СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОГЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1744
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.428

Zabel, P.
Sepsis: Therapiestrategien gegen Schockmediatoren [Text] / P. Zabel // Gelben Hefte. - 1994. - Vol. 34, N 2. - S49-55 . - ISSN 0016-6066
Перевод заглавия: Сепсис: терапевтические стратегии против медиаторов шока
Аннотация: Ведущая роль эндотоксина в септическом шоке связана с его способностью к инициации освобожденных высокоактивных эндогенных медиаторов таких, как туморнекротизирующий фактор 'альфа' и интерлейкин 1. Целью новой стратегии является нейтрализация эндотоксина моноклональными антителами, блокирование клеточных структур моноцитов и макрофагов, к-рые распознают эндотоксины или видоизменяют действие самих медиаторов. Библ. 11. Дания, Medizinische Klinik des Forschungsinstituts Borstel, 23845 Borstel.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: СЕПСИС
ЭНДОТОКСИНЫ
ЭНДОГЕННЫЕ МЕДИАТОРЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.276

Boivin, Georges.
Ultrastructural localization of endogenous hormones and receptors in bone tissue: An immunocytological approach in frozen samples [Text] / Georges Boivin, Chantal Anthoine-Terrier, Gerard Morel // Mieron. - 1994. - Vol. 25, N 1. - P15-27 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Ультраструктурная локализация эндогенных гормонов и рецепторов в костной ткани. Исследование на замороженных срезах
Аннотация: На ультратонких замороженных срезах костей мышей и крыс иммуногистохимически исследовали локализацию гормонов, регулирующих метаболизм фосфата Са, и их рецепторов. В остеобластах обнаружено присутствие кальцитонина, паратироидного гормона, соматотропина, 1,25-дегидроксивитамина D[3], альдостерона, кортикостерона и прогестерона, а также рецепторов для 1,25-дигидроксивитамина D[3] и прогестерона. Рецепторы для эстрадиола, тестостерона и гонадолиберина отсутствуют. Франция, INSERM, Unite 403, Faculte Alexis Carrel, 69372 Lyon Cedex 08. Библ. 108.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.11
Рубрики: КОСТИ
ЗАМОРОЖЕННЫЕ СРЕЗЫ
ГОРМОНЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Anthoine-Terrier, Chantal; Morel, Gerard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.078

Малин, Д. И.
Эффективность плазмафереза в преодолении терапевтической резистентности у больных эндогенными психозами [Текст] / Д. И. Малин, И. В. Домашнева, Э. Ю. Миссионжник // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994: Тез. конф. - М., 1994. - С. 37
Аннотация: Изучали эффективность применения метода экстракорполярной детоксикации-плазмафереза (ПФ) в лечении б-ных эндогенными психозами с различными психопатол. синдромами, резистентными к психофармакотерапии. За одну процедуру удалось от 300 до 1500 мл плазмы крови. Курс лечения состоял из 1-3 операций ПФ. В ходе лечения положит. эффекта, заключающегося в полной или значит. редукции психопатол. симптоматики, удалось добиться у 89 из 135 больных. Наибольший клинич. эффект имел место при эндогенных депрессиях и неврозоподобной симптоматике и несколько менее выраженный при галлюцинаторно-бредовых синдромах.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ЭНДОГЕННЫЕ ПСИХОЗЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Домашнева, И.В.; Миссионжник, Э.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.079

Костицын, Н. В.
Плазмаферез в сочетании с одномоментной отменой психотропных средств как метод обрыва затяжных эндогенных депрессий [Текст] / Н. В. Костицын, Д. И. Малин // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994: Тез. конф. - М., 1994. - С. 32
Аннотация: Изучали эффективность применения плазмофереза (ПФ) в сочетании с одномомент. отменой психотропных средств в лечении затяжных эндогенных депрессий у 22 б-ных. ПФ назначали после безуспешного проведения обычного варианта одномомент. отмены. ПФ проводили в 1 и 5 день отмены, в одну процедуру удалялось от 800 до 1500 мл, плазмы крови. В ходе лечения положит. эффект удалось добиться у 14 из 22 б-ных (63,6% случаев). Из них у 8 б-ных отмечался критич. обрыв приступа, у 6 б-ных постепенная литич. редукция симптоматики на фоне возобновленной психофармакотерапии. Выраженность соматовегетатив. нарушений, связанных с развитием "синдрома отмены" была минимальной.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ЭНДОГЕННЫЕ ДЕПРЕССИИ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Малин, Д.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.257

Калюжный, Л. В.
Пептидные механизмы акупунктурной резистентности. Эффекты ингибитора энкефалиназы и налоксона у акупунктурно-резистентных и -чувствительных кроликов [Текст] / Л. В. Калюжный, А. Ю. Козлов // Традиц. методы лечения заболев. внутр. органов и нерв. системы. - Казань, 1994. - С. 65
Аннотация: Известно, что до 30% животных являются акупунктуро-резистентными и одновременно морфино-нечувствительными (Takeshige C. et al., 1979; Kalyuzhnyi L. et al., 1985). Предполагалось, что данный феномен объясняется низким синтезом и выделением эндогенных опиоидов (Kosterlitz H. W., Hughes J., 1975). В проведенных опытах на кроликах с использованием изменений ВП соматосенсорной коры в ответ на электрораздражение пульпы зуба как теста изменений ноцицепции было установлено, что аурикулоакупунктурная электростимуляция с частотой 15 Гц вызывает аналгетический эффект у 70% животных, который блокируется налоксоном и пролонгируется д-фенилаланином (д-ФА). У акупунктуро-резистентных кроликов введение морфина не вызывало, а изолированное введение д-ФА или налоксона (0,15 мг/кг) вызывало аналгетич. эффект. У этих же животных после исчезновения аналгетич. эффекта д-ФА последующее применение аурикуло-акупунктурной электростимуляции или введение морфина вызывало аналгетич. эффект. У акупунктурно-чувствит. кроликов длит. аурикуло-акупунктурная электростимуляция приводила к исчезновению аналгетич. эффекта, после чего введение налоксона вызывало аналгетич. эффект у этих животных. Предполагается, что акупунктурная и морфинная резистентность обусловлены генетически заданной высокой активностью энкефалиназы, инактивирующей с большой скоростью эндогенные опиоиды. Налоксон при высокой активности энкефалиназы и при определенных дозах функционирует как ее ингибитор.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.37
Рубрики: РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ
АКУПУНКТУРА
АНАЛГЕЗИЯ
БОЛЬ
НОЦИЦЕПЦИЯ
НАЛОКСОН
МОРФИН
ЭНДОГЕННЫЕ ОПИОИДЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Козлов, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.287

Distribution of mouse mammary tumor virus in Asian wild mice [Text] / Shunsuke Imai [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3437-3442
Перевод заглавия: Распространенность вируса молочной железы мышей (MMTV) у диких мышей в Азии
Аннотация: Несколько групп белых мышей (Mus musculus) были отловлены в 8 р-нах в Азии и в течение ряда поколений содержались в условиях, не допускающих контакта с дикими и лаб. мышами, инфицированными MMTV. С помощью блот-гибридизации по Саузерну исследовали наличие провирусных последовательностей (П) эндогенного MMTV в тканях печени этих животных. Идентифицировано 4 категории мышей. У мышей из Bogor, Индонезия (Cas-Bgr), Не-mei, Тайвань (Cas-Hmi/1) и Малайзии (Cas-Mal) обнаружен эндогенный провирус MMTV, содержащий П env, gag-pol и LTR. Мыши, отловленные в Kojuri, Республике Корея (Sub-Kjr), Nagoya, Япония (Mol-nag) и в трех китайских провинциях, Shanghai (Sub-Shh), Beijing (Sub-Bjn) и Jiayaguang (Sub-Iyg/1), имели дефектные провирусы. Ряд животных из Не-mei (Cas-Hmi/2) и Iiayaguang (Sub-Iyg/2) не содержали эндогенного MMTV. У мышей Sub-Iyg/2 после ряда генераций в условиях имбридинга, в отличие от др. исследованных подвидов, развивались опухоли молочной железы с высокой частотой (80-90%) и коротким латентным периодом. При ЭМ исследовании молочных желез у этих мышей выявлено наличие в цитоплазме большого числа незрелых почкующихся (А) и зрелых (В) частиц. Опухолевая ткань содержала провирусные П MMTV. Делается заключение, что мыши Sub-Iyg/2 несут экзогенный MMTV, к-рый и вызывает развитие опухолей. США, Dep. of Immunol. and Microbiol., Med. Coll. of Georgia, Augusta, GA. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ДИКИЕ МЫШИ
АЗИЯ

Доп.точки доступа:
Imai, Shunsuke; Okumoto, Masaaki; Iwai, Mineko; Haga, Satomi; Mor, Nobuko; Miyashita, Nobumoto; Moriwaki, Kazuo; Hilgers, Jo; Sarkar, Nurul H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.02-04И1.093

Velsh, Jean Philippe.
Diel vertical migration in Meganyctiphanes norvegica: influence of endogenous rhythm and light [Text] : abstr. Pap. Orient. and Migrat, Sea: Symp., Plymouth, 18-21 Apr., 1994 / Jean Philippe Velsh, Gisele Champalbert // J. Mar. Biol. Ass. U. K. - 1994. - Vol. 74, N 3. - P721-722
Перевод заглавия: Суточная вертикальная миграция у Meganyctiphanes norvegica: влияние эндогенного ритма и света
Аннотация: В с.-з. части Средиземного моря M. norvegica (I) ночью держится в основном на глубине 40-80 м, а днем - на 650-850 м. Проведены лаб. эксперименты по плавательной активности I и влиянию света на нее и на ориентацию. При естественном освещении I обнаруживает ритм активности с максимумом ночью на поверхности тэнка. В темноте эндогенный ритм появляется с периодом 'ЭКВИВ'23 ч. Фототаксис у I отрицательный при освещенности между 2000 и 2 * 10{1}{5} мкВт/см{2}, а при более низкой он нейтральный. Франция, Centre d'Oceanologie de Marseille, Station Marine d'Endoume, CNRS/UA 41-13007, Marseille.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.37.21
Рубрики: ЭУФАУЗИЕВЫЕ
MEGANYCTIPHANES NORVEGICA (EUPH.)
ВЕРТИКАЛЬНЫЕ МИГРАЦИИ
ЭНДОГЕННЫЕ РИТМЫ
СВЕТ

Доп.точки доступа:
Champalbert, Gisele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.035

Porter, Richard H. P.
Inhibition of autoradiographic MK-801 binding by an endogenous factor [Text] / Richard H. P. Porter, J.Timothy Greenamyre // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 169, N 1-2. - P105-108 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Угнетение эндогенным фактором связывания МК-801 при радиоавтографическом исследовании
Аннотация: На срезах мозга крысы (энторинальная кора, фронтальная кора, область СА1 гиппокампа, зубчатая извилина и стриатум) исследовали связывание (Св) МК-801 (I; неконкурентный антагонист НМДА-рецепторов), стимулируемое глутаматом/глицином. Предварит. отмывание (ПреОт) срезов в течение 30 мин в Трис-ацетатном буфере (50 мМ; pH 7,4; 2'ГРАДУС' С) усиливало последующее Св I на 40-78%. Добавление буферного р-ра, использованного при ПреОт, в период последующего Св I сопровождалось угнетением Св I в срезах после ПреОт. Добавление конкурентного антагониста глутамата (LY 235959, 50 мкМ) и глицина (7-хлоркинуренат, 500 мкМ) во время ПреОт значительно ослабляло эффект ПреОт (за исключением срезов стриатума). Добавление ЭДТА в период Св I не влияло на Св I в срезах без ПреОт; след., эффект ПреОт не опосредуется двухвалентными катионами. Предполагают существование эндогенных лигандов НМДА-рецепторов, конкурирующих с I. США, Dep. Neurol., Univ. Rochester Med. Center, NY 14642. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
СВЯЗЫВАНИЕ МК-801
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Greenamyre, J.Timothy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.215

Herz, A.
Developments in opioid research [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / A. Herz // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P3 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Развитие исследований опиоидов
Аннотация: В настоящее время помимо экзогенных опиатов/опиоидов выявлено множество эндогенных опиоидных пептидов, различные подтипы ('мю', 'дельта' и 'каппа') опиоидных рецепторов. Исследуются поведение и иммунные ф-ции, опосредуемые по крайней мере тремя опиоидными системами. Германия, Max-Planck-Inst. for Psychiatry, 82152 PlaneggMartinsried.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
ЭКЗОГЕННЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.150

Diversity of endogenous epitopes bound to MHC class II molecules limited by invariant chain [Text] / Helen Bodmer [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 263, N 5151. - P1284-1286 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Разнообразие связывания эндогенных эпитопов с молекулами класса II главного комплекса гистосовместимости, ограниченное инвариантной цепью
Аннотация: Инвариантная цепь (Ii) (трансмембранный белок) связывается с молекулами главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II, блокируя связывание пептида до тех пор, пока комплекс не диссоциирует в эндосомах. Это, возможно, служит для дифференциации путей презентации антигенов T-клетками CD4{+} молекулами MHC класса I и класса II и позволяет молекулам класса II эффективно связывать пептиды в эндосомах. Данная гипотеза проверялась экспериментально путем исследования с помощью панели T-клеточных гибридом клеток селезенки мышей, полученных скрещиванием дефектных по Ii мышей с трансгенными, экспрессирующими фрагмент основного белка миелина под контролем промотора гена MHC класса II. Молекулы Ii блокировали презентацию различных эндогенных эпитопов, но нек-рые эпитопы нуждались в Ii. Т. обр., влияние Ii на презентацию сложное. Великобритания, Nuffield Dept Med., Univ. Oxford, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford OX39DV. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
АНТИГЕНЫ
ЭПИТОПЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ T-КЛЕТКАМИ
МОЛЕКУЛАМИ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАССА II
РОЛЬ ИНВАРИАНТНОЙ ЦЕПИ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bodmer, Helen; Viville, Stephane; Benoist, Christophe; Mathis, Diane

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.114

Meissner, Gerhard.
Ryanodine receptor/Ca{2}{+} release channels and their regulation by endogenous effectors [Text] / Gerhard Meissner // Annu. Rev. Physiol. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 56. - P485- 508 . - ISBN 0-8243-0356-3
Перевод заглавия: Рецепторы рианодина/каналы высвобождения Ca{2}{+} и их регуляция эндогенными эффекторами
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль комплексов рецептор рианодина/Ca{2}{+}-канал (РР - КК) в электромеханическом сопряжении, структура РР - КК, экспрессия изоформ РР/КК при молек. клонировании, х-ки проводимости канала. РР/КК находится под двойным контролем: со стороны мембранного потенциала Т-системы и разных эндогенных эффекторных молекул. Среди последних м. б. Ca{2}{+}, Mg{2}{+}, адениновые нуклеотиды, кальмодулин, липидные метаболиты (в т. ч. сфингозин, ацилкарнитины, инозиттрифосфат), полиамины. РР/КК регулируется также фосфорилированием. РР/КК, очищенный из мышечной и нервной тканей, представляет собой белок 30 S, состоящий из 4 полипептидов из 'ЭКВИВ'5000 остатков аминок-т каждый. В клетках млекопитающих экспрессия РР/КК обладает тканевой специфичностью и кодируется '='3 генами. РР/КК из мышечной и нервной тканей обладают нек-рыми общими х-ками (коэф. седиментации, Ca{2}{+}-активация, проницаемость для одно- и 2-валентных катионов, к-рая модифицируется рианодином), но различаются по чувствительности к регулирующему влиянию со стороны разных эффекторных молекул. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7260. Библ. 132.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
РИАНОДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОМПЛЕКСЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭНДОГЕННЫЕ ЭФФЕКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 132

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.172

Reche, I.
Antinociceptive properties of 'ДЕЛЬТА'{9} tetrahidrocannabinol in mouse [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / I. Reche, M. RuizGayo, J. A. Fuentes // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P79 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Антиноцицептивные свойства 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола у мышей
Аннотация: У мышей в тестах горячей пластинки и отдергивания хвоста 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинол (I) оказывал анальгезирующее действие при в/в введении. Налоксон (II) в дозе 1 мг/кг, п/к частично блокировал эффект I в обоих тестах. II в дозе 0,1 мг/кг, избирательно действующий на 'мю'-рецепторы, и 'дельта'-антагонист налтриндол (0,1 мг/кг, п/к) не изменяли влияния I, что предполагает участие в эффекте I 'каппа'-опиоидных рецепторов. Введение субэффективных доз морфина или смеси тиорфана и бестатина сдвигало кривую доза-эффект I влево. Предположили, что влияние I связано с активацией эндогенной опиоидной системы. Испания, Sch. of Pharmacy, U. C. M. 28040 Madrid.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ*ДЕЛЬТА 9-
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ЭНДОГЕННЫЕ ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
RuizGayo, M.; Fuentes, J.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.135

Dual modulation of the phosphorylation of endogenous yeast proteins by arachidonic acid and phosphatidylinositol [Text] / W. N. Kuo [et al.] // Cytobios. - 1994. - Vol. 78, N 315. - P246-247 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Двоякая модуляция фосфорилирования эндогенных дрожжевых белков арахидоновой кислотой и фосфатидилинозитом
Аннотация: Фосфорилирование эндогенных дрожжевых субстратов во фракциях, разделяемых на диэтиламинэтилцеллюлозе ДЕ-52, анализировалось методами электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na, а также авторадиографии. Во фракциях 29 и 45 фосфатидилинозит ингибировал фосфорилирование различных пептидов с широким размахом варьирования молекулярных масс, и в то же время стимулировал фосфорилирование пептидов с мол. м. чем 14 кД. Сходное двоякое модулирование фосфорилирования арахидоновой к-той наблюдалось во фракции 37, также потенциально содержавшей фосфатидилсерин-активируемую протеинкиназу С. Не смотря на видимое изменяющееся ингибирование диацилглицерином или арахидоновой к-той, ни один из этих агентов на был в состоянии приостановить фосфорилирование пептида с мол. м. 92 кД, зато полное ингибирование наблюдалось в присутствии сфингозина или стауроспорина, т. е. различия во взаимодействии между этими агентами, протеинкиназами и субстратами может обусловливать вышеупомянутые различия и двойственные эффекты в отношении фосфорилирования. США, Div. of Sci. and Mathematics, Bethune-Cookman College, Daytona Beach, FI 32114. Ил. 3. Библ. 25.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ДРОЖЖИ
ЭНДОГЕННЫЕ БЕЛКИ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kuo, W.N.; Walbey, D.L.; Davis, D.L.; McCall, L.K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.168

Golovkina, T. V.
Coexpression of exogenous and endogenous mouse mammary tumor virus RNA in vivo results in viral recombination and broadens the virus host range [Text] / T. V. Golovkina, A. B. Jaffe, S. R. Ross // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5019-5026
Перевод заглавия: Коэкспрессия РНК экзогенных и эндогенных вирусов рака молочной железы мышей in vivo приводит к рекомбинации вирусов и расширяет спектр хозяев вируса
Аннотация: Мыши С3Н/HeN характеризуются высоким уровнем экспрессии эндогенного вируса рака молочной железы Mtv-1 в лактирующей молочной железе. Заражение мышей С3Н/HeN экзогенным вирусом рака молочной железы MMTV (С3Н) индуцирует у мышей опухоли молочной железы. В индуцированных опухолях обнаружили упакованные копии рекомбинантных вирусов, содержащих участок гена env эндогенного вируса. Коэкспрессия Mtv-1 и MMTV-1 в молочной железе хозяина сопровождается рекомбинацией этих вирусов. Встраивание env Mtv-1 в рекомбинантный инфекционный вирус заметно расширяет спектр его хозяев. США, Dept. Biochem., Univ. Illinois Sch. Med., Chicago, IL 60612. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
СПЕКТР ХОЗЯЕВ
РНК ВИРУСНАЯ
ЭКЗОГЕННЫЕ
ЭНДОГЕННЫЕ
КОЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Jaffe, A.B.; Ross, S.R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.008

Назарова, Т. И.
Современные представления о роли эндогенных опиоидов в организме человека [Текст] / Т. И. Назарова, Л. Г. Кузьменко // Педиатрия. - 1993. - N 6. - С. 93- 97

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ОПИОИДЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
НОВЫЕ ДАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кузьменко, Л.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.163

Comparative study of sugars oxidation by transition metal ions: Cu(II) and Cr(VI) [Text] / L. F. Sala [et al.] // Comun. biol. - 1993. - Vol. 11, N 2. - P170 . - ISSN 0326-1956
Перевод заглавия: Сравнительный анализ окисления сахаров ионами переходных металлов Cu(II) и Cr(VI)
Аннотация: При окислении альдоз Cu(II) в слабокислой среде главным продуктом окисления оказывается альдоновая к-та и образование в ходе окисления ендиолов варьирует от альдозы к альдозе. При окислении сахаров (альдозы, альдионовые к-ты) Cr(VI) в процесс оказывается вовлеченным окисленный интермедиат Cr(VI), время полужизни к-рого зависит от природы окисляющегося сахара. Образующиеся в процессе окисления комплексы сахаров с Cr(VI) могут оказывать мутагенное действие путем модификации ДНК. Аргентина, Dep. Quimica Fisica, FYBYF UNR., 2000 Rosario.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
САХАРА
ОКИСЛЕНИЕ ИОНАМИ CR(VI)
КАНЦЕРОГЕНЫ ЭНДОГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Sala, L.F.; Signorella, S.; Rizzotto, M.; Palopoli, C.; Ciullo, L.; Garcia, S.; Santoro, M.; Mulero, M.; Frascaroli, M.I.; Acebal, S.; Daier, V.; Lafarga, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.181

Characterization of epitopes defining two major subclasses of polytropic murine leukamia viruses (MuLVs) which are differentially expressed in mice infected with different ecotropic MuLVs [Text] / M. Lavignon [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5194- 5203
Перевод заглавия: Характеристика эпитопов, определяющих два главных подкласса политропных вирусов мышиного лейкоза MuLV, которые дифференциально экспрессируются в мышах, инфицированных различными экотропными MuLV
Аннотация: Политропные вирусы мышиного лейкоза MuLV образуются в мышах путем рекомбинации экотропных MuLV с эндогенными генами чехла ретровирусов. Провели иммунологический анализ панели политропных MuLV и показали, что почти все они распадаются на два взаимоисключающих антигенных подкласса на основе способности их белков SU реагировать с одним или двумя моноклональными антителами Hy7 и MAb 516. Показали, что реактивность с обоими антителами определяется идентичностью аминокисл. остатка, кодируемого вариабельным участком рецептор-связывающего домена гена env. Сл-но два антигенных подкласса MuLV возникают путем рекомбинации с различными наборами эндогенных генов. При оценке продуцируемых мышами политропных MuLV обнаружили различное соотношение подклассов вируса при заражении мышей различными экотропными MuLV. Сл-но индивидуальные экотропные MuLV преимущественно рекомбинируют с различными наборами эндогенных генов. США, Lab. Persistent Viral Disease, Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamiltonm, MT 59840. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lavignon, M.; Walker, J.L.; Perryman, S.N.; Malik, F.G.; Khan, A.S.; Theodore, T.S.; Evans, L.H.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.182

Pathogenic determinants in the U3 region of recombinant murine leukemia viruses isolated from CWD and HRS/J mice [Text] / S. C. Lawrenz-Smith [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5174-5183
Перевод заглавия: Патогенные детерминанты в участке U3 рекомбинантных вирусов мышиного лейкоза выделенных из мышей CWD и HRS/J
Аннотация: Рекомбинантные вирусы мышиного лейкоза MuLV, выделенные из высоколейкозных линий мышей, захватывают как правило патогенный участок U3 из генома эндогенного ксенотропного вируса Bxv-1. Рекомбинантный MuLV, выделенный из лейкозных мышей HRS/J, а также MuLV из мышей CWD, содержат участки U3, лишенные генетических маркеров Bxv-1. Участки U3 в обоих рекомбинантных MuLV происходят из эндогенного экотропного вируса Emv-1. При сравнении с родительским Emv-1 участок U3 в рекомбинантных MuLV из обеих линий мышей содержит 5 нуклеотидных замен, лишь одна из к-рых оказывается общей для обоих изолятов. Мышей NIH 3Т3 заражали химерными экотропными вирусами, содержащими участок U3 из Emv-1 или из исследуемых рекомбинантных MuLV. Все три химерных вируса оказались лейкемогенными. При этом вирус с U3 из MuLV, выделенного из мышей CWD, индуцировал лимфомы с наибольшей частотой и с более коротким лаг-периодом. Обсуждают природу нукл. замены в U3 этого MuLV, увеличивающей его патогенность. США, Dep. Med., Univ. Virginia Health Sci. Ctr., Charlottesville, VA 22908. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ВИРУСЫ ЭНДОГЕННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lawrenz-Smith, S.C.; Massey, A.C.; Innes, D.J.; Thomas, C.Y.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.189

Golovkina, T. V.
Coexpression of exogenous and endogenous mouse mammary tumor virus RNA in vivo results in viral recombination and broadens the virus host range [Text] / T. V. Golovkina, A. B. Jaffe, S. R. Ross // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5019-5026
Перевод заглавия: Коэкспрессия РНК экзогенных и эндогенных вирусов мышиного рака молочной железы in vivo приводит к рекомбинации вирусов и расширяет спектр хозяев вируса
Аннотация: Мыши С3Н/HeN характеризуются высоким уровнем экспресии эндогенного вируса рака молочной железы Mtv-1 в лактирующей молочной железе. Заражение мышей С3Н/HeN экзогенным вирусом рака молочной железы MMTV(С3Н) индуцирует у мышей опухоли молочной железы. В индуцированных опухолях обнаружили упакованные копии рекомбинантных вирусов, содержащих участок гена env эндогенного вируса. Сл-но коэкспрессия Mtv-1 и MMTV-1 в молочной железе хозяина сопровождается рекомбинацией этих вирусов. Встраивание env Mtv-1 в рекомбинантный инфекционный вирус заметно расширяет спектр его хозяев. США, Dep. Biochem., Univ. Illinois Sch. Med., Chicago, IL 60612. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВИРУСЫ ЭНДОГЕННЫЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jaffe, A.B.; Ross, S.R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.172

Leyssac, P. P.
A comparison between endogenous and exogenous lithium clearance in the anaesthetized rat [Text] / P. P. Leyssac, P. Christensen // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 151, N 2. - P173-179 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Сравнение клиренса эндогенного и экзогенного лития у наркотизированных крыс
Аннотация: У наркотизированных крыс Sprague-Dawley конц-ия Li{+} в плазме составляла 0,3 мкМ. Инфузия экзогенного LiCl в дозе 10 мкмоль/мл не оказывала влияния на клиренс Li{+}, к-рый составлял 234 мкл*мин{-}{1}*г{-}{1} массы почек, но усиливала мочеотделение и клиренса Na. Введение амилорида в дозе 1 мг/кг, в/в с последующей его инфузией (0,5 мг/мл; 20 мкл/мин) не оказывало существенного воздействия на клиренс эндогенного Li{+}. Обсуждают возможность использования параметров клиренса эндогенного Li{+} для характеристики функций проксимальных почечных канальцев. Дания, Univ. of Copenhagen. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.33
Рубрики: ЛИТИЯ ХЛОРИД
ЭНДОГЕННЫЕ ИОНЫ ЛИТИЯ
КЛИРЕНС
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА ФУНКЦИЙ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Christensen, P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска