Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКЗОПРОТЕАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.01-04А2.085

    Christian, James B.
    Palmer LTER: Bacterial exoprotease activity in the Antarctic Peninsula region during oustral autumn 1993 [Text] / James B. Christian, David M. Karl // Antarct. J. US. - 1993. - Vol. 28, N 5. - P221-222
Перевод заглавия: Активность бактериальной экзопротеазы в районе Антарктического полуострова осенью южного полушария 1993 г
Аннотация: Активность лейцинаминопептидазы (I) морского бактериопланктона определяли при помощи флуоресцентного аналога L-лейцил-бета-нафтиламина. Активность I в верхних 80 м столба воды не связана с глубиной. Она довольно постоянна до глубины 80-120 м, а затем быстро снижается. Приведены данные об активности I на разных глубинах. Активность I в шельфовых и океанических водах Антарктического Циркумполярного течения высока и отмечена на значительных глубинах; у пикноклина она сильно падает. Отмечено отсутствие градиента активности I в направлении от берега в открытые воды. Ил. 3. Библ. 4. США, School of Ocean and Earth Sci. and Technology, Univ. of Hawaii, Honolulu, Hawaii, 96822.
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.11
Рубрики: БАКТЕРИОПЛАНКТОН
МОРЯ
АКТИВНОСТЬ ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
РАЙОН АНТАРКТИЧЕСКОГО ПОЛУОСТРОВА

Доп.точки доступа:
Karl, David M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.165

   
    Bukholderia pseudomallei requires Zn{2+} for optimal exoprotease production in chemically defined media [Text] / G. Percheron [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1995. - Vol. 61, N 8. - P3151-3153 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Клеткам Burkholderia pseudomallei требуется Zn{2+} для оптимального продуцирования экзопротеазы на синтетической среде
Аннотация: Изучено влияние различных компонентов питательной среды на продуцирование экзопротеаз клетками Burkholderia pseudomallei. Такие компоненты, как FeSO[4], NaCl и MgSO[4], особого воздействия на активность экзопротеаз не оказывали; незначительный эффект был отмечен для CaCl[2]. Фундаментальную роль в продуктивном механизме, по-видимому, играет ZnCl[2], т. к. в присутствии этого компонента продуцирование экзопротеаз резко активизировалось. Франция, Ctr. de Rech. du Serv. de Sante des Armees, Enite de Microbiol., La Tronche. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ВЛИЯНИЕ ZN{2+}
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Percheron, G.; Thibault, F.; Paucod, J.-C.; Vidal, D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.11-04Б3.90

   
    Bukholderia pseudomallei requires Zn{2+} for optimal exoprotease production in chemically defined media [Text] / G. Percheron [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1995. - Vol. 61, N 8. - P3151-3153 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Клеткам Burkholderia pseudomallei требуется Zn{2+} для оптимального продуцирования экзопротеазы на синтетической среде
Аннотация: Изучено влияние различных компонентов питательной среды на продуцирование экзопротеаз клетками Burkholderia pseudomallei. Такие компоненты, как FeSO[4], NaCl и MgSO[4], особого воздействия на активность экзопротеаз не оказывали; незначительный эффект был отмечен для CaCl[2]. Фундаментальную роль в продуктивном механизме, по-видимому, играет ZnCl[2], т. к. в присутствии этого компонента продуцирование экзопротеаз резко активизировалось. Франция, Ctr. de Rech. du Serv. de Sante des Armees, Enite de Microbiol., La Tronche. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ВЛИЯНИЕ ZN{2+}
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Percheron, G.; Thibault, F.; Paucod, J.-C.; Vidal, D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.122

    Muller, Ulrich.
    Untersuchungen zur Thermoresistenz von Bacillus-Proteasen [Text] / Ulrich Muller, Karsten Fehlhaber // Fleischwirtschaft. - 1995. - Vol. 75, N 12. - S1427-1430, 1416-1418 . - ISSN 0015-363X
Перевод заглавия: Исследования терморезистентности бациллярных протеаз
Аннотация: Опыты были проведены с экзопротеазами 10 видов мезофильных бацилл (B. megaterium, B. cereus, B. thuringiensis, B. pumilus, B. subtilis). Установлено, что у части исследованных видов бацилл терморезистентность протеаз была выше, чем описано в литературе, и их остаточную активность можно было обнаружить даже после прогревания в течение 20 мин при 71'ГРАДУС'C или 10 мин при 75'ГРАДУС'C. Германия, Inst. f. Lebensmittelhyg., Univ. Leipzig, Leipzig
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS (BACT.)
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
ТЕРМОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Fehlhaber, Karsten

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.154

   
    Development and characterization of monoclonal antibodies specific for two different exoproteases of Aeromonas salmonicida [Text] / U. Wagner [et al.] // J. Fish Diseases. - 1997. - Vol. 20, N 3. - P223-235 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Получение и характеристика моноклональных антител, специфичных для двух различных экзопротеаз Aeromonas salmonicida
Аннотация: Получены моноклональные антитела (Mabs) против природных эпитопов штамма F216.1/83 Aeromonas salmonicida, секретирующего протеазы. Показано, что 10 Mabs выявляют сериновую протеазу с м. м. 70 кД. В то же время 8 других Mabs выявляют цинк-зависимую металлопротеазу. С помощью этих Mabs удалось выявить такие ферменты у других штаммов A. salmonicida. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 55
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Wagner, U.; Lachmann, I.; Hadge, D.; Drossler, K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.10-04Б4.141

   
    The Pseudomonas aeruginosa flagellum confers resistance to pulmonary surfactant protein-A by impacting the production of exoproteases through quorum-sensing [Text] / Zhizhou Kuang [et al.] // Mol. Microbiol. - 2011. - Vol. 79, N 5. - P1220-1235 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Флагеллы Pseudomonas aeruginosa несут устойчивость к легочному сурфактанту белку А под воздействием продукции экзопротеаз благодаря кворум-сенсору
Аннотация: Белок А (SP-A) - важный антимикробный белок, влияющий на проницаемость мембран микробных патогенов в легких млекопитающих. Выявили флагелло-опосредованный механизм устойчивости Pseudomonas aeruginosa к SP-A. Обнаружили, что флагело-дефектные бактерии ('ДЕЛЬТА'fliC) не способны продуцировать адекватные количества экзопротеаз для деградации SP-A in vitro и in vivo. Детальный анализ показал, что 'ДЕЛЬТА'fliC бактерии не способны активировать транскрипцию генов lasI и rhII, определяющих продукцию лактонов гомосерина, необходимых для кворум-сенсора, важного процесса, который регулирует продукцию множественных экзопротеаз. США, Dep. of Pathobiology, Univ. of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КВОРУМ СЕНСOР
ЛАКТОНЫ ГОМОСЕРИНА
ПРОДУКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ГЕНЫ
ГЕН LASI
ГЕН RHII
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АКТИВАЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА FLIC
АНТИМИКРОБНЫЙ БЕЛОК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
БЕЛОК А
ДЕГРАДАЦИЯ
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Kuang, Zhizhou; Hao, Yonghua; Hwang, Sunghei; Zhang, Shiping; Kim, Eunice; akinbi, Henry T.; Schurr, Michael J.; Irvin, Randall T.; Hassett, Daniel J.; Lau, Gee W.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.07-04Б3.47

    Егоров, Н. С.
    Некоторые аспекты регуляции биосинтеза новобиоцина и экзопротеаз в культуре Streptomyces spheroides 35 [Текст] / Н. С. Егоров, А. Ю. Кривова, М. А. Аль-Нури // Избранные труды. Экспериментальные статьи. - М., 2011. - С. 52-55 . - ISBN 978-5-317-03605-8
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НОВОБИОЦИН
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
ACTINOMYCES SPHEROIDES (BACT.)
ШТАММ 35

Доп.точки доступа:
Кривова, А.Ю.; Аль-Нури, М.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.07-04Б4.150

    Торопова, Е. Г.
    Изучение биосинтетической активности культур разных видов рода Actinomadura [Текст] / Е. Г. Торопова, Н. С. Егоров, Н. Ф. Пискунова // Избранные труды. Экспериментальные статьи. - М., 2011. - С. 87-92 . - ISBN 978-5-317-03605-8
Аннотация: Исследована способность к биосинтезу антибиотиков и экзопротеаз у 13 видов рода Actinomadura. Только у A. fulvescens ИНА-3321 и A. citrea ИНА-1849 выявлена антибиотическая и протеолитическая активности. Показано, что наилучшим источником углерода для роста и биосинтетической активности A. fulvescens оказался глицерин. A. citrea отличалась более широким спектром используемых для роста источников углерода и большей активностью в отношении образования протеаз и антибиотика. Максимальную биосинтетическую активность и лучший рост A. citrea отмечали на среде с крахмалом и ксилозой. Исследовали также влияние различных источников азота на рост и биосинтетическую активность A. citrea. Полученные данные дополняют и расширяют физиолого-биохимическую характеристику видов рода Actinomadura. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.15
Рубрики: ACTINOMADURA (BACT.)
РАЗНЫЕ ВИДЫ
БИОСИНТЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИБИОТИКИ
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Егоров, Н.С.; Пискунова, Н.Ф.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.08-04Б3.14

    Торопова, Е. Г.
    Изучение биосинтетической активности культур разных видов рода Actinomadura [Текст] / Е. Г. Торопова, Н. С. Егоров, Н. Ф. Пискунова // Избранные труды. Экспериментальные статьи. - М., 2011. - С. 87-92 . - ISBN 978-5-317-03605-8
Аннотация: Исследована способность к биосинтезу антибиотиков и экзопротеаз у 13 видов рода Actinomadura. Только у A. fulvescens ИНА-3321 и A. citrea ИНА-1849 выявлена антибиотическая и протеолитическая активности. Показано, что наилучшим источником углерода для роста и биосинтетической активности A. fulvescens оказался глицерин. A. citrea отличалась более широким спектром используемых для роста источников углерода и большей активностью в отношении образования протеаз и антибиотика. Максимальную биосинтетическую активность и лучший рост A. citrea отмечали на среде с крахмалом и ксилозой. Исследовали также влияние различных источников азота на рост и биосинтетическую активность A. citrea. Полученные данные дополняют и расширяют физиолого-биохимическую характеристику видов рода Actinomadura. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ACTINOMADURA (BACT.)
РАЗНЫЕ ВИДЫ
БИОСИНТЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИБИОТИКИ
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Егоров, Н.С.; Пискунова, Н.Ф.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.12-04Б2.42

    Егоров, Н. С.
    Некоторые аспекты регуляции биосинтеза новобиоцина и экзопротеаз в культуре Streptomyces spheroides 35 [Текст] / Н. С. Егоров, А. Ю. Кривова, М. А. Аль-Нури // Избранные труды. Экспериментальные статьи. - М., 2011. - С. 52-55 . - ISBN 978-5-317-03605-8
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НОВОБИОЦИН
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
ACTINOMYCES SPHEROIDES (BACT.)
ШТАММ 35

Доп.точки доступа:
Кривова, А.Ю.; Аль-Нури, М.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.195

    Парыгин, Е. В.
    Комплексообразование антибиотических пептидов с экзопротеазами Bacillus alvei B-724 [Текст] / Е. В. Парыгин, Т. М. Новикова // Биосинтез ферментов микроорганизмами. - Ташкент, 1988. - С. 124-125
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07 + 341.27.23
Рубрики: BACILLUS ALVEI (BACT.)
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ
РАЗРУШЕНИЕ КОМПЛЕКСА

Доп.точки доступа:
Новикова, Т.М.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.06-04Б3.44

    Егоров, Н. С.
    Модификация полипептидов параспоральных кристаллов Bacillus thuringiensis [Текст] / Н. С. Егоров, Т. Г. Юдина // С.-х. биол. - 1989. - N 1. - С. 107-108 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: Исследовали роль протеолитических ферментов Bacillus thuringiensis в проявлении антибиотической активности полипептидов параспоральных кристаллов энтомопатогенных бактерий. Обоснована возможность участия экзопротеаз. В. thuringiensis в модификации полипептидов параспоральных кристаллов, необходимой для проявления биологической активности последних. Библ. 9. СССР, Московский государственный ун-т им. М. В. Ломоносова, Москва.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.27
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭНДОТОКСИН* ДЕЛЬТА-
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АНТИБИОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ПАРАСПОРАЛЬНЫЕ КРИСТАЛЛЫ
МИКРОБНЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ

Доп.точки доступа:
Юдина, Т.Г.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.353

    Griffiths, Steven G.
    Characterization of Aeromonas salmonicida mutants with low-level resistance to multiple antibiotics [Text] / Steven G. Griffiths, William H. Lynch // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 1. - P19-26 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Характеристика мутантов Aeromonas salmonicida с низким уровнем устойчивости к многим антибиотикам
Аннотация: Спонтанные мутанты с низким уровнем устойчивости к нескольким низкомолекулярным антибиотикам были выделены у Aeromonas salmonicida, (грамотрицательного патогена рыб) с частотой, свидетельствующей о точковом характере мутации. Мутанты имели измененный профиль белков внешней мембраны и утратили экзопротеазную активность. Плейотропный эффект мутации был связан с изменением проницаемости внешней мембраны, вызванным заменой белка с мол. м. 385 кД на белок с мол. м. 37 кД. Выделение ревертантов, селекционированных по восстановленной экзопротеазной активности, показало, что такие клоны имели белок внешней мембраны с мол. м. 38,5 кД и утрачивали низкий уровень устойчивости к антибиотикам. Экзопротеазы из родительских и ревертантных клонов были идентифицированы методом SDS- ПААГ ЭФ. Экзопротеазы из родительских и ревертантных клонов имели одинаковую мол. м. 69 кД. Однако, мутантные клоны не содержали такого белка во внеклеточной или периплазматической фракциях. Также было показано, что факторы, влияющие на проницаемость и белки внешней мембраны, влияли на уровень выражения экзопротеазы, однако, не приводили к изменениям, наблюдавшимся у мутантов. Библ. 35. Канада, Univ. of New Brunswick, Fredericton New Brunswick E3В 6Е1.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
КЛОНЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ПРОТЕАЗЫ
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Lynch, William H.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.336

    Keen, Mark G.
    Characterization of a Legionella pneumophila extracellular protease exhibiting hemolytic and cytotoxic activities [Text] / Mark G. Keen, Paul S. Hoffman // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 3. - P732-738 . - ISSN 0099-9567
Перевод заглавия: Характеристика внеклеточной протеазы Legionella pneumophila, обладающей гемолитической и цитотоксической активностью
Аннотация: Для изучения взаимосвязи протеолитической и гемолитической активности у легионелл авт. с помощью транспозонового мутагенеза получили мутантный шт. L. pneumophila PRT8, дефицитный по экзопротеазе 38 кД. Штамм не обладал также гемолитической активностью на кровяном агаре с эритроцитами морской свинки. По всем серологическим и биохимическим св-вам штамм был гомологичен исходному штамму, за исключением синтеза экзопротеазы. Выделенный и очищенный с помощью ионообменной хроматографии фермент обладал выраженной гемолитической и цитотоксической активностью. Мутантный шт. PRT8 такой активностью не обладал. В иммуноблотинге показано, что АТ к экзопротеазе содержатся в Св б-ных легионеллезом. Данные подтверждают, что экзопротеаза является важным фактором патогенности легионелл. Библ. 28. США, Dept. Microbiol. and Immunol., Univ. of Tennessee, Memphis IN 38163.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
ГЕМОЛИЗИНЫ
ЦИТОТОКСИНЫ
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ИОНООБМЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Hoffman, Paul S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.344

   
    Potential virulence factors of Haemophilus influenzae biogroup aegyptius in Brazilian purpuric fever [Text] / George M. Carlone [et al.] // Pediat. Infec. Disease. J. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P245-247 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Факторы потенциальной вирулентности Haemophilus influenzae биогрупп aegyptius при заболеваниях Бразильской пурпурной лихорадкой
Аннотация: Обзор, рассматривающий некоторые факторы, определяющие вирулентность Haemophilus influenzae (H. i.). Особое внимание уделено ЛПС (эндотоксину) и липоолигосахаридам (ЛОС), капсульным полисахаридам, экстроциллюлярным белкам (в частности протеазе IgA[1]) и пилину - белку фимбрий. Отмечается, что при заболевании бразильской пурпурной лихорадкой (БПЛ) у б-ных развивается гепатосинусоидальный блок, внутрисосудистые микротромбы, геморрагии и локальные некрозы. Аналогичные нарушения вызывало и введение животным ЛПС. Описаны способы выделения и анализа ЛОС и экстрациллюлярных белков. Отмечается, что по ЭФ-профилям ЛОС из изолятов H. i., высеянных от б-ных БПЛ, штаммы можно разделить на 7 основных групп (I-VII), причем с наибольшей частотой встречались H. i., относящиеся к группам I, II и IV. Приведены физ.-хим. характеристики и биологические св-ва протеазы IgA[1] и пилина, играющих важную роль в развитии инфекционного процесса. Рассматриваются данные ДНК-гибридизации с зондом на ген капсульного полисахарида, свидетельствующие о принадлежности к одному основному клону изолятов, высеянных от б-ных в Бразилии. Библ. 5. США, Centers for Disease Control, Atlanta, GA 30333.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
КАПСУЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
ПИЛИН
ГЕНЫ
ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5
БРАЗИЛЬСКАЯ ПУРПУРНАЯ ЛИХОРАДКА

Доп.точки доступа:
Carlone, George M.; Gorelkin, Leo; Gheesling, Linda L.; Hoiseth, Susan K.; Mulks, Martha H.; O'Connor, Steven P.; Weyant, Robbin S.; Myric, James E.; Mayer, Leonard W.; Arko, Robert J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.04-04Б4.382

    Apodaca, Gerard.
    Purification and characterization of a 27,000-М[r] extracellular proteinase from Trichophyton rubrum [Text] / Gerard Apodaca, James H. McKerrow // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 10. - P3072-3080 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Очистка и характеристика экстрацеллюлярной протеиназы Trichophyton rubrum с молекулярной массой 27 000 дальтон
Аннотация: Trichophyton rubrum (T. r.) шт. IFO 9185 выращивали на жидкой среде Сабуро при т-ре 30'ГРАДУС' в течение 3-4 нед. до стационарной фазы роста. Белковую фракцию осаждали из культурального фильтрата T. r. сульфатом аммония при 70%-ном насыщении, собирали центрифугированием при 20 000 g в течение 20 мин при т-ре 4'ГРАДУС', суспендировали в 15 мл дистил. воды, диализовали против воды в течение ночи и лиофилизировали. Протеиназу с мол. м. 27 кД (П27) выделяли из белковой фракции культурального фильтрата T. r. аффинной хроматографией на конА, иммобилизованном на сефарозе 4В с последующей анионообменной хроматографией. Протеолитическую активность фракций и их мол. массу определяли с помощью ЭФ, к-рый ставили в SDS-ПААГ, полимеризованном в присутствии 0,12%-ной желатины типа 1 из кожи свиньи. Активность П27 была оптимальной при рН 8,0 и тормозилась ингибиторами серинпротеиназы, особенно, фенилметилсульфонил флуоридом и фен-гли-ала-лей-хлорометил кетоном. Ауторадиографическим методом показали, что П27, обработанная в течение 5 мин при кипячении 'бета'-меркаптоэтанолом или дитиотреитолом при ЭФ в SDS-ПААГ мигрирует как белок с мол. м. 44 кД. П27 деградировала азоколл, коллагена типа III, проколлагена типа IV, ламинин, фибронектин, и пептидные субстраты, такие как сукцинил-ала-ала-про-фен-р-нитроанилид (1,573 М1} s1}) и t-бутилокси карбонил-ала-ала-лей-рнитроанилид (1,614 М1} s1}). Считают, что П27 играет важную роль в метаболизме T. r. Табл. 4. Ил. 7. Библ. 32. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: TRICHOPHYTON RUBRUM (FUNGI)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СУБСТРАТСПЕЦИФИЧНОСТЬ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
АУТОРАДИОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
McKerrow, James H.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.09-04Б3.52

    Демина, Н. С.
    Морская бактерия Alteromonas piscicida - продуцент ферментов тромболитического действия [Текст] / Н. С. Демина, Е. Ф. Веслополова, Г. П. Гаенко // Изв. АН СССР. Сер. биол. - 1990. - N 3. - С. 415-419 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Изучена способность морской бактерии Alteromonas piscicida синтезировать экзопротеазы, лизирующие тромбы человеч. крови. Подобраны оптим. условия для биосинтеза ферментов тромболитич. действия. Проведено их осаждение из культуральной жидкости с помощью сульфата аммония, затем диализ и лиофилизация полученного препарата. Лиофилизированный препарат в конц-ии 1 мг/мл (950 мкг белка/мл) лизировал in vitro тромбы человеч. крови за 5 мин инкубации. Активность таких препаратов соответствовала 500 мкг/мл по плазмину (15 000 единиц) и 100 мкг/мл по трипсину. После инкубации в плазме человеч. крови активность полностью подавлялась. Библ. 14. СССР, Ин-т микробиол. АН СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ALTEROMONAS PISCICIDA (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Веслополова, Е.Ф.; Гаенко, Г.П.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.11-04Б4.245

   
    Production and secretion of pertussis toxin subunits in Bacillus subtilis [Text] / Per Saris [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 68, N 1-2. - P143-148 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Продукция и секреция субъединиц коклюшного токсина в Bacillus subtilis
Аннотация: С помощью векторвв, содержащих промотор и сигнальные последовательности гена альфа-амилазы Bacillus amyloliquefaciens и вставок, кодирующих соответствующие субъединицы коклюшного токсина, получена индивидуальная экспрессия всех 5 субъединиц коклюшного токсина в культуральной жидкости B. subtilis. В наибольших кол-вах продуцировались субъединицы S1 и S5. Добавление ингибиторов протеаз не позволило повысить выход др. субъединиц. Для снижения ингибирующего эффекта экзопротеаз предполагается получить внутриклеточную продукцию субъединиц коклюшного токсина. Библ. 27. Финляндия, Nat. Public Health Inst., 00300 Helsinki 30.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Saris, Per; Taira, Suvi; Airaksinen, Ulla; Palva, Airi; Sarvas, Matti; Palva, Ilkka; Runeberg-Numan, Kate

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.73

    Albertson, Nan H.
    Exoprotease activity of two marine bacteria during starvation [Text] / Nan H. Albertson, Thomas Nystrom, Staffan Kjelleberg // Appl. an Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 1. - P218-223 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Экзопротеазная активность у двух морских бактерий во время голодания
Аннотация: Исследовалась экзопротеазная активность в течение 120 ч полного голодания у двух морских бактерий Vibrio sp. шт. S14 и Pseudomonas sp. шт. S9. При голодании клетки обоих штаммов показали более высокую внеклеточную протеолитическую активность, чем в начале голодания. Экзопротеазная активность клеток, подвергнувшихся голоданию в течению длительного периода времени, затем уменьшалась, однако, сохранялась на значительном уровне в продолжение всего изучаемого периода. В процессе голодания синтез белков осуществляется de novo.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: МОРСКИЕ МИКРООРГНИЗМЫ
VIBRIO (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)
ГОЛОДАНИЕ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nystrom, Thomas; Kjelleberg, Staffan

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.12-04Б4.311

    Rechnitzer, C.
    Inhibition of human natural killer cell activity by Legionella pneumophila protease [Text] / C. Rechnitzer, M. Diamant, B. K. Petersen // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 8, N 11. - P989-992 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Ингибиция активности естественных киллеров человека протеазой Legionella pneamophila
Аннотация: Исследовано действие протеазы Legionella pneumophlia на функцию природных киллеров (ПК) человека in vitro. Протеаза с мол. м. 42 кД ингибировали цитолитическую активность ПК в зависимости от конц-ии и времени. На ингибирующее действие протеаз не влияли 'альфа'-интерферон или интерлейкин 2. Авт. связывают выявленную ингибирующую активность протеазы L. pneumophila на ПК in vitro, действующую в очень низких конц-иях, с механизмом патогенеза болезни легионеров. Библ. 19. Дания, Statens Serumins. Copenhagen.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ОРЕРМЕНТЫ
ЭКЗОПРОТЕАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОНОЦИТЫ
КИЛЛЕРЫ
ЦИТОМЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИЦИЯ
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА
ПОЛООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ

Доп.точки доступа:
Diamant, M.; Petersen, B.K.
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)