СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ХЕЛПЕРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1293
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.15

Assenmacher, Mario.
Flow cytometric determination of cytokines in activated murine T helper lymphocytes: Expression of interleukin-10 in interferon-'гамма' and in interleukin-4-exrpession cells [Text] / Mario Assenmacher, Jurgen Schmitz, Andreas Radbruch // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1097-1101 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Определение цитокинов в активированных хелперных Т-лимфоцитах мыши методом проточной цитометрии. Экспрессия интерлейкина 10 в клетках, экспрессирующих интерферон-'гамма' и интерлейкин 4
Аннотация: Эффекторные функции при иммунном ответе контролируются цитокинами, продуцируемыми Т-хелперами 1 (Тх1), интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма') интерлейкином (ИЛ) 2 и фактором некроза опухоли-'бета', а также цитокинами, продуцируемыми Тх2 (ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-10). Используя метод иммунофлуоресценции оценивали коэкспрессию ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10 и ИФ-'гамма' в индивидуальных Тх нормальных мышей при активации in vitro бактериальным суперантигеном, энтеротоксином B Staphylococcus aureus, представленным в контексте молекул ГКГС класса II. Некоторые Тх одновременно экспрессируют ИЛ-2 и ИФ-'гамма'. Не экспрессируются одновременно ИЛ-4 и ИФ-'гамма'. ИЛ-10 коэкспрессируется в отдельных клетках с ИЛ-4 или с ИФ-'гамма'. Экспрессия ИЛ-5 в Тх не выявлена. В то время как коэкспрессия ИЛ-10 и ИЛ-4 характеризует классические Тх2, одновременная экспрессия ИЛ-10 и ИФ-'гамма' может быть вовлечена в отрицательную регуляцию по принципу обратной связи ответа Тх1. Германия, Inst. Genet., Univ. Cologue, Koln. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ХЕЛПЕРНЫЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ БЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

Доп.точки доступа:
Schmitz, Jurgen; Radbruch, Andreas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.93

Brass, Andy.
A cellular automata model for helper T cell subset polarization in chronic and acute infection [Text] / Andy Brass, Richard K. Grencis, Kathryn J. Else // J. Theor. Biol. - 1994. - Vol. 166, N 2. - P189-200 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Клеточная автоматическая модель поляризации субпопуляций Т-клеток хелперов при хронической и острой инфекции
Аннотация: Разработали клеточную автоматическую модель (КАМ) для изучения взаимодействий между субпопуляциями Т-хелперов во вторичных лимфоидных органах. КАМ показывает, что поляризация субпопуляций Е-клеток хелперов происходит в результате динамической конкуренции между цитокинами TH1 и TH2 в индукции или супрессии пролиферации. Важная регулирующая роль отводится антигенам, продуцируемым патогенами. Существенным параметром модели является антигенная плотность в лимфатических узлах и склонность антигена к индукции перехода нативных Т-клеток в специфические субпопуляции T-хелперов. КАМ также рассматривает возможные механизмы гибели T-клеток. Показано, что различные микроорганизмы вызывают состояние защиты или чувствительности на уровне TH1 или TH2. Великобритания, Univ. Manchester. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ ХЕЛПЕРНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ
МОДЕЛЬ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Grencis, Richard K.; Else, Kathryn J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.114

Signaling events during helper T cell-dependent B cell activation [Text]. I. Analysis of the signal transduction pathways triggered by activated helper T cell in resting B cells / Lisa S. Marshall [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4816-4825 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Передача сигналов в процессе зависимой от T-клеток B-клеточной активации. I. Анализ путей передачи сигналов, включаемых активированными хелперными T-клетками в покоящиеся B-клетки
Аннотация: Известно, что gp39 экспрессирован на T-хелперах (ТХ), активированных анти-CD3 антителами и взаимодействует с CD40 на B-клетках, индуцируя вхождение В-лимфоцитов в клеточный цикл. Показали, что, в отличие от антител к мембранному Ig или к молекулам ГКГС класса II, плазматическая мембрана (ПМ), изолированная из анти-CD3 активированных ТХ (ПМ-АКТ) не индуцирует возрастание внутриклеточной конц-ии cAMP или Ca{++} в В-клетках. Кроме того, ПМ-АКТ не стимулирует активацию и транслокацию протеинкиназы C. Нейтрализующие антитела к gp 39 ингибируют ПМ-АКТ-индуцируемое фосфорилирование тирозина белка В-клеточных субстратов. Полагают, что интимное взаимодействие с ТХ индуцирует в В-клетках путь передачи сигналов, отличный от пути, индуцируемого перекрестным связыванием поверхностного Ig или молекул класса II. США, Dept Microbiol., Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. US. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
АКТИВАЦИЯ
ХЕЛПЕРНЫЕ Т КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Marshall, Lisa S.; Shepherd, David M.; Ledbetter, Jeffrey A.; Aruffo, Alejandro; Noelle, Randolph J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.139

Regulation of the immune response by nitric oxide differentially produced by T helper type 1 and T helper type 2 cells [Text] / Andrew W. Taylor-Robinson [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P980-984 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регуляция иммунного ответа оксидов азота дифференциально продуцируемым T-хелперами типов 1 и 2
Аннотация: Баланс между Т-хелперами типов 1 и 2 (ТХ и ТХ2) определяет исход многих важных патологических процессов. Используя клонированные линии Т-клеток мыши показали, что ТХ1, но не ТХ2 клетки могут быть активированы специфическими антигенами или Т-клеточным митогеном, конканавалином A к продукции больших кол-в NO. Кроме того, NO может угнетать секрецию интерлейкина (ИЛ)-2 и интерферона-g ТХ1 клетками, но не влияет на продукцию ИЛ-4 ТХ2 клетками. Т. обр., ТХ1 и ТХ2 клетки различаются по продукции NO и чувствительности к нему. NO осуществляет ауторегуляторный эффект на ТХ1 клетки, к-рые могут участвовать в иммунопатологическом процессе. Великобритания, Dept Immunol., W. Infirmary, Univ. Glasgow, Glasgow. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ T
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕНЫ
МИТОГЕНЫ
ОКСИД АЗОТА
ИНДУКЦИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Taylor-Robinson, Andrew W.; Liew, Foo Y.; Severn, Alison; Xu, Damo; McSorley, Stephen J.; Garside, Paul; Padron, Julio; Phillips, R.Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.226

Hotz, P.
Lymphozyten-subpopulationen in der bronchoalveolaren Lavageflussigkeit bei AIDS [Text] / P. Hotz, U. Loos, B. Luderitz // DMW. - 1994. - Vol. 119, N 9. - S289-295 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Субпопуляции лимфоцитов в жидкости бронхоальвеолярных смывов при СПИДе
Аннотация: Определяли уровень лимфоцитов в крови и жидкости бронхоальвеолярных смывов (БАС) 29 б-ных СПИДом при отсутствии (1-я гр., 12) заболеваний легких, с наличием пневмонии, вызываемой Pneumocystis carinii (2-я гр., 11) или другими заболеваниями легких (3-я гр., 6). В контроль включены 15 здоровых лиц. У всех б-ных выявлено снижение T-лимфоцитов-хелперов в крови и БАС до 7-24% нормального уровня. Особенно резкое снижение выявлено во 2-й и 3-й гр., но увеличено содержание и процент T-лимфоцитов-супрессоров в крови (на 44-52%), в БАС (63-76%). В крови б-ных отмечена лимфопения, а в БАС - лимфоцитоз. Обсуждается корреляционная связь между уровнем различных субпопуляций лимфоцитов в крови и БАС и наличием сопутствующих заболеваний при ВИЧ-инфекции. Германия, Med. Univ.-Klinik, Bonw. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
ЖИДКОСТЬ БРОНХИАЛЬНЫХ СМЫВОВ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
PNEUMOCYSTIS CARINII

Доп.точки доступа:
Loos, U.; Luderitz, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.320

Jokinen, Ilmari.
Immunoglobulin production by cultured lymphocytes of patients with rheumatoid arthritis: Association with disease severity [Text] / Ilmari Jokinen // Biol. Res. Repts Univ. Jyvaskyla. - 1992. - N 30. - P1-78 . - ISSN 0356-1062
Перевод заглавия: Выработка иммуноглобулина культивируемыми лимфоцитами больных ревматоидным артритом; связь с тяжестью заболевания
Аннотация: Синтез IgM клетками крови больных ревматоидным артритом in vitro при активации митогеном лаконоса и St. aureus Cowan I снижен по сравнению с нормой в связи с ослаблением функции Т-хелперов (они синтезируют сниженное к-во интерлейкина 2 в ответ на стимуляцию ФГА). Ослабление выработки IgM in vitro коррелирует с развитием деструкции суставов спустя 2 года. Обнаружена также стимуляция выработки иммуноглобулинов клетками крови больных вирусом Эпштейна-Барр in vitro, что коррелирует с развитием эрозивного поражения суставов. Финляндия, Dep. of Biology, Univ. of Jyvaskyla. Библ. 190

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ИММУНОГЛОБУЛИН M
СИНТЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ СУСТАВОВ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.99

Mannie, Mark D.
T-helper lymphocytes specifics for myelin basic protein: Activation-induced refractoriness of IL-2 production pathways augments an anti-CD4-mediated proliferative deficit [Text] / Mark D. Mannie, Hazel Truman, Janice Morrison-Plummer // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 154, N 2. - P484-497 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Хелперные T-лимфоциты, специфичные для основного белка миелина. Индуцируемая активацией рефрактерность пути продукции интерлейкина 2 усиливает недостаточность пролиферативного ответа, опосредуемого анти-CD4 антителами
Аннотация: Показано, что активация Т-хелперов крысы, специфичных к основному белку миелина (ОБМ), сопровождается вхождением этих клеток в рефрактерную фазу ('ПРИБЛ=' 7 д.), проявляющуюся отсутствием продукции интерлейкина 2 (ИЛ-2) при рестимуляции ОБМ. Хроническая активация или импульсная антигенная стимуляция в присутствии анти-CD4 моноклональных антител W 3/25 также приводит к становлению рефрактерности (7 д.), при к-рой избирательно нарушается W 3/25-чувствительный, но не W3/25-резистентный механизм пролиферативного ответа, стимулируемого ОБМ. Радиочувствительные клетки селезенки частично отменяют дефект пролиферации, но не восстанавливают продукцию ИЛ-2. Полагают, что одновременная передача сигналов через антигенспецифический T-клеточный рецептор и CD4 приводит к нарушению продукции ИЛ-2 и препятствует рестимуляции ИЛ-2-зависимой пролиферации ОБМ-специфических T-хелперов. США, Dept Microbiol., Immunol., East Carolina Univ. Sch. Med., Greenville, NC 27 858-4354. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ ХЕЛПЕРНЫЕ
СПЕЦИФИЧНЫЕ К МИЕЛИНУ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СИНТЕЗ
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Truman, Hazel; Morrison-Plummer, Janice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.152

CD4{+} versus CD8{+} cells from IL-2 deficient mice [Text] / A. Schimpl [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P433 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различное костимулирующее действие антител против CD28 на CD4{+} и CD8{+} клетки от мышей, дефицитных по интерлейкину-2
Аннотация: Блокирование антигенов CD8 на T-лимфоцитах приводит к активации их через CD3 комплекс. CD4{+} и СD8{+} T-лимфоциты от мышей, дефицитных по интерлейкину-2 культивировали в присутствии антител против CD28. Показано, что CD4{+} Т-лимфоциты от нормальных и дефицитных мышей подвергались одинаковой стимуляции антителами против интерлейкина-4 или свободные рецепторы для интерлейкина-4 не подавляли стимуляции. СD8{+} T-лимфоциты дефицитных мышей не подвергались стимуляции антителами против CD28, к-рая восстанавливалась добавлением интерлейкина-2. Германия, Inst. Virology and Immunology, Univ. Wurzburg

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
АНТИГЕН CD4
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD28
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schimpl, A.; Berberich, I.; Erb, K.; Kramer, S.; Horak, I.; Huning, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.190

T helper type 1 development of naive CD4{+} T cells requres the coordinate action of interleukin-12 and interferon-'гамма' and is inhibited by transforming growth factor-'бета' [Text] / Edgar Schmitt [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P793-798 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Для развития T-хелперов типа 1 из наивных CD4{+}-T-клеток требуется координированное действие интерлейкина-12 и гамма-интерферона, и оно угнетается под действием бета-трансформирующего фактора роста
Аннотация: При использовании моноклональных антител анти-CD3 для активации наивных CD4{+}-T-клеток в отсутствие вспомогательных клеток показано, что оптимальное развитие T-хелперов типа 1 (Tн1) зависит от координированного действия интерлейкина-12 и гамма-интерферона. Помимо этого, обнаружено, что бета-трансформирующий фактор роста вызывал почти полную блокаду дифференцировки наивных CD4{+}-T-клеток в сторону Tн1-клеток. ФРГ, Inst. Immunol., Mainz. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ ХЕЛПЕРНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schmitt, Edgar; Hoehn, Petra; Huels, Christoph; Goedert, Sigrid; Palm, Norbert; Rude, Erwin; Germann, Tieno

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.192

Interleukin 12 induces stable priming for interferon 'гамма' (IFN-'гамма') production during differentiation of human T helper (Th) cells and transient IFN-'гамма' production in established Th2 cell clones [Text] / Roberto Manetti [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1273-1283 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Интерлейкин 12 индуцирует стабильное примирование для продукции интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') в процессе дифференцировки хелперных T-клеток человека и временную продукцию ИФ-'гамма' стабилизированными клонами хелперных T-клеток типа 2
Аннотация: Исследовали влияние интерлейкина (ИЛ)-12 в ходе клонирования T-клеток человека на цитокинный профиль клонов T-лимфоцитов. ИЛ-12 усиливает способность CD4{+} и CD8{+} клонов продуцировать интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма') на уровне в несколько раз превышающем наблюдаемый для клонов, генерированных в отсутствии ИЛ-12. Примирующий эффект ИЛ-12 - стабилен, т. к. высокий уровень продукции ИФ-'гамма' поддерживался, если клоны культивировали в отсутствие ИЛ-12 в течение 11 д. CD4{+} и некоторые CD8{+} клоны продуцируют различное количество ИЛ-4. Клоны, получаемые в присутствии ИЛ-12 или без него, незначительно различаются по продукции ИЛ-4. Таким образом, ИЛ-12 примирует клоны-предшественники, индуцируя их дифференцировку до ИФ-'гамма'-высокопродуцирующих клонов. Супрессию ИЛ-4-продуцирующих клеток, регистрируемую в поликлонально генерируемых T-клетках in vivo и in vitro в присутствии ИЛ-12, не наблюдали при использовании данной клональной модели. Полагают, что супрессия больше зависит от положительной селекции не продуцирующих ИЛ-4 клеток, а не от дифференцировки индивидуальных клонов. Однако антигенспецифические стабильные клоны T-хелперов типа 2, которые не способны продуцировать ИФ-'гамма' под действием других индукторов, продуцируют ИФ-'гамма' на низком, но значительном, уровне при стимуляции ИЛ-12 в сочетании со специфическим антигеном или нерастворимыми анти-CD3 антителами. Эта индукция экспрессии ИФ-'гамма' гена - временная, так как клоны, стабилизированные в присутствии ИЛ-12 в течение 1 нед., не превращаются в ИФ-'гамма' продуценты при стимуляции в отсутствие ИЛ-12. Т. обр., клоны T-хелперов отвечают на ИЛ-12 стабильным примированием к продукции ИФ-'гамма' или только временным низким уровнем экспрессии гена ИФ-'гамма', в зависимости от стадии их дифференцировки. Италия, Inst. Clin. Med., Univ. Florence, Florence. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ ХЕЛПЕРНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
СИНТЕЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Manetti, Roberto; Gerosa, Franca; Giudizi, Maria Grazia; Biagotti, Roberta; Parronchi, Paola; Piccinni, Marie-Pierre; Sampognaro, Salvatore; Maggi, Enrico; Romagnani, Sergio; Trinchieri, Giorgio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.61

Assenmacher, Mario.
Flow cytometric determination of cytokines in activated murine T helper lymphocytes: Expression of interleukin-10 in interferon-'гамма' and in interleukin-4-exrpession cells [Text] / Mario Assenmacher, Jurgen Schmitz, Andreas Radbruch // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1097-1101 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Определение цитокинов в активированных хелперных Т-лимфоцитах мыши методом проточной цитометрии. Экспрессия интерлейкина 10 в клетках, экспрессирующих интерферон-'гамма' и интерлейкин 4
Аннотация: Эффекторные функции при иммунном ответе контролируются цитокинами, продуцируемыми Т-хелперами 1 (Тх1), интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма') интерлейкином (ИЛ) 2 и фактором некроза опухоли-'бета', а также цитокинами, продуцируемыми Тх2 (ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-10). Используя метод иммунофлуоресценции оценивали коэкспрессию ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10 и ИФ-'гамма' в индивидуальных Тх нормальных мышей при активации in vitro бактериальным суперантигеном, энтеротоксином B Staphylococcus aureus, представленным в контексте молекул ГКГС класса II. Некоторые Тх одновременно экспрессируют ИЛ-2 и ИФ-'гамма'. Не экспрессируются одновременно ИЛ-4 и ИФ-'гамма'. ИЛ-10 коэкспрессируется в отдельных клетках с ИЛ-4 или с ИФ-'гамма'. Экспрессия ИЛ-5 в Тх не выявлена. В то время как коэкспрессия ИЛ-10 и ИЛ-4 характеризует классические Тх2, одновременная экспрессия ИЛ-10 и ИФ-'гамма' может быть вовлечена в отрицательную регуляцию по принципу обратной связи ответа Тх1. Германия, Inst. Genet., Univ. Cologue, Koln. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ХЕЛПЕРНЫЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ БЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

Доп.точки доступа:
Schmitz, Jurgen; Radbruch, Andreas

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.36

The lymphocyte-specific G-protein-coupled receptor BLR1 defines a subpopulation of T memory helper cells [Text] / Reinhold Forster [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P416 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфический для лимфоцитов, связанный с G-белком рецептор BLR1 характерен для субпопуляции хелперных Т-клеток памяти
Аннотация: Связанный с G-белком рецептор BLR1 кодируется геном из генного семейства, определяющего рецепторы для хемокинов MIP-1'альфа', ИЛ-8 и нейропептидов. С помощью высокоаффинных антител определяли экспрессию BLR1 на лимфоидных клетках (Кл). Использование метода трехцветной проточной цитометрии при анализе периферической крови позволило установить, что экспрессия BLR1 ограничена В-Кл и CD4{+} (14%) и CD8{+} (2%)-субпопуляциями лимфоцитов. При анализе Т-Кл селезенки и миндалин экспрессия BLR1 выявлена на 65-80% CD4{+} Кл. Среди тимоцитов 8% CD4{+}CD8{-} Кл и 1% CD4{-}CD8{+} Кл экспрессировали BLR1, однако незрелые CD4{+}CD8{+} Кл не несли данного рецептора. BLR1 экспрессировали 1% CD4{+} и CD8{+} Кл пуповинной крови. Среди Т-Кл, несущих BLR1, 95% имели фенотип CD45RO и 12% были CD45RA{+}. BLR1{+} Кл, независимо от их источника, экспрессировали высокий уровень антигена CD44 и низкий уровень L-селектина. Делают вывод, что BLR1 может считаться маркером хелперных Т-клеток памяти. Германия, Hamatologikum GSF, 81377 Munchen

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗАННЫЙ С G-БЕЛКОМ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ

Доп.точки доступа:
Forster, Reinhold; Emrich, Thomas; Kremmer, Elisabeth; Lipp, Martin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.76

Kupfer, Hannah.
Small splenic B cells that bind to antigen-specific T helper (Th) cells and face the site of cytokine production in the Th cells selectively proliferate: Immunofluorescence microscopic studies of Th-B antigen-presenting cell interactios [Text] / Hannah Kupfer, Colin R. F. Monks, Abraham Kupfer // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1507-1517 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Малые B-клетки селезенки, которые связываются с антиген-специфическими T-клетками хелперами (ТХ) вблизи сайта цитокинной продукции ТХ, избирательно пролиферируют. Изучение методом иммунофлуоресцентной микроскопии взаимодействия ТХ с антиген-представляющими B-клетками
Аннотация: На уровне единичных клеток исследовали взаимодействие между клонированными T-хелперами (ТХ) и малыми B-клетками селезенки, которые служат антиген-специфическими антиген-представляющими клетками для ТХ. При иммунофлуоресцентном анализе конъюгатов ТХ-B-клетка выявлена значительная вариабельность этих взаимодействий на молекулярном и клеточном уровнях. Через 30 ч инкубации B-клетки начинают делиться и этот процесс зависит от присутствия ТХ и антигена. Показано, что практически все В-клетки, находящиеся в митозе, связаны с ТХ вблизи микротубулярного организующего центра (МОЦ) ТХ, где сконцентрирован интерлейкин 4. Др. B-клетки, связанные с такими же ТХ, но не вблизи МОЦ ТХ, оставались в интерфазе. Т. обр., впервые получены структурные и функциональные доказательства того, что сайт взаимодействия B-клеток с ТХ влияет на иммунный ответ. Полагают, что в течение индуцируемого антигеном взаимодействия, пролиферируют преимущественно B-клетки, сайт связывания которых находится вблизи МОЦ ТХ, так как они получают сигнал от локально продуцируемых цитокинов. США, Div. Basic Sci., Nat. Jewish Ctr. Immunol., Respirat. Med., Denver, CO 80206. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
САЙТЫ СОЕДИНЕНИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Monks, Colin R.F.; Kupfer, Abraham

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.93

"Anergy" of T[H]0 helper T lymphocytes induces downregulation of T[H]1 characteristics and a transition to a T[H]2-like phenotype [Text] / Thomas F. Gajewski [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P481-491 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Анергия хелперных Т-лимфоцитов типа "О" приводит к угнетению у них функций Т-хелперов типа 1 и к их переходу в Т-хелперы типа 2
Аннотация: Считается, что хелперные Т-клетки типа 1 (Тх1), продуцирующие интерлейкин-2, иммунотоксин, интерферон-'гамма', и Т-хелперы типа 2 (Тх2), секретирующие интерлейкины-4, -5, -6 и -10, дифференцируются из одного предшественника - Т-хелперов типа "О" (ТхО). ТхО обладают свойствами Тх1 и Тх2. При стимуляции Тх1 через Т-клеточный рецептор в отсутствие костимулирующего сигнала от антигенпредставляющих клеток развивается состояние анергии. Тх2 не склонны к развитию анергии, поэтому после воздействия анергизирующих сигналов на ТхО наблюдается их дифференцировка только в Тх2 с утратой способности продуцировать интерлейкин-2. Кроме того, ТхО, подвергавшиеся воздействию анергизирующих сигналов, увеличиваются в размерах, у них повышается базальный уровень свободного Ca{2+} и морфологически они становятся похожими на Тх2. Заключают, что в отсутствие соотв. костимулирующих сигналов ТхО переходят в Тх2. США, Commitee Immunol., Dept. Pathol., Chicago, Illinois 60637. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ ХЕЛПЕРНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
УРОВЕНЬ СТИМУЛЯЦИИ
АНЕРГИЯ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gajewski, Thomas F.; Lancki, David W.; Stack, Risa; Fitch, Frank W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.84

Rieber, E. Peter
CDw60: A marker for human CD8{+} T helper cells [Text] / E.Peter Rieber, Gerti Rank // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1385-1390 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: CDw60. Маркер человеческих CD8{+} Т-хелперных клеток
Аннотация: Прямым и непрямым методом розеткообразования с использованием моноклональных антител M-T32, реагирующих с человеческим CDw60 антигеном, выделили 2 клет. субпопуляции из лимфоцитов периф. крови здоровых доноров: CD8{+}, CDw60{+} и CD8{+}, CDw60{-}. CD8{+} CDw60{-} клетки обладали аллоантигенспециф. цитотоксичностью. В тесте продукции антител in vitro при стимуляции митогеном лаконоса CD8{+}, CDw60{+} клетки обладали хелперной, а CD8{+}, CDw60{-} клетки - супрессорной активностью в дифференцировке B-клеток. Обе субпопуляции CD8{+} клеток продуцировали сходное количество интерлейкина 2 после стимуляции ФГА. Под влиянием форбол миристат ацетата в комбинации с ионофором Ca возрастала продукция интерлейкина 4, преимущественно в культуре CDw60{+} клеток. В этих условиях CDw60{-} клетки продуцировали в основном интерферон-'гамма'. Германия, Inst. Immunology, Univ. Munich. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ФЕНОТИП CD8{+}
АНТИГЕН CDW60
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rank, Gerti

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.138

Braley-Mullen, Helen.
Requirement for B cell-derived immunoglobulin for T[H] activation by the type 2 antigen polyvenylpyrrolidone [Text] / Helen Braley-Mullen, Gregg N. Milligan, Anne M.van Buskirk // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P805-815 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Потребность в происходящем из B-клеток иммуноглобулине для активации Т[н]-лимфоцитов антигеном 2-го типа поливинилпирролидоном
Аннотация: Показано, что у мышей, лишенных В-клеток в рез-те их обработки начиная с момента рождения антителами к IgM, не удается активировать in vivo или in vitro хелперные T-клетки (Т[н]), специф. для антигена 2-го типа поливинилпирролидона (ПВП). Эффект не отменяется, если мышам перед примированием ПВП ввести В-клетки, из чего заключено, что потребность в B-клетках для активации ПВП-специф. Т[н] не связана с функционированием B-клеток в качестве антиген-презентирующих клеток. Удаление B-клеток из селезенки взрослых мышей не влияло на способность ПВП активировать Т[н] in vitro. Т-клетки мышей обработанных антителами к IgM, осуществляли хелперную ф-цию при ответе на эритроциты лошади, нормально отвечали на Т-клеточные митогены, содержали CD4{+} и CD8{+} клетки в нормальной пропорции; примированные ПВП T-клетки от таких мышей не подавляли хелперную активность примированных ПВП хелперных Т-клеток от нормальных мышей. Из этих данных сделано заключение, что отсутствие активации ПВП-специф. Т[н]-клеток в описанной системе не связано с возможными неспециф. эффектами хронической обработки мышей антителами к IgM. У мышей, получавших многократные инъекции антител к IgM, начиная с 2-недельного возраста, и у мышей, получавших вместе с антителами к IgM миеломный IgM МОРС 104Е, не происходило удаление B-клеток и удавалось активировать ПВП-специф. Т[н]-клетки, из чего заключено, что для активации ПВП-специф. Т[н] требуется присутствие B-клеток в течение первых нескольких недель после рождения. ПВП-специф. Т[н] удавалось активировать также у мышей, получавших с момента рождения одновременно с антителами к IgM норм. мышиный Ig, несмотря на то, что в селезенке таких мышей отсутствовало значительное кол-во B-клеток. США, Dept Med. Molec. Microbiol. Immunology, Univ. Missouri, Columbia, MO 65212. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
АНТИГЕННАЯ АКТИВАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН М
СИНТЕЗ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Milligan, Gregg N.; Buskirk, Anne M.van

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.278

Ломоносов, К. М.
Иммунологические признаки прогрессирования процесса у больных красным плоским лишаем [Текст] / К. М. Ломоносов, О. Л. Иванов, М. А. Стенина // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 4. - С. 34-36 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Обследовано 106 б-ных разными формами красного плоского лишая. С помощью моноклональных антител в крови определяли уровень T-хелперных, T-супрессорных и B-лимфоцитов, уровень иммуноглобулинов разных классов. Показано, что у б-ных снижен уровень T-лимфоцитов-супрессоров, развивалась гипериммуноглобулинемия (IgG) при снижении уровня IgA в сыворотке. Других нарушений иммунного статуса у б-ных не выявлено. Россия, Каф. кожных и венерических болезней, Российский госмедуниверситет, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СУПРЕССОРНЫЕ
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
КРАСНЫЙ ПЛОСКИЙ ЛИШАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Иванов, О.Л.; Стенина, М.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.156

"Anergy" of T[H]0 helper T lymphocytes induces downregulation of T[H]1 characteristics and a transition to a T[H]2-like phenotype [Text] / Thomas F. Gajewski [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P481-491 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Анергия хелперных Т-лимфоцитов типа "О" приводит к угнетению у них функций Т-хелперов типа 1 и к их переходу в Т-хелперы типа 2
Аннотация: Считается, что хелперные Т-клетки типа 1 (Тх1), продуцирующие интерлейкин-2, иммунотоксин, интерферон-'гамма', и Т-хелперы типа 2 (Тх2), секретирующие интерлейкины-4, -5, -6 и -10, дифференцируются из одного предшественника - Т-хелперов типа "О" (ТхО). ТхО обладают свойствами Тх1 и Тх2. При стимуляции Тх1 через Т-клеточный рецептор в отсутствие костимулирующего сигнала от антигенпредставляющих клеток развивается состояние анергии. Тх2 не склонны к развитию анергии, поэтому после воздействия анергизирующих сигналов на ТхО наблюдается их дифференцировка только в Тх2 с утратой способности продуцировать интерлейкин-2. Кроме того, ТхО, подвергавшиеся воздействию анергизирующих сигналов, увеличиваются в размерах, у них повышается базальный уровень свободного Ca{2+} и морфологически они становятся похожими на Тх2. Заключают, что в отсутствие соотв. костимулирующих сигналов ТхО переходят в Тх2. США, Commitee Immunol., Dept. Pathol., Chicago, Illinois 60637. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ ХЕЛПЕРНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
УРОВЕНЬ СТИМУЛЯЦИИ
АНЕРГИЯ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gajewski, Thomas F.; Lancki, David W.; Stack, Risa; Fitch, Frank W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.157

T helper type 1 development of naive CD4{+} T cells requres the coordinate action of interleukin-12 and interferon-'гамма' and is inhibited by transforming growth factor-'бета' [Text] / Edgar Schmitt [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P793-798 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Для развития T-хелперов типа 1 из наивных CD4{+}-T-клеток требуется координированное действие интерлейкина-12 и гамма-интерферона, и оно угнетается под действием бета-трансформирующего фактора роста
Аннотация: При использовании моноклональных антител анти-CD3 для активации наивных CD4{+}-T-клеток в отсутствие вспомогательных клеток показано, что оптимальное развитие T-хелперов типа 1 (Tн1) зависит от координированного действия интерлейкина-12 и гамма-интерферона. Помимо этого, обнаружено, что бета-трансформирующий фактор роста вызывал почти полную блокаду дифференцировки наивных CD4{+}-T-клеток в сторону Tн1-клеток. ФРГ, Inst. Immunol., Mainz. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ ХЕЛПЕРНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schmitt, Edgar; Hoehn, Petra; Huels, Christoph; Goedert, Sigrid; Palm, Norbert; Rude, Erwin; Germann, Tieno

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.11

The relative radioresistance of interleukin-2 production by human peripheral bood lymphocytes: Consequences for the development of a new limiting dilution assay for the enumeration of helper T lymphocyte precursor frequencies [Text] / U. Schanz [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 169, N 2. - P221-230 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Относительная радиорезистентность выработки интерлейкина 2 лимфоцитами периферической крови человека. Последствия, важные для постановки новых схем лимитирующих разведений с целью определения частоты предшественников Т-хелперных лимфоцитов
Аннотация: Считается, что при определении частоты Т-хелперов методом лимитирующих разведений достаточно облучать стимулирующие клетки в дозе 20-30 Гр, чтобы инактивировать выработку ими интерлейкина 2 (ИЛ-2). Однако облучение клеток-стимуляторов в дозе 30 Гр приводило к завышению числа Т-хелперов - предшественников. Специальный анализ в смешанной аллогенной культуре методом лимитирующих разведений с использованием различных типов клеток показал, что полная инактивация ИЛ-2 продуцентов происходит при дозе 50 Гр. Начиная с дозы 40 Гр ослабляется антигенпредставляющая способность клеток-стимуляторов. Из этих данных следует, что при определении частоты ИЛ-2 - продуцентов необходимо облучать стимулирующие клетки в дозе не менее 50 Гр. Нидерланды, Dep. Immunohematol. Blood Bank, Europdonor Fdn, Univ. Hosp., Leiden. Библ. 24.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ЛИМИТИРУЮЩИХ РАЗВЕДЕНИЙ
СТИМУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЛУЧЕНИЕ
ЭФФЕКТ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schanz, U.; Roelen, D.L.; Bruning, J.W.; Kardol, M.J.; Rood, J.J.van; Claas, F.H.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска