Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
Патент 5166077 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/546.

   
    Latex for immobilization of physiologically active substances for immuno nephelometry [Текст] / Yasuo Kihara [и др.] ; Nitto Denko Corp. - № 540384 ; Заявл. 19.06.1990 ; Опубл. 24.11.1992 ; Приор. 30.04.1987, № 62-108701 (Япония)
Перевод заглавия: Латекс для иммобилизации физиологически активных субстратов, используемых в иммунонефелометрии
Аннотация: Разработан состав латекса, способного ковалентно связывать антиген, гаптен или антитело при проведении иммунонефелометрии. В состав латекса входит смесь сополимеризованных мономеров, включающая: а) 100 вес. ч. ароматического винилового мономера; б) 0,01-5 вес. ч. винилового мономера, содержащего сульфоновокислую группу; в) 1-20 вес. ч. мономера 'альфа', 'бета'-ненасыщенной карбоксикислоты; г) 0,05-5 вес. ч. полифункционального внутрисвязывающего мономера для проведения полимеризации в водной среде при отсутствии эмульгирующего агента
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
НЕФЕЛОМЕТРИЯ

ИММОБИЛИЗАЦИЯ РЕАКТОГЕНОВ

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА

СИНТЕЗ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Kihara, Yasuo; Mori, Kenjiro; Watanabe, Tetsuo; Tsuji, Takashi; Nitto Denko Corp
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.700

    Simon, L.

    Quantification of the uptake of large microspheres across the gut epithelium of germ-free rats and their distribution to internal organs [Text] : [Abstr.] Summer Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. and Irel., Belfast, 18-20 July, 1995 / L. Simon, G. J. Shine, A. D. Dayan // J. Anat. - 1996. - Vol. 188, N 1. - P235 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Количество потребляемых крупных микрочастиц, проходящих через эпителий кишечника крыс-гнотобиотов и их распределение во внутренних органах
Аннотация: Авт. проводили сравнительное количественное исследование потребления крупных частиц эпителием кишечника крыс-гнотобионтов (гр. 1) и обычных крыс (контроль, штамм Spraque Dawley). Использовали крыс самцов гр. 1, отнятых от груди. Крысы гр. 1 содержались в изоляторе и получали стерильную пищу и воду. Голодающим крысам через зонд вводили меченные флуоресцеинизотиоцианатом частицы латекса, 1,5*109 в 0,25 мл воды и животных забивали через 0,5; 1,0; 2,0 и 4,0 ч. Контрольные крысы получали 0,25 мл дистиллированной воды. Приготовленные препараты тканей исследовали с помощью флуоресцентной микроскопии. Кол-во частиц, проходящих через эпителий кишечника крыс гр. 1, было значительно меньше, чем в контроле. Во внутренних органах крыс гр. 1 число частиц было незначительным, что указывает на снижение передвижения частиц по кишечнику у этих животных. Иммунологический статус животных, используемых для изучения распределения и потребления частиц, является важным фактором для изучения в дальнейших исследованиях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Shine, G.J.; Dayan, A.D.


3.

Деп. 2725-В96


   

    Влияние церулоплазмина на функциональную активность фагоцитов в in vitro условиях [Текст] : деп. Ред. ж. Иммунология РАМН 19960823, N 2725-В96 / О. Ф. Сенюк [и др.] ; депонент Ред. ж. Иммунология РАМН (М.). - Введ. с 19960823. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 10 с. - 12 назв. назв
Аннотация: Изучали влияние церулоплазмина на поглощение нейтрофилами и моноцитами периферической крови убитых прогреванием дрожжевых клеток и частиц латекса, а также на их бактерицидную активность по восстановлению нитросинего тетразолия у практически здоровых лиц и б-ных с иммунопатологическими реакциями. Выявлено, что церулоплазмин является эффективным стимулятором фагоцитарной и бактерицидной активности нейтрофилов и моноцитов в условиях in vitro, его стимулирующее действие более выражено по сравнению с липополисахаридом. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ

ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

УСИЛЕНИЕ

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА

КЛЕТКИ ДРОЖЖЕЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сенюк, О.Ф.; Скоробогатько, О.В.; Тарасенко, П.Д.; Журавец, Л.А.; Степанова, Е.В.; Ред. ж. Иммунология РАМН (М.)
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.383

   

    Detection of rifampicin and isoniazid resistances of Mycobacterium tuberculosis strains by particle counting immunoassay (PACIA) [Text] / A. Drowart [et al.] // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1997. - Vol. 1, N 3. - P284-288 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Выявление лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis к рифампицину и изониазиду с помощью иммуноисследования путем подсчета частиц (PACIA)
Аннотация: Определение лекарственной устойчивости (ЛУ) микобактерий - одной из наиболее важных для клиники характеристик возбудителя - требует значительного промежутка времени как на плотных, так и на жидких питательных средах. Авторы предложили новый метод определения ЛУ, основанный на агглютинации латекс частиц (шариков 0,8 мкм), покрытых антителами (в данном случае поликлональными кроличьими АТ против BCG) для выявления микобактериальных антигенов. Шарики агглютинируются пропорционально концентрации АГ. Модифицированный автоматический счетчик клеток выявляет только неагглютинированные латексные частицы и по их количеству определяет концентрацию АГ. Методика получила название PACIA (иммунологическое исследование путем подсчета частиц). С помощью PACIA исследовано 12 штаммов комплекса M. tuberculosis. Предварительно их ЛУ была определена в 2 референс-лабораториях с помощью BACTEC. Процент агглютинации измеряли на 5 и 7-й день культивирования. Корреляция результатов определения ЛУ, полученных методами PACIA и BACTEC составляла 100%. Сделано заключение, что PACIA является быстрым, легко выполнимым и дешевым методом определения ЛУ M. tuberculosis. Бельгия, Hopital Erasme, Universite Libre de Bruxelles. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.05
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

РИФАМПИЦИН

ИЗОНИАЗИД

МЕТОДЫ

АНТИТЕЛА

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА


Доп.точки доступа:
Drowart, A.; Cambiaso, C.L.; Huygen, K.; Serruys, E.; Portaels, F.; Jann, E.; Van, Vooren J.P.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.394

   

    Factors influencing interpretation of quantitative data on uptake and translocation of latex microparticles in rats [Text] : [Abstr.] Summer Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. and Irel., Belfast, 18-20 July, 1995 / K. E. Carr [et al.] // J. Anat. - 1996. - Vol. 188, N 1. - P231-232 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на интерпретацию количественных данных о поглощении и транслокации микрочастиц латекса у крыс
Аннотация: В опытах на 7-8-недельных крысах Sprague-Dawley при микроскопическом исследовании тканей после введения животным частиц полистирольного латекса размером 'ЭКВИВ'18 мкм наиболее часто присутствие данных частиц обнаруживали в энтероцитах или бокаловидных клетках кишечных ворсинок, в lamina propria ворсинок и в эпителиальных клетках кишечных крипт. Признаков участия лимфатических или кровеносных сосудов в поглощении частиц латекса не обнаружили. На интенсивность поглощения частиц латекса разными участками кишечной стенки влияние оказывали, по-видимому, перистальтика кишечника, определяющая, в частности, разницу рез-тов гистологического анализа и микроскопии экстрактов кишечной стенки, получаемых при обработке ее КОН. Великобритания, School of Biomedical Science/Anatomy, The Queen's Univ. of Belfast
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: КИШЕЧНИК
ВСАСЫВАНИЕ

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Carr, K.E.; Hazzard, R.A.; McGuinness, C.B.; Reid, S.; Hodges, G.M.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.22

   

    Detection of rifampicin and isoniazid resistances of Mycobacterium tuberculosis strains by particle counting immunoassay (PACIA) [Text] / A. Drowart [et al.] // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1997. - Vol. 1, N 3. - P284-288 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Выявление лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis к рифампицину и изониазиду с помощью иммуноисследования путем подсчета частиц (PACIA)
Аннотация: Определение лекарственной устойчивости (ЛУ) микобактерий - одной из наиболее важных для клиники характеристик возбудителя - требует значительного промежутка времени как на плотных, так и на жидких питательных средах. Авторы предложили новый метод определения ЛУ, основанный на агглютинации латекс частиц (шариков 0,8 мкм), покрытых антителами (в данном случае поликлональными кроличьими АТ против BCG) для выявления микобактериальных антигенов. Шарики агглютинируются пропорционально концентрации АГ. Модифицированный автоматический счетчик клеток выявляет только неагглютинированные латексные частицы и по их количеству определяет концентрацию АГ. Методика получила название PACIA (иммунологическое исследование путем подсчета частиц). С помощью PACIA исследовано 12 штаммов комплекса M. tuberculosis. Предварительно их ЛУ была определена в 2 референс-лабораториях с помощью BACTEC. Процент агглютинации измеряли на 5 и 7-й день культивирования. Корреляция результатов определения ЛУ, полученных методами PACIA и BACTEC составляла 100%. Сделано заключение, что PACIA является быстрым, легко выполнимым и дешевым методом определения ЛУ M. tuberculosis. Бельгия, Hopital Erasme, Universite Libre de Bruxelles. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

РИФАМПИЦИН

ИЗОНИАЗИД

МЕТОДЫ

АНТИТЕЛА

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА


Доп.точки доступа:
Drowart, A.; Cambiaso, C.L.; Huygen, K.; Serruys, E.; Portaels, F.; Jann, E.; Van, Vooren J.P.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.05-04Б4.250

   

    Detection of rifampicin and isoniazid resistances of Mycobacterium tuberculosis strains by particle counting immunoassay (PACIA) [Text] / A. Drowart [et al.] // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1997. - Vol. 1, N 3. - P284-288 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Выявление лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis к рифампицину и изониазиду с помощью иммуноисследования путем подсчета частиц (PACIA)
Аннотация: Определение лекарственной устойчивости (ЛУ) микобактерий - одной из наиболее важных для клиники характеристик возбудителя - требует значительного промежутка времени как на плотных, так и на жидких питательных средах. Авторы предложили новый метод определения ЛУ, основанный на агглютинации латекс частиц (шариков 0,8 мкм), покрытых антителами (в данном случае поликлональными кроличьими АТ против BCG) для выявления микобактериальных антигенов. Шарики агглютинируются пропорционально концентрации АГ. Модифицированный автоматический счетчик клеток выявляет только неагглютинированные латексные частицы и по их количеству определяет концентрацию АГ. Методика получила название PACIA (иммунологическое исследование путем подсчета частиц). С помощью PACIA исследовано 12 штаммов комплекса M. tuberculosis. Предварительно их ЛУ была определена в 2 референс-лабораториях с помощью BACTEC. Процент агглютинации измеряли на 5 и 7-й день культивирования. Корреляция результатов определения ЛУ, полученных методами PACIA и BACTEC составляла 100%. Сделано заключение, что PACIA является быстрым, легко выполнимым и дешевым методом определения ЛУ M. tuberculosis. Бельгия, Hopital Erasme, Universite Libre de Bruxelles. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

РИФАМПИЦИН

ИЗОНИАЗИД

МЕТОДЫ

АНТИТЕЛА

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА


Доп.точки доступа:
Drowart, A.; Cambiaso, C.L.; Huygen, K.; Serruys, E.; Portaels, F.; Jann, E.; Van, Vooren J.P.


8.
Патент 2105975 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

   
    Способ определения фагоцитарной активности периферической крови [Текст] / Т. Г. Дедова [и др.] ; Ин-т мед. климатол. и восстанов. лечения СО РАМН. - № 92009138/14 ; Заявл. 30.11.1992 ; Опубл. 27.02.1998
Аннотация: Способ может быть использован в области медицины, в частности в иммунологии. Способ не требует дорогостоящей аппаратуры, дефицитных химреактивов, доступен в практике, особенно при массовых обследованиях детей. Осуществляют забор крови, в к-рую добавляют индикаторные частицы, проводят инкубацию и затем учет результатов, при этом реакцию фагоцитоза проводят в цельной крови (капле), а в качестве индикаторных частиц использую частицы латекса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ КРОВИ
ФАГОЦИТОЗ IN VITRO

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЕТ

ПАТЕНТ РОССИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Дедова, Т.Г.; Иванов, Е.М.; Кретов, А.В.; Потапов, В.Н.; Ин-т мед. климатол. и восстанов. лечения СО РАМН
Свободных экз. нет

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.187

    Limpanussorn, J.

    Intestinal uptake of particulate material by dexamethasone-treated rats: Use of a novel technique to avoid intestinal mucosal contamination [Text] / J. Limpanussorn, L. Simon, D. Dayan // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 7. - P745-751 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Транспорт частиц латекса через стенку кишечника крыс, получавших дексаметазон: применение нового метода, позволяющего избежать артефактов, связанных с адгезией частиц на слизистой оболочке
Аннотация: Введение дексаметазона в дозах 1 и 3 мг/кг крысам приводило к значительному повышению захвата и транспорта флуоресцирующих частиц латекса через стенку кишечника. С целью устранения артефактов, связанных с адгезией частиц на слизистой оболочке, эпителий в экспериментах удаляли. Воздействие дексаметазона не влияло на число частиц в лимфоидных органах (тимусе, селезенке, брыжеечных лимфоузлах, костном мозге) по сравнению с контролем. Великобритания, DH Dep. of Toxicology, St Bartholomew's London. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.19 + 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ИММУНОСУПРЕССИЯ

КИШЕЧНЫЙ ТРАНСПОРТ

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА

МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Simon, L.; Dayan, D.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.642

    Limpanussorn, J.

    Intestinal uptake of particulate material by dexamethasone-treated rats: Use of a novel technique to avoid intestinal mucosal contamination [Text] / J. Limpanussorn, L. Simon, D. Dayan // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 7. - P745-751 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Транспорт частиц латекса через стенку кишечника крыс, получавших дексаметазон: применение нового метода, позволяющего избежать артефактов, связанных с адгезией частиц на слизистой оболочке
Аннотация: Введение дексаметазона в дозах 1 и 3 мг/кг крысам приводило к значительному повышению захвата и транспорта флуоресцирующих частиц латекса через стенку кишечника. С целью устранения артефактов, связанных с адгезией частиц на слизистой оболочке, эпителий в экспериментах удаляли. Воздействие дексаметазона не влияло на число частиц в лимфоидных органах (тимусе, селезенке, брыжеечных лимфоузлах, костном мозге) по сравнению с контролем. Великобритания, DH Dep. of Toxicology, St Bartholomew's London. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ИММУНОСУПРЕССИЯ

КИШЕЧНЫЙ ТРАНСПОРТ

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА

МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Simon, L.; Dayan, D.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.96

   

    Uptake of HIV and latex particles by fresh and cultured dendritic cells and monocytes [Text] / Jeanette C. Reece [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2001. - Vol. 79, N 3. - P255-263 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Захват ВИЧ и частиц латекса свежими или культивированными дендритными клетками
Аннотация: Определяли способность интактных и культивированных in vitro дендритных клеток (ДК) крови и моноцитов (МЦ) человека поглощать частицы латекса (ЧЛ) диаметром от 14 до 2300 нм. Показано, что интактные ДК поглощали ЧЛ диам. свыше 280 нм слабее, чем МЦ. В культивируемых ДК захват любых ЧЛ происходил слабее, чем в МЦ. ЧЛ в ДК накапливаются в виде небольших агрегатов в органеллах, несущих антигены ГКГС класса II, а в МЦ - в органеллах, не содержащих этих антигенов. При культивировании ДК, захвативших ВИЧ-1 в присутствии CD4{+} T-лимфоцитов (Л) показано, что в ДК накапливаются обломки и живые вирионы ВИЧ-1. Очевидно, что вирионы могут передаваться CD4{+} T-Л, вызывая их заражение. Австралия, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Melbourne, Vic 3052. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЗАХВАТ И ПЕРЕРАБОТКА АНТИГЕНА

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ЗАРАЖЕНИЕ CD4{+} T ЛИМФОЦИТОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Reece, Jeanette C.; Vardaxis, Nicholas J.; Marshall, John A.; Crowe, Suzanne M.; Cameron, Paul U.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.107

   

    Uptake of HIV and latex particles by fresh and cultured dendritic cells and monocytes [Text] / Jeanette C. Reece [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2001. - Vol. 79, N 3. - P255-263 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Захват ВИЧ и частиц латекса свежими или культивированными дендритными клетками
Аннотация: Определяли способность интактных и культивированных in vitro дендритных клеток (ДК) крови и моноцитов (МЦ) человека поглощать частицы латекса (ЧЛ) диаметром от 14 до 2300 нм. Показано, что интактные ДК поглощали ЧЛ диам. свыше 280 нм слабее, чем МЦ. В культивируемых ДК захват любых ЧЛ происходил слабее, чем в МЦ. ЧЛ в ДК накапливаются в виде небольших агрегатов в органеллах, несущих антигены ГКГС класса II, а в МЦ - в органеллах, не содержащих этих антигенов. При культивировании ДК, захвативших ВИЧ-1 в присутствии CD4{+} T-лимфоцитов (Л) показано, что в ДК накапливаются обломки и живые вирионы ВИЧ-1. Очевидно, что вирионы могут передаваться CD4{+} T-Л, вызывая их заражение. Австралия, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Melbourne, Vic 3052. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЗАХВАТ И ПЕРЕРАБОТКА АНТИГЕНА

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ЗАРАЖЕНИЕ CD4{+} T ЛИМФОЦИТОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Reece, Jeanette C.; Vardaxis, Nicholas J.; Marshall, John A.; Crowe, Suzanne M.; Cameron, Paul U.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.09-04Б4.362

   

    Ocena przydatnosci odczynu lateksowego do szybkiego wykrywania o antygenu paleczek Salmonella w plynach hodowli bakteryjnech i probkach materialu klinicznego [Text]. I. Charakterystyka odczynnikow lateksowych / Marek Jagielski [et al.] // Med. dosw. i mikrobiol. - 1988. - Vol. 40, N 4. - С. 187-197 . - ISSN 0025-8601
Перевод заглавия: Оценка пригодности [агглютинации] латекса реакции для быстрого обнаружения антигена O. Salmonella в жидкостях бактерийных культур и в образцах клинического материала. I. Характеристика латексных реактивов
Аннотация: Приготовили набор латексных реактивов для идентификации групповых антигенов палочек Salmonella, состоящий из: поливалентного реактива А-Е, моновалентных реактивов В, С1, С2, D и Е, а также контрольного латекса. Использовали полистирол отечественного производства диам. частиц около 0,9 мкм. Латекс покрывали собственно изготовленными глобулинами кроличьих иммунных сывороток. Контрольный латекс покрывали глобулинами нормальной контрольной сыворотки. Реакцию проводили на стеклышках с применением 20 мкл реактива и 20 мкл исследуемого образца, пластинки встряхивали во влажной камере с интенсивностью 120 циклов/мин при комнатной т-ре в течение 3 или 10 мин. Реакцию проводили до момента агглютинации минимум 50% частиц латекса, оцениваемой с помощью лупы (увеличение 5 раз). Активность (чувствительность) и специфичность реактивов оценивали в гомологичных и гетерологичных системах с препаратами групповых антигенов В, С1, С2, D и E. Salmonella, 01-05 Klebsiella, а также 03, 05, 09 Y. enterocolitica, полученными по методу Буавена, и с суспензиями палочек Salmonella, Klebsiella и Yersinia, а также с водными вытяжками после нагревания этих суспензий. В гомологичных системах минимально обнаруживаемая конц-ия препарата антигена составляла от 0,015 до 0,24 мкг/мл, в зависимости от реактива и препарата антигена, в то время как в гетерологичных системах в пределах p. Salmonella перекрестные реакции наблюдали в трех случаях: одном - при конц-ии 62,5 мкг/мл (реактив С2 с антигеном Е), двух - при конц-ии антигена 1000 мкг/мл (реактив С1 с антигеном В и реактив Е с антигеном С1). Поливалентный реактив А-Е обнаруживал групповые антигены Salmonella при конц-иях от 0,015 до 0,06 мкг/мл. Поливалентный и моновалентные реактивы не реагировали с антигенами Klebsiella и Yersinia даже при конц-ии антигенов 1000 мкг/мл. С бактерийными суспензиями реакции в гомологичных системах получали при плотности от 0,015 до 3,9*10{7} клеток/мл. Препараты оценили как специфические для обнаружения групповых антигенов Salmonella и пригодные для дальнейшей оценки их специфичности и чувствительности во время диагностических исследований. Библ. 17. ПНР, Zaklad Bukteriologii PZH w Warszawie.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08 + 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ ЛАТЕКСА

САЛЬМОНЕЛЛЕЗ

ДИАГНОСТИКА

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА

ИЗГОТОВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Jagielski, Marek; Kaluzewski, Stanislaw; Zaleska, Maria; Szych, Jolanta


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.09-04Б4.363

   

    Ocena przydatnosci odczynu lateksowego do szybkiego wykrywania o antygenow paleczek Salmonella w plynach hodowli bakteryjnych i probkach materialu klinicznego [Text]. II. Proba wykorzystania odczynnikow lateksowych w diagnostyge salmonelozy / Stanislaw Kaluzewski [et al.] // Med. dosw. i mikrobiol. - 1988. - Vol. 40, N 4. - С. 198-205 . - ISSN 0025-8601
Перевод заглавия: Оценка пригодности реакции [агглютинации] латекса для быстрого обнаружения антигенов O Salmonella в жидкостях бактерийных культур и в образцах клинического материала. II. Попытка использования латексных реактивов в диагностике сальмонеллеза
Аннотация: Целью работы была предварительная оценка пригодности собственно изготовленных латексных реактивов для обнаружения групповых антигенов палочек Salmonella в избирательно-накапливающей эти микроорганизмы среде (селенитный бульон - SF). Исследования проводили на 370 культурах на среде SF при посеве образцов фекалий в условиях рутинной диагностики. Среди указанных образцов было 163, из к-рых выделили палочки Salmonella, принадлежащие к 6 видам: S. agona (3 шт.), S. typhimurium (5 шт.), S. infantis (5 шт.), S. bovismorbificans (1 шт.), S. enteritidis (147 шт.) и S. anatum (2 шт.). Латексную реакцию на стекле проводили с поливалентным реактивом А-Е и моновалентными В, С1, С2, D и Е, а также с контрольным реактивом, содержащим латекс, покрытый глобулинами нормальной сыворотки кролика. Совместные положительные реакции бактериологического исследования и латексной реакции с поливалентным и моновалентными реактивами получили для 92,6% образцов. В 4,8% образцов латексная реакция были положительна при отрицательном результате бактериологического исследования. Среди 127 культур, из к-рых выделили S. enteritidis, 125 (98,4%) реагировало с поливалентным реактивом, а 124 (97,6%) с моновалентным реактивом для группы D. Полученные результаты указывают на возможность использования латексной реакции в качестве скрининг-исследования, позволяющего быстро обнаруживать групповые антигены Salmonella на среде SF после высева образцов клинического материала. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08 + 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ ЛАТЕКСА

САЛЬМОНЕЛЛЕЗ

ДИАГНОСТИКА

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА

ИЗГОТОВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Kaluzewski, Stanislaw; Jagielski, Marek; Szych, Jolanta; Zaleska, Maria; Tomaszewska, Anna


15.
Патент 2625321 Франция, МКИ G 01 N 33/546.

    Fournier, Jean-Michel.
    Reactif pour le diagnostic de Staphylococcus aureus par agglutination [Текст] / Jean-Michel Fournier, Alain Boutonnier ; Institut Pasteur. - № 8718166 ; Заявл. 27.12.1987 ; Опубл. 30.06.1989
Перевод заглавия: Реактив для идентификации Staphylococcus aureus с помощью агглютинации
Аннотация: Цель изобретения - разработка реактива, позволяющего идентифицировать Staphylococcus aureus с помощью агглютинации. Реактив включает суспендированные частицы сенсибилизированного латекса, фиксирующиеся на антителах, обладающих аффинитетом к стафилококковому белку А и фибриногену. Можно использовать моноклональные антитела, специфичные к капсулярному полиозиду типа 8 или др. полиозидам стафилококков. После приготовления реактивной суспензии добавляют тестируемую биологическую жидкость или культуральную среду с 0,1% бычьего сывороточного альбумина.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА

СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Boutonnier, Alain; Institut Pasteur
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.01-04Б4.162

    Paulsson, M.

    Rapid identification of fibronectin, vitronectin, laminin, and collagen cell surface binding proteins on coagulasenegative staphylococcus by particle agglutination assays [Text] / M. Paulsson, A. Ljungh, T. Wadstrom // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 8. - P2006-2012 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Быстрая идентификация фибронектина, виронектина, ламинина и коллагена, связывающихся на поверхности клеток с протеином коагулазоотрицательных стафилококков в реакции агглютинации с частицами (латекса)
Аннотация: С помощью частиц латекса установлено, что 17 шт. из 10 коагулазоотрицательных видов стафилококка взаимодействовали с коллагеном, ламинином, фибронектином и витронектином. Различные виды коагулазоотрицательных стафилококков обладают различной способностью агглютинировать протеины. Клетки 18 шт. S. haemoliticus реагировали с частицами латекса, покрытыми протеином более четко, чем клетки 18 шт. S. epidermidis. Поверхностные рецепторы S. haemoliticus были более термо- и протеазо-резистентными, чем рецепторы S. aureus. Штаммы S. saprophyticus, выделенные из инфицированного мочевого тракта, обладали более высокой адгезивной способностью к ламинину. Способность агглютинировать фибронектин и коллаген была общей для всех коагулазоотрицательных штаммов стафилококков. S. haemoliticus и S. epidermidis связаны как с N-терминальным, так и с C-терминальным фрагментами фибронектина. Библ. 33. Швеция, Univ. of Limd, Solkegatan.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS SPP. (BACT.)
АДГЕЗИЯ

ФИБРОПЕКТИН

ВИТРОНЕКТИН

КОЛЛАГЕН

ЛАМИНИН

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА


Доп.точки доступа:
Ljungh, A.; Wadstrom, T.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)