Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОГЕНЕТИКА<.>)
Общее количество найденных документов : 2257
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.281

   
    Impact of interferon alpha-induced cytogenetic improvement on survival in chronic myelogenous leukaemia [Text] / O. Kloke [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 83, N 3. - P399-403 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Воздействие альфа-интерферона стимулировало цитогенетическое состояние выживаемости при хроническом миелоидном лейкозе
Аннотация: Цель данного исследования состояла в изучении прогностической значимости уменьшения количества метафаз (Мф) с Ph хромосомой (Хр) путем лечения б-ных с хроническим миелоидным лейкозом альфа-интерфероном (Иф). Цитогенетические исследования проведены на 62 б-ных. Не отмечено каких-либо цитогенетических изменений на воздействие Иф у 16 б-ных (23%). Уменьшение Мф костного мозга с Ph Хр до 35%-95% наблюдалось у 28 б-ных (38%), а снижение уровня Мф с Ph Хр до 5%-34% выявлено у 9 б-ных (13%). Анализ выживаемости б-ных в этих 3 группах показал достоверные различия и особенно в группе, где наблюдалось снижение уровня Мф с Ph Хр до 5%-34%. Это исследование продемонстрировало, что уменьшение числа Мф с Ph Хр под воздействием Иф может служить важным прогностическим фактором для выживаемости б-ных. Германия, Dept. of Inter. Med. (Cancer Res.), West German Cancer Centre Essen, Univ. of Essen Med. School, Essen. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kloke, O.; Niederle, N.; Qiu, J.Y.; Wandl, U.; Moritz, T.; Nagel-Hiemke, M.; Hawig, I.; Opalka, B.; Seeber, S.; Becher, R.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.154

    Дегтярева, М. М.
    Острые эритроидные лейкозы [Текст] / М. М. Дегтярева // Нов. методы диагност., лечения заболев. и менеджмента в здравоохр. - Новосибирск, 1994. - С. 171-174
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЭРИТРОИДНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.156

    Дегтярева, М. М.
    К проблеме классификации острых миелоидных лейкозов и хронических миелопролиферативных заболеваний [Текст] / М. М. Дегтярева // Нов. методы диагност., лечения заболев. и менеджмента в здравоохр. - Новосибирск, 1994. - С. 48-50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.439

    Williamson, Kathleen A.
    Towards an understanding of Wilms' tumour [Text] / Kathleen A. Williamson, Veronica van Heyningen // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 3. - P147-155 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: К лучшему пониманию опухоли Вильмса
Аннотация: Обзор. Опухоль Вильмса (ОВ) имеет эмбриональное происхождение и в 'ЭКВИВ'8% случаев ассоциируется с др. патологией, в частности: гипоспадией, крипторхизмом, гемигипертрофией, спорадической аниридией, к-рые нередко являются частью симптомокомплексов. Цитогенетические исследования позволили выявить предрасполагающий ген ОВ, выражение к-рого ограничено почкой плода. Позже обнаружены и мутации этого гена в 10-15% ОВ. Исследования в этом направлении продолжаются с использованием моделей на животных. Накапливающиеся данные о мутациях вместе с исследованием эволюции освещают структурно-функциональные отношения гена ОВ, особенно в точках, критических для нормального развития и для опухолевого генеза. Продолжается также поиск др. генов. Великобритания, Western Gen. Hosp. Edinburgh. Библ. 86.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.27
Рубрики: ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86

Доп.точки доступа:
Heyningen, Veronica van
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.100

    Loffler, H.
    Die besondere Stellung der Promyelozytenleukamie: komplette Remission nach Therapie mit Vitamin-A-derivaten [Text] / H. Loffler // Dtsch. med. Wochenschr. - 1991. - Vol. 116, N 14. - S553-554 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Особое место промиелоцитарного лейкоза: полная ремиссия после терапии производными витамина А
Аннотация: Среди острых лейкозов промиелоцитарный лейкоз (ПЛ) представляется особенно опасным, т. к. вследствие присущей ему тромбоцитопении и коагулопатии у б-ных очень часто возникают тяжелые кровотечения, к-рые могут привести к смерти в течение нескольких дней или недель. В 1977 г. Rowley и соавт. описали специфическую для ПЛ хромосомную аномалию (реципрокную транслокацию между 15 и 17 хромосомами). Первые положительные результаты в достижении полных ремиссий были достигнуты после применения даунорубицина. В 1988 г. Huang и соавт. сообщили о неожиданно успешном лечении ПЛ производным витамина А полностью транс-ретиноевой к-той. Она вызывает свыше 80% полных ремиссий. При регулярном контроле отмечается созревание лейкозных Кл вплоть до полной морфологической нормализации костного мозга и крови у части б-ных. Наблюдается также цитогенетическая нормализация. Однако, несмотря на продолжающееся лечение, в среднем через 8,5 мес наступает Рц. ФРГ, II. Med Klinik und Poliklinik den Universitat im Stadtischen Krankenhaus, W-2300 Kiel. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИТАМИН А
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.126

   
    Chlorpromazine-induced damage on nucleic acids: a combined cytogenetic and biochemical study [Text] / Th. Lialiaris [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1992. - Vol. 265, N 2. - P155-163 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Повреждения нуклеиновых кислот, индуцируемые хлорпромазином: комбинированное цитогенетическое и биохимическое исследование
Аннотация: Хлорпромазин (I), транквилизатор из группы фенотиазинов, обладает способностью вызывать цитогенетические изменения в лимфоцитах человека in vitro и ингибировать опухолевый рост как in vitro, так и in vivo. Авт. установили, что I вызывает повреждения в ДНК и РНК лимфоцитов человека и в Кл опухоли Эрлиха. Под влиянием I и кофеина усиливалось цитотоксическое действие адриамицина. Греция, The Med Sch, Democritean Univ. Thrace, Alexandroupolis. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: АДРИАМИЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ХЛОРПРОМАЗИН
КОФЕИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
ЛИМФОЦИТЫ
ДНК
РНК
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lialiaris, Th.; Pantazaki, A.; Sivridis, E.; Mourelatos, D.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.116

   
    Isolation of two distinct hepatocellular carcinoma (HCC) cell lines showing different morphologic and biologic features from a single HCC nodule [Text] / H. Yano [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver. // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Couse, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - PР184
Перевод заглавия: Выделение из одного узла, имеющего строение печеночноклеточной карциномы, двух линий, обнаруживающих различными морфологическими и биологическими свойствами
Аннотация: Сообщают о получении постоянных линий (ПЛ) НАК-1А и НАК-1В, источником к-рых явился опухолевый узелок размерами 2,7*2,2 см. Узелок состоял из внутреннего, промежуточного и наружного слоев, имевших, соотв., строение низкодифференцированной печеночноклеточной карциномы (ПК), высокодифференцированной ПК со значительной жировой дегенерацией и высокодифференцированной ПК. ПЛ НАК-1А образована клетками, обладающими крупными округлыми либо овальными ядрами и эозинофильной цитоплазмой; рост в виде монослоя. ПЛ НАК-1В образована крупными полиморфными клетками с ядрами неправильной формы и базофильной цитоплазмой; рост также происходит в виде монослоя, однако контакты между Кл ослаблены, отмечается тенденция к образованию клеточных скоплений. Время удвоения ПЛ НАК-1А и НАК-1В, соотв., 27 и 11 ч; числа хромосом, соотв., 39- 41 и 72-80; индексы ДНК (данные проточной цитометрии), соотв., 0,93 и 1,67. Обе ПЛ секретируют разл. белки плазмы и опухолевые маркеры. ПЛ НАК-1В секретирует также преальбумин и протромбин. Опухоли у бестимусных (nude) мышей образует только ПЛ НАК-1В. Япония, Kurume Univ. School Med.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
РАК ПЕЧЕНИ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ HAK-1А И НАК-1В
ЦИТОГЕНЕТИКА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yano, H.; Iemura, A.; Fukuda, K.; Mizoguchi, A.; Kojiro, M.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.101

    Byrd, John C.
    Recurrent granulocytic sarcoma [Text] / John C. Byrd, Raymond B. Weiss // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P2107-2112
Перевод заглавия: Рецидивирующая гранулоцитарная саркома
Аннотация: Описано наблюдение больного острым миелобластным лейкозомО(МЛ) (ОМЛ) ЛЕТ, В РЕМИССИИ У К5РОГО В ТЕ5 ЧЕНИЕ 29 мес отмечалось 11 эпизодов экстрамедуллярной гранулоцитарной саркомы (ГС). Это первый случай с транслокацией хромосомы 8;21 и экспрессией CD56, к-рые могут являться предрасполагающими факторами к развитию ГС. Обычно начало ГС совпадает с костномозговым рецидивом. Использование агрессивной реиндукционной химиотерапии и локальной лучевой терапии позволяет достичь ремиссии. Табл. 1. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
САРКОМА ГРАНУЛОЦИТАРНАЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weiss, Raymond B.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.124

   
    Acute leukemia relapse presenting as central diabetes insipidus [Text] / Pia Ra'anani [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 9. - P2312-2316
Перевод заглавия: Рецидив острого лейкоза, проявившийся симптомами несахарного диабета
Аннотация: Описано 2 наблюдения острого лимфобластного лейкоза и нелимфобластного лейкоза с рецидивом заболевания, проявившегося симптомами несахарного диабета. Представлен обзор литературы по этому вопросу. Из 39 наблюдений в 73% несахарный диабет отмечался у больных острым нелимфобластным лейкозом, делецией хромосомы 7 или моносомией 7. Зависимость между началом диабета и лейкозом не обнаружена. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕЦИДИВЫ
НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ra'anani, Pia; Shpilberg, Ofer; Berezin, Meir; Ben-Bassat, Isaac
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.230

    Dourov, N.
    Cancer de la bouche. Histopathologie [Text] : [Rapp.] 28{e} Congr. GIRSO, Thessaloniki-Grece, 19-22 mai, 1994 / N. Dourov // Bull. Group. int. rech. sci. stomatol. et odontol. - 1994. - Vol. 37, N 3-4. - P103 . - ISSN 0250-4693
Перевод заглавия: Рак полости рта. Гистология
Аннотация: В статье авторы отмечают необходимость дифференцировать плоскоклеточный рак от др. опухолей (рака носоглотки, меланомы, опухолей мезенхимальной природы, слюнных желез, метастазов др. опухолей) и псевдоопухолей (туберкулемы, гистоплазмоза и т. д.). Гистологическая картина плоскоклеточного рака достаточно специфична, однако для более точной диагностики следует определять онкогены Н-ras, антионкогены р53, ферменты (GGT, PGB), аномалии кариотипа (в хромосомах 1, 3, 9 или 11) и т. п. Методом гибридизации ДНК в некоторых клетках препарата можно выявить вирус папилломы человека 16 и 18. Франция, Univ. Libre de Bruxelles.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.11
Рубрики: РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
ГИСТОЛОГИЯ
ОНКОГЕНЫ
АНТИОНКОГЕНЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.051

   
    Dosimetria biologica: l'impiego nelle irradiazioni elevate [Text] / M. F. Girbino [et al.] // Minerva med. - 1994. - Vol. 85, N 7-8. - С. 373-377 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Биологическая дозиметрия. Использование облучение в высоких дозах
Аннотация: Краткий обзор. Отмечено, что физические методы дозиметрии не являются достаточными для оценки биологического повреждения при Обл в высоких дозах. Необходимо принимать во внимание индивидуальную радиочувствительность больных при лучевой терапии. Рассмотрены гематологические, цитогенетические и биохимические способы оценки доз, дающие необходимую информацию для осуществления более эффективного лучевого лечения. Италия, Ospedale Santa Corona-Pietra Ligure (Savona) Servizio di Medicina del Lavoro. Ил. 2. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.07
Рубрики: ДОЗИМЕТРИЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ
ГЕМАТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
БИОХИМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Girbino, M.F.; Rembado, D.; Zucca, F.; Salvadori, R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.147

   
    Cytogenetic and isozymic comparisons of two laboratory lines of Glossina palpalis gambiensis [Text] / P. Elsen [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1994. - Vol. 88, N 5. - P511-522 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Цитогенетическое и изоферментное сравнение 2 лабораторных линий мух цеце Glossina palpalis gambiensis
Аннотация: В работе использовали мух цеце G. p. gambiensis 2 лаб. культур, происходящих от куколок, собранных в естественных местообитаниях в Буркина-Фасо в 1972 и 1986- 1987 гг. В лаб. условиях культуры поддерживались на морских свинках. У мух исследовали состав 13 изоферментов, локализацию С-полос на хромосомах и восприимчивость к трипаносомам группы Trypanosoma brucei. По всем этим показателям 2 культуры существенно различались между собой, но не настолько, чтобы можно было говорить об их таксономич. различии. Обсуждаются возможные причины выявленных различий. Подробно описываются методы работы. Бельгия, Lab. Entomol., Prince Leopold Inst. Trop. Med., 155 Nationalestraat, В-2000 Antwerp. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.17.09
Рубрики: GLOSSINA PALPALIS GAMBIENSIS (DIPT.)
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЛИНИИ
ИЗОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЦИТОГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Elsen, P.; Roelants, P.; De, Lil E.; Dujardin, J.-P.; Le, Ray D.; Claes, Y.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.060

    Френкель, М. А.
    Современная диагностика острых нелимфобластных лейкозов [Текст] / М. А. Френкель, Н. Н. Тупицын, Е. В. Флейшман // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 7-10 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОХИМИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тупицын, Н.Н.; Флейшман, Е.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.070

   
    Hematologic remission and cytogenetic improvement after treatment of stable-phase chronic myelogenous leukemia with continuous infusion of low-dose cytarabine [Text] / Michael J. Robertson [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1993. - Vol. 43, N 2. - P95- 102 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гематологическая ремиссия и цитогенетическое улучшение после лечения больных хроническим миелоидным лейкозом в фазе ремиссии длительными введениями малых доз цитарабина
Аннотация: Изучены клинические, гематологические и цитогенетические показатели у 5 больных хроническим миелоидным лейкозом в фазе ремиссии после многократного введения малых доз цитарабина. Показано, что длительное п/к введение малых доз препарата приводило к контролю над лейкоцитозом и задерживало гемопоэз клеток с Ph хромосомой. США, Harvard Med. Sch. Boston, Massachusetts. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТАРАБИН
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Robertson, Michael J.; Tantravahi, Ramana; Griffin, James D.; Canellos, George P.; Cannistra, Stephen A.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.180

   
    Acute myeloid leukaemia with t(9; 11) (p22;q23) in a patient treated for adult T cell leukaemia [Text] / Hideo Nakamura [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 1. - P222-224 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз с t(9;11) (p22; q23) у больного, леченого по поводу Т-клеточного лейкоза взрослых
Аннотация: 37 летнему больному Т-клеточным лейкозом (ТЛ) в марте 1992 г назначили курс химиотерапии (ХТ). Полная ремиссия была достигнута в мае 1992 г. но в мае 1993 г у больного развился острый миелоидный лейкоз с t(9;11)(p22;q23). Присутствие измененной хромосомы 11 в положении 11q23, повидимому, обусловлен ХТ этопозидом по поводу ТЛ. Кроме того, комбинация этопозида с двумя цитостатическими препаратами: циклофосфамидом и карбоплатином, возможно, стимулировала более быстрое возникновение острого миелоидного лейкоза (14 мес после начала ХТ). Япония, Dept. Internal Med., Nagasaki Municipal Medical Centre, Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ, МИЕЛОИДНЫЙ
ОПУХОЛИ ВТОРЫЕ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;11)(P22;Q23)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakamura, Hideo; Ishizaki, Takeshi; Itoyama, Takahiro; Soda, Hisashi; Yoshida, Yoshiharu; Yamada, Yasuaki; Kuriyama, Kazutaka; Sadamori, Naoki; Tomonaga, Masao
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.082

    Klobusicka, Margita.
    Possibilities and limitations of cytochemical methods in diagnosis of acute leukemia [Text] / Margita Klobusicka // Micron. - 1994. - Vol. 25, N 4. - P317-329 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Возможности и ограничения цитохимических методов в диагностике острых лейкозов
Аннотация: В обзоре описываются возможности цитохимических исследований в дифференциальной диагностике острых лейкозов. Подчеркиваются их преимущества перед иммунологическими методами при выявлении различных вариантов острого миелобластного лейкоза в силу недостаточной специфичности большинства иммунологических маркеров к миелоидным антигенам. В то же время иммунологический анализ необходим в диагностике острых лимфобластных лейкозов, недифференцированного варианта или с минимальной дифференцировкой, а также смешанных форм лейкозов, так как результаты цитохимического исследования не обеспечивают исчерпывающей информации о происхождении бластных клеток. Для установления точного дифференциального диагноза необходимо использовать комплекс цитогенетических, молекулярных и электронно-микроскопических методов. Словакия, Canc. Res. Inst. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 138.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 138
ЧЕЛОВЕК
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.218

   
    Calcitonin-producing insulinoma: clinical, immunocytochemical and cytogenetical study [Text] / Maria Joao G. M. Bugalho [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 41, N 2. - P257-260 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Инсулома, продуцирующая кальцитонин: клиническое, иммуноцитохимическое и цитогенетическое исследование
Аннотация: У больной 71 года с увеличивающимся зобом обнаружили гиперкальцитонинемию и гипогликемию натощак. Тест с нагрузкой пентагастрином отрицательный. Повторные определения натощак уровней глюкозы, инсулина и Спептида дали возможность поставить диагноз инсуломы. С помощью эндоскопической эхографии установили локализацию опухоли и произвели дистальную панкреатэктомию, при к-рой удалили небольшую инсулому. После операции уровни глюкозы и кальцитонина нормализовались. При иммуногистохимическом исследовании обнаружили высокую иммунореактивность на инсулин и кальцитонин. Цитогенетическое исследование опухоли выявило транслокацию хромосомы 1 и 9 с точками разрыва на участках 1р13 и 9р22 короткого плеча хромосомы. Португалия, Portuguese Canc. Inst., Lisbon. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.23
Рубрики: ИНСУЛОМА
КАЛЬЦИТОНИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bugalho, Maria Joao G.M.; Roque, Lucla; Sobrinho, Luis G.; Hoog, Anders; Moura, Nunes Jose F.; Mendes, Almeida Jose M.; Leitao, C.Nobre; Santos, Jorge R.; Pereira, Maria Conceicao; Santos, Maria Amparo; Soares, Jorge
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.166

    Speleman, F.
    Application of fluorescence in situ hybridization in clinical and cancer cytogenetics [Text] : [Pap.] 22nd Eur. Congr. Cytol., Amsterdam, Sept. 25-28, 1994 / F. Speleman, N. V. Roy // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P658 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Применение флуоресцентной гибридизации in situ в клинической и онкологической цитогенетике
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roy, N.V.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.124

   
    Thrombocytopenia after bone marrow transplantation due to a recipient origin Br alloantibody: presence of mixed chimerism 3 years after the graft without hematological relapse [Text] : [Pap.] 1st Int. Workshop "Platelets, Endothelial Cells: Autoimmun. to Immunomodul.", Annecy, Oct. 17-20th, 1993 / P. Bierling [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 8. - P813- 814 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Тромбоцитопения после трансплантации костного мозга, обусловленная аллоантителом Br{3} происходящим от реципиента: присутствие смешанного химеризма 3 года после пересадки без гематологического рецидива
Аннотация: Сообщают о клинически бессимптомной иммунной тромбоцитопении после аллогенной трансплантации костного мозга (ТКМ) при хроническом миелолейкозе (ХМЛ), обусловленной присутствием антитела Br{3}, к-рое происходит от реципиента и направлено против тромбоцитов донора. Несмотря на снижение титра, антитело определялось 3 лет после ТКМ. Цитогенетическое исследование и молекулярный анализ клеток периферической крови, субпопуляций очищенных В- и Т-лимфоцитов и колоний костного мозга показал донорскую принадлежность гемопоэза, но метод абсорбции-элюции с эритроцитами периферической крови обнаружил небольшое кол-во эритроцитов реципиента. Признаки химеризма ХМЛ были также выявлены с помощью цепной полимеразной р-ции в пробах, взятых до +867 дня после ТКМ. Данное наблюдение показывает, что аллоантитела против тромбоцитов, происходящие от реципиента, могут вызывать тромбоцитопению после ТКМ и что сохранение небольшого числа клеток реципиента (даже лейкозных) не обязательно ассоциируется с гематологическим рецидивом. Франция, Serv. d'Hematol., Inserm U 91, Hop. Henri Mondor 5, avenue du Marechalde-Lattre de assigny, 94010 Cretiel Cedex.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bierling, P.; Pignon, J.M.; Mitjavila, M.T.; Fromont, P.; Vernant, J.P.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.133

    Wilmanns, Wolfgang.
    Grundlagen der Behandlung akuter Leukamien mit dem Ziel einer Heilung [Text] / Wolfgang Wilmanns // Leopoldina. - 1994. - N Jahrb. - S285-296 . - ISSN 0323-4444
Перевод заглавия: Обоснование терапии острых лейкозов с целью извлечения больных
Аннотация: В основе выбора метода лечения с использованием комбинаций различных цитостатиков, трансплантации костного мозга - необходимо четкое определение дифференцировки опухолевого процесса. Эти меры наряду с интенсивным общеукрепляющим лечением - сопровождаются заметным увеличением длительности ремиссий (РМ) и выживаемости больных. Так, при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) у детей РМ наступает у 90%, а 5-летняя выживаемость - 80%. При остром миелобластном лейкозе (ОМЛ) - эти показатели соотв. 70-80% и 25-50%. Среди взрослых при ОЛЛ от 30 до 50% больных, достигших РМ, являются долгожителями, но эти результаты все же хуже, чем у детей. При ОМЛ взрослых возможность излечения цитостатиками составляет 20-40%. Цитогенетическая характеристика процесса в рамках иммунологического обследования больного должна рассматриваться, как фактор прогноза (ФП). Так, обнаружение филадельфийской хромосомы в 3% при ОМЛ и в 25% - при ОЛЛ является неблагоприятным ФП. По достижении клинической РМ, особенно при ОЛЛ, учитывая возможность развития нейролейкоза, целесообразно провести лечение, направленное на его профилактику: облучение головного мозга, либо и/т введение цитостатиков - это заметно увеличивает срок РМ у большего числа больных. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЦИТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)