Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭТИЛЕНИМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.34

    Hemminki, K.
    DNA Adducts of nitrogen mustards and ethylene imines [Text] / K. Hemminki // DNA Adducts. - Lyon, 1994. - P313-321 . - ISBN 92-832-2125-7
Перевод заглавия: Аддукты ДНК с азотистыми ипритами и этилениминами
Аннотация: Обзорная статья, в которой подробно рассмотрены пути метаболизма ряда азотистых ипритов (хлорамбуцил, циклофосфамид, мельфалан, тиотриэтилентиофосфоамид и др.), механизмы образования их аддуктов с ДНК и ее компонентами in vitro (главным образом с гуанином) и in vivo (с д-гуанозином с образованием 7-алкилгуанина, с д-аденозином по N[1]-атому и с д-цитидином по N[3]-атому). Отмечена также способность ({3}H)-циклофосфамида, вводимого мышам, связываться с ДНК (максимально - с ДНК клеток мочевого пузыря) с образованием нор-Г-OH, при этом уровни аддукта оцениваются в 3/10{8}. Швеция, Center Nutr. & Toxicol., Karolinska Inst., Novum. Huddinge. Библ. 42
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
ИПРИТ
АЗОТИСТЫЙ
ЭТИЛЕНИМИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.63

    Дубинина, Л. Г.
    Кросс-адаптация при действии метилирующих, этилирующих соединений и митомицина C [Текст] / Л. Г. Дубинина // Генетика. - 1995. - Т. 31, N 4. - С. 477-484 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучали кросс-адаптацию между алкилирующими соединениями антибиотиком митомицином С (МС). Этилирующие и метилирующие соединения индуцируют в ДНК моноаддукты в виде этильных и метильных радикалов. МС вызывает в ДНК межнитевые сшивки. Низкая конц-ия этиленимина (ЭИ) не индуцировала адаптивный ответ при постобработке мутагенной конц-ией метилирующего соединения N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидина (НГ). При низкой конц-ии ЭИ и постобработке МС адаптивный ответ на позднюю фиксацию отсутствовал. Предобработка низкой конц-ией НГ и последующая постобработка ЭИ в высокой конц-ии приводила к уменьшению числа аберраций хромосом (адаптивный ответ) по сравнению с действием одного ЭИ. Адаптивный ответ отсутствует, когда пред- и постобработка осуществляются в пределах фазы G[1], в этой случае отмечен эффект сенсибилизации. При постобработке мутагенной конц-ией МС адаптивный ответ проявляется при более длительном клеточном цикле. При постобработке низкой мутагенной конц-ией МС адаптивный ответ от предобработки НГ отсутствовал. В опытах с низкой конц-ией МС и постобработкой высокими конц-иями ЭИ проявлялся адаптивный ответ, а в опытах при постобработке НГ наблюдалось повышенное число аберраций (эффект сенсибилизации). Таким образом, МС, метилирующий агент НГ и этилирующий агент ЭИ, несмотря на разные повреждения ДНК при кросс-адаптации, проявляют индуцибельную репарацию - адаптивный ответ. Это влияние при кросс-адаптации зависит от типа возникающих повреждений ДНК при предобработке, от конц-ии и особенностей мутагена при постобработке, от длительности и фазы клеточного цикла
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
N-МЕТИЛ-N'-НИТРО-N-НИТРОЗОГУАНИДИН
МИТОМИЦИН C
ЭТИЛЕНИМИН
ПРЕДОБРАБОТКА
АДАПТАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
VICIA LABA
CREPIS CAPILLARIS
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.423

    Hemminki, K.
    DNA Adducts of nitrogen mustards and ethylene imines [Text] / K. Hemminki // DNA Adducts. - Lyon, 1994. - P313-321 . - ISBN 92-832-2125-7
Перевод заглавия: Аддукты ДНК с азотистыми ипритами и этилениминами
Аннотация: Обзорная статья, в которой подробно рассмотрены пути метаболизма ряда азотистых ипритов (хлорамбуцил, циклофосфамид, мельфалан, тиотриэтилентиофосфоамид и др.), механизмы образования их аддуктов с ДНК и ее компонентами in vitro (главным образом с гуанином) и in vivo (с д-гуанозином с образованием 7-алкилгуанина, с д-аденозином по N[1]-атому и с д-цитидином по N[3]-атому). Отмечена также способность ({3}H)-циклофосфамида, вводимого мышам, связываться с ДНК (максимально - с ДНК клеток мочевого пузыря) с образованием нор-Г-OH, при этом уровни аддукта оцениваются в 3/10{8}. Швеция, Center Nutr. & Toxicol., Karolinska Inst., Novum. Huddinge. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
ИПРИТ
АЗОТИСТЫЙ
ЭТИЛЕНИМИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.50

   
    Исследование эффективности и механизма действия химических мутагенов в различных растительных системах [Текст] / Т. В. Сальникова [и др.] // Генетика. - 1994. - Т. 30, N 5. - С. 657-665 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: На трех модельных объектах и трех видах культурных растений проведено исследование мутагенной активности и механизма действия стабильных и безопасных в работе производных этиленимина - ХЛО и КЭИ - в сравнении с ЭИ и НММ. Показано, что ХЛО и КЭИ, обладая не меньшим мутагенным эффектом, чем ЭИ, отличаются от него специфическими особенностями - способностью индуцировать преимущественно перестройки обменного типа и микроделеции. Получены новые данные, подтверждающие принадлежность НММ к супермутагенам. Делаются выводы: 1) о целесообразности использования ХЛО и КЭИ в мутационной селекции, в том числе при улучшении индуцированных мутантов, 2) о возможности оценивать эффективность мутагенов для практической селекции с помощью одновременного использования в исследованиях двух модельных объектов - линии 219 Glycine max (L.) Merrill и Crepis capillaris L
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ЭТИЛЕНИМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РАСТЕНИЯ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Сальникова, Т.В.; Григорова, Н.В.; Абрамов, В.И.; Костяновский, Р.Г.; Лукомец, В.М.; Мамедова, А.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.170

   
    Инактивация вируса бешенства с помощью димера этиленимина [Текст] / Т. Н. Лезова [и др.] // Проб. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 169 . - ISBN 5-900026-01-9
Аннотация: Изучали динамику инактивации культурального вируса бешенства (ВБ) штамм "Щелково-51" димером этиленимина (ЭИ), определена K[50] - конц-ия инактиванта, обеспечивающая снижение инфекционности вируссодержащей суспензии до 1 ЛД[50]/0,03 мл в течение заданного времени, температуры и pH, сопоставлена активность вакцин из ВБ, инактивированного димером ЭИ и формальдегидом. Установлено, что через 3 ч инактивации суспензии ВБ димером ЭИ в конц-ии 0,2% при 37'ГРАДУС'C инфекционный вирус при контроле на белых мышах не обнаруживается. Скорость инактивации примерно равна 2 lg ЛД[50] 0,03 мл в час. Определение индекса иммуногенности жидких и сухих вакцин из ВБ, инактивированного димером ЭИ в разных конц-иях: 0,1, 0,2 и 0,3% показало, что трехкратное увеличение конц-ии инактиванта не вызывало снижения активности вакцин. Индекс иммуногенности жидких вакцин был равен 3,1; 4,4 и 5,4, а в сухих - 2,0; 1,36 и 2,4 соответственно. Сопоставление активности вакцин из вируса, инактивированного 0,3% димером ЭИ и формальдегидом в такой же конц-ии при 37'ГРАДУС' в течение 24 ч, позволило сделать заключение о явном преимуществе первого инактиванта. Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, Владимир
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ДИМЕР ЭТИЛЕНИМИН
ИНАКТИВАЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНДЕКС ИММУНОГЕННОСТИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Лезова, Т.Н.; Улупов, Н.А.; Михалишин, В.В.; Беляев, Н.Е.
6.
Патент 5891705 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/06,C12N 7/04.

    Budowsky, Edward I.
    Method for inactivating A virus [Текст] / Edward I. Budowsky, Samuel K. Ackerman ; Pentose Pharmaceuticals, Inc. - № 835446 ; Заявл. 08.04.1997 ; Опубл. 06.04.1999
Перевод заглавия: Метод инактивации вируса
Аннотация: Предлагается метод инактивации вируса, основанный на его обработке этиленимином при pH7,0. Эффективность инактивации с сохранением высокой иммуногенности продемонстрирована на моделях вирусов полиомиелита, бешенства, желтой лихорадки, японского и клещевого энцефалитов, кори, паротита, Росс Ривер, краснухи и ротавирусов
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ЭТИЛЕНИМИН

Доп.точки доступа:
Ackerman, Samuel K.; Pentose Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
7.
Патент 5891705 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/06,C12N 7/04.

    Budowsky, Edward I.
    Method for inactivating A virus [Текст] / Edward I. Budowsky, Samuel K. Ackerman ; Pentose Pharmaceuticals, Inc. - № 835446 ; Заявл. 08.04.1997 ; Опубл. 06.04.1999
Перевод заглавия: Метод инактивации вируса
Аннотация: Предлагается метод инактивации вируса, основанный на его обработке этиленимином при pH7,0. Эффективность инактивации с сохранением высокой иммуногенности продемонстрирована на моделях вирусов полиомиелита, бешенства, желтой лихорадки, японского и клещевого энцефалитов, кори, паротита, Росс Ривер, краснухи и ротавирусов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ЭТИЛЕНИМИН

Доп.точки доступа:
Ackerman, Samuel K.; Pentose Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.09-04Т4.27

    Антонова, В. И.
    К вопросу о метаболизме некоторых мутагенов [Текст] / В. И. Антонова, О. Н. Танюхина, З. А. Салмина // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 25
Аннотация: Изучены метаболизм и биологическое действие мутагенов: этиленимина, оксида пропилена, перекиси водорода, изопропилового спирта. Россия, ГУПЗ НИИ гигиены, профпатол. и экол. человека ФУЖЭП, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.15.99
Рубрики: ЭТИЛЕНИМИН
ПРОПИЛЕНА ОКСИД
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Танюхина, О.Н.; Салмина, З.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.03-04Т4.57

    Домшлак, М. Г.
    Генетический эффект малых доз промышленных химических веществ [Текст] / М. Г. Домшлак ; НИИ мед. труда РАМН // Мед. труда на предприятиях г. Москвы: Посвящ. 850-летию Москвы. - М., 1998. - С. 148-150
Аннотация: Мышам C57B1/6 'MARS''MARS' в желудок вводили этиленимин (I) в дозах 0,008-0,00008 мг/кг. Показано, что стволовые сперматогонии - наиболее чувствительная стадия сперматогеза. Этот факт необходимо принимать во внимание, поскольку за счет репопуляции стволовых сперматогониев происходит восстановление сперматогенного эпителия. Возможное повышение частоты доминантных летальных мутаций (ДЛМ) в половых клетках на этой стадии сперматогенеза важно учитывать при оценке генетической опасности промышленных веществ для людей, занятых в производстве. Из результатов ранее проведенных исследований и настоящего следует, что воздействие I вызывает увеличение частоты ДЛМ и генных мутаций на одинаковых уровнях (0,08 и 0,008 мг/кг); стволовые сперматогонии чувствительнее к действию I (0,0008 мг/кг), чем соматические клетки. Это важно принимать во внимание при определении генетического риска для лиц, подвергающихся профвоздействию химических промышленных веществ. Полученные результаты могут быть экстраполированы на человека, поскольку генетическая чувствительность у человека и мышей одинаковая. Россия, Москва, НИИ медицины труда РАМН. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.21.15.99
Рубрики: ЭТИЛЕНИМИН
ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ДОМИНАНТНЫЕ ЛЕТАЛЬНЫЕ МУТАЦИИ
МЫШИ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.04-04Т4.48

    Домшлак, М. Г.
    Расчет количественной оценки риска и относительной генетической эффективности некоторых алкилирующих соединений [Текст] / М. Г. Домшлак // Мед. труда и пром. экол. - 2003. - N 9. - С. 33-39 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: Установлена генетическая опасность при воздействии химических веществ на уровнях, значительно ниже установленных стандартами. На примере этиленимина (ЭИ) показано, что половые клетки мышей в 10 раз чувствительнее, чем соматические (недействующая доза для стволовых сперматогониев - 1/5000 Lim[ac], для соматических - 'ЭКВИВ='1/500 Lim[ac]). В отдельных случаях (ЭИ и Cr{6+}) необходима корректировка ранее установленных стандартов для предупреждения возможной генетической опасности соединений на низких уровнях. Россия, Москва, ГУ НИИ медицины труда РАМН, Москва. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.05 + 341.47.21.15.99
Рубрики: ЭТИЛЕНИМИН
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.01-04Б1.46

    Wei, Xiao-lu.
    Инактивация вируса гриппа бинарным этиленимином [Text] / Xiao-lu Wei, Jing Liu, Jing-xia Cao // Zhongguo shengwu zhipinxue zazhi = Chin. J. Biol. - 2008. - Vol. 21, N 5. - С. 395-397 . - ISSN 1004-5503
Аннотация: Вирус гриппа полностью инактивируется бинарным этиленимином за 36 часов, при этом титры антител при вакцинации мышей вирусом, инактивированным этим препаратом, выше, чем при инактивации формальдегидом. При исследованиях с помощью ПЦР в реальном времени геном инактивированного вируса не амплифицировался. КНР, Inst. of Med. Biol., Chinese Acad. of Med. Sci., Kunming, 650118
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ИНАКТИВАЦИЯ
БИНАРНЫЙ ЭТИЛЕНИМИН

Доп.точки доступа:
Liu, Jing; Cao, Jing-xia
12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 14.02-04И8.215

   
    Инактивация вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота димером этиленимина [Текст] / С. В. Кузнецова [и др.] // Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 2013. - N 5. - С. 66-68 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: Представлены результаты определения режима инактивации димером этиленимина (ДЭИ) культурального вируса ИРТ КРС, изучения механизма его инактивирующего действия. Практически полная инактивация вируса наступает от применения дозы ДЭИ 1200 мкг/мл. Антитела к вирусу ИРТ КРС в сыворотке крови белых крыс в РН и ИФА нарастают с повышением дозы ДЭИ
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРС
ИНАКТИВАЦИЯ
ДИМЕР ЭТИЛЕНИМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кузнецова, С.В.; Кузнецов, Д.П.; Матвеева, И.Н.; Гринь, С.А.; Сазанова, Э.Я.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.07-04В3.9

    Норейка, Э.
    Влияние гамма-лучей и этиленимина на электроподвижность клеточных ядер кормовых бобов [Текст] / Э. Норейка // Науч. тр. вузов Лит. ССР. Биол. - 1989. - Т. 27. - С. 117-122 . - ISSN 0459-3383
Аннотация: Методом внутриклеточного ЭФ ядер установлено, что большинство ядер стебля проростков кормовых бобов обладает отрицательным зарядом. Обработка семян 'гамма'-излучением этиленимид (ЭИ) снижает число анодных ядер на 50 и 30% соответственно. Под влиянием ЭИ происходит частичная переполяризация ядер - увеличение числа ядер, несущих положительный заряд. ЭИ и 'гамма'-излучение снижают долю проростков с высокоподвижными ядрами. СССР, Вильнюсский гос. ун-т им. В. Капсукаса. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.31.15
ВИНИТИ 341.31.15.15
Рубрики: ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЭТИЛЕНИМИН
ЯДРО
ЭЛЕКТРОПОДВИЖНОСТЬ
КОРМОВЫЕ БОБЫ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.09-04Б3.53

   
    Естественная и индуцированная изменчивость продуцента литических ферментов [Текст] / Н. Т. Петрова [и др.] // Достиж. пром. энзимол. - М., 1988. - С. 13-21
Аннотация: Изучена естественная и индуцированная изменчивость продуцента литических ферментов. Проведены три ступени селекции продуцента с помощью физических и химических мутагенов. В результате проведенных исследований получен мутант, превышающий исходный штамм по литической активности в несколько раз.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: STREPTOMYCES GRISSINUM-11 (BACT.)
ПРОДУЦЕНТЫ
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
БИОСИНТЕЗ
МУТАГЕНЫ
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
ЭТИЛЕНИМИН
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Петрова, Н.Т.; Воротило, С.П.; Павлова, Е.А.; Павлова, Н.М.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.142

    Кузнецов, С. Ю.
    "Индукторы" и "промоторы" техногенных эмбриопатий [Текст] / С. Ю. Кузнецов // Гигиен. и мед.-биол. аспекты здоровья населения. - Л., 1989. - С. 66-68
Аннотация: В экспериментальных исследованиях на белых беспородных крысах изучена возможность модификации эмбриотропного действия препаратов 5-нитрофуранового ряда, диметилсульфата, уксуснокислого свинца и этиленимина производственными и социально-бытовыми факторами. Взаимодействие эмбриотропных химических соединений и модифицирующих их действие факторов рассмотрено с точки зрения индукции и промоции нарушений эмбриогенеза. Показано, что "промоторами" эмбриотропного действия изученных соединений являются: контакт с препаратом до беременности, фармакотерапия, технологический уровень шума. Табл. 1. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.09 + 341.21.19.11
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
ПРЕПАРАТЫ 5-НИТРОФУРАНОВОГО РЯДА
ДИМЕТИЛСУЛЬФАТ
УКСУСНОКИСЛЫЙ СВИНЕЦ
ЭТИЛЕНИМИН
МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
КРЫСЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.57

    Пацковский, Ю. В.
    Некоторые особенности реакции полинуклеотидов с тиофосфамидом [Текст] / Ю. В. Пацковский, Т. П. Волощук, А. И. Потопальский // Биополимеры и клетка. - 1989. - Т. 5, N 5. - С. 64-70 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Изучали направление алкилирования нуклеиновых к-т тиофосфамидом, этиленимином и моноазиридиндиэтилфосфатом. Показано, что степень алкилирования гомополирибонуклеотидов определяется природой гетероциклич. оснований в их составе, что свидетельствует о преимущественном алкилировании остатков азотистых оснований. Методом обращенно-фазовой ВЭЖХ выделены продукты алкилирования и показано, что алкилирование рибонуклеозидов в свободном виде и в составе полинуклеотидов производными этиленимина происходит в основном по N7 положению гуанозина, по N1 - аденозина и по N3 - пиримидиновых нуклеозидов. Уменьшение значений pH и ионной силы среды приводит к увеличению скорости алкилирования ДНК.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ТИОФОСФАМИД
ЭТИЛЕНИМИН
МОНОАЗИРИДИНДИЭТИЛФОСФАТ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Волощук, Т.П.; Потопальский, А.И.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.03-04Б3.140

    Ghosh, N.
    Induced mutation and selection of a high yielding strain of Aspergillus niger for humic acid production [Text] / N. Ghosh, A. K. Banik // Proc. Indian Nat. Sci. cad. A. A. - 1988. - Vol. 54, N 4. - P670-675 . - ISSN 0370-0046
Перевод заглавия: Индуцированный мутагенез и селекция штамма Aspergillus niger, являющегося высокоэффективным продуцентом гуминовой кислоты
Аннотация: Споры штамма Aspergillus niger AB, продуцирующего гуминовую кислоту (Гк) на уровне 140 мг/л среды, обрабатывали этиленимином (ЭИ) или облучали X-лучами. Среди 1250 изолятов, полученных после действия ЭИ, отобрали один, AB101, с продукцией Гк на уровне 350 мг/л. Среди 860 изолятов, полученных после облучения, один, X[1], продуцировал Гк на уровне 500 мг/л. Способность X[1] продуцировать Гк стабильно сохранялась при поддержании штамма-продуцента на среде, содержащей 0,5% солодового экстракта, 0,5% дрожжевого экстракта, 3% агара при pH 4,0. Ил. 3. Библ. 9. Индия, [Banik A. K.], Dept. of Chem. Engineering, Univ. College of Technology 92, A. P. C. Road, Calcutta-700009.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.17.99
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ИНДУЦИРОВАННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЭТИЛЕНИМИН
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ПРОДУЦЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГУМИНОВАЯ КИСЛОТА
ШТАММ AB101

Доп.точки доступа:
Banik, A.K.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.64

    Войцицкий, В. М.
    Взаимодействие производных этиленимина с искусственными фосфолипидными мембранами [Текст] / В. М. Войцицкий, А. И. Кутовой, В. Я. Семений // Молекул. генет. и биофиз. - 1989. - N 14. - С. 3-5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЭТИЛЕНИМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ ФОСФОЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Кутовой, А.И.; Семений, В.Я.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.199

    Bonora, L.
    Inactivacion de herpesvirus bovino-I por diferentes agentes quimicos [Text] / L. Bonora, Maritza Barrera, Julia Noda // Rev. salud anim. - 1988. - Vol. 10, N 4. - С. 351-353
Перевод заглавия: Инактивация вируса герпеса крупного рогатого скота типа 1 различными химическими агентами
Аннотация: С целью выбора наилучшего инактивирующего агента для получения вакцинного препарата против вируса герпеса типа 1 крупного рогатого скота (БВГ1) изучали инактивирующее действие формалина (Ф), бета-пропиолактона (БП) и этиленимина (ЭИ) на суспендированный БВГ1. Инфекционность БВГ1 снизилась до 1 при обработке Ф, БП и ЭИ соответственно через 72, 24 и 30 ч и остаточная инфекционность не было обнаружена через 120, 36 и 48 ч. Заключено, что наиболее эффективным является БП, так как он снижает за самый короткий срок (24 ч) титр вируса 10{7}. Куба, Centro Nacional de Sanidad Agr. La Habana. Табл. 2. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ИНАКТИВАЦИЯ ВИРУСОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФОРМАЛИН
ЭТИЛЕНИМИН
ПРОПИОЛАКТОН; БЕТА

Доп.точки доступа:
Barrera, Maritza; Noda, Julia
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.229

    Головина, М. Э.
    Количественная оценка изменения пролиферации культуры лимфоцитов человека после воздействия мутагенами на стадии G[0] [Текст] / М. Э. Головина, Н. А. Чернышова, А. Н. Чеботарев // Цитол. и генет. - 1990. - Т. 24, N 4. - С. 5-8 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Математическая модель деления непрерывно пролиферирующих КЛ адекватно описывает пролиферацию Кл, выходящих из стадии покоя G[0]. На основании параметров модели, получ. из эксперим. данных, установлено, что задержка клет. деления лимфоцитов человека при действии как хим., так и физических мутагенов на стадии G[0] связана с замедлением вступления Кл в первый S-период и не связана с увеличением длительности клет. цикла. СССР, Москва, Ин-т мед. генетики АМН СССР. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13 + 341.19.23.09
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАДИЯ G[0]
МУТАГЕНЫ
ЭТИЛЕНИМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чернышова, Н.А.; Чеботарев, А.Н.
 1-20    21-26 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)