СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА<.>)

Общее количество найденных документов : 3032
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.030

Localization of EGF receptors in frozen tissue sections by antibody and biotinylated EGF-based techniques [Text] / Jonathan R. Reeves [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P307-314 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Выявление рецепторов [фактора роста эпидермиса] (ФРЭ) в срезах замороженных тканей с помощью антител и метода ФРЭ-биотинилирования
Аннотация: В интактных тканях человека и крысы, а также в образцах опухолей человека выявляли рецепторы (Р) ФРЭ параллельно двумя методами: 1) гистохимически с использованием биотинилированного ФРЭ и 2) иммуногистохимически с использованием моноклональных антител к Р ФРЭ. В нормальных тканях человека и в 37 из 50 образцов опухолевой ткани оба метода позволили обнаружить Р ФРЭ. В 5 образцах опухолей наблюдали положительную, хотя и слабую иммунную р-цию, но не обнаружили связывания биотинилированного ФРЭ. В 8 опухолевых образцах р-ция была отрицательной при использовании обоих методов. Считают, что несоответствие результатов 2 методов может быть обусловлено более низкой чувствительностью 1-го метода или экспрессией в опухолевых тканях аномальных Р. В печени крыс Р ФРЭ выявлялись только с помощью 1-го метода. Великобритания, Glasgow Royal Infirmary, Glasgow G31 2ER. Библ. 16.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.15
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БИОТИНИЛИРОВАНИЕ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Reeves, Jonathan R.; Cooke, Timothy G.; Fenton-Lee, Douglas; McNicol, Anne Marie; Ozanne, Bradford W.; Richards, R.Clive; Walsh, Adrian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.416

Immunohistochemical localization of epidermal growth factor in human main and accessory lacrimal glands [Text] / Hiroto Obata [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 1993. - Vol. 37, N 2. - P113- 121 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое выявление фактора роста эпидермиса в главных и добавочных слезных железах человека
Аннотация: С использованием моноклонального и поликлонального антител исследовали локализацию фактора роста эпидермиса (ФРЭ) с слезных железах (СЖ) человека. ФРЭ-иммунореактивность обнаружена в клетках (Кл) ацинусов и эпителиальных Кл внутридольковых и междольковых выводных протоков главных и добавочных СЖ человека. В эпителии конъюнктивы, включая бокаловидные Кл, ФРЭ не обнаружен. Следовательно, ФРЭ продуцируется главными и добавочными СЖ человека и входит в состав слезной жидкости как постоянный компонент. Япония, Univ. of Tokyo School of Medicine. Библ. 22.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.07.09
Рубрики: ГЛАЗ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ГЛАЗА
СЛЕЗНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Obata, Hiroto; Horiuchi, Hajime; Dobashi, Yoh; Oka, Teruaki; Sawa, Mitsuru; Machinami, Rikuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.044

Ding, Jianchi.
Epidermal growth factor enhances oocyte maturation in pigs [Text] / Jianchi Ding, George R. Foxcroft // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P30-40
Перевод заглавия: Фактор роста эпидермиса стимулирует созревание ооцитов у свиньи
Аннотация: Исследовали действие фактора роста эпидермиса (ФРЭ), одного или в комбинации с гонадотропинами (ГТ) и фолликулярными клетками (ФК), на созревание (Сз) цитоплазмы ооцитов (Оц) in vitro. Ранее были определены эффективные дозы ФРЭ для Сз ядра Оц в той же культуральной среде. Было показано, что ФРЭ стимулирует Сз ядер в присутствии ГТ и ФК. Сз цитоплазмы оценивалось по ее способности вызывать деконденсацию ядер сперматозоидов после их проникновения в яйцо. ФРЭ стимулировал Сз цитоплазмы лишь в комбинации с ГТ и (или) ФК, а не сам по себе, как это происходило при Сз ядер Оц. Авторы рекомендуют добавлять в среду с Оц ФРЭ, ГТ и ФК для получения большого числа зрелых половых клеток. Рекомендуемая доза ФРЭ составляет 1,0 нг/мл. Канада, [G. Foxcroft], Univ. of Alberta, Edmonton, Alb. T6G 2Р5. Библ. 59.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ IN VITRO
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Foxcroft, George R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.127

An in vitro model of urothelial regeneration: Effects of growth factors and extracellular matrix proteins [Text] / Johanna M. Rebel [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, N 3. - P283-291 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Модель регенерации уротелия in vitro. Влияние факторов роста и белков внеклеточного матрикса
Аннотация: При культивировании эксплантатов слизистой мочевого пузыря (МП) половозрелой мыши на субстрате из ламинина и в среде с добавлением фактора роста эпидермиса наблюдалось увеличение пролиферативной активности уротелиальных клеток (УКл), в то время как кислый фактор роста фибробластов стимулировал миграцию и увеличение кол-ва клеточных слоев. Экспансия УКл сопровождалась различными морфологическими и функциональными изменениями в зависимости от условий культивирования. Предполагается, что вариации в скорости регенерации травмированного уротелия после локальной резекции карциномы МП могут способствовать быстрому рецидиву опухоли. Нидерланды, Erasmus Univ., P. O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 31.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
БЕЛКИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rebel, Johanna M.; De, Boer Willem I.; Thijssen, Cornelia D.; Vermey, Marcel; Zwarthoff, Ellen C.; Van, Der Kwast Theodorus H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.242

Adrian, T. E.
Neonatal alimentary tract growth effects of epidermal growth factor, cholecystokinin, and secretin in the guinea pig [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Gastrointest. Horm., Leuven, 1-5 Sept., 1992, Abstr. / T. E. Adrian, M. K. Herrington // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P104 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Влияние фактора роста, эпидермиса, холецистокинина и секретина на рост пищеварительного тракта в неонатальном периоде у морских свинок
Аннотация: Цель исследования заключалась в изучении трофического влияния фактора роста эпидермиса (EGF), холецистокинина (ССК) и секретина на пищеварительный тракт морских свинок. Изучение влияния EGF (200 пмоль/кг/ /час), ССК (20, 100 или 500 пмоль/кг/час) или секретина (20, 100 или 5000 пмоль/кг/час) проводили с момента рождения до 4 дня в I группе и до 15 дней - во II группе, после чего животные были забиты, произведено взвешивание пищеварительных органов. EGF достоверно увеличивал вес всех органов. Т. обр., EGF играет важную роль в развитии органов пищеварения в неонатальном периоде. США, Dep. of Biomedical Sci., Creighton Univ. Sch. of Medicine, Omaha, NE.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ХОЛЕЦИСТОКИНИНА
СЕКРЕТИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Herrington, M.K.

Патент 5252342 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 33/24.

Enhancement of anti-neoplastic drug efficacy using EGF [Текст] / Stephen B. Howell [и др.] ; The Regents of the University of California. - № 488199 ; Заявл. 05.03.1990 ; Опубл. 12.10.1993
Перевод заглавия: Усиление эффективности антинеопластических веществ путем использования ЭФР
Аннотация: Патентуется метод сенсибилизации клеток карциномы яичника человека к цисплатину (I) путем комбинированного применения I с эпидермальным фактором роста (ЭФР) или с 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (II). В более общей формулировке предложено использование I или других противоопухолевых препаратов в комбинации с ЭФР, II, ретиноевой кислотой, эстрогеном, прогестероном, трийодтиронином, андрогенами или их структурными аналогами для сенсибилизации опухолевых клеток, имеющих соответствующие рецепторы, и таким образом, повышения селективности действия противоопухолевых препаратов. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Howell, Stephen B.; Christen, Randloph D.; Isonishi, Seiji; Andrews, P.A.; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.113

Surface distribution of the EGF receptor during differentiation of the human colon carcinoma cell line HT29-D4 [Text] / M. Lehmann [et al.] // J. Receptor Res. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P319-333 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Поверхностное распределение рецептора ФРЭ в процессе дифференцировки клеток карциномы толстой кишки человека линии НТ 29-Д4
Аннотация: Рецепторы (Рц) фактора роста эпидермиса (ФРЭ) выявлены на апикальной поверхности энтероцитоподобных Кл. С помощью {1}{2}{5}J-ЭРФ и иммунопреципитации с антителами к Рц ЭРФ показано, что Рц соответствует белку с М. r= =165 тыс в дифференцирующихся и недифференцирующихся Кл. Рц апикальной поверхности находился в функциональном состоянии и связывал экзогенный ФРЭ. Франция, Inst. Chimie Biologique, Univ. Provence 13331 Marseille cedex 3. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ НТ-29D4
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lehmann, M.; RemacleBonnet, M.; Garrouste, F.; Luis, J.; Rabenandrasana, C.; Marvaldi, J.; Pommier, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.114

Hubbard, C. J.
EGF modulates phosphoinositide levels in ovarian granulosa cells stimulated by luteinizing hormone [Text] / C. J. Hubbard // J. Cell Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 2. - P227-232 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Фактор роста эпидермиса (ЭФР) изменяет уровень фосфоинозитидов в клетках гранулезы яичников, стимулированных лютеинизирующим гормоном
Аннотация: Половозрелым самкам хомячка на стадии эструса вводили сывороточный гонадотропин жеребых кобыл и через 4 сут выделяли клетки (Кл) гранулезы яичников. Кл культивировали 6 сут и затем исследовали их р-цию на эпидермальный фактор роста (ЭФР) и лютропин (ЛТ), к-рые действуют через различные системы вторичных посредников. ЛТ (но не ЭФР) вызывает накопление в КЛ инозитосфатов (I) при совместном с ЛТ действии ЭФР способен, в зависимости от дозы, ингибировать подъем содержания I, индуцированный ЛТ. В этом процессе существенную роль играют тирозинкиназа рецептора ЭФР и ингибиторный G-белок, т. к. действию ЭФР препятствуют ингибитор тирозинкиназы генистеин и коклюшный токсин. И ЭФР, и ЛТ увеличивают внутриклеточный уровень ЦАМФ. США, Dep. Biol. Sci, Northern Illinois Univ., DeKalb, IL 60115. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЛЮТРОПИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЯИЧНИК
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
IN VITRO

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.115

Chen, Philip.
Cell movement elicited by epidermal growth factor receptor requires kinase and autophosphorylation but is separable from mitogenesis [Text] / Philip Chen, Kiran Gupta, Alan Wells // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P547-555 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Вызванные рецептором фактора роста эпидермиса движения клеток требуют активности киназы и аутофосфорилирования, но отделимы от митогенеза
Аннотация: В лишенных эндогенных рецепторов (Рц) фактора роста эпидермиса (ФРЭ) клетках (Кл) NR6 экспрессируемые в рез-те внесения с ретровирусного вектора с к ДНК Рц ФРЭ Кл 3Т3 Рц обладают киназной активностью и подвергаются аутофосфорилированию соотв. своей аминокислотной последовательности. Присутствие рецептора дикого типа усиливает подвижность Кл, оцениваемую по миграции культивируемых клеток в бесклеточную область подложки и по рассеянию клеток индивидуальных колоний. Мутантный (Lys 721 Met) рецептор, сохранив киназную активность, не стимулирует миграцию, как и усеченный по с-концу с* 973 вариант. Усиление миграции вызывает мутант с* 1000, но не с* 991 или с* 1000 F{9}{9}{2}, лишенные аутофосфорилируемого Tyr992. Миграцию индуцируют полученные слиянием мутанты, содержащие аутофосфорилируемый Tyr в других доменах. Усиление пролиферации отмечено при действии мутантов, обладающих киназной активностью. Полное угнетение пролиферации митомицином С (500 нг/мл) не влияет на стимуляцию Рц подвижности Кл. Актиномицин Д (50 нг/мл) блокирует такую подвижность Кл не влияя на их пролиферацию. США, Dep. Pathol., Univ. Alabamy, Birmingham, AL 35294-0007. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
КЛЕТКИ NR6
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Gupta, Kiran; Wells, Alan

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.116

Alsat, E.
Increase in epidermal growth factor receptor and its messenger ribonucleic acid levels with differentiation of human trophoblast cells in culture [Text] / E. Alsat, J. Haziza, D. Evain-Brion // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 154, N 1. - P122-128 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Увеличение содержания рецептора фактора роста эпидермиса и его мРНК при дифференцировке клеток трофобласта человека в культуре
Аннотация: Клетки трофобласта из внутренних частей ворсин in vitro агрегируют и сливаются за 1 сут в синцитий с увеличением вдвое связывания меченного {1}{2}{5}I фактора роста эпидермиса без изменения аффинности рецептора (К[d] соотв. 134 и 142 пМ до и после дифференцировки). Рецептору EGFR фактора соответствует белок 175 кД, содержание к-рого в клетках растет по мере культивирования. Показано повышение при дифференцировке активности рецепторной протеинкиназы, а также усиление экспрессии гена EGFR в синцитиотрофобласте по сравнению с цитотрофобластом. Франция, CNRS-URA 1337, Ecole Normale Superieure, 75230 Paris. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТРОФОБЛАСТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Haziza, J.; Evain-Brion, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.117

Different interactions of Grb2/Ash molecule with the NGF and EGF receptors in rat pheochromocytoma PC12 cells [Text] / Y. Hashimoto [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P869-875 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Различные взаимодействия молекул Grb2/ /Ash с рецепторами фактора роста нервов и фактора роста эпидермиса в клетках феохромоцитомы крыс PC12
Аннотация: Добавление фактора роста нервов (ФРН) в культуру клеток феохромоцитомы крыс РС12 индуцируют быструю и устойчивую активацию Ras, а фактор роста эпидермиса (ФРЭ) транзиентно активирует Ras. При этом для активации Ras необходима тирозинкиназная активность рецепторов ФРН. Для более детального анализа механизма активации Ras изучали взаимодействие двух адапторных молекул Shs и Grb2/Ash, содержащих участки гомологии Src, и взаимодействие этих молекул с рецепторами ФРН и ФРЭ. И ФРН и ФРЭ индуцировали быстрое фосфорилирование Shs по остаткам тирозина и его ассоциацию с рецепторами ФРН и ФРЭ и с белком Grb2/Ash. Авт. считают, что такая ассоциация может быть отнесена к предранним ответам клеток РС12. При снижении т-ры инкубации клеток РС12 до 4'ГРАДУС' активация Ras замедляется и в этих условиях удается обнаружить комплекс фосфорилированного Shs с Grb2/Ash. Grb2/Ash может также комплексироваться с рецепторами ФРЭ, но не образует стабильных комплексов с рецепторами ФРН. Япония, Div. Biochen. and Cell. Biol., Nat. Inst. Neuroscy., Nat. Ctr. Neurol. and Psychiatry, Kodaira, Tokyo 187. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
АКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ GRB/ASH АДАПТОРНЫЕ
ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Y.; Matuoka, K.; Takenawa, T.; Muroya, K.; Hattori, S.; Nakamura, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.125

Уменьшение экспрессии рецептора эпидермального фактора роста в клетках сублинии А-431/ /1522-4 со встроенным геном трансформирующего фактора роста 'альфа' [Текст] / П. В. Погребной [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 1. - С. 37-40 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Исследовали специфически связанный {1}{2}{5}I-ЭФР на клетках сублинин А-431/1522-4 и исходной линии А-431 к клеткам, выращенным на 24-луночных платах и отмытых. К ним добавляли {1}{2}{5}I-ЭФР, йодированный с использованием хлорамина Т в различных конц-иях (0,001-10 нг, уд. активность 70-120*10{3} расп/мин/нг). Использовали ПАП-метод, нозерн-блот-гибридизацию. Установили, что в клетках сублинии А-431/1522-4 со встроенным геном трансформирующего фактора роста 'альфа' (ТФР-'альфа') уменьшается экспрессия рецептора эпидермального фактора роста (Р-ЭФР). Этот принцип находится в обратной зависимости от экспрессии гена ТФР-'альфа' и наиболее выражен, когда клетки А-431/1522-4 инкубируются в среде с Cd{2}{+} в течение 2 сут, поскольку ген ТФР-'альфа' находится под промотором Mt-1. Кол-во Р-ЭФР на клеточной мембране также уменьшается и составляет 40-60% кол-ва Р-ЭФР на клетках исходной линии А-431. При этом выявляются клетки, в к-рых интенсивность окрашивания анти-Р-ЭФР-антителами очень низка, что указывает на неоднородность клеточной популяции А-431/1522-4 по кол-ву рецепторов. В клетках этой сублинии увеличивается скорость интернализации {1}{2}{5}I-ЭФР. Т. обр., в клетках А-431/1522-4 происходит изменение лиганд-рецепторного взаимодействия, обусловленного повышенной экспрессией ТФР-'альфа'. Украина, Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии, Киев. Ил. 4. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ А-431
ВСТРОЕННЫЕ ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Погребной, П.В.; Гарманчук, Л.В.; Лукьянов, А.В.; Маркеева, Н.В.; Белоус, Н.И.; Быкорез, А.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.156

Mi, Jian-qiang e. a.
Экспрессия EGF-R при карциноме желудка и предраковых поражениях [Text] / Jian-qiang e. a. Mi // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1993. - Vol. 15, N 3. - С. 192-194 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Изучали экспрессию рецепторов эпидермального фактора роста (РЭФР) в нормальной слизистой желудка (СЖ), дисплазиях СЖ и развитых карциномах желудка (КЖ). В нормальной СЖ не найдено АТ к РЭФР. При дисплазиях СЖ отмечен высокий уровень РЭФР. Когда же возникали КЖ, уровень РЭФР снижался. Экспрессия РЭФР была связана с низкой дифференцировкой и сильной инфильтрацией КЖ. КЖ с экспрессией РЭФР легко метастазировали в лимфоузлы. Получ. рез-ты говорят о том, что РЭФР могут играть роль в процессе канцерогенеза СЖ и должны использоваться как полезные маркеры для оценки биол поведения КЖ. КНР, Cancer hospital, Shanghai Med. Univ., Shanhai 200032. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
РАК ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.173

Analysis of DNA ploidy and EGF - R in gynecologic cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Nobutaka Nagai [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P221 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Исследования плоидности ДНК и рецепторов факторов роста эпидермиса при гинекологическом раке
Аннотация: Исследовали плоидность ДНК и рецепторы фактора роста эпидермиса (РФРЭ) в 54 образцах рака шейки матки. 42 - рака эндометрия и 42 - рака яичника. Анзуплодия ДНК/РФРЭ{+} выявлена в 64,8/54,1%, 11,9/68,4% и 46,5/73,0% соотв. РФРЭ{+} наблюдали в быстропролиферирующих образцах рака эндометрия и яичника.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОР
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagai, Nobutaka; Murakami, Takahiro; Tamaki, Masaharu; Ohama, Koso; Fujii, Tsuneo; Katsube, Yasuhiro; Fujiwara, Atsushi

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.174

Expression of c-erbB-2, c-myc and c-ras oncoproteins, insulinlike growth factor receptor I, and epidermal growth factor receptor in ovarian carcinoma and their relation with prognosis [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / Dam P. A. van [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P130 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия онкобелков c-erbB-2, c-myc и c-ras рецептора инсулиноподобного фактора роста I, рецептора фактора роста эпидермиса при раке яичника и их связь с прогнозом
Аннотация: У 80 б-ных раком яичника в течение длительного времени методом многопараметрической проточной цитометрии исследовали экспрессию ILGFR1, EGFR, продукты c-erbB-2, c-ras, c-myc. Сверх экспрессию ILGFR1, EGFR, c-erbB-2, c-ras, c-myc наблюдали у 9, 10, 19, 16 и 28 б-ных соотв. Уровни ILGFR1, EGFR, c-erbB-2 и c-ras были значительно выше у б-ных с рецидивами. Методом многофакторного анализа показано, что выживаемость м. б. предсказана по величине EGFR. Другие белки не были связаны с прогнозом. Полают, что измерение EGFR м. б. полезным в клинических исследованиях.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ПРОГНОЗ
ПРОДУКТЫ ОНКОГЕНОВ
C-ERBB-2
C-MYC
C-RAS
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Dam P.A.; Lowe, D.G.; Vergote, I.B.; Van, Damme P.; Van, Der Auwera J.-C.; Watson, J.V.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.300

Petronijevic, T.
Role of Ca{2}{+} in stimulation of DNA synthesis by epidermal growth factor and tumor promoters in cultured rat hepatocytes [Text] / T. Petronijevic, A. M. Edwards // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 155, N 1. - P44-53 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль Ca{2}{+} в стимуляции синтеза ДНК фактором роста эпидермиса и опухолепромоторами в культивируемых гепатоцитах крыс
Аннотация: Через 40-70 ч после митогенной стимуляции культивируемых гепатоцитов крыс инсулином или фактором роста эпидермиса (ФРЭ) уровень синтеза ДНК не зависит от конц-ии цитозольного Са{2}{+} ([Ca{2}{+}][i]) в диапазоне 25-1800 мкМ. Однако при конц-ии Са{2}{+} в среде 1.2 мМ максимальный уровень синтеза ДНК в клетках достигается на 5-10 ч раньше, чем в присутствии 25 мкМ Са{2}{+}. Ионофор А23187 и тапсигаргин, увеличивающие [Ca{2}{+}][i], не увеличивают стимулирующее действие ФРЭ на синтез ДНК. Отсутствие Са{2}{+} в среде в течение первых суток после воздействия ФРЭ не изменяло митогенное действие фактора, но удаление Са{2}{+} через 2 суток подавляло стимулирующее действие ФРЭ на синтез ДНК. Печеночные опухолепромоторы 'альфа'-гексахлорциклогексан или ДДТ стимулировали в комбинации с ФРЭ синтез ДНК в гепатоцитах независимо от [Ca{2}{+}][i], а эффект кожных опухолепромоторов, форболмиристатацетата и фенобарбитала, существенно зависит от [Ca{2}{+}][i]. Библ. 47. Австралия, Dep. Med. Biochem., Sch. Med., Flinders Univ. of Southern Australia, Adelaide, S. Aust. 5001.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
КАЛЬЦИЙ
ДНК
СИНТЕЗ
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Edwards, A.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.344

Schrenk, Dieter.
2,3,7,8Tetrachlorodibenzo-p-dioxin as growth modulator in mouse hepatocytes with high and low affinity Ah receptor [Text] / Dieter Schrenk, Stefan Schafer, Karl Walter Bock // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P27-31 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: 2,3,7,8-тетрахлордибенз-п-диоксин как ростовой модулятор в мышиных гепатоцитах с высокоаффинными и низкоаффинными Ah-рецепторами
Аннотация: Изучали связь комитогенного эффекта 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (ТХДД) с содержанием высокоаффинных (Ah{b}Ah{b}) или низкоаффинных (Ah{d}Ah{d}) Ah-рецепторов в клетках. Для этого изолировали из печени оо конгенных мышей С57BI/6J гепатоциты (Гц) с различного типа Ah-рецепторами. В обоих типах Гц ТХДД не стимулировал синтез ДНК в отсутствии в среде фактора роста эпидермиса (ФРЭ). Однако, если Гц инкубировали с ФРЭ, то ТХДД проявлял 2 противоположных эффекта на синтез ДНК в зависимости от плотности культуры Гц. ТХДД в дозе 3*10{-}{1}{4}М увеличивает ФРЭ-стимулированный синтез ДНК (в 1,4 раза) в Ah{b}Ah{b}-Гц, но не в Ah{d}Ah{d}Гц, но при плотности 35 000 Гц/см{2}, тогда как при плотности 10 000 Гц/см{2} 3*10{-}{1}{2} М ТХДД проявляет преимущественно ингибирующий эффект на ФРЭ-стимулируемый синтез ДНК в Ah{b}Ah{b}-Гц, но не в Ah{d}Ah{d}-Гц. Германия, Inst. Toxikologie, Univ. Tubingen, D-72074 Tubingen. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗ-П-ДИОКСИН* 2,3,7,8-
ГЕПАТОЦИТЫ
IN VITRO
ДНК
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schafer, Stefan; Bock, Karl Walter

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.294

Prognostic parameters in axillary node negative breast cancer [Text] / Ajay Kumar Khanna [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1993. - Vol. 18, N 1-2. - P17-27 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Прогностические параметры при раке молочной железы без метастазов в подмышечных лимфатических узлах
Аннотация: Обзор литературы посвящен анализу факторов прогноза при раке молочной железы без метастазов в подмышечных лимфатических узлах. Оценены следующие параметры: размеры и гистологический тип первичной опухоли, инвазия лимфатических и кровеносных сосудов, гормональный рецепторный статус, маркеры пролиферации опухоли, онкогены, эпидермоидный фактор роста и катепсин Д. Дана клиническая оценка ряда факторов по выделению групп риска. Отмечено, что 5-летний безрецидивный период при анеуплоидных опухолях с высокими показателями фракции клеток в S-фазе и положительным катепсином Д составил 'ПРИБЛ='60%; опасность рецидива после 5-летнего срока при высоком проценте клеток в S-фазе, сверхэкспрессии C-erbB2 и положительных эстрогенорецепторах составила 50%; при отрицательных рецепторах эстрогена, высоком проценте клеток в S-фазе и анеуплоидных опухолях - 20-30%. Япония, Tokai Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Библ. 126.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГИСТОЛОГИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ОНКОГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ОПУХОЛЕВАЯ ИНВАЗИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khanna, Ajay Kumar; Tokuda, Yutaka; Tajima, Tomoo; Mitomi, Toshio; Shibuya, Makoto; Osamura, Yoshiyuki

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.56

Jaeger, M. M.
Modulation of tight junction morphology and permeability by an epithelial factor [Text] / M. M. Jaeger, V. Dodane, B. Kachar // J. Membrane Biol. - 1994. - Vol. 139, N 1. - P41-48 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Изменение морфологии и проницаемости плотных контактов под действием эпителиального фактора
Аннотация: Приведены доказательства того, что выделяемый на апикальной поверхности эпителиального монослоя фактор роста меняет структуру и проницаемость плотных контактов. Данное явление проявляется на 4-7 день культивации клеток MDCK, A6 и Caco-2. Модификация питательной среды приводит к увеличению трансэпителиального электрического сопротивления на 12-22% за 5-10 мин. Через 40-60 мин данная величина релаксирует до исходного значения. Установлено, что эффект связан с изменением кол-ва и структуры каналов в плотном контакте. Утверждается, что поток химических сигналов с апикальной на базолатеральную сторону монослоя клеток идет через измененные плотные контакты. США, Lab. Cell. Biol., Natl. Itst. Deafness and other Communication Disorders, NIH, 5 Res. Court, Room 3A03. Rockville, Maryland 20850. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
МОРФОЛОГИЯ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ВЛИЯНИЕ
ХИМИЧЕСКИЕ СИГНАЛЫ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Dodane, V.; Kachar, B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.115

Franklin, Christopher C.
Protein kinase C-independent activation of c-jun and c-fos transcription by epidermal growth factor [Text] / Christopher C. Franklin, Andrew S. Kraft // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1992. - Vol. 1134, N 2. - P137-142 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Независимая от протеинкиназы C активация транскрипции c-jun и c-fos под действием фактора роста эпидермиса
Аннотация: Исследовали роль протеинкиназы С (ПКС) и кальция в опосредовании стимулирующего эффекта фактора роста эпидермиса (ФРЭ) на экспрессию РНК и белков протоонкогенов c-jun и c-fos в покоящихся клетках (Кл) NIH 3T3. Предобработка форболовым эфиром для удаления активности ПКС не оказывало влияния на активирующее действие ФРЭ или сыворотки (и в нативных и в обработанных эфиром Кл наблюдалось повышение уровня экспрессии РНК c-jun и c-fos). Удаление внеклеточного Ca или блокирование транспорта Ca лантаном снимало активацию Ca-токов, вызываемую ФРЭ, но не влияла на ФРЭ-индуцированную экспрессию протоонкогенов. Предполагают, что транскрипция и синтез протоонкогенов c-jun и c-fos активируется ФРЭ Ca- и ПКС-независимым способом. США, [A. S. K.], Div. of Hematol/Oncol., Dept. of Medicine, Univ. of Alabama in Birmingham, AL 35294. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ C-JUN/C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
КАЛЬЦИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ NIH 3T3

Доп.точки доступа:
Kraft, Andrew S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска