СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.520

Gray, David.
Viral immunity: Interferons jog old T-cell memories [Text] / David Gray // Curr. Biol. - 1996. - Vol. 6, N 10. - P1254-1255 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Вирусный иммунитет: интерфероны помогают восстановить прежнюю Т-клеточную память
Аннотация: Обсуждаются данные последних лет, свидетельствующие о том, что индуцированная при вирусных инфекциях продукция интерферонов способна реактивировать размножение Т-клеток памяти в отношении гетерологичных вирусов. Великобритания, Dep. of Immunol., Royal Postgraduate Med. Sch., Hammersmith Hosp., London W12 0NN. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
РАЗМНОЖЕНИЕ
РЕАКТИВАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.176

Gray, David.
Viral immunity: Interferons jog old T-cell memories [Text] / David Gray // Curr. Biol. - 1996. - Vol. 6, N 10. - P1254-1255 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Вирусный иммунитет: интерфероны помогают восстановить прежнюю Т-клеточную память
Аннотация: Обсуждаются данные последних лет, свидетельствующие о том, что индуцированная при вирусных инфекциях продукция интерферонов способна реактивировать размножение Т-клеток памяти в отношении гетерологичных вирусов. Великобритания, Dep. of Immunol., Royal Postgraduate Med. Sch., Hammersmith Hosp., London W12 0NN. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
РАЗМНОЖЕНИЕ
РЕАКТИВАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.234

Expression of the mucosal homing receptor 'альфа'[4]'бета'[7] correlates with the ability of CD8{+} memory T cells to clear rotavirus infection [Text] / Jason R. Rose [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P726-730 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия "хоминг"-рецептора 'альфа'[4]'бета'[7] слизистой коррелирует со способностью T-клеток памяти CD{8+} освобождаться от ротавирусной инфекции
Аннотация: Интегрин 'альфа'[4]'бета'[7] играет важную роль в "хоминге" лимфоцитов в лимфоидные ткани слизистой и определяет субпопуляцию Т-клеток памяти, способных к хомингу в участки кишечника. Использовали хорошо охарактеризованный кишечный ротавирус мышей (РВМ) для изучения того, связана ли функция памяти/эффектора кишечного вируса с экспрессией 'альфа'[4]'бета'[7], 'альфа'[4]'бета'[7]{hi} фенотипом памяти (CD44{hi}), 'альфа'[4]'бета'[7]{-} фенотипом памяти и, особенно, нативными (CD44{lo}) T-лимфоцитами CD8{+} из зараженных РВМ мышей для сортировки и переноса в дефектные по B- и T-клеткам Rag2 реципиентов, к-рые были хронически заражены РВМ, 'альфа'[4]'бета'[7]{hi} клетки памяти фенотипа CD8{+} были высоко активны при освобождении от ротавирусной инфекции, 'альфа'[4]'бета'[7]{-} клетки памяти были неэффективны или эффективны в зависимости от количества переносимых клеток, а клетки CD44{lo} были полностью неспособны освобождать от хронической инфекции РВМ. Т. обр., функциональная память для РВМ принадлежит первично к фенотипу клеток памяти, к-рые экспрессируют "хоминг"-рецептор слизистой 'альфа'[4]'бета'[7]. США, Dep. of Med., Stanford Univ. Sch. of Med., Stanford, CA94305. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ЭЛИМИНАЦИЯ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
"ХОМИНГ"-РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Rose, Jason R.; Williams, Marna B.; Rott, Lusijah S.; Butcher, Eugene C.; Greenberg, Harry B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.267

"Induction of a memory T-cell helper response against HTLV-I envelope proteins by nacked DNA inoculation" [Text] / M. P. Grange [et al.] // Gene Ther. Weekly. - 1996. - N march 25. - P17 . - ISSN 1078-2842
Перевод заглавия: Индукция ответа хелперов Т-клеток памяти против белков оболочки вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 при инокуляции голой ДНК
Аннотация: Гликопротеины оболочки вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) вызывают гуморальный ответ, приводящий к защите от вирусной инфекции. Известно, что прямая инокуляция ДНК может вызывать защитный гуморальный и клеточный ответ против вирусных белков, экспрессируемых голой плазмидной ДНК. Изучали на самцах мышей BALB/c и на самках белых новозеландских кроликов гуморальный ответ на инъекцию двух различных экспрессирующих векторов, кодирующих полную последовательность гликопротеинов оболочки ВТКЛЧ-1. Обрабатывали предварительно четырехглавые мышцы мышей BALB/c кардиотоксином. Спустя 5 дней после инъекции кардиотоксина вводили в тот же участок 100 мкг плазмидной ДНК (50 мкг/ногу). Через 12 недель после инъекции не обнаруживали выработку антител против гликопротеинов оболочки. Однако инъекция той же мыши 10 мкг рекомбинантного бакуловирусного белка, покрытого полной последовательностью оболочки ВТКЛЧ-1, индуцировала сильный и возрастающий гуморальный ответ против антигенов ВТКЛЧ-1. Мускулы 4-х кроликов обрабатывали предварительно бупивакаином, после чего в них инъецировали трехкратно по 100 мкг голой плазмидной ДНК. С помощью иммунофлуоресценции обнаружили гуморальный ответ у 3-х из 4-х кроликов. Представляют данные об индукции ответа хелперов Т-клеток памяти

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ДНК-ИНОКУЛЯЦИЯ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
Т-ХЕЛПЕРЫ
ИНДУКЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Grange, M.P.; Audoly, G.; Thollot, D.; Desgranges, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.81

"Induction of a memory T-cell helper response against HTLV-I envelope proteins by nacked DNA inoculation" [Text] / M. P. Grange [et al.] // Gene Ther. Weekly. - 1996. - N march 25. - P17 . - ISSN 1078-2842
Перевод заглавия: Индукция ответа хелперов Т-клеток памяти против белков оболочки вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 при инокуляции голой ДНК
Аннотация: Гликопротеины оболочки вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) вызывают гуморальный ответ, приводящий к защите от вирусной инфекции. Известно, что прямая инокуляция ДНК может вызывать защитный гуморальный и клеточный ответ против вирусных белков, экспрессируемых голой плазмидной ДНК. Изучали на самцах мышей BALB/c и на самках белых новозеландских кроликов гуморальный ответ на инъекцию двух различных экспрессирующих векторов, кодирующих полную последовательность гликопротеинов оболочки ВТКЛЧ-1. Обрабатывали предварительно четырехглавые мышцы мышей BALB/c кардиотоксином. Спустя 5 дней после инъекции кардиотоксина вводили в тот же участок 100 мкг плазмидной ДНК (50 мкг/ногу). Через 12 недель после инъекции не обнаруживали выработку антител против гликопротеинов оболочки. Однако инъекция той же мыши 10 мкг рекомбинантного бакуловирусного белка, покрытого полной последовательностью оболочки ВТКЛЧ-1, индуцировала сильный и возрастающий гуморальный ответ против антигенов ВТКЛЧ-1. Мускулы 4-х кроликов обрабатывали предварительно бупивакаином, после чего в них инъецировали трехкратно по 100 мкг голой плазмидной ДНК. С помощью иммунофлуоресценции обнаружили гуморальный ответ у 3-х из 4-х кроликов. Представляют данные об индукции ответа хелперов Т-клеток памяти

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ДНК-ИНОКУЛЯЦИЯ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
Т-ХЕЛПЕРЫ
ИНДУКЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Grange, M.P.; Audoly, G.; Thollot, D.; Desgranges, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.11-04Т4.443

Petro, T. M.
Smokeless tobacco and nicotine bring about excessive cytokine responses of murine memory T-cells [Text] / T. M. Petro, S. D. Schwartzbach, S. Zhang // Int. J. Immunopharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 2. - P103-114 : 3 ил., 1 табл. - 25 назв . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Некурительный табак и никотин вызывают избыточную продукцию цитокинов Т-клетками памяти мышей
Аннотация: 5 млн/мл селезеночных мононуклеаров самок мышей линии BALB/c инкубировали 96 ч при 37'ГРАДУС'С с антителами к антигену CD3-'эпсилон' в присутствии никотина (1,17-117 мкг/мл) или разведенного 1:100 или 1:1000 экстракта нюхательного табака (маточный раствор - 10 г табака в 100 мл среды). Затем клетки отделяли от надосадка, отмывали их средой и в той же дозе дополнительно инкубировали 48 ч с антителами к антигенам CD3 и CD28, но уже в отсутствие табачных продуктов. В надосадках первично и повторно стимулированных антителами культур спленоцитов определяли уровень цитокинов, в клетках - экспрессию генов для цитокинов. Использовали методы ИФА и ПЦР. Инкубирование клеток с антителами в присутствии никотина сопровождалось на 4 сут первичного ответа увеличением уровня мРНК для ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и ИФН-'гамма'. При вторичном ответе, протекавшем в отсутствие никотина, наивысший уровень мРНК для всех цитокинов определялся через 24 ч после рестимуляции клеток антителами, через 48 ч отмечали снижение синтеза мРНК, особенно выраженное для ИЛ-4 и ИФН-'гамма'. При этом продукция ИЛ-2 незначительно отличалась от значений контроля, выработка ИЛ-4, ИЛ-10 и ИФН-'гамма' была существенно большей. При замене никотина экстрактом жевательного табака уровень мРНК для цитокинов на 4 сут первичного ответа не повышался, однако через 48 ч после рестимуляции клеток антителами регистрировали максимальный ответ мРНК для ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и ФНО-'гамма'. Параллельно увеличивалась и продукция цитокинов. В контрольных культурах (первичное инкубирование клеток с антителами в отсутствие табачных продуктов) максимально повышенный уровень мРНК для ИЛ-2, ИЛ-4 и ФНО-'гамма' выявляли на 2 сут, ИЛ-10 - на 3 сут первичного ответа. На 4 сут первичного ответа мРНК для цитокинов не определялась. Через 48 ч после рестимуляции клеток антителами уровень цитокиновых генов оставался высоким. Обсуждается возможная вовлеченность в регстрируемые эффекты Th1 и Th2

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: НИКОТИН
НЕКУРИТЕЛЬНЫЙ ТАБАК
ЦИТОКИНЫ
ИЗБЫТОЧНАЯ ПРОДУКЦИЯ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schwartzbach, S.D.; Zhang, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.190

Petro, T. M.
Smokeless tobacco and nicotine bring about excessive cytokine responses of murine memory T-cells [Text] / T. M. Petro, S. D. Schwartzbach, S. Zhang // Int. J. Immunopharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 2. - P103-114 : 3 ил., 1 табл. - 25 назв . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Некурительный табак и никотин вызывают избыточную продукцию цитокинов Т-клетками памяти мышей
Аннотация: 5 млн/мл селезеночных мононуклеаров самок мышей линии BALB/c инкубировали 96 ч при 37'ГРАДУС'С с антителами к антигену CD3-'эпсилон' в присутствии никотина (1,17-117 мкг/мл) или разведенного 1:100 или 1:1000 экстракта нюхательного табака (маточный раствор - 10 г табака в 100 мл среды). Затем клетки отделяли от надосадка, отмывали их средой и в той же дозе дополнительно инкубировали 48 ч с антителами к антигенам CD3 и CD28, но уже в отсутствие табачных продуктов. В надосадках первично и повторно стимулированных антителами культур спленоцитов определяли уровень цитокинов, в клетках - экспрессию генов для цитокинов. Использовали методы ИФА и ПЦР. Инкубирование клеток с антителами в присутствии никотина сопровождалось на 4 сут первичного ответа увеличением уровня мРНК для ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и ИФН-'гамма'. При вторичном ответе, протекавшем в отсутствие никотина, наивысший уровень мРНК для всех цитокинов определялся через 24 ч после рестимуляции клеток антителами, через 48 ч отмечали снижение синтеза мРНК, особенно выраженное для ИЛ-4 и ИФН-'гамма'. При этом продукция ИЛ-2 незначительно отличалась от значений контроля, выработка ИЛ-4, ИЛ-10 и ИФН-'гамма' была существенно большей. При замене никотина экстрактом жевательного табака уровень мРНК для цитокинов на 4 сут первичного ответа не повышался, однако через 48 ч после рестимуляции клеток антителами регистрировали максимальный ответ мРНК для ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и ФНО-'гамма'. Параллельно увеличивалась и продукция цитокинов. В контрольных культурах (первичное инкубирование клеток с антителами в отсутствие табачных продуктов) максимально повышенный уровень мРНК для ИЛ-2, ИЛ-4 и ФНО-'гамма' выявляли на 2 сут, ИЛ-10 - на 3 сут первичного ответа. На 4 сут первичного ответа мРНК для цитокинов не определялась. Через 48 ч после рестимуляции клеток антителами уровень цитокиновых генов оставался высоким. Обсуждается возможная вовлеченность в регстрируемые эффекты Th1 и Th2

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: НИКОТИН
НЕКУРИТЕЛЬНЫЙ ТАБАК
ЦИТОКИНЫ
ИЗБЫТОЧНАЯ ПРОДУКЦИЯ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schwartzbach, S.D.; Zhang, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.319

Both memory and CD45RA{+}/CD62L{+} naive CD4{+} T cells are infected in human immonodeficiency virus type 1-infected individuals [Text] / Mario A. Ostrowski [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6430-6435 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Как клетки памяти, так и наивные (CD45RA{+}/CD62L{+}) T-клетки CD4{+} заражены у инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 людей
Аннотация: Из 11 инфицированных ВИЧ-1 людей выделили ex vivo наивные T-клетки CD4{+} и T-клетки CD4{+} памяти. Для идентификации наивных T-клеток CD4{+} использовали критерий сочетанной экспрессии CD45RA и CD62L. У всех больных провирус ВИЧ-1 обнаружен в наивных T-клетках CD4{+}. После стимуляции этих клеток в тканевых культурах выделили способный к репликации ВИЧ-1. В среднем в T-клетках CD4{+} памяти в 4 раза больше способного к репликации ВИЧ-1 и в 6 раз больше провирусов, чем в наивных Т-клетках CD4{+}. В Т-клетках CD4{+} памяти у данного больного в среднем в 16 раз больше интегрированных провирусов, чем в наивных Т-клетках CD4{+}. У больных несущих индуцирующие синцитии варианты ВИЧ-1, использующие корецептор CXCR4, имеется тенденция к выравниванию вирусных нагрузок в Т-клетках памяти и наивных Т-клетках. У данного больного вирусы из Т-клеток памяти и наивных Т-клеток не отличаются избирательным использованием определенного корецептора. Высказано предположение, что наивные Т-клетки CD4{+} могут являться значительным резервуаром ВИЧ-1, особенно у больных с Т-тропными вариантами ВИЧ-1. США, Lab. Immunoregulation, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
НАИВНЫЕ Т-КЛЕТКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ostrowski, Mario A.; Chun, Tae-Wook; Justement, Shawn J.; Motola, Ivette; Spinelli, Michael A.; Adelsberger, Joseph; Ehler, Linda A.; Mizell, Stephanie B.; Hallahan, Claire W.; Fauci, Anthony S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.238

Both memory and CD45RA{+}/CD62L{+} naive CD4{+} T cells are infected in human immonodeficiency virus type 1-infected individuals [Text] / Mario A. Ostrowski [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6430-6435 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Как клетки памяти, так и наивные (CD45RA{+}/CD62L{+}) T-клетки CD4{+} заражены у инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 людей
Аннотация: Из 11 инфицированных ВИЧ-1 людей выделили ex vivo наивные T-клетки CD4{+} и T-клетки CD4{+} памяти. Для идентификации наивных T-клеток CD4{+} использовали критерий сочетанной экспрессии CD45RA и CD62L. У всех больных провирус ВИЧ-1 обнаружен в наивных T-клетках CD4{+}. После стимуляции этих клеток в тканевых культурах выделили способный к репликации ВИЧ-1. В среднем в T-клетках CD4{+} памяти в 4 раза больше способного к репликации ВИЧ-1 и в 6 раз больше провирусов, чем в наивных Т-клетках CD4{+}. В Т-клетках CD4{+} памяти у данного больного в среднем в 16 раз больше интегрированных провирусов, чем в наивных Т-клетках CD4{+}. У больных несущих индуцирующие синцитии варианты ВИЧ-1, использующие корецептор CXCR4, имеется тенденция к выравниванию вирусных нагрузок в Т-клетках памяти и наивных Т-клетках. У данного больного вирусы из Т-клеток памяти и наивных Т-клеток не отличаются избирательным использованием определенного корецептора. Высказано предположение, что наивные Т-клетки CD4{+} могут являться значительным резервуаром ВИЧ-1, особенно у больных с Т-тропными вариантами ВИЧ-1. США, Lab. Immunoregulation, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
НАИВНЫЕ Т-КЛЕТКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ostrowski, Mario A.; Chun, Tae-Wook; Justement, Shawn J.; Motola, Ivette; Spinelli, Michael A.; Adelsberger, Joseph; Ehler, Linda A.; Mizell, Stephanie B.; Hallahan, Claire W.; Fauci, Anthony S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.199

Protective heterologous antiviral immunity and enhanced immunopathogenesis mediated by memory T cell populations [Text] / Liisa K. Selin [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 9. - P1705-1715 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Защитный гетерологичный антивирусный иммунитет и усиленный иммунопатогенез, опосредованный популяциями Т-клеток памяти
Аннотация: Изучение набора гетерологичных вирусов: вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ), вируса Пичинде (ВП), вируса осповакцины (ВОВ) и мышиного цитомегаловируса - показало, что первичный иммунитет к одному из этих вирусов во многих случаях усиливает клиренс второго неродственного вируса на ранней стадии заражения. Такой защитный эффект зависит от порядка действия вирусов и не обязательно является реципрокным. Изучение переноса клеток показало, что популяции Т-клеток CD4{+} и CD8{+} из мышей, иммунных к ВХ, требуются для переноса защитного иммунитета наивным мышам, зараженным ВП или ВОВ. Сравнение иммунных к ВЛХ и наивных мышей при заражении ВОВ обнаружило усиленную раннюю вербовку Т-клеток памяти CD4{+} и CD8{+}, секретирующих 'гамма'-интерферон (I), в брюшную полость, и повышение уровня I в начальном месте репликации ВОВ. Изучение мышей с нокаутом гена рецептора I подтвердило роль I в защитном эффекте иммунных к ВЛХ популяций Т-клеток при заражении ВОВ, но не ВП. В некоторых случаях популяции Т-клеток памяти вызывает быстрый клиренс заражающего вируса, но усиливает зависящий от I иммунопатогенез в форме острого жирового некроза. США, Dep. Pathol., Univ. Massachusetts Med. Ctr., Worcester, MA 01655. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ

Доп.точки доступа:
Selin, Liisa K.; Varga, Steven M.; Wong, Iris C.; Welsh, Raymond M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.05-04К1.294

Protective heterologous antiviral immunity and enhanced immunopathogenesis mediated by memory T cell populations [Text] / Liisa K. Selin [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 9. - P1705-1715 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Защитный гетерологичный антивирусный иммунитет и усиленный иммунопатогенез, опосредованный популяциями Т-клеток памяти
Аннотация: Изучение набора гетерологичных вирусов: вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ), вируса Пичинде (ВП), вируса осповакцины (ВОВ) и мышиного цитомегаловируса - показало, что первичный иммунитет к одному из этих вирусов во многих случаях усиливает клиренс второго неродственного вируса на ранней стадии заражения. Такой защитный эффект зависит от порядка действия вирусов и не обязательно является реципрокным. Изучение переноса клеток показало, что популяции Т-клеток CD4{+} и CD8{+} из мышей, иммунных к ВХ, требуются для переноса защитного иммунитета наивным мышам, зараженным ВП или ВОВ. Сравнение иммунных к ВЛХ и наивных мышей при заражении ВОВ обнаружило усиленную раннюю вербовку Т-клеток памяти CD4{+} и CD8{+}, секретирующих 'гамма'-интерферон (I), в брюшную полость, и повышение уровня I в начальном месте репликации ВОВ. Изучение мышей с нокаутом гена рецептора I подтвердило роль I в защитном эффекте иммунных к ВЛХ популяций Т-клеток при заражении ВОВ, но не ВП. В некоторых случаях популяции Т-клеток памяти вызывает быстрый клиренс заражающего вируса, но усиливает зависящий от I иммунопатогенез в форме острого жирового некроза. США, Dep. Pathol., Univ. Massachusetts Med. Ctr., Worcester, MA 01655. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ

Доп.точки доступа:
Selin, Liisa K.; Varga, Steven M.; Wong, Iris C.; Welsh, Raymond M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.126

In vivo activation of antigen-specific CD4 T cells [Text] / Marc K. Jenkins [et al.] // Annual Review of Immunology. - Palo Alto (Calif.), 2001. - Vol. 19. - P23-45 . - ISBN 0-8243-3019-6
Перевод заглавия: Активация антигенспецифических CD4 Т-клеток in vivo
Аннотация: Обзор. Общеизвестные события, связанные с презентацией антигена и последующей дифференцировкой и функционированием Т-хелперов, рассмотрены под углом зрения их реализации in vivo. Показана возможность воспалительного процесса для обеспечения миграции дендритных клеток в лимфатический узел, последующих перемещения CD4{+} Т-клеток, превращающихся в Т-хелперы, формировании и выживании Т-клеток памяти. Авторы подчеркивают, что дифференцировка Т-хелперов в отсутствие воспаления не является продуктивной, и образующиеся в ее процессе клетки обречены на апоптотическую гибель, тогда как формирующиеся в условиях воспаления Т-клетки памяти дают начало долгоживущим клеткам центрального и периферического типов (мигрирующим, соответственно, в лимфатические узлы и периферические ткани). Япония, Dep. Microbiology, Ctr. Immunology, Univ. Minnesota Med. School, Minneapolis, MN 55455

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ
ОБЗОР

Доп.точки доступа:
Jenkins, Marc K.; Khoruts, Alexander; Ingulli, Elizabeth; Mueller, Daniel L.; McSorley, Stephen J.; Reinhardt, R.Lee; Itano, Andrea; Pape, Kathryn A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.08-04Б1.108

Long-term persistence of T cell memory to HBsAg after hepatitis B vaccination [Text] / Ru-Xiang Wang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 2. - P260-263 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Длительная персистенция Т-клеток памяти к HBsAg после вакцинации против гепатита В
Аннотация: В работе представлены данные, полученные у 31 вакцинированного реципиента, занятого медицинским обслуживанием (18 женщин и 13 мужчин, возраст 34-58 лет) в госпитале в Нидерландах. Пациенты были распределены по группам согласно титрам анти-HBs и истории вакцинации. Был изучен пролиферативный ответ Т-лимфоцитов к рекомбинантному HBsAg. В результате позитивные сыворотки анти-HBs были найдены у 61,3% (19/31) вакцинных реципиентов, у которых также in vitro наблюдался пролиферативный ответ на рекомбинантный HBsAg. У 38,7% (12/31) лиц уровень сывороточных анти-HBs был '

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ВАКЦИНАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПЕРСИСТЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Ru-Xiang; Boland, Greet J.; van, Hattum Jan; de, Gast Gijsbert C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.62

Long-term persistence of T cell memory to HBsAg after hepatitis B vaccination [Text] / Ru-Xiang Wang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 2. - P260-263 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Длительная персистенция Т-клеток памяти к HBsAg после вакцинации против гепатита В
Аннотация: В работе представлены данные, полученные у 31 вакцинированного реципиента, занятого медицинским обслуживанием (18 женщин и 13 мужчин, возраст 34-58 лет) в госпитале в Нидерландах. Пациенты были распределены по группам согласно титрам анти-HBs и истории вакцинации. Был изучен пролиферативный ответ Т-лимфоцитов к рекомбинантному HBsAg. В результате позитивные сыворотки анти-HBs были найдены у 61,3% (19/31) вакцинных реципиентов, у которых также in vitro наблюдался пролиферативный ответ на рекомбинантный HBsAg. У 38,7% (12/31) лиц уровень сывороточных анти-HBs был '

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ВАКЦИНАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПЕРСИСТЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Ru-Xiang; Boland, Greet J.; van, Hattum Jan; de, Gast Gijsbert C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.376

HCV-specific CD27- CD28-memory T cells are depleted in hepatitis C virus and Schistosoma mansoni co-infection [Text] / Mohamed Elrefaei [et al.] // Immunology. - 2003. - Vol. 110, N 4. - P513-518 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Число специфичных к вирусу гепатита С (HCV) CD27{-}CD28{-} T-клеток памяти снижается при наличии одновременной инфекции, вызванной вирусом гепатита С и Schistosoma mansoni
Аннотация: Определяли фенотип специфичных к HCV CD8{+} T-клеток у египтян при наличии одновременной инфекции, вызванной HCV и S. mansoni. В отличие от инфицированных только HCV, при совместной инфекции наблюдалось значительное снижение числа CD27{-}CD28{-} T-клеток памяти (поздно дифференцирующиеся клетки), но не было различий в количестве CD27{+}CD28{+} T-клеток памяти (рано дифференцирующиеся), специфичных к HCV. Подобных различий в отношении CD8{+} Т-клеток памяти, специфичных к цитомегаловирусу, не обнаружено

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕПАТИТ С
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
УРОВЕНЬ
КОИНФЕКЦИЯ S. MANSONI
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elrefaei, Mohamed; El-Sheikh, Nabila; Kamal, Karim; Cao, Huyen

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.59

Discrete event modeling of CD4{+} memory T cell generation [Text] / Martin S. Zand [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 6. - P3763-3772 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Моделирование дискретных событий при генерировании CD4{+} Т-клеток памяти
Аннотация: Сконструирована стохастическая компьютерная модель генерирования CD4{+} Т-клеток памяти. Параметры модели разработаны на основе экспериментальных данных, полученных при изучении ответа наивных CD4{+} Т-клеток человека в системе in vitro. Идентифицированы две ключевые переменные, к-рые жестко влияют на размеры пула эффекторов и персистирующих клеток памяти, а именно: зависимая от клеточного цикла вероятность апоптоза и постактивационные митозы, после к-рых появляются Т-клетки памяти. Сравнивали две гипотезы генерирования CD4{+} Т-клеток памяти - созревание активированных наивных клеток до эффекторов и далее до клеток памяти (модель 1) и непосредственное созревание активированных наивных клеток до клеток памяти (модель 2). Заключили, что непосредственная дифференцировка активированных наивных Т-клеток до персистирующих клеток памяти (модель 2) не может удовлетворительно объяснить экспериментально оцениваемый размер пула постактивационных антиген-специфических CD4{+} Т-клеток памяти. США, Nephrol. Univ, Univ. Rochester Med. Ctr., NY 14642. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD4{+}
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗЫ
СОЗРЕВАНИЕ
АПОПТОЗ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ СОБЫТИЙ

Доп.точки доступа:
Zand, Martin S.; Briggs, Benjamin J.; Bose, Anirban; Vo, Thuong

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.09-04Н3.133

Memory T cells originate from adoptively transferred effectors and reconstituting host cells after sequential lymphodepletion and adoptive immunotherapy [Text] / Li-Xin Wang [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 6. - P3462-3468 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: После истощения лимфоидной ткани и последующей иммунотерапии Т-клетки памяти развиваются из адоптивно перенесенных эффектов и восстанавливающихся клеток хозяина
Аннотация: Изучали происхождение опухолеспецифических Т-клеток памяти и природу и их длительного поддержания в организме. Мыши генотипа Thy-1.2{+} - носителей фибросаркомы MCA-205 подвергали общему 'гамма'-облучению; затем им переносили конгенные Thy-1.1{+} Т-клетки, сенсибилизированные к опухоли MCA-205 in vivo и рестимулированные in vitro. Через 10 сут и более у мышей-химер выделяли CD62L{lo} Т-клетки памяти, к-рые разделяли на фракции Thy-1.1{+} и Thy-1.2{+}, рестимулировали in vitro и проверяли на анти-метастатическую активность in vivo. Такой активностью обладали как Thy-1.1{+}, так и Thy-1.2{+} клетки. Эффективные Т-клетки памяти формировались даже из клеток памяти, выделенных из организма мышей со слабой способностью отторгать опухоль. Экспансия противоопухолевых Т-клеток памяти происходила даже при переносе мышам с индуцированной лимфопенией, но без опухолевого трансплантата, т. е. в отсутствие антигена. Данные свидетельствуют о том, что формирование эффекторных Т-клеток с противоопухолевой активностью может сочетаться с выполнением ими функций клеток памяти, а экспансия Т-клеток памяти в условиях лимфопении возможна даже при продолжающемся росте опухоли. США, Ctr. Surgery Research, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
СОХРАНЕНИЕ В ОРГАНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Li-Xin; Kjaergaard, Jorgen; Cohen, Peter A.; Shu, Suyu; Plautz, Gregory E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.68

The selective increase in caspase-3 expression in effector but not memory T cells allows susceptibility to apoptosis [Text] / Laurent Sabbagh [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 9. - P5425-5433 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Избирательное повышение экспрессии каспазы-3 в эффекторных, но не в T-клетках памяти, сообщает им чувствительность к апоптозу
Аннотация: Каспаза играет важную роль в активации и гибели Т-лимфоцитов. Ранее показали, что каспаза-3, эффекторная молекула в индуцируемой активацией гибели клеток, подвергается процессированию в процессе Т-клеточной активации в отсутствие апоптоза. В работе показано, что уровень мРНК каспазы-3 избирательно повышается в периферических Т-клетках мышей после их активации, опосредуемой через антигенный рецептор. Повышение уровня мРНК каспазы-3 присуще только клеткам, находящимся в ранней фазе клеточного цикла (G0/G1) и не зависит от включения интерлейкин-2-сигнального пути. Это повышение приводит к возобновлению прокаспазы-3, что очевидно по 6-кратному повышению уровня зимогена в неапоптотических стимулированных Т-клетках. Повышение уровня мРНК зимогена и расщепленных форм каспазы-3 наблюдали в in vivo стимулированных антиген-специфических эффекторах, но не в Т-клетках памяти, что коррелирует с повышенной чувствительностью активированных Т-клеток к апоптозу. Канада, Lab. Immunol. Dep. Microbiol., Immunol., McGill Univ., Montreal. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
КАСПАЗА-3
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sabbagh, Laurent; Kaech, Susan M.; Bourbonniere, Martin; Woo, Minna; Cohen, Luchino Y.; Haddad, Elias K.; Labrecque, Nathalie; Ahmed, Rafi; Sekaly, Rafick-Pierre

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.230

Memory T cells originate from adoptively transferred effectors and reconstituting host cells after sequential lymphodepletion and adoptive immunotherapy [Text] / Li-Xin Wang [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 6. - P3462-3468 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: После истощения лимфоидной ткани и последующей иммунотерапии Т-клетки памяти развиваются из адоптивно перенесенных эффектов и восстанавливающихся клеток хозяина
Аннотация: Изучали происхождение опухолеспецифических Т-клеток памяти и природу и их длительного поддержания в организме. Мыши генотипа Thy-1.2{+} - носителей фибросаркомы MCA-205 подвергали общему 'гамма'-облучению; затем им переносили конгенные Thy-1.1{+} Т-клетки, сенсибилизированные к опухоли MCA-205 in vivo и рестимулированные in vitro. Через 10 сут и более у мышей-химер выделяли CD62L{lo} Т-клетки памяти, к-рые разделяли на фракции Thy-1.1{+} и Thy-1.2{+}, рестимулировали in vitro и проверяли на анти-метастатическую активность in vivo. Такой активностью обладали как Thy-1.1{+}, так и Thy-1.2{+} клетки. Эффективные Т-клетки памяти формировались даже из клеток памяти, выделенных из организма мышей со слабой способностью отторгать опухоль. Экспансия противоопухолевых Т-клеток памяти происходила даже при переносе мышам с индуцированной лимфопенией, но без опухолевого трансплантата, т. е. в отсутствие антигена. Данные свидетельствуют о том, что формирование эффекторных Т-клеток с противоопухолевой активностью может сочетаться с выполнением ими функций клеток памяти, а экспансия Т-клеток памяти в условиях лимфопении возможна даже при продолжающемся росте опухоли. США, Ctr. Surgery Research, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
СОХРАНЕНИЕ В ОРГАНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Li-Xin; Kjaergaard, Jorgen; Cohen, Peter A.; Shu, Suyu; Plautz, Gregory E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.127

Stockinger, Brigitta.
CD4+ memory T cells: Functional differentiation and homeostasis [Text] / Brigitta Stockinger, Christine Bourgeois, George Kassiotis // Immunol. Rev. - 2006. - Vol. 211, N 1. - P39-48 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: CD4{+} T-клетки памяти. Функциональная дифференцировка и гомеостаз
Аннотация: CD4{+} T-клетки - центральные регуляторы гуморального и клеточного иммунного ответа. В этой субпопуляции представлены Т-хелперы (ТХ)-1, ТХ-2, ТХ-17, и регуляторные Т-клетки. В отсутствие CD4{+} T-клеток В-лимфоциты не претерпевают изотип-специфического переключения с образованием высокоаффинных антител, снижается бактерицидная активность макрофагов, эффективность ответа CD8{+} Т-клеток и функция CD8{+} Т-клеток памяти. Основную роль в поддержании и контроле протективного иммунного ответа играют CD4{+} Т-клетки памяти. Обсуждают механизмы генерирования CD4{+} Т-клеток памяти с особым акцентом на гетерогенность и пластичность этой клеточной популяции, а также на их фенотипическую и функциональную характеристику. Великобритания, Molec. Immunol., Nat. Inst. Med. Res., London

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ФЕНОТИП CD4
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Bourgeois, Christine; Kassiotis, George

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска