СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-74

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.139

Harrison, Sarah.
Sequence requirements of the Epstein-Barr virus latent origin of DNA replication [Text] / Sarah Harrison, Kimberly Fisenne, Janet Hearing // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1913-1925 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Требования к последовательности латентного сайта начала репликации ДНК вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Латентный сайт начала репликации ДНК oriP вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) состоит из 2 элементов, содержащих сайты связывания единственного вирусного продукта EBNA-1, необходимого для репликации вируса. Один из этих элементов, участок I, функционирует как EBNA-1-зависимый энхансер катализируемой РНК-полимеразой II транскрипции генов, может участвовать в сегрегации плазмид и требуется для ф-ции oriP в латентно инфицированных ВЭБ В-клетках. Второй элемент, участок II, включает в себя или располагается очень близко к сайту инициации репликации ДНК. Показали, что плазмиды с геномом ВЭБ, лишенным участка I, но сохранившим участок II, способны к транзиентной репликации в клетках D98/Raji и HeLa, сверхэкспрессирующих EBNA-1. Сайт-направленный мутагенез участка II позволил установить что для его функционирования достаточно 2 сайтов связывания EBNA-1, причем критическим для функционирования является пространственное взаиморасположение этих двух сайтов. США, Dep. Nicrobiol., Hlth Sci. Ctr., St. Univ. New York. Stony Brook, NY 11794-5222. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ЛАТЕНТНЫЙ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fisenne, Kimberly; Hearing, Janet

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.177

Lin, Sluan.
DNA helical instability facilitates initiation at the SV40 replication origin [Text] / Sluan Lin, David Kowalski // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 2. - P496-507 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Спиральная нестабильность ДНК облегчает инициацию в зоне начала репликации SV 40
Аннотация: Зона ori SV 40 включает 3 структурных домена - ранний палиндром (EP) из несовершенных обращенных повторов, повторяющийся пентануклеотид и AT-богатый домен (AT). По аналогии с E. coli и дрожжами, у к-рых в зоне ori ранее выявили т. наз. ДНК-расплетающий элемент (DUE) со спиральной нестабильностью, существование подобных элементов допустили и в ori SV 40. При расчете стабильности спирали различных участков вирусной ori обнаружили 2 зоны с аномально низкой стабильностью. Они совпали с доменами EP и AT, несмотря на существенную разницу в содержании AT - 60% у EP- и 100% у AT-домена. В то же время мутации, к-рые стабилизируют спираль ДНК, ухудшают эффективность ori SV 40, но это относится только к мутациям в EP-, но не AT-домене. Наиболее вероятным кандидатом на роль DUE-элемента является субдомен EP, совпадающий с ori двунаправленной репликации SV 40 in vivo и сайтом локального расплетания ДНК при связывании in vitro с T-антигеном. Размер этого DUE-элемента у SV 40 составляет всего 9 п. н., что существенно меньше, чем у E. coli (47) или дрожжей (40-100 п. н.). США, Mol. Biol. Dept, Roswell Park Canc. Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ДНК
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kowalski, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.161

Armentero, Marie-Therese.
Targeting of DNA polymerase to the adenovirus origin of DNA replication by interaction with nuclear factor I [Text] / Marie-Therese Armentero, Marshall Horwitz, Nicolas Mermod // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11537-11541 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Адресовка ДНК-полимеразы в участок начала репликации аденовирусной ДНК [ее] взаимодействием с ядерным фактором 1
Аннотация: Эффективная инициация репликации аденовирусной ДНК ДНК-полимеразой (ДП) зависит от фактора транскрипции NF1 (ядерный фактор 1 - ЯФ) - белка, связывающего специфические последовательности ДНК. Три ф-ции ЯФ (димеризация, связывание с ДНК и активация репликации) зависят от его N-концевого сегмента. Для более точного картирования этих ф-ций получен набор сайт-направленных мутантов ЯФ с изменениями структуры N-концевого домена. Показано, что мутации, блокирующие димеризацию ЯФ, нарушают также его связывание с ДНК и активацию репликации ДНК с ДП. ДНК-связывающая активность ЯФ необходима, но недостаточна для его активирующего эффекта на репликацию. Нек-рые мутации ЯФ имеют следствием нарушение связывания ДП с участками начала репликации в аденовирусной ДНК. Обсуждается роль ЯФ в образовании стабильного и активного преинициационного комплекса в участке начала репликации. Швейцария, Inst. Biol. Animale, Batiment Biol., Univ., CH-1015 Lausanne. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
НАПРАВЛЕНИЕ
БЕЛОК
ФАКТОР ЯДЕРНЫЙ 1
КЛЕТОЧНЫЙ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Horwitz, Marshall; Mermod, Nicolas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.152

Gillette, Thomas G.
Induction of structural changes in the bovine papillomavirus type 1 origin of replication by the viral E1 and E2 proteins [Text] / Thomas G. Gillette, Monika Lusky, James A. Borowiec // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P8846-8850 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Индукция структурных изменений в области начала репликации вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 вирусными белками Е1 и Е2
Аннотация: Изучено взаимодействие белков Е1 (I) и Е2 (II) вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 (ВП-1) с областью начала репликации (ОНР) ДНК ВП-1. Защита ДНК от окисления KMnO[4] показала, что I вызывает значительные изменения структуры ОНР, первичный сайт к-рых расположен в АТ-богатом элементе минимальной репликаторной последовательности или рядом с ним. Индукция этих структурных изменений требует АТФ и, вероятно, зависит от гидролиза АТФ. II уменьшает кол-во I, необходимое для изменения структуры ОНР, но не влияет на характер этих изменений. В присутствии II наблюдается двухфазный механизм связывания I с ОНР. В этих условиях I связывается преимущественно с областью двойной симметрии, содержащей консервативный сайт Hpa1, а для связывания с соседней АТ-богатой областью нужна более высокая конц-ия I. Эти данные позволяют предположить, что II упорядочивает связывание I с ОНР. США, Dep. Biochem., New York Univ. Med. Ctr, New York, NY 10016. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ
БЕЛОК
БЕЛОК E1 И E2

Доп.точки доступа:
Lusky, Monika; Borowiec, James A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.432

Harrison, Sarah.
Sequence requirements of the Epstein-Barr virus latent origin of DNA replication [Text] / Sarah Harrison, Kimberly Fisenne, Janet Hearing // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1913-1925 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Требования к последовательности латентного сайта начала репликации ДНК вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Латентный сайт начала репликации ДНК oriP вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) состоит из 2 элементов, содержащих сайты связывания единственного вирусного продукта EBNA-1, необходимого для репликации вируса. Один из этих элементов, участок I, функционирует как EBNA-1-зависимый энхансер катализируемой РНК-полимеразой II транскрипции генов, может участвовать в сегрегации плазмид и требуется для ф-ции oriP в латентно инфицированных ВЭБ В-клетках. Второй элемент, участок II, включает в себя или располагается очень близко к сайту инициации репликации ДНК. Показали, что плазмиды с геномом ВЭБ, лишенным участка I, но сохранившим участок II, способны к транзиентной репликации в клетках D98/Raji и HeLa, сверхэкспрессирующих EBNA-1. Сайт-направленный мутагенез участка II позволил установить что для его функционирования достаточно 2 сайтов связывания EBNA-1, причем критическим для функционирования является пространственное взаиморасположение этих двух сайтов. США, Dep. Nicrobiol., Hlth Sci. Ctr., St. Univ. New York. Stony Brook, NY 11794-5222. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.99
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ЛАТЕНТНЫЙ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fisenne, Kimberly; Hearing, Janet

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.159

Phosphorylation-dependent interaction of adenovirus preterminal protein with the viral origin of DNA replication [Text] / Jingo Kusukawa [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P2189-2196 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Зависящее от фосфорилирования взаимодействие претерминального белка аденовируса с вирусным участком начала репликации ДНК
Аннотация: В условиях сверхсинтеза рекомбинантным вирусом осповакцины (РВОВ) претерминального белка р7Р (I) аденовируса типа 2 (АВ-2) или в зараженных АВ-2 клетках HeLa обнаружено фосфорилирование I in vivo, в результате к-рого в I образуются только остатки фосфосерина. Триптические карты I, синтезированного РВОВ в клетках HeLa, показали, что I фосфорилируется в нескольких участках. Дефосфорилирование I под действием щелочной фосфатазы кишечника теленка сопровождается значительным понижением активности I в системе инициации репликации ДНК АВ-2 in vitro. Дефосфорилированный I нормально взаимодействует с ДНК-полимеразой АВ-2, но его способность специфически узнавать участок начала репликации ДНК АВ-2 значительно снижена. США, Dep. Biochem. and Molecular Biol., Univ. Kansas Med. Ctr, Kansas City, KS 66160-7421. Библ. 82

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 2
БЕЛОК ПРЕТЕРМИНАЛЬНЫЙ PTP
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kusukawa, Jingo; Ramachandra, Muralidhara; Nakano, Ryuji; Padmanabhan, Radha

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.203

Shen, Emily S.
Improved expression cloning using reporter genes and Epstein-Barr virus ori-containing vectors [Text] / Emily S. Shen, Gary M. Cooke, Robert A. Horlick // Gene. - 1995. - Vol. 156, N 2. - P235-239 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Улучшенное экспрессионное клонирование с использованием репортерных генов и векторов, содержащих область ori вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Измерены уровни экспрессии 2 репортерных генов: 'бета'-галактозидазы и рецептора ангиотензина II типа 1, клонированных в плазмидах с областями начала репликации ori вируса SV 40 или вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), в линиях клеток (Кл), конститутивно экспрессирующих Т-антиген SV 40 или белок EBNA1 ВЭБ. Линии Кл TSA 201 и COS 7 стабильно экспрессируют Т-антиген и поддерживают репликацию конструкций с ori SV 40, а линия Кл 29 3EBNA продуцирует EBNA 1 и поддерживает репликацию плазмид с ori ВЭБ. В расчете на мг клеточного белка уровень синтеза 'бета'-галактозидазы в Кл 29 3EBNA соотв. в 25 и 11 раз выше, чем в Кл COS 7 и TSA201. Кл 29 3EBNA продуцируют в 70-100 раз больше рецептора ангиотензина II, чем Кл COS 7 и TSA 201. Сигналы гибридизации с зондом к рецептору ангиотензина II обнаружены при разбавлении репортерных плазмид в 1000 раз в случае Кл COS 7 и TSA 201 и в 80000 раз в случае Кл 29 3EBNA. Эти данные показали, что Кл 29 3EBNA в сочетании с плазмидами, имеющими область ori ВЭБ, обеспечивают гораздо более эффективную экспрессию клонированных генов, чем обычно используемые КЛ с T-антигеном. США, Du Pont Merck Pharmaceutical Co, Experim. Station, Wilmington, DE 19880-0400. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИОННОЕ
ГЕНЫ РЕПОРТЕРНЫЕ
ГАЛАКТОЗИДАЗА БЕТА
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II ТИПА 1
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
АНТИГЕН I
КЛЕТКИ TSA201

Доп.точки доступа:
Cooke, Gary M.; Horlick, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.152

Mispair-, site-, and strand-specific error rates during simian virus 40 origin-dependent replication in vitro with excess deoxythymidine triphosphate [Text] / John D. Roberts [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1711-1717 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Частота ошибок спаривания и сайт-специфических и нитеспецифических ошибок во время зависящей от области начала репликации вируса SV40 in vitro в присутствии избытка дезокситимидинтрифосфата
Аннотация: Изучена точность синтеза ведущей и отстающей нитей ДНК в экстракте клеток HeLa в системе с областью начала репликации ДНК SV40. Избыток одного из дНТФ вызывает ошибки репликации, вызванные ошибочным включением этого дНТФ. В присутствии избытка дТТФ появляются замены нуклеотидов и мутации сдвига рамки на 1 н. Распределение ошибок не является случайным. Обнаружены воспроизводимые "горячие точки" для замен нуклеотидов и мутаций сдвига рамки. Использование 2 векторов, в к-рых область начала репликации расположена с разной стороны от мишени для мутагенеза, показало, что частоты появления ошибочных пар G-T и C-T зависят от того, является ли данная нить ведущей или отстающей. 2 горячие точки проявляются только при одной ориентации области начала репликации относительно мишени. Разделение экстракта на 2 фракции и последующая реконструкция системы репликации повысили уровень ошибок в 3 раза, но не изменили спектр ошибок. Это показало, что процессы, ответственные за неслучайное распределение ошибок, не исчезают в результате фракционирования. Реконструированная система не содержит системы репарации ошибочно спаренных оснований, так что последняя не имеет отношения к обнаруженным особенностям частоты ошибок репликации. США, Lab. Molec. Genetics, NJEHS, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ТОЧНОСТЬ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ
ИЗБЫТОК
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ЭКСТРАКТЫ КЛЕТОК HELA

Доп.точки доступа:
Roberts, John D.; Izuta, Shunji; Thomas, David C.; Kunkel, Thomas A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.160

Sedman, Juhan.
DNA replication of pappilomaviruses [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tissue Eng.", Taos, N.M., Febr. 20-26, 1994 / Juhan Sedman, Mart Ustav, Arne Stenlund // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P211 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Репликация ДНК вирусов папилломы
Аннотация: Область начала репликации (ori) вируса папилломы крупного рогатого скота (ВП) содержит сайты связывания (СС) белков Е1 (I) и Е2 (II). В бесклеточной системе in vitro репликация ДНК ВПБ не зависит от присутствия II и СС II в ori. Обнаружено кооперативное связывание I и II с ДНК и показано, что комплексы с ori, образующиеся в присутствии одного I и при кооперативном связывании I и II, отличаются друг от другого, в частности, количеством связанных молекул ДНК и их положением на ДНК. Анализ мутантов ori обнаружил корреляцию между репликацией in vivo и способностью к образованию комплекса I-II-ori in vitro. Это показывает, что для репликации in vivo необходим комплекс I с ori, содержащий II. Идентифицирована область генома ВП, необходимая для стабильного сохранения плазмид ВП в клетках и участвующая в распределении плазмид. США, CSHL, Cold Spring Harbor, NY 11724

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛКИ E1 И E2

Доп.точки доступа:
Ustav, Mart; Stenlund, Arne

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.162

Interaction between a geminivirus replication protein and origin DNA is essential for viral replication [Text] / Elizabeth P. B. Fontes [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P8459-8465 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие между репликативным белком геминивируса и областью начала репликации ДНК существенно для вирусной репликации
Аннотация: Изучены взаимодействия in vitro и in vivo между белком AL1 (I) вируса золотистой мозаики томата (ВЗМТ) и областью начала репликации (ОНР) ДНК ВЗМТ. Конкуренция in vitro показала, что элемент длиной 13 п. н. (5'-GGTAGTAAGGTAG), состоящий из 2 прямых повторов 5 п. н. и центральной сердцевины длиной 3 п. н., является сайтом связывания с высоким сродством к I. ДНК, содержащие 3'-повтор и сердцевину (TAAGGTAG и CCTAGTAAGGTAG), более сильно конкурируют за I, чем ДНК, содержащие 5'-повтор и сердцевину (GGTAGTAA и GGTAGTAAACCTAG). Анализ репликации в протопластах табака показал, что связывание I с цис-элементом ОНР существенно для репликации ДНК ВЗМТ. ДНК, содержащие мутации в любом из 2 повторов, не реплицируются, если I экспрессируется в транс-положении с экспрессионного вектора. ДНК с мутацией в 5'-повторе (CCTAGTAAGGTAG) реплицируется, если в транс-положении экспрессированы I и белок AL3 (II). ДНК с мутацией в 3'-повторе (GGTAGTAACCTAG) не реплицируется даже в присутствии I и II. Эти данные позволяют предположить, что связывание I с 3'-повтором является существенной стадией в репликации ДНК ВЗМТ, а связывание I с 5'-повтором усиливает репликацию. США, Dep. Biochem., N. Carolina St. Univ., Raleigh, NC 27695-7622. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЗОЛОТИСТОЙ МОЗАИКИ ТОМАТА
ДНК
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ВАРИАЦИИ
БЕЛОК РЕПЛИКАТИВНЫЙ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
ВИРУСНАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕМИНИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Fontes, Elizabeth P.B.; Eagle, Patricia A.; Sipe, Patrick S.; Luckow, Verne A.; Hanley-Bowdoin, Linda

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.213

DNA replication specificity of TYLCV geminivirus is mediated by the amino-terminal 116 amino acids of the Rep protein [Text] / Isabelle Jupin [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 362, N 2. - P116-120 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Специфичность репликации ДНК геминивируса желтого скручивания листьев томата опосредована N-концевыми 116 аминокислотными остатками белка Rep
Аннотация: Изучена специфичность узнавания области начала репликации (ОНР) ДНК у 2 разных изолятов вируса желтого скручивания листьев томата, выделенных на Сардинии и в Израиле. У обоих белков ОНР узнается только репликативными белками того же изолята. Специфичность узнавания определяется первыми 116 остатками белка Rep и левой частью межгенной области LR в ОНР. Франция, Inst. de Sci. Vegetales, CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЖЕЛТОГО СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ ТОМАТА
ДНК
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК
БЕЛОК REP
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ УЗНАВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕМИНИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Jupin, Isabelle; Hericourt, Francois; Benz, Bianca; Gronenborn, Bruno

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.104

Gene arrangement and organization in a 'ЭКВИВ'76 kb fragment encompassing the oriC region of the chromosome of Mycobacterium leprae [Text] / Hafida Fsihi [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 11. - P3147-3161 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Расположение и организация генов в 'ЭКВИВ'76 т. п. н. фрагменте, включающем область oriC хромосомы Mycobacterium leprae
Аннотация: Секвенирован протяженный (75 627 т. п. н.) сегмент хромосомы Mycobacterium leprae, включающий в себя область начала репликации oriC. Порядок генов в этом локусе подобен расположению генов в области начала репликации многих других прокариот, в частности, Mycobacterium tuberculosis и Streptomyces coelicolor. Обнаружены, как и в случае нек-рых других грамположительных микроорганизмов, гены, участвующие в основных клеточных функциях, таких как метаболизм ДНК или РНК (dnaA, dnaB, dnaN, gyrB, gyrA, pcnB, recF, rnpA, ssb), синтез клеточной стенки (ponA, pbpA) и, вероятно, клеточное деление (gidB, rodA). Неожиданным оказался тот факт, что ген gidA отсутствовал в этой части генома и вблизи oriC отсутствовал оперон рРНК. Внутри гена gyrA обнаружена внутренняя кодирующая последовательность, что указывает на необходимость сплайсинга белка для получения зрелой формы А-субъединицы ДНК-гиразы. Среди многих других заслуживающих внимания свойств следует отметить наличие открытых рамок считывания, предположительно кодирующих сериновую и треониновую протеинкиназы и протеинфосфатазу, 3 гена тРНК, один специфичный для M. leprae повторяющийся элемент и псевдоген glnQ. Франция, [S.'ПЕРПЕН'.Cole], Unite de Genetique Moleculaire Bacterienne, Inst. Pasteur, 28 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 84

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ORIC
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ ТРНК
ГЕНЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ОРГАНИЗАЦИЯ
MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fsihi, Hafida; De, Rossi Edda; Salazar, Leiria; Cantoni, Rita; Labo, Monica; Riccardi, Giovanna; Takiff, Howard E.; Eiglmeier, Karin; Bergh, Staffan; Cole, Stewart T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.114

Wayne, Jay.
Identification of a thermophilic plasmid origin and its cloning within a new Thermus-E. coli shuttle vector [Text] / Jay Wayne, Shuang-yong Xu // Gene. - 1997. - Vol. 195, N 2. - P321-328 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация участка начала репликации термофильной плазмиды и его клонирование в новом челночном векторе Thermus-Escherichia coli
Аннотация: Вектор на основе pUC19 был использован для поиска функциональных термофильных ориджинов из Thermus ssp. Клонированные фрагменты термофильной ДНК были амплифицированы в составе векторной плазмиды в клетках Escherichia coli и трансформированы в Thermus thermophilus с помощью селекции по канамицину, устойчивость к к-рому детерминировалась вектором и экспрессировалась в T. thermophilus. Были отобраны плазмиды с 3 разными ориджинами репликации, поддерживающимися в клетках T. thermophilus. Один из ориджинов был исследован более подробно. Фрагмент его содержащий был минимизирован до 2,3 т. п. н. и секвенирован. Обнаружена открытая рамка считывания, кодирующая белок из 341 аминокислоты. Утрата этой рамки приводила к неспособности поддерживаться в клетках T. thermophilus. Кодируемый ею белок не имеет аналогов в базе данных. Термофильный ориджин содержит также 2 последовательности, похожие на DnaA-бокс. США, NewEngl. Biolabs, 32 Tozer Road, Beverly, MA 01915. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
THERMUS (BACT.)
SSP.

Доп.точки доступа:
Xu, Shuang-yong

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.90

Wayne, Jay.
Identification of a thermophilic plasmid origin and its cloning within a new Thermus-E. coli shuttle vector [Text] / Jay Wayne, Shuang-yong Xu // Gene. - 1997. - Vol. 195, N 2. - P321-328 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация участка начала репликации термофильной плазмиды и его клонирование в новом челночном векторе Thermus-Escherichia coli
Аннотация: Вектор на основе pUC19 был использован для поиска функциональных термофильных ориджинов из Thermus ssp. Клонированные фрагменты термофильной ДНК были амплифицированы в составе векторной плазмиды в клетках Escherichia coli и трансформированы в Thermus thermophilus с помощью селекции по канамицину, устойчивость к к-рому детерминировалась вектором и экспрессировалась в T. thermophilus. Были отобраны плазмиды с 3 разными ориджинами репликации, поддерживающимися в клетках T. thermophilus. Один из ориджинов был исследован более подробно. Фрагмент его содержащий был минимизирован до 2,3 т. п. н. и секвенирован. Обнаружена открытая рамка считывания, кодирующая белок из 341 аминокислоты. Утрата этой рамки приводила к неспособности поддерживаться в клетках T. thermophilus. Кодируемый ею белок не имеет аналогов в базе данных. Термофильный ориджин содержит также 2 последовательности, похожие на DnaA-бокс. США, NewEngl. Biolabs, 32 Tozer Road, Beverly, MA 01915. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.461

ABF1 Ser-720 is a predominant phosphorylation site for casein kinase II of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Todd Upton [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 27. - P16153-16159 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Остаток Ser[720] белка ABF1 является преобладающим сайтом фосфорилирования для казеинкиназы II Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Фосфопротеин ABF1 (I) специфически связывается с областями начала репликации и сайтами регуляции транскрипции многих генов. Из экстрактов клеток S. cerevisiae выделена специфически фосфорилирующая I протеинкиназа, совпадающая по свойствам с казеинкиназой II (II). II имеет высокое сродство к I. При инкубации II с I и антителами к I образуется иммунокомплекс, активный в фосфорилировании I. Показано, что главным сайтом фосфорилирования является остаток Ser[720] около C-конца I, к-рый расположен в домене, обогащенном кислыми остатками. Мутация Ser[720]'-'Ala устраняет фосфорилирование I под действием II in vitro, а также фосфорилирование in vivo. Хотя II дрожжей, морской звезды и человека используют казеин в кач-ве субстрата, только II из дрожжей фосфорилирует I. Т. обр., I является специфическим субстратом II дрожжей и эта специфичность обусловлена одной из 'бета'-субъединиц II. США, Dep. Microbiol., Univ. Connecticut Med. Sch., Farmington, CT 06030. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИНЫ
ФОСФОПРОТЕИН ABF1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЗЕИНКИНАЗА II
SER[720]
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ САЙТЫ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Upton, Todd; Wiltshire, Steven; Francesconi, Stephen; Eisenberg, Shlomo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.200

Miyata, Makoto.
Asymmetrical progression of replication forks just after initiation on Mycoplasma capricolum chromosome revealed by two-dimensional gel electrophoresis [Text] / Makoto Miyata, Takashi Fukumura // Gene. - 1997. - Vol. 193, N 1. - P39-47 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Асимметричная прогрессия репликативных вилок после инициации на хромосоме Mycoplasma capricolum, обнаруживаемая двухмерным гель-электрофорезом
Аннотация: Сайт инициации репликации хромосомы Mycoplasma capricolum расположен вблизи гена dnaA. Посредством двухмерного гель-электрофореза идентифицировали сайт инициации репликации M. capricolum и наблюдали за процессом движения репликативных вилок. Самые короткие зарождающиеся нити обнаружили в области размером 875 п. н., состоящей из 3'-конца гена dnaA и ниже расположенной некодирующей последовательности. В последующем движении репликативных вилок от места инициации репликации осуществлялось асимметрично в обоих направлениях. Япония, Dep. of Biol., Fac. of Sci., Osaka City Univ., Sumiyoshi-ku, Osaka 558. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
3'-КОНЕЦ ГЕНА DNAA
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
АССИМЕТРИЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ
MYCOPLASMA CAPRICOLUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fukumura, Takashi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.403

Wiltshire, Steven.
An Abf1p C-terminal region lacking transcriptional activation potential stimulates a yeast origin of replication [Text] / Steven Wiltshire, Santanu Raychaudhuri, Shlomo Eisenberg // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 21. - P4250-4256 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: C-концевая область Abf1p, лишенная потенциала транскрипционной активации, стимулирует участок начала репликации дрожжей
Аннотация: Известно, что в участках начала репликации (УНР) ДНК эукариотических клеток присутствуют стимулирующие элементы, к-рые связывают факторы транскрипции. Роль этих факторов в стимуляции ф-ции УНР неясна. У Saccharomyces cerevisiae фактор Abf1p стимулирует УНР ARS121 и ARS1. Предпринят анализ ф-ции Abf1p с использованием химерных белков LexA(BD)-Abf1p и производного ARS121, содержащего сайт связывания LexA. Минимальная обл., стимулирующая УНР, картирована в пределах 50 аминокислотных остатков на C-конце Abf1p. В опытах по активации транскрипции (АТ) репортерного гена lacZ тот же самый белок LexA(BD)-Abf1p имел незначительный потенциал АТ. Следовательно, стимуляция ARS121 может происходить независимо от домена АТ. Ранее показано, что Gal4p, ДНК-связывающие сайты Rap1p и химерный белок LexA-Gal4p могут заменить Abf1p в стимуляции ARS1. Однако стимулирующую ф-цию Abf1p в ARS121 не могут взять на себя упомянутые альтернативные сайты связывания ДНК и мощный химерный активатор транскрипции LexA(BD)-Gal4(AD)p. По-видимому, стимуляция репликации в ARS1 и ARS121 происходит по-разному, и ARS121 проявляет Abf1p-специфичность. США, Dep. Microbiol., Sch. Univ. Connecticut Hlth Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: ДНК
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК ABF1P
C-КОНЦЕВАЯ
ДОМЕН АКТИВАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Raychaudhuri, Santanu; Eisenberg, Shlomo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.338

Chang, Poa-Chun.
Streptomyces linear plasmids that contain a phage-like, centrally located, replication origin [Text] / Poa-Chun Chang, Eung-Soo Kim, Stanley N. Cohen // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 22, N 5. - P789-800 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Линейные плазмиды Streptomyces, содержащие подобно фагу внутренний участок начала репликации
Аннотация: Известно, что стрептомицеты содержат линейные плазмиды, репликация к-рых инициируется на теломерах. Авт. обнаружили ранее в клетках Streptomyces rochei линейную плазмиду pSLA2 размером 17 т. п. н., репликация к-рой инициируется с внутреннего участка начала в репликации (УНР) в двух направлениях. В настоящей работе идентифицирован и охарактеризован УНР pSLA2 Str. rochei. Он состоит из серии прямых повторов (итеронов), располагающихся в центре гена, кодирующего ДНК-связывающий белок Rep1. За этим геном следует ген, кодирующий Rep2, гомологичный прокариотическим хеликазам. Rep2 имеет АТФазную активность, стимулируемую однонитевой ДНК. Оба гена экспрессируются с одного транскрипта. Идентифицирован локус 430 п. н., отстоящий от итеронов на 2 т. п. н. и необходимый in cis для репликации плазмиды. Область, похожая на УНР pSLA2, обнаружена в центре плазмиды pSCL размером 12 т. п. н. из Streptomyces clavuligerus. Оба УНР способны поддерживать репликацию плазмид в кольцевой или линейной форме и похожи на УНР умеренных бактериофагов Enterobacteriacae и Bacillus. Предполагают, что линейные плазмиды стрептомицетов являются эволюционным интермедиатом между кольцевыми плазмидными и линейными фаговыми репликонами. США, Dept Genet. Med., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 53ж

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PSLA2
СРАВНЕНИЕ
ФАГИ
ENTEROBACTERIACEA
BACILLUS

Доп.точки доступа:
Kim, Eung-Soo; Cohen, Stanley N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.240

Paterson, E. Suzanne
Localization of the nic site of IncN conjugative plasmid pCU1 through formation of a hybrid oriT [Text] / E.Suzanne Paterson, V. N. Iyer // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 18. - P5768-5776 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Локализация сайта nic из конъюгативной плазмиды pCU1 с помощью образования гибридного oriT
Аннотация: Ориджин переноса (oriT) N-типа из плазмиды pMUR274 был клонирован в виде фрагмента из 474 п. н. и секвенирован. Его идентичность с oriT плазмиды pCU1 IncN-группы и с oriT плазмиды R388 IncW-группы составляют 57% и 28% соотв. В результате внутримолекулярной сайт-специфической рекомбинации между oriT pCU1 и pMUR274 образовывался гибридный oriT, содержащий половины исходных ориджинов. Соединение гибридов происходило в пределах десятинуклеотидной последовательности, GCTATACACC, присутствующей в обоих родительских последовательностях и являющейся nic-сайтом каждого oriT. Мутации первого А или второго Т в пределах этого сайта снижали частоту переноса в двадцать раз, тогда как, мутации второго или третьего А снижали ее в более чем 1000 раз. Сайт-специфическая рекомбинация между мутантными oriT показала, что разрыв происходит между вторым Т и А. Так же было установлено, что точковые мутации справа от разреза снижают как инициацию, так и терминацию переноса. Тогда как, точковые мутации слева от разреза ухудшают терминацию, но не инициацию. Делеция 28 нуклеотидов в пределах АТ-богатой области из 39 остатков справа от разреза ухудшала как инициацию, так и терминацию. Делеция шестинуклеотидной инвертированной последовательности справа от oriT сказывалась только на инициации. Канада, Dep. Biol., Inst. Biochem. Carleton Univ., Ottawa, Ontario K1S 5B6. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ORIT
ПЛАЗМИДА PMUR274
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ORIT
ПЛАЗМИДА PCU1
УЧАСТОК NIC
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Iyer, V.N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.224

Kinashi, Haruyasu.
Динамические структурные изменения линейных хромосом Streptomyces и участок начала репликации и эволюция хромосом [Text] / Haruyasu Kinashi // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1998. - Vol. 43, N 11. - С. 1453-1460 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ЛИНЕЙНЫЕ
ДИНАМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
STREPTOMYCES

1-20 21-40 41-60 61-74

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска