СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭЛЛИПТИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.115

Anderson, Wayne K.
Design, synthesis, and study of 9-substituted ellipticine and 2-methylellipticinium analogues as potential CNS-selective antitumor agents [Text] / Wayne K. Anderson, Ariamala Gopalsamy, Peech S. Reddy // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 13. - P1955-1963 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Дизайн, синтез и изучение аналогов 9-замещенного эллиптицина и 2-метилэллиптицина как потенциальных ЦНС-селективных противоопухолевых агентов
Аннотация: С целью обнаружения причины ЦНС-селективности действия 9-метокси-2-метилэллиптициния ацетата (ММЭ) синтезирована серия 9-алкокси- и 9-феноксиэллиптицинов. Соединения оценены in vitro с помощью набора Кл линий, рекомендованных NCl. Показано, что противоопухолевой активностью обладают 9-замещенные производные с объемными заместителями. Селективность (С) по отношению к Кл Оп ЦНС определяли по отношению IC[5][0] для всех не ЦНС Оп к IC[5][0] для ЦНС Оп. Наибольшее значение С показал ММЭ. Показано, что кватернизация N2 эллиптицина изменяет спектр действия препаратов. С по отношению к Оп ЦНС ослабевает по мере увеличения объема алкильных заместителей при С9. США, State Univ. of New York at Buffalo. Buffalo, NY 14260. Табл. 3. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЛЛИПТИЦИН
МЕТИЛЭЛЛИПТИЦИН*2-
АНАЛОГИ 9-ЗАМЕЩЕННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЦНС

Доп.точки доступа:
Gopalsamy, Ariamala; Reddy, Peech S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.088

Design and synthesis of ellipticinium salts and 1,2-dihydroellipticines with high selectivities against human CNS cancers in vitro [Text] / Jurjus Jurayj [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 14. - P2190-2197 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Дизайн и синтез солей эллиптициния и 1,2-дигидроэллиптицинов с высокой селективностью против раков ЦНС человека in vitro
Аннотация: Путем кватернизации эллиптицина (Э) или 7-метоксиэллиптицина с различными алкилгалогенидами получены соответствующие соли. Некоторые из них превращены в третичные амины (дигидроэллиптицины, ДГЭ). Показано, что 9-метилДГЭ сохраняют противоопухолевую активность 9-метилЭ и их селективность к Оп ЦНС. С целью увеличения растворимости вновь полученных соединений в воде приготовлены аналоги, содержащие полярные группы у N2. Из них наибольшую активность проявили производные, содержащие в бета-положении к атому азота О или S. США, Purdue Univ. West Lafayette, Indiana 47907. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЛЛИПТИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЦНС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jurayj, Jurjus; Haugwitz, Rudiger D.; Varma, Ravi K.; Paull, Kenneth D.; Barrett, John F.; Cushman, Mark

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.113

Antiproliferative activity of some unsubstituted angular analogoues of ellipticine [Text] / Maria Grazia Ferlin [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P91-98
Перевод заглавия: Антипролиферативная активность некоторых незамещенных угловых аналогов эллиптицина
Аннотация: Синтезированы аналоги эллиптицина на основе 5Н6,7,8,9-тетрагидропиридо[2,3-a]карбазола (I) или 7Н-8,9,10,11-тетрагидропиридо[2,3-c]карбазола, имеющие атом азота в 1, 2 или 4 положении пиридинового кольца. В-ва обладают антипролиферативной активностью в культурах клеток асцитного рака Эрлиха и клеток китайского хомячка СНО. При этом воздействие в-в вызывает двухцепочечные разрывы ДНК и образование сшивок ДНК с белком. Наибольшей активностью обладает 2N-1, который считают перспективной основой для создания нового противоопухолевого препарата. Италия, Dep. Pharmaceutical Sci., Univ. Padova, Centro di Studio sulla Chimica del Farmaco e dei Prodotti biologicamente del CNR, 35131 Padova. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЭЛЛИПТИЦИН
АНАЛОГИ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ferlin, Maria Grazia; Chiarelotto, Gianfranco; Marzano, Christine; Mobilio, Serenella; Carlassare, Francesco; Baccichetti, Francarosa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.53

Jacquemin-Sablon, Alain.
Induction of pgp3 expression and reversion of the MDR phenotype in 9-OH-ellipticine resistant cells transfected with the myc oncogene [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tammaron, Colo, March 4-10, 1994 / Alain Jacquemin-Sablon, Charlotte Delapotre, Francois Dautry // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P106 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция экспрессии pgp3 и реверсия фенотипа MDR у устойчивых к 9-OH-эллиптицину клеток, трансфицированных онкогеном myc
Аннотация: В отличие от клеток (Кл), устойчивых к ингибитору топоизомеразы II 9-OH-эллиптицину, у чувствительных родительских Кл легкого китайского хомячка DC-3F отмечена 10-кратная амплификация и 20-кратно повышенная экспрессия гена myc. Трансфекция устойчивых Кл с помощью гетерологичного c-myc приводит к реверсии фенотипа множественной лекарственной устойчивости (MDR), подобный же феномен наблюдали и при трансфекции Кл DC-3F/9-OH-E с помощью гена mdrII. В 1-м случае экспрессии myc в трансфектантах сопутствует повышенная экспрессия гена pgp3 и именно продукт myc, как считают, является позитивным регулятором транскрипции pgp3 (но не pgp1). Реверсия MDR фенотипа определяется, по-видимому, суммарным вкладом продуктов myc и pgp3. Франция, Unite Biochim.-Euzymol., Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЭЛЛИПТИЦИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ РЕВЕРСИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕН PGP3
ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ DC-3F
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Delapotre, Charlotte; Dautry, Francois

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.175

Effects of two distamycin-ellipticine hybrid molecules on topoisomerase I and II mediated DNA cleavage: Relation to cytotoxicity [Text] / Jean-Francois Riou [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P424-428 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние двух молекул-гибридов дистамицина и эллиптицина на вызываемые топоизомеразой I и II разрывы ДНК: связь с цитотоксичностью
Аннотация: Конъюгат дистамицина и эллиптицина (Дистел-монокатион) является ингибитором топоизомераз I и II и оказывает цитотоксич. действие в культуре клеток лейкоза мыши P388 с IC[50]=0,1 мкМ. При этом Дистел-монокатион более эффективен, чем составляющие его компоненты. Производное этого конъюгата, содержащее дополнительный катион аммония, неактивно. Заключают, что конъюгаты ДНК-интеркаляторов и в-в, связывающихся с малой бороздкой ДНК, м. б. эффективными цитостатиками, однако необходимо исследование их зависимости "структура-активность". Франция, INSERM Unite 124, Institut de Recherches sur le Cancer, Place de Verdun 59045 Lille. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ДИСТАМИЦИН
ЭЛЛИПТИЦИН
КОНЪЮГАТ
ДИСТЕЛ-МОНОКАТИОН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ P388
ЛЕЙКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Riou, Jean-Francois; Grondard, Lucile; Naudin, Annette; Bailly, Christian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.117

Protonophoric activity of ellipticine and isomers across the energy-transducing membrane of mitochondria [Text] / Marc-Antoine Schwaller [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 39. - P22709-22713 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Протонофорная активность эллиптицина и изомеров через энергопреобразующую мембрану митохондрий
Аннотация: Изучена молекулярная модель действия эллиптицина (ЭЛ), противоопухолевого алкалоида, обладающего способностью разобщать окислительное фосфорилирование в митохондриях, для чего использовали его изомеры с pK от 5,8 до 7,7 и катионное производное, эллиптициниум. Проведено сравнение действия этих соединений на поглощение кислорода и трансмембранный потенциал в митохондриях. Эллиптициниум обладал слабым действием на обе функции. Напротив, протонированные производные при pH среды, близкой к pK лекарства, оказывали существенное действие как на поглощение кислорода, так и мембранный потенциал. Снижение трансмембранного 'ДЕЛЬТА'pH уменьшало действие производных ЭЛ, что указывает на участие в механизме разобщения нейтральной формы лекарства. Для протонированных производных ЭЛ выявлена линейная взаимосвязь между скоростью окисления и трансмембранным потенциалом. Исходы из полученных данных, предложен циклический протонофорный механизм для протонированных ЭЛ, который включает несколько стадий: 1) электрофоретическое накопление протонированной формы; 2) депротенизация на интенфазе матрикса; 3) диффузия наружу; 4) репротонирование на внешней поверхности. Франция, Biomolecules Conception Isolement Synthese, CNRS URA 1843, Univ. Paris-Sud, rue Jean Baptiste Clement, 92296 Chatenay-Malabry. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ПРОТОНОВ
ЭЛЛИПТИЦИН
МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИЙ

Доп.точки доступа:
Schwaller, Marc-Antoine; Allard, Beatrice; Lescot, Elie; Moreau, Francois

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.114

Synthesis and antitumor activity of quaternary salts of 2-(2'-oxoalkoxy)-9-hydroxyellipticines [Text] / Naoyuki Harada [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 45, N 1. - P134-137 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность четвертичных солей 2-(2'-оксоалкокси)-9-эллиптицинов
Аннотация: С целью разработки эффективных водорастворимых аналогов эллиптицина, путем реакции 9-метоксиэллиптицина с м-хлорбензойной кислотой получен 9-метоксиэллиптицин-2-оксид, который после снятия защиты в положении 9 по реакции с 'альфа'-бромкетонами был превращен в соединения, указанные в заглавии. Их четвертичные соли обладают водорастворимостью 1-10 мг/мл. У мышей с лейкозом Р 388 в/в ведение данных соединений обусловило увеличение продолжительности жизни на 5,5-57,8% (ср. эллиптицин - 6,4%). Против карциномы легких Льюиса 2-(3'-метокси-2'-оксопропанокси)-9-гидрокси-5,11-диметил-6Н-пиридо [4,3-b]карбазолил бромид показал наиболее высокий из до сих полученных для данной Оп результатов (увеличение продолжительности жизни на 45,1% и терапевтический индекс - 1,6). Япония, Tanabe Seiyaku Co, Ltd. Saitama 335. Табл. 5. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭЛЛИПТИЦИН
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Harada, Naoyuki; Kawaguchi, Takayuki; Inoue, isao; Ohashi, Motoaki; Oda, Kouji; Hashyama, Tomiki; Tsujihara, Kenji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.173

Synthesis and antitumor activity of quaternary salts of 2-(2'-oxoalkoxy)-9-hydroxyellipticines [Text] / Naoyuki Harada [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 45, N 1. - P134-137 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность четвертичных солей 2-(2'-оксоалкокси)-9-эллиптицинов
Аннотация: С целью разработки эффективных водорастворимых аналогов эллиптицина, путем реакции 9-метоксиэллиптицина с м-хлорбензойной кислотой получен 9-метоксиэллиптицин-2-оксид, который после снятия защиты в положении 9 по реакции с 'альфа'-бромкетонами был превращен в соединения, указанные в заглавии. Их четвертичные соли обладают водорастворимостью 1-10 мг/мл. У мышей с лейкозом Р 388 в/в ведение данных соединений обусловило увеличение продолжительности жизни на 5,5-57,8% (ср. эллиптицин - 6,4%). Против карциномы легких Льюиса 2-(3'-метокси-2'-оксопропанокси)-9-гидрокси-5,11-диметил-6Н-пиридо [4,3-b]карбазолил бромид показал наиболее высокий из до сих полученных для данной Оп результатов (увеличение продолжительности жизни на 45,1% и терапевтический индекс - 1,6). Япония, Tanabe Seiyaku Co, Ltd. Saitama 335. Табл. 5. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭЛЛИПТИЦИН
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Harada, Naoyuki; Kawaguchi, Takayuki; Inoue, isao; Ohashi, Motoaki; Oda, Kouji; Hashyama, Tomiki; Tsujihara, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.268

Фаддеева, М. Д.
Сангвинарин и эллиптицин: цитотоксические алкалоиды, выделенные из известных противоопухолевых растений, и внутриклеточные мишени их действия [Текст] / М. Д. Фаддеева, Т. Н. Беляева // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 2-3. - С. 181-208 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Описываются общие молекулярные и внутриклеточные мишени действия алкалоидов сангвинарина и эллиптицина, выделенных из известных противоопухолевых растений, и некоторых их природных и синтетических производных. Сангвинарин и эллиптицин обладают значительной биологической активностью, включая высокий противоопухолевый потенциал. Среди важных мишеней действия этих алкалоидов следует отметить следующие: ДНК и др. двуспиральные полинуклеотиды, синтез АТФ в митохондриях, холинэстеразные системы. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 171

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АЛКАЛОИДЫ
САНГВИНАРИН
ЭЛЛИПТИЦИН
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ РАСТЕНИЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
МИШЕНИ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 171

Доп.точки доступа:
Беляева, Т.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.164

Monitoring uptake of ellipticine and its fluorescence lifetime in relation to the cell cycle phase by flow cytometry [Text] / Brian L. Sailer [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 236, N 1. - P259-267 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Наблюдения за поглощением эллиптицина и продолжительностью его жизни как источника флуоресценции по отношению к фазам клеточного цикла с помощью проточной цитометрии
Аннотация: Культивируемые клетки (Кл) HL-60 промиелоцитарного лейкоза человека инкубировали с эллиптицином (I, 5,11-диметил-6H-пиридо[4,3-b]карбазол), противоопухолевым препаратом, растительным алкалоидом, подавляющим активность ДНК-топоизомеразы2 и обладающим собственной флуоресценцией. Окрашивали ДНК Кл флуорохромом Hoechst 33342 и методом проточной цитометрии определяли интенсивность флуоресценции I, содержание ДНК и размеры Кл. Показано, что поглощение I определяется дозой препарата и временем инкубации и при всех условиях зависит от содержания ДНК и объема Кл. Продолжительность жизни молекул I, связанных с ДНК или РНК, отлична от продолжительности существования свободных молекул I, и использованный метод позволяет различать связанные и несвязанные молекулы I. Авт. предполагают разработать количественный метод оценки связывания I в различных клеточных компартментах. США [H. A. C.], Life Sciences Div., Los Alamos Nat. Lab., LS-4 M888, Los Alamos, NM 87545. Fax: (505)-665-3024, Email: crissman

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
СОДЕРЖАНИЕ ДНК
КЛЕТКИ HL-60 ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ ЭЛЛИПТИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sailer, Brian L.; Valdez, Joseph G.; Steinkamp, John A.; Darzynkiewicz, Zbigniew; Crissman, Harry A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.12-04Т4.17

Prost, S.
Mechanisms of resistance to topoisomerases poisons [Text] / S. Prost // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 8. - P1773-1784 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Механизм устойчивости к ядам топоизомеразы
Аннотация: Обзор. Приведены данные относительно функциональной роли ДНК-топоизомеразы (Тз) и ее структурной организации и гетерогенности. Обсуждены механизмы ингибирования активности Тз противоопухолевыми препаратами (антрациклины, эллиптицины, кампотецины, бензо-пиридо-индолы и др.). Обращено внимание, что развитие резистентности к одному из классов этих препаратов обычно сопровождается развитием резистентности к ингибиторам Тз иной структуры. Развитие резистентности сопровождается снижением экспрессии гена Тз. Обсуждены фенотипические особенности развития резистентности к ингибиторам Тз. Великобритания, Univ. Medical School, Edinburgh EH8 9AG. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
ЭЛЛИПТИЦИН
КАМПОТЕЦИНЫ
БЕНЗОПИРИДОИНДОЛЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.105

Synthesis of ellipticine analogues [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / Luisa Testa [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - P142 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Синтез аналогов эллиптицинов
Аннотация: Исследовали термолиз азидоакрилатов для получения производных 1,4.9-триметил-2-формилкарбазола в синтезе аналогов эллиптицина с геометрическими или структурными различиями в кольце D. Термолиз этил (Z)-2-азид-3-(1,4.9)-триметил-9Н-3-карбазолил)-2-пропеноата не привел к ожидаемым этил 6,7-диметил-7Н-пиридо[4,3-с]карбазол-3-карбоксилату и/или этил 4,9,10-триметил-1,9-дигидолазол[2,3-b]карбазол-2-карбоксилату, а получили триазолы, этил 5-(1,4,9-триметил-9Н-3-карбазолил)-2Н-1,2,3-триазол-4-карбоксилат и этил 5-(1,3,4,9-тетраметил-9Н-2-карбазолил)-2Н-1,2,3-триазол-4-карбоксилат. Провели исследование фотохимии этих соединений. Коэффициенты UV/VIS не показали взаимодействия триазолов и ДНК. Испания, Univ. de ValenciaUniv. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЛЛИПТИЦИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Testa, Luisa; Rodriguez-Salvador, Lourdes; Gonzalez-Rosende, Eugenia; Zaballos-Garcia, Elena; Sepulveda-Arques, Jose

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.86

Synthesis of ellipticine analogues [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / Luisa Testa [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - P142 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Синтез аналогов эллиптицинов
Аннотация: Исследовали термолиз азидоакрилатов для получения производных 1,4.9-триметил-2-формилкарбазола в синтезе аналогов эллиптицина с геометрическими или структурными различиями в кольце D. Термолиз этил (Z)-2-азид-3-(1,4.9)-триметил-9Н-3-карбазолил)-2-пропеноата не привел к ожидаемым этил 6,7-диметил-7Н-пиридо[4,3-с]карбазол-3-карбоксилату и/или этил 4,9,10-триметил-1,9-дигидолазол[2,3-b]карбазол-2-карбоксилату, а получили триазолы, этил 5-(1,4,9-триметил-9Н-3-карбазолил)-2Н-1,2,3-триазол-4-карбоксилат и этил 5-(1,3,4,9-тетраметил-9Н-2-карбазолил)-2Н-1,2,3-триазол-4-карбоксилат. Провели исследование фотохимии этих соединений. Коэффициенты UV/VIS не показали взаимодействия триазолов и ДНК. Испания, Univ. de ValenciaUniv. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЛЛИПТИЦИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Testa, Luisa; Rodriguez-Salvador, Lourdes; Gonzalez-Rosende, Eugenia; Zaballos-Garcia, Elena; Sepulveda-Arques, Jose

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.09-04Н3.60

The anticancer agent ellipticine on activation by cytochrome P450 forms covalent DNA adducts [Text] / Marie Stiborova [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 12. - P1675-1684 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противораковое средство, эллиптицин, образует ковалентные ДНК/аддукты при активировании цитохромами P-450
Аннотация: В опытах на микросомах печени крысы, кролика, минисвиньи и человека, на реконструированных системах с P-450 и на "Суперсомах{TM}", содержащих экспрессируемые P-450 человека, методом [{32}P]-постмечения показали, что [{3}H]-эллиптицин образует ковалентный ДНК/аддукт. Выявлена следующая активность среди изученных изоформ P-450 в активировании образования ДНК/аддукта эллиптицина: 3A41A11A21B12C9. Другой ДНК/аддукт образуется независимо от ферментативного активирования, т. е. без участия P-450. Респ. Чехия, Dep. Biochem., Fac. Sci., Charles Univ., 128 40 Prague. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЭЛЛИПТИЦИН
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2/1B1
ЦИТОХРОМ P450 3A4
ЦИТОХРОМ P450 2C9
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stiborova, Marie; Bieler, Christian A.; Wiessler, Manfred; Frei, Eva

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.09-04Н1.54

The anticancer agent ellipticine on activation by cytochrome P450 forms covalent DNA adducts [Text] / Marie Stiborova [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 12. - P1675-1684 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противораковое средство, эллиптицин, образует ковалентные ДНК/аддукты при активировании цитохромами P-450
Аннотация: В опытах на микросомах печени крысы, кролика, минисвиньи и человека, на реконструированных системах с P-450 и на "Суперсомах{TM}", содержащих экспрессируемые P-450 человека, методом [{32}P]-постмечения показали, что [{3}H]-эллиптицин образует ковалентный ДНК/аддукт. Выявлена следующая активность среди изученных изоформ P-450 в активировании образования ДНК/аддукта эллиптицина: 3A41A11A21B12C9. Другой ДНК/аддукт образуется независимо от ферментативного активирования, т. е. без участия P-450. Респ. Чехия, Dep. Biochem., Fac. Sci., Charles Univ., 128 40 Prague. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЭЛЛИПТИЦИН
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2/1B1
ЦИТОХРОМ P450 3A4
ЦИТОХРОМ P450 2C9
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stiborova, Marie; Bieler, Christian A.; Wiessler, Manfred; Frei, Eva

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.09-04Т1.51

The anticancer agent ellipticine on activation by cytochrome P450 forms covalent DNA adducts [Text] / Marie Stiborova [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 12. - P1675-1684 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противораковое средство, эллиптицин, образует ковалентные ДНК/аддукты при активировании цитохромами P-450
Аннотация: В опытах на микросомах печени крысы, кролика, минисвиньи и человека, на реконструированных системах с P-450 и на "Суперсомах{TM}", содержащих экспрессируемые P-450 человека, методом [{32}P]-постмечения показали, что [{3}H]-эллиптицин образует ковалентный ДНК/аддукт. Выявлена следующая активность среди изученных изоформ P-450 в активировании образования ДНК/аддукта эллиптицина: 3A41A11A21B12C9. Другой ДНК/аддукт образуется независимо от ферментативного активирования, т. е. без участия P-450. Респ. Чехия, Dep. Biochem., Fac. Sci., Charles Univ., 128 40 Prague. Библ. 67

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЭЛЛИПТИЦИН
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2/1B1
ЦИТОХРОМ P450 3A4
ЦИТОХРОМ P450 2C9
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stiborova, Marie; Bieler, Christian A.; Wiessler, Manfred; Frei, Eva

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.06-04Н3.68

'альфа'5'бета'1 integrin antagonists reduce chemotherapy-induced premature senescence and facilitate apoptosis in human glioblastoma cells [Text] / Eva Martinkova [et al.] // Int. J. Cancer. - 2010. - Vol. 127, N 5. - P1240-1248 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Антагонисты интегрина 'альфа'5'бета'1 ослабляют в клетках глиобластомы человека вызванное химиотерапией их преждевременное старение и способствуют апоптозу
Аннотация: Описали роль интегрина 'альфа'5'бета'1 в контроле агрессивности глиобластомы и ее чувствительности к лечению эллиптицином и темозоломидом, применив при наличии функционально активной р53 избирательно реагирующие лиганды SJ749 и K47c. Франция, Univ. Strasbourg, Fac. Pharmacie, 67401 Illkirhc. E-mail:monique.dontenville@unistra.fr. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОБЛАСТОМА
'АЛЬФА'5'БЕТА'1 ИНТЕГРИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЛЛИПТИЦИН
ТЕМОЗОЛОМИД
АПОПТОЗ
СТАРЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Martinkova, Eva; Maglott, Anne; Leger, David Y.; Bonnet, Dominique; Stiborova, Marie; Takeda, Ken; Martin, Sophie; Dontenwill, Monique

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.07-04Н1.94

'альфа'5'бета'1 integrin antagonists reduce chemotherapy-induced premature senescence and facilitate apoptosis in human glioblastoma cells [Text] / Eva Martinkova [et al.] // Int. J. Cancer. - 2010. - Vol. 127, N 5. - P1240-1248 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Антагонисты интегрина 'альфа'5'бета'1 ослабляют в клетках глиобластомы человека вызванное химиотерапией их преждевременное старение и способствуют апоптозу
Аннотация: Описали роль интегрина 'альфа'5'бета'1 в контроле агрессивности глиобластомы и ее чувствительности к лечению эллиптицином и темозоломидом, применив при наличии функционально активной р53 избирательно реагирующие лиганды SJ749 и K47c. Франция, Univ. Strasbourg, Fac. Pharmacie, 67401 Illkirhc. E-mail:monique.dontenville@unistra.fr. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОБЛАСТОМА
'АЛЬФА'5'БЕТА'1 ИНТЕГРИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЛЛИПТИЦИН
ТЕМОЗОЛОМИД
АПОПТОЗ
СТАРЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Martinkova, Eva; Maglott, Anne; Leger, David Y.; Bonnet, Dominique; Stiborova, Marie; Takeda, Ken; Martin, Sophie; Dontenwill, Monique

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.11-04Н3.93

Cytochrome b 5 increases cytochrome P450 3A4-mediated activation of anticancer drug ellipticine to 13-hydroxyellipticine whose covalent binding to DNA is elevated by sulfotransferases and N,O-acetyltransferases [Text] / M. Stiborova [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2012. - Vol. 25, N 5. - P1075-1085 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Цитохром b5 усиливает цитохром Р450 3А4-опосредованную активацию противоракового препарата эллиптицина до 13-гидроксиэллиптицина, ковалентное связывание которого с ДНК увеличивается под действием сульфонилтрансферазы и N,O-ацетилтрансферазы
Аннотация: Показано, что цитохром b5 изменяет соотношение метаболитов эллиптицина, образующихся под действием цитохрома Р450 3А4. В присутствие цитохрома b5 увеличено количество 12- и 13-гидроксиэллиптицина, что приводит к увеличению количества адуктов эллиптицин-ДНК - результата действия ДНК-повреждающих механизмов, которые обусловливают противораковую активность эллиптицина. В ходе кинетических исследований показано, что количество аддуктов 13-гидроксиэллиптицин-ДНК увеличивается под действием сульфотрансферазы 1А1, 1А2, 1А3 и 2А1 или N,O-ацетилтрансферазы 1 и 2. Чешская Республика, Dept. Biochem., Fac. Sci., Charles Univ., 12840 Prague 2. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКCПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЛЛИПТИЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЦИТОХРОМ B5 И P450 3А4
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Stiborova, M.; Indra, R.; Moserova, M.; Cerna, V.; Rupertova, M.; Martinek, V.; Eckschlager, T.; Kizek, R.; Frei, E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.255

Cytochrome b 5 increases cytochrome P450 3A4-mediated activation of anticancer drug ellipticine to 13-hydroxyellipticine whose covalent binding to DNA is elevated by sulfotransferases and N,O-acetyltransferases [Text] / M. Stiborova [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2012. - Vol. 25, N 5. - P1075-1085 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Цитохром b5 усиливает цитохром Р450 3А4-опосредованную активацию противоракового препарата эллиптицина до 13-гидроксиэллиптицина, ковалентное связывание которого с ДНК увеличивается под действием сульфонилтрансферазы и N,O-ацетилтрансферазы
Аннотация: Показано, что цитохром b5 изменяет соотношение метаболитов эллиптицина, образующихся под действием цитохрома Р450 3А4. В присутствие цитохрома b5 увеличено количество 12- и 13-гидроксиэллиптицина, что приводит к увеличению количества адуктов эллиптицин-ДНК - результата действия ДНК-повреждающих механизмов, которые обусловливают противораковую активность эллиптицина. В ходе кинетических исследований показано, что количество аддуктов 13-гидроксиэллиптицин-ДНК увеличивается под действием сульфотрансферазы 1А1, 1А2, 1А3 и 2А1 или N,O-ацетилтрансферазы 1 и 2. Чешская Республика, Dept. Biochem., Fac. Sci., Charles Univ., 12840 Prague 2. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКCПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЛЛИПТИЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЦИТОХРОМ B5 И P450 3А4
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Stiborova, M.; Indra, R.; Moserova, M.; Cerna, V.; Rupertova, M.; Martinek, V.; Eckschlager, T.; Kizek, R.; Frei, E.

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска