СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНАНТРОЛИН<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.116

1.10-Phenanthroline and Xenopus laevis teratology [Text] / Henrik Jornvall [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1398-1406
Перевод заглавия: 1.10-фенантролин и тетратология шпорцевой лягушки
Аннотация: Яйца шпорцевой лягушки оплодотворяли in vitro и подвергали их воздействию хелатирующего агента 1,10-фенантролина (I) или его нехелатирующего аналога 1,7фенантролина (II). В контроле 100 зародышей (Зр) на стадии 1 по Ньюкуп и Фаберу помещали в р-р Штейнберга и их развитие прослеживали до стадии 50. В опыте Зр содержали в течение 5 дней в р-рах I разных конц-ий. Для более тщательных исследований выбирали те конц-ии I, при к-рых выживало наибольшее число Зр и в то же время выявлялось макс. число аномалий развития (АР). Почти все (93%) Зр, помещенные в контрольный р-р, развивались нормально. АР обнаруживались у 1% Зр, а 6% погибали через 24 ч после оплодотворения in vitro. При воздействии 10{-}{5} M I возникло макс. число Ар при минимальной гибели Зр. Возникали АР черепно-лицевых структур и скелета, а также задерживалось развитие глаз, головы и др. органов у 74% Зр. II в указанных конц-иях тератогенного действия не оказывал. При конц-ии 10{-}{3} M I оказался летальным. Делается вывод, что тератогенность I связана с его действием на цинк- или железосодержащие белки. США, Harvard Medical School, Boston. MA 02 115. Библ. 23.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
ФЕНАНТРОЛИН* 1,10-
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ЧЕРЕПО-ЛИЦЕВОЙ СКЕЛЕТ
ОСЕВОЙ СКЕЛЕТ
ГЛАЗ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Jornvall, Henrik; Falchuk, Kenneth H.; Geraci, Giuseppe; Vallee, Bert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.113

Lethal interaction between hydrogen peroxide and o-phenanthroline in Escherichia coli [Text] / N. R. Asad [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 11. - P2551-2555
Перевод заглавия: Летальное взаимодействие между перекисью водорода и о-фенантролином в клетках Escherichia coli
Аннотация: Клетки E. coli обрабатывали H[2]O[2] (5 мМ) и образующим хелат с железом о-фенантролином (I) (100 мкМ); при одновременном добавлении в-в к суспензии клеток, а также при внесении I за 1-3 мин до добавления H[2]O[2] происходила быстрая гибель клеток. Однако при внесении I за 5 мин до H[2]O[2] наблюдался защитный эффект I в отношении бактерицидого действия H[2]O[2]. При предварительной обработке клеток дипиридилом, также образующим хелат с железом, совместное воздействие H[2]O[2] и I уже не вызвало летального эффекта, что свидетельствует о связи бактерицидного действия с образованием комплекса Fe{2}{+}-I-H[2]O[2], а не I-H[2]O[2]. Образование комплекса Fe{2}{+}-I идет в три стадии, на каждой из к-рых к Fe{2}{+} присоединяется по одной молекуле I. Моно- и бис-комплексы образуются быстро и быстро реагируют с H[2]O[2] обеспечивая, по-видимому, наблюдаемое летальное действие на клетки за счет выделения гидроксильного радикала OH. Трис-комплекс формируется медленнее, образуя хелаты со всем Fe{2}{+} клетки; при добавлении H[2]O[2] после образования трис-комплекса выделения OH не происходит, гибели клеток не наблюдается. Бразилия, Univ. Federal do Rio de Janeiro, 21949-900 Rio de Janeiro, RJ. Библ. 15.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ОРТО-ФЕНАНТРОЛИН
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Asad, N.R.; Asad, L.M.B.O.; Almeida, C.E.B.; Leitao, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.41

Footprinting RNA - protein complexes following gel retardation assays: Application to the R-17-procoat - RNA and tat - TAR interactions [Text] / Lori Pearson [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 12. - P2255-2263 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Футпринтинг комплексов РНК-белок после [разделения методом] задержки в геле: применение к [изучению] взаимодействия покровного белка R17 с РНК и tat с TAR
Аннотация: В дополнение к предложенному ранее футпринтингу ДНК-белкового комплекса с 1.10-фенантролин-Cu{2+} (OP-Cu), к-рый проводили после разделения комплексов в геле, предложили вариант анализа РНК-белковых комплексов. Вместо OP-Cu использовали производные OP - комплексы Cu{2+} с 4,7-диметил-, 5,6-диметил- и 3,4,7,8-тетраметил-OP. На модельной области TAR РНК ВИЧ показали, что метильные пр-ные не только более эффективно расщепляют сайты, узнаваемые OP, но и реагируют с дополнительными участками РНК; для повышения активности в реакционную смесь добавляли перекись водорода. Для комплексов покровного белка R-17 с вирусной РНК и белка tat с TAR РНК ВИЧ определили сайты макс. защищенности от нуклеазного расщепления. У R-17 комплекса ими оказались C[16] и C[17], у ВИЧ - C[38]UC[40], оба сайта расположены напротив Pur-блока однонитевой петли. Обсуждают причины повышенной активности обнаруженных сайтов во взаимодействии с белком. США, Dep. Biol. Chem., Sch. Med., Univ. California, Los Angeles, CA 90024-1570. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК R17
БЕЛОК TAT
ОБЛАСТЬ TAR
ФУТПРИНТИНГ
ЗАДЕРЖКА В ГЕЛЕ
ФЕНАНТРОЛИН-CU{2+} 1.10-
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pearson, Lori; Chen, C.-h.B.; Gaynor, Richard P.; Sigman, David S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.72

Inhibition of prokaryotic and eukaryotic transcription by the 2:1 2,9-dimethyl-1,10-phenanathroline-cuprous complex, a ligand specific for open complexes [Text] : pap. Palo Alto Inst. Mol. Med. Conf. Pharm. Des. II: Nucl. Acid Binding Drugs, Palo Alto, Calif., Jan. 31-Febr. 1, 1994 / David M. Perrin [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 1. - P173-178 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ингибирование транскрипции про- и эукариот с помощью 2:1 комплекса 2,9-диметил-1,10-фенантролин-медь, лигандом, специфическим для открытых комплексов
Аннотация: Наиболее известным интермедиатом транскрипционного комплекса является т. наз. открытый комплекс, представляющий стабилизированную ферментом онДНК. Редокс-активный комплекс (OP)[2]Cu{+} способен конкурировать с редокс-неактивным (Neocup)[2]Cu{+} за связывание с петлеобразной структурой ДНК в точке начала транскрипции. В то время как 1-й аналог лишь индуцирует разрыв нити, 2-й образует стабильный ассоциат с нитью ДНК и ингибирует транскрипцию. Потенциал (Neocup)[2]Cu{+} показали на примере длинных концевых повторов ВИЧ, lacUV5, не содержащего TATA- "инициаторного" промотора с Sp1-сайтом. Обсуждают возможные причины цитотоксичности (Neocup)[2]Cu{+}, не связанные, как полагают, непосредственным образом с его ингибирующими свойствами. США, Mol. Biol Inst., Univ. California at Los Angeles, Los Angeles, CA 90024-1570. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
КОМПЛЕКС 2,9-ДИМЕТИЛ-1,10-ФЕНАНТРОЛИН-МЕДЬ
ПРОКАРИОТЫ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Perrin, David M.; Pearson, Lori; Mazumder, Abhijit; Sigman, David S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.59

Finel, Moshe.
Studies on the proton-translocating NADH: Ubiquinone oxidoreductases of mitochondria from Escherichia coli using the inhibitor 1,10-phenanthroline [Text] / Moshe Finel, Anna Majander // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 339, N 1-2. - P142-146 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Исследование протон-транслоцирующих НАДH:убихинон-оксидоредуктаз митохондрий из Escherichia coli с использованием ингибитора 1,10-фенантролина
Аннотация: Показано, что митохондриальная НАДH:убихинон-оксидоредуктаза (комплекс 1) неконкурентно ингибируется 1,10-фенантролином. ЭПР-спектроскопия субмитохондриальных частиц показала, что 1,10-фенантролин ингибирует перенос электронов между кластерами Fe-S комплекса 1 и пулом убихинона. Протон-транслоцирующая НАДH-дегидрогеназа из Escherichia coli более чувствительна к 1,10-фенантролину, чем НАДH-дегидрогеназа из Paracoccus. Два медленно- и один быстро-релаксирующие кластеры Fe-3 НАДH-дегидрогеназы E. coli становятся определяемыми при восстановлении НАДH в присутствии 1,10-фенантролина. Эти кластеры не похожи на митохондриальный кластер 2. Финляндия, Helsinki Bioenergetics Grp., Dep. Med. Chem., PO Box 8, Univ. Helsinki, 00140 Helsinki. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: НАДН:УБИХИНОН-ОКСИДОРЕДУКТАЗА
ПРОТОН-ТРАНСЛОЦИРУЮЩАЯ
1,10-ФЕНАНТРОЛИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Majander, Anna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.07-04В3.216

Tsai, Fei-Yi.
The effects of 2,2'-bipyridine and other metal chelators on the conversion of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid to ethylene in rice [Text] / Fei-Yi Tsai, Chiang Huei Kao // Plant Growth Regul. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P145-149 . - ISSN 0167-6903
Перевод заглавия: Влияние 2,2'-бипиридина и других хелаторов металлов на превращение 1-аминоциклопропан-1-карбоновой кислоты в этилен в рисе
Аннотация: Исследовали действие хелаторов металлов 2,2'-бипиридина, 8-оксихинолина и 1,10-фенантролина на превращение 1-аминоциклопропан-1-карбоновой к-ты (АЦК) в этилен (Эт) в изолированных листьях выращенных на свету проростков риса и в срезанных побегах этиолированных проростков риса. Хелаторы сильно подавляли активность оксидазы АЦК в условиях in vivo в обоих тест-объектах. Это подавление могло быть частично снято двухвалентным железом. Считают, что этот катион является существенным фактором для превращения АЦК в Эт в условиях in vivo. Библ. 12

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: ЭТИЛЕН
АМИНОЦИКЛОПРОПАН-1-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
РИС
БИПИРИДИН*2,2'-
ОКСИХИНОЛИН*8-
ФЕНАНТРОЛИН*1,10-

Доп.точки доступа:
Kao, Chiang Huei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.08-04И8.103

Wallace, R. J.
Peptide breakdown by rumen microorganisms is sensitive to inhibition by 1,10-phenanthroline [Text] : abstr. Sci. Meet. Nutr. Soc., Dundee, 2-3 Apr., 1996 / R. J. Wallace, N. McKain // Proc. Nutr. Soc. - 1996. - Vol. 55, N 3. - P237 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: [Процесс] разрушения пептидов микроорганизмами рубца чувствителен к ингибированию 1,10-фенантролином

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.39.43.11
Рубрики: PREVOTELLA RUMINICOLA (BACT.)
БЕЛКИ
ПЕПТИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
1,10-ФЕНАНТРОЛИН

Доп.точки доступа:
McKain, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.149

Wallace, R. J.
Peptide breakdown by rumen microorganisms is sensitive to inhibition by 1,10-phenanthroline [Text] : abstr. Sci. Meet. Nutr. Soc., Dundee, 2-3 Apr., 1996 / R. J. Wallace, N. McKain // Proc. Nutr. Soc. - 1996. - Vol. 55, N 3. - P237 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: [Процесс] разрушения пептидов микроорганизмами рубца чувствителен к ингибированию 1,10-фенантролином

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: PREVOTELLA RUMINICOLA (BACT.)
БЕЛКИ
ПЕПТИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
1,10-ФЕНАНТРОЛИН

Доп.точки доступа:
McKain, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.12-04М4.18

1,10-phenanthroline stimulates internucleosomal DNA fragmentation in isolated rat-liver nuclei by promoting the redox activity of endogenous copper ions [Text] / Mark J. Burkitt [et al.] // Biochem. J. - 1996. - Vol. 313, N 1. - P163-169 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: 1,10-фенантролин стимулирует интернуклеосомную фрагментацию ДНК в изолированных ядрах гепатоцитов крыс через усиление окислительно-восстановительной активности ионов меди
Аннотация: Установлено, что обработка изолированных ядер гепатоцитов крыс 1,10-фенантролином или неокупроином сопровождается активацией фрагментации ДНК в данных ядрах. Анализ фрагментов ДНК с помощью гель-агарозного электрофореза показал, что фрагментация носит интернуклеосомный характер. Такие соединения, как аскорбат и перекись водорода, потенциировали вызванную 1,10-фенантролином фрагментацию ДНК в исследуемых условиях. В обработанных этим агентом ядрах, кроме того, выявлялся 8-оксигуанозин, указывающий на атаку ДНК гидроксильными радикалами. Прямой анализ ядер в присутствии 1,10-фенантролина и неокупроина показал, что данные хелаторы взаимодействуют в ядрах гл. обр. с ионами Cu{2+}. Показано также, что формирование комплексов фенантролина с Cu{2+} сопровождается усилением продукции гидроксильных радикалов в ядрах. Обсуждаются возможные механизмы этого усиления. Великобритания, Div. Biochem. Sci., Rowett Res. Inst., Greenburn Rd., Bucksburn, Aberdeen AB2 9SB, Scotland. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ДНК
РАЗРЫВЫ
1,10-ФЕНАНТРОЛИН
ИНДУКЦИЯ
ВОДОРОД ПЕРОКСИД
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПРОДУКЦИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Burkitt, Mark J.; Milne, Lesley; Nicotera, Pierluigi; Orrenius, Sten

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04Я6.199

Rabinovitz, Marco.
Method of inhibiting transformed cells [Text] / Marco Rabinovitz, Joyce M. Fisher // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P531 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Метод ингибирования трансформированных клеток
Аннотация: Патентуется метод ингибирования трансформированных клеток, включающий использование в надлежащих кол-вах по крайней мере одного соединения из группы 2,9-бис-(галометил)-1,10-фенантролинов и их структурных аналогов

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ИНГИБИРОВАНИЕ
2,9-БИС-(ГАЛОМЕТИЛ)-1,10-ФЕНАНТРОЛИН

Доп.точки доступа:
Fisher, Joyce M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.445

Cleavage of 16S rRNA within the ribosome by mRNA modified in the A-site codon with phenanthroline-Cu(II) [Text] / Douglas J. Bucklin [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 26. - P7951-7957 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Расщепление 16S рРНК в рибосоме мРНК, модифицированной в кодоне А-сайта фенантролином - Cu(II)
Аннотация: мРНК модифицирована в положении +5, т. е. в кодоне А-сайта, 1,10-о-фенантролином. В присутствии Cu{2+} при добавлении восстанавливающего агента к комплексу модифицированной мРНК с рибосомами 70S расщепляются ближайшие к 16S рРНК нуклеотиды. Показано, что в 16S рРНК расщепляются нуклеотиды 528-532, 1196 и 1396-1397 и менее специфично нуклеотиды 1053-1055. Эти данные показали, что на определенной стадии трансляции эти области 16S рРНК находятся на расстоянии не более 15 A от кодона мРНК, находящегося на А-сайте. США, Div. Biol. Sci., Univ. Montana, Missoula, MT 59312. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
РИБОСОМЫ
16S РИБОСОМНАЯ РНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
ФЕНАНТРОЛИН - CU(II)
МОДИФИКАЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bucklin, Douglas J.; van, Waes Michael A.; Bullard, James M.; Hill, Walter E.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.139

Плотников, В. М.
Противоопухолевая активность аскорбатфенантролинатных комплексов платины и железа [Текст] / В. М. Плотников, Н. А. Скорик, Д. Н. Евтушенко // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 604 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Важной предпосылкой рациональной фармакотерапии злокачественных опухолей и лейкозов является создание новых и более эффективных цитостатических средств. Цель настоящей работы - исследование антибластической активности смешаннолигандных комплексов Pt(II) и Fe(II) с хелатирующим агентом 1,10-фенантролином и аскорбиновой кислотой состава [Pt Phen] asc и [Fe Phen] asc, синтез которых описан ранее. Кроме того, проведен сравнительный анализ их биол. активности с известным цитостатическим препаратом цисплатиной (цис-ДДП). Установлено, что в условиях in vitro исследуемые соединения (в спектре концентраций 10{-3}-10{-6}М) обладают дозозависимым цитостатическим действием, не уступающим таковому у цис-ДДП. Введение терапевтических доз препаратов мышам BALB/c с карциномой Эрлиха и лейкозом Раушера вызывало статистически достоверное увеличение продолжительности жизни подопытных животных (p0,001) в сравнении с контролем, не оказывая при этом существенного цитодепрессивного лейкопенического действия на лейкоциты периферической крови. Полученный объем информации позволяет считать, что новые цитостатические комплексы могут представить определенный интерес при разработке более селективных схем антибластомной цитостатической терапии. Россия, Томский гос. ун-т, Томск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
АСКОРБАТ
ФЕНАНТРОЛИН
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Скорик, Н.А.; Евтушенко, Д.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.325

Плотников, В. М.
Противоопухолевая активность аскорбатфенантролинатных комплексов платины и железа [Текст] / В. М. Плотников, Н. А. Скорик, Д. Н. Евтушенко // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 604 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Важной предпосылкой рациональной фармакотерапии злокачественных опухолей и лейкозов является создание новых и более эффективных цитостатических средств. Цель настоящей работы - исследование антибластической активности смешаннолигандных комплексов Pt(II) и Fe(II) с хелатирующим агентом 1,10-фенантролином и аскорбиновой кислотой состава [Pt Phen] asc и [Fe Phen] asc, синтез которых описан ранее. Кроме того, проведен сравнительный анализ их биол. активности с известным цитостатическим препаратом цисплатиной (цис-ДДП). Установлено, что в условиях in vitro исследуемые соединения (в спектре концентраций 10{-3}-10{-6}М) обладают дозозависимым цитостатическим действием, не уступающим таковому у цис-ДДП. Введение терапевтических доз препаратов мышам BALB/c с карциномой Эрлиха и лейкозом Раушера вызывало статистически достоверное увеличение продолжительности жизни подопытных животных (p0,001) в сравнении с контролем, не оказывая при этом существенного цитодепрессивного лейкопенического действия на лейкоциты периферической крови. Полученный объем информации позволяет считать, что новые цитостатические комплексы могут представить определенный интерес при разработке более селективных схем антибластомной цитостатической терапии. Россия, Томский гос. ун-т, Томск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
АСКОРБАТ
ФЕНАНТРОЛИН
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Скорик, Н.А.; Евтушенко, Д.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 00.11-04В8.209

Zohlen, Angelika.
Use of 1,10-phenathroline in estimating metabolically active iron in plants [Text] / Angelika Zohlen // Commun. Soil Sci. and Plant Anal. - 2000. - Vol. 31, N 3-4. - P481-500 . - ISSN 0010-3624
Перевод заглавия: Использование 1,10-фенантролина при определении метаболически активного железа в растениях
Аннотация: Экстракция активного Fe 1 м HCl или Fe-хелаторами типа 1,10-фенантролина может отражать связь между хлорозом и конц-ией Fe в листьях лучше, чем общий Fe. Сравнивали экстракцию активного Fe из листьев диких растений с помощью 1,10-фенантролина, лимонной к-ты и HCl. Возраст экстракционного р-ра может играть роль, т. к. 1,10-фенантролин терял часть хелатообразующего потенциала после 6 нед. с момента его приготовления. Отношение массы листьев к объему экстрактанта не влияло на объем экстрагируемого Fe. 1,10-фенантролин не влиял на определение Fe, а р-р HCl с pH 3 при приготовлении экстрактантов незначительно влиял на экстрагируемость Fe по сравнению с 1,10-фенантролином с pH 3. Для получения сопоставимых результатов предлагают стандартизировать метод экстракции, пробы хранить в рефрижераторе несколько часов до добавления экстрактанта, а экстракты хранить несколько дней или замораживать и проводить измерения в тот же день, с применением того же набора инструментов. Швеция, Soil-Plant Research, Dep. of Ecology, Lund Univ., Ecology Building, Se-22362 Lund. Библ. 21

ГРНТИ	68.33.15

ВИНИТИ 681.33.15.07.05.99
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ФЕНАНТРОЛИН*1,10-

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.11-04В3.132

Zohlen, Angelika.
Use of 1,10-phenathroline in estimating metabolically active iron in plants [Text] / Angelika Zohlen // Commun. Soil Sci. and Plant Anal. - 2000. - Vol. 31, N 3-4. - P481-500 . - ISSN 0010-3624
Перевод заглавия: Использование 1,10-фенантролина при определении метаболически активного железа в растениях
Аннотация: Экстракция активного Fe 1 м HCl или Fe-хелаторами типа 1,10-фенантролина может отражать связь между хлорозом и конц-ией Fe в листьях лучше, чем общий Fe. Сравнивали экстракцию активного Fe из листьев диких растений с помощью 1,10-фенантролина, лимонной к-ты и HCl. Возраст экстракционного р-ра может играть роль, т. к. 1,10-фенантролин терял часть хелатообразующего потенциала после 6 нед. с момента его приготовления. Отношение массы листьев к объему экстрактанта не влияло на объем экстрагируемого Fe. 1,10-фенантролин не влиял на определение Fe, а р-р HCl с pH 3 при приготовлении экстрактантов незначительно влиял на экстрагируемость Fe по сравнению с 1,10-фенантролином с pH 3. Для получения сопоставимых результатов предлагают стандартизировать метод экстракции, пробы хранить в рефрижераторе несколько часов до добавления экстрактанта, а экстракты хранить несколько дней или замораживать и проводить измерения в тот же день, с применением того же набора инструментов. Швеция, Soil-Plant Research, Dep. of Ecology, Lund Univ., Ecology Building, Se-22362 Lund. Библ. 21

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.15.19
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ФЕНАНТРОЛИН*1,10-

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т2.35

Therapeutic effect of phenantroline in two rat models of inflammatory bowel disease [Text] / C. Medina [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2001. - Vol. 36, N 12. - P1314-1319 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Лечебное действие фенантролина на двух моделях воспалительных заболеваний кишечника у крыс
Аннотация: На моделях трансмурального колита, вызванного тринитробензолсульфоновой кислотой и дистального колита, вызванного натрий-дектсрансульфатом у крыс установлено, что фенантролин (20 мг/кг/день п/о в течение 7 дней) оказывал значительное противовоспалительное действие и существенно уменьшал выраженность патогистологических изменений в кишечнике. При этом фенантролин не влиял на уровни простагландина Е[2], тромбоксана B[2], лейкотриена B[4] и миелопероксидазы в стенке кишечника. Испания, Digestive Disease Res. Unit., Hosp. Vall d'Hebron, Barcelona. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31 + 341.45.21.79
Рубрики: ФЕНАНТРОЛИН
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШЕЧНИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Medina, C.; Videla, S.; Radomski, A.; Radomski, M.; Antolin, M.; Guarner, F.; Vilaseca, J.; Salas, A.; Malagelada, J.-R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.10-04М4.642

Therapeutic effect of phenantroline in two rat models of inflammatory bowel disease [Text] / C. Medina [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2001. - Vol. 36, N 12. - P1314-1319 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Лечебное действие фенантролина на двух моделях воспалительных заболеваний кишечника у крыс
Аннотация: На моделях трансмурального колита, вызванного тринитробензолсульфоновой кислотой и дистального колита, вызванного натрий-дектсрансульфатом у крыс установлено, что фенантролин (20 мг/кг/день п/о в течение 7 дней) оказывал значительное противовоспалительное действие и существенно уменьшал выраженность патогистологических изменений в кишечнике. При этом фенантролин не влиял на уровни простагландина Е[2], тромбоксана B[2], лейкотриена B[4] и миелопероксидазы в стенке кишечника. Испания, Digestive Disease Res. Unit., Hosp. Vall d'Hebron, Barcelona. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ФЕНАНТРОЛИН
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШЕЧНИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Medina, C.; Videla, S.; Radomski, A.; Radomski, M.; Antolin, M.; Guarner, F.; Vilaseca, J.; Salas, A.; Malagelada, J.-R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.02-04Т4.125

Yang, Jianhua.
Protective mechanism of metallothionein against copper-1,10-phenanthroline induced DNA cleavage [Text] / Jianhua Yang, R. N.S. Wong, M. S. Yang // Chem.- Biol. Interact. - 2000. - Vol. 125, N 3. - P221-232 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Защитный механизм (действия) металлотионеина против расщепления ДНК, индуцированного медь/1,10-фенантролином
Аннотация: Показали, что металлотионеин (в конц-иях 0,1 и 2,5 мкМ) ингибирует расщепление ДНК, индуцированное комплексом Cu/1,10-фенантролин [(OP)[z]Cu{+}], на 50% и 100%, соотв. Аналогичный защитный эффект цистеина в 1500 раз слабее, хотя он аддитивен с действием металлотионеина. Полагают, что эффект металлотионеина обусловлен его способностью хелатировать Cu и/или вызывать диссоциацию уже образовавшегося комплекса ДНК/[(OP)[z]Cu{+}]. КНР, Dep. Biol., Hong Kong Baptist Univ., Hong Kong. Библ. 33

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: 1,10-ФЕНАНТРОЛИН
КОМПЛЕКС С МЕДЬЮ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕТАЛЛОТЕОНЕИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Wong, R.N.S.; Yang, M.S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.03-04Т4.30

Zhu, Ben-Zhan.
Mechanism of the synergistic cytotoxicity between pentachlorophenol and copper-1,10-phenanthroline complex: The formation of a lipophilic ternary complex [Text] / Ben-Zhan Zhu, Mordechai Chevion // Chem.- Biol. Interact. - 2000. - Vol. 129, N 3. - P249-261 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Механизм синергистической цитотоксичности между пентахлорфенолом и комплексом медь/1,10-фенантролин: образование тройного липофильного комплекса
Аннотация: Показали, что при сочетании пентахлорфенола в нетоксичных или субтоксичных конц-иях с комплексом бис-(1,10-фенантролин)/Cu, т. е. [Cu(II)(OP)[2]], наблюдается значительный синергистический эффект в отношении инактивирования микроорганизмов и угнетения их роста. Такой же эффект выявили у других полихлорированных фенолов с положительно заряженными медными комплексами. Считают, что этот эффект обусловлен образованием тройных липофильных комплексов, которые легче проникают в бактериальные клетки. Полагают, что это является главным механизмом токсичности полихлорированных фенолов. США, Linus Pauling Inst., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: КОМПЛЕКС ПЕНТАХЛОРФЕНОЛА
CU/1,10-ФЕНАНТРОЛИН
СИНЕРГИЧЕСКАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Chevion, Mordechai

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.01-04В3.31

Mechanisms of action of 1,10-phenanthroline as a modulator of chlorophyll synthesis [Text] / V. T. Toneva [et al.] // Докл. Бълг. АН. - 2002. - Vol. 55, N 8. - P105-110 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Механизмы действия 1,10-фенантролина как модулятора синтеза хлорофилла
Аннотация: Изучали механизм действия 1,10-фенантролина (Ф) как модулятора синтеза хлорофилла в растениях ячменя. Обработка Ф стимулировала синтез 'дельта'-аминолевулиновой к-ты (ALA). Ф (3 мМ) хелатировал Fe{2+} в темноте и снижал уровень гема, что вело к увеличению ALA и аномальной аккумуляции предшественников хлорофилла типа протопорфирина 1X, Mg-протопорфиринового монометилового эфира и протохлорофиллида. Освещение обработанных растений белым светом интенсивностью 8 вт/см{2} вызывало фоторазрушение хлорофиллов и каротиноидов, не совпадающее с повреждением ферментативных систем, участвующих на ранних стадиях в синтезе хлорофилла. Механизм действия Ф сходен с действием 2,2'-дипиридила, но оказывает сравнительно большее деструктивное влияние на уже синтезированные хлорофиллы, чем 2,2'-дипиридил. Болгария, Dep. of Plant Physiology and Molecular Biology Univ. of Plovdiv. Библ. 17

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ХЛОРОФИЛЛ
СИНТЕЗ
ЯЧМЕНЬ
ФЕНАНТРОЛИН

Доп.точки доступа:
Toneva, V.T.; Shalygo, N.; Averina, N.; Minkov, I.

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска