Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.080

   
    Fusarium moniliforme secretes foru endopolygalacturonases derived from a single gene product [Text] / C. Caprari [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1993. - Vol. 43, N 6. - P453-462 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Fusarium moniliforme выделяет четыре эндополигалактуроназы, происходящие от продукта одного гена
Аннотация: Экстрацеллюлярная эндополигалактуроназа (ЭПГ), выделенная из фитопатогенного гриба Fusarium moniliforme, состоит из 4 молекулярных форм (38, 41,5, 45 и 8,5 кДа). Первые 3 формы были очищены до гомогенности методом быстрой жидкостной хроматографии белков на колонке Mono S с последующей электроэлюцией после электрофореза в ПААГе с DDC-Na. Было показано, что последовательности N-терминальных аминокислот каждой из 3 форм и смеси, содержащей все 4 формы, идентичны предполагаемым на основании последовательности нуклеотидов гена ЭПГ, ранее клонированного из F. moniliforme. Эксперименты по ферментативному дегликозилированию выявили присутствие N-связанных олигосахаридных белковых цепей с высоким содержанием маннозы во всех 4 формах ЭПГ. Химическое дегликозилирование смеси полигалактуроназ, катализируемое фтористым водородом, приводило к образованию одного полипептида с мол. м. 36,2 кДа. Саузерн-блот анализ показал наличие 1 гибридизирующегося фрагмента во всех 3 продуктах. Одна хромосома 2,0 Мн гибридизировалась со специфической пробой на ЭПГ, как было показано Саузерн-блот анализом хромосом F. moniliforme, разделенных при CHEF-электрофорезе. Саузерн-блот анализ выявил только 1 вид мРНК (1350 nt), кодирующий ЭПГ. Т. обр., выявлено, что один ген кодирует ЭПГ у F. moniliforme. Италия, Dip. di Bioloiga Vegetale, Univ. di Roma "La Sapienza", 00185 Roma. Библ. 30.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: FUSARIUM MONILIFORME
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ОЧИСТКА
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Caprari, C.; Bergmann, C.; Migheli, Q.; Salvi, G.; Albersheim, P.; Darvill, A.; Cervone, F.; Lorenzo, G.De
2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.03-04В5.171

   
    Characterization of Colletotrichum lindemuthianum endopolygalacturonase with molecular probes [Text] / Veroniqeu Hugouvieux [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1995. - Vol. 318, N 1. - P113-120 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Характеристика эндополигалактуроназы Colletotrichum lindemuthianum при помощи молекулярных тестов
Аннотация: C.lindemuthianum (Cl), патогенный гриб, вызывающий антракноз на сеянцах фасоли, выделяет эндополигалактуроназу (эндоПГ) при росте на жидкой среде, содержащей пектин. Эндолитическая природа фермента была показана как при химическом анализе продуктов, освобождаемых из субстрата, так и при специфическом взаимодействии с белковым ингибитором полигалактуроназы, выделенным из растения-хозяина. Поликлональные антитела против эндоПГ из Cl расы 'бета' перекрестно реагировали с эндоПГ, образуемой Cochliobolns carbonum, патогенным грибом кукурузы, что отражало гомологию между 2 белками. Затем, эндоПГ-кДНК из C.carbonum использовали для изучения экспрессии гена эндоПГ у Cl. Нозерн блот - анализ общей и поли(А) РНК из Cl, выращенного на пектине, выявил только один вид транскрипта 1,6 т.н. Созерн блот гибридизация ДНК из Cl с этим образцом позволила предположить, что в геноме гриба присутствует небольшое число генов эндоПГ. Франция, Univ. Paul Sabatier, Center de biologie et physiologie vegetale, URA 1457 CNRS, 118, 31062 Toulouse. Библ. 28
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15 + 681.37.31.05
Рубрики: COLLETOTRICHUM LINDEMUTHIANUM
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ИММУНОХИМИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ФАСОЛЬ
СЕЯНЦЫ

Доп.точки доступа:
Hugouvieux, Veroniqeu; Centis, Sylvie; Lafitte, Claude; Esquerre-Tugaye, Marie-Therese
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.05-04Б3.83

   
    Очистка и частичная характеристика эндополигалактуроназ из коммерческой пектиназы из Aspergillus niger [Text] / Li Zhou [et al.] // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1995. - Vol. 11, N 4. - С. 446-451 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Проведена очистка до электрофоретической гомогенности двух эндополигалактуроназ из коммерческого препарата пектиназы из Aspergillus niger с помощью ИОХ на СМ-Сефадексе С-50 и Сефадексе G-100. Очищенные ферменты имели мол. м. 35 и 37 кД, соотв., различались по УФ-спектрам и содержанию общих сахаров, однако состав их аминокислот был сходен. КНР, Dep. Biol., Sichuan Univ., Chengdu 610064. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ПЕКТИНАЗЫ
ОЧИСТКА
ПЕКТИНАЗА
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Zhou, Li; Li, Jian-Wu; Zheng, Yuan-Qi; Chen, Jing-Chun
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.112

   
    Селекция мутантного штамма Aspergillus alliaceus - продуцента пектингидролаз [Текст] / Р. В. Михайлова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1998. - Т. 34, N 1. - С. 83-86 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: При индуцированном N-нитрозо-N-метилмочевиной (НММ) мутагенезе селектирован стабильный мутантный штамм НММ-1-27 гриба Aspergillus alliaceus, отличающийся от исходного соотношением и активностью эндо- и экзосоставляющих полигалактуроназного комплекса. Установлено, что мутантный штамм обладает повышенной в 1.5 раза скоростью роста, при этом удельная скорость синтеза им эндо- и экзополигалактуроназ были соотв. в 2.9 и 1.7 раза выше, чем у родительского штамма. Беларусь, Ин-т микробиологии АН Беларуси, Минск, 220141. Библ. 16U
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПЕКТИНГИДРОЛАЗЫ
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ЭКЗОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ASPERGILLUS ALLIACEUS (FUNGI)
СЕЛЕКЦИЯ
МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Р.В.; Лобанок, А.Г.; Сапунова, Л.И.; Шишко, Ж.Ф.; Зенкович, И.Е.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.08-04Б3.54

   
    Селекция мутантного штамма Aspergillus alliaceus - продуцента пектингидролаз [Текст] / Р. В. Михайлова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1998. - Т. 34, N 1. - С. 83-86 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: При индуцированном N-нитрозо-N-метилмочевиной (НММ) мутагенезе селектирован стабильный мутантный штамм НММ-1-27 гриба Aspergillus alliaceus, отличающийся от исходного соотношением и активностью эндо- и экзосоставляющих полигалактуроназного комплекса. Установлено, что мутантный штамм обладает повышенной в 1.5 раза скоростью роста, при этом удельная скорость синтеза им эндо- и экзополигалактуроназ были соотв. в 2.9 и 1.7 раза выше, чем у родительского штамма. Беларусь, Ин-т микробиологии АН Беларуси, Минск, 220141. Библ. 16U
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПЕКТИНГИДРОЛАЗЫ
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ЭКЗОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ASPERGILLUS ALLIACEUS (FUNGI)
СЕЛЕКЦИЯ
МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Р.В.; Лобанок, А.Г.; Сапунова, Л.И.; Шишко, Ж.Ф.; Зенкович, И.Е.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.185

   
    pgaE encodes a fourth member of the endopolygalacturonase gene family from Aspergillus niger [Text] / Lucie Parenicova [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1998. - Vol. 251, N 1-2. - P72-80 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Ген pgaE кодирует четвертый член семейства генов эндополигалактуроназ из Aspergillus niger
Аннотация: Клонированы и секвенированы ген и кДНК четвертой эндополигалактуронидазы (I) IE Aspergillus niger N400. Ген IE имеет длину 1293 п. н. и содержит 3 интрона длиной 50, 50 и 59 н. Предсказанный продукт этого гена имеет длину 378 остатков, включая 39 N-концевых остатков препропептида. Зрелая IE имеет мол. м. 35584 и pI 3,6 и гомологична IA, I-I и I-II из A. niger соотв. на 77,6; 57,6 и 54,3% для гиперпродукции IE использован штамм A. niger с многокопийной плазмидой, несущей ген IE под контролем промотора гликолитической пируваткиназы A. niger. Очищенная IE является I и расщепляет полигалактуронат и олигогалактуронаты со степенью полимеризации 2-7. Для IE определены оптимальный pH (3,8) и кинетические параметры K[M]=2,5'+-'0,4 мг/мл и V[макс]=1,3'+-'0,2 мккат/мг. Показано, что IE содержит по меньшей мере 5 субсайтов. Нидерланды, Section Mol. Genet. Industrial Microorganisms, Wageningen Agr. Univ., NL-6703 HA Wageningen. Библ. 45
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН PGAE
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
СЕМЕЙСТВО
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Parenicova, Lucie; Benen, Jacques A.E.; Kester, Harry C.M.; Visser, Jaap
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.386

    Benen, Jacques A. E.
    Kinetic characterization of Aspergillus niger N400 endopolygalacturonases I, II and C [Text] / Jacques A. E. Benen, Harry C. M. Kester, Jaap Visser // Eur. J. Biochem. - 1999. - Vol. 259, N 3. - P577-585 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Кинетическая характеристика эндополигалактуроназ I, II и C Aspergillus niger N400
Аннотация: Для эндополигалактуроназ (ЭПГ) I, II и C, выделенных из рекомбинантных штаммов A. niger, определили оптимум pH, активность с полигалактуроновой к-той как субстратом и механизм действия и кинетику с олигогалактуронатами различной длины цепи (n=3-7). Видимые значения V[max] с полигалактуронатом при оптимуме pH 4,1 составляли 13,8 мккат*мг{-1}, 36,5 мккат*мг{-1} и 415 нкат*мг{-1} для ЭПГ I, II и C соответственно. Значения K[m] были 0,15 мг*мл{-1} для всех 3-х ферментов. Обнаружено беспорядочное расщепление полигалактуронатов для всех ЭПГ. Эти же результаты были подтверждены анализом механизма действия с олигогалактуронатами. При использовании пектинов с разными степенями этерификации показали, что ЭПГ II была наиболее чувствительна к присутствию метиловых эфиров. Обнаружили дополнительные различия в субстратной специфичности ЭПГ при анализе продуктов гидролиза смеси генерируемых пектатлиазой 'ДЕЛЬТА'4,5-ненасыщенных олигогалактуронатов со степенью полимеризации 4-8. Нидерланды, Sect. Mol. Gen. Indust. Microorg. Wageningen Agr. Univ. Библ. 24
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
КИНЕТИКА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ASPERGILLUS NIGER

Доп.точки доступа:
Kester, Harry C.M.; Visser, Jaap
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.338

   
    A cis-acting sequence homologous to the yeast filamentation and invasion response element regulates expression of a pectinase gene from the bean pathogen Colletotrichum lindemuthianum [Text] / Corentin Herbert [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 32. - P29125-29131 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Cis-активирующая последовательность, гомологичная элементу инвазивного ответа и филаментации дрожжей, регулирует экспрессию гена пектиназы из патогена сои Colletotrichum lindemuthianum
Аннотация: С помощью репортерного гена зеленого флуоресцентного белка исследовали экспрессию CLPG2, гена кодирующего эндополигалактуроназу соевого патогена Colletotrichum lindemuthianum. CLPG2 транскрипционно индуцировался пектином в культуре грибов и во время образования апрессориума - инфекционной структуры, специализированной для проникновения в ткани хозяина. В данной работе впервые идентифицировали cis-активируемые элементы, связывающие белковые факторы и важные для регуляции гена пектиназы. Установили, что два различных соседних мотива ДНК комбинируются для образования активного компонента, гомологичного элементу инвазивного ответа и филаментации дрожжей. Такой же элемент требуется для транскрупционной активации CLPG2 пектином и во время образования апрессориума. Полученные результаты привели к выводу, что контроль генов вирулентности грибных патогенов, таких как генов пектиназ, включает образование комплекса транскрипционных активаторов, подобных таковым, регулирующим инвазивный рост в дрожжах. Франция, From the UMR 5546 CNRS-Univ. Paul Sabatier, Pole de Biotechnologie Vegetale, 24 Chemin de Borde Rouge, BP17 Auseville, 31326 Castanet-Tolosan. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
БОЛЕЗНИ СОИ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ CLPG2
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
COLLETOTRICHUM LINDEMUTHIANUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Herbert, Corentin; Jacquet, Christophe; Borel, Charlotte; Esquerre-Tugaye, Marie-Therese; Dumas, Bernard
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.02-04Б3.100

    Eschstruth, Alexi.
    Comparative characterization of endo-polygalacturonase (Pgu1) from Saccharomyces cerevisiae and Saccharomyces paradoxus under winemaking conditions [Text] / Alexi Eschstruth, Benoit Divol // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2011. - Vol. 91, N 3. - P623-634 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Сравнительная характеристика эндополигалактуроназ (Pgu1) из Saccharomyces cerevisiae и Saccharomyces paradoxud в условиях виноделия
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ВИНОДЕЛИЕ
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
PGU1
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
SACCHAROMYCES PARADOXUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Divol, Benoit
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.05-04Б2.37

    Eschstruth, Alexi.
    Comparative characterization of endo-polygalacturonase (Pgu1) from Saccharomyces cerevisiae and Saccharomyces paradoxus under winemaking conditions [Text] / Alexi Eschstruth, Benoit Divol // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2011. - Vol. 91, N 3. - P623-634 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Сравнительная характеристика эндополигалактуроназ (Pgu1) из Saccharomyces cerevisiae и Saccharomyces paradoxud в условиях виноделия
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ВИНОДЕЛИЕ
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
PGU1
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
SACCHAROMYCES PARADOXUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Divol, Benoit
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.602

    Denny, Timothy P.
    Inactivation of multiple virulence genes reduces the ability of Pseudomonas solanacearum to cause wilt symptoms [Text] / Timothy P. Denny, Brian F. Carney, Mark A. Schell // Mol. Plant. Microbe Interact. - 1990. - Vol. 3, N 5. - P293-300 . - ISSN 0894-0282
Перевод заглавия: Инактивация генов множественной вирулентности снижает способность Pseudomonas solanacearum к индукции симптомов вилта
Аннотация: Оценивали способность к образованию эндоглюканазы (ген egl, ЭГ), эндополигалактуроназы (ген pglA, ПГ), экстрацеллюлярных полисахаридов (гены eps, ЭП), а также вирулентность (В) на растениях томата у одиночных и полученных методом сайт-специфического мутагенеза мутантов по генам egl, pglA, eps. У мутантов по гену egl активности ЭГ не выявлено; у мутантов по pglA активность ПГ была снижена на 25-30%, причем активность экзоПГ была идентична таковой дикого штамма. Мутанты по pglA и egl pglA imeli sxodnyj s dikim tipom uroben[и] B pri inokulcii bysokimi dozami ste[н]lej i kornej i ponivennu[ф] [[н]ol[и]hij latentnyj period] pri инокуляции стеблей 10{4} бактерий. У одиночных мутантов по egl В была значительно понижена, мутант egl eps не вызывал вилта у 66% растений с инокулированным стеблем и у всех растений, растущих в инокулированной почве. Кроме того, подтвердили, что увядание растений является результатом нарушения функционирования сосудистой системы. Обсуждаются возможные механизмы вирулентности P. solanacearum. Библ. 35. США, Dep. of Plant Pathology, Univ. of Georgia, Athens 30602.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: PSEUDOMONAS SOLANACEARUM (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ВОЗБУДИТЕЛИ ВИЛТА
БАКТЕРИИ-РАСТЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТОМАТЫ
LYCOPERSICON ESCFLENTUM (PLANT)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕН ЭНДОГЛЮКЛНАЗЫ EGL
ГЕН ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ PGLA
МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Carney, Brian F.; Schell, Mark A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.108

    Solis, S.
    Isolation of endopolygalacturonase hyperproducing mutants of Aspergillus SP. CH-Y-1043 [Text] / S. Solis, M. E. Flores, C. Huitron // Biotechnol. Lett. - 1990. - Vol. 12, N 10. - P751-756 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Выделение мутантов Aspergillus sp. CH-Y-1043сверхпродуцентов эндополигалактуроназы
Аннотация: Выделены штаммы Aspergillus sp. CH-У-1043 у к-рых синтез эндополигалактуроназы (пектиназы) не подвержен катаболитной репрессии. После обработки спор нитрозогуанидином отбор проводили на плотной среде с пектином и глицерином, подавляющим образование фермента, ориентируясь по образованию зон просветления вокруг резистентных колоний. Один из полученных клонов, CH-SS/М63, при культивировании на среде с лимонной кожурой продуцирует в 4 раза больше фермента, чем родительский штамм. Библ. 26. Мексика, Dep. Biotechnol., UAMIztapalapa, 09340 Mexico.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПЕКТИНАЗЫ
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
УСТОЙЧИВЫЕ К КАТАБОЛИТНОЙ РЕПРЕССИИ
АКТИВНОСТЬ
ASPERGILLUS SP.
ШТАММ-СВЕРХПРОДУЦЕНТ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МУТАНТНОЙ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
И СОСТАВ
ENRYME ACTIVITY
MUTANT ISOLATION

Доп.точки доступа:
Flores, M.E.; Huitron, C.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.07-04В2.2190

    Keon, John P. R.
    Common amino acid domain among endopolygalacturonases of ascomycete fungi [Text] / John P. R. Keon, Gabriel Waksman // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 8. - P2522-2528 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Общий аминокислотный домен у эндополигалактуроназ аскомицетов
Аннотация: Эндополигалактуроназы [ЭПГ] (EC 3.2.1.15), образуемые in vitro тремя аскомицетами (Aspergillus niger, Sclerotinia sclerotiorum, Colletotrichum lindemuthianum), исследовались с помощью тонкослойного изоэлектрического фокусирования и определения активности окрашенного верхнего слоя. ЭПГ из A. niger и S. sclerotiorum состояли из многочисленных изоформ, а ЭПГ из C. lindemuthianum, - из одного белка. Очищена и охарактеризована наиболее обильная изоформа ЭПГ, образуемая каждым из этих организмов. Определены ее биохимические параметры, включая мол. массу, изоэлектрическую точку, кинетические параметры, оптимумы pH и т-ры, термостабильность. У этих ЭПГ обнаружены значительные различия в физ. и хим. св-вах. Антитела, полученные к отдельным белкам, обнаружили слабую перекрестную реакцию, что указывает на то, что эти ЭПГ отличаются как структурно, так и биохимически. Анализ N-концевых аминокислотных последовательностей трех белков обнаружил обширную гомологию, а особенности в области меченого домена I. Великобритания, Dep. of Agr., Sci., Univ. of Bristol, AFRC Inst. of Arable Crops Res., Long Ashton Res. Stat., Bristol BS18 9AF. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASCOMYCETES (FUNGI)
МИКРОМИЦЕТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Waksman, Gabriel
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.07-04В2.2198

    Waksman, Gabriel.
    Purification and characterization of two endopolygalacturonases from Sclerotinia sclerotiorum [Text] / Gabriel Waksman, John P. R. Keon, Geoffrey Turner // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1991. - Vol. 1073, N 1. - P43-48 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Очистка и характеристика двух эндополигалактуроназ из гриба Sclerotinia sclerotiorum
Аннотация: Из культуральной жидкости S. sclerotiorum, используя гельфильтрацию, изоэлектрическое фокусирование и анионную хроматографию, выделена эндополигалактуроназа (ЕС 3.2.1.15) в двух изоформах - ПГ2 и ПГ3 с pI 4,8 и 4,9, соотв. В составе ПГ2 и ПГ3 определено 17 аминокислот, в т. ч. - глицин, серин, аргинин, треонин и аланин в кол-вах 17 и 16; 13 и 13; 12 и 13; 9 и 11; 7 и 7 мол.%, соотв. Содержание лейцина в ПГ2 и ПГ3 составило 5 и 8 мол.%. Активность ПГ2 и ПГ3 подавлялась ферментным препаратом из А. niger. Мол. масса ПГ2 и ПГ3 после SDS-PAGE была равна 43 000, а после гельхроматографии - 40 000. Отмечено, что при 35'ГРАДУС' С ПГ2 имела оптимум активности при рН 4,5, тогда как при 45'ГРАДУС' С при рН 4,0. Наибольшая активность ПГ3 при 35'ГРАДУС' С проявлялась при рН 4,0, а при 45'ГРАДУС' С - при рН 4,5. Великобритания, Dep. of Microbiol., Univ. of Bristol, Bristol. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
SCLEROTINIA SCLEROTIORUM (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Keon, John P.R.; Turner, Geoffrey
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.693

    Bussink, Hendrik J. D.
    Molecular cloning, nucleotide sequence and expression of the gene encoding prepro-polygalacturonaseII of Aspergillus niger [Text] / Hendrik J. D. Bussink, Harry C. M. Kester, Jaap Visser // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 273, N 1-2. - P127-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование, нуклеотидная последовательность и экспрессия гена, кодирующего препро-полигалактуроназу II Aspergillus niger
Аннотация: Осуществлено клонирование структурного гена эндополигалактуроназы II (ЭПГ) Aspergillus niger. Клонированный ген, обозначенный pgaII, способен кодировать белок из 362 аминокислот. ЭПГ синтезируется в виде предшественника, содержащего N-концевую препро-последовательность из 27 аминокислот. Клонированный ген pgaII использован для получения трансформантов A. niger со сверхпродукцией ЭПГ. Секретируемая такими трансформантами ЭПГ правильно процессируется и по уд. активности не отличается от коммерческих препаратов ЭПГ. Ил. 4. Библ. 18. Нидерланды, Dep. of Genet., Agr. Univ., Dreyenlaan 2, 6703 HA Wageningen.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.09.03
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТЫ
ГЕНЫ
ГЕН PGAII ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ II
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗА II
СИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Kester, Harry C.M.; Visser, Jaap
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.472

    Williamson, J. W.
    Growth of genetically-altered Pseudomonas solanacearum in rhizosphere and nonrhizosphere soils [Text] : abstr. Present. 1989 Annu. Meet. Amer. Phytopathol. Soc., Richmond, Va, Aug. 20-24, 1989 / J. W. Williamson, P. G. Hartel, M. A. Schell // Phytopathology. - 1989. - Vol. 79, N 10. - P1223-1224
Перевод заглавия: Рост генетически измененных Pseudomonas solanacearum в почвах ризосферной и неризосферной зон
Аннотация: Определяли влияние изменений гена pgL, кодирующего 'альфа'-1,4-эндополигалактуроназу, на рост штаммов Pseudomonas solanacearum в почве ризосферы томатов (Lycopersicon esculentum), портулака (Portulaca deracea) и жемчужного проса (Pennisetum glacum). Полигалактуроназная активность была либо элиминирована мутагенезом по типу обмена маркерами, либо удвоена путем увеличения копийности гена. Количество клеток всех штаммов, включая и дикий тип, уменьшалось со временем в неризосферной почве и в почве ризосферы портулака и проса. Увеличение количества клеток всех штаммов наблюдали в ризосфере томатов. Проводится изучение влияния полученных генетических изменений на врем удвоения и патогенность. США, Depts. Agronomy and Microbiology, Univ. of Georgia, Athens, GA 30602.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: PSEUDOMONAS SOLANACEARUM (BACT.)
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ*АЛЬФА-1,4-
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
РОСТ
ПАТОГЕННОСТЬ
БАКТЕРИИ
РИЗОСФЕРНЫЕ ЗОНЫ
НЕРИЗОСФЕРНЫЕ ЗОНЫ

Доп.точки доступа:
Hartel, P.G.; Schell, M.A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.02-04Б2.222

    Patino, B.
    A comparative study between polygalacturonases of different isolates of Fusarium oxysporum from tomato plants [Text] / B. Patino, N. Fernandez, C. Vazquez // 6th Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME-6), Barcelona, 6-11 Sept., 1992. - Barcelona, 1992. - P172
Перевод заглавия: Сравнительное изучение полигалактуроназ у различных изолятов Fusarium oxysporum из растений томата
Аннотация: Проанализирована связь между уменьшением вязкости субстрата и составом реакционной смеси у изолятов Fusarium oxysporum с помощью метода ТСХ. Выяснилось, что вазикулярные грибы проявляют высокий уровень обеих активностей. У изолятов, способных поражать корни, был обнаружен лишь низкий уровень активности экзо- и эндополигалактуроназ. Большинство изученных вазикулярных штаммов образуют олиго- и моногалактурониды. Испания, Dep. Microbiol. III. Fac. Biol. Univ. Complutense. 28040 Madrid.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.17.09.15
Рубрики: ПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ЭКЗОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Fernandez, N.; Vazquez, C.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.05-04Б2.110

    Siessere, Valeria.
    Extracellular polygalacturonases from Penicillium frequentans: separation and regulatory aspects [Text] / Valeria Siessere, Maria Jose Vieira Fonseca, Suraia Said // J. Gen. Microbiol. - 1992. - Vol. 138, N 9. - P1801-1805 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Внеклеточные полигалактуроназы из Penicillium frequentans: разделение и регуляторные аспекты
Аннотация: Внеклеточные полигалактуроназные активности P. frequentans индуцировались пектином (0,5%) и репрессировались, но не инактивировались, глюкозой. В отсутствие углеводного источника дерепрессировалось 50% активности, снижающей вязкость р-ра пектина, и 36% активности, высвобождающей редуцирующие группы, в сравнении с их образованием в присутствии пектина. Высокие конц-ии (30-50 мМ) D-галактуроновой к-ты в среде репрессировали только активность, снижающую вязкость р-ра пектина, и в этих условиях гриб рос слабо. Эти эффекты не наблюдались, если мицелий предварительно выращивали в присутствии пектина. Полигалактуроназные активности, образующиеся в присутствии пектина, были разделены с помощью ИОХ на ДЭАЭ-сефацеле. Эти ферменты элюировались в шести пиках и были охарактеризованы как экзополигалактуроназы I, II и III и эндополигалактуроназы I, II и III соответственно. Ил. 3. Библ. 11. Бразилия, Dep. de Ciencias Farmaceuticas, Fac. de Ciencias Farmaceuticas de Ribeirao Preto, Univ. de Sao Paulo, Sao Paulo.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PENICILLIUM FREQUENTANS (FUNGI)
ПОЛИГАЛАКТУРОНАЗНЫЕ АКТИВНОСТИ
ИНДУКЦИЯ ПЕКТИНОМ
РЕПРЕССИЯ ГЛЮКОЗОЙ
РАЗДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТЕЙ
ЭКЗОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Fonseca, Maria Jose Vieira; Said, Suraia
19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 94.09-04В5.104

   
    Differential absorption and localization of two Sclerotinia sclerotiorum endo-polygalacturonases in soybean hypocotyls [Text] / F. Favaron [et al.] // Physiol. and Mol. Plant. Pathol. - 1993. - Vol. 43, N 5. - P353-364 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Дифференцированная абсорбция и локализация эндо-полигалактуроназ Sclerotinia sclerotiorum в гипокотиле сои
Аннотация: Исследования проводили в связи со способностью некротрофных грибов выделять ферменты, разрушающие стенки клеток растений, с последующей мацерацией и гибелью клеток. Изоляты В-24 некротрофного гриба Sclerotinia sclerotiorum продуцировал 2 основных эндополигалактуроназы (PG-II и PG-IV) в процессе инфицирования сеянцев сои. Применение биохимических, иммунофлуоресцентных и морфологических методов показало, что эти эндополигалактуроназы абсорбируются тканями гипокотиля дифференцированно. PG-IV абсорбируется намного активнее, чем PG-II, и способна проникать в неповрежденную часть поверхности гипокотиля и аккумулироваться в кортикальных слоях клеток, где усиливает автофлуоресценцию и заметно ослабляет адгезию клеток коры. Если же PG-IV наносили на срез корня, то PG-IV оставалась на месте нанесения. PG-II не абсорбировалась через эпидермис, а при нанесении на срез на поверхности проникала в сосудистые пучки. Сделан вывод, что PG-II и PG-IV играют существенную роль в патогенной стратегии S. sclerotiorum. Италия, Inst. di Patologia Vegetale, Padova. Библ. 23.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: SCLEROTINIA SCLEROTIUM
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СОЯ
ГИПОКОТИЛЕ

Доп.точки доступа:
Favaron, F.; Peretto, R.; Bonfante, P.; Alghisi, P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)