СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.121

Характеристика флуоресцирующего пигмента пиовердина P[M], продуцируемого бактериями Pseudomonas putida [Текст] / Н. П. Максимова [и др.] // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 6. - С. 1038-1044 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Показано, что флуоресцирующий пигмент пиовердин P[м], синтезируемый бактериями Pseudomonas putida, является сидерофором и обладает антибактериальной активностью. Спектр поглощения пигмента имеет два максимума: в ультрафиолетовой (230 нм) и видимой (400 нм) областях. В результате проведенного аминокислотного анализа установлено, что молекула пиовердина Р[м] помимо диоксихинолинового ядра включает пять аминокислот: треонин, серин, лизин, оксиаспарагиновую кислоту и N{'дельта'}-оксиорнитин в молярном соотношении 3:2:1:1:1. Беларусь, Белорус. гос. ун-т, Биол. ф-т. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ПИГМЕНТЫ
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ ПИГМЕНТ
ПИОВЕРДИН
СИДЕРОФОРЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Максимова, Н.П.; Блажевич, О.В.; Лысак, В.В.; Фомичев, Ю.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.30

Zhang, Yue Lin.
Tobacco mosaic virus encoding green fluorescent protein [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Pittsburgh, Pa, Aug. 12-16, 1995 / Yue Lin Zhang, Ulrich Melcher // Phytopathology. - 1995. - Vol. 85, N 10. - P1184 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Вирус табачной мозаики, кодирующий зеленый флуоресцентный белок
Аннотация: Зеленый флуоресцентный белок (ЗФБ) из Aequorea victoria - удобный маркер экспрессии гена и локализации белка in vivo. Для изучения возможности использования ЗФБ для изучения репликации и передвижения тобамовирусов получены генетические конструкции, содержащие геномы вирусов табачной мозаики (ВТМ) и вируса просветления жилок турнепса и способные экспрессировать ЗФБ при системном и локальном инфицировании растений. Так при инфицировании листьев табака места синтеза ЗФБ были заметны по флуоресценции при длинноволновом ультрафиолетовом освещении и совпадали с местами локализации ВТМ. При исследовании локализованной инфекции репликация вируса была обнаружена с применением эпифлуоресцентной микроскопии. США, Dep. of Biochem. and Molec. Biol., OAES and Oklahoma State Univ., Stillwater OK 74078

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ТОБАМОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПЕРЕДВИЖЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КОНСТРУКЦИИ

Доп.точки доступа:
Melcher, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.10-04Б2.58

Petushkov, Valentine N.
The yellow bioluminescence bacterium, Vibrio fischeri Y1, contains a bioluminescence active riboflavin protein in addition to the yellow fluorescence FMN protein [Text] / Valentine N. Petushkov, Bruce G. Gibson, John Lee // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 211, N 3. - P774-779 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Желтая биолюминесцирующая бактерия Vibrio fischeri YI содержит биолюминесцентно активный рибофлавиновый белок в дополнение к желтому флуоресцирующему FMN-белку
Аннотация: Желтая биолюминесцирующая бактерия Vibrio fischeri штамм YI может продуцировать белок с молекулярной массой 22 кДа, который содержит в качестве связанного флуорофора FMN или рибофлавин. Обе формы активны в сдвиге спектрального максимума биолюминесценции. Спектральное распределение флуоресценции двух белков слегка различается и излучение in vivo, по-видимому, является эквивалентной смесью излучений обоих белков. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: FMN-БЕЛОК
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ
РИБОФЛАВИНОВЫЙ БЕЛОК
БИОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ
БАКТЕРИИ БИОЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Gibson, Bruce G.; Lee, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.219

Aggerbeck, Henrik.
Simultaneous quantitation of diphtheria and tetanus antibodies by double antigen, time-resolved fluorescence immunoassay [Text] / Henrik Aggerbeck, Bent Norgaard-Pedersen, Iver Heron // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 190, N 2. - P171-183 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Одновременное количественное определение антител против дифтерии и столбняка с помощью двойного антигена и временных показателей в иммуноферментном флуоресцирующем анализе
Аннотация: Предложен метод одновременного определения АТ против дифтерии (Д) и столбняка (С), основанный на использовании двойного меченого АГ, который обеспечивает флуоресцирующий сигнал и которым покрываются лунки микротитратора. При этом выявляются АТ класса G. Отмечена хорошая корреляция с тестом нейтрализации токсина. В этой реакции можно использовать референс-АГ, титр АГ выражается в международных единицах (ИЕ/мл). Чувствительность метода - 0,003 ИЕ/мл с токсидом (токсином, обработанным формалином) меченым Eu{3+} и 0,0035 ИЕ/мл с токсидом, меченым Sm{3+}. Метод достаточно быстрый, что позволяет использовать его в серологических исследованиях. Дания, Statens Serumintitut, Bacterial Vaccine Dep., Copenhagen. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
СТОЛБНЯК
АНТИТЕЛА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДВОЙНОЙ АНТИГЕН
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Norgaard-Pedersen, Bent; Heron, Iver

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.19

Aggerbeck, Henrik.
Simultaneous quantitation of diphtheria and tetanus antibodies by double antigen, time-resolved fluorescence immunoassay [Text] / Henrik Aggerbeck, Bent Norgaard-Pedersen, Iver Heron // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 190, N 2. - P171-183 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Одновременное количественное определение антител против дифтерии и столбняка с помощью двойного антигена и временных показателей в иммуноферментном флуоресцирующем анализе
Аннотация: Предложен метод одновременного определения АТ против дифтерии (Д) и столбняка (С), основанный на использовании двойного меченого АГ, который обеспечивает флуоресцирующий сигнал и которым покрываются лунки микротитратора. При этом выявляются АТ класса G. Отмечена хорошая корреляция с тестом нейтрализации токсина. В этой реакции можно использовать референс-АГ, титр АГ выражается в международных единицах (ИЕ/мл). Чувствительность метода - 0,003 ИЕ/мл с токсидом (токсином, обработанным формалином) меченым Eu{3+} и 0,0035 ИЕ/мл с токсидом, меченым Sm{3+}. Метод достаточно быстрый, что позволяет использовать его в серологических исследованиях. Дания, Statens Serumintitut, Bacterial Vaccine Dep., Copenhagen. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
СТОЛБНЯК
АНТИТЕЛА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДВОЙНОЙ АНТИГЕН
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Norgaard-Pedersen, Bent; Heron, Iver

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.226

Immunological effects of lumin-A, a fluorescent antioxidant drug, on T cell subsets in various immune organs of mice [Text] / Kazuo Ohtsuka [et al.] // Acta med. et biol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P205-209 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: Иммуномодулирующее действие люмина-А, флуоресцентного антиоксиданта, на субпопуляции Т-клеток в различных органах иммунной системы мыши
Аннотация: Изучали влияние люмина-А (I) на содержание внетимусных Т-лимфоцитов (Т-ЛФ) и собственно Т-ЛФ. Введение I в дозе 10 мкг/мышь/день в/б или п/о приводило к значительному повышению числа Т-ЛФ, но не внетимусных Т-ЛФ, в селезенке и печени. Япония, Dep. of Immunology, Niigata Univ. School of Medicine, Asahimachi 1, Niigata 951. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11 + 341.45.21.55
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛЮМИН А
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ АНТИОКСИДАНТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ТИМУС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ohtsuka, Kazuo; Yamamura, Soichiro; Osman, Yasser; Arai, Katsumitsu; Hasegawa, Katsuhiko; Yamagiwa, Satoshi; Nakayama, Mauro; Abo, Toru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.202

Immunological effects of lumin-A, a fluorescent antioxidant drug, on T cell subsets in various immune organs of mice [Text] / Kazuo Ohtsuka [et al.] // Acta med. et biol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P205-209 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: Иммуномодулирующее действие люмина-А, флуоресцентного антиоксиданта, на субпопуляции Т-клеток в различных органах иммунной системы мыши
Аннотация: Изучали влияние люмина-А (I) на содержание внетимусных Т-лимфоцитов (Т-ЛФ) и собственно Т-ЛФ. Введение I в дозе 10 мкг/мышь/день в/б или п/о приводило к значительному повышению числа Т-ЛФ, но не внетимусных Т-ЛФ, в селезенке и печени. Япония, Dep. of Immunology, Niigata Univ. School of Medicine, Asahimachi 1, Niigata 951. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛЮМИН А
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ АНТИОКСИДАНТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ТИМУС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ohtsuka, Kazuo; Yamamura, Soichiro; Osman, Yasser; Arai, Katsumitsu; Hasegawa, Katsuhiko; Yamagiwa, Satoshi; Nakayama, Mauro; Abo, Toru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.11-04Б2.134

Рощина, Е. К.
Выделение белка во внеклеточное пространство как неспецифическая реакция Escherichia coli на стресс [Текст] / Е. К. Рощина, Л. Н. Петров // Микробиология. - 1997. - Т. 66, N 2. - С. 179-184 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Описана кинетика выхода из клеток флуоресцирующего триптофансодержащего белка при хранении Escherichia coli в физиологическом р-ре при комнатной т-ре и инкубации клеточных суспензий при 42, 48 и 55'ГРАДУС'C. Показано, что кинетические кривые накопления белка в супернатанте могут быть описаны параметрами Т и С, где С - стационарная конц-ия внеклеточного белка, а Т - время, за к-рое данная стационарная конц-ия устанавливается. Обнаружено, что Т является переменной величиной, в то время как С есть величина постоянная, не зависящая ни от вида, ни от силы стресса. Интенсивный выход белка из бактерий сопровождался поддержанием жизнеспособности культуры на исходном уровне, и только по достижении стационарного значения конц-ии белка наблюдалась гибель культуры по экспоненциальному закону. Перечисленные факты позволили нам отнести выделение белка во внеклеточное пространство к неспецифической р-ции E. coli на стресс, к-рая могла бы входить в комплекс приспособительных р-ций данного микроорганизма. Для сравнения приведены и проанализированы данные по кинетике выхода из клеток УФ-поглощающих соединений. Россия, Гос. НИИ особо чистых биопрепаратов, С.-Петербург. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: БЕЛОК
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ ТРИПТОФАНСОДЕРЖАЩИЙ БЕЛОК
ВЫХОД ИЗ КЛЕТОК
КИНЕТИКА
ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР
ТЕРМОШОК

Доп.точки доступа:
Петров, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.03-04В2.115

X-ray crystal structure and solution fluorescence characterization of Mg2'(3')-O-(N-Methylanthraniloyl) nucleotides bound to the Dictyostelium discoideum myosin motor domain [Text] / Cary B. Bauer [et al.] // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 274, N 3. - P394-407 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Рентгеновская кристаллическая структура и характеристика флуоресценции в растворе Mg*2'(3')-O-(N-метилантранилоил) нуклеотидов, связанных с моторным доменом миозина Dictyostelium discoideum
Аннотация: Установлена кристаллическая структура мант-АДФ [2'(3')-O-(N-метилантранилоил)]-АДФ и фторида бериллия в комплексе с моторным доменом миозина Dictyostelium discoideum с разрешением 1,9A. Структурный подход совмещали с исследованием доступности мант-группы тушителю флуоресценции акриламиду. В противоположность субфрагменту 1 миозина скелетных мышц кролика, где мант-группа защищена от акриламида (K[SV]=0,2 М{-1}), в моторном домене миозина Dictyostelium discoideum флуорофор относительно доступен тушителю (K[SV]=1,4 М{-1}). США, Inst. Enzyme Res., Univ. Wisconsin, Madison WI 53705. Библ. 50

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МИОЗИН
МОТОРНЫЙ ДОМЕН
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ АНАЛОГ НУКЛЕОТИДА
КОМПЛЕКС
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Bauer, Cary B.; Kuhlman, Philip A.; Bagshaw, Clive R.; Rayment, Ivan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.03-04В3.164

Swanson, Sarah J.
Barley aleurone cells contain two types of vacuoles: characterization of lytic organelles by use of fluorescent probes [Text] / Sarah J. Swanson, Paul C. Bethke, Russell L. Jones // Plant Cell. - 1998. - Vol. 10, N 5. - P685-698 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Клетки алейронового слоя ячменя содержат два типа вакуолей: характеристика литических органелл с помощью флуоресцирующих зондов
Аннотация: Из семян ячменя изолировали клетки алейронового слоя, а из них интактные протопласты (П) или вакуоли (В). Используя микроскопические наблюдения и флуоресцирующие в-ва (ФВ), получили характеристику В двух типов: относительно крупные В, запасающие белки (В1); лизосомоподобные мелкие В, названные вторичными В (В2). Инкубация П в присутствии 5 мкМ ГК или АБК вызывает объединение нескольких В1 в одну большую В, заполняющую почти все пространство П. Такое объединение В1 наблюдается через 4 дня инкубации в присутствии ГК и через 6-8 дн в присутствии АБК. Однако В2 в процессе инкубации не объединяются, их число увеличивается. Показано, что В1 и В2 являются литическими органеллами, с кислым pH. Накопление ФВ происходит интенсивнее в В2, чем в В1. Транспорт ФВ через тонопласт является АТФ-зависимым. У В2 рН содержимого ниже при инкубации П в присутствии ГК, чем в присутствии АБК. Кислые компартменты В2 содержат протеолитическую активность, в них накапливаются органические в-ва, включая конъюгаты глутатиона. В В1 содержатся фитин, белки, углеводы; активность протеаз низкая, но повышается под влиянием обработки экзогенной ГК. Показали возможность присутствия в одной и той же клетке алейронового слоя ячменя двух типов вакуолей. Библ. 57

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: АЛЕЙРОНОВЫЙ СЛОЙ
КЛЕТКИ
ВАКУОЛИ
ПРОТОПЛАСТЫ
ЯЧМЕНЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ ЗОНД

Доп.точки доступа:
Bethke, Paul C.; Jones, Russell L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.290

Internal trafficking and surface mobility of a functionally intact 'бета'[2]-adrenergic receptor-green fluorescent protein conjugate [Text] / Larry S. Barak [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1997. - Vol. 51, N 2. - P177-184 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Внутриклеточное перемешение и поверхностная подвижность функционально интактного 'бета'[2]-адренорецептора, конъюгированного с белком зеленой флуоресценции
Аннотация: Опыты поставлены на культуре эмбриональных клеток почки человека линии 293, экспрессирующих конъюгат 'бета'[2]-адренорецептора с белком медузы Aequorea victoria, обладающим зеленой флуоресценцией. Методом радиолигандного анализа с использованием {125}I-пиндолола показано, что значения K[d] для рецепторного конъюгата и рецептора дикого типа практически совпадали и составляли 78 и 73 нМ соотв. Величина EC[50] стимулированного изопротеренолом накопления в клетках цАМФ, экспрессирующих конъюгаты или рецепторы дикого типа, также оказалась одинаковой и составляла 2 и 1,6*10{-10} М соотв. Флуорометрическими методами показано, что в течение нескольких минут после воздействия агониста конъюгат оставался на мембранах эндосом и через 15 мин выявлялся в структурах, образованных слиянием эндосом. Считают, что конъюгация 'бета'-адренорецептора с белком зеленой флуоресценции сохраняла его функциональную активность и позволяла оценивать в реальном времени отдельные этапы его интернализации, индуцированные агонистом. Указанный подход может использоваться для анализа перемешений рецепторов, сопряженных с G-белками, в клетке. США, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: 'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ БЕЛОК МЕДУЗЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНО ИНТАКТНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ПОДВИЖНОСТЬ
ЭНДОСОМЫ
ИЗУЧЕНИЕ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Barak, Larry S.; Ferguson, Stephen S.G.; Zhang, Jie; Martenson, Christoher; Meyer, Tobias; Caron, Marc G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.266

Gatti, Carlos A.
Study of the inhibitory effect of hydrophobic fluorescent markers on the enzymic coagulation of bovine casein micelles: Action of TNS [Text] / Carlos A. Gatti, Patricia H. Risso, Stella M. Zerpa // Food Hydrocolloids. - 1998. - Vol. 12, N 4. - P393-400 . - ISSN 0268-005X
Перевод заглавия: Изучение ингибирующего действия гидрофобных флуоресцирующих зондов на ферментативную коагуляцию казеиновых мицелл коровьего молока. Действие ТНС
Аннотация: При связывании с казеиновыми мицеллами (КМ) флуоресценция ТНС усиливается, а ее спектр смещается в коротковолновую сторону. Судя по слабому переносу энергии, ТНС связывается вдали от белковых флуорофоров. ТНС ингибирует стадию агрегации при ферментативной коагуляции КМ реннином, вероятно вследствие уменьшения размера и кол-ва образуемых агрегатов. Это не связано с изменением чистого заряда КМ, а скорее связано с экранированием зондом гидрофобных участков поверхности. На стадии протеолиза флуоресценция ТНС ослабляется на 'ЭКВИВ'20%, что может быть связано с освобождением зонда с центров связывания во внешнем слое КМ. ТНС освобождается и на начальной стадии агрегации, вероятно вследствие его смещения из контактных участков между частицами. Дальнейшее же усиление флуоресценции при агрегации возможно объясняется связыванием ТНС во вновь образуемых гидрофобных участках кластеров. Аргентина, Dep. Quim.-Fis., Fac. Ciencias Bioquim. & Farm., Univ. Nac. Rosario, Rosario 2000. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.25
Рубрики: КАЗЕИН
КАЗЕИНОВЫЕ МИЦЕЛЛЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОАГУЛЯЦИЯ
ГИДРОФОБНОЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ ЗОНД ТНС
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МОЛОКО
КРС

Доп.точки доступа:
Risso, Patricia H.; Zerpa, Stella M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.12-04Н3.186

Construction of a fusion gene (tkgfp) encoding HSV-1 thymidine kinase and green fluorescent protein [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / A. Jacobs [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4997 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Конструкция гена слияния (tkgfp), кодирующего тимидинкиназу HSV-1 и зеленый флуоресцентный белок
Аннотация: Сообщают о создании гена слияния, состоящего из гена тимидинкиназы HSV-1 (Hsv-1-tk) и гена зеленого флуоресцентного белка (gfp). Функциональный анализ продукта гена tkgfp в трансфицированных клетках 9L глиосаркомы крыс показал, что новый белок TKGFP обладает (1) терапевтической функцией и (2) служит маркером, который легко идентифицировать по возбуждению в голубой области спектра. Не наблюдали значительных различий при сравнении функций между новым продуктом гена слияния и диким типом позитивного контроля (GFP и HSV-1-TK) по уровню экспрессии gfp и чувствительности к Gcv, соответственно. Этот ген слияния должен получить широкое применение в генной терапии рака. США, Massachusetts Gen. Hosp

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ТИМИДИНКИНАЗА
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ БЕЛОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jacobs, A.; Hewlett, J.; Sena-Esteves, M.; Breakefield, X.O.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.12-04Н1.160

Construction of a fusion gene (tkgfp) encoding HSV-1 thymidine kinase and green fluorescent protein [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / A. Jacobs [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4997 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Конструкция гена слияния (tkgfp), кодирующего тимидинкиназу HSV-1 и зеленый флуоресцентный белок
Аннотация: Сообщают о создании гена слияния, состоящего из гена тимидинкиназы HSV-1 (Hsv-1-tk) и гена зеленого флуоресцентного белка (gfp). Функциональный анализ продукта гена tkgfp в трансфицированных клетках 9L глиосаркомы крыс показал, что новый белок TKGFP обладает (1) терапевтической функцией и (2) служит маркером, который легко идентифицировать по возбуждению в голубой области спектра. Не наблюдали значительных различий при сравнении функций между новым продуктом гена слияния и диким типом позитивного контроля (GFP и HSV-1-TK) по уровню экспрессии gfp и чувствительности к Gcv, соответственно. Этот ген слияния должен получить широкое применение в генной терапии рака. США, Massachusetts Gen. Hosp

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ТИМИДИНКИНАЗА
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ БЕЛОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jacobs, A.; Hewlett, J.; Sena-Esteves, M.; Breakefield, X.O.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.07-04А3.512

Localization of a fluorescent object in highly scattering media via frequency response analysis of near infrared-time resolved spectroscopy spectra [Text] / Kyung A. Kang [et al.] // Ann. Biomed. Eng. - 1998. - Vol. 26, N 1. - P138-145 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Локализация флуоресцирующего объекта в сильно рассеивающей среде посредством частотного анализа спектра ближней инфракрасной области при спектроскопии с временным разрешением
Аннотация: Частотный анализ ответов при импульсном тестировании технических систем и применении спектроскопии с временным разрешением (СВР) в ближней ИК области для получения характеристик биологических систем включает идентичные принципы: интересующая система возбуждается входным импульсом и наблюдается ответ на выходе. Поскольку импульс с крутым фронтом и срезом, напр., дельта функция Дирака, содержит информацию о многомодулированных частотах, короткий входной импульс СВР может вызывать широкий диапазон частотных ответов для идентификации любых интересующих систем. Оптические контрастные агенты или флуоресцирующие агенты могут использоваться при детекции биологических неоднородностей. Может также использоваться среднее время пролета фотонов. Получены отношения величин, сдвиг фаз и другие параметры системы по передаточным функциям систем с флуоресцентным поглотителем и регулярным поглотителем. Предложенный метод может применяться для улучшения качества медицинских оптических изображений. США, Univ. of Maryland Baltimore County, ECS 101, Baltimore. Ил. 8. Библ. 26

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МЕТОДЫ
ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ ОБЪЕКТ
СИЛЬНО РАССЕИВАЮЩИЕ СРЕДЫ
СПЕКТРОСКОПИЯ С ВРЕМЕННЫМ РАЗРЕШЕНИЕМ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ
НЕОДНОРОДНОСТИ

Доп.точки доступа:
Kang, Kyung A.; Bruley, Duane F.; Londono, John M.; Chance, Britton

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.9

Quantitative measurement of mammalian chromosome mitotic loos rates using the green fluorescent protein [Text] / Elizabeth M. Burns [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 16. - P2705-2714 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Количественное измерение скорости утраты митотических хромосом человека с помощью белка зеленой флуоресценции (GEP)
Аннотация: Измерение пропорции клеток (Кл) разного типа, обладающих флуоресценцией после обработки GFP и не обладающих ею, позволяет в считанные минуты подсчитать кол-во Кл, лишенных хромосом. Использовались также различные агенты, ускоряющие утрату хромосом Кл и было показано, что предложенный метод позволяет быстро идентифицировать различные в-ва, вызывающие разрушение хромосом. Великобритания [Ch. Tyler-Smith], Univ. of Oxford, OX1 3QU. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МИТОЗ
УТРАТА ХРОМОСОМ
МЕТОДЫ
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Burns, Elizabeth M.; Christopoulou, Lina; Corish, Pete; Tyler-Smith, Chris

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.62

Endosome fusion in living cells overexpressing GFP-rab5 [Text] / R. L. Roberts [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 21. - P3667-3675 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Слияние эндосом в живых клетках с избыточной экспрессией GFP-rab5
Аннотация: В клетках линий CHO и BHK с избыточной экспрессией rab5, (сем. малых ГТФаз) дикого или мутантного (rab:Q79L)типов появляются крупные эндоцитозные пузырьки - эндосомы (Эс), образующиеся путем слияния более мелких Эс. В начале процесса слияния между мембранами Эс образуются своеобразные мостики. С использованием белка зеленой флуоресценции (GFP) и с помощью методов конфокальной флуоресцентной микроскопии и фотоотбеливания показано, что GFP-rab5 аккумулируется между сливающимися Эс. США [P. Stahl], Washington Univ., St. Louis, MO 63110. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОСОМЫ
СЛИЯНИЕ
ЛИНИЯ КЛЕТОК СНО И ВНК
ЭКСПРЕССИЯ RAB5
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Roberts, R.L.; Barbieri, M.A.; Pryse, K.M.; Chua, M.; Morisaki, J.H.; Stahl, P.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.112

Dynamic redistribution of calmoldulin in HeLa cells during cell division as revealed by a GFP-calmodulin fusion protein technique [Text] / Chao-Jun Li [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 10. - P1567-1577 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Динамическое распределение кальмодулина в клетках HeLa во время деления, обнаруженное методом слияния зеленого флуоресцирующего белка с кальмодулином
Аннотация: Ген кальмодулина, слитый с зеленым флуоресцирующим белком, экспрессировали в клетках HeLa и изучали распределение кальмодулина во время клеточного деления. Высокую плотность кальмодулина определили во время митоза на полюсах веретена и в субмембранной области вокруг клетки. Субмембранная фракция кальмодулина агрегировала в области экватора, где образовывалась борозда дробления. Время этого процесса было тесно связано с началом цитокенеза. Специфические ингибиторы кальмодулина, введенные в клетки в период ранней анафазы, блокировали или замедляли цитокенез. Считают, что Ca{2+} и кальмодулин представляют вторичные сигналы, играющие активную роль в позиции и времени образования борозды дробления. КНР [D. C. C.], Dept. Biol., Hong Kong Univ. Sci. and Technol., Hong Kong. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
ЦИТОКИНЕЗ
КАЛЬМОДУЛИН
CA{2+} СИГНАЛЫ
КЛЕТКИ HELA
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ ЗЕЛЕНЫМ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Li, Chao-Jun; Heim, Roger; Lu, Pin; Pu, Yongmei; Tsien, Roger Y.; Chang, Donald C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.19

Disruption of dynamic cell surface architecture of NIH3T3 fibroblasts by the N-terminal domains of moesin and ezrin: In vivo imaging with GFP fusion proteins [Text] / Manuel R. Amieva [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 1. - P111-125 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Нарушение динамической архитектуры поверхности клеток фибробластов NIH3T3 N-терминальными доменами моэзина и эзрина: изображение in vivo при слиянии белков с зеленым флуоресцирующим белком (ЗФБ)
Аннотация: Моэзин, эзрин и радиксин сливали с ЗФБ и экспрессировали в фибробластах NIH3T3. N-терминальный домен всех трех белков был локализован на плазматической мембране и его экспрессия влияла на архитектуру поверхности клеток. В этом случае происходило образование аномальных длинных и хрупких филоподий, к-рые были редко прикреплены и сокращались ненормальным образом. Из нетрансфицированных клеток большая часть эндогенных белков могла быть экстрагирована неионными детергентами. В трансфицированных фибробластах 90% N-моэзина и 60% N-эзрина и радиксина были нерастворимы. Минимальная величина домена моэзина для локализации на мембране включала 1-320 аминокислотных остатков. Экспрессия ЭФБ с моэзином полной длины или его CCOH-терминальным доменом не влияла на поведение клеток при наблюдении в течение 6-8 ч. США [H. F.], Mol. Mechanisms of Disease Lab., Dep. Pathol., Stanford Univ. Med. Center, Palo Alto, Ca 94304-5324. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
МОЭЗИН/ЭЗРИН/РАДИКСИН
ЭКСПРЕССИЯ
ФИЛОПОДИИ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
ФИБРОБЛАСТЫ NIH3T3
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ БЕЛОК
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Amieva, Manuel R.; Litman, Pninit; Huang, Laiqiang; Ichimaru, Eiji; Furthmayr, Heinz

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.50

The contarctile vaciole network of Dictyostelium as a distinct organelle: Its dynamics visualized by a GFP marker protein [Text] / Daniela Gabriel [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 22. - P3995-4005 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сеть сократительных вакуолей Dictyostelium - отдельная органелла. Ее динамика, выявляемая с помощью белка-маркера GFP
Аннотация: Наряду с эндоплазматич. сетью и аппаратом Гольджи в клетках (Кл) Dictyostelium имеется эндосомная система и система сократительных вакуолей (СВ), состоящая из соединенных узкими протоками цистерн. Наиболее крупные из них имеют вид пузырьков, способных сплавляться с плазматической мембраной и образующих своего рода временные поры для выделения из Кл воды. СВ исследовали с помощью комплекса даюмина (белка-маркера плазматической мембраны) с GFP (белком зеленой флуоресценции). Этот комплекс стабильно связывается с мембранами СВ, сеть к-рых восстанавливается после каждого митоза в первую очередь вокруг ядра. Подчеркивается, что эндосомная система и СВ - различные органеллы. Германия [G. Gerisch], Max-Planck-Inst. fur Biochemie, D-82152. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.99
Рубрики: КЛЕТКИ DICTYOSTELIUM
ЭНДОСОМЫ
СИСТЕМА СОКРАТИТЕЛЬНЫХ ВАКУОЛЕЙ
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Gabriel, Daniela; Hacker, Ulrike; Kohler, Jana; Muller-Taubenberger, Annette; Schwartz, Jean-Marc; Westphal, Monika; Gerisch, Gunther

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска