Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕНТРОМЕРНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.094

    Vig, B. K.
    Centromere DNA and centromere function in viral transformed rat cells [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / B. K. Vig, K. Sternes // Environ. and Mol. Mutagenesis. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N23. - P69 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Центромерная ДНК и центромерная функция в трансформированных вирусом клетках крысы
Аннотация: Гибридизовали сателлитную ДНК крысы Sat 1 с нормальной линией клеток ХС и пятью линиями из клеток, трансформированных вирусом. (B[1], B[2], B[1]A[5], B[1]A[8] и B[1]D[1][0]) Sat 1 гибридизовалась с центромерной областью большинства хромосом клеток ХС. В нескольких хромосомах трансформированных клеток Sat 1 гибридизовалась с теломерной областью. Метка выявлена, в зависимости от линии клеток, в 0,07-5,40% теломеров. Гибридизация в этих участках хромосом связана с разрывом вблизи от центромера многоцентрич. хромосом. В отличие от сателлитной ДНК мыши, Sat 1 крысы не влияет на синхронность освобождения центромера или состав гетерохроматина. Присутствие гетерохроматина в мыши или крысе не может быть использовано для доказательства участия активного центромера или вообще центромера в индукции разрыва или образования микроядер. США, Dept. of Biol., Univ. of Nevada, Reno, NV.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ТРАНСПФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ КРЫСЫ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ЦЕНТРОМЕРНАЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Sternes, K.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.116

    Sorger, Peter K.
    Factors required for the binding of reassembled yeast kinetochores to microtubules in vitro [Text] / Peter K. Sorger, Fedor F. Severin, Anthony A. Hyman // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 4. - P995-1008 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Факторы, требующиеся для связывания повторно собранных дрожжевых кинетохор к микротрубочкам
Аннотация: Кинетохоры (КХ) являются структурами, собирающимися на центромерной ДНК и опосредующими прикрепление хромосом к микротрубочкам (МТ) митотич. веретена. Мутации в генах белков CBF1 и CBF3 (I) Saccharomyces cereviciae, связывающихся с центромерами, мешают сегрегации хромосом in vivo. Для установления роли этих белков и различных областей центромерной ДНК (цДНК) в функции КХ разработан метод частичной сборки разобранных КХ на экзогенных центромерных матрицах in vitro и визуализации прикрепления этих комплексов КХ к МТ. Найдено, что одиночные собранные комплексы опосредуют связывание с МТ. I абсолютно необходим, но недостаточен для такого прикрепления. С I взаимодействуют дополнительные клеточные факторы с образованием активных комплексов, связывающиеся с МТ. Это опосредовано в первую очередь областью CDEIII цДНК, а область CDEII играет существенную модуляторную роль. Т. обр. в прикреплении КХ к МТ участвует иерархия взаимодействий факторов, к-рые собираются на коровом комплексе, состоящем из связанного с цДНК I. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
КИНЕТОХОР
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦЕНТРОМЕРНАЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Severin, Fedor F.; Hyman, Anthony A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.09-04И7.76

   
    Higher-order organization of subrepeats and the evolution of cervid satellite I DNA [Text] / Charles Lee [et al.] // J. Mol. Evol. - 1997. - Vol. 44, N 3. - P327-335 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Организация субповторов высшего порядка и эволюция сатДНК-I у Cervidae
Аннотация: Осуществлено выделение и полное секвенирование центромерной ДНК из хромосом 5 видов, представляющих семейство оленьих Cervidae - лань Dama dama, благородный олень Cervus elaphus, виргинский олень Odocoileus virginianus, лось Alces alces и чернохвостый олень O. hemionus; еще по 5 видам использованы ранее полученные и опубликованные данные. Значительная часть тестированных последовательностей составлена сатДНК типа I - подтверждено, что у всех исследованных видов она является амплификационной производной от исходной последовательности, состоящей из 31 п. н. Организация этих субповторов в разные иерархические типы коррелирует с такмсономическим положением: у более древних плезиометакарпальных видов мотив высшего порядка состоит из мономеров длиной 800 п.н., а у телеметакарпальных (отличаются соотношением 1-й и 5-й пястных костей на ногах) такой мономер характеризуется длиной 1 т.п.н. В пределах каждой из этих 2 филогенетических ветвей отмечена исключительная стабильность высшего уровня организации сатДНК-I, поэтому данный признак может быть эффективным филогенетическим маркером. Канада, Cytogenet. Lab., 5B4.49 W. C. Mackenzie Hlth Sci. Ctr, Univ. Alberta Hosp., 8440-112 str., Edmonton, Alberta T6G 2B7. Библ. 16
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.17
Рубрики: ДНК САТЕЛЛИТНАЯ
ТИП I
ЦЕНТРОМЕРНАЯ
СУБПОВТОРЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
CERVIDAE
СЕМЕЙСТВО ОЛЕНЬИХ

Доп.точки доступа:
Lee, Charles; Court, Dean R.; Cho, Charles; Haslett, Jennifer L.; Lin, Chyi-Chyang
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.159

    Cambareri, Edward B.
    Structure of the chromosome VII centromere region in Neurospora crassa: Degenerate transposons and simple repeats [Text] / Edward B. Cambareri, Rafael Aisner, John Carbon // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 9. - P5465-5477 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Структура центромерной области хромосомы VII у Neurospora crassa: вырожденные транспозоны и простые повторы
Аннотация: Ранее клонирована ДНК из центромерной области хромосомы VII Neurospora crassa из библиотеки дрожжевых искусственных хромосом. Секвенирован участок длиной 16,1 т. п. н. этой области. Обнаружен кластер из 3 новых элементов, похожих на ретротранспозоны (РТ) и вырожденные фрагменты из 3'-конца LINE-подобного РТ Tad. Эта область содержит новый полноразмерный, но немобильный copia-подобный элемент, названный Tcen и ассоциированный только с центромерными областями. Смежная область содержит части gypsy-подобного элемента, названного Tgl1. Третий новый элемент Tgl2 похож на РТ Ty3 Saccharomyces cerevisiae. Все 3 элемента являются вырожденными и содержат преимущественно транзиции, что указывает на процесс точечных мутаций, ассоциированных с повторами. Обнаружены также 3 новых прямых повтора ДНК. Методом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов элементы Tcen обнаружены только в центромерных областях и показано, что дефектные элементы Tad более часто встречаются в центромерах, но имеются и в др. локусах, включая теломеры. Характеристики и организация этих элементов такие же, как в центромерах Drosophila, но относительная частота каждого класса повторов и вырожденность последовательности РТ уникальны для Neurospora. Полученные данные показали, что центромеры Neurospora более похожи на центромеры Drosophila, чем на центромеры одноклеточных дрожжей, и имеют гетерохроматиновую и региональную природу. США, Dep. Mol., Cell. and Devel. Biol., Univ. California, Santa Barbara, CA 93106. Библ. 76
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
ХРОМОСОМА VII
ЦЕНТРОМЕРНАЯ ОБЛАСТЬ
СТРУКТУРА
ТРАНСПОЗОНЫ
ВЫРОЖДЕННЫЕ
ДНК
ПОВТОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Aisner, Rafael; Carbon, John
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.10-04Н2.305

    Katz, Ruth L.
    The role of FISH and centromeric probes as an ultrasensitive method for detection of malignant cells in the urinary tract [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Cytol., Tokyo, May 10-14, 1998 / Ruth L. Katz // Acta cytol. - 1998. - Vol. 42, N 2 Suppl. - P507 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Роль флуоресцентной гибридизации in situ проб центромерной ДНК как сверхчувствительного метода выявления злокачественных клеток в мочевых путях
Аннотация: Использовали метод гибридизации in situ проб центромерной ДНК (10 проб специфичных для хромосом 6-12,17 и 18) для выявления любых видов анеуплоидии (моносомии, трисомии, тетрасомии и полисомии) в случаях сомнительной цитологической диагностики злокачественных опухолей мочевых путей. Показано, что если при использовании всех 10 проб отмечается положительная гибридизация более чем в 18% клеток, больной имеет высокий риск заболеть в течение 1 года. Этот показатель характерен и для более короткого срока наступления рецидива опухоли в случаях послеоперационного наблюдения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.02
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЦЕНТРОМЕРНАЯ ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОНИТОРИНГ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.10-04М7.148

    Katz, Ruth L.
    The role of FISH and centromeric probes as an ultrasensitive method for detection of malignant cells in the urinary tract [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Cytol., Tokyo, May 10-14, 1998 / Ruth L. Katz // Acta cytol. - 1998. - Vol. 42, N 2 Suppl. - P507 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Роль флуоресцентной гибридизации in situ проб центромерной ДНК как сверхчувствительного метода выявления злокачественных клеток в мочевых путях
Аннотация: Использовали метод гибридизации in situ проб центромерной ДНК (10 проб специфичных для хромосом 6-12,17 и 18) для выявления любых видов анеуплоидии (моносомии, трисомии, тетрасомии и полисомии) в случаях сомнительной цитологической диагностики злокачественных опухолей мочевых путей. Показано, что если при использовании всех 10 проб отмечается положительная гибридизация более чем в 18% клеток, больной имеет высокий риск заболеть в течение 1 года. Этот показатель характерен и для более короткого срока наступления рецидива опухоли в случаях послеоперационного наблюдения
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЦЕНТРОМЕРНАЯ ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОНИТОРИНГ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.313

    Katz, Ruth L.
    The role of FISH and centromeric probes as an ultrasensitive method for detection of malignant cells in the urinary tract [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Cytol., Tokyo, May 10-14, 1998 / Ruth L. Katz // Acta cytol. - 1998. - Vol. 42, N 2 Suppl. - P507 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Роль флуоресцентной гибридизации in situ проб центромерной ДНК как сверхчувствительного метода выявления злокачественных клеток в мочевых путях
Аннотация: Использовали метод гибридизации in situ проб центромерной ДНК (10 проб специфичных для хромосом 6-12,17 и 18) для выявления любых видов анеуплоидии (моносомии, трисомии, тетрасомии и полисомии) в случаях сомнительной цитологической диагностики злокачественных опухолей мочевых путей. Показано, что если при использовании всех 10 проб отмечается положительная гибридизация более чем в 18% клеток, больной имеет высокий риск заболеть в течение 1 года. Этот показатель характерен и для более короткого срока наступления рецидива опухоли в случаях послеоперационного наблюдения
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЦЕНТРОМЕРНАЯ ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОНИТОРИНГ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.334

    Megee, Paul C.
    A functional assay for centromere-associated sister chromatid cohesion [Text] / Paul C. Megee, Douglas Koshland // Science. - 1999. - Vol. 285, N 5425. - P254-257 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Функциональный метод анализа когезии сестринских хроматид, ассоциированной с центромерами
Аннотация: Для функционального анализа последовательностей сестринских хроматид использованы минихромосомы в клетках Saccharomyces cerevisiae. Найдено, что для когезии необходим, но не достаточен элемент CDEIII центромерной ДНК, к-рый требуется и для сборки кинетохоры. Эти данные установили связь между когезией в ближайшей к центромере обрасти и сборкой кинетохоры. США, Dep. Embryol., Carnegy Institution Waschington, Baltimore, MD 21210. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ
КОГЕЗИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЦЕНТРОМЕРНАЯ ДНК
ЭЛЕМЕНТ CDEIII
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Koshland, Douglas
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.327

    Stoyan, Tanja.
    Inner kinetochore of the pathogenic yeast Candida glabrata [Text] / Tanja Stoyan, John Carbon // Eukaryot. Cell. - 2004. - Vol. 3, N 5. - P1154-1163 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Внутренний кинетохор патогенных дрожжей Candida glabrata
Аннотация: Известно, что центромерная ДНК Candida glabrata, несмотря на структурное сходство с таковой Saccharomyces cerevisiae, не функционирует в этом виде дрожжей. Для исследования структуры внутреннего кинетохора C. glabrata выделили несколько гомологов генов белков кинетохора, в том числе генов компонентов CBF3 комплекса (Ndc10p, Cep3p и Ctf13p) и генов белков Mif2p и Cse4p). Выявили идентичность этих белков на 32-49% таковым S. cerevisiae. Эксперимент по кросс-комплементации показал, что выделенные гены, за исключением CgCSE4, видоспецифичны и не могут функционально замещать соответствующие гены в делеционных штаммах S. cerevisiae. Полученные результаты привели к заключению, что хотя многие компоненты внутреннего кинетохора значительно отличаются между двумя родственными видами, организация кинетохора C. glabrata подобна таковой в S. cerevisiae. США, Dep. of Mol., Cellular and Develop. Biol., Univ. of California, Santa Barbara. Библ. 68
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ХРОМОСОМА
ЦЕНТРОМЕРНАЯ ДНК
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕНЫ БЕЛКОВ КИНЕТОХОРОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Carbon, John
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.01-04И2.38

    Kelly, John M.
    Evidence on the chromosomal location of centromeric DNA in Plasmodium falciparum from etoposide-mediated topoisomerase-II cleavage [Text] / John M. Kelly, Luisa McRobert, David A. Baker // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 17. - P6706-6711 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Данные по хромосомной локализации центромерной ДНК у Plasmodium falciparum из этопосторонне-обусловленной топоизомеразы-II деления дробления
Аннотация: Топоизомераза-II (ТИ-II) является основным регулятором сегрегации у многих организмов и накапливается в центромерах до мейоза. ТИ-II использована в качестве маркера для картирования центромерной ДНК на всех 14 хромосом P. falciparum. Активность ТИ-II концентрируется в отдельных локусах и сайты деления дробления простираются примерно на 10 т. п. о. Основной чертой сайтов делений дробления ТИ-II является крайне обогащенный АТ (до 97%) домен. Предполагается, что хромосомы P. falciparum содержат класс "региональных" центромер в отличие от других эукариот. Великобритания, Dep. Inf. & Trop. Diseases, London Sch. Hyg. & Trop. Med., Kippel St., London WC1E 7HT. Библ. 38
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЦЕНТРОМЕРНАЯ ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
McRobert, Luisa; Baker, David A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 07.06-04И4.206

   
    A tandemly repetitive centromeric DNA sequence of the fish Hoplias malabaricus (Characiformes: Erythrinidae) is derived from 5S rDNA [Text] / Cesar Martins [et al.] // Genetica. - 2006. - Vol. 127, N 1-3. - P133-141 . - ISSN 0016-6707
Перевод заглавия: Тандемно повторяющиеся последовательности центромерной ДНК у рыб Hoplias malabaricus (Characiformts: Erythrinidae), полученные из 5S рДНК
Аннотация: У H. malabaricus идентифицирована последовательность 5SHindII-ДНК сходная с геном 5S рРНК и спейсерами, которая присутствует в центромерах нескольких хромосом. Бразилия, Dep. Morf., UNESP-Univ. East. Paulista, Inst. Biocien., CEP 18618-000, Botucatu, SP. Библ. 50
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ЦЕНТРОМЕРЫ
ДНК
ЦЕНТРОМЕРНАЯ ДНК
ТАНДЕМНО ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
HOPLIAS MALABARICUS (PISCES)

Доп.точки доступа:
Martins, Cesar; Ferreira, Irani Alves; Oliveira, Claudio; Foresti, Fauso; Galetti, Pedro Manoel
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.178

    Jiang, Weidong.
    Purification of a protein binding to the CDEI subregion of Saccharomyces cerevisiae centromere DNA [Text] / Weidong Jiang, Peter Philippsen // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 12. - P5585-5593 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Очистка белка, связывающегося с подобластью CDEI центромерной ДНК Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Методами аффинной хр-фии из клеточных экстрактов Saccharomyces cerevisiae выделен белок (64 кД; обозначен CP1), связывающийся с 8-нуклеотидным консервативным элементом CDEI центромерной ДНК S. cerevisiae. Фрагменты ДНК, содержащие мутантные элементы CDE I с заменами единичных оснований в положениях 7 и 8, связываются с белком CP1 менее эффективно, чем фрагменты с немутантным элементом CDE I. Метилирование остатков гуанозина с любой стороны от CDE I не влияет на связывание, тогда как метилирование любого из четырех остатков гуанозина в пределах CDE I блокирует связывание с CP1. Библ. 38. ФРГ, Inst. fur Mikrobiol. und Molekularbiologie, Univ. Giessen, 107, D-6300 Giessen.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
БЕЛКИ
БЕЛОК 64 КД
CP1
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ОЧИСТКА
ДНК
ЦЕНТРОМЕРНАЯ ДНК
ОБЛАСТЬ CDEI
СВЯЗЫВАНИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Philippsen, Peter
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.726

    Resnick, Michael A.
    Heterogeneity and maintenance of centromere plasmid copy number in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Michael A. Resnick, James Westmoreland, Kerry Bloom // Chromosoma. - 1990. - Vol. 99, N 4. - P281-288 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Гетерогенность и поддержание копийности центромерной плазмиды у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Сконструирована кольцевая плазмида размером 10,6 т.п.н., содержащая автономно реплицирующуюся последовательность ARS1, ген CUP1 и условно функциональную центромеру CEN3, контролируемую промотором GAL1-GAL10, к-рый ингибируется галактозой. Наличие гена CUP1 позволяет определять копийность этой плазмиды, поскольку устойчивость Saccharomyces cerevisiae к ионам меди увеличивается строго пропорционально увеличению числа копий CUP1. Выделены линии гаплоидных Кл S. cerevisiae, содержащих от 1 до 10 функциональных копий указанной плазмиды. Средняя копийность плазмиды в этих линиях остается постоянной, причем обнаружено, что наличие от 5 до 10 дополнительный копий центромеры CEN3 заметно не влияет на рост Кл. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 29. США, Yeast Genet. Mol. Biol. Group. Cellular and Genet. Toxicol. Branch, Nat. Inst. of Environmental Health Sci., Research Triangle Park, NC 27709.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЦЕНТРОМЕРЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ЦЕНТРОМЕРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ПЛАЗМИДЫ
ЦЕНТРОМЕРНАЯ ПЛАЗМИДА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
КОПИЙНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Westmoreland, James; Bloom, Kerry
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 92.01-04И4.049

   
    Estimating rate of gene-centromere recombination at eleven izozyme loci in the Salvelinus species [Text] / K. Arai [et al.] // Ниппон суйсан гаккайси = Bull. Jap. Soc. Sci. Fish. - 1991. - Vol. 57, N 6. - P1043-1055 . - ISSN 0021-5392
Перевод заглавия: Оценка уровня ген-центромерной рекомбинации одиннадцати ферментных локусов у гольцов
Аннотация: На материале озерного гольца Salvelinus fontinalis и его гибрида с кунджей S. leucomaenis получены гиногенетические диплоидных (для восстановления диплоидности использовали гидростатический шок) линии, либо (после оплодотворения нормальной необлученной спермой) - триплоидные линии в результате такого же гидростатического воздействия на икру. Данные по электрофоретическим фенотипам родительских особей, а также их нормального диплоидного, триплоидного и гиногенетического потомства использовали для определения частоты рекомбинации на локус-центромерных участках в группах сцепления, в к-рые входят ферментные гены. Эти частоты (суть расстояния от центромер в единицах картирования - в сантиморганидах) составили: 0,341-ADH (алкогольдегидрогеназа); 0,457-'альфа'-GPD ('альфа'глицерофосфатдегидрогеназа) 0,398-IDH-C (изоцитратдегидрогеназа); 0,049-LDH-А1, 0,023 - LDH-А2, 0,011 - LDH-В2 (лктатдегидрогеназа); 0,439 - MDH-С/D (малатдегидрогеназа); 0,465-МЕ-А (НАДФ-зависимая малатдегидрогеназа); 0,443-PGI-А (фосфоглюкоизомераза); 0,045-PGM-В (фосфоглюкомутаза); 0,489-SOD (супероксиддисмутаза). Отмечено, что полученные значения существенно сходны с известными для тех же генов у др. видов лососевых родов Salmo и Salvelinus, что свидетельствует о высоком уровне гомологии их групп сцепления. Япония, Kitasato Univ. Sch. Fish. Sci., Sanriku, Iwate 022-01. Ил. 1. Табл. 9. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: SALVELINUS FONTINALIS
SALVELINUS LENCOMAENIS
ГИРИДЫ
ФЕРМЕНТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГЕН-ЦЕНТРОМЕРНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ ФЕРМЕНТНЫХ ЛОКУСОВ

Доп.точки доступа:
Arai, K.; Fujino, K.; Sei, N.; Chiba, T.; Kawamura, Muneo
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.02-04Н1.023

   
    The mutation for medullary thyroid carcinoma with parathyroid tumors (MTC with PTs) is closely linked to the centromeric region of chromosome 10 [Text] / Nancy L. Carson [et al.] // Amer. J. Hum Genet. - 1990. - Vol. 47, N 6. - P946-951 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Мутация в медуллярной карциноме щитовидной железы с опухолями околощитовидных желез тесно связана с центромерной областью хромосомы 10
Аннотация: Сообщают, что две новые формы (F и G), выявляемые с помощью центромерной альфа-сателлитной пробы p'альфа'10RP8, и [локус] D10Z1 в продуктах переваривания рестриктазой HinfI сцеплены с полиморфизмом локуса D10Z1 при переваривании [рестриктазой] PstI. Это подтверждает расположение данных форм на хромосоме 10. Формы F и G находятся в резком неравновесном сцеплении по отношению одна к др. и в слабом неравновесном сцеплении с формами А и В, определяемыми в продуктах переваривания рестриктазой PstI. Локус, кодирующий медуллярную карциному щитовидной железы (МКЩЖ) в сочетании с опухолями околощитовидных желез (ООЖ), тесно сцеплен с локусами D10Z1 и RBP3. С помощью полиморфизма указанных локусов показали, что локус специфического фенотипа МКЩЖ в сочетании с ООП при синдроме множественных эндокринных новообразований типа 2А сцеплен с локусом D10Z1. Получ. данные свидетельствуют об аллельной связи одного гаплотипа HinfI/ /PstI с фенотипом МКЩЖ в сочетании с феохромоцитомой при наличии или отсутствии ООЖ, а др., центромерного, гаплотипа - с фенотипом МКЩЖ в сочетании с ООЖ. Канада, Queens Univ., Kingston, Ont. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 2А
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 10
ЦЕНТРОМЕРНАЯ ОБЛАСТЬ
ГАПЛОТИП HINF1/PST1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carson, Nancy L.; Wu, Jingshi; Jackson, Charles E.; Kidd, Kenneth K.; Simpson, Nancy E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)