СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.8

Akinola, Lateef A.
Cloning of rat 17'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and characterization of tissue distribution and catalytic activity of rat type 1 and type 2 enzymes [Text] / Lateef A. Akinola, Matti Poutanen, Reijo Vihko // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 5. - P1572-1579 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Клонирование 17'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы типа 2 крыс и характеристика тканевого распределения и каталитической активности ферментов типа 1 и типа 2 у крыс
Аннотация: Клонировали и секвенировали кДНК 17'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы (17'бета'-ГСД) типа 2 крысы. Показали, что эта кДНК кодирует белок с выведенной мол. м. 42,01 кД. Этот белок обладает 77%-м сходством и 62%-й идентичностью с 17'бета'-ГСД2 человека. Главным отличием между ферментами крыс и человека оказывается отсутствие лизин-богатых кластеров в N- и C-концевых участках 17'бета'-ГСД2 крысы. Использовали полученную кДНК и ранее полученную кДНК 17'бета'-ГСД1 крысы для изучения распределения мРНК этих ферментов в тканях крыс. Наиболее высокое содержание мРНК 17'бета'-ГСД2 отмечено в плаценте. Транскрипт гена 17'бета'-ГСД2 длиной 1,5 т. н. обнаруживается также в тонком кишечнике, печени и почках крыс обоего пола. Две изоформы мРНК 17'бета'-ГСД1 крыс длиной 1,4 и 1,7 т. н. экспрессированы гл. обр. в яичниках, и в небольшом кол-ве в почках крыс обоего пола. При экспрессии в культуре эмбриональных Кл почки человека 293 рекомбинантная 17'бета'-ГСД2 крысы преимущественно катализирует превращение эстрадиола в эстрон и тестостерона в андростерон, а рекомбинантная 17'бета'-ГСД1 катализирует гл. обр. обратные реакции. Финляндия, Bioctr, Olulu and Dep. Clin. Chem., Univ. Olulu, FIN-90220 Olulu. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ФЕРМЕНТЫ ОБМЕНА
17'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА ТИПА 1 И 2
КДНК
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
МРНК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЦЕНТА
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poutanen, Matti; Vihko, Reijo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.342

Decidual prolactin-related protein: Heterologous expression and characterization [Text] / christine A. Rasmussen [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 12. - P5558-5566 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Децидуальный родственный пролактину белок. Гетерологичная экспрессия и свойства
Аннотация: Клонировали кДНК децидуального ПРЛ-родственного белка (ДПРБ) крысы и этой кДНК в экспрессирующем векторе трансфицировали Кл CHO. Рекомбинантный ДПРБ, очищенный из культуральной среды трансфицированных Кл, соответствует природному ДПРБ по электрофоретической подвижности, иммунореактивности и N-концевой аминокислотной последовательности. Используя поликлональные АТ к рекомбинантному ДПРБ, отметили заметное накопление ДПРБ во внеклеточном матриксе децидуальной оболочки крыс. Рекомбинантный ДПРБ не связывался с рецепторами ПРЛ и не обеспечивал пролиферацию ПРЛ-зависимых Кл лимфомы крысы Nb[2]. Гетерологическая экспрессия ДПРБ в Кл CHO увеличивала способность этих Кл индуцировать опухоли при имплантации бестимусным мышам. США, Dep. Physiol., Univ. Kansas Med. Ctr., Kansas City, KS 66160. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: ПРОЛАКТИН
РОДСТВЕННЫЙ ДЕЦИДУАЛЬНЫЙ БЕЛОК
КДНК
ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК CHO
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
РЕЦЕПТОРЫ
МИТОГЕННОСТЬ
ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Rasmussen, christine A.; Hashizume, Kazuyoshi; Orwig, Kyle E.; Xu, Lei; Soares, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.232

Overproduction of N1pE, a new outer membrane lipoprotein, suppressed the toxicity of periplasmic LacZ by activation of the Cpx signal transduction pathway [Text] / William B. Snyder [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 15. - P4216-4223 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Суперпродукция нового липопротеина внешней мембраны NplE супрессирует токсичность в периплазме [белка] LacZ вследствие активации пути передачи сигнала Cpx
Аннотация: У Escherichia coli сконструировано тройное слияние LamB-LacZ-PhoA. Такой трехчастный белок, секретируясь в периплазму, вызывает гибель клеток. Индуктором его является мальтоза, так что клетки, содержащие это слияние, становятся мальтозочувствительными. Отобран ген-супрессор, в мультикопийном состоянии позволяющий таким клеткам расти в присутствии мальтозы. Его удалось картировать на 4,7 мин хромосомной карты. Анализ последовательности ДНК выявил, что этот ген кодирует белок с мол. м. 'ЭКВИВ'26 кД и длиной 236 аминокислот. Он назван nlpE. В продукте гена nlpE выявлены аминотерминальный сигнальный пептид и консенсусная последовательность для липопротеиновой модификации. Показано, что белок NlpE локализован в наружной мембране. Показано, что суперэкспрессия белка NlpE активирует двухкомпонентную сигнальную систему Cpx, контролирующую экспрессию периплазматич. протеазы DegP, и других факторов, возможно, способствующих устойчивости к внецитоплазматич. стрессам. США (Silhavy T. J.), Dep. of Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton, New Jersey 08544. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН NLPE
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ
МУТАНТНЫЕ БЕЛКИ
ТОКСИЧНЫЕ БЕЛКИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА CPX
АКТИВАЦИЯ
ВНЕШНИЕ СТРЕССЫ

Доп.точки доступа:
Snyder, William B.; Davis, Laura J.B.; Danese, Paul N.; Cosma, Christine L.; Silhavy, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.256

Cloning and DNA sequencing of the dextranase inhibitor gene (dei) from Streptococcus sobrinus [Text] / Jin-Wu Sun [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 23. - P7213-7222 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование ДНК гена ингибитора декстраназы (dei) у Streptococcus sorbinus
Аннотация: Нек-рые штаммы Streptococcus sorbinus UAB66 (серотип g), дефектные по декстраназе, синтезируют какой-то фактор, ингибирующий декстраназу (Dei). Показано, что это - белок. Ген dei, кодирующий этот фактор, удалось клонировать и секвенировать. Изучено строение продукта гена dei. Он оказался похож на глюкозилтрансферазы и глюкан-связывающие белки. Опыты по гибридизации показали, что ген dei имеется у S. sorbinus (серотип d и g), S. downei (серотип h) и S. cricetus (серотип a), и отсутствует у других стрептококков группы mutans. США, (Curtiss III R.) Dep. of Biol., Washington Univ., St. Louis, Missouri 63130. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: STREPTOCOCCUS SORBINUS (BACT.)
СЕРОТИП G
ГЕНЫ
ГЕН DEI
ГЕН ИНГИБИТОРА ДЕКСТРАНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА

Доп.точки доступа:
Sun, Jin-Wu; Wanda, Soo-Young; Camilli, Andrew; Curtiss, Roy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.317

Ye, Ruiqiong.
Glucitol induction in Bacillus subtilis is mediated by a regulatory factor, GutR [Text] / Ruiqiong Ye, Shyroze N. rehemtulla, Sui-OLam Wong // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 11. - P3321-3327 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Индукция сорбитом у Bacillus subtilis опосредуется регуляторным фактором GutR
Аннотация: У Bacillus subtilis экспрессия гена сорбит-дегидрогеназы gutR регулируется и позитивно, и негативно. Клонирован и секвенирован ген gutR, мутация по к-рому приводит к конститутивной экспрессии гена gutB. Охарактеризован продукт гена gutR, в C-конце его обнаружены участки, напоминающие таковые белков Cyc8 и GsiA, участвующих в катаболитной репрессии глюкозой. Полная инактивация гена gutR в рез-те инсерции приводит к потере индуцибельности сорбитом. Введение функционального гена gutR в такой штамм восстанавливает индуцибельность. Похоже, что белок GutR является регулярным фактором и модулирует индукцию оперона gut сорбитом. Предложены модели действия фактора GutR. Канада [Wong S.-L.], Dep. of Biol. Sci., Univ. of Calgary, Calgary, Alberta T2N 1N4. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН GUTR
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ГЕН GUTB
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ИНДУКЦИЯ СОРБИТОМ

Доп.точки доступа:
rehemtulla, Shyroze N.; Wong, Sui-OLam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.140

A novel peptidoglycan-linked lipoprotein (ComL) that functions in natural transformation competence of Neisseria gonorrhoeae [Text] / Martin Fussenegger [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 5. - P1095-1105 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый сцепленный с пептидогликаном липопротеин (ComL), участвующий в [возникновении] естественной трансформационной компетентности у Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: У Neisseria gonorrhoeae обнаружен новый липопротеин, связанный с пептидогликаном и названный ComL, необходимый для эффективной трансформации N. gonorrhoeae ДНК родственных видов. С большим трудом удалось получить транспозонную вставку в ген comL, кодирующий этот белок, т. к. похоже, что большинство мутаций в этом гене летальны. У полученного мутанта наблюдается измененная морфология колоний и замедленный рост, хотя последнее происходит из-за меньшего размера клеток, а не возрастания времени генерации. Ген comL присутствует в хромосоме в 1 копии и картируется следом за ранее локализованным геном comA, он транскрибируется в противоположном направлении, и у этих генов, возможно, общий терминатор транскрипции. Удалось экспрессировать ген comL в Escherichia coli, секвенировать и охарактеризовать его продукт. Меченный [H{3}]-пальмитиновой кислотой, белок ComL ковалентно связывается с муреиновым каркасом E. coli, и эта связь выдерживает кипячение в 4% додецилсульфате натрия. Гомологи гена comL обнаружены также у N. meningitidis и у ряда непатогенных видов Neisseria. Германия (Meyer T. F.), Max-Planck-Inst. fur Biol., Abteilung Infektionsbiologie, SpemannstraSSe 34, D-72076 Tubingen. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН COML
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
БЕЛОК
БЕЛОК COML
ЛИПОПРОТЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАН
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fussenegger, Martin; Facius, Dirk; Meler, Jurgen; Meyer, Thomas F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.371

Molecular cloning and analysis of the genes encoding the 4-hydroxyphenylacetate hydroxylase from Klebsiella pneumoniae [Text] / Alicia Gibello [et al.] // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 167, N 2-3. - P160-166 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и анализ генов, кодирующих 4-гидроксифенилацетат-гидролазу у Klebsiella pneumoniae
Аннотация: Klebsiella pneumoniae способна осуществлять мета-расщепление 4-гидроксифенилуксусной кислоты (4-ГФА). Гены, кодирующие 4-ГФА-гидролазу, клонированы и секвенированы. 4-ГФА-гидролаза состоит из 2 белков, HpaA и HpaB, с различными мол. массами. Белок HpaA является флавин-содержащей гидролазой, а белок HpaB необходим для продуктивного гидроксилирования субстрата. Гены hpa экспрессированы в Escherichia coli. Сравнение 4-ГФА-гидролазы K. pneumoniae с другими монооксигеназами показало, что этот фермент не относится к известным семействам гидролаз. Испания, Dep. de Microbiol. (Patol. Animal. I), Fac. de Veterinaria, Univ. Complutense, Av. Puerta de Hierro s/n, 28040-Madrid. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН HPAA
ГЕН HPAB
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ГИДРОЛАЗА 4-ГИДРОКСИФЕНИЛАЦЕТАТА

Доп.точки доступа:
Gibello, Alicia; Suarez, Monica; Allende, J.Luis; Martin, Margarita

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.337

Cloning of the RHO1 gene from Candida albicans and its regulation of 'бета'-1,3-glucan synthesis [Text] / Osamu Kondoh [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 24. - P7734-7741 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование гена RHO1 Candida albicans и его [участие] в регуляции синтеза 'бета'-1,3-глюкана
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae ген RHO1 кодирует низкомолекулярную ГТФазу, одной из функций к-рой является регуляция синтеза одного из главных компонентов клеточ. стенки - 'бета'-1,3-глюкана. С помощью ПЦР и перекрестной гибридизации удалось клонировать ген, гомологич. гену RHO1, у патогенного для человека гриба Candida albicans. Этот ген выделен и охарактеризован. Он способен комплементировать делеционную мутацию rho1 Saccharomyces cerevisiae. Также, показано прямое взаимодействие между продуктом этого гена и предположительной каталитич. субъединицей 'бета'-1,3-глюкансинтазы. Полученные рез-ты указывают, что белок Rho1p C. albicans регулирует синтез 'бета'-1,3-глюкана таким же образом, как и у S. cerevisiae. Япония, Dep. of Mycol., Nippon Roche Res. Center, Kamakura, Kanagawa 247. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI.)
ГЕНЫ
ГЕН RHO1
ГЕН НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОЙ ГТФ-АЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ГОМОЛОГИЯ
ФУНКЦИИ
'БЕТА'-1,3-ГЛЮКАН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kondoh, Osamu; Tachibana, Yukako; Ohya, Yoshikazu; Arisawa, Mikio; Watanabe, Takahide

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.123

Ropp, Patricia A.
Cloning and characterization of the ponA gene encoding penicillin-binding protein 1 from Neisseria gonorrhoeae and Neisseria meningitidis [Text] / Patricia A. Ropp, Robert A. Nicholas // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - P2783-2787 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена ponA, кодирующего пенициллин-связывающий белок 1 у Neisseria gonorrhoeae и Neisseria meningitidis
Аннотация: Антибиотики 'бета'-лактамового ряда структурно напоминают C-конец пептидогликана. Они ковалентно связываются с ферментами, участвующими в биосинтезе клеточной стенки - т. н. пенициллин-связывающими белками (PBPs), инактивируют их, и это приводит к гибели клетки. Neisseria gonorrhoeae имеет 3 PBPs. Впервые выделенные штаммы N. gonorrhoeae были крайне чувствительны к пенициллину. Возникающая резистентность к антибиотику связана либо с привнесенной с плазмидой 'бета'-лактамазой, либо с хромосомными мутациями, затрагивающими как проницаемость мембраны, так и PBPs. Для изучения механизмов резистентности к пенициллину клонирован и секвенирован ген ponA, кодирующий PBP1, его продукт охарактеризован. Оказалось, что продукт гена ponA содержит все консервативные мотивы, присущие белкам PBPs. В Escherichia coli экспрессия этого гена приводит к появлению PBP, сходного по свойствам с природным PBP1 N. gonorrhoeae. При сравнении последовательности гена ponA гонококка и гомологич. гена менингококка, между ними обнаружена высокая степень идентичности. США (Nicholas R. A.), Dep. of Pharmacol., Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina 27599-7365. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН PONA
ГЕН ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА PBP1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
БЕЛОК
ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ PBPS
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЕНИЦИЛЛИНУ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Nicholas, Robert A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.312

Welch, Timothy J.
Identification of a regulatory protein required for pressure-responsive gene expression in the deep-sea bacterium Photobacterium species strain SS9 [Text] / Timothy J. Welch, Douglas H. Bartlett // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 5. - P977-985 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Идентификация регуляторного белка, нужного для зависимой от давления экспрессии генов у глубоководной морской бактерии Photobacterium species штамм SS9
Аннотация: У глубоководной морской бактерии Photobacterium species штамм SS9 изучен ген, необходимый для регуляции экспрессии генов гидростатическим давлением. Этот ген клонирован и секвенирован, аминокислотная последовательность его продукта оказалась похожа на таковую трансмембранного ДНК-связывающего белка ToxR Vibrio cholerae. Изменения давления приводили к изменениям как кол-ва, так и активности продукта (обозначенного как SS9 ToxR). В рез-те проведенных экспериментов показано, что белок SS9 ToxR обладает способностью реагировать на вызываемые колебаниями давления изменения в структуре клеточной мембраны. Изученный белок SS9 ToxR является удобной моделью для изучения передачи сигнала и приспособления к изменениям окружающей среды в такой большой части биосферы как глубокое море. США, (Bartlett D. H.), Center for Marine Biotechnol. and Biomed., Scripps Inst. of Oceanography, Univ. of California San Diego, La Jolla, CA 92093-0202. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: PHOTOBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ SS9
ГЕНЫ
ГЕН TOXR
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ГЕН-РЕГУЛЯТОР ЭКСПРЕССИИ
БЕЛОК
БЕЛОК SS9 TOXR
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА
ИЗМЕНЕНИЯ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
АДАПТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bartlett, Douglas H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.168

A novel peptidoglycan-linked lipoprotein (ComL) that functions in natural transformation competence of Neisseria gonorrhoeae [Text] / Martin Fussenegger [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 5. - P1095-1105 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый сцепленный с пептидогликаном липопротеин (ComL), участвующий в [возникновении] естественной трансформационной компетентности у Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: У Neisseria gonorrhoeae обнаружен новый липопротеин, связанный с пептидогликаном и названный ComL, необходимый для эффективной трансформации N. gonorrhoeae ДНК родственных видов. С большим трудом удалось получить транспозонную вставку в ген comL, кодирующий этот белок, т. к. похоже, что большинство мутаций в этом гене летальны. У полученного мутанта наблюдается измененная морфология колоний и замедленный рост, хотя последнее происходит из-за меньшего размера клеток, а не возрастания времени генерации. Ген comL присутствует в хромосоме в 1 копии и картируется следом за ранее локализованным геном comA, он транскрибируется в противоположном направлении, и у этих генов, возможно, общий терминатор транскрипции. Удалось экспрессировать ген comL в Escherichia coli, секвенировать и охарактеризовать его продукт. Меченный [H{3}]-пальмитиновой кислотой, белок ComL ковалентно связывается с муреиновым каркасом E. coli, и эта связь выдерживает кипячение в 4% додецилсульфате натрия. Гомологи гена comL обнаружены также у N. meningitidis и у ряда непатогенных видов Neisseria. Германия (Meyer T. F.), Max-Planck-Inst. fur Biol., Abteilung Infektionsbiologie, SpemannstraSSe 34, D-72076 Tubingen. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН COML
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
БЕЛОК
БЕЛОК COML
ЛИПОПРОТЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАН
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fussenegger, Martin; Facius, Dirk; Meler, Jurgen; Meyer, Thomas F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.165

Pyruvate carboxylase from Corynebacterium glutamicum: Characterization, expression and inactivation of the pyc gene [Text] / Petra G. Peters-Wendisch [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 4. - P915-927 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Пируват-карбоксилаза из Corynebacterium glutamicum: характеристика, экспрессия и инактивация гена pyc
Аннотация: У аминокислотного продуцента Corynebacterium glutamicum кроме фосфоенолпируват-карбоксилазы обнаружен еще один анаплеротич. фермент - пируват-карбоксилаза (ПК). Синтезированы олигонуклеотиды, соответствующие консервативным частям ПК различных микробов, и с помощью ПЦР амплифицирована центральная часть гена ПК C. glutamicum - pyc. Затем с помощью этого фрагмента удалось клонировать и весь ген pyc. Проведен анализ этого гена и его продуктов. Инактивация гена pyc приводит к отсутствию активности ПК и неспособности штамма расти на лактате. Одновременное отсутствие в клетке генов ПК и фосфоенолпируваткарбоксилазы приводит к неспособности расти и на глюкозе, и этот факт указывает на то, что у C. glutamicum имеются только эти два анаплеротич. фермента для роста на углеводах. Германия, Inst. fur Biotechnol., Forschungszentrum Julich, D-52425 Julich. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН PYC
ГЕН ПИРУВАТ-КАРБОКСИЛАЗЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ФЕРМЕНТЫ
ПИРУВАТ-КАРБОКСИЛАЗА
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ-КАРБОКСИЛАЗА
АНАПЛЕРОТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Peters-Wendisch, Petra G.; Kreutzer, Caroline; Kalinowski, Jorn; Patek, Miroslav; Sahm, Hermann; Eikmanns, Bernhard J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.194

HeSSlinger, Christian.
Novel keto acid formate-lyase and propionate kinase enzymes are components of an anaerobic pathway in Escherichia coli that degrades L-threonine to propionate [Text] / Christian HeSSlinger, Shirley A. Fairhurst, Gary Sawers // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 2. - P477-492 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новые ферменты формиатлиаза кетокислот и пропионаткиназа являются компонентами анаэробного пути деградации L-треонина до пропионата у Escherichia coli
Аннотация: При иммунологическом анализе штамма Escherichia coli, неспособного синтезировать основную пируват-формиатлиазу Pfl, обнаружен белок, обладающий слабой перекрестной р-цией с антителами к белку Pfl. Клонирование и секвенирование гена, кодирующего этот белок, продемонстрировало, что его продукт - новый фермент, обозначенный TdcE и на 82% идентичный белку Pfl. Показано, что ген tdcE является частью большого оперона tdcA-G, причем гены tdcABC кодируют пропионат-киназу, функции гена tdcF пока неясны, и ген tdcG кодирует серин-дегидратазу. Экспрессия оперона tdcA-G подвержена катаболитной репрессии. Оказалось, что фермент TdcE обладает как пируват-формиатлиазной активностью, так и 2-кетобутират-формиатлиазной активностью, а белок TdcD является новой пропионат-ацетаткиназой. В рез-те дальнейших экспериментов показано, что оперон tdc кодирует компоненты индуцируемого при анаэробиозе и подверженного катаболитной экспрессии метаболического пути, генерирующего 1 молекулу АТФ при деградации L-треонина до пропионата через 2-кетобутират. Великобритания, (Sawers G.), Nitrogen Fixation Lab., John Innes Centre, Norwich NR4 7UH, UK. Библ. 83

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНА TDCABCDEFG
ГЕН TDCE
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ФЕРМЕНТЫ
ПРОПИОНАТ-КИНАЗА
ФОРМАТЛИАЗА КЕТОКИСЛОТ
L-ТРЕОНИН
АНАЭРОБНЫЙ ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Fairhurst, Shirley A.; Sawers, Gary

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.210

Ropp, Patricia A.
Cloning and characterization of the ponA gene encoding penicillin-binding protein 1 from Neisseria gonorrhoeae and Neisseria meningitidis [Text] / Patricia A. Ropp, Robert A. Nicholas // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - P2783-2787 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена ponA, кодирующего пенициллин-связывающий белок 1 у Neisseria gonorrhoeae и Neisseria meningitidis
Аннотация: Антибиотики 'бета'-лактамового ряда структурно напоминают C-конец пептидогликана. Они ковалентно связываются с ферментами, участвующими в биосинтезе клеточной стенки - т. н. пенициллин-связывающими белками (PBPs), инактивируют их, и это приводит к гибели клетки. Neisseria gonorrhoeae имеет 3 PBPs. Впервые выделенные штаммы N. gonorrhoeae были крайне чувствительны к пенициллину. Возникающая резистентность к антибиотику связана либо с привнесенной с плазмидой 'бета'-лактамазой, либо с хромосомными мутациями, затрагивающими как проницаемость мембраны, так и PBPs. Для изучения механизмов резистентности к пенициллину клонирован и секвенирован ген ponA, кодирующий PBP1, его продукт охарактеризован. Оказалось, что продукт гена ponA содержит все консервативные мотивы, присущие белкам PBPs. В Escherichia coli экспрессия этого гена приводит к появлению PBP, сходного по свойствам с природным PBP1 N. gonorrhoeae. При сравнении последовательности гена ponA гонококка и гомологич. гена менингококка, между ними обнаружена высокая степень идентичности. США (Nicholas R. A.), Dep. of Pharmacol., Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina 27599-7365. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН PONA
ГЕН ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА PBP1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
БЕЛОК
ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ PBPS
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЕНИЦИЛЛИНУ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Nicholas, Robert A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.211

Pavelka, Martin S.
Cloning of the dapB gene, encoding dihydrodipicolinate reductase, from Mycobacterium tuberculosis [Text] / Martin S. Pavelka, Torin R. Weisbrod, William R. Jacobs // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - P2777-2782 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование гена dapE, кодирующего дигидродипиколинат-редуктазу Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Дигидродипиколинат-редуктаза (ДГПР) является у бактерий ключевым ферментом в синтезе диаминопимелата. У Mycobacterium tuberculosis клонирован и секвенирован ген dapE, кодирующий ДГПР. Сравнение его с генами dapE других видов бактерий дало возможность предположить существование двух классов ДГПР: один обнаружен у грамотрицательных бактерий, для него существует возможность использовать в кач-ве кофактора как NADH, так и NADPH, другой - у грамположительных - в кач-ве кофактора использует только NADH. США (Jacobs Jr, W. R), Howard Hughes Med. Inst., Albert Einstein College of Med., Bronx, New York 10461. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН DAPE
ГЕН ДИГИДРОДИПИКОЛИНАТ-РЕДУКТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА

Доп.точки доступа:
Weisbrod, Torin R.; Jacobs, William R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.214

Cloning, sequence, and properties of the soluble pyridine nucleotide transhydrogenase of Pseudomonas fluorescens [Text] / Christopher E. French [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - P2761-2765 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование, секвенирование и свойства растворимой пиридиннуклеотид-трансгидрогеназы Pseudomonas fluorescens
Аннотация: Ген, кодирующий растворимую пиридиннуклеотид-трансгидрогеназу Pseudomonas fluorescens, клонирован и экспрессирован в Escherichia coli. Этот фермент родственен флавопротеин-дисульфид-оксидоредуктазам, но он лишен одного из консервативных цистеиновых радикалов в активном центре. Ген этого фермента очень похож на один из генов Escherichia coli с неизвестными функциями. Великобритания (Bruce N. C.), Inst. of Biotechnol., Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QT. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН РАСТВОРИМОЙ ПИРИДИН-НУКЛЕОТИД-ТРАНСГИДРОГЕНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА

Доп.точки доступа:
French, Christopher E.; Boonstra, Birgitte; Bufton, Karen A.J.; Bruce, Neil C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.217

Heath, Richard J.
A gene (plsD) from Clostridium butyricum that functionally substitutes for the sn-glycerol-3-phosphate acyltransferase gene (plsB) of Escherichia coli [Text] / Richard J. Heath, Howard Goldfine, Charles O. Rock // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 23. - P7257-7263 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген (plsD) Clostridium butyricum, функционально замещающий ген sn-глицерол-3-фосфат-ацилтрансферазы (plsB) Escherichia coli
Аннотация: Ген plsB Escherichia coli кодирует ключевой фермент пути биосинтеза фосфолипидов - sn-глицерол-3-фосфат-ацилтрансферазу. Из библиотеки генов Clostridium butyricum отобран клон, комплементирующий мутацию plsB E. coli. Ген, названный plsD, секвенирован. Показано, что, в отличие от 83-кД белка PlsB E. coli, белок PlsD C. butyricum имеет мол. м. только 26,5 кД. В нем обнаружены 2 участка с высокой степенью гомологии с известными ацилтрансферазами липидов. Оказалось, что фермент PlsD больше всего похож на 1-ацил-sn-глицерол-3-фосфатацилтрансферазы, но при этом не комплементирует дефекты роста мутантов с термочувствительной мутацией по гену этого фермента. In vitro белок PlsD не может использовать в кач-ве субстратов ацил-коэнзим A или белок ACP (переносчик ацильных радикалов). Похоже, что ген plsD C. butyricum кодирует sn-глицерол-3-фосфатацилтрансферазу, значительно отличающуюся от аналогичного белка PlsB E. coli. США (Rock C. O.), Dep. of Biochem., St. Jude Children's Res. Hospital, Memphis, Tennessee 38101. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН PLSD
ГЕН SN-ГЛИЦЕРОЛ-3-ФОСФАТ-АЦИЛ-ТРАНСФЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА

Доп.точки доступа:
Goldfine, Howard; Rock, Charles O.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.226

Palombella, Anthony L.
Identification of the gene encoding the tryptophan synthase 'бета'-subunit from Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Anthony L. Palombella, Susan K. Dutcher // Plant Physiol. - 1998. - Vol. 117, N 2. - P455-464 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Идентификация гена, кодирующего 'бета'-субъединицу триптофан-синтазы Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: У одноклеточной зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii удалось сконструировать кДНК, кодирующую 'бета'-субъединицу триптофансинтазы (ТСБ). Клонирование ее в Escherichia coli привело к комплементации делеции триптофанового оперона. В геноме C. reinhardtii ген ТСБ присутствует в одной копии. Получено 11 рецессивных и 1 доминантная мутации, придающие клетке резистентность к 5-фториндолу. Хотя эти мутации разделены на 3 группы комплементации (MAA2, MAA7 и TAR1), показано, что у всех мутантов затронута активность ТСБ. Показано, что именно ген MAA7 кодирует ТСБ, а два других могут регулировать активность либо самого гена MAA7, либо фермента. США, [Dutcher S. K.] Dep. of Mol., Cell., and Devel. Biol., Univ. of Colorado, Boulder, Colorado 80309-0347. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ГЕНЫ
ГЕН MAA7
ГЕН 'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ ТРИПТОФАНСИНТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Dutcher, Susan K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.228

Citrate synthase and 2-methylcitrate synthase: Structural, functional and evolutionary relationships [Text] / Ursula Gerike [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 4. - P929-935 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Цитрат-синтаза и 2-метилцитрат-синтаза: структурные, функциональные и эволюционные взаимоотношения
Аннотация: У Escherichia coli недавно описана предположительная вторая цитрат-синтаза. Благодаря тому, что известна полная нуклеотидная последовательность генома E. coli, удалось показать, что на самом деле этот фермент - 2-метилцитрат-синтаза (2МЦС), дополнительно обладающая цитрат-синтазной активностью. 2МЦС индуцируется при росте на пропионате (в отличие от конститутивной цитрат-синтазы). Оказалось, что 2МЦС E. coli на 40% идентична цитрат-синтазам психоустойчивой эубактерии DS2-3R, термофильных архебактерий Thermoplasma acidophilum и Pyrococcus furiosus, также имеющим 2МЦС-активность. Обсуждаются структура, функции и эволюционное значение 2МЦС. Великобритания, [Danson M. J.] Centre for Extremophile Res., Dep. of Biol. and Biochem., Univ. of Bath, Bath BA2 7AY. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН 2-МЕТИЛЦИТРАТ-СИНТАЗЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТРАТ-СИНТАЗА
2-МЕТИЛЦИТРАТСИНТАЗА
ЭВОЛЮЦИОННЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Gerike, Ursula; Hough, David W.; Russell, Nicholas J.; Dyall-Smith, Michael L.; Danson, Michael J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.286

Marsin, Stephanie.
A rolling circle replication initiator protein with a nucleotidyl-transferase activity encoded by the plasmid pGT5 from the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus abyssi [Text] / Stephanie Marsin, Patrick Forterre // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 6. - P1183-1192 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белок-инициатор репликации по типу катящегося кольца с нуклеотидил-трансферазной активностью, кодируемый плазмидой pGT5 из гипертермофильного археона Pyrococcus abyssi
Аннотация: У гипертермофильного археона Pyrococcus abyssi известна плазмида pGT5, похожая на плазмиды семейства pC194, реплицирующиеся по типу катящегося кольца. В этой плазмиде обнаружили, клонировали и экспрессировали ген, кодирующий предположительный белок Rep (белок, инициирующий репликацию благодаря надрезанию одной из цепей ДНК рядом с сайтом начала репликации). Продукт этого гена, названный Rep75, очищен до гомогенности, изучены его свойства. Белок Rep75 - первый белок-никаза, охарактеризованный в археоне P. abyssi. Франция, (Forterre P.), Inst. de Genet. et Microbiol., Bat. 409, URA 2225, Centre Nat. de la Recherche Sci., Univ. Paris-Sud, 91405 Orsay-Cedex. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: PYROCOCCUS ABYSSI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН REP75
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PGT5
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ПО ТИПУ КАТЯЩЕГОСЯ КОЛЬЦА

Доп.точки доступа:
Forterre, Patrick

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска