Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ФТОРУРАЦИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 3663
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.002

   
    Long-term results of combined modality therapy for esophageal cancer [Text] / Brian D. Kavanagh [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1993. - Vol. 1, N 4. - P227-234 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Отдаленные результаты комбинированного лечения рака пищевода
Аннотация: Анализ результатов лечения 103 б-ных раком пищевода I-III ст., которым проводилась комбинированная химиотерапия этопозидом и цисплатиной (при плоскоклеточном раке) или 5-фторурацилом и цисплатиной (при аденокарциноме) с последующим облучением. 58 б-ным после этого лечения выполнили радикальную операцию. При максимальном сроке наблюдения 5 лет прогрессирования не было у 53% оперированных радикально б-ных и у 39% не оперированных. Средняя 5-летняя выживаемость во всей группе составила 14%. По мнению авторов полученные результаты существенно не отличаются от применения только лучевой терапии без химиотерапии. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 18. США, Duke Univ. Medical Center, Durham.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭТОПОЗИД
ЦИСТАТИНА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kavanagh, Brian D.; Montana, Gustavo S.; Crawford, Jeffrey; Wolfe, Walter G.; Anscher, Mitchell S.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.014

   
    Prognosis of patients who showed complete or partial response with chemotherapy and others for metastatic renal cell carcinoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yoshiaki Satomi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P194 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Прогноз у больных почечноклеточным раком при полной или частичной ремиссии после химиотерапии и других [видов лечения]
Аннотация: За 38 лет наблюдали 20 б-ных с полной (ПР) или частичной ремиссией (ЧР), в т. ч. после лечения интерфероном-альфа - у 5 и 4, интерлейкином-2 - у 0 и 2; ПР - у 1 б-ного после терапии 5-фторурацилом; ЧР при лечении интерфероном-гамма (1), химиотерапии по схеме MYP с интерфероном-альфа у 4, ПР или ЧР после терапии медроксипрогестерона ацетатом - у 1 и 2 б-ных. Средняя длительность ПР или ЧР - 14,3 и 3,8 мес. Средняя длительность жизни после ПР, ЧР и при отсутствии эффекта - 56, 26 и 25 мес (различия статистически недостоверны). Япония, Yokohama City Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА-
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Satomi, Yoshiaki; Sugawara, Toshimichi; Moriyama, Masatoshi; Nakahashi, Mitsuru; Senga, Yutaka; Fukuda, Momokuni; Kishida, Takeshi; Furuhata, Akihiko
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.015

   
    Combination versus single agent therapy in effecting complete therapeutic response in human bladder cancer: analysis of cisplatin and/or fluorouracil in an in vivo survival model [Text] / Tomas E. Keane [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P475-481 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнение комбинированной или монотерапии для достижения полного терапевтического эффекта при раке мочевого пузыря человека: оценка цисплатины и/или 5-фторурацила в модели in vivo и по выживаемости
Аннотация: На мышах nude с перевитым субренально переходноклеточным раком мочевого пузыря человека (РМП) оценивали активность (А; по торможению роста гетеротрансплантатов) и токсичность (Th; по длительности жизни мышей) однократного в/бр введения цисплатины (I) или 5-фторурациал (II) или комбинации этих препаратов в разных соотношениях. Установлено, что применение токсических доз I и II в виде монотерапии или низких доз I и II при комбинированной терапии малоэффективно. Наибольший эффект (по соотношению А и Т) отмечен при сочетании I в дозе 7 мг/кг и II в дозе 100 мг/кг (регрессия гетеротрансплантатов в 97% случаев; 75% мышей жили более 225 дней). Считают целесообразным изучить эффективность этой комбинации у б-ных РМП. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 30. США, Duke University Comprehensive Cancer Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
NUDE МЫШИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЦИСПЛАТИН

Доп.точки доступа:
Keane, Tomas E.; Gingrich, Jeffrey R.; Rosner, G.; Webb, Karen S.; Poulton, Susan H.; Walther, Philip J.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.026

    Borman, Stu.
    NMR used to monitor drug uptake in tumors [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 1994. - Vol. 72, N 23. - P25-27
Перевод заглавия: Использование ЯМР для наблюдения за присутствием лекарства в опухолях
Аннотация: Изложены результаты работы C. A. Presant и соавт. (1994) по применению ядерномагнитнорезонансной спектроскопии для наблюдения за фармакокинетикой фторурацила (I) в тканях опухолей 57 больных колоректальным раком, раком поджелудочной и молочной желез и др. I захватывался тканями опухоли лишь у 19 человек. В 27 случаях I появлялся в опухоли, но быстро выводился. В 11 наблюдениях признаков I в бластоматозных тканях не определялось. Отмечена связь между наличием I в тканях опухоли и клиническим эффектом его действия. Применение ядерномагнитнорезонансной спектроскопии в химиотерапевтической практике выглядит перспективным.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ЯМР
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.030

    Imai, Jun.
    Effect of chemotherapy in gastrointestinal cancer, evaluated by flow cytometry [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Jun Imai, Keiichi Fujino // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P263 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Влияние химиотерапии на рак желудочно-кишечного тракта, оценный методом проточной цитометрии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujino, Keiichi
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.032

   
    Sensitivity of human colorectal carcinoma to HCFU and 5-FU using the MTT assay [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Ryoji Abe [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P263 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Исследование методом МТТ чувствительности колоректального рака человека к HCFU и 5-FU
Аннотация: Методом МТТ провели сравнение химиочувствительности 82 образцов колоректального рака к HCFU и 5-FU. Индекс ингибирования (снижение активности сукцинатдегидрогеназы) при инкубации клеток с HCFU 48 ч зависел от дозы, но был ниже чем при инкубации клеток с 5-FU.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
HCFU

Доп.точки доступа:
Abe, Ryoji; Koba, Fumio; Nakamura, Yasuya; Ueo, Hiroaki; Akiyoshi, Tsuyoshi
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.040

   
    Degradable starch microspheres in cytostatic treatment of a liver carcinoma; experimental studies in rats with 5-fluorouracil, tauromustine, carmustine, doxorubicin and RSU-1069 [Text] / Gunnel Roos [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P635-642 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Способные разрушаться крахмальные микросферы в цитостатической терапии карциномы печени; экспериментальное изучение на крысах с 5-фторурацилом, тауромустином, кармустином, доксорубицином и RSU-1069
Аннотация: Использовали способные к разрушению крахмальные микросферы (СРКМ), имеющие размеры 45 мкм и растворяющиеся амилазой крови. После в/а введения смеси СРКМ и цитостатического агента введенные препараты дольше оставались в ткани опухоли. Наступала временная гипоксия. Системная экспозиция препарата снижалась. Крысы с карциномой печени получали СРКМ и препарат через печеночную артерию. СРКМ незначительно повышали включение 5-фторурацила в РНК клеток рака печени. Увеличивалось включение его в РНК кишечника и костного мозга. СРКМ усиливали противоопухолевое действие доксорубицина, тауромицина, кармустина и RSU-1069 (азаридин-2-нитроимидазол). У нек-рых крыс проявлялись побочные эффекты, такие как некрозы печени и желудка потеря веса тела. Токсичность для желудка, по-видимому, снижалась при получении СРКМ двумя порциями со всеми цитотоксическими препаратами в первой порции. Действие на печень и опухоли не уменьшалось при таком режиме. СРКМ, вводимые в печеночную артерию или в повторной дозе в портальную вену, понижали уровень печеночного УДФ-глюкуроната у здоровых крыс. Одни СРКМ не увеличивали NADPH-цитохромредуктазной активности печени, ASAT (аспартатаминотрансфераза) или ALAT (аланин-аминотрансфераза). Последнее говорит о том, что СРКМ являются инертными для печени при введении в сосуды. Швеция, Dept. Pathology, Lund University, Lund. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
МИКРОСФЕРЫ КРАХМАЛЬНЫЕ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ТАУРОМУЕТИН
КАРМУСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
RSU-1069

Доп.точки доступа:
Roos, Gunnel; Christensson, Per-Inge; El, Hag Imad Abdien; Jakobsson, Birgitta; Teder, Heith; Stenram, Unne
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.050

   
    Regional chemotherapy in the canine liver [Text] / George C. Zografos [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 2. - P113-115 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Регионарная химиотерапия печени собак
Аннотация: В опытах на собаках показано, то регионарное введение адриамицина и 5-фторурацила в печеночную артерию или воротную вену обеспечивает более высокую концентрацию препаратов в ткани печени по сравнению с системным в/в введением. Табл. 3. Библ. 7. США, Roswell Park Cancer Inst.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДРИАМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
РЕГИОНАРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Zografos, George C.; Kanter, Peter; Sharma, Satya D.; Driscoll, Deborah L.; Blumenson, Leslie E.; Karakousis, Constantine P.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.055

   
    Clinical pharmacokinetics of 5-fluorouracil Influence of the biomodulating agents interferon, dipyridamole and folinic acid alone and in combination [Text] / M. J. Czejka [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 3. - P387-390 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Клиническая фармакокинетика 5-фторурацила. Влияние биомодулирующих агентов интерферонов, дипиридамола и фолиновой кислоты по отдельности и в комбинации
Аннотация: У 8 б-ных (колоректальный рак у 7, рак пожелудочной железы у 1) методом ВЭЖХ определяли кинетику изменения содержания 5-фторурацила (I) в плазме крови и влияние на нее ряда биостимуляторов. I вводили в/в в течение 5 дней по 600 мг/м{2}; интерферон-'альфа' (II) применяли п/к 3 раза в неделю в течение 1 нед до введения I; фолиновую кислоту (III) вводили в дозе 200 мг/м{2} в течение 15 мин. за 1 ч до введения I: дипиридамол (IV) применяли per os в течение 3 дней до введения I по 200 мг 2 раза/день. Установлено, что II увеличивает начальную концентрацию I (НК) в плазме на 143%, площадь под кинетической кривой выведения I из плазмы (ПККВ) на 114%, уменьшает объем распределения I (ОР) на 39% и общий клиренс (ОК) I на 30%. Сочетание II с IV увеличивает НК на 162%, ПККВ на 184%, уменьшает ОР на 38%, ОК на 44%. Применение III, а также сочетание III с IV приводит лишь к небольшому увеличению НК. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15. Австрия, Univ. Vienna.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ДИПИРИДАМОЛ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Czejka, M.J.; Jager, W.; Schuller, J.; Fogl, U.; Weiss, C.; Schernthaner, G.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.057

   
    Association of intratumoral pharmacokinetics of fluorouracil with clinical response [Text] / Cary A. Presant [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8907. - P1184-1187 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Связи внутриопухолевой фармакокинетики 5-фторурацила с клиническим эффектом
Аннотация: У 57 б-ных с различными опухолями методом ЯМР in vivo определяли в опухоли кинетику изменения содержания 5-фторурацила (I), меченого {1}{9}F, сразу после однократного в/в введения I в дозе 600 мг/м{2}. Спектры ЯМР снимали в динамике в течение 30-60 мин. после введения I с поверхности кожи в проекции опухоли. В качестве свидетельства попадания I в опухоль считали время полууменьшения интенсивности сигнала {1}{9}F (ВПУС) более 20 мин. В соответствии с этим критерием у 19 б-ных I попал в опухоль, у 27 попадание I в опухоль было сомнительным (ВПУС было меньше 20 мин.), у 11 сигнал не определялся. У 8 из 9 оцененных б-ных, у которых I попал в опухоль, после лечения отмечена частичная ремиссия. Из 25 б-ных, у которых I не попали в опухоль, частичная ремиссия отмечена у 2. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18. США, Institute Los Angeles Oncologic.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5
ФАРМАКОКИНЕТИКА ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ
ЯМР
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Presant, Cary A.; Wolf, Walter; Waluch, Victor; Wiseman, Charles; Kennedy, Peter; Blayney, Douglas; Brechner, R.Ricardo
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.064

   
    Comparison of blood 5-FU concentration obtained by continuous intravenous administration of 5-FU and oral administration of UFT in the same patient [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Atsuhito Yagihashi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P206 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Сравнение концентрации в крови 5-FU достигнутой длительным внутривенным введением 5-FU и приемом внутрь UFT у одних и тех же больных
Аннотация: Результаты исследования концентрации в крови 5-фторурацила после длительных в/в инфузий и приема внутрь UFT у 5 б-ных раком прямой кишки, 1 б-ного раком легкого и 1 б-ного рака печени (5 мужчин, 2 женщины, возраст от 40 до 66 лет) показали, что конц-ия 5-F4 в крови и площадь под фармакокинетической кривой близка при этих способах введения. Полагают, что UFT внутрь м. б. полезным для лечения различных опухолей.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ*5-
ДЛИТЕЛЬНЫЕ ИНФУЗИИ
UFT
ПРИЕМ ВНУТРЬ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Yagihashi, Atsuhito; Sasaki, Kazuaki; Matsuno, Takashi; Yamashiro, Kazuhiro; Yamamitsu, Susumu; Shirasaka, Tetsuhiko; Hirata, Kouichi
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.065

   
    Study of 5-FU level of regional lymph node for advanced colorectal cancer by administration of oral 5'-DFUR [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kazuyoshi Watanabe [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P297 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение уровня 5FU в регионарных лимфатических узлах при распространенном колоректальном раке при введении 5-DFUR внутрь
Аннотация: 53 б-ных распространенным раком получили однократно внутрь 400 мг 5'-DFUR. Выявлено, что в течение 8 ч в опухолевой ткани и регионарных лимфатических узлах сохраняется фармакологически эффективная конц-ия 5-FU.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
5-DFUR
ПРИЕМ ВНУТРЬ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КОНЦЕНТРАЦИЯ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watanabe, Kazuyoshi; Suzuki, Mamoru; Yoshida, Katsutoshi; Inoue, Yuji; Kameyama, Kenzaburo; Hanyu, Fujio
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.066

   
    Correlation of 5FU concentration in blood with that in hepatic bil or pnereatic juice [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yasuo Suda [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P297 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Корреляция концентрации 5-FU в крови, желчи в печени или соке поджелудочной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ*5-
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОВЬ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧЬ
СОК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suda, Yasuo; Sekine, Takeshi; Takeuchi, Osamu; Tanaka, Yoichi; Uchida, Kenji; Mafune, Kenichi; Sakai, Yoshio; Sato, Yoshihiro; Fujita, Kichishiro; Akazawa, Syugo
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.067

   
    Pharmacokinetics of platinum and change of reduced folate levels in tumor after administration of CDDP [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Takuo Hashimoto [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P525 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Фармакокинетика платины и изменение уровня восстановленных фолатов в опухоли после введения CDDP
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА ИОСИДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Takuo; Omura, Kenji; Ishida, Fumio; Watanabe, Yoh; Hukushima, Masakazu; Shirasaka, Tetsuhiko
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.074

    Kuma, Madan A.
    Studies on the molecular mechanism of action of 5-fluorouracil: Interaction of aminoacyl tRNA synthetases with 5-fluorouracil-substituted transfer RNA from rat liver [Text] / Madan A. Kuma // J. Indian Inst. Sci. - 1993. - Vol. 73, N 1. - P147-149 . - ISSN 0970-4140
Перевод заглавия: Исследование молекулярных механизмов действия 5-фторурацила: взаимодействие аминоацил-тРНКсинтетазы с 5-фторурацилзамещенной транспортной РНК из печени крысы
Аннотация: Крысам вводили 5-фторурацил (I, 250 мг/кг) и через 3 час получали препарат печени, из которого выделяли I-тРНК; исследовали взаимодействие аминоацил-тРНК-синтетазы (ААРС) печени крысы с I-тРНК по сравнению с нативной тРНК. Показано, что наличие атома фтора в 5 положении уридина ослабляет реакцию аминоацилирования тРНК; при этом, однако, усиливается расщепление гликозидной связи с высвобождением уридина из тРНК. Заключают, что ААРС обладает гликозидной активностью, обуславливающей расщепление I-тРНК, что может являться дополнительным механизмом цитотоксического действия I. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.146

   
    Pilot study of intra- and post-operative adjuvant chemotherapy including 5-FU intraperitoneal administration [Text] / Yasuyuki Kato [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P250 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Предварительное изучение интра- и постоперационной адъювантной химиотерапии, включающей внутрибрюшинное введение 5-фторурацила
Аннотация: Б-ным раком желудка после окончания операции вводили в/б 5-фторурацил (5фу) 1000 мг в 500 мл. Со следующего дня 5фу вводили в/в по 250 мг в день в течение 5 дней. Со второй недели 5-фу вводили внутрь по 200 мг ежедневно. Побочные эффекты были умеренными и выражались гл. обр. в гастроинтестинальных симптомах. Япония, First Dept. Surgery, Osaka City Univ. Med. Sch.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kato, Yasuyuki; Arimoto, Yuichi; Kubo, Toshiaki; Nakanishi, Ituo; Maeda, Kiyoshi; Onoda, Naoyoshi; Nitta, Atsunori; Muguruma, Kazuya; Yong-Suk, Chung; Okuno, Masahiro; Sowa, Michio
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.151

   
    The synthesis and in vitro and in vivo stability of 5-fluorouracil prodrugs which possess serum albumin binding potency [Text] / Yasuo Suda [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 9. - P876-878 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Синтез и устойчивость in vitro и in vivo пролекарств 5-фторурацила, обладающих способностью связываться с альбумином сыворотки
Аннотация: Известными методами синтезированы моно- и дихлорфенильные производные N-метилкарбамоил- или N-бензилоксикарбонил-1-бензилоксиметильные производные производные 5-фторурацила (5-ФУ). Их период полупревращения в плазме был меньше периода полупревращения в фосфатном буфере при рН 7,4 за исключением очень быстро гидролизующегося 4-бензилоксикарбонильного соединения, которое связывалось с альбумином Св человека на 85-90%. Это обстоятельство позволило считать его перспективным носителем 5-ФУ. Япония, Osaka Univ., Osaka 560. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ПРОЛЕКАРСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ
АЛЬБУМИН
СЫВОРОТКА
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Suda, Yasuo; Shimidzu, Kenji; Sumi, Masao; Oku, Naoto; Kusumoto, Shoichi; Nadai, Tanekazu; Yamashita, Shinji
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.152

   
    Sequential MTX-5 FU chemotherapy in pallination of advanced cancer cervix [Text] / K. Sharma [et al.] // Indian J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 46, N 12. - P358-360 . - ISSN 0019-5359
Перевод заглавия: Последовательная химиотерапия метотрексатом и 5-фторурацилом при паллиативном лечении распространенного рака шейки матки
Аннотация: 24 б-ных (III стадия у 18, IV стадия у 6) получали в/в инъекции метотрексата в дозе 140 мг/м{2} и 5-фторурацила в дозе 600 мг/м{2} еженедельно. Объективный эффект средней длительностью 6 мес. отмечен у 18 б-ных. Побочные явления были умеренными, у 2 б-ных были явления почечной недостаточности IV ст. Индия, Medical College, & SRN Hospital, Allahabad. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sharma, K.; Tripathi, N.; Mathur, R.K.; Mathur, V.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.156

   
    Modulation with new folate analog, edatrexate enhances cytotoxic activity of 5-fluorouracil in human colon cancer cell lines [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Shinji Uno [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P523 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Модуляция новым аналогом фолатов, эдатрексатом усиливает цитотоксическую активность 5-фторурацила на линиях клеток рака толстой кишки человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ*5-
МОДУЛЯЦИЯ
ЭДАТРЕКСАТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Uno, Shinji; Kuraishi, Yasunobu; Kobayashi, Tadashi; Aiba, Keisuke; Tadashi, Nakamura; Noriko, Usui; Hiroyuki, Yamazaki; Masataka, Sabo; Nobuyuki, Mizunuma; Akio, Hirano; Nobuaki, Dobashi; Hiroyoshi, Mihara; Akinori, Kato; Toshio, Unozawa; Yukihide, Isogai
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.190

    Hayashi, Kazuhiko et al.
    Combination chemotherapy of CDDP/5-FU/ /leucovorin for squamous cell carcinoma of the esophaqus [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kazuhiko et al Hayashi // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P473 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия цисплатином/5-фторурацилом/лейковорином плоскоклеточного рака пищевода
Аннотация: Лечили 48 б-ных, 41 мужчину и 7 женщин, в среднем возрасте 63,3 года. Б-ные получали цисплатин по 70 мг/м{2} в/в в 1-й день, 5-фторурацил по 700 мг/м{2}/сут путем длительной в/в инфузии с 1-го по 5-й день и лейковорин по 20 мг/м{2}/сут с 1-го по 5-й день в/в. Желудочно-кишечная и гематологич. токсичность наблюдалась часто, но умеренной степени. Ремиссия была у 64,6%, в т. ч. выраженный эффект при поверхностных опухолях ст. Т1 (100%), интраэпителиальном росте и интрамуральных метастазах. Япония, Tokyo Women's Med. Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛЕЙКОВОРИН
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)