СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОПЛАСТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.74

Горгидзе, Л. А.
Центросома и микротрубочки в стареющих цитопластах [Текст] / Л. А. Горгидзе, И. А. Воробьев // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 215-216
Аннотация: После энуклеации культивируемых Кл с помощью цитохалазина D центриоли (Ц) остаются 'ЭКВИВ' в 80% цитопластов, полученных из Кл СПЭВ (почка эмбриона свиньи) и во всех цитопластах, полученных из L-фибробластов. В цитопластах, полученных в конце растянутого 'G[1]-периода из синхронизированных L-фибробластов, репликация Ц происходила практически в то же время, что и в ядерных Кл. Цитопласты, полученные в третьей четверти G[1]-периода, не были способны к репликации Ц. Актиномицин D в конц-ии, подавляющей синтез РНК более, чем на 95%, полностью ингибировал репликацию Ц в ядерных Кл, но не имел эффекта в цитопластах. Т. обр., клеточное ядро регулирует процесс репликации Ц позитивным и негативным путем. Россия, Ин-т физико-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЦЕНТРОСОМА
МИКРОТРУБОЧКИ
СТАРЕЮЩИЕ ЦИТОПЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.313

Cell nucleus and DNA fragmentation are not required for apoptosis [Text] / Klaus Schulze-Osthoff [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 1. - P15-20 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Клеточное ядро и фрагментация ДНК не требуются для [осуществления] апоптоза
Аннотация: Культивируемые Кл L929-APO-1 фибросаркомы мыши, содержащие ген APO-1/Fas человека, энуклеировали с помощью цитохалазина В. Безъядерные Кл подвергали воздействиям, вызывающим апоптоз у исходных Кл, обрабатывая их либо менадионом, либо антителами против белка APO-1/Fas клеточной поверхности, к-рый участвует в индукции апоптозной гибели Кл. Под действием индукторов апоптоза в цитопластах происходят вакуоляризация и фрагментация цитоплазмы, расширение цистерн эндоплазматич. сети и др. ультраструктурные изменения, характерные для погибающих Кл. Сделан вывод, что деградация ДНК и сигналы, поступающие из ядра, не являются необходимыми для апоптозной гибели Кл. Германия, Div. Immunochem. Deutsches Krebsforschungszentrum, Im Neuenheimer Feld 280, D-69120 Heidelberg. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
ЦИТОПЛАСТЫ КЛЕТОК L929-APO-1

Доп.точки доступа:
Schulze-Osthoff, Klaus; Walczak, Henning; Droge, Wulf; Krammer, Peter H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.116

Константинова, С. А.
Электронно-микроскопическое исследование митохондрий цитопластов клеток культуры СПЭВ после действия актиномицина Д [Текст] / С. А. Константинова, М. В. Шорникова, М. Е. Неверова // Цитол. и генет. - 1995. - Т. 29, N 4. - С. 22-26 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: На модели цитопластов клеток культуры СПЭВ показана способность актиномицина Д (0,2 мкг/мл), ингибирующего синтез РНК, существенно по сравнению с клетками изменять ультраструктуру митохондрий (вызывая усиление конденсации матрикса, увеличение числа крист, расширение межкристных пространств), что иллюстрирует независимый от ядра ответ митохондрий на подавление синтеза всех типов РНК, подтверждает представление об автономности этого органоида и свидетельствует о том, что значительная часть РНК митохондрий находится под генетическим контролем со стороны ядра. Россия, Ин-т физ.-хим. биологии МГУ, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КЛЕТКИ КУЛЬТУРЫ СПЭВ
ЦИТОПЛАСТЫ
АКТИНОМИЦИН Д

Доп.точки доступа:
Шорникова, М.В.; Неверова, М.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.70

Горгидзе, Л. А.
Поведение центриолей и микротрубочек в цитопластах [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / Л. А. Горгидзе, И. А. Воробьев // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 194-195 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Для репликации центриолей в соматических клетках необходим синтез РНК. Использовали цитопласты L-клеток, синхронизированных отбором в метафазе. В клетках, к-рые были энуклеированы в конце G[1]-периода, репликация центриолей происходит во время, соответствующее S-периоду. В цитопластах, полученных в третьей четверти G[1]-периода, репликация центриолей не происходит. Актиномицин D, введенный в культуру в конце G[1]-периода, полностью подавляет репликацию центриолей в клетках с ядрами, но не подавляет ее в цитопластах. Показано, что ядро оказывает на процесс репликации центриолей как позитивное, так и негативное воздействие. Россия, Ин-т физ.-хим. биологии, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
РЕПЛИКАЦИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦИТОПЛАСТЫ L-КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.150

Fleit, Howard B.
FC'гамма' receptor mediated phagocytosis by human neutrophil cytoplasts [Text] / Howard B. Fleit, Bernard P. Lane // Inflammation. - 1999. - Vol. 23, N 3. - P253-262 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Рецепторы FC'гамма' опосредуют фагоцитоз цитопластами нейтрофилов человека
Аннотация: Цитопласты нейтрофилов, выделенные из крови человека, получали либо обработкой цитохалазином В (ЦВ-цитопласты) либо коротким нагреванием при 45'ГРАДУС'. Цитопласты были лишены ядер и гранул. Изучали фагоцитоз эритроцитов с пленкой из антител (иммуноглобулинов C) или интернализацию кросс-связанных комплексов иммуноглобулинов цитопластами, полученными обоими способами. ЦВ-цитопласты связывали, но были неспособны интернализировать эритроциты, покрытые антителами, или кросс-связанные комплексы. Цитопласты, полученные нагреванием, были способны к интернализации тех и др., так же так и необработанные нейтрофилы, к-рые утилизируют в этом процессе рецепторы FC'гамма'. США, State Univ. New York Stony Brook, New York 11794-8691. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
ЭРИТРОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ FC'ГАММА'
ЦИТОПЛАСТЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Lane, Bernard P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04М1.162

Fleit, Howard B.
FC'гамма' receptor mediated phagocytosis by human neutrophil cytoplasts [Text] / Howard B. Fleit, Bernard P. Lane // Inflammation. - 1999. - Vol. 23, N 3. - P253-262 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Рецепторы FC'гамма' опосредуют фагоцитоз цитопластами нейтрофилов человека
Аннотация: Цитопласты нейтрофилов, выделенные из крови человека, получали либо обработкой цитохалазином В (ЦВ-цитопласты) либо коротким нагреванием при 45'ГРАДУС'. Цитопласты были лишены ядер и гранул. Изучали фагоцитоз эритроцитов с пленкой из антител (иммуноглобулинов C) или интернализацию кросс-связанных комплексов иммуноглобулинов цитопластами, полученными обоими способами. ЦВ-цитопласты связывали, но были неспособны интернализировать эритроциты, покрытые антителами, или кросс-связанные комплексы. Цитопласты, полученные нагреванием, были способны к интернализации тех и др., так же так и необработанные нейтрофилы, к-рые утилизируют в этом процессе рецепторы FC'гамма'. США, State Univ. New York Stony Brook, New York 11794-8691. Библ. 21

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
ЭРИТРОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ FC'ГАММА'
ЦИТОПЛАСТЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Lane, Bernard P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.105

Fleit, Howard B.
FC'гамма' receptor mediated phagocytosis by human neutrophil cytoplasts [Text] / Howard B. Fleit, Bernard P. Lane // Inflammation. - 1999. - Vol. 23, N 3. - P253-262 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Рецепторы FC'гамма' опосредуют фагоцитоз цитопластами нейтрофилов человека
Аннотация: Цитопласты нейтрофилов, выделенные из крови человека, получали либо обработкой цитохалазином В (ЦВ-цитопласты) либо коротким нагреванием при 45'ГРАДУС'. Цитопласты были лишены ядер и гранул. Изучали фагоцитоз эритроцитов с пленкой из антител (иммуноглобулинов C) или интернализацию кросс-связанных комплексов иммуноглобулинов цитопластами, полученными обоими способами. ЦВ-цитопласты связывали, но были неспособны интернализировать эритроциты, покрытые антителами, или кросс-связанные комплексы. Цитопласты, полученные нагреванием, были способны к интернализации тех и др., так же так и необработанные нейтрофилы, к-рые утилизируют в этом процессе рецепторы FC'гамма'. США, State Univ. New York Stony Brook, New York 11794-8691. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
ЭРИТРОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ FC'ГАММА'
ЦИТОПЛАСТЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Lane, Bernard P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.154

Cepinskas, Gediminas.
PAF-induced elastase-dependent neutrophil transendothelial migration is associated with the mobilization of elastase to the neutrophil surface and localization to the migrating front [Text] / Gediminas Cepinskas, Martin Sandig, Peter R. Kvietys // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 12. - P1937-1945 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Трансэндотелиальная миграция нейтрофилов, зависимая от эластазы, и индуцированная фактором активации тромбоцитов, связана с мобилизацией эластазы на поверхности нейтрофилов и локализацией на фронте миграции
Аннотация: Миграция нейтрофилов через эндотелиальные клетки пупочной вены человека зависит от эластазы, происходящей из нейтрофилов. При действии фактором, активирующем тромбоциты, эластаза сохраняется на клеточной мембране. Нейтропласты, полученные из таких клеток, содержат уровень эластазы в 2 раза, превышающий уровень в нестимулированных нейтрофилах. Нейтропласты (энуклеированные клетки) мигрируют через монослой эндотелиальных клеток пупочной вены при действии фактора, активирующего тромбоциты, и данная миграция ингибируется на 80% антителами против эластазы. Эластаза в немигрирующих клетках локализована на их апикальной части, а в мигрирующих клетках на фронте миграции (псевдоподиях). Канада, [P. R. K. ], Vascular Biol., Program, London Health Sci. Centre, Res. Inc., London, Ont., Canada N6A 4G5. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЦИТОПЛАСТЫ
ЭЛАСТАЗА
МОБИЛИЗАЦИЯ/ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФАКТОР АКТИВНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sandig, Martin; Kvietys, Peter R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.36

Бураков, А. В.
Влияет ли центросома на перемещение цитопластов фибробластоподобных клеток по субстрату? [Текст] : тез. докл. [Тезисы докладов и сообщений, представленных на Всероссийский симпозиум "Клеточная биология на пороге XXI века", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2000] / А. В. Бураков, Е. С. Надеждина // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 4. - С. 324-325 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Функции центросомы животных клеток до сих пор остаются во многом загадочными. Очевидно только, что центросома может влиять на динамику микротрубочек в клетках и на организацию их в радиальную систему. В свою очередь динамика микротрубочек и их расположение в клетках влияют на перемещение клеток по субстрату. Следовательно, центросома может влиять на локомоцию клеток некоторых типов. Цитопласты культивируемых клеток CV-1, получали центрифугируя клетки после предварительной обработки цитохалазином D и нокодазолом. У некоторых цитопластов центросома отсутствовала и сеть микротрубочек была хаотичной, в др. цитопластах центросома была, и сеть микротрубочек была преимущественно радиальной, как в контрольных клетках. После получения цитопластов наносили рану на клеточный монослой и в течение 6 ч наблюдали выползание клеток и цитопластов в эту рану. Из 50 клеток и цитопластов (16 целых клеток, 8 цитопластов с центросомой, 13 цитопластов без центросомы и 13 цитопластов неидентифицированного типа), движение к-рых удалось наблюдать, только 2 цитопласта не перемещались в рану. В рез-те проведенной математич. обработке полученных данных показано, что центросома не оказывает решающего влияния на перемещение цитопластов клеток CV-1 по субстрату, хотя заметно влияет на структуру сети микротрубочек в них. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРОСОМА
ФУНКЦИИ
ЦИТОПЛАСТЫ
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ CV-1

Доп.точки доступа:
Надеждина, Е.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.03-04Н3.81

Cisplatin induces endoplasmic reticulum stress and nucleus-independent apoptotic signaling [Text] / Aleksandra Mandic [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 11. - P9100-9106 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Цисплатин индуцирует стресс эндоплазматического ретикулума и независимый от ядра сигнал апоптоза
Аннотация: Известно, что кроме ДНК, как основной клеточной мишени, цисплатин (цисPt) может взаимодействовать с нуклеофильными сайтами др. клеточных компонентов. Получили популяции безъядерных клеток (цитопластов) 224 меланомы и HCT116 рака толстой кишки человека, которые после цисPt-обработки подвергаются апоптозу с обязательной активацией основного апоптозного фермента, каспазы-3. При этом цисPt-индуцированный апоптоз не зависит от статуса p53 и по глубине эффекта сравним в p53{-/-} HCT116 и цитопластах дикого типа. Необходимая для индукции каспазы-3 активация Ca{2+}-зависимой протеазы кальпаина может быть ассоциирована со стрессом эндоплазматического ретикулума (ER), в результате цисPt-обработки активируется ER-специфическая каспаза-12. Кроме того, цисPt индуцирует повышенную экспрессию Grp78/BiP, др. маркера ER стресса. Подобный механизм специфичен для цисPt, поскольку ингибитор топоизомеразы II, ДНК-повреждающий агент этопозид не индуцирует ни апоптоз в цитопластах, ни ER стресс в интактных клетках. Обсуждается участие ER в цисPt-индуцированном апоптозе. Швеция, Canc. Ctr. Karolinska, Karolinska Inst., S-171 76 Stockholm. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КАСПАЗА-3
КАСПАЗА-12
КАЛЬПАИН
АКТИВАЦИЯ
СТРЕСС ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА
ОБРАБОТКА ЦИСПЛАТИНОМ
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ АПОПТОЗА
ЦИТОПЛАСТЫ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ 224

Доп.точки доступа:
Mandic, Aleksandra; Hansson, Johan; Linder, Stig; Shoshan, Maria C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.161

Cisplatin induces endoplasmic reticulum stress and nucleus-independent apoptotic signaling [Text] / Aleksandra Mandic [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 11. - P9100-9106 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Цисплатин индуцирует стресс эндоплазматического ретикулума и независимый от ядра сигнал апоптоза
Аннотация: Известно, что кроме ДНК, как основной клеточной мишени, цисплатин (цисPt) может взаимодействовать с нуклеофильными сайтами др. клеточных компонентов. Получили популяции безъядерных клеток (цитопластов) 224 меланомы и HCT116 рака толстой кишки человека, которые после цисPt-обработки подвергаются апоптозу с обязательной активацией основного апоптозного фермента, каспазы-3. При этом цисPt-индуцированный апоптоз не зависит от статуса p53 и по глубине эффекта сравним в p53{-/-} HCT116 и цитопластах дикого типа. Необходимая для индукции каспазы-3 активация Ca{2+}-зависимой протеазы кальпаина может быть ассоциирована со стрессом эндоплазматического ретикулума (ER), в результате цисPt-обработки активируется ER-специфическая каспаза-12. Кроме того, цисPt индуцирует повышенную экспрессию Grp78/BiP, др. маркера ER стресса. Подобный механизм специфичен для цисPt, поскольку ингибитор топоизомеразы II, ДНК-повреждающий агент этопозид не индуцирует ни апоптоз в цитопластах, ни ER стресс в интактных клетках. Обсуждается участие ER в цисPt-индуцированном апоптозе. Швеция, Canc. Ctr. Karolinska, Karolinska Inst., S-171 76 Stockholm. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КАСПАЗА-3
КАСПАЗА-12
КАЛЬПАИН
АКТИВАЦИЯ
СТРЕСС ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА
ОБРАБОТКА ЦИСПЛАТИНОМ
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ АПОПТОЗА
ЦИТОПЛАСТЫ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ 224

Доп.точки доступа:
Mandic, Aleksandra; Hansson, Johan; Linder, Stig; Shoshan, Maria C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.85Д

Леонтьев, А. А.
Совершенствование основных этапов технологии реконструирования яйцеклеток млекопитающих при использовании кариопластов и цитопластов различного происхождения и состояния [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / А. А. Леонтьев ; ВНИИ физиол., биохимии и питания с.-х. животных, Боровск. - биохимии и питания с.-х. животных, Боровск, 2003. - 30 с. : ил.
Аннотация: Показано, что кариопласты, полученные из бластомеров 2-клеточных мышиных эмбрионов, находящихся в фазе G1 клеточного цикла, достоверно лучше репрограммируются цитопластами в реконструированных клетках, по сравнению с кариопластами, находящихся в фазах S и G2. Разработан способ энуклеации яйцеклеток и зигот млекопитающих, позволяющий значительно упростить и ускорить процесс получения цитопластов, и обеспечивающий высокую сохранность оперируемых клеток. Разработаны способы комбинированной химической активации яйцеклеток, находящихся на стадии метафазы II, обеспечивающие более четкую визуализацию ядерного хроматина в виде пронулеусоподобного образования, с целью его полного удаления при энуклеации. Модифицированы способы получения и сохранения сперматогоний типа А с целью использования их в качестве источников кариопластов в работах по клонированию млекопитающих. Повышение контакта между кариопластом и цитопластом с помощью фитогемагглютинина и центрифугирования достоверно повышает эффективность электрослияния кариопластов малых размеров с цитопластами в модифицированной среде Циммермана. Цитопласты, полученные из зигот, достоверно лучше сливаются с кариопластами, полученными из бластомеров 2-клеточных мышиных эмбрионов, под действием прямоугольного импульса постоянного электрического тока, по сравнению с цитопластами, полученными из неоплодотворенных яйцеклеток, находящихся на стадии метафазы II. Заключение эксплантатов кожи уха взрослых животных в сгусток плазмы после семидневного "лаг-периода" обеспечивает интенсивный выход из них фибробластов, необходимых для использования в качестве кариопластов при клонировании животных с установленными положительными признаками

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КЛОНИРОВАНИЕ ЖИВОТНЫХ
ТРАНСПЛАНТАЦИЛ ЯДЕР
ЭНУКЛЕИРОВАННЫЕ ЯЙЦЕКЛЕТКИ
ЦИТОПЛАСТЫ
КАРИОПЛАСТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ ИСТОЧНИКА
ВЛИЯНИЕ ФАЗЫ РОСТА
УСЛОВИЯ ЭЛЕКТРОСЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
ВНИИ физиол., биохимии и питания с.-х. животных, Боровск
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.08-04М1.15

Spindle assembly in the absence of chromosomes in mouse oocytes [Text] / Ji-Wen Yang [et al.] // Reproduction. - 2007. - Vol. 134, N 6. - P731-738 . - ISSN 1470-1626
Перевод заглавия: Сборка веретена в отсутствие хромосом в ооцитах мышей
Аннотация: В голо- и геми-цитопластах после энуклеации зародышевого пузырька или ооцитов на стадии MI и MII, спустя 8 ч культивирования, возникали бимоно и мультиполярные веретена. Полученные результаты демонстрируют, что хромосомы не обязательны для инициации сборки веретена, а необходимы для корректной агрегации MTOCs, чтобы формировать биполярное веретено. Некоторые неустановленные факторы могут предсуществовать в качестве инициаторов сборки веретена после их активации. КНР [Da-Yuan Chen], Inst. Of Zool., Chinese Acad. Sci., Da Tun Rd., Chaoyang, Beijing 100101. Библ. 40

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: МИТОЗ
СБОРКА ВЕРЕТЕНА
ОТСУТСТВИЕ ХРОМОСОМ
ООЦИТЫ
МЫШИ
ЦИТОПЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Ji-Wen; Lei, Zi-Li; Miao, Yi-Liang; Huang, Jun-Cheng; Shi, Li-Hong; OuYang, Ying-Chun; Sun, Qing-Yuan; Chen, Da-Yuan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.362

Сотников, О. С.
Слияние цитопластов и кариопластов культивируемых нейронов [Текст] : тез.[1 Всероссийская конференция "Внутриклеточная сигнализация, транспорт, цитоскелет", Санкт-Петербург, 11-13 окт., 2011] / О. С. Сотников, А. А. Лактионова, Н. М. Парамонова // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 9. - С. 709-710 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изолированные нейроны моллюска Lymnaea stagnalis разделяли на кариопласты и цитопласты, соединяли их с целыми нервными клетками, центрифугировали и культивировали. В результате этих процедур было получено слияние тел нейронов с образвоанием двуядерных и многоядерных клеток, а в дальнейшем - несколько вариантов слияния цитопластов и кариопластов между собой и с целыми нейронами. Изолированный цитопласт содержит несколько набухшие цистерны эндоплазматического ретикулума. По периферии цитопласта располагаются лизосомы, количество к-рых существенно увеличено. Матриск у части цитопластов имеет повышенную электронную плотность. Кариопласты имеют узкий слой нейроплазмы с лизосомами. В ядре расположены агрегаты гетерохроматина. На границах сливающихся цитопластов и кариопластов всегда прослеживаются вакуолеподобные структуры, к-рые представляют собой резкие локальные расширения межмембранных щелей, подобные тем, что образуются при слиянии тел нейронов

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАРИОПЛАСТЫ
ЦИТОПЛАСТЫ
СИНЦИТИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Лактионова, А.А.; Парамонова, Н.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.01-04М1.38

Бродский, И. Б.
Образование радиальной системы микротрубочек в бесцентросомных цитопластах зависит от линии клеток и определяется органеллами раннего везикулярного транспорта [Текст] : тез. [1 Всероссийская конференция "Внутриклеточная сигнализация, транспорт, цитоскелет", Санкт-Петербург, 11-13 окт., 2011] / И. Б. Бродский, А. В. Бураков, Е. С. Надеждина // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 9. - С. 693-694 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦИТОПЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПУЗЫРЬКИ
ДВИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Бураков, А.В.; Надеждина, Е.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 13.02-04И8.61

Маленко, Г. П.
Подготовка цитопластов высокого качества для реконструкции эмбрионов крyпного рогатого скота [Текст] / Г. П. Маленко, О. И. Степанов, А. В. Комиссаров // 2 Международный конгресс-партнеринг и выставка по биотехнологии и биоэнергетике "ЕвразияБио-2010", Москва, 13-15 апр., 2010. - М., 2010. - С. 121-122 . - ISBN 978-5-904463-07-6
Аннотация: Изучена эффективность использования в качестве цитопластов при реконструкции эмбрионов КРС ооцитов, достигших стадии метафаза II (МII) в разные сроки дозревания in vitro, освобожденных от блестящей оболочки и энуклеированных "слепым" методом. "Слепая" энуклеация ооцитов КРС без блестящей оболочки обеспечивает надежную энуклеацию без применения ядерных красителей и облучения цитопластов ультрафиолетовым светом при минимальном снижении объема цитоплазмы. Исключение солей кальция из среды в целях предотвращения преждевременного активирования цитопласта не оказывает негативного влияния на процесс электрослияния конструкций соматическая клетка-цитопласт, подготовленных с использованием фитогемагглютинина. При реконструкции эмбрионов КРС путем трансплантации ядер соматических клеток целесообразно использовать в качестве цитопластов энуклеированные ооциты, достигшие стадии МII в пределах 17,5 часа дозревания in vitro. Россия, ГНУ НИИ пушного звероводства и кролиководства им. В.А. Афанасьева, РАСХН, пос. Родники, Московская обл.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.02 + 341.41.37.15
Рубрики: ЭМБРИОЛОГИЯ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ЦИТОПЛАСТЫ
КРС

Доп.точки доступа:
Степанов, О.И.; Комиссаров, А.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.11-04М3.30

Сотников, О. С.
Слияние цитопластов и кариопластов культивируемых нейронов [Текст] : тез.[1 Всероссийская конференция "Внутриклеточная сигнализация, транспорт, цитоскелет", Санкт-Петербург, 11-13 окт., 2011] / О. С. Сотников, А. А. Лактионова, Н. М. Парамонова // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 9. - С. 709-710 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изолированные нейроны моллюска Lymnaea stagnalis разделяли на кариопласты и цитопласты, соединяли их с целыми нервными клетками, центрифугировали и культивировали. В результате этих процедур было получено слияние тел нейронов с образвоанием двуядерных и многоядерных клеток, а в дальнейшем - несколько вариантов слияния цитопластов и кариопластов между собой и с целыми нейронами. Изолированный цитопласт содержит несколько набухшие цистерны эндоплазматического ретикулума. По периферии цитопласта располагаются лизосомы, количество к-рых существенно увеличено. Матриск у части цитопластов имеет повышенную электронную плотность. Кариопласты имеют узкий слой нейроплазмы с лизосомами. В ядре расположены агрегаты гетерохроматина. На границах сливающихся цитопластов и кариопластов всегда прослеживаются вакуолеподобные структуры, к-рые представляют собой резкие локальные расширения межмембранных щелей, подобные тем, что образуются при слиянии тел нейронов

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАРИОПЛАСТЫ
ЦИТОПЛАСТЫ
СИНЦИТИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Лактионова, А.А.; Парамонова, Н.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.175

Clonal isolation and characterization of myoblast-like reconstituted cells formed by fusion of karyoplasts from mouse teratocarcinoma cells with rat myoblast cytoplasts [Text] / Mariko Tosu [et al.] // Cell Struct. and Funct. - 1988. - Vol. 13, N 3. - P249-266
Перевод заглавия: Клональное выделение и характеристика миобластоподобных перестроенных клеток, образованных слиянием кариопластов из клеток мышиной тератокарциномы и цитопластов из миобластов крысы
Аннотация: Получили цибриды слиянием кариопластов Кл тератокарциномы (линия РСС4-neo) с цитопластами устойчивых к хлорамфениколу миобластов (линия L[6]TG. CAP'). Цибриды, в отличие от Кл РСС4-neo', не обладают активностью щелочной фосфатазы; по данным двухмерного электрофореза, выражают набор белков, близкий к таковому у миобластоидных Кл из полученных клонов, способны образовывать многоядерные Кл, содержащие тропомиозин. Т. обр. циотоплазма миобластов постоянно содержит факторы, способные определять миогенную дифференцировку ядер недифференциров. стволовых Кл. Япония, Nat. Cancer Center Res. Inst. Tokyo 104. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
ТЕРАТОКАРЦИНОМА
КАРИОПЛАСТЫ
РСС4-NEO
ЦИТОПЛАСТЫ
МИОБЛАСТЫ
L[6]TG
ГИБРИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tosu, Mariko; Terasaki, Takeo; Iwakura, Yoichiro; Yoshida, Michihiro; Sekiguchi, Toyozo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.242

Henderson, Lydia M.
Superoxide generation by the electrogenic NADPH oxidase of human neutrophils is limited by the movement of a compensating charge [Text] / Lydia M. Henderson, J.Brian Chappell, Owen T. G. Jones // Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 1. - P285-290
Перевод заглавия: Образование супероксида электрогенной НАДФ*Н-оксидазой нейтрофилов человека ограничено из-за тока непрерывного подзаряда
Аннотация: Способность НАДФ*Н-оксидазы (I) цитопластов (Цп) нейтрофильного происхождения генерировать О2] при стимуляции форболмиристатацетатом резко снижена в присутствии валиномицина (ВМ) и ионов Zn. Добавление NH[4]Cl или (в калиевой среде) карбонил-цианид-м-хлорфенилгидразона (II) к Цп приводит к восстановлению генерации О2] (ГС). При повышении рН добавлением триса с 7,4 до 8,3 II восстанавливает способность к ГС в большей мере. Повышение конц-ии Zn{2}+ уменьшает ФМА-индуцированную ГС. Восстановление ГС NH[4]Cl или КЦХФ требует присутствия ВМ и вроде бы зависит от движения NH+[4] или аниона II через плазматич. мембрану. Активность электрогенной I Цп ограничена благодаря перемещению иона, действующего в кач-ве компенсирующего заряда. Т. обр., I осуществляет дыхательный контроль. Великобритания, Dept. Biochem., Sch. Med. Sci., Univ. Bristol, Bristol BS8 1TD. Библ. 20.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.13 + 341.19.19.09.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ЦИТОПЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ФЕРМЕНТЫ
НАДXH-ОКСИДАЗА
СУПЕРОКСИДЫ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ВАЛИНОМИЦИН
ZN(2+)
АММОНИЙ ХЛОРИСТЫЙ
ФЕНИЛГИДРАЗОН

Доп.точки доступа:
Chappell, J.Brian; Jones, Owen T.G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.76

Willecke, Klaus.
Human lymphocytes can be immortalized by fusion with cytoplasts or transfection with DNA from mouse L cells [Text] / Klaus Willecke, Hinrich Abken, Christoph Butzler // Accomplishments Oncol. - 1987. - Vol. 2, N 1. - P234-244
Перевод заглавия: Лимфоциты человека можно "обессмертить" слиянием с цитопластами или трансфекцией ДНК клеток линии L мыши
Аннотация: Приводят результаты сравнит. анализа получ. бессмертных "клонов" человеческих Лф при их слиянии с цитопластами или путем трансфекции ДНК трансформиров. мышиных Кл L929. После слияния образовывалось (возникало) в 70 раз больше "бессмертных" колоний Лф, чем после трансфекции, однако количеств. оценка показала, что цитопласты, используемые для слияния, в 4250 раз менее эффективны для создания "бессмертных" клонов, чем ДНК из них. Не выявлено различий в морфологии и характере пролиферации получ. различными способами гибридов. Число стабильных В- и Т-клеточных линий отражало соотношение этих Кл в исходной популяции Лф. Независимо от использов. метода спектр АГ гистосовместимости оказывался одинаковым для каждой пары первичных и "бессмертных" Кл. Отмечено увеличение экспрессии генов Ha-ras-1 и myc в 10 раз и гена Ki-ras-1 в 3 раза в "бессмертных" Кл по сравнению с исходными. Не выявлено амплификации (умножения) или перестройки этих генов. Возможно, увеличение экспрессии этих генов представляет собой непрямые эффекты переноса "неизвестной" бессмертной" ДНК. В "бессмертных" Лф не обнаружено геномов вирусов Эпштейна-Барн, герпеса, Т-клеточного лейкоза человека, полиомы, цитомегаловируса, обезьяньего вируса 40. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
"БЕССМЕРТНЫЕ КЛОНЫ"
ЦИТОПЛАСТЫ
СЛИЯНИЕ
ДНК
ТРАНСФЕКЦИЯ
КЛЕТКИ L929
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abken, Hinrich; Butzler, Christoph

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска