СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМА 12<.>)

Общее количество найденных документов : 101
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-101 101-101

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.231

Nothen, Markus M.
A common amino acid polymorphism in complement component C1R [Text] / Markus M. Nothen, Georg Dewald // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 1. - P217 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Распространенный аминокислотный полиморфизм в компоненте C1R комплемента
Аннотация: Метод ПЦР использовали для выявления 2 вариантов гена компонента C1R комплемента; учтено, что по опубликованным данным разных авт. в составе этого гена имеется замена Ц'-'Т, приводящая к замене серина на лейцин в 135-м положении. Типирование проведено на материале 75 немцев, 20 черных американцев и 6 малайцев: соотв., частота аллеля с лейцином составила 30%, 25% и 17%; расчетная частота гетерозигот в этих 3 этнических группах составила 42%, 38% и 28%. На материале 4 семей подтвержден кодоминантный характер наследования. Ген C1R локализован на участке p13 хромосомы 12. Германия, Inst. Human Genet., Univ. Bonn, Wilhelmstr. 31, D-53111 Bonn. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ПДРФ
ГЕН C1R
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ХРОМОСОМА 12
УЧАСТОК P13

Доп.точки доступа:
Dewald, Georg

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.242

Comparative genomic hybridization as a tool to define two distinct chromosome I2-derived amplification units in well-differentiated liposarcomas [Text] / Roon F. Suijkerbuijk [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P292-295 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Сравнительная геномная гибридизация как способ определения двух различных единиц амплификации, происходящих из хромосомы 12, в высокодифференцированных липосаркомах
Аннотация: Клетки дифференцированных липосарком (ЛС) характеризуются почти диплоидным кариотипом и наличием избыточных кольцевых или гигантских палочкообразных маркерных хромосом (Хс), к-рые по данным флуоресцентной гибридизации in situ, содержат материал Хс-12. С помощью метода сравнительной геномной гибридизации изучена структура этих аномальных Хс в 6 ЛС и показано, что во всех ЛС содержатся 2 различные единицы амплификации (ЕА). Одна из них содержит ДНК из интервала 12q14-q15, а др. - из 12q21.3-q22. Сделан вывод, что характерной кариотипической аномалией ЛС является согласованная амплификация двух раздельных участков Хс-12. Нидерланды, Dep. Human Genet., Univ. Hosp., POB 9101, 6500 HB Nijmegen. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛИПОСАРКОМЫ
ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 12
ЕДИНИЦЫ АМПЛИФИКАЦИИ
АНОМАЛЬНЫЕ ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Suijkerbuijk, Roon F.; Olde, Weghuis Daniel E.M.; Van, Den Berg Margot; Peduitour, Florence; Forus, Anne; Myklebost, Ola; Glier, Cliff; Turc-Carel, Claude; Van, Kessel Ad Geurts

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.296

The 12q13-q15 translocation breakpoints in pleomorphic adenoma and clear-cell sarcoma of tendons and aponeuroses are different from that in myxoid liposarcoma [Text] / Goran Stenman [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P178-180 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Точки разрывов при транслокации 12q13-q15 в плеоморфной аденоме и светло-клеточной саркоме сухожилий и апоневроза отличаются от таковых при миксоидной липосаркоме
Аннотация: Ранее показано, что в миксоидных липосаркомах имеется транслокация хромосом t(12;16)(q13;p11) с перестройкой гена, кодирующего фактор транскрипции CHOP. В связи с этими данными исследовали структуру гена CHOP в плеоморфных аденомах и в саркомах сухожилий и апоневроза, характеризующихся хромосомными аномалиями в обл. 12q13. По данным рестрикционного картирования по Саузерну, в этих опухолях изменений структуры гена CHOP не обнаруживается. По-видимому, точки разрывов хромосомы 12 в этих опухолях отличаются от таковых в липосаркомах по их локализации и находятся вне гена CHOP и его флакирующих последовательностей. Библ. 15. Швеция, Lab. Cytogenet., Dep. Oral Pathol. Univ., S-413 90 Gothenburg

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 12
ОБЛАСТЬ Q13-Q15
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ ТРАНСЛОКАЦИОННЫЕ
АДЕНОМА ПЛЕОМОРФНАЯ
АПОНЕВРОЗЫ
САРКОМА СУХОЖИЛИЙ
ЛИПОСАРКОМА МИКСОИДНАЯ
ЧЕЛОВЕК
GENE REARRANGEMENTS

Доп.точки доступа:
Stenman, Goran; Sahlin, Pelle; Mark, Joachim; Chaganti, R.S.K.; Kindblom, Lars-Gunnar; Aman, Pierre

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.307

Identification, molecular cloning, and characterization of the chromosome 12 breakpoint cluster region of uterine leiomyomas [Text] / Eric F. P.M. Schoenmakers [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 11, N 2. - P106-118 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Идентификация, молекулярное клонирование и характеристика области кластера разрывов хромосомы 12 в лейомиомах матки
Аннотация: Ряд клеточных линий, происходящих из лейомиом матки (ЛМ) человека, характеризуются транслокациями хромосомы 12 (Хр-12) с точками разрывов, сгруппированными в области между локусами D12S8 и CHOP. Анализ этого кластера точек разрывов Хр-12 с помощью методов молекулярного клонирования и флуоресцентной гибридизации in situ, проведенный на 7 линиях клеток (Кл) ЛМ, обнаружил в 5 линиях транслокацию t(12;14)(q15;24), в одной линии - t(12;15)(q15;q24) и в одной - t(12;11)(q14;q21ter). Методом "хромосомной прогулки" выделен ряд перекрывающихся YAC-клонов из интервала Хр-12 между указанными генами-маркерами кластера точек разрывов, к-рые в совокупности соответствуют 800 т. п. н. этой зоны Хр-12. Все точки разрывов Хр-12 в Кл ЛМ картируются в пределах 445 т. п. н. - субфрагмента этой зоны. Для нек-рых линий Кл ЛМ локализация точек разрывов определена более точно (в пределах 60 т. п. н.). Проведено также клонирование и секвенирование последовательностей, соотв. нек-рым точкам разрывов, и сравнение структуры нормальных и транслоцированных зон Хр-12. Бельгия, Ctr Human Genet., Univ., B-3000 Leuven. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 12
ТРАНСЛОКАЦИИ
ТОЧКА РАЗРЫВА
ЛЕЙОМИОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schoenmakers, Eric F.P.M.; Mols, Raf; Wanschura, Sylke; Kools, Patrick F.J.; Geurts, Jan M.W.; Bartnitzke, Sabine; Bullerdiek, Jorn; Van, den Berghe Herman; Van, de Ven Wim J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.95

A genetic locus on Plasmodium falciparum chromosome 12 lionked to a defect in mosquito-infectivity and male gametogenesis [Text] / Akhil B. Vaidya [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P65-71 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Генетический локус на хромосоме 12 Plasmodium falciparum, сцепленный с дефектом инфицируемости комаров и мужского гаметогенеза
Аннотация: Проведены генет. исследования клона Dd2 малярийного плазмодия P. falciparum, одной из особенностей к-рого является существенно сниженная вирулентность в отношении вида-хозяина - комара (его заражение связано у плазмодия с половой дифференцировкой). Однако при скрещивании клонов Dd2 и HB3 в потомстве выщепляются нормальные генотипы. Проведен анализ 11 линий плазмодия, являющихся потомками от скрещивания dd2 * HB3: подтверждено, что признак невирулентности в отношении комаров и связанной с ней дисфункции мужского гаметогенеза расщепляется как моногенный. Для его картирования использован метод идентификации ПДРФ (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов) - использованы 44 полиморфных маркера, распределяемые по 14 хромосомам плазмодия. Показано, что искомый ген локализован на хромосоме 12. Обсуждается его генет. природа - в частности, предполагается, что он является одним из основных детерминантов процесса мужского гаметогенеза. США, Hahnemann Univ., Mail Stop 405, Broad & Vine str., Philadelphia, PA 19102-1192; FAX (215) 762-8075; e-mail - vaidyaa

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.07
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 12
МУЖСКОЙ ГАМЕТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Vaidya, Akhil B.; Muratova, Olga; Guinet, Francoise; Keister, David; Wellems, Thomas E.; Kaslow, David C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.350

Assignment of TK1 and UMPH2 genes to pig chromosome 12 [Text] / N. S. Zhdanova [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P57 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Картирование генов TK1 и UMPH2 на хромосоме 12 свиньи
Аннотация: Анализ проведен на материале группы линий гибридных клеток, полученных путем слияния клеток свиньи и норки: в них геном свиньи был представлен отдельными хромосомами. Анализировали активность 2 генов - ТК1 (кодирует тимидилаткиназу) и UMPH2. Показано, что такая активность имеет место только в тех случаях, когда из генома свиньи в гибридной клетке присутствует только хромосома 12, т. е. гены TK1 и UMPH2 локализованы на ней. Эти данные подтверждают наличие высококонсервативной группы сцепления: по крайней мере 5 генов - UMPH2, TK1, GH1, HOX2 и TP53 - сцеплены на хромосоме 12 свиньи, хромосоме 17 человека и хромосоме 11 мыши. Россия, Ин-т цитол. и генет. СО РАН, Новосибирск

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.07
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 12
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Zhdanova, N.S.; Astakhova, N.M.; Kuznetsov, S.B.; Serov, O.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.252

Neuroblastoma in a boy with MCA/MR syndrome, deletion 11q, and duplication 12q [Text] / Celia P. Koiffmann [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1995. - Vol. 58, N 1. - P46-49 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Нейробластома у мальчика с синдромом MCA/MR, делецией длинного плеча хромосомы 11 и дупликацией длинного плеча хромосомы 12
Аннотация: Обследован мальчик, у к-рого в возрасте 3 мес. отмечены синюшность и судороги; в 5 мес. он был госпитализирован - у него выявлены черепнолицевые аномалии, задержка развития, в дальнейшем - умственная отсталость и развитие нейробластомы; в возрасте 25 мес. наступил летальный исход. При кариотипировании отмечена комплексная аберрация с делецией сегмента q23-qter хромосомы 11 и дупликацией сегмента q23-qter хромосомы 12. Показано, что аномальный кариотип унаследован пробандом от матери, у к-рой каких-либо врожденных пороков развития не отмечено. В целом симптомы у пробанда соответствуют симптомам del(11q) и dup(12q); обсуждается возможная связь сегмента q23-q24 хромосомы 11 с контролем развития нейробластом и локализации здесь соотв. опухоль-супрессорного гена. Бразилия, Dep. Biol., Inst. Biocienc., Univ. Sao Paulo, C. P. 11.461 - CEP 05422-970, Sao Paulo, SP. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
НЕЙРОБЛАСТОМА
СИНДРОМ MCA/MR
ХРОМОСОМА 11
ДЕЛЕЦИИ
ХРОМОСОМА 12
ДУПЛИКАЦИИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koiffmann, Celia P.; Gonzalez, Claudette H.; Vianna-Morgante, Angela M.; Kim, Chong A.; Odone-Filho, Vicente; Wajntal, Anita

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.230

Fusion of the TEL gene on 12p13 to the AML1 gene on 21q22 in acute lymphoblastic leukemia [Text] / Todd R. Golub [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 11. - P4917-4921 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Слияние гена TEL на [хромосоме] 12p13 с геном AML1 на [хромосоме] 21q22 при остром лимфобластном лейкозе
Аннотация: При различных формах лейкозов часто наблюдаются перестройки области хромосомы 12p13. Проведен детальный молекулярно-генетический анализ перестройки с участием хромосом 12p13 и 21q22 у 2 больных с детской формой пре-B острого лимфобластного лейкоза. Показано, что при такой транслокации образуется гибридный ген из расположенного в области 12p13 гена ETS-подобного фактора трансрипции TEL и гена фактора трансрипции AML1, расположенного на хромосоме 21q22. В этом гибридном гене домен петля-спираль-петля белка TEL оказывается слит с трансактивационным доменом AML1 и образующийся белок представляет собой аномальный фактор трансрипции с измененным транс-активирующим потенциалом. США, Div. Hematol./Oncol., Brigham and Women's Hosp., and Div. Pediatric Hematol./Oncol., Children's Hosp. and Dana Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН TEL
ХРОМОСОМА 12
ГЕН AML1
ХРОМОСОМА 21
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ГИБРИДНЫЙ ГЕН
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ ТРАНСАКТИВАТОРНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Golub, Todd R.; Barker, George F.; Bohlander, Stefan K.; Hiebert, Scott W.; Ward, David C.; Bray-Ward, Patricia; Morgan, Elaine; Raimondi, Susana C.; Rowley, Janet D.; Gilliland, D.Gary

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.253

Regional fine mapping of the multiple-aberration region involved in uterine leiomyoma, lipoma, and pleomorphic adenoma of the salivary gland to 12q15 [Text] / S. Wanschura [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P68-70 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Тонкое региональное картирование в 12q15 области многочисленных аберраций, которая связана с лейомиомой матки, липомой и плеоморфной аденомой слюнных желез
Аннотация: Длинное плечо хромосомы 12 содержит область многочисленных аберраций или MAR, внутри к-рой ранее картировали кластер разрывов (ULCR12), встречающихся при лейомиоме матки. Для установления более подробной структуры MAR использовали флуоресцентную гибридизацию in situ с биотин-меченными космидными клонами cRM33, -53, -76, -133 и -103, ('ЭКВИВ'700 т.п.н. геномной ДНК). При анализе 45 про- и метафазных клеток весь пул космидных зондов контрастирует хромосомную зону 12q15. Ранее в этой зоне картировали локусы, ассоциированные с солидными опухолями - рабдомиосаркомой, диффузной астроцитомой, что позволяет отнести 12q к наиболее лабильным зонам хромосомы 15. Германия, Ctr Human Genet., Univ. Bremen, D-28359 Bremen. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 12
ОБЛАСТЬ АБЕРРАЦИЙ
ТОНКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЛИПОМА
ПЛЕОМОРФНАЯ АДЕНОМА
ЛЕЙОМИОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wanschura, S.; Kazmierczak, B.; Schoenmakers, E.; Meyen, E.; Bartnitzke, S.; Van, de Van W.; Bullerdiek, J.; Schloot, W.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.265

Translocation (12;22) (p13;q11) in myeloproliferative disorders results in fusion of the ETS-like TEL gene on 12p13 to the MN1 gene on 22q11 [Text] / Arjan Buijs [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 8. - P1511-1519 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Транслокация (12;22) (p13;q11) при миелопролиферативных заболеваниях приводит к слиянию ETS-подобного гена TEL на [хромосоме] 12p13 с геном MN1 на [хромосоме]22q11
Аннотация: При миелолейкозе и лимфолейкозе часто наблюдаются аберрации с участием области хромосомы 12p13. Провели анализ 3 больных с транслокацией t(12;22)(p12;q11) с миелолейкозом и миелодиспластическим синдромом и показали, что у больных в результате транслокации образуются гибридные гены TEL-MN1 и MN1-TEL с участием гена ETS-подобного фактора трансрипции TEL и гена менингиомы MN1. Оба гибридных гена экспрессируются у больных миелолейкозом и только ген MN1-TEL экспрессируется у больного с миелодиспластическим синдромом. Этот гибридный ген кодирует белок аномального транс-фактора с ДНК-связывающися доменом TEL и скорее всего именно этот белок приводит к развитию миелолейкоза при такой транслокации. США, Dep. Genet., St Jude Children's Res. Hosp., PO Box 318, Memphis, Tennessee 38101-0318. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОИДНЫЙ
ЛИМФОИДНЫЙ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР TEL
ГЕНЫ
ГЕН MN1
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ГИБРИДНЫЙ ГЕН MN1-TEL
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 12

Доп.точки доступа:
Buijs, Arjan; Sherr, Sarah; Baal, Sjozef van; Bezouw, Saskia van; Plas, Dorien van der; Kesel, Ad Geurts van; Riegman, Peter; Deprez, Ronald Lekanne; Zwarthoff, Ellen; Hagemeijer, Anne; Grosveld, Gerard

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.325

Tawheed, A.
Identification of a novel human papillomavirus types 16 and 18 integration locus in chromosome 12 in genital tumors [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol.: "Oncogenes: 20 Years Later", Keystone Colo, Jan. 5-11, 1995 / A. Tawheed, C. Petit, G. Orth // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P80 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация нового локуса интеграции вирусов папилломы человека типов 16 и 18 в хромосоме 12 в генитальных опухолях
Аннотация: В 2 линиях опухолевых клеток: из предракового генитального повреждения, ассоциированного с вирусом папилломы человека (ВПЧ) типа 16, и рака шейки матки, ассоциированного с ВПЧ-18 - идентифицирован новый локус интеграции ВПЧ в хромосомной области 12q14-q15. Клеточные последовательности, смежные с 3'-концами интегрированных ВПЧ, расположены на фрагменте ДНК длиной 500 т. п. н., фланкированном 2 островами G. Расстояние между сайтами интеграции равно 25 т. п. н. Сайт интеграции ВПЧ-16 расположен на расстоянии 60 т. п. н. с 3'-стороны от острова. С 5'-стороны от сайтов интеграции идентифицированы 2 открытые рамки считывания (ОРС). Первая ОРС содержит острова и транскрибируется в скелетных мышцах. Вторая ОРС кодирует белок с 7 богатыми пролином мотивами, похожими на мотивы связывания с доменом SH3 белков, участвующих в тирозинкиназном сигнальном пути. Эти данные показали, что существуют новые мишенные гены для интеграции ВПЧ в области q14-q15 хромосомы 12, содержащей точки разрывов для хромосомных транслокаций, встречающихся в липомах, лейомиомах матки и аденомах слюнных желез. Франция, Unite de Papillomavirus, Inst. Pasteur, 75015 Paris

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ТИП 18
НОВЫЙ ЛОКУС ИНТЕГРАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 12
ОБЛАСТЬ Q14-Q15
ГЕНИТАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Petit, C.; Orth, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.206

Tawheed, A.
Identification of a novel human papillomavirus types 16 and 18 integration locus in chromosome 12 in genital tumors [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol.: "Oncogenes: 20 Years Later", Keystone Colo, Jan. 5-11, 1995 / A. Tawheed, C. Petit, G. Orth // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P80 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация нового локуса интеграции вирусов папилломы человека типов 16 и 18 в хромосоме 12 в генитальных опухолях
Аннотация: В 2 линиях опухолевых клеток: из предракового генитального повреждения, ассоциированного с вирусом папилломы человека (ВПЧ) типа 16, и рака шейки матки, ассоциированного с ВПЧ-18 - идентифицирован новый локус интеграции ВПЧ в хромосомной области 12q14-q15. Клеточные последовательности, смежные с 3'-концами интегрированных ВПЧ, расположены на фрагменте ДНК длиной 500 т. п. н., фланкированном 2 островами G. Расстояние между сайтами интеграции равно 25 т. п. н. Сайт интеграции ВПЧ-16 расположен на расстоянии 60 т. п. н. с 3'-стороны от острова. С 5'-стороны от сайтов интеграции идентифицированы 2 открытые рамки считывания (ОРС). Первая ОРС содержит острова и транскрибируется в скелетных мышцах. Вторая ОРС кодирует белок с 7 богатыми пролином мотивами, похожими на мотивы связывания с доменом SH3 белков, участвующих в тирозинкиназном сигнальном пути. Эти данные показали, что существуют новые мишенные гены для интеграции ВПЧ в области q14-q15 хромосомы 12, содержащей точки разрывов для хромосомных транслокаций, встречающихся в липомах, лейомиомах матки и аденомах слюнных желез. Франция, Unite de Papillomavirus, Inst. Pasteur, 75015 Paris

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ТИП 18
НОВЫЙ ЛОКУС ИНТЕГРАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 12
ОБЛАСТЬ Q14-Q15
ГЕНИТАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Petit, C.; Orth, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.220

A 6-Md yeast artificial chromosome contig and long-range physical map encompassing the region on chromosome 12q15 frequently rearranged in a variety of benigh solid tumors [Text] / Eric F. P.M. Schoenmakers [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 29, N 3. - P665-678 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: 6 млн. п.н.-контиг дрожжевых искусственных хромосом и протяженная физическая карта, охватывающая область хромосомы 12q15, часто перестраиваемая в различных доброкачественных солидных опухолях
Аннотация: Цитогенетический анализ ряда доброкачественных солидных опухолей (лейомиома матки, аденома слюнных желез, хондроидная гамартома легких) обнаруживает с высокой частотой разрывы области q12-q15 хромосомы 12, к-рые картируются в области между локусами D12S8 и CHOP. Методами "прогулки" по хромосоме и клонирования в YAC-векторах получен ряд клонов ДНК этой области и сконструирован контиг длиной около 6 млн. п.н., содержащий последовательности из 75 перекрывающихся YAC-клонов. Ориентацию и взаимное расположение этих клонов в составе контига определяли гибридизацией in situ с ДНК-зондами, меченными флуоресцентными красителями двух цветов. Маркерные секвенированные сайты (STS) распределены в контиге со средним расстоянием 70 т.п.н. между ними. Определена локализация известных экспрессируемых последовательностей и полиморфных маркеров в этой области и построена ее детальная физическая карта, к-рая далее будет использована для транскрипционного картирования данного хромосомного интервала и для идентификации генов, претерпевающих перестройки в доброкачественных опухолях. Бельгия, Lab. Mol. Oncol., Ctr Human Genet., Univ., B-3000 Leuven. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СОЛИДНЫЕ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 12
ОБЛАСТЬ Q12-Q15
КАРТИРОВАНИЕ ФИЗИЧЕСКОЕ
ДЕТАЛЬНОЕ
YAC-КОНТИГИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Schoenmakers, Eric F.P.M.; Geurts, Jan M.W.; Kools, Patrick F.J.; Mols, Raf; Huysmans, Christel; Bullerdiek, Jorn; Van, den Berghe Herman; Van, de Ven Wim J.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.231

Disruption of the architectural factor HMGI-C: DNA-binding AT hook motifs fused in lipomas to distinct transcriptional regulatory domains [Text] / H. R. Ashar [et al.] // Cell. - 1995. - Vol. 82, N 1. - P57-65 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Разрушение архитектурного фактора HMG1-C: ДНК-связывающие мотивы AT-изгибов, слитые в липомах с различными доменами регуляции транскрипции
Аннотация: Липомы - это самые распространенные опухоли мезенхимального происхождения у человека, характеризующиеся частыми цитогенетическими аномалиями, в частности, перестройками интервала q14-15 хромосомы 12. Эта область часто является сайтом хромосомных перестроек и в др. опухолях мезенхимального происхождения. Картированы сайты разрывов 12q14-15 в липомах и показано, что они локализуются внутри гена, кодирующего "архитектурный" фактор транскрипции - белок HMGI-C. Из двух липом выделены клоны кДНК, кодирующие слитые белки, в к-рых ДНК-связывающий домен HMGI-C (т. наз. мотив AT-изгиба) соединен с трансактиваторными доменами др. факторов транскрипции - LIM-доменом и кислым трансактиваторным доменом. Сделан вывод о наличии существенных перестроек гена HMGI-C в липомах - доброкачественных опухолях, не имеющих тенденции к малигнизации. США, Dep. Biochem., Robert Wood Johnson Med. Sch., Univ. Med., Dent., Piscataway, NJ 08854. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИПОМЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
АРХИТЕКТУРНЫЙ ФАКТОР HMG1-C
ГЕНЫ
САЙТЫ РАЗРЫВОВ
КАРТИРОВАНИЕ
БЕЛОК
СЛИТЫЙ
МОТИВ AT-ИЗГИБА
LIM-ДОМЕН
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 12
ОБЛАСТЬ Q14-15

Доп.точки доступа:
Ashar, H.R.; Schoenberg, Fejzo M.; Tkachenko, A.; Zhou, X.; Fletcher, J.A.; Weremowicz, S.; Morton, C.C.; Chada, K.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.38

Localization of the human achaete-scute homolog gene (ASCL1) distal to phenylalanine hydroxylase (PAH) and proximal to tumor rejection antigen (TRA1) on chromosome 12q22-q23 [Text] / Beatrice Renault [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P81-83 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Картирование гена человека - гомолога achaete-scute (ASCL1) - дистальнее гена фенилаланингидроксилазы (РАН) и проксимальнее гена антигена отторжения опухолей (TRA1) на хромосоме 12 в области q22-q23
Аннотация: ПЦР-анализ гибридных соматических клеток и контига YAC-клонов позволил картировать ген ASCL1 человека, гомолог гена achaete-scute дрозофилы, на хромосоме 12 в области q22-q23 между геном фенилаланингидроксилазы (РАН) и геном антигена отторжения опухолей (ТРА1). Выявлен также ряд тесносцепленных с геном ASCL1 ДНК-маркеров. США,Dep. of Molecular Genetics, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ASCL1
ХРОМОСОМА 12
ОБЛАСТЬ Q22-23
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГОМОЛОГИЯ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Renault, Beatrice; Lieman, Jonathan; Ward, David; Krauter, Kenneth; Kucherlapati, Raju

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.51

Loss of heterozygosity in the chromosomal region 12p12-13 is very common in childhood acute lymphoblastic leukemia and permits the precise localization of a tumor-suppressor gene distinct from p7{KIP1} [Text] / Helene Cave [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 10. - P3869-3875 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Потеря гетерозиготности по области p12-13 хромосомы 12 часто встречается при остром лимфобластном лейкозе у детей и позволяет точно картировать ген-супрессор опухолей, отличный от p7{KIP1}
Аннотация: Проведен анализ потери гетерозиготности (ПГ) по области p12-13 хромосомы 12 у 61 ребенка с острым лимфобластным В-лейкозом, ПГ выявлена у 27% изученных детей. Эта делеция по крайней мере у 1 больного не захватывает ген ингибитора циклин-зависимой киназы p7{KIP1}. Т. обр., этот ген не может рассматриваться как ген этой формы лейкоза. Вывод подтверждается также тем, что ни в одном из проанализированных случаев ПГ с делецией одного из аллелей гена p7{KIP1} 2-й аллель полностью нормален и активен. Франция [B. Grandchamp], INSERM U409, Faculte de medecine Xavier Bichat. 16 rue Henn Huchard, 75018 Paris. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХРОМОСОМА 12
ОБЛАСТЬ P12-13
ДЕЛЕЦИИ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ГЕН ИНГИБИТОРА ЦИКЛИН-ЗАВИСИМОЙ КИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cave, Helene; G`1erard, Ben1edicte; Martin, Emmanuel; Guidal, Christine; Devaux, Isabelle; WEissenbach, Jean; Elion, Jacques; Vilmer, Etienne; Grandchamp, Bernard

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.405

Alteraciones citogeneticas encotradas por analisis cromososomico y tecnica FISH en dos pacientes con variantes de leucemia linfatica cronica [Text] / M.Luisa Martin [et al.] // Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 5. - С. 425-429 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Цитогенетические изменения, обнаруживаемые при хромосомном анализе и методом FISH у двух пациентов с вариантами хронического лимфолейкоза
Аннотация: Проведен комплексный цитогенетический и молекулярно-генетический анализ 2 больных с CLL (хронический лимфолейкоз), метод флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) использован ввиду затруднительности рутинного кариотипирования из-за низкого митотического уровня В-клеток. Использован зонд, маркирующий центромерную область хромосомы 12, трисомия по этой хромосоме м. б. выявлена в интерфазных клетках. Отмечено снижение числа лимфоцитов в крови обследуемых. При анализе кариотипа подтверждено наличие трисомии по хромосоме 12, а также дополнительно - делеции; итоговые кариотипы у больных: 46,XY/47,XY,+12/47,XY,+12,5q- и 46,XX/47,XX,+12,14q-. Испания, Serv. Genet., Ctra. de Andaluc'иота'a, Km. 5, 400, E-28041 Madrid. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ХРОМОСОМА 12
ТРИСОМИЯ
ДЕЛЕЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, M.Luisa; Marques, M.Luisa; Garcia, Ana; Montalban, M.Angeles; Toscano, Rosa; Moreno, Ana; Gomez, M.Jose; Barreiro, Emilia

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.406

No recurrent structural abnormalities apart from i(12p) in primary germ cell tumors of the adult testis [Text] / Jannie van Echten [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P133-144 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Отсутствие частых структурных аномалий, за исключением i(12p), в первичных герминально-клеточных опухолях в семенниках взрослых людей
Аннотация: Исследовали роль количественных и структурных аномалий хромосом (Хс) в 102 первичных герминально-клеточных опухолях семенников взрослых людей, характеризующихся цитогенетическими аномалиями (32 семиномы и 70 опухолей несеминомного типа). Показано, что единственной повторяющейся структурной аномалией Хс в этих опухолях является наличие изо-Хс 12p-i(12p), к-рая обнаружена в 70% опухолей. Частота и копийность i(12p) в семиномах выше, чем в др. опухолях семенников, происходящих из половых клеток. В опухолях этой группы найдены также др. аномалии Хс клонального типа, не специфичные для них (недостаточная представленность Хс 11, 13, 18 и Y и избыток Хс 7, 8, 12, 21 и X). Нидерланды, Dep. Med. Genet., Univ., 9713 AW Groningen. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
ГЕРМИНАЛЬНО-КЛЕТОЧНЫЕ
ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ
I(12P)
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ
КОПИЙНОСТЬ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 12

Доп.точки доступа:
Echten, Jannie van; Oosterhuis, Wolter; Looijenga, Leendert H.J.; Pol, Mirjam van de; Wiersema, Janneke; Meerman, Gerard J.te; Koops, Heimen Schraffordt Heimen; Sleijfer, Dirk Th.; Jong, Bauke de

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.407

TEL and KIP1 define the smallest region of deletions on 12p13 in hematopoietic malignancies [Text] / Yuko Sato [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P1525-1533 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Определение генами TEL и KIP1 наименьшего участка делеции в сегменте p13 [хромосомы] 12 при опухолях кроветворных тканей
Аннотация: С использованием YAC-контигов исследована молекулярная структура участков короткого плеча хромосомы 12, вовлекаемых в хромосомные перестройки, сопровождающие некоторые типы опухолей кроветворных тканей. Для метода флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в качестве зондов использовали фрагменты контигов, содержащие последовательности генов TEL (лейкозный протоонкоген) и KIP1 (онкоген, кодирующий ингибитор циклинов); препараты хромосом получены от 8 больных с острым лимфолейкозом, с миелодиспластическим синдромом (11 больных), с острым миелолейкозом (10 больных), с миелопролиферативным синдромом (4), неходжкинской лимфомой (2), опухолями, родственными MDS и AML (7) и др. опухолями (5 больных). Обнаружили, что сохранение обоих генов (TEL и KIP1) имеется только в 9 случаях, в то время как в 26 случаях они делетированы. Отмечено, что участок между этими генами может рассматриваться как наименьший, его длина определена в 1-2 млн. п. н. США [S. Bohlander], Sect. Hematol./Oncol., Dep. Med., Univ. Chicago, MC 2115, 5841 South Maryland av., Chicago, IL 60637. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХРОМОСОМА 12
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ДЕЛЕЦИИ
НАИМЕНЬШИЙ УЧАСТОК
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Sato, Yuko; Suto, Yoshimasa; Pietenpol, Jennifer; Golub, Todd R.; Gilliland, D.Gary; Davis, Elizabeth M.; Le, beau Michelle M.; Roberts, James M.; Vogelstein, Bert; Rowley, Janet D.; Bohlander, Stefan K.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.229

Detailed deletion mapping on chromosome arm 12q in human pancreatic adenocarcinoma: Identification of a 1-cM region of common allelic loss [Text] / Mitsuhiro Kimura [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P88-93 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Детальное делеционное картирование длинного плеча хромосомы 12 при аденокарциноме поджелудочной железы человека: выявление участка часто встречающейся потери аллелей размером 1 сМ
Аннотация: Проведен анализ потери гетерозиготности (ПГ) по различным участкам генома человека в 44 аденокарциномах поджелудочной железы (АПЖ) и показано, что ПГ наблюдается по хромосомам 1p, 6q, 9p, 12q, 17p, 18q. Наиболее часто ПГ наблюдается на хромосоме 12 (длинное плечо) и детальный анализ этой хромосомы в АПЖ позволил картировать участок размером 'ЭКВИВ'1 сМ на хромосоме 12 в области q22-q23.1, к-рый наиболее часто делетирован при АПЖ. Япония [Akira Horii], Dep. of Mol. Pathol., Tohoku Univ. School of Med., Sendai 980-77. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
АДЕНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОТЕРЯ АЛЛЕЛЕЙ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 12
ОБЛАСТЬ Q22-23.1
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Kimura, Mitsuhiro; Abe, Tadayoshi; Sunamura, Makoto; Matsuno, Seiki; Horii, Akira

1-20 21-40 41-60 61-80 81-101 101-101

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска