СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 506
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.064

Tavares, I. A.
Acemetacin and indomethacin: Differential inhibition of constitutive and inducible cyclo-oxygenases in human gastric mucosa and leucocytes [Text] / I. A. Tavares, A. Bennett // Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 2. - P49-53 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Ацеметацин и индометацин: различное ингибирование конститутивной и индуцибельной циклооксигеназы в слизистой оболочке желудка и лейкоцитах
Аннотация: Образцы слизистой оболочки желудка (СОЖ) человека и стимулированных липополисахаридом (5 мкг/мл) лейкоцитов (ЛЦ) из крови человека предварительно инкубировали в присутствии ацеметацина (I) или индометацина (II; 0,1, 1, 10 и 100 мкг/мл), после чего методом радиоиммунного анализа определяли высвобождение эйкозаноидов в среду. I и II являлись более эффективными ингибиторами циклооксигеназы (ЦОГ) ЛЦ, чем в СОЖ. I и II в одинаковой степени ингибировали высвобождение простагландинов Е из ЛЦ. I и II снижали высвобождение лейкотриена В[4] из ЛЦ только в конц-ии 100 мкг/мл. I в меньшей степени подавлял высвобождение простагландинов Е, 6-кето-простагландина F[1] и тромбоксана В[2] из СОЖ, чем II. Сделан вывод об эквиэффективном действии I и II на индуцибельную ЦОГ ЛЦ и более слабом действии I по сравнению с II на конститутивную ЦОГ СОЖ, что обеспечивает менее выраженное гастротоксическое действие I при сохранении анальгетической и противовоспалительной активности. Великобритания, The Rayne Inst., King's College School of Medicine and Dentistry, London SE5 9NU. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: АЦЕМЕТАЦИН
ИНДОМЕТАЦИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bennett, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.266

Gastrointestinal tolerance of [2,2-dimethyl-6-(4-chlorophenyl-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5-yl]-acetic acid in the rat [Text] / S. Laufer [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12. - P1329-1333 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Толерантность желудочно-кишечного тракта к [2,2-диметил-6-(4-хлорфенил-7-фенил-2,3-дигидро-1H- пирролизин-5-ил]уксусной кислоте у крыс
Аннотация: Однократное п/о введение нового ингибитора циклооксигеназы и 5-липоксигеназы [2,2-диметил-6-(4-хлорфенил-7фенил-2,3-дигидро-1H- пирролизин-5-ил]уксусной к-ты (ML3000) крысам в дозах 10, 30 или 100 мг/кг не вызывало повреждения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). При введении ML3000 (10, 30 или 100 мг/кг/дн, п/о) в течение 5 или 11 дней отмечено незначительное повреждение ЖКТ, причем эффект был минимальным и статистически недостоверным. Индометацин при однократном п/о введении в дозе 10 мг/кг или регулярном п/о введении в дозе 3 мг/кг в течение 11 дн вызывал более выраженные повреждения ЖКТ, чем ML3000. Сделан вывод о более высокой устойчивости ЖКТ крыс к ML3000, чем к индометацину. Германия, Dep. of Drug Research, Merckle GmbH{a}. Blaubeuren. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ML3000
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Laufer, S.; Tries, S.; Augustin, J.; ElsaSSer, R.; Algate, D.R.; Atterson, P.R.; Munt, P.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.217

Inhibitory effect of Nigella sativa oil on eicosanoid synthesis [Text] : [Pap.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 131st Meet., London, 16-19 Sept., 1994 / P. J. Houghton [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, Suppl. n 2. - P1067 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Угнетающее действие масла Nigella sativa на синтез эйкозаноидов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
NIGELLA SATIVA
МАСЛО
СИНТЕЗ ЭЙКОЗАНОИДОВ
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Houghton, P.J.; Zarka, R.; Heras, B.de las; Hoult, J.R.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.246

Arias-Negrete, Sergio.
Proinflammatory cytokines regulate cyclooxygenase-2 mRNA expression in human macrophages [Text] / Sergio Arias-Negrete, Kathy Keller, Kris Chadee // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 2. - P582-589 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Провоспалительные цитокины регулируют экспрессию мРНК циклооксигеназы-2 макрофагов человека
Аннотация: Изучали влияние липополисахарида (ЛПС), интерферона 'гамма' (ИГ) и фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО) на регуляцию экспрессии мРНК циклооксигеназы-1 и -2 (ЦО-1 и ЦО-2 соотв.) макрофагов человека. Найдено, что ЛПС индуцирует мРНК ЦО-2. Степень активации экспрессии мРНК ЦО-2 под действием ЛПС зависит от конц-ии эндотоксина и времени инкубации. ИГ в комбинации с ЛПС или ФНО оказывает синергическое влияние на аккумуляцию мРНК ЦО-2 после инкубации в течение 24 ч. При любом сочетании ЛПС, ИГ и ФНО уровень экспрессии мРНК ЦО-1 не изменялся. Сделан вывод, что для исчерпывающей стимуляции экспрессии мРНК ЦО-2 под действием ЛПС или ФНО необходима предварительная обработка клеток ИГ. В процессе активации макрофагов цитокины оказывают регулирующее действие на экспрессию мРНК ЦО-2. Канада, Inst. Parasitology McGill Univ., Ste-Anne de Bellevue, Quebec H9X 3V9. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Keller, Kathy; Chadee, Kris

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.518

Inhibitory effect of Nigella sativa oil on eicosanoid synthesis [Text] : [Pap.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 131st Meet., London, 16-19 Sept., 1994 / P. J. Houghton [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, Suppl. n 2. - P1067 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Угнетающее действие масла Nigella sativa на синтез эйкозаноидов

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
NIGELLA SATIVA
МАСЛО
СИНТЕЗ ЭЙКОЗАНОИДОВ
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Houghton, P.J.; Zarka, R.; Heras, B.de las; Hoult, J.R.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.255

Non-steroidal antiinflammatory agents. Synthesis and enzyme inhibition of 2-[4-(heteroarylmethyl)phenyl] propanoic acids and analogues [Text] / Romano Silvestri [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 10. - P625-632 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Нестероидные противовоспалительные средства. Синтез и ингибирование ферментов под влиянием 2-[4-(гетероарилметил)фенил]пропановых кислот и их аналогов
Аннотация: Some 2-[4-(heteroarylmethyl)phenyl]propanoic acids and phenylacetic and benzoic analogues has been synthesized. All above acids were tested for their inhibitory activity on lipoxygenase and cyclooxygenase, in comparison with NDGA and tolmetin. 2-[4-(Thien-2-ylmethyl)phenyl]propanoic acid 2, strictly related with suprofen, was found the most interesting compund, giving rise to a 79% inhibiton of the cyclooxygenase activity at 10{-4}M concentration. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ЛИПОКСИГЕНАЗЫ
АНАЛОГИ СУПРОФЕНА
КИСЛОТЫ
2-[4-(ГЕТЕРОАРИЛМЕТИЛ)ФЕНИЛ] ПРОПАНОВЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Silvestri, Romano; Pagnozzi, Eugenia; Valoti, Massimo; Fusi, Fabio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.259

Tepoxalin: A dual cyclooxygenase/5-lipoxygenase ingibitor of arachidonic acid metabolism with potent anti-inflammatory activity and a favorable gastrointestinal profile [Text] / Dennis C. Argentieri [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1399-1408 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Тепоксалин: ингибитор циклооксигеназного/5-липоксигеназного путей метаболизма арахидоновой кислоты с мощной противовоспалительной активностью и благоприятным характером действия на желудочно-кишечный тракт
Аннотация: Тепоксалин (I) ингибировал активность циклооксигеназы (ЦО) в семенных пузырьках овец, активность ЦО и липоксигеназы (ЛО) в лизате клеток RBL-1 крыс, продукцию тромбоксана B[2] и лейкотриена B[4] в стимулированных А-23187 лейкоцитах периферической крови и цельной крови человека, а также индуцированную норадреналином агрегацию тромбоцитов. При п/о введении I проявлял мощное противовоспалительное действие на модели адъювантного артрита у крыс и анальгезирующую активность на модели индуцированных уксусной к-той корчей у мышей. I зависимо от дозы подавлял синтез простагландинов и лейкотриенов у собак. В терапевтических противоспалительных дозах I (1-33 мг/кг, п/о) не обладал ульцерогенным действием у крыс с артритом, а в дозах до 100 мг/кг не индуцировал ульцерогенез у контрольных крыс. Сделан вывод о том, что I является представителем нового класса противовоспалительных средств с незначительным воздействием на желудочно-кишечный тракт. США, Research Lab. of The R. W. Johnson Pharmaceutical Research Inst., Raritan, NJ. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ТЕПОКСАЛИН
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОР
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОР
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
УЛЬЦЕРОГЕНЕЗ
КРЫСЫ
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Argentieri, Dennis C.; Ritchie, David M; Ferro, Michael P.; Kirchner, Thomes; Wachter, Michael P.; Anderson, David W.; Posenthale, Marvin E.; Capetola, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.487

Sababi, Manaf.
Effects of nitric oxide synthase and cyclooxygenase inhibiton on duodenal functions in rats anesthetized with inactin, urethane or alpha-chloralose [Text] / Manaf Sababi, Olof Nylander // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 209. - P131 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Эффекты ингибиторов окиси азота и циклооксигеназы на функции двенадцатиперстной кишки у крыс, анестезированных инактином, уретаном или альфа-хлоралозой
Аннотация: У крыс под наркозом (инактин, уретан и 'альфа'-хлоралоза) перфузировали проксимальный сегмент ДПК физиологич. р-ром. Определяли скорость секреции бикарбонатов слизистой оболочкой и ее проницаемость, измеряя клиренс {51}Cr-ЭДТА. При всех видах анестезии в/в введение метилового эфира N{Y}-нитро-L-аргинина и индометацина повышало секрецию бикарбонатов и моторику ДПК. N{Y}-нитро-L-аргинин временно повышал проницаемость слизистой оболочки ДПК и увеличивал АД. Из всех наркологич. препаратов только уретан снижал среднее АД и проницаемость слизистой оболочки. Швеция, Uppsala Univ, Uppsala

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
СИНТАЗЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
НАРКОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nylander, Olof

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.103

Katchamn, Alexander N.
Arachidonic acid participates in the anoxia-induced increase in mEPSC frequency in CA1 neurons of the rat hippocampus [Text] / Alexander N. Katchamn, Norman Hershkowitz // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 168, N 1-2. - P217-220 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Участие арахидоновой кислоты в вызываемом аноксией увеличении частоты миниатюрных возбуждающих постсинаптических токов в нейронах области СА1 гиппокампа крыс
Аннотация: При использовании техники patch clamp на нервных клетках срезов гиппокампа молодых крыс Sprague-Dawley показано, что перфузия срезов искусственной спинномозговой жидкостью, насыщенной смесью CO[2] (5%) и N[2] (95%), сопровождалась увеличением частоты спонтанных опосредуемых глутаматом миниатюрных возбуждающих постсинаптических токов. Преинкубация срезов в присутствии бромфенацилбромида (20 мкМ), ингибитора фосфолипазы С/А[2], индометацина (20 мкМ) или пироксикама (10 мкМ), ингибиторов циклооксигеназы, полностью предотвращала данный эффект аноксии. США, Dep. of Neurology, Georgetown Univ. School of Medicine, 3800 Reservoir Road, Washington, DC 20007. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИНДОМЕТАЦИН
ПИРОКСИКАМ
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА КРЫСЫ
АНОКСИЯ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Hershkowitz, Norman

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.168

Nonsteroidal antiinflammatory drugs cause apoptosis and induce cyclooxygenases in chicken embryo fibroblasts [Text] / Xiaojun Lu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 17. - P7961-7965 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нестероидные противовоспалительные средства вызывают апоптоз и активируют циклооксигеназы в фибробластах куриных эмбрионов
Аннотация: Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) приводят к программируемой смерти, - апоптозу, v-src трансформированных фибробластов куриного эмбриона. Дексаметазон, репрессор циклооксигеназы (ЦОГ-2) и простагландина E[2] не влияли на вызванный НПВС апоптоз. НПВС подавляли синтез белка p2, к-рый защищает фибробласты в G[0]-фазе от апоптоза. НПВС активировали синтез мРНК ЦОГ-2 и ЦОГ-1, а при хроническом действии усиливали активность ЦОГ, в большей степени, чем угнетали ЦОГ. Т. обр. ЦОГ и продукты метаболизма под влиянием ЦОГ могут играть ключевую роль в предотвращении апоптоза в этом и др. типах клеток. США, Dep. of Zoology and Chemistry and Biochemistry, Brigham Young Univ., Provo, UT 84602. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АПОПТОЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ КУРИНЫХ ЭМБРИОНОВ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Xiaojun; Xie, Weilin; Reed, David; Bradshaw, William S.; Simmons, Daniel L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.390

Nonsteroidal antiinflammatory drugs cause apoptosis and induce cyclooxygenases in chicken embryo fibroblasts [Text] / Xiaojun Lu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 17. - P7961-7965 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нестероидные противовоспалительные средства вызывают апоптоз и активируют циклооксигеназы в фибробластах куриных эмбрионов
Аннотация: Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) приводят к программируемой смерти, - апоптозу, v-src трансформированных фибробластов куриного эмбриона. Дексаметазон, репрессор циклооксигеназы (ЦОГ-2) и простагландина E[2] не влияли на вызванный НПВС апоптоз. НПВС подавляли синтез белка p2, к-рый защищает фибробласты в G[0]-фазе от апоптоза. НПВС активировали синтез мРНК ЦОГ-2 и ЦОГ-1, а при хроническом действии усиливали активность ЦОГ, в большей степени, чем угнетали ЦОГ. Т. обр. ЦОГ и продукты метаболизма под влиянием ЦОГ могут играть ключевую роль в предотвращении апоптоза в этом и др. типах клеток. США, Dep. of Zoology and Chemistry and Biochemistry, Brigham Young Univ., Provo, UT 84602. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АПОПТОЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ КУРИНЫХ ЭМБРИОНОВ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Xiaojun; Xie, Weilin; Reed, David; Bradshaw, William S.; Simmons, Daniel L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.55

Katchamn, Alexander N.
Arachidonic acid participates in the anoxia-induced increase in mEPSC frequency in CA1 neurons of the rat hippocampus [Text] / Alexander N. Katchamn, Norman Hershkowitz // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 168, N 1-2. - P217-220 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Участие арахидоновой кислоты в вызываемом аноксией увеличении частоты миниатюрных возбуждающих постсинаптических токов в нейронах области СА1 гиппокампа крыс
Аннотация: При использовании техники patch clamp на нервных клетках срезов гиппокампа молодых крыс Sprague-Dawley показано, что перфузия срезов искусственной спинномозговой жидкостью, насыщенной смесью CO[2] (5%) и N[2] (95%), сопровождалась увеличением частоты спонтанных опосредуемых глутаматом миниатюрных возбуждающих постсинаптических токов. Преинкубация срезов в присутствии бромфенацилбромида (20 мкМ), ингибитора фосфолипазы С/А[2], индометацина (20 мкМ) или пироксикама (10 мкМ), ингибиторов циклооксигеназы, полностью предотвращала данный эффект аноксии. США, Dep. of Neurology, Georgetown Univ. School of Medicine, 3800 Reservoir Road, Washington, DC 20007. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИНДОМЕТАЦИН
ПИРОКСИКАМ
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА КРЫСЫ
АНОКСИЯ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Hershkowitz, Norman

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.322

Pan, Hui-Lin.
Differential effect of 5- and 15-lipoxygenase products on ischemically sensitive abdominal visceral afferents [Text] / Hui-Lin Pan, Gregory L. Stahl, John C. Longhurst // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 1. - P96-105 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Различное действие 5- и 15-липоксигеназных продуктов на чувствительные к ишемии афферентные волокна брюшной полости
Аннотация: The effects of 5- and 15-lipoxygenase products, leukotriene B[4] (LTB[4]) and (8R, 15S)-dihydroxyeicosa(5E-9,11,13Z)tetraenoic acid (8R,15S-diHETE), on ischemically sensitive abdominal visceral C fiber afferents were evaluated, because this system is important in sensitizing cutaneous afferents. Single-unit activity of abdominal visceral C fiber afferents was recorded from the right thoracic sympathetic chain of anesthetized cats during 5 min of ischemia. Inhibition of 5-lipoxygenase with WY-50295 tromethamine (5 mg/kg iv) augmented the impulse activity from 0.48'+-'0.15 to 0.79'+-'0.24 impulses/s (P0.05) in seven ischemically sensitive afferents. Conversely, topical application of LTB[4] (125 ng) directly onto the receptive field attenuated impulse activity of 10 ischemically sensitive C fiber afferents from 0.82'+-'0.23 to 0.42'+-'0.10 impulses/s (P0.05). In additional cats, application of 8R,15S-diHETE (125 ng) onto the receptive field augmented the impulse activity of nine ischemically sensitive C fiber afferents (from 0.48'+-'0.15 to 0.70'+-'0.15 impulses/s, P0.05) and significantly decreased the mechanical threshold of these nine afferents, whereas application of 8S,15S-diHETE (125 ng), a stereoisomer of 8R,15S-diHETE, attenuated the impulse activity from 0.77'+-'0.48 to 0.45'+-'0.13 impulses/s (P0.05) in six additional ischemically sensitive C fiber afferents. In animals pretreated with aspirin (50 mg/kg iv, n

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА
НОЦИЦЕПТОРЫ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Stahl, Gregory L.; Longhurst, John C.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.151

Cyclooxygenase-2 inhibitors. Synthesis and pharmacological activities of 5-methanesulfonamido-1-indanone derivatives [Text] / Chun-Sing Li [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4897-4905 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы циклооксигеназы-2. Синтез и фармакологическая активность производных 5-метансульфонамидо-1-инданона
Аннотация: Синтезировали серии новых 5-метансульфонамидо-1-инданонов. Изучили ингибирующее действие соед. на активность циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) в линии 143.98.2 клеток остеосаркомы человека и ЦОГ-1 в недифференцированных клетках U-937 гистиоцитарной лимфомы человека лимфомы человека. Проанализировали полученную зависимость структура-активность. Орто- и пара-замещенные 6-фенильные заместители были оптимальными для активности in vitro. Метансульфонамидная группа являлась наиболее оптимальной в положении 5 структуры инданона. Обнаружили соед. L-745337 (6-[(2,4-дифторфенил)тио]-5-метансульфонамидо-1-инданон), к-рое являлось мощным, избирательным и активным при п/о введении избирательным ингибитором ЦОГ-2, характеризовалось более предпочтительным профилем противовоспалительного, болеутолящего и жаропонижающего действия на моделях у животных по сравнению с индометацином и не обладало ульцерогенным действием в диапазоне эффективных доз. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Research, Merck Frosst Canada Inc., P. O. Box 1005, Quebec H9R 4P8. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99 + 761.29.49.19.11.07
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
МЕТАНСУЛЬФОНАМИДО-1-ИНДАНОНЫ * И 5-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, Chun-Sing; Black, W.Cameron; Chan, Chi-Chung; Ford-Hutchinson, Anthony W.; Gauthier, Jacques-Yves; Gordon, Robert; Guay, Daniel; Kargman, Stacia; Lau, Chaek K.; Mancini, Joe; Ouimet, Nathalie; Roy, Patrick; Vickers, Philip; Wong, Elizabeth; Young, Robert N.; Zamboni, Robert; Prasit, Petpiboon

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.238

Cyclooxygenase-2 inhibitors. Synthesis and pharmacological activities of 5-methanesulfonamido-1-indanone derivatives [Text] / Chun-Sing Li [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4897-4905 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы циклооксигеназы-2. Синтез и фармакологическая активность производных 5-метансульфонамидо-1-инданона
Аннотация: Синтезировали серии новых 5-метансульфонамидо-1-инданонов. Изучили ингибирующее действие соед. на активность циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) в линии 143.98.2 клеток остеосаркомы человека и ЦОГ-1 в недифференцированных клетках U-937 гистиоцитарной лимфомы человека лимфомы человека. Проанализировали полученную зависимость структура-активность. Орто- и пара-замещенные 6-фенильные заместители были оптимальными для активности in vitro. Метансульфонамидная группа являлась наиболее оптимальной в положении 5 структуры инданона. Обнаружили соед. L-745337 (6-[(2,4-дифторфенил)тио]-5-метансульфонамидо-1-инданон), к-рое являлось мощным, избирательным и активным при п/о введении избирательным ингибитором ЦОГ-2, характеризовалось более предпочтительным профилем противовоспалительного, болеутолящего и жаропонижающего действия на моделях у животных по сравнению с индометацином и не обладало ульцерогенным действием в диапазоне эффективных доз. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Research, Merck Frosst Canada Inc., P. O. Box 1005, Quebec H9R 4P8. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
МЕТАНСУЛЬФОНАМИДО-1-ИНДАНОНЫ * И 5-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, Chun-Sing; Black, W.Cameron; Chan, Chi-Chung; Ford-Hutchinson, Anthony W.; Gauthier, Jacques-Yves; Gordon, Robert; Guay, Daniel; Kargman, Stacia; Lau, Chaek K.; Mancini, Joe; Ouimet, Nathalie; Roy, Patrick; Vickers, Philip; Wong, Elizabeth; Young, Robert N.; Zamboni, Robert; Prasit, Petpiboon

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.212

Cyclooxygenase-2 inhibitors. Synthesis and pharmacological activities of 5-methanesulfonamido-1-indanone derivatives [Text] / Chun-Sing Li [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4897-4905 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы циклооксигеназы-2. Синтез и фармакологическая активность производных 5-метансульфонамидо-1-инданона
Аннотация: Синтезировали серии новых 5-метансульфонамидо-1-инданонов. Изучили ингибирующее действие соед. на активность циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) в линии 143.98.2 клеток остеосаркомы человека и ЦОГ-1 в недифференцированных клетках U-937 гистиоцитарной лимфомы человека лимфомы человека. Проанализировали полученную зависимость структура-активность. Орто- и пара-замещенные 6-фенильные заместители были оптимальными для активности in vitro. Метансульфонамидная группа являлась наиболее оптимальной в положении 5 структуры инданона. Обнаружили соед. L-745337 (6-[(2,4-дифторфенил)тио]-5-метансульфонамидо-1-инданон), к-рое являлось мощным, избирательным и активным при п/о введении избирательным ингибитором ЦОГ-2, характеризовалось более предпочтительным профилем противовоспалительного, болеутолящего и жаропонижающего действия на моделях у животных по сравнению с индометацином и не обладало ульцерогенным действием в диапазоне эффективных доз. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Research, Merck Frosst Canada Inc., P. O. Box 1005, Quebec H9R 4P8. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
МЕТАНСУЛЬФОНАМИДО-1-ИНДАНОНЫ * И 5-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, Chun-Sing; Black, W.Cameron; Chan, Chi-Chung; Ford-Hutchinson, Anthony W.; Gauthier, Jacques-Yves; Gordon, Robert; Guay, Daniel; Kargman, Stacia; Lau, Chaek K.; Mancini, Joe; Ouimet, Nathalie; Roy, Patrick; Vickers, Philip; Wong, Elizabeth; Young, Robert N.; Zamboni, Robert; Prasit, Petpiboon

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.57

Bennett, Alan.
NSAIDs, Cox-2 inhibitors, and the gut [Text] / Alan Bennett, Ignatius A. Tavares // Lancet. - 1995. - N 8982. - P1105-1106 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Нестероидные противовоспалительные средства, ингибиторы циклооксигеназы-2 и пищеварительный тракт
Аннотация: Обсуждаются проблемы разработок новых эффективных нестероидных противовоспалительных средств (НСПС), не обладающих побочными эффектами в желудочно-кишечном тракте. Помимо избирательности ингибирования циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), отметили целесообразность учета и др. факторов, влияющих на гастротоксическое действие НСПС. По мнению авторов, вопрос о том, насколько важна роль избирательности ингибирования ЦОГ-2 в отсутствии повреждающего действия на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, в настоящее время является преждевременным. Считают необходимым получение доказательств того, что ингибиторы ЦОГ-2 действительно являются высокоэффективными НСПС и безопасными в отношении почек. Великобритания, Dep. of Surgery, The Rayne Inst. King's College School of Medicine and Dentistry, London SE5 8NU. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ВЛИЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Tavares, Ignatius A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.284

Tavares, I. A.
Activity of nimesulide on constitutive and inducible cyclooxygenases [Text] / I. A. Tavares, P. M. Bishai, A. Bennett // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 10. - P1093-1095 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие нимезулида на конститутивную и индуцируемую циклооксигеназы
Аннотация: Нимезулид (I) и индометацин (II) зависимо от конц-ии (0,1-100 мкг/мл) ингибировали образование простаноидов (простагландин E, тромбоксан В[2] и 6-кето-простагландин F[1'альфа']) измельченной слизистой оболочкой желудка (СОЖ) человека или стимулированными липополисахаридом изолированными лейкоцитами (ИЛ) периферической крови человека in vitro. I более эффективно подавлял накопление простагландина E в СОЖ, чем в ИЛ. Ингибирующее действие I на синтез простаноидов в СОЖ было в 6-22 раза ниже действия II. I (0,1-100 мкМ) зависимо от конц-ии угнетал на 4-60% катализируемое циклооксигеназой-2 из плаценты овцы образование простагландина Е из арахидоновой к-ты in vitro, не влияя на образование простагландина Е, катализируемое циклооксигеназой-1 из везикул спермы барана. Великобритания, Dep. of Surgery, The Rayne Institute, King's College School of Medicine and Dentistry, London. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НИМЕЗУЛИД
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
КОНСТИТУТИВНАЯ
ИНДУКТИВНАЯ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Bishai, P.M.; Bennett, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.486

Cyclooxygenases in human and mouse skin and cultured human keratinocytes: Association of COX-2 expression with human keratinocyte differentiation [Text] / Jane Leong [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 224, N 1. - P79-87 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Циклооксигеназы в коже человека и мыши и культивируемые кератоциты человека. Связь экспрессии COX-2 с дифференцировкой кератиноцитов человека
Аннотация: Анализировали экспрессию 2 изоформ циклооксигеназ (COX-1 и COX-2) в биоптатах кожи человека и мыши. В нормальной коже человека COX-1-иммуноокрашивание наблюдалось по всему эпидермису, тогда как COX-2-иммуноокрашивание увеличивалось в более дифференцированных, супрабазилярных кератиноцитах. Базальные клетки карциномы экспрессируют незначительные кол-ва или совсем не дают COX-1- и COX-2-иммуноокрашивания, тогда как оба изофермента экспрессируются в чешуйчатых клетках карциномы. В культуре кератиноцитов человека возрастает конц-ия внеклеточного кальция, являющегося стимулом дифференцировки кератиноцитов, что ведет к усилению экспрессии белка и мРНК COX-2. В нормальном эпидермисе мышей обнаруживается некоторое кол-во COX-1, но не COX-2. Однако после обработки ацетоном наблюдается заметное увеличение экспрессии COX-1 и появление COX-2 в базальном слое. США [Goldyne M. E.] Derm. Serv. (190), Veterans Affairs Med. Ctr., San Francisco, CA 94121. Библ. 25

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.29.07
Рубрики: КЕРАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОЖА
ФЕРМЕНТЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leong, Jane; Hughes-Fulford, Millie; Rakhlin, Nina; Habib, Aida; Maclouf, Jacques; Goldyne, Marc E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.212

Vial, Janet Helen.
Comparison of cyclooxygenase inhibition with two different doses of enteric coated aspirin in normal young and elderly subjects and elderly with cerebrovascular disease [Text] / Janet Helen Vial, Christian Narkowicz // Clin. and Appl. Thrombosis/Hemostasis. - 1995. - Vol. 1, N 1. - P55-61 . - ISSN 1076-0296
Перевод заглавия: Сравнение ингибирования циклооксигеназы двумя различными дозами аспирина в кишечнорастворимой форме у здоровых молодых и пожилых людей, а также у пожилых больных заболеванием сосудов мозга
Аннотация: У 17 здоровых испытуемых молодого возраста (средний возраст 21,29'+-'0,3 лет), у 14 здоровых пожилого возраста (средний возраст 74,6'+-'1,3 лет) и у 8 пожилых больных (средний возраст 77,9'+-'0,3 лет) заболеванием сосудов мозга сравнивали влияние терапии аспирином в кишечнорастворимой форме в дозе 100 мг/сут и 650 мг/сут в течение 7 дней на степень подавления циклооксигеназы тромбоцитов и эндотелия. Аспирин в дозе 100 мг/сут во всех группах подавлял образование тромбоксана B[2] плазмы (ТХВ[2]). Наибольшая степень подавления отмечена у пожилых больных с цереброваскулярным заболеванием (уровень ТХВ[2] плазмы составил 1,90-'+-'0,05% от исходного). У молодых людей уровень ТХВ[2] плазмы на фоне аспирина в дозе 100 мг/сут составил 4,2'+-'0,6% от исходного, а в группе пожилых здоровых лиц 9,4'+-'3,5% от исходного. У всех молодых людей и пожилых больных цереброваскулярным заболеванием на фоне приема аспирина в дозе 100 мг/сут отмечалось подавление синтеза ТХВ[2] более, чем на 90%, в то время как у 4 из 14 здоровых пожилых людей степень подавления ТХВ[2] оказалась меньше 90%. Доза аспирина 650 мг/сут вызывала дальнейшее ингибирование синтеза у молодых и пожилых здоровых людей. У пожилых людей цереброваскулярным заболеванием прием аспирина в дозе 650 мг/сут сопровождался снижением содержания экскреции 6-кето-простагландина F1'альфа' до 55% от исходного. Делается вывод о том, что пожилые больные цереброваскулярным заболеванием более чувствительны к подавлению циклооксигеназы тромбоцитов и эндотелия по сравнению со здоровыми людьми молодого и пожилого возраста. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.21
Рубрики: СОСУДИСТЫЕ ПОРАЖЕНИЯ МОЗГА
АСПИРИН
РАЗЛИЧНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
МОЛОДЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Narkowicz, Christian

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска