СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.75

Modulation of immunogenicity and antigenicity of proteins by maleylation to target scavenger receptors on macrophages [Text] / Roshini Abraham [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 1. - P1-8 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изменение иммуногенности и антигенности белков путем их малеилирования для доставки фагоцитарным рецепторам макрофагов
Аннотация: Показали, что малеилирование дифтерийного анатоксина (ДА) способствовало ускорению доставки антигена к фагоцитарному рецептору и усилению его иммуногенности. В отличие от нативного, модифицированный ДА вызывал более высокий антительный ответ, Т-клеточную пролиферацию в культуре. Обнаружили, что малеилирование разрушало нативные B-клеточные эпитопы для ДА и создавало новые, т. к. сыворотки против ДА и модифицированный ДА не реагировали перекрестно. Часть этих эпитопов малеил-специфична, т. к. антисыворотки взаимодействовали с различными малеилированными белками. Модификация существенно не изменяла репертуар T-клеток, генерированный ДА. Усиление презентации модифицированного антигена блокировалось неродственными малеилированными белками. Индия, Nat. Inst. Immunol., New Delhi. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ДИФТЕРИЙНЫЙ АНАТОКСИН
МАЛЕИЛИРОВАНИЕ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Abraham, Roshini; Singh, Nagendra; Mukhopadhyay, Amitabha; Basu, Sandip K.; Bal, Vineeta; Rath, Satyajit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.57

Immunogenic targeting of recombinant peptide vaccines to human antigen-presenting cells by chimeric anti-HLA-DR and anti-surface immunoglobulin D antibody fab fragments in vitro [Text] / Gottfried Baier [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2357-2365 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммуногенные мишени для рекомбинантных вакцин к антигенпредставляющим клеткам с применением Fab фрагментов химерных антител против HLA-DR антигенов и антител против поверхностного иммуноглобулина D in vitro
Аннотация: To increase the inherently weak immunogenicity of synthetic peptide vaccines, were used recombinant DNA techniques to generate chimeras between immunogenic determinants of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) gp120 and antibody Fab fragments reactive with surface structures displayed specifically on human antigen-presenting cells (APCs), including surface immunoglobulin D (sIgD) and class II major histocompatibility complex (MHC) molecules. Hybridomas producing anti-human MHC class II (HLA-DR) or surface immunoglobulin D monoclonal antibodies (MAbs) that recognize nonpolymorphic determinants were used to clone chimeric Fab gene fragments by employing an established procedure to generate antigen-binding Fab libraries in phagemid vector pComb3. Molecular and immunochemical analysis indicated that the expected chimeric Fab fragments expressing the HIV-1 epitopes were correctly cloned and expressed in Escherichia coli and retained the binding specificity of the native (hybridoma-derived) MAb. The chimeric Fab fragments targeted the linked HIV-1-derived antigenic determinants to the surface of human APCs in vitro. Furthermore, such recombinant immunotargeted HIV-1 peptide antigens demonstrated improved immunogenicity over equivalent nonimmunotargeted control antigens. These data suggest that immunotargeting of recombinant peptide antigens via the attached Fab fragments facilitates uptake by human APCs with subsequent access to the MHC class II processing pathway. Австрия, Inst. Med. Biol. and Human Genetics, Univ. Innsbruck. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕН ДР 120
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ

Доп.точки доступа:
Baier, Gottfried; Baier-Bitterlich, Gabriele; Looney, David J.; Altman, Amnon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.79

Rate of antigen degradation by the ubiquitin-proteasome pathway influences MHC class I presentation [Text] / Ethan P. Grant [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 8. - P3750-3758 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Скорость деградации антигена по убиквитин-протеасомному пути влияет на представление молекулами ГКГС класса I
Аннотация: В экстрактах мышиных В-лимфобластов, ретикулоцитов и кроличьих ретикулоцитов белки с кислыми и основными N-концами конъюгируются с убиквитином и очень быстро расщепляются протеасомами 26S. Обнаружили, что скорость представления молекулами класса I 'бета'-галактозидазы увеличивалась, когда антигенный белок модифицировали дестабилизирующими N-терминальными остатками аминокислот. Такое усиление представления подавлялось блокированием на белке потенциальных сайтов соединения с убиквитином. В экстрактах В-лимфобластов быстрая деградация 3 конструкций 'бета'-галактозидазы требовала АТФ и убиквитина, и блокировалась ингибиторами протеасом. Скорость деградации коррелировала со скоростью представления антигена молекулами класса I in vivo. Считают, что конъюгирование с убиквитином является ключевым шагом, ограничивающим скорость представления антигена. США, Dep. Pathol., Harvard Med. Sch., Boston, MA. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
КОНЪЮГАТЫ С УБИКВИТИНОМ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ГАЛАКТОЗИДАЗА БЕТА
КРОЛИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grant, Ethan P.; Michalek, Michael T.; Goldberg, Alfred L.; Rock, Kenneth L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.134

Glycosylphosphatidylinositol-modified murine B7-1 and B7-2 retain costimulator function [Text] / Elaine B. Brunschwig [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 12. - P5498-5505 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Мышиные В7-1 и В7-2, модифицированные гликозилфосфатидилинозитолом, сохраняют костимулирующую функцию
Аннотация: Получили варианты мышиных В7-1 и В7-2 поверхностных клеточных стимуляторов, модифицированных гликозилфосфатидилинозитолом (ГФИ), путем химеризации с альтернативной ГФИ-модификацией сигнальных последовательностей из фактора, ускоряющего расщепление (ФУР) комплемента. Различные ГФИ модифицированные химерные полипептиды В7-1-ФУР и В7-2:ФУР сохраняют костимулирующую функцию клеток в пролиферативном ответе in vitro и в цитотоксичности in vivo. Варианты, модифицированные ГФИ, повышали иммуногенность клеток мышиной EL-4 Т-лимфомы. Считают, что костимулирующая функция В7-1 и В7-2 поверхностных молекул не зависит от нативного гидрофобного трансмембранного якорного отдела. США, Inst. Pathology, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ СТИМУЛЯТОРЫ В7.1, В7.2
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brunschwig, Elaine B.; Levine, Elie; Trefzer, Uwe; Tykocinski, Mark L.

Патент 5443832 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/39.

Amerongen, Helen M.
Hydroxyapatite-antigen conjugates and methods for generating a poly-Ig immune response [Текст] / Helen M. Amerongen, Marian R. Neutra, Jean-Pierre Kraehenbuhl ; Institut Swisse de Recherches Experimentales sur le Cancer. - № 510154 ; Заявл. 16.04.1990 ; Опубл. 22.08.1995
Перевод заглавия: Конъюгаты гидроксилапатита с антигеном и методы для получения полииммуноглобулинового иммунного ответа
Аннотация: Предложен метод получения лимфобластов, вырабатывающих IgA у млекопитающих, используя в качестве иммуногена антигена или смеси антигенов в комплексе с гидроксилированным фосфатом алюминия (гидроксилапатита), наносимого на слизистые поверхности млекопитающих. Швейцария, Inst. Swisse de Rech. Exp. sur la Canc., Lausanne

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
КОМПЛЕКС С ГИДРОКСИЛФОСФАТОМ АЛЮМИНИЯ
СЛИЗИСТЫЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Neutra, Marian R.; Kraehenbuhl, Jean-Pierre; Institut Swisse de Recherches Experimentales sur le Cancer
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.166

Hapten-carrier interactions and their role in the production of monoclonal antibodies against hydrophobic haptens [Text] / Giovanni F. Fasciglione [et al.] // Hybridoma. - 1996. - Vol. 15, N 1. - P1-9 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Взаимодействие гаптена и носителя и ее роль в получении моноклональных антител против гидрофобных гаптенов
Аннотация: The coupling of haptens to carrier proteins is required for the generation of antihapten antibody response. Different polypeptides (gelatin, albumin, and keyhole limpet hemocyanin) have been used to increase the immune response against haptens. Different methods of conjugation have also been used to increase the specificity of the antibody response. The results, obtained through an analysis of the antibody response at both the polyclonal and the monoclonal levels, show that carrier proteins specifically modulate the antibody titer, the specificity of the response, the fusion efficiency, and the number of specific clones. Moreover, the affinity constants of both serum and randomly selected hybridomas directed against different haptens have been found to be exclusively modulated by carrier proteins. The results show that the carrier protein should be selected considering its possible physicochemical interaction with haptens. Data obtained suggested that any carrier is suitable for hydrophilic haptens, while the choice of the carrier for hydrophobic haptens is critical in obtaining a specific immune response. The use of specific carriers allowed the production of highly specific antibodies: even IgMs, obtained by using these carriers, were able to specifically react with hydrophobic haptens; the case of some IgM monoclonal antibodies specifically reacting with protoporphyrin IX is reported. Италия, Dep. Exp. Med. and Biochem. Sci., Univ. Rome. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ГАПТЕН
БЕЛОК НОСИТЕЛЬ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
МЕХАНИЗМЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Fasciglione, Giovanni F.; Marini, Stefano; Bannister, Joe V.; Giardina, Bruno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.40

Harvill, Eric T.
In vivo properties of an IgG3-IL-2 fusion protein: A general strategy for immune potentiation [Text] / Eric T. Harvill, Jennifer M. Fleming, Sherie L. Morrison // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 7. - P3165-3170 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Свойства слитого белка IgG3-IL-2 in vivo. Общая стратегия иммунного усиления
Аннотация: Апробирован продукт слитого гена IgG3-IL-2 в качестве средства для усиления иммунного ответа. IgG3 в составе конъюгата представляет собой антитела с высоким сродством к дансилу, высокореактивному соединению, с к-рым можно конъюгировать практически любой белок. Время полужизни (t[1/2]) слитого белка - 7 сут, что значительно больше, чем t[1/2] интерлейкина 2 (минуты) и короче, чем t[1/2] IgG3. Комплекс нетоксичен и локализуется преимущественно в крови и лимфоидных органах. Мышей иммунизировали комплексом IgG3-IL-2 - дансил-бычий сывороточный альбумин (БСА). БСА использовали как в свободной форме, так и в комплексе с сефарозой. В обоих случаях иммуногенность комплекса значительно выше, чем иммуногенность свободного антигена. Авторы полагают, что использование предлагаемого слитого белка является универсальным способом усиления иммунного ответа на любой антиген и позволяет обойти проблемы, связанные с быстрым выведением и высокой токсичностью интерлейкина 2 при его лечебном применении при опухолях. США, Dep. Microbiology Molecular Genetics, Univ. California, Los Angeles, CA 90095. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
КОМПЛЕКС IGG3 - ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ДАНСИЛ
БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fleming, Jennifer M.; Morrison, Sherie L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.27

chimeric peptides: A new approach to enhancing the immunogenicity of peptides with low MHC class I affinity. Application in antiviral vaccination [Text] / Sophie Tourdot [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 5. - P2391-2398 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Химерные пептиды: новый подход к усилению иммуногенности пептидов с низкой аффинностью MHC класса I. Использование для противовирусной вакцинации
Аннотация: Комплектование диапазона CTL-леток, специфичного для субдоминантных эпитопов, имеющих низкое сродство к связыванию с MHC класса I, может быть использовано для достижения эффективного протективного иммунитета против спонтанных опухолей и вирусов с высокой скоростью мутации. Однако известно, что субдоминантные пептиды нуклеопротеина (NP) вируса гриппа A Puerto Rico/8/34 (flu PR8) с низкой Db-аффинностью лишь частично защищают мышей от летальной гриппозной инфекции. Возможно, это связано с их неспособностью комплектовать специфичный диапазон CTL (цитотоксических T-лимфоцитов), поэтому следует повысить иммуногенность субдоминантных пептидов. Для решения этой задачи были разработаны химерные пептиды, содержащие аминокислоты из пептида с высокой Db-аффинностью (NP366) в положениях, к-рые взаимодействуют с MHC, и аминокислоты из пептидов с низкой Db-аффинностью, полученных из неиммуногенного NP (NP17, NP97, NP330 и NP469) вируса гриппа в положениях, к-рые подвергаются воздействию TCR. Все полученные химерные пептиды проявляли высокую Db-аффинность и эффективно комплектовали CTL-диапазон, специфичный для соотв. пептида с низкой Db-аффинностью. Вакцинация химерными пептидами, к-рые соответствовали субдоминантным NP17- и NP97-пептидам, индуцировала сильный протективный иммунитет против гриппа PR8. Франция, INSERM Unite 267, Immunogenetique des Allogreffes, Villejuif. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ХИМЕРНЫЕ ПЕПТИДЫ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ВАКЦИНЫ
ГРИПП PR8

Доп.точки доступа:
Tourdot, Sophie; Oukka, Mohamed; Manuguerra, Jean Claude; Magafa, Vassiliki; Vergnon, Isabelle; Riche, Nicole; Bruley-Rosset, Martine; Cordopatis, Pavlos; Kosmotopoulos, Konstadinos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.39

An ovalbumin-IL-12 fusion protein is more effective than ovalbumin plus free recombinant Il-12 in inducing a T helper cell type 1-dominated immune response and inhibiting antigen-specific IgE production [Text] / Tae Sung Kim [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 9. - P4137-4144 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Парный белок овальбумина и интерлейкина 12 более эффективен, чем овальбумин и свободный рекомбинантный интерлейкин 12 в запуске иммунного ответа, определяемого T-хелперами типа 1, и в подавлении антигенспецифической выработки IgE
Аннотация: Сконструировали парный белок из овальбумина (ОВА) и интерлейкина 12 (ИЛ-12). Иммунизация белком мышей BALB/c приводила к выработке IgG2a антител к ОВА и интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') в ответ на ОВА. Специфичность ответа зависела от ковалентной связи антигена с ИЛ-12, т. к. отдельно ОВА вызывал слабую выработку ИФ-'гамма'; иммунизация ОВА и свободным рекомбинантным ИЛ-12 повышала выработку ИФ-'гамма' T-клетками. Однако выработка ИФ-'гамма' не специфична по отношению к ОВА. В опытах с предварительной иммунизацией мышей ОВА с Al(OH)[3] и последующей иммунизацией белком ОВА-ИЛ-12 показали, что комплекс более эффективен, чем ОВА плюс свободный ИЛ-12 в повышении антигенспецифической выработки ИФ-'гамма' и снижении IgE ответа на ОВА. Считают, что ОВА-ИЛ-12 может перестраивать иммунный ответ с высокого синтеза ИЛ-4 и IgE в доминирующий ответ T-хелперов типа 1. США, Div. Immunol., Transplantation Biol., Stanford Univ., CA 94305-5119. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
АНТИТЕЛА
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Tae Sung; DeKruyff, Rosemarie H.; Rupper, Randall; Maecker, Holden T.; Levy, Shoshana; Umetsu, Dale T.

10.

Патент 2730935 Франция, МКИ A61K 39/29.

Audibert, Francoise.
Vaccin presentant une immunogenicite accrue [Текст] / Francoise Audibert, Louis Chedid ; Vacsyn SA. - № 9415425 ; Заявл. 21.12.1994 ; Опубл. 30.08.1996
Перевод заглавия: Адъювант, усиливающий иммуногенность вакцины

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНА
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
АДЪЮВАНТ
АЛЮМИНИЕВЫЕ КВАСЦЫ

Доп.точки доступа:
Chedid, Louis; Vacsyn SA
Свободных экз. нет

11.

Патент 2730936 Франция, МКИ A61K 39/29.

Chedid, Louis.
Vaccin presentant une immunogenicite accrue [Текст] / Louis Chedid, Francoise Audibert ; Vacsyn SA. - № 9515083 ; Заявл. 19.12.1995 ; Опубл. 30.08.1996
Перевод заглавия: Адъювант, усиливающий иммуногенность вакцины

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНА
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
АДЪЮВАНТ
АЛЮМИНИЕВЫЕ КВАСЦЫ

Доп.точки доступа:
Audibert, Francoise; Vacsyn SA
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.156

Липосомы в качестве систем доставки антегенов и иммуномодуляторов [Текст] : [Докл.] на 6-й Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", Санкт-Петербург, 18-22 мая, 1998 / С. С. Автушенко [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1998. - Т. 2, N 2. - С. 8-9, 77
Аннотация: Разработана технология получения сухих липосомных препаратов интерферона-'альфа', интерлейкина-1 'бета', 'бета'-каротина и инактивированной гриппозной вакцины и изучены основные физико-химические и биологические свойства препаратов. Показано, что однократная пероральная иммунизация животных липосомной гриппозной инактивированной вакциной, изготовленной на основе вируса гриппа A3/Nib-31, обеспечивает формирование иммунитета к гомологичному (АЗ) и гетерологичным (A0 и A1) вирусам гриппа. Такая иммунизация обеспечивает защиту 70% животных от гетерологического летального вируса гриппа A1/PR-8/34, Россия, ГосНИИ ОЧБ, С. Петербург

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
КОМПЛЕКСЫ С АНТИТЕЛАМИ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ВИРУС ГРИППА
ВАКЦИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Автушенко, С.С.; Сорокин, Е.М.; Кузнецов, О.В.; Симбирцев, А.С.; Протасов, Е.А.; Потокин, И.Л.; Белова, Л.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.34

Влияние иммуномодуляторов на выработку антител к дифтерийному антигену у мышей, вакцинированных АКДС-вакциной [Текст] / Л. М. Чудная [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 1. - С. 54-57 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Экспериментально на животных подобрана модель для изучения и изучали влияние иммуномодуляторов на выработку и сохранение поствакцинального противодифтерийного иммунитета. В работе использованы иммуномодуляторы: дибазол, продигиозан, спленин, тималин, реаферон, тактивин, метилурацил. Установлено, что все иммуномодуляторы к 120-му дню наблюдения обусловливали выработку антител в более высоких титрах по сравнению с вакциной АКДС, введенной без иммуномодуляторов. Наиболее эффективным действием обладали спленин и продигиозан (введение подкожно), дибазол и метилурацил (per os). Последние два иммуномодулятора по методу введениях их до прививки являются более перспективными в плане реализации их в практике вакцинопрофилактики. Украина, НИИ эпидемиологии и инфекционных болезней им. Л. В. Громашевского, Киев. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНА АКДС
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Чудная, Л.М.; Фролов, А.Ф.; Оксиюк, В.Г.; Красюк, Л.С.; Мороз, Л.В.; Афанасьева, С.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.42

Липосомы в качестве систем доставки антегенов и иммуномодуляторов [Текст] : [Докл.] на 6-й Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", Санкт-Петербург, 18-22 мая, 1998 / С. С. Автушенко [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1998. - Т. 2, N 2. - С. 8-9, 77
Аннотация: Разработана технология получения сухих липосомных препаратов интерферона-'альфа', интерлейкина-1 'бета', 'бета'-каротина и инактивированной гриппозной вакцины и изучены основные физико-химические и биологические свойства препаратов. Показано, что однократная пероральная иммунизация животных липосомной гриппозной инактивированной вакциной, изготовленной на основе вируса гриппа A3/Nib-31, обеспечивает формирование иммунитета к гомологичному (АЗ) и гетерологичным (A0 и A1) вирусам гриппа. Такая иммунизация обеспечивает защиту 70% животных от гетерологического летального вируса гриппа A1/PR-8/34, Россия, ГосНИИ ОЧБ, С. Петербург

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
КОМПЛЕКСЫ С АНТИТЕЛАМИ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ВИРУС ГРИППА
ВАКЦИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Автушенко, С.С.; Сорокин, Е.М.; Кузнецов, О.В.; Симбирцев, А.С.; Протасов, Е.А.; Потокин, И.Л.; Белова, Л.А.

15.

Патент 5858776 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/09,C12N 5/10.

Tumor cells with increased immunogenicity and uses therefor [Текст] / Suzanne Ostrand-Rosenberg [и др.] ; Repligen Cor.; Dana-Farber Cancer Institute. President and Fellows of Harvard College. - № 147772 ; Заявл. 03.11.1993 ; Опубл. 12.01.1999
Перевод заглавия: Опухолевые клетки с усиленной иммуногенностью и их использование
Аннотация: Иммуногенность опухолевых клеток (ОК) усиливается трансфекцией нуклеиновой кислоты, кодирующей пролиферацию Т-лимфоцитов, увеличивая их экспрессию опухолевых антигенов на ОК. Далее возможно добиться усиления экспрессии антигенов класса I и/или класса II ГКГС на ОК. Измененные т. обр. ОК могут использоваться при лечении больных раком, профилактике метастазов или подавлении роста опухоли

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ ОПУХОЛЕВЫХ АНТИГЕНОВ
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНОВ ГКГС
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Ostrand-Rosenberg, Suzanne; Baskar, Sivasubramanian; Glimcher, Laurie H.; Freeman, Gordon J.; Nadler, Lee M.; Repligen Cor.; Dana-Farber Cancer Institute. President and Fellows of Harvard College
Свободных экз. нет

16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ ОПУХОЛЕВЫХ АНТИГЕНОВ
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНОВ ГКГС
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Ostrand-Rosenberg, Suzanne; Baskar, Sivasubramanian; Glimcher, Laurie H.; Freeman, Gordon J.; Nadler, Lee M.; Repligen Cor.; Dana-Farber Cancer Institute. President and Fellows of Harvard College
Свободных экз. нет

17.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ ОПУХОЛЕВЫХ АНТИГЕНОВ
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНОВ ГКГС
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Ostrand-Rosenberg, Suzanne; Baskar, Sivasubramanian; Glimcher, Laurie H.; Freeman, Gordon J.; Nadler, Lee M.; Repligen Cor.; Dana-Farber Cancer Institute. President and Fellows of Harvard College
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.234

Bristol, J. Andrew
Development of a murine mutant ras CD8{+} CTL peptide epitope variant that possesses enhanced MHC class I binding and immunogenic properties [Text] / J.Andrew Bristol, Jeffrey Schlom, Scott I. Abrams // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2433-2441 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Создание варианта пептидного эпитопа мутантной молекулы ras мыши, распознаваемого CD8{+} цитотоксическими T-лимфоцитами (ЦTЛ), который проявляет повышенную способность связываться с молекулами ГКГС класса I и высокую иммуногенность
Аннотация: Ранее авт. установили, что можно получить противоопухолевый ответ CD8{+} ЦTЛ на пептидный фрагмент 4-12 мутантной молекулы онкогена ras с замещением Gly на Val в позиции 12. Однако такой ответ был слабым. Аналогичный мутантный пептид, в к-ром в позиции 12 содержатся остатки Leu или Ile, обладает более выраженной иммуногенностью. Он обладает большим сродством к молекуле H-2K{d}, чем Val-содержащий пептид, и вызывает более выраженный цитотоксический и пролиферативный ответ CD8{+} ЦТЛ. Leu/Ile-содержащие пептиды проявляют более высокую иммуногенность in vivo, что оценивалось по выработке интерферона 'гамма' и активности индуцированных ЦТЛ. В то же время, специфичность ЦТЛ-ответа на Val- и Leu/Ile-содержащие пептиды одинакова, судя по сходству изотипов рецептора (TCR) ЦТЛ, формирующихся при ответе на них, а также по аминокислотной последовательности участков контакта T-клеточного рецептора с пептидом. Т. обр., можно повышать иммуногенность пептидов, способных индуцировать противоопухолевый цитотоксический ответ без изменения его специфичности, замещая в них единичные аминокислотные остатки. США, Lab. Tumor Immunol., Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОНКОГЕН RAS
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ЛИМФОЦИТЫ-T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schlom, Jeffrey; Abrams, Scott I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.264

Hackett, Charles J.
Focus on the immuno-logical of effective vaccines [Text] / Charles J. Hackett // Immunologist. - 1997. - Vol. 5, N 5. - P171-174 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Сфокусированное внимание на иммунологических основах эффективных вакцин
Аннотация: Обсуждается ряд проблем повышения эффективности вакцинации, имеющих отношение к фундаментальной иммунологии. Среди них: поиск новых рецепторов на клетках, реагирующих с микробными молекулами адъювантов и усиливающих межклеточные взаимодействия, преодоление антигенного антагонизма, как одной из причин снижения эффективности вакцинации, индукция и поддержание активности Т-клеток памяти, определение иммунодоминантных структур в вакцине, усиление активности антигенпредставляющих клеток в переработке и подаче антигена, применение достижений иммуногенетики человека для контроля иммунного ответа на вакцину. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-7640. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВАКЦИНЫ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
МЕТОДЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.385

Bristol, J. Andrew
Development of a murine mutant ras CD8{+} CTL peptide epitope variant that possesses enhanced MHC class I binding and immunogenic properties [Text] / J.Andrew Bristol, Jeffrey Schlom, Scott I. Abrams // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2433-2441 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Создание варианта пептидного эпитопа мутантной молекулы ras мыши, распознаваемого CD8{+} цитотоксическими T-лимфоцитами (ЦTЛ), который проявляет повышенную способность связываться с молекулами ГКГС класса I и высокую иммуногенность
Аннотация: Ранее авт. установили, что можно получить противоопухолевый ответ CD8{+} ЦTЛ на пептидный фрагмент 4-12 мутантной молекулы онкогена ras с замещением Gly на Val в позиции 12. Однако такой ответ был слабым. Аналогичный мутантный пептид, в к-ром в позиции 12 содержатся остатки Leu или Ile, обладает более выраженной иммуногенностью. Он обладает большим сродством к молекуле H-2K{d}, чем Val-содержащий пептид, и вызывает более выраженный цитотоксический и пролиферативный ответ CD8{+} ЦТЛ. Leu/Ile-содержащие пептиды проявляют более высокую иммуногенность in vivo, что оценивалось по выработке интерферона 'гамма' и активности индуцированных ЦТЛ. В то же время, специфичность ЦТЛ-ответа на Val- и Leu/Ile-содержащие пептиды одинакова, судя по сходству изотипов рецептора (TCR) ЦТЛ, формирующихся при ответе на них, а также по аминокислотной последовательности участков контакта T-клеточного рецептора с пептидом. Т. обр., можно повышать иммуногенность пептидов, способных индуцировать противоопухолевый цитотоксический ответ без изменения его специфичности, замещая в них единичные аминокислотные остатки. США, Lab. Tumor Immunol., Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОНКОГЕН RAS
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ЛИМФОЦИТЫ-T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schlom, Jeffrey; Abrams, Scott I.

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска