СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 241
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.172

Kitamura, Yukihiko.
Regulation of mast cell and basophil differentiation [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / Yukihiko Kitamura // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P455 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Регуляция дифференцировки тучных клеток и базофилов
Аннотация: Тучные Кл (ТК) и базофилы (Бф) содержат гранулы, в к-рых определяются протеогликаны и гистамин, на поверхности ТК и Бз имеются рецепторы, обладающие высоким сродством к IgE. ТК и Бз имеют общего предшественника - стволовую гемопоэтическую Кл, однако процесс дифференциации ТК и Бз различен: Бз завершают дифференциацию в костном мозге, а предшественники ТК мигрируют из костного мозга в кровь и затем в соединительную ткань и слизистые оболочки, где пролиферируют и дифференцируются в ТК соединительнотканного типа или слизистого типа. Оба типа ТК можно дифференцировать иммуногистохимически или путем гибридизации in situ по наличию в них специфических протеаз. Дифференциацию ТК и Бз поддерживают цитокины. У грызунов дифференциацию ТК соединительной ткани поддерживает фактор стволовых Кл. Этот же фактор и интерлейкин-3 необходимы для дифференциации ТК слизистого типа, тогда как для дифференциации Бз достаточно присутствия только интерлейкина-3. У человека дифференциацию ТК поддерживают фактор стволовых Кл, а дифференциацию Бз- интерлейкин-3. При мутации гена фактора стволовых Кл развитие ТК нарушается. Япония, Dep. Pathol., Osaka Univ. Med. School

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
БАЗОФИЛЫ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.272

Dastych, Jaroslaw.
Stem cell factor induces mast cell adhesion to fibronectin [Text] / Jaroslaw Dastych, Dean D. Metcalfe // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 1. - P213-219 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фактор стволовых клеток индуцирует прилипание тучных клеток к фибронектину
Аннотация: MCP5/L линия тучных клеток или тучные клетки, выделенные из костного мозга мышей, культивировали с фактором стволовых клеток (ФСК) или с форболмиристатацетатом и определяли адгезию к фибронектину. ФСК усиливал прилипание клеток к матриксу соединительной ткани, и эффект зависел от дозы цитокина. Адгезия MCP5/L клеток не требовала присутствия интерлейкина 3, но зависела от конц-ии фибронектина в культуре. Эффект реализовался через рецепторы интегрина, зависел от кальция и блокировался пептидом, содержащим RCD (Ang, Gly, Asp). Считают, что ФСК стимулирует адгезию к фибронектину путем активации тучных клеток через взаимодействие с c-kit лигандом. США, NIH, Bethesda. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
АДГЕЗИЯ IN VITRO
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Metcalfe, Dean D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.172

Kitamura, Yukihiko.
Regulation of mast cell and basophil differentiation [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / Yukihiko Kitamura // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P455 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Регуляция дифференцировки тучных клеток и базофилов
Аннотация: Тучные Кл (ТК) и базофилы (Бф) содержат гранулы, в к-рых определяются протеогликаны и гистамин, на поверхности ТК и Бз имеются рецепторы, обладающие высоким сродством к IgE. ТК и Бз имеют общего предшественника - стволовую гемопоэтическую Кл, однако процесс дифференциации ТК и Бз различен: Бз завершают дифференциацию в костном мозге, а предшественники ТК мигрируют из костного мозга в кровь и затем в соединительную ткань и слизистые оболочки, где пролиферируют и дифференцируются в ТК соединительнотканного типа или слизистого типа. Оба типа ТК можно дифференцировать иммуногистохимически или путем гибридизации in situ по наличию в них специфических протеаз. Дифференциацию ТК и Бз поддерживают цитокины. У грызунов дифференциацию ТК соединительной ткани поддерживает фактор стволовых Кл. Этот же фактор и интерлейкин-3 необходимы для дифференциации ТК слизистого типа, тогда как для дифференциации Бз достаточно присутствия только интерлейкина-3. У человека дифференциацию ТК поддерживают фактор стволовых Кл, а дифференциацию Бз- интерлейкин-3. При мутации гена фактора стволовых Кл развитие ТК нарушается. Япония, Dep. Pathol., Osaka Univ. Med. School

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
БАЗОФИЛЫ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.034

Differential regulation of stem cell factor and its receptor c-kit in human endothelial cells by inflammatory stimull [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / A. Koning [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl N1. - P99 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дифференцированная регуляция фактора стволовых клеток и его рецептора c-kit в эндотелиальных клетках человека стимулами воспалительных [процессов]
Аннотация: Ранее показано повышение продукции фактора стволовых клеток (ФСК) в эндотел. клетках (ЭК) некоторыми воспалит. стимулами. Культивирование ЭК с Y. enterocolitica, E. coli или интерлейкином-1 выявило времязависимую даунрегуляцию мРНК с-kit. Эксперименты с ФСК показали, что интерлейкин-1 снижал число высокоаффинных и низкоаффинных c-kit от 1500-2000 до 800-900 и от 1200-1800 до 600-700 рецепторов на 1 ЭК, соотв. Германия, Med. School Hannover.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
РЕЦЕПТОР C-KIT
ЭНДОТЕЛИЙ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koning, A.; Corbacioglu, S.; Reuter, M.; Tidow, N.; Teichmann, B.; Stolze, B.; Welte, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.104

Responsiveness to stem cell factor (SCF) оf peripheral blood colony-forming cells from patients with meylodysplasia (МDS) [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / G. S. Masters [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P11 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Чувствительность колониеобразующих клеток периферической крови больных миелодиспластическим синдромом к фактору стволовых клеток
Аннотация: Ранее было показано, что уровень фактора стволовых клеток /SCF/ в сыворотке крови ниже у больных миелодиспластическим синдромом (МДС), нежели в контрольной группе. Известно также, что в линиях клеток больных МДС in vitro подавлен рост колоний клеток, особенно, эритроидных. У 17 больных МДС исследовалась чувствительность к SCF мононуклеаров клеток периферической крови и проводилась попытка выявить возможную корреляцию роста колоний in vitro с уровнем SCF в сыворотке. У 4 из 17 больных МДС отмечено повышение числа колоний клеток периферической крови. Это свидетельствует о целесообразности указанных исследований и наводит на мысль о том, что путем культуральных исследований in vitro можно определить чувствительность больных к SCF. Великобритания, Dept Haematology, Univ. Hospital of Wales, Cardiff CF4 4XW.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masters, G.S.; Baines, P.; Tang, C.; Bowen, D.; Burnett, A.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.102

Recombinant human stem cell factor stimulates growth of a human glioblastoma cell line expressing c-kit protooncogene [Text] / Wolfgang E. Berdel [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 12. - P3498-3502 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Рекомбинантный фактор стволовых клеток человека стимулирует рост линии клеток глиобластомы человека, экспрессирующих протоонкоген c-kit
Аннотация: Рекомбинантный фактор стволовых клеток человека (ФСКЧ) стимулирует рост 1 из 8 линий клеток глиобластом человека (ГЧ). Эта линия клеток ГЧ, в отличие от остальных линий клеток ГЧ, экспрессировала мРНК c-kit и ее белковый продукт. Митогенное действие ФКСЧ на эту линию клеток ГЧ (CRL 1620) отменялось ингибитором тирозиновой протеинкиназы эрбстатином. Т. обр. ФСКЧ может оказывать митогенное действие на клетки, не относящиеся к гематопоэтической системе. США, Dep. Med./Hematol. and Oncol., Klinikum Steglitz, Freie Univ. Berlin, Berlin. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ГЛИОБЛАСТОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berdel, Wolfgang E.; de, Vos Sven; Maurer, Juergen; Qberberg, Dorothea; von, Marschall Zofia; Schroeder, Jan K.; Li, Jian; Ludwig, Wolf-Dieter; Kreuser, Ernst D.; Thiel, Eckhard; Herrmann, Friedhelm

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.197

Properties of variant forms of human stem cell factor recombinantly expressed in Escherichia coli [Text] / Keith E. Langley [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 311, N 1. - P55-61 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Свойства вариантных форм фактора стволовых клеток человека, экспрессированных в виде рекомбинантных (белков) в Escherichia coli
Аннотация: Ген фактора стволовых клеток (Ф) человека кодирует пре-Ф, причем зрелый Ф состоит из 248 аминок-т, из к-рых 189 остатков составляют внеклеточный домен, а остальная часть - трансмембранный и цитоплазматический домены. Растворимая форма Ф образуется после расщепления пептидной связи после остатка 165 в Ф. Молекулярная форма Ф, образующаяся по механизму альтернативного сплайсинга пре-мРНК, не содержит сегмента Ф, кодируемого экзоном 6 гена Ф и содержащего сайт протеолитической атаки при образовании растворимого Ф. В работе описана экспрессия в E. coli различных кДНК Ф, кодирующих варианты Ф с укороченными С-концевыми последовательностями и мутагенизированные варианты Ф. Рекомбинантные Ф были охарактеризованы по их структуре, влиянию на пролиферацию клеток и по связыванию с рецептором клеточной поверхности. Показано, что все изученные функции внеклеточного N-концевого домена сохраняются во фрагменте Ф, содержащем аминокислотные остатки 1-141 и зависят от двух дисульфидных мостиков в этом домене. США, Amgen Inc., Amgen Ctr, 1840 Dehavilland Drive, Thousand Oaks, CA 91320-1789. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ВАРИАНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
СВОЙСТВА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Langley, Keith E.; Mendiaz, Elizabeth A.; Liu, Naili; Narhi, Linda O.; Zeni, Lisa; Parseghian, Carmen M.; Clogston, Christi L.; Leslie, Ian; Pope, Joseph A.; Lu, Hsieng S.; Zsebo, Krisztina M.; Boone, Thomas C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.145

Effect of stem cell factor (c-kit ligand) on clonogenic leukemic precursor cells: synergy with other hemotopoetic growth factors [Text] / H. -K. Wu [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P328-330 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Влияние фактора стволовых клеток (лиганд c-kit) на клоногенные клетки-предшественники лейкоза: синергия с другими факторами гематопоэтического роста
Аннотация: Исследовано влияние фактора стволовых клеток (СКФ) на рост in vitro клоногенных клеток-предшественников острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и миелодиспластического синдрома (МДС) в присутствии и отсутствие рекомбинантного эритропоэтина человека (РЭЧ) или рекомбинантного колоний-стимулирующего фактора гранулоцитов человека (КСФ-РГ). СКФ - единственный фактор, не вызывающий значительного образования колоний; даже в присутствии РЭЧ или КСФ-РГ он очень слабо стимулировал образование эритроидных колоний. Редко происходила стимуляция миелоидных колоний. В случае МДС на среде с СКФ образование как миелоидных, так и эритроидных колоний существенно усиливалось. Колониеобразующие способности предшественниками МДС улучшены последующей костимуляцией СКФ и РЭЧ. Результаты подтверждают, что СКФ может играть терапевтическую роль в восстановлении гематопоэза у пациентов с МДС. Япония, Third Dept. of Internal Med., Faculty of Med., Univ. of Tokyo. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
КОЛОНИИ

Доп.точки доступа:
Wu, H.-K.; Chiba, S.; Hirai, H.; Takaku, F.; Yazaki, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.126

Mobilization of long-term hematopoietic reconstituting cells in mice by the combination of stem cell factor plus granulocyte colony-stimulating factor [Text] / X. -Q. Yan [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 3. - P795-799 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мобилизация гемопоэтических клеток с длительным замещающим потенциалом у мышей комбинацией фактора стволовых клеток и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора
Аннотация: Облученным самкам мышей трансплантировали клетки-предшественники, полученные из периферической крови самцов мышей, получавших или фактор стволовых клеток (ФСК) или ФСК+гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ). У 95% реципиентов на 6-12 месяцев после трансплантации выявлены донорские клетки-предшественники. Донорская ДНК определена в 98% гранулоцитарно-макрофагальных колоний от мышей, получавших ФСК+Г=КСФ и в 81% колоний от мышей с ФСК. США, Amgen Center, Thousand Oaks, CA 91320-1789. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЛИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yan, X.-Q.; Briddell, R.; Hartley, C.; Stoney, G.; Samal, B.; McNiece, I.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.292

Stem cell factor and interleukin-7 synergize to enhance early myelopoiesis in vitro [Text] / Cecilia Fahlman [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1450-1456 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Фактор стволовых клеток и интерлейкин 7 взаимодействуют вместе в усилении раннего миелопоэза in vitro
Аннотация: Исследовали действие крысиного рекомбинантного фактора стволовых клеток (ФСК) и рекомбинантного человеческого интерлейкина 7 (ИЛ-7) на ранние предшественники мышиного костного мозга (Lin{-} Sca1{+}) на модели одноклеточного клонирования. ИЛ-7 отдельно не влиял на пролиферативный ответ Lin{-}Sca1{+} клеток, но по дозозависимому эффекту повышал число колоний в сочетании с ФСК. Под влиянием ФСК и ИЛ-7 формировались, преимущественно, зрелые гранулоциты. Считают, что ФСК и ИЛ-7 совместно взаимодействуют в стимуляции раннего миелопоэза in vitro. Норвегия, Dep. Immunol., Inst. Cancer Res. Norwegian Radium Hosp. Oslo. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: КЛЕТКИ
КОСТНОГО МОЗГА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fahlman, Cecilia; Blomhoff, Heidi K.; Veiby, Ole P.; McNiece, Ian K.; Jacobsen, Sten E.W.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.204

Role for the stem cell factor/KIT complex in Schwann cell neoplasia and mast cell proliferation associated with neurofibromatosis [Text] / J. J. Ryan [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 37, N 3. - P415-432 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Роль комплекса фактора стволовых клеток и [его рецептора] KIT в опухолях, образованных шванновскими клетками, и пролиферация тучных клеток, связанная с нейрофиброматозом
Аннотация: Указывают, что нейролеммоциты (Нл; шванновские клетки; Кл) это основной тип Кл при нейрофиброматозе (Нф) типа I. Очаги поражения при Нф типа I характеризуются также повышенным содержанием тучных Кл. Образование тучных Кл является р-цией на фактор стволовых Кл. Показали, что Нл новорожденных и взрослых крыс, Нл человека, трансфицированная геном большого Т-антигена обезьяньего вируса 40 культивируемая линия Нл новорожденной крысы и культивируемая линия ST88-14 Кл шванномы человека образуют мРНК и белок фактора стволовых Кл. При совместном культивировании линии Нл новорожденной крысы и нейронов дорсального корешкового ганглия крысы отмечена экспрессия фактора стволовых Кл на поверхности Кл линии при контакте с нейритами. Рецептор фактора стволовых Кл - KIT - не экспрессировался у нормал. Нл и экспрессировался у Кл ST88-14. Это позволяет предположить, что измененная экспрессия рецептора KIT может формировать аутокринный компонент в некоторых шванномах. США, Med. Coll. of Virginia Campus, Richmond, VA 23 298. Библ. 71.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
КУЛЬТУРЫ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ ST88-14
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК KIT
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ryan, J.J.; Klein, K.A.; Neuberger, T.J.; Leftwich, J.A.; Westin, E.H.; Kauma, S.; Fletcher, J.A.; DeVries, G.H.; Huff, T.F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.148

Polycythaemia vera [Text]. IV. Specific binding of stem cell factor to normal and polycythaemia vera highly purified erythroid progenitor cells / Chun-Hua Dal [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 3. - P497-505 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Истинная полицитемия. IV. Специфическое связывание фактора стволовой клетки с нормальными и полицитемическими высокоочищенными эритроидными клетками-предшественниками
Аннотация: Меченый {125}J рекомбинантный фактор стволовой клетки (ФСК) добавляли к эритроидным предшественникам и регистрировали число радиоактивных БОЕ-Э (1 дн) и КОЕ-Э (8 дн). Связывание ФСК соответствовало одному классу поверхностных рецепторов (23000/КОЕ-Э) и характеризовалось высокой аффинностью (K[d]=17 пМ). Макс. биологич. эффект наблюдался при насыщении 0,5 нМ (10 нг/мл). Интернализация ФСК клетками происходила со скоростью 50% в течение 30 мин. Нормальные и полицитемич. клетки не различались по числу рецепторов, константе диссоциации и скорости интернализации. Сделан вывод, что усиление чувствительности полицитемич. БОЕ-Э и КОЕ-Э к ФСК не связано с изменением рецепторного аппарата. США, Vanderbilt Univ. Med. Center North, Nashvilli, TN 37232-2287. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ
ЭРИТРОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dal, Chun-Hua; Krantz, Sanford B.; Koury, Stephen T.; Kollar, Kathleen

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.154

In vivo synergy between recombinant human stem cell factor and recombinant human granulocyte colony-stimulating factor in baboons: Enhanced circulation of progenitor cells [Text] / Robert G. Andrews [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 3. - P800-810 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Синергизм in vivo рекомбинанатных фактора стволовых клеток человека и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека у обезьян. Повышенная циркуляция клеток-предшественников
Аннотация: Совместное введение низких доз фактора стволовых клеток (ФСК, 25 мкг/кг) с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ, 10, 100, 250 мкг/кг) повышало число клеток-предшественников (КП) и лейкоцитов (Л) в крови обезьян в 3,5-16 раз больше, чем введение одного Г-КСФ. ФСК увеличивал кол-во КП, но не Л при дозе Г-КСФ 250 мкг/кг. ФСК в дозе 2,5 мкг/кг с Г-КСФ (10 мкг/кг) не стимулировал увеличения числа Л, но повышал кол-во КП. Введение низких доз ФСК за 7 дней до Г-КСФ не усиливало влияния Г-КСФ на число КП и Л. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98104. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОПОЭЗ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
СИНЕРГИЗМ IN VIVO
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Andrews, Robert G.; Briddell, Robert A.; Knitter, Glenn H.; Opie, Tim; Bronsden, Melissa; Myerson, David; Appelbaum, Frederick R.; McNiece, Ian K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.452

Human interleukin-4 enhances stromal cell-dependent hematopoiesis: Costimulation with stem cell factor [Text] / Ulrich Keller [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 7. - P2189-2196 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин 4 человека усиливает гемопоэз, зависимый от стромальных клеток. Костимуляция фактором стволовых клеток
Аннотация: Исследовали влияние интерлейкина (ИЛ)-4 на рост, поддерживаемых стромальными клетками длительных культур нормальных клеток костного мозга (КМ) человека. Добавление ИЛ-4 в длительные культуры нефракционированных клеток КМ или высокообогащенных CD34{+}клеток приводит к значительному возрастанию числа миелоидных предшественников в неприлипающей и прилипающей к стромальным клеткам популяциях. ИЛ-4 не влияет на общее количество клеток, т.е. избирательно воздействует на примитивные клетки-предшественники. Клетки пуповинной крови или CD34{+}клетки КМ инкубировали с фактором стволовых клеток (ФСК) и/или с ИЛ-4 в культурах без стромальных клеток. В присутствии ФСК и ИЛ-4 кол-во миелоидных предшественников выше в 2-5 раз, чем в культурах, содержащих только ФСК. Предварительная экспозиция культур стромальных клеток с ИЛ-4 приводила к усилению прилипания CD34{+}клеток к стромальному слою. ИЛ-4 подавляет секрецию гемопоэтических ростовых факторов, продуцируемых стромальными клетками, таких как гранулоцитарно-макрофагальный и гранулоцитарный колониестимулирующие факторы, а также ИЛ-1. Т. обр., повышение кол-ва гемопоэтических предшественников в длительных культурах, наблюдаемое в присутствии ИЛ-4, может быть частично объяснено костимуляцией ФСК и ИЛ-4 примитивных клеток предшественников и усилением взаимодействия гемопоэтических клеток со стромой. Отрицательная регуляция экспрессии колониестимулирующих факторов ИЛ-4 может предотвращать экспансию зрелого компартмента гомопоэтических клеток. Германия, Dept Intern. Med., Johannes-Guttenberg-Univ. Med. Sch., Mainz. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ СТРОМАЛЬНЫЕ
КОСТИМУЛЯЦИЯ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Keller, Ulrich; Aman, M.Javad; Derigs, Gunther; Huber, Christoph; Peschel, Christian

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.93

Stem cell factor and interleukin-7 synergize to enhance early myelopoiesis in vitro [Text] / Cecilia Fahlman [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1450-1456 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Фактор стволовых клеток и интерлейкин 7 взаимодействуют вместе в усилении раннего миелопоэза in vitro
Аннотация: Исследовали действие крысиного рекомбинантного фактора стволовых клеток (ФСК) и рекомбинантного человеческого интерлейкина 7 (ИЛ-7) на ранние предшественники мышиного костного мозга (Lin{-} Sca1{+}) на модели одноклеточного клонирования. ИЛ-7 отдельно не влиял на пролиферативный ответ Lin{-}Sca1{+} клеток, но по дозозависимому эффекту повышал число колоний в сочетании с ФСК. Под влиянием ФСК и ИЛ-7 формировались, преимущественно, зрелые гранулоциты. Считают, что ФСК и ИЛ-7 совместно взаимодействуют в стимуляции раннего миелопоэза in vitro. Норвегия, Dep. Immunol., Inst. Cancer Res. Norwegian Radium Hosp. Oslo. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23
Рубрики: КЛЕТКИ
КОСТНОГО МОЗГА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fahlman, Cecilia; Blomhoff, Heidi K.; Veiby, Ole P.; McNiece, Ian K.; Jacobsen, Sten E.W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.820

Stem cell factor is a chemotactic factor for human mast cells [Text] / Gunnar Nilsson [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3717-3723 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фактор стволовых клеток является хемотаксическим фактором для тучных клеток человека
Аннотация: Тучные клетки человека (ТКЧ) получали из 2 источников, 1-м из к-рых служила клеточная линия НМС-1, 2-м - культура мононуклеаров пуповинной крови, культивировавшихся в присутствии фактора стволовых клеток (ФСК). ТКЧ из обоих источников экспрессировали на поверхности c-kit, для к-рого ФСК служит лигандом, а также интегрины VLA-4, VLA-5, а в случае пуповинных ТКЧ - также VLA-3. В связи с этим ТКЧ фиксируются на фильтрах, нагруженных фибронектином (но не ламинином или коллагеном). В камере Бойдена показано наличие у ФСК хемотаксического действия в отношении ТКЧ (максимум - при кон-ции 50 нг/мл) при отсутствии хемокинетического действия. Хемотаксический эффект отменяется антителами к ФСК. Среди пептидных факторов, обладающих хемотаксическим действием в отношении различных клеток, лишь для RANTES показано наличие хемотаксического эффекта для ТКЧ. Швеция, Dep. Pathol. and Clin. Chem. Univ. Uppsala. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.21
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ХЕМОТАКСИС
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nilsson, Gunnar; Butterfield, Joseph H.; Nilsson, Kenneth; Siegbahn, Agneta

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.224

Stem cell factor is a chemotactic factor for human mast cells [Text] / Gunnar Nilsson [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3717-3723 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фактор стволовых клеток является хемотаксическим фактором для тучных клеток человека
Аннотация: Тучные клетки человека (ТКЧ) получали из 2 источников, 1-м из к-рых служила клеточная линия НМС-1, 2-м - культура мононуклеаров пуповинной крови, культивировавшихся в присутствии фактора стволовых клеток (ФСК). ТКЧ из обоих источников экспрессировали на поверхности c-kit, для к-рого ФСК служит лигандом, а также интегрины VLA-4, VLA-5, а в случае пуповинных ТКЧ - также VLA-3. В связи с этим ТКЧ фиксируются на фильтрах, нагруженных фибронектином (но не ламинином или коллагеном). В камере Бойдена показано наличие у ФСК хемотаксического действия в отношении ТКЧ (максимум - при кон-ции 50 нг/мл) при отсутствии хемокинетического действия. Хемотаксический эффект отменяется антителами к ФСК. Среди пептидных факторов, обладающих хемотаксическим действием в отношении различных клеток, лишь для RANTES показано наличие хемотаксического эффекта для ТКЧ. Швеция, Dep. Pathol. and Clin. Chem. Univ. Uppsala. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ХЕМОТАКСИС
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nilsson, Gunnar; Butterfield, Joseph H.; Nilsson, Kenneth; Siegbahn, Agneta

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.91

Long-term generation of human mast cells in serum-free cultures of CD34{+} cord blood cells stimulated with stem cell factor and interleukin-3 [Text] / Brigitte Durand [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3667-3674 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Долговременная генерация тучных клеток человека в бессывороточных культурах CD34{+}-клеток крови пуповины, стимулированных фактором стволовой клетки и интерлейкином-3
Аннотация: В 5 культурах до 50 дн наблюдалась дифференцировка КОЕ и генерация незрелых тучных клеток (ТК). ТК окрашивались толуидиновым голубым и имели нормальный кариотип. Обнаружена экспрессия антигенов CD34{-}, CD{45+}, c-kit{-}, cfms{-}. ТК погибали в отсутствие фактора стволовых клеток (ФСК) и ИЛ-3. Колонии ТК размножались в жидких (но не в полужидких) культурах, стимулированных ФСК и ИЛ-3. Подтверждена способность предшественников из крови пуповины к эффективному росту в бессывороточной среде, но при добавлении ФСК и ИЛ-3. США, The New York Blood Center, New York, NY 10021. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Durand, Brigitte; Migliaccio, Giovanni; Yee, Nelson S.; Eddleman, Keith; Huima-Byron, Tellervo; Migliaccio, Anna Rita; Adamson, John W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.142

Stem cell factor modulates avidity of 'альфа'[4]'бета'[1] and 'альфа'[5]'бета'[1] integrins expressed on hematopoietic cells lines [Text] / Nicholas L. Kovach [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P159-167 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Фактор стволовых клеток изменяет авидность 'альфа'[4]'бета'[1] и 'альфа'[5]'бета'[1] интегринов, экспрессированных на клетках кроветворных линий
Аннотация: Interactions between hematopoietic cells and bone marrow (BM) stroma, composed of extracellular matrix and stromal cells, are crucial for hematopoiesis. Integrins facilitate these interactions by mediating adherence of hematopoietic cells to both the extracellular matrix and stromal cells. Marrow stromal cells secrete a variety of growth factors, including stem cell factor (SCF). Because treatment with SCF in vivo mobilizes primitive hematopoietic cells from the BM, we investigated the effect of the growth factor SCF of hematopoietic cell adhesion. These studies show that SCF modulates adhesive function in a dose- and time-dependent manner, but does not modulate expression on the integrins 'альфа'[4]'бета'[1] and 'альфа'[5]'бета'[1] in the SCF-responsive cell line MO7E. Treatment of MO7E cells with SCF (200 ng/mL) produced a transient increase in adherence to cytokine-activated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) or to vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1)-transfected Chinese hamster ovary (CHO) cells with peak adhesion at 30 minutes and return to baseline by 60 to 90 minutes. This increase in adhesion was paralleled by increased binding of the 'бета'[1] activation-dependent monoclonal antibody (MoAb) 15/7, as determined by flow cytometry. However, prolonged incubation of MO7E with SCF induced a marked decrease in integrin-mediated adherence, with maximal inhibition by 24 hours. No change in expression of integrins, as determined by flow cytomtery, was observed with short- or long-term incubation with SCF. SCF-treated cells were still able to respond to phorbol esters and to the activating 'бета'[1] MoAb 8A2 with increased adherence, but not to the level seen in control cells. This suggests that a subpopulation of expressed 'альфа'[4]'бета'[1] and 'альфа'[5]'бета'[1] integrins is disengaged by prolonged incubation with SCF. США, Harborview Med. Ctr., Seattle, WA 98104. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ
ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kovach, Nicholas L.; Lin, Nancy; Yednock, Ted; Harlan, John M.; Broudy, Virginia C

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.271

Long-term generation of human mast cells in serum-free cultures of CD34{+} cord blood cells stimulated with stem cell factor and interleukin-3 [Text] / Brigitte Durand [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3667-3674 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Долговременная генерация тучных клеток человека в бессывороточных культурах CD34{+}-клеток крови пуповины, стимулированных фактором стволовой клетки и интерлейкином-3
Аннотация: В 5 культурах до 50 дн наблюдалась дифференцировка КОЕ и генерация незрелых тучных клеток (ТК). ТК окрашивались толуидиновым голубым и имели нормальный кариотип. Обнаружена экспрессия антигенов CD34{-}, CD{45+}, c-kit{-}, cfms{-}. ТК погибали в отсутствие фактора стволовых клеток (ФСК) и ИЛ-3. Колонии ТК размножались в жидких (но не в полужидких) культурах, стимулированных ФСК и ИЛ-3. Подтверждена способность предшественников из крови пуповины к эффективному росту в бессывороточной среде, но при добавлении ФСК и ИЛ-3. США, The New York Blood Center, New York, NY 10021. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Durand, Brigitte; Migliaccio, Giovanni; Yee, Nelson S.; Eddleman, Keith; Huima-Byron, Tellervo; Migliaccio, Anna Rita; Adamson, John W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска