СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ФРАГМЕНТ<.>)

Общее количество найденных документов : 1308
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.060

Kilari, S.
Molecular cloning and restriction endonuclease analysis of 0.4 kb Hin dIII'O' fragment of bovine herpesvirus 1 DNA [Text] / S. Kilari, A. Rai // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 3. - P144-150 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и рестрикционный анализ фрагмента Hind III-O длиной 0,4 т. п. н. ДНК герпесвируса 1 крупного рогатого скота
Аннотация: ДНК герпесвируса крупного рогатого скота типа 1 выделена методом лизиса додецилсульфатом Na вирионов, очищенных центрифугированием в градиенте конц-ции тартрата К. Фрагмент Hind III-О (0,4 т. п. н.) этой ДНК клонирован на плазмиде pUC9. Обработка ДНК полученной плазмиды р-ВН-О 18 рестрикционными эндонуклеазами показала, что клонированный фрагмент содержит только рестрикц. сайты HinfI, HaeIII, RSaI и SmaI. Построена рестрикционная карта клонированного фрагмента. Индия, Indian Vet. Res. Inst. Izatnagar 243 122.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК
ФРАГМЕНТ HIND III
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rai, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.101

Kraus, M.
Quantitative immunological determination of human fibrin- and fibrinogen-degradation products (FDP) in plasma with an antibody against a synthetic peptide [Text] : [Pap.] Leiden Fibrinolysis Workshop 5 Intervent. Fibrinolysis, Leiden, Apr. 21-22, 1994 / M. Kraus, E. Aillaud, W. Stuber // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P99-101 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Количественное иммунологическое определение продуктов деградации фибрин/фибриногена (ПДФ) в плазме человека с помощью антител к синтетическому пептиду
Аннотация: После разрушения Ф плазмином во фрагменте Е выявляется "спрятанный" в интактной молекуле эпитоп на 'гамма'-цепи Ф. Синтетич. пептид этого нового С-конца использовали при иммунизации кроликов. Выделен. антитела не реагировали с интактным Ф, но "узнавал" все фрагменты Е, освобождаемые из Ф. На основе этих антител разработан иммунофермент. сэндвич-метод, позволяющий определять содержание ПДФ. Т. к. фрагмент Е освобождается только под действием плазмина, метод позволяет определять активность свободного плазмина in vivo. Германия, Behringer Werke AG, Marburg. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА
ФРАГМЕНТ Е
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПЛАЗМИН

Доп.точки доступа:
Aillaud, E.; Stuber, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.024

Biologicka aktivita (D-Tle{2}) RH-STH (1-29)NH[2]-puvodniho analogu fragmentu releasingu rustoveho hormonu, v pokusech na prasatech [Text] / Ian Lidicky [et al.] // Biopharm. - 1992. - Vol. 2, N 5-6. - С. 147- 152 . - ISSN 0139-8571
Перевод заглавия: Биологическая активность [D-Tle{2}]СРГ(1- 29)NH[2]-оригинального аналога фрагмента соматолиберина в опыте на свиньях
Аннотация: На 4 неполовозрелых свиньях испытывали биол. активность оригинального аналога фрагмента СРГ-(D-Tle){2}-СТГРГ(1-29)-NH[2] (I). I (0,2; 0,6 и 1,8 нмоль/кг; в/м) стимулировал секрецию СТГ из гипофиза и средние конц-ии СТГ были выше показателей физиол. пульсаторной секреции СТГ. Достоверное повышение секреторного ответа отметили после введения доз 0,6 и 1,8 нмоль/кг. Секреторный ответ СТГ после введения всех доз I был двухфазным: 1-й пик секреции - с 5 до 60 мин, а 2-й - с 120 до 210 мин. Средняя конц-ия СТГ в течение целого периода пульсаторной секреции была 6,29 нг/мл, после введения 0,6 нмоль/кг I - 7,98 нг/мл, а после введения 1,8 нмоль/ /кг I - 11,05 нг/мл (р0,05). Исследование 2-го пика секреции СТГ со 120-й мин свидетельствовало о пролонгированном влиянии I. Чехия, Ustav ser a ockovacich latek, Praha. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: СОМАТОЛИБЕРИН
ФРАГМЕНТ
АНАЛОГ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Lidicky, Ian; Pichova, Drahomira; Sedlak, Libor; Picha, Josef; Krchnak, Viktor; Vagner, Josef

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.083

Riond, Jean-Luc.
Modulation of the anabolic effect of synthetic human parathyroid hormone fragment-(1-34) in the bone of growing rats by variations in the dosage regimen [Text] / Jean-Luc Riond // Clin. Sci. - 1993. - Vol. 85, N 2. - P223-228 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Модуляция анаболического эффекта синтетического фрагмента человеческого паратгормона (1-34) в костях растущих крыс при изменении режима доз
Аннотация: При введении крысам-оо Wistar человеческого ПТГ (1-34) (I) в дозе 8 мкг/100 г п/к ежедневно до или после полудня на протяжении 11 дн. всасывание Са в кишечнике возрастало с 38,63-40,24 до 60,47-64,52 мг в сутки. Баланс Са возрастал при этом на 70%. Через 4 дн после прекращения введения I эти показатели нормализовались. В ряде опытов крысам в возрасте 60 дн вводили I в дозе 8 мкг/100 г 1 раз в 3 дня на протяжении 24 дн., в этой же дозе каждые 2 дня на протяжении 16 дн., в дозе 8 мкг/100 г ежедневно в течение 8 дн. или в дозе 2,7 мкг/100 г трижды в день в течение 8 дн (суммарная доза I - 64 мкг/100 г). Повышение всасывания и баланса Са отмечено только при ежедневном введении I (одноили многократно). Введение I сопровождалось повышением общего содержания Са в большеберцовой кости и телах позвонков. Швейцария, Univ. of Zurich, Zurich. Библ. 61.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ФРАГМЕНТ
РЕЖИМ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТ
КОСТИ
РОСТ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.192

Modelisation d'un fragment du vasoactive intestinal peptide (VIP) et conception de molecules mimant le peptide [Text] / J. F. Goossens [et al.] // J. pharm. belg. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P286 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Моделирование фрагмента вазоактивного интестинального пептида и концепция [синтеза] молекул, имитирующих пептид
Аннотация: Описывают результаты исследований эффективности Nконцевого фрагмента вазоактивного интестинального пептида (I) при действии на гладкие мышцы трахеи морской свинки и моделирования I (1-10) с помощью программы SYBYL. Указывают, что синтезированная молекула увеличивает подобно I внутриклеточное содержание цАМФ, однако эффективность I (1-10) меньше, чем у I. Франция, UCB Pharma, chemin du Foriest, B-1420 Brainel'Alleud.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ФРАГМЕНТ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ТРАХЕЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Goossens, J.F.; Pommery, N.; Leroux, F.; Neuwels, M.; Henichart, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.194

Itoh, Shinji.
Impaired spatial learning by vasoactive intestinal peptide in Morris water maze task in the rat [Text] / Shinji Itoh, Akira Takashima, Taketoshi Morimoto // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P25-29 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Ухудшение вазоактивным интестинальным пептидом пространственного обучения в водном лабиринте Морриса у крыс
Аннотация: Вазоактивный интестинальный пептид (I; 5 и 10 мкг/ /день, в/ж, за 3 ч до обучения) дозозависимо замедлял выработку навыка избегания (НИ) в лабиринте Морриса у оо крыс Wistar. I (2,5; 5 и 10 мкг) и его фрагмент I (1-12) (5 и 10 мкг, в/ж) ухудшали воспроизведение НИ, оцененное по длительности пребывания в квадранте бассейна, в к-ром находилась извлеченная на время тестирования платформа, и по дистанции, проплытой в этом квадранте, у животных, обученных НИ в течение 3 дн. Церулеин (5 и 10 мкг/кг, п/к, за 3 ч до опыта) предотвращал это нарушение воспроизведения НИ I (2,5 мкг, за 30 мин до опыта). Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kyoto 602. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ФРАГМЕНТ
НАВЫК ИЗБЕГАНИЕ
УХУДШЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННОГО ОБУЧЕНИЯ
ЦЕРУЛЕТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takashima, Akira; Morimoto, Taketoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.115

Elias, Dana.
Peptide therapy for diabetes in NOD mice [Text] / Dana Elias, Irun R. Cohen // Lancet. - 1994. - N 8899. - P704-706 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Терапия диабета у мышей линии NOD пептидом [p277]
Аннотация: Ранее показали, что развитие сахарного диабета (СД) у мышей линии NOD может быть предупреждено назначением пептида p277 (I) - фрагмента белка теплового шока с мол. массой 60 кД. Вводили 50 мкг I (1-я гр) или бычий сывороточный альбумин (БСА, 2-я гр) самкам мышей NOD в возрасте 12, 15 и 17 нед, т. е. непосредственно до и сразу после появления гипергликемии. Показали, что к 40-й неделе погибли 28 из 30 мышей 2-й гр.; в то же время не погибла ни одна из 21 мыши 1-й гр, получавших I в возрасте 12 или 15 нед, и умерла только 1 из 10 мышей, получавших I в возрасте 17 нед. Аналогичные результаты были получены и для больших групп мышей (157 мышей 1-й гр и 100 мышей 2-й гр). Гистологическое исследование поджелудочных желез мышей в возрасте 23 нед показало, что 36% островков мышей 1-й гр и 0% островков мышей 2-й гр свободны от инсулита. Полагают, что введение I приводит к активации Тлимфоцитов, антиидиотипических по отношению к Т-Кл, участвующим в разрушении 'бета'-Кл. Т. обр., назначение I может использоваться не только для предупреждения, но и лечения аутоиммунного СД. Израиль, Weizmann Inst. of Science, Rehovot 76100. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИД P277
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
СМЕРТНОСТЬ
МЫШИ NOD
ПЕПТИД P277
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ФРАГМЕНТ

Доп.точки доступа:
Cohen, Irun R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.089

Evaluation of preanalytical variables associated with measurement of prothrombin fragment 1.2 [Text] / Charles S. Greenberg [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 10. - P1962-1969 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Оценка преаналитических условий при определении протромбинового фрагмента 1.2
Аннотация: Показано, что в плазме, полученной обычной венопункцией от людей с конц-ей антитромбина III не менее 30% от нормы в пробирку с гепарином (но не цитратом, оксалатом, АЦД или ЭДТА), содержание фрагмента (Ф) 1.2 не изменялось экзоген. фактором Ха, тромбином или тромбопласином. Ф 1.2 в гепаринизиров. плазме был стабилен при 20'ГРАДУС'-25'ГРАДУС' С более 8 ч. Содержание Ф 1.2 у б-ных тромбами было повышено. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ПРОТРОМБИН
ФРАГМЕНТ 1.2
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
НЕОБХОДИМЫЕ УСЛОВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Greenberg, Charles S.; Hursting, Marcie J.; Macik, B.Gail; Ortel, Thomas L.; Kane, William H.; Moore, Bryant M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.047

Elias, Dana.
Peptide therapy for diabetes in NOD mice [Text] / Dana Elias, Irun R. Cohen // Zaneet. - 1994. - N 8899. - P704-706 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Терапия диабета у мышей линии NOD пептидом [p277]
Аннотация: Ранее показали, что развитие сахарного диабета (СД) у мышей линии NOD может быть предупреждено назначением пептида р277 (I) - фрагмента молекулы белка теплового шока 60 (БТШ60). Вводили 50 мкг I (1-я гр) или БСА (2-я гр) самкам мышей NOD в возрасте 12, 15 и 17 нед, т. е. непосредственно до и сразу после появления гипергликемии. Показали, что к 40 нед погибли 28 из 30 мышей 2-й гр; в то же время не погибла ни одна из 21 мыши 1-й гр, получавших I в возрасте 12 или 15 нед, и умерла только 1 из 10, получавших I в возрасте 17 нед. Аналогичные результаты были получены и для больших групп мышей (157 1-й гр и 100 2-й гр). Гистологическое исследование поджелудочных желез мышей в возрасте 23 нед показало, что 36% островков мышей 1-й гр и 0% островков мышей 2-й гр свободны от инсулита. Полагают, что назначение I приводит к активации Т-лимфоцитов, антиидиотипических по отношению к Т-Кл, специфическим к БТШ60. Т. обр. назначение I может использоваться не только для предупреждения, но и лечения аутоиммунного СД. Израиль, Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ФРАГМЕНТ ПЕПТИД P277
АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Cohen, Irun R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.32

Cloning, sequencing and expression of the Fab fragment of a monoclonal antibody to the herbicide atrazine [Text] / Vernon K. Ward [et al.] // Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, N 8. - P981-988 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Клонирование, секвенирование и экспрессия фрагмента Fab моноклонального тела против гербицида атразина
Аннотация: Нуклеотидную последовательность (ПС), кодирующую обл. Fab антитела IgG26 (AM7B2.1) отвечающего на атразин клонировали в плазмидном векторе (pGEMEB) с использованием ПЦР и двух наборов вырожденных олигонукл. праймеров имитирующих вариации аминок-т на N-конце цепей K[L] и 'гамма'[H]. Для обеспечивания секреции зрелого антитела сигнал секреции был слит с нукл. ПС гена антитела. Для прямого секвенирования обл. V[H] и C[H1] цепей 'гамма'[H] и V[L] и C[L] обл. цепей 'каппа'[L] сконструировали набор универсальных праймеров. Показали, что цепь 'каппа'[L] не содержит консервативного остатка Cys23. Клонированные гены экспрессировали в E. coli в коммерческом векторе pET3d, основанном на РНК-полимеразе Т7. Гены также экспрессировали в системе РНК-полимеразы Т7, содержащей аттенюированный промотор РНК-полимеразы Т7 и lac промотор в антисмысловой ориентации. Продукты экспрессии взаимодействовали с производными атразина, конъюгированными со щелочной фосфатазой. Библ. 27. США, Dep. Entonol., Univ. California, Davis, CA

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО
ФРАГМЕНТ FAB
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ГЕРБИЦИДЫ
АТРАЗИН
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Ward, Vernon K.; Schneider, Peter G.; Kreissig, Sabine B.; Hammock, Bruce D.; Choudary, Prabhakara V.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.41

FcR 'гамма' chain deletion results in pleiotrophic effector cells defects [Text] / Toshiyuki Takai [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 76, N 3. - P519-529 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Делеция 'гамма'-цепи FcR приводит к плейотропным дефектам эффекторных клеток
Аннотация: С помощью направленного разрушения 'гамма'-цепи рецептора Fc-фрагмента иммуноглобулинов G и E (FcR) получены иммунокомпромиссные мыши. Активированные макрофаги этих мышей были неспособны фагоцитировать покрытые антителами частицы, хотя связывали их. Наблюдались также нарушения опосредуемой природными киллерами зависимой от антител цитотоксичности и опосредуемых тучными клетками (Кл) аллергич. реакций. Однако потеря 'гамма'-цепи не нарушает развития Т-Кл, т.к. тимусные и периферические популяции Т-Кл представлены в нормальном соотношении. Полученная линия мышей представляют собой хорошую модель для изучения роли рецепторов в гуморальном и клеточном иммунном ответе. Япония, Dep. Biotechnol., Fac. Engineering, Okayama Univ., Tsushima-Naka 3-1-1, Okayama 700. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ФРАГМЕНТ FC
ДЕЛЕЦИИ ЦЕПИ ГАММА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takai, Toshiyuki; Li, Min; Sylvestre, Diana; Clynes, Rephael; Ravetch, Jeffrey V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.258

Cloning and expression of a human type V acid phosphatase single chain antibody fragment in E. coli [Text] / Pauline M. Cupit [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P211 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия одноцепочечных антител к человеческой кислой фосфатазе типа V
Аннотация: Целью было получение фрагмента одноцепочечных антител к TRAP (устойчивой к тартрату кислой фосфатазе) для высокочувствительного и специфичного иммуноанализа TRAP как индикатора остеопороза (маркера остеокластов и их предшественников в костях). Были клонированы и секвенированы кДНК тяжелой (VH) и легкой (VL) вариабельной цепи моноклональных антител к TRAP. Вектор экспрессии получен путем введения генов VH- и VL-доменов в плазмиду pPM1. Экспрессировался одноцепочечный фрагмент, состоящий из VH-домена, связанного с VL-CL доменами через 14-членный линкер. К CL-домену был прикреплен хвост из 6 His для проведения одностадийной очистки фрагмента. Экспрессия проводилась в E. coli. Результаты по сравнению сродства фрагмента к TRAP со сродством исходных антител к TRAP будут представлены. Великобритания, Dept Mol. and Cell Biol., Marischal College, Univ. of Aberdeen, Aberdeen, Scotland

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЕ ТИПА V
ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ
ФРАГМЕНТ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ОСТЕОПОРОЗ

Доп.точки доступа:
Cupit, Pauline M.; Porter, Andrew J.R.; Brown, Michael J.; Carey, Janet E.; Homes, Steve; Harris, William J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.066

Interaction of the A3 fragment of von Willebrand factor with collagen type III [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Hanneke Lankhof [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P79 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Взаимодействие фрагмента A3, фактора Виллебранда с коллагеном типа III
Аннотация: Показано специфич. связывание (Св) очищенного фрагмента А3 фактора Виллебранда с коллагеном типа III. Св было ненасыщаемым до конц-ии А3 100 мкг/мл. Св A3 с коллагеном ингибировалось фактором Виллебранда и рекомбинантным антитромбоцитарным белком (rLAPP) при 2- и 5-кратном молярном избытке, соотв. Нидерланды, Univ. Hosp. Utrecht.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
ФРАГМЕНТ А3
КОЛЛАГЕН III ТИПА
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lankhof, Hanneke; Schiphorst, Marion E.; Vink, Tom; Sixma, Jan J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.24

FcR 'гамма' chain deletion results in pleiotrophic effector cells defects [Text] / Toshiyuki Takai [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 76, N 3. - P519-529 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Делеция 'гамма'-цепи FcR приводит к плейотропным дефектам эффекторных клеток
Аннотация: С помощью направленного разрушения 'гамма'-цепи рецептора Fc-фрагмента иммуноглобулинов G и E (FcR) получены иммунокомпромиссные мыши. Активированные макрофаги этих мышей были неспособны фагоцитировать покрытые антителами частицы, хотя связывали их. Наблюдались также нарушения опосредуемой природными киллерами зависимой от антител цитотоксичности и опосредуемых тучными клетками (Кл) аллергич. реакций. Однако потеря 'гамма'-цепи не нарушает развития Т-Кл, т.к. тимусные и периферические популяции Т-Кл представлены в нормальном соотношении. Полученная линия мышей представляют собой хорошую модель для изучения роли рецепторов в гуморальном и клеточном иммунном ответе. Япония, Dep. Biotechnol., Fac. Engineering, Okayama Univ., Tsushima-Naka 3-1-1, Okayama 700. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ФРАГМЕНТ FC
ДЕЛЕЦИИ ЦЕПИ ГАММА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takai, Toshiyuki; Li, Min; Sylvestre, Diana; Clynes, Rephael; Ravetch, Jeffrey V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.231

Loss of heterozygosity and homozygous deletions on 9p21-22 in melanoma [Text] / Elizabeth A. Holland [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P1361-1365 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Утрата гетерозиготности и гомозиготные делеции в 9p21-22 при меланоме
Аннотация: В препаратах ДНК из 34 метастазирующих меланом, одной линии клеток меланомы и 1 диспластического невуса амплифицировали в ПЦР участок 9p21-22. Провели делеционный анализ с использованием 6 коротких тандемно повторяющихся полиморфных маркеров. В 20 из 35 обследованных спорадических и семейных меланом обнаружили гетерозиготные и гомозиготные делеции в участке 9p21-23, к-рые группировались в двух сайтах по обе стороны кластера генов интерферона. При семейных меланомах делеции преимущественно группировались в более проксимальном из этих сайтов. Ранее участок делеций, расположенный дистальнее локуса интерферона, не был описан в меланомах. Австралия, Dep. Med. Oncol., Univ. Sydney. NSW 21457. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: МЕЛАНОМА
ДНК
ФРАГМЕНТ 9P21-22
ДЕЛЕЦИИ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holland, Elizabeth A.; Beaton, Sharon C.; Edwards, Bronwyn G.; Kefford, Richard F.; Mann, Graham J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.55

A single amino acid substitution within H3 improves binding activity of the BR96 single-chain antibody fragment 5-8 fold [Text] / Stephen J. McAndrew [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P192 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Замещение одной аминокислоты в H3 увеличивает связывающую активность одноцепочечного фрагмента антитела BR96 в 5-8 раз
Аннотация: Моноклональные антитела мышей BR96 узнают Lewis-Y-связанный антиген. Клонирован вариабельный район гена BR96 и сконструирован одноцепочечный фрагмент sFv антитела с мол. м. 28 кД. Этот фрагмент экспрессирован в клетках E. coli, ренатурирован in vitro и очищен до гомогенного состояния. Ренатурированный материал сохраняет опухолевую специфичность для клеток, несущих Lewis-Y-связанный антиген. Установлено, что фрагмент sFv имеет в 4 раза более высокую константу связывания, чем полученный протеолитически из антител BR96 фрагмент Fab. Установлено, что мутантный фрагмент sFv, включающий одно аминокислотное замещение в домене H3, имеет увеличенную в 5-8 раз константу связывания. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
BR96
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ФРАГМЕНТ
СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТЫ
ЗАМЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
McAndrew, Stephen J.; Glaser, Scott; Webb, Simone M.; Bajorath, Jurgen; Yelton, Dale; Cosand, Wesley L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.117

High thrombin-antithrombin III and prothrombin fragment F1+2 plasma levels in loco-regional thrombolytic therapy of peripheral arterial thrombosis [Text] : [Abstr.] and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuken, Sept. 18-22, 1994 / G. Avello [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P129 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Высокие уровни комплекса тромбин-антитромбин III и фрагмента протромбина F1+2 в плазме при регионарной тромболитической терапии периферического артериального тромбоза
Аннотация: 15 больным с диагнозом артериального тромбоза нижней конечности проводили регионарную тромболитическую терапию тканевым активатором плазминогена (0,1 мг/кг/час) в течение 3-х часов. Анализы венозной крови брались до начала лечения, через 3 и 24 часа от начала лечения. Определялись уровни антитромбина III (АТ-III), протеина С (Пр-С), комплекса тромбин-антитромбин III (ТАТ) и фрагмента протромбина F1+2 (F1+2). Статистический анализ проводился с помощью теста Вилкоксона, а коэффициенты корреляции вычислялись по методу Пирсона. Результаты представлены в виде средней и стандартной ошибки. Отмечено, что уровни комплекса тромбин-антитромбин III и фрагмента протромбина F1+2 повышаются через 3 часа от начала тромболитической терапии и возвращаются к исходному уровню через 24 часа. Выявлена положительная корреляция между уровнем комплекса тромбин-антитромбин III фрагмента протромбина F1+2; r=0,86, р0,01. Конц-ии антитромбина III и протеина С были повышены до начала лечения и возвращались к нормальным значениям в течение 24 часов. Полученные данные говорят о развитии гиперкоагуляции во время тромболитической терапии. Испания, Dep. of Hematology and Vascular Surgery, Hosp. "Ramon y Cajal", Madrid.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.11
Рубрики: ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОР ТКАНЕВОЙ
ТРОМБОЗ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ АРТЕРИИ
КОМПЛЕКС ТРОМБИН-АНТИТРОМБИН III
ФРАГМЕНТ ПРОТРОМБИНА F1+2
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Avello, G.; Frade, L.J.; Cancelas, J.A.; Gyandarias, C.; Ocana, J.; Lasso, M.

18.

Патент 5189019 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/64.

Antistasin derived anticoagulant protein [Текст] / Linda O. Palladino [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 512695 ; Заявл. 23.04.1990 ; Опубл. 23.02.1993
Перевод заглавия: Антикоагулянтный белок, полученный из антистатина
Аннотация: Предложен метод получения белка с мол. массой 6000 D, представляющий собой гомолог N-терминальной (1-58) цепи антистатина (белок с мол. массой 15 кД, богатый цистеином и обнаруженный в мексиканских пиявках Haementeria officinalis). Так же как антистатин, этот белок обладает активностью ингибитора фактора Ха и м. б. использован в качестве эффективного антикоагулянта. Приводятся способы применения и фармацевтические композиции, содержащие данный белок.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
БЕЛОК
АНТИСТАТИН
N-ТЕРМИНАЛЬНЫЙ ФРАГМЕНТ
ИНГИБИТОР ФАКТОРА ХА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Palladino, Linda O.; Silberklang, Melvin; Tung, Jwu-Sheng; Law, Simon W.; Mark, George E.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.114

Contribution of genes from the capsule gene complex (cps) to lipooligosaccharide biosynthesis and serum resistance in Neisseria meningitidis [Text] / Sven Hammerschmidt [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 11, N 5. - P885-896 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Вклад генов из комплекса капсулярных генов (cps) в липоолигосахаридный биосинтез и сывороточную устойчивость у Neisseria meningitidis
Аннотация: У Neisseria meningitidis секвенирован фрагмент ДНК, содержащий фрагмент D комплекса капсулярных генов (cps), ответственный за ферменты синтеза липоолигосахарида (ЛОС). Гены этого фрагмента оказались гомологичны генам galE, rfbB, rfbC и rfbD Escherichia coli и Salmonella typhimurium. Получены инсерционные мутанты по этим генам. Оказалось, что мутация galE в конечном счете вызывает дефект ЛОС и нарушение его сиалирования, а у мутантов rfb ЛОС не отличим от такового дикого типа. При изучении комплемент-опосредованного бактериолиза N. meningitidis выявлено, что именно сиалированный ЛОС, а не интактность полисахаридной капсулы определяет сывороточную устойчивость N. meningitidis. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 59. Германия, (Frosch M.) Inst. fur Med. Mikrobiol., Med. Hochschule Hannover, Konstanty Gutschow Strasse 8, 30623 Hannover

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ CPS
ГЕН GAL E
ГЕНЫ RFB
ФРАГМЕНТ D
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛИПООЛИГОСАХАРИД
СИНТЕЗ
СИАЛИРОВАНИЕ
СЫВОРОТОЧНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hammerschmidt, Sven; Birkholz, Carola; Zahringer, Ulrich; Robertson, Brian D.; Putten, Jos van; Ebeling, Olaf; Frosch, Matthias

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.035

In vitro evidence that an 11-kilodalton N-terminal fragment of proopiomelanocortin is a growth factor specifically stimulating the development of lactotrophs in rat pituitary during postnatal life [Text] / Diane Tilemans [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 1. - P168-174 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: [Полученные] in vitro данные о том, что [характеризуемый молекулярной массой] 11 килодальтон N-концевой фрагмент проопиомеланокортина является фактором роста, специфически стимулирующим развитие лактотропов в гипофизе в период постнатальной жизни крыс
Аннотация: После культивирования гонадотропов 14-дн. оо крыс на протяжении 6-7 нед, выделили пептидный материал с мол. массой 11 кД. Его N-концевая последовательность из 10 аминокислотных остатков была идентична аналогичному фрагменту проопиомеланокортина. Оба пептида были гомологичны также по меньшей мере до 74-го остатка в направлении С-конца, к к-рому у проопиомеланокортина примыкают пара Arg - Arg и представляет собой место посттрансляционного расщепления молекулы. При добавлении этого пептида в культуру гипофизарных клеток 2-нед. крыс он увеличивал количество включавших {3}H-тимидин лактотропов, не влияя на мечение др. типов клеток. Аналогичным действием обладал пропиомеланокортин. Полученные результаты показывают, что N-концевой участок проопиомеланокортина длиной 74 аминокислотных остатка представляет собой фактор роста, специфически действующий на гипофизарные лактотропы в период постнатального развития гипофиза крысы. Бельгия, Univ. of Gent, B-9000 Gent. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
N-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
ФУНКЦИЯ ФАКТОРА РОСТА
АДЕНОГИПОФИЗ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tilemans, Diane; Andries, Maria; Proost, Paul; Devreese, Bart; Van, Beeumen Jos; Denef, Carl

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска