Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.141

   
    p53 may play a role in restenosis [Text] // Biotechnol. News. - 1994. - Vol. 14, N 18. - P3 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Возможная роль p53 в процессе рестеноза
Аннотация: Показана связь между рестенозом, цитомегаловирусом человека (CMV) и геном p53 опухолевой супрессии. Исследователи из NIH предположили, что хирургическое вмешательство при атеросклерозе кровеносных сосудов (angioplasty) может служить пусковым механизмом для активации CMV, к-рый продуцирует IE84 - белок, способный связываться и дезактивировать p53. Чтобы не допустить реактивации CMV, больным, подвергнутым хирургическому вмешательству, после операции, по-видимому, целесообразно давать противовирусные препараты (ганцикловир)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН P53
СУПРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
ДЕЗАКТИВАЦИЯ ГЕНА
РЕСТЕНОЗ
АКТИВАЦИЯ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.02-04Б1.546

   
    p53 may play a role in restenosis [Text] // Biotechnol. News. - 1994. - Vol. 14, N 18. - P3 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Возможная роль p53 в процессе рестеноза
Аннотация: Показана связь между рестенозом, цитомегаловирусом человека (CMV) и геном p53 опухолевой супрессии. Исследователи из NIH предположили, что хирургическое вмешательство при атеросклерозе кровеносных сосудов (angioplasty) может служить пусковым механизмом для активации CMV, к-рый продуцирует IE84 - белок, способный связываться и дезактивировать p53. Чтобы не допустить реактивации CMV, больным, подвергнутым хирургическому вмешательству, после операции, по-видимому, целесообразно давать противовирусные препараты (ганцикловир)
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ГЕН P53
СУПРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
ДЕЗАКТИВАЦИЯ ГЕНА
РЕСТЕНОЗ
АКТИВАЦИЯ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.51

   
    Evaluation of recombinant adenovirus vectors for gene therapy of lipoprotein disorders [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Patrick Benoit [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P222 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оценка [эффективности применения] рекомбинантных аденовирусных векторов для генотерапии нарушений [обмена] липопротеинов
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные аденовирусные векторы (РАВ), экспрессирующие аполипопротеин A1 (I) человека под контролем промоторов цитомегаловируса человека или вируса саркомы Рауса, и изучены на 2 моделях: мышах C57B1/6, у к-рых диета с повышенным содержанием холестерина вызвала преатеросклеротические нарушения, и мышей AI-KO с нокаутированным геном I. После внутривенного введения РАВ (10{10} б. о. е.) конц-ия I человека в плазме достигала плато (0,2-15 мг/мл) через 3 нед. сохранялась в течение нескольких недель. Инъекция РАВ сопровождалась повышением уровня липопротеинов высокой плотности. Промотор вируса саркомы Рауса обеспечивал гораздо более высокую и стабильную экспрессию I, чем промотор цитомегаловируса. Франция, Rhone-Pulenc Porer SA, Vitry
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕН АПОЛИПОПРОТЕИНА A1
ПРОМОТОР ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Benoit, Patrick; Hughes, Steve; Vigne, Emmanuelle; Perricauder, Michel; Denefle, Patrice; Rubin, Edward

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.147

   
    The pUL69 protein of human cytomegalovirus (HCMV), a homologue of the herpes simplex virus ICP27, is contained within the tegument of virions and activates the major immediate-early enhancer of HCMV in synergy with with tegument protein pp71 (ppUL82) [Text] : [Pap.] 5th Int. Cytomegalovirus Conf., Stockholm, May 21-24, 1995 / Michael Winkler [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1995. - N 99 Suppl. - P8-9 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Белок pUL69 цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) - гомолог ICP27 вируса простого герпеса - содержится в тегументе вирионов и ингибирует главный предранний промотор ЦМВЧ синергично с белком тегумента рр71 (ppUL82)
Аннотация: Открытая рамка считывания UL69 ЦМВЧ гомологична гену ICP27 предраннего регуляторного белка вируса простого герпеса типа 1, но экспрессируется в течение ранней и поздней фаз репликативного цикла. С использованием антисыворотки к белку pUL69 (I) доказано, что I входит в состав тегумента вирионов ЦМВЧ. При преходящей экспрессии в клетках HeLa и фибробластах I стимулирует в 4-10 раз экспрессию гена люциферазы под контролем главного предраннего энхансера-промотора IE1/2 ЦМВЧ. При одновременной экспрессии I и белка тегумента рр71 (ppUL82) наблюдается синергическая активация этого регуляторного элемента. Германия, Inst. fur Klin. und Molekulare Virol., Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91054 Erlangen. Библ. 4
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ПРЕДРАННИЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Winkler, Michael; Schmolke, Susanne; Plachter, Bodo; Stamminger, Thomas

5.
Патент 281822 Чешская Республика, МКИ C07K 7/08,G01N 33/569.

   
    Souprava pro detekci ptotilatek proti lidskemu cytomegaloviru (HCMV) na zaklade peptidu s vlastnostmi imunodominantnich determinant a jejich konjugatu [Текст] / Jaroslav Roubal [и др.]. - № 1692-93 ; Заявл. 18.08.1993 ; Опубл. 12.02.1997
Перевод заглавия: Прибор для определения антител против человеческого цитомегаловируса (HCMV) на основе пептидов со свойствами иммунодоминантных детерминант и их конъюгатов
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.37
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРИБОР
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Roubal, Jaroslav; Pistek, Tomas; Roubalova, Katerina; Novak, Jan
Свободных экз. нет
6.
Патент 281822 Чешская Республика, МКИ C07K 7/08,G01N 33/569.

   
    Souprava pro detekci ptotilatek proti lidskemu cytomegaloviru (HCMV) na zaklade peptidu s vlastnostmi imunodominantnich determinant a jejich konjugatu [Текст] / Jaroslav Roubal [и др.]. - № 1692-93 ; Заявл. 18.08.1993 ; Опубл. 12.02.1997
Перевод заглавия: Прибор для определения антител против человеческого цитомегаловируса (HCMV) на основе пептидов со свойствами иммунодоминантных детерминант и их конъюгатов
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРИБОР
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Roubal, Jaroslav; Pistek, Tomas; Roubalova, Katerina; Novak, Jan
Свободных экз. нет
7.
Патент 281822 Чешская Республика, МКИ C07K 7/08,G01N 33/569.

   
    Souprava pro detekci ptotilatek proti lidskemu cytomegaloviru (HCMV) na zaklade peptidu s vlastnostmi imunodominantnich determinant a jejich konjugatu [Текст] / Jaroslav Roubal [и др.]. - № 1692-93 ; Заявл. 18.08.1993 ; Опубл. 12.02.1997
Перевод заглавия: Прибор для определения антител против человеческого цитомегаловируса (HCMV) на основе пептидов со свойствами иммунодоминантных детерминант и их конъюгатов
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРИБОР
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Roubal, Jaroslav; Pistek, Tomas; Roubalova, Katerina; Novak, Jan
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.155

   
    The immediate early gene of human cytomegalovirus stimulates vascular smooth muscle cell proliferation in vitro and in vivo [Text] / Yoshikazu Yonemitsu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 231, N 2. - P447-451 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Предранние гены цитомегаловируса человека стимулируют пролиферацию гладкомышечных клеток in vitro и in vivo
Аннотация: Трансдуцировали ближайшие ранние гены цитомегаловируса в гладкомышечные и эндотелиальные клетки стенок сосудов. В опытах in vitro эти гены увеличивали скорость включения [{3}H]-тимидина в гладкомышечные клетки, а in vivo их трансдукция вызывала утолщение новообразованной интимы артерий. Япония, Dep. of Surgery II, Fac. of Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812-82. Библ.26
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ВЛИЯНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СТЕНКИ СОСУДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yonemitsu, Yoshikazu; Kaneda, Yasufumi; Komori, Kimihiro; Hirai, Kanji; Sugimachi, Keizo; Sueishi, Katsuo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.421

   
    Kinetic analysis of the interaction of cidofovir diphosphate with human cytomegalovirus DNA polymerase [Text] / Xiaofeng Xiong [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 11. - P1563-1567 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Кинетический анализ взаимодействия цидофовира дифосфата с ДНК-полимеразой цитомегаловируса человека
Аннотация: В полимеразной реакции, катализируемой ДНК-полимеразой (ДНК-ПМ) цитомегаловируса (ЦМВ) человека с использованием синтетической ДНК-праймер-матрицы, включение дЦТФ происходило в 42 раза более эффективно по сравнению с цидофовира дифосфатом ((S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозин дифосфатом, I). ДНК-ПМ ЦМВ также использует праймер-матрицу, содержащую одиночную молекулу цидофовира на 3'-конце. Для такой праймер-матрицы включение дЦТФ было в 17 раз более интенсивно по сравнению с I. Сделали вывод, что включение одиночной молекулы I в ДНК ДНК-ПМ не приводит к терминации роста цепи. США, Dep. of Biochem. and Virology, Gilead Sciences, Foster City, CA 94404. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИРА ДИФОСФАТ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА ЧЕЛОВЕКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Xiong, Xiaofeng; Smith, Jeffrey L.; Kim, Choung; Huang, Eng-shang; Chen, Ming S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.376

   
    Kinetic analysis of the interaction of cidofovir diphosphate with human cytomegalovirus DNA polymerase [Text] / Xiaofeng Xiong [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 11. - P1563-1567 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Кинетический анализ взаимодействия цидофовира дифосфата с ДНК-полимеразой цитомегаловируса человека
Аннотация: В полимеразной реакции, катализируемой ДНК-полимеразой (ДНК-ПМ) цитомегаловируса (ЦМВ) человека с использованием синтетической ДНК-праймер-матрицы, включение дЦТФ происходило в 42 раза более эффективно по сравнению с цидофовира дифосфатом ((S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозин дифосфатом, I). ДНК-ПМ ЦМВ также использует праймер-матрицу, содержащую одиночную молекулу цидофовира на 3'-конце. Для такой праймер-матрицы включение дЦТФ было в 17 раз более интенсивно по сравнению с I. Сделали вывод, что включение одиночной молекулы I в ДНК ДНК-ПМ не приводит к терминации роста цепи. США, Dep. of Biochem. and Virology, Gilead Sciences, Foster City, CA 94404. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИРА ДИФОСФАТ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА ЧЕЛОВЕКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Xiong, Xiaofeng; Smith, Jeffrey L.; Kim, Choung; Huang, Eng-shang; Chen, Ming S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.238

    Yurochko, Andrew D.
    Human cytomegalovirus binding to human monocytes induces immunoregulatory gene expression [Text] / Andrew D. Yurochko, Eng-Shang Huang // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P4806-4816 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание цитомегаловируса человека с моноцитами человека вызывает экспрессию иммунорегуляторных генов
Аннотация: Связывание цитомегаловируса (ЦМВ) человека с неактивированными моноцитами человека вызывает экспрессию многих иммунорегуляторных генов, включая интерлейкин (ИЛ) 1'бета', A20, NF-'каппа'B-p105/p50 и I'каппа'B'альфа'. Индукцию этих генов подавляют нейтрализующие антитела против главных гликопротеинов ЦМВ: gB (UL55) и gH (UL75). ЦМВ связываются с клетками-мишенями через соответствующие рецепторы. После связывания ЦМВ с моноцитами вырабатывается и освобождается ИЛ-1'бета'. В ответ на связывание ЦМВ или очищенных лигандов фактор NF-'каппа'B транслоцируется в ядро и уровень I'каппа'B'альфа' коррелирует с этим процессом. Центральную роль в выработке ИЛ-1'бета' отведена p38 киназе, уровень которой быстро возрастает после инфицирования клеток. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7295. Библ. 79
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Eng-Shang

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.210

    Yurochko, Andrew D.
    Human cytomegalovirus binding to human monocytes induces immunoregulatory gene expression [Text] / Andrew D. Yurochko, Eng-Shang Huang // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P4806-4816 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание цитомегаловируса человека с моноцитами человека вызывает экспрессию иммунорегуляторных генов
Аннотация: Связывание цитомегаловируса (ЦМВ) человека с неактивированными моноцитами человека вызывает экспрессию многих иммунорегуляторных генов, включая интерлейкин (ИЛ) 1'бета', A20, NF-'каппа'B-p105/p50 и I'каппа'B'альфа'. Индукцию этих генов подавляют нейтрализующие антитела против главных гликопротеинов ЦМВ: gB (UL55) и gH (UL75). ЦМВ связываются с клетками-мишенями через соответствующие рецепторы. После связывания ЦМВ с моноцитами вырабатывается и освобождается ИЛ-1'бета'. В ответ на связывание ЦМВ или очищенных лигандов фактор NF-'каппа'B транслоцируется в ядро и уровень I'каппа'B'альфа' коррелирует с этим процессом. Центральную роль в выработке ИЛ-1'бета' отведена p38 киназе, уровень которой быстро возрастает после инфицирования клеток. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7295. Библ. 79
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: МОНОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Eng-Shang

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.130

   
    Identification of three HLA-1{*}0201-restricted cytotoxic T cell epitopes in the cytomegalovirus protein pp65 that are conserved between eight strains of the virus [Text] / Alejandra Solache [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - P5512-5518 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выявление 3 эпитопов цитотоксических Т-клеток, ограниченных HLA-A{*}0201, в белке pp65 цитомегаловируса, который законсервирован в 8 штаммах вируса
Аннотация: Идентифицировали 3 пептида, происходящих из белка pp65 цитомегаловируса (ЦМВ), активно связывающихся с HLA-A{*}0201 молекулами, носителями которой являются около 40% европеоидов. Пептиды вызывают in vitro ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) периферической крови серопозитивных на ЦМВ индивидов. Отвечающие ЦТЛ способны распознавать естественный pp65, представляемый клетками, инфицированными ЦМВ или аденовирусным конструктом, экспрессирующем pp65 и ограниченным A{*}0201. Аминокислотные последовательности 3 пептидов, рестриктированных A{*}0201, законсервированы среди различных штаммов дикого типа ЦМВ, полученных от больного СПИДом, ребенка с врожденной инфекцией, реципиентов почки, а также лабораторных штаммов (AD169, Towne и Davis). Считают, что пептидные эпитопы pp65 ЦМВ для ЦТЛ могут найти применение для приготовления синтетических пептидных вакцин. Великобритания, Anthony Nolan Res. Inst., The Royal Free and Univ. Coll. Med. Sci. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИММУНОГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
ОГРАНИЧЕННОСТЬ ПО HLA-A{*} 0201
БЕЛОК PP65 ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Solache, Alejandra; Morgan, Claire L.; Dodi, Anthony I.; Morte, Carles; Scott, Iain; Baboonian, Christina; Zal, Behnam; Goldman, John; Grundy, Jane E.; Madrigal, J.Alejandro

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.70

   
    Identification of three HLA-1{*}0201-restricted cytotoxic T cell epitopes in the cytomegalovirus protein pp65 that are conserved between eight strains of the virus [Text] / Alejandra Solache [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - P5512-5518 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выявление 3 эпитопов цитотоксических Т-клеток, ограниченных HLA-A{*}0201, в белке pp65 цитомегаловируса, который законсервирован в 8 штаммах вируса
Аннотация: Идентифицировали 3 пептида, происходящих из белка pp65 цитомегаловируса (ЦМВ), активно связывающихся с HLA-A{*}0201 молекулами, носителями которой являются около 40% европеоидов. Пептиды вызывают in vitro ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) периферической крови серопозитивных на ЦМВ индивидов. Отвечающие ЦТЛ способны распознавать естественный pp65, представляемый клетками, инфицированными ЦМВ или аденовирусным конструктом, экспрессирующем pp65 и ограниченным A{*}0201. Аминокислотные последовательности 3 пептидов, рестриктированных A{*}0201, законсервированы среди различных штаммов дикого типа ЦМВ, полученных от больного СПИДом, ребенка с врожденной инфекцией, реципиентов почки, а также лабораторных штаммов (AD169, Towne и Davis). Считают, что пептидные эпитопы pp65 ЦМВ для ЦТЛ могут найти применение для приготовления синтетических пептидных вакцин. Великобритания, Anthony Nolan Res. Inst., The Royal Free and Univ. Coll. Med. Sci. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИММУНОГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
ОГРАНИЧЕННОСТЬ ПО HLA-A{*} 0201
БЕЛОК PP65 ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Solache, Alejandra; Morgan, Claire L.; Dodi, Anthony I.; Morte, Carles; Scott, Iain; Baboonian, Christina; Zal, Behnam; Goldman, John; Grundy, Jane E.; Madrigal, J.Alejandro

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.07-04К1.85

    Эбралидзе, Л. К.
    Динамика формирования низкоавидных антител у новорожденных при цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) [Текст] : докл. [6 Всероссийская научная конференция "Дни иммунологии", Санкт-Петербург, 20-23 мая, 2002] / Л. К. Эбралидзе, С. Л. Ведунова, Н. Н. Мальцева // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 2. - С. 268 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Изучали сыворотку 83 новорожденных (2 недели - 1 год) с подтвержденным внутриутробным заражением цитомегаловирусом (ЦМВ). В зависимости от сроков заражения матерей, у детей выявлены высоко- и низкоавидные антитела (АТ) против ЦМВ. Высокоавидные АТ у детей затем заменялись на низкоавидные. Сделан вывод, что подтверждающим тестом заражения ЦМВ детей может служить наличие низкоавидных АТ. Россия НИИ вирусных препаратов РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: НИЗКОАВИДНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ТЕСТ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ведунова, С.Л.; Мальцева, Н.Н.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.3

   
    Identification of HLA-A24-restricted CTL epitope encoded by the matrix protein pp65 of human cytomegalovirus [Text] / Yasuto Akiyama [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 83, N 1. - P21-30 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Идентификация распознаваемых цитотоксическими Т-клетками HLA-A24-рестриктированных эпитопов матриксного белка pp65 цитомегаловируса человека
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
NLA-РЕСТРИКТИРОВАННЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akiyama, Yasuto; Maruyama, Kouji; Mochizuki, Tohru; Sasaki, Kazuki; Takaue, Yoichi; Yamaguchi, Ken

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.59

   
    Human cytomegalovirus proteins pp65 and immediate early protein 1 age common targets for CD8{+} T cell responses in children with congenital or postnatal human cytomegalovirus infection [Text] / Laura Gibson [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 4. - P2256-2264 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Белки цитомегаловируса человека pp65 и немедленный ранний белок 1 являются общими мишенями для CD8{+} Т-клеточного ответа у детей с врожденной или постнатальной цитомегаловирусной инфекцией
Аннотация: У 16 младенцев и детей в возрасте от рождения до 2 лет определяли CD8{+} Т-клетки, специфичные к белкам цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) pp65 и немедленному раннему белку 1 (НРБ1). CD8{+}Т-клетки, специфичные к ЦМВЧ выявлены у 14 (88%) детей с доказанной цитомегаловирусной инфекцией с частотой от 60 до 2000 клеток на 1 млн мононуклеаров периферической крови. 9 детей отвечали одновременно на pp65 и НРБ1, тогда как ответ только на pp65 зарегистрирован у 3 детей и только на НРБ1 у 2 детей. Ответ на НРБ1 преобладал у детей в возрасте после 1 года жизни. Выявление специфических CD8{+}Т-клеток по времени ассоциировалось со снижением вирусной нагрузки в периферической крови детей. Считают, что во внутриутробном периоде и в первое время после рождения могут развиваться вирус-специфические CD8{+} Т-лимфоциты, контролирующие первичную виремию. США, Univ. Massachusetts Med. Sch., Worcester, MA 01605. Библ. 67
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ОТВЕТ НА БЕЛКИ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ВРОЖДЕННАЯ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gibson, Laura; Picinini, Giampiero; Lilleri, Daniele; Revello, Maria Grazia; Wang, Zhongde; Markel, Susan; Diamond, Don J.; Luzuriaga, Katherine

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.03-04Б1.21

   
    Protein delivery by subviral particles of human cytomegalovirus [Text] / S. Pepperl-Klindworth [et al.] // Gene Ther. - 2003. - Vol. 10, N 3. - P278-284 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Доставка белков вирусными частицами на основе цитомегаловируса человека
Аннотация: Ранее было показано, что вирусные плотные тельца (ВПТ) на основе цитомегаловируса человека ('бета'-герпесвируса) переносят вирусные белки в клетки-мишени путем слияния мембран. Такие тельца с вирусной оболочкой высвобождаются из инфицированных цитомегаловирусом фибробластов in vitro и состоят в основном из белка pp65. Эти неинфекционные частицы можно использовать для доставки белков в целях профилактики и терапии заболеваний. Проведена генетическая модификация ВПТ. Показано, что слитый белок (55 кД) зеленого флуоресцентного белка и неомицинфосфотрансферазы может быть упакован и доставлен в клетки рекомбинантными ВПТ. Перенос слитого белка в фибробласты и дендритные клетки был эффективным и обеспечивал презентацию антигенов молекулами ГКГС класса I. Т. обр., ВПТ могут стать основой для разработки новых вакцин и методов терапии. Германия, Inst. Virol., Univ. Mainz, Mainz. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БЕЛОК
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ВИРУСНЫЕ ПЛОТНЫЕ ТЕЛЬЦА
НА ОСНОВЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ТЕЛЬЦА
PP55-GFP-NEO
ДОСТАВКА СЛИТОГО БЕЛКА В КЛЕТКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Pepperl-Klindworth, S.; Frankenberg, N.; Riegler, S.; Plachter, B.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.234

   
    CMV mismatch is not a risk factor for survival or severe bronchiolitis obliterans syndrome after lung transplantation [Text] : тез. [22 Annual Scientific Meeting of the Transplantation Society of Australia and New Zealand, Canberra, 31 March-2 Apr.,2004] / Allan R. Glanville [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2004. - Vol. 82, N 2. - PA7 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Различие между донором и реципиентом в носительстве цитомегаловируса не является фактором риска для выживания реципиента или развития синдрома облитерирующего бронхиолита после трансплантации легких
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕГКИЕ
НОСИТЕЛЬСТВО ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Glanville, Allan R.; Valentine, Vincent G.; Aboyoun, Christina L.; Malouf, Monique A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.109

   
    Design and syntheses of 1,6-naphthalene derivatives as selective HCMV protease inhibitors [Text] / Ariamala Gopalsamy [et al.] // J. Med. Chem. - 2004. - Vol. 47, N 8. - P1893-1899 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Дизайн и синтез производных 1,6-нафталина в качестве избирательных ингибиторов протеазы цитомегаловируса человека HCMV
Аннотация: При скрининге библиотек разных соединений среди замещенных стирил-нафталина 6 идентифицирован ряд ингибиторов протеазы HCHV. Оптимизация разных участков молекулы и проведенный синтез привели к созданию ряда 1,6-замещенных нафталинов. Обсуждается их структура и ингибиторные свойства. США, Chem. Screen Sci. Infect. Dis., Wyeth Res. New York. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ПРОТЕАЗА ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА ЧЕЛОВЕКА
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,6-НАФТАЛИНА
ДИЗАЙН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Gopalsamy, Ariamala; Lim, Kitae; Ellingboe, John W.; Mitsner, Boris; Nikitenko, Antonia; Upeslacis, Janis; Mansour, Tarek S.; Olson, Matthew W.; Bebernitz, Geraldine A.; Grinberg, Diane; Feld, Boris
 1-20    21-40   41-48 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)