СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.227

v-src Transformation of rat embryo fibroblasts. Inefficient conversion to anchorage-independent growth involves heterogeneity of primary cultures [Text] / Nicola Tavoloni [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 2. - P475-483 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: v-src-трансформация фибробластов эмбрионов крыс. На неэффективный переход к независимому от подложки росту влияет гетерогенность первичных культур

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭМБРИОНОВ КРЫС
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ОНКОГЕНОМ V-SRC
ПЕРЕХОД
К НЕЗАВИСИМОМУ РОСТУ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tavoloni, Nicola; Inoue, Hirokazu; Sabe, Hisataka; Hanafusa, Hidesaburo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.476

v-src Transformation of rat embryo fibroblasts. Inefficient conversion to anchorage-independent growth involves heterogeneity of primary cultures [Text] / Nicola Tavoloni [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 2. - P475-483 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: v-src-трансформация фибробластов эмбрионов крыс. На неэффективный переход к независимому от подложки росту влияет гетерогенность первичных культур

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭМБРИОНОВ КРЫС
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ОНКОГЕНОМ V-SRC
ПЕРЕХОД
К НЕЗАВИСИМОМУ РОСТУ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tavoloni, Nicola; Inoue, Hirokazu; Sabe, Hisataka; Hanafusa, Hidesaburo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.249

Бажанов, Д. П.
Изменение признаков фиксации азота и синтеза сидерофора у ризосферных Pseudomonas spp. и заселение корней ячменя генетически измененными ризобактериями [Текст] / Д. П. Бажанов, Е. В. Рудова // Генет. инж. и биотехнол. - Минск, 1994. - С. 7
Аннотация: Исследована возможность использования известных самоэлиминирующихся векторов для переноса транспозонов в геном ризобактерий. Получены Tn5-индуцированные мутанты Pseudomonas orescens 49, утратившие способность продуцировать сидерофор, и мутант, образующий его конститутивно в присутствии Fe(II) и Fe(III), когда синтез сидерофоров у бактерий дикого типа полностью подавлен. Обнаружено 2 типа мутантов ризобактерий Pseudomonas sp.418 по фиксации азота: утратившие способность к диазотрофному росту и восстановлению ацетилена и мутанты со сниженной активностью восстановления ацетилена. С помощью конститутивного гена nifA Klebsiella pneumoniae получены производные ризобактерий Pseudomonas sp.418, дерепрессированные по фиксации молекулярного азота. При лаб. тестировании не было обнаружено достоверных раличий между исходными и генетически измененными ризобактериями по плотности заселения корней девятидневных растений ячменя, хотя измененные штаммы имели сниженную жизнеспособность. Беларусь, Ин-т генетики и цитологии АНБ, Минск

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: PSEUDOMONAS SPP.
РИЗОБАКТЕРИИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ВВЕДЕНИЕ ГЕНА NIFA
МУТАНТЫ
ПО ФИКСАЦИИ АЗОТА
ПО СИНТЕЗУ СИДЕРОФОРОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЗАСЕЛЕНИЕ КОРНЕЙ ЯЧМЕНЯ
АЗОТФИКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Рудова, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.8

Трансфекция протопластов растений РНК вируса табачной мозаики с использованием электропорации, ПЭГ и методов, предусматривающих применение катионных липосом [Text] / Tian-Hua Yuan [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 1994. - Vol. 26, N 1. - С. 7-13 . - ISSN 0582-9879
Аннотация: Tobacco mosaic virus RNA was introduced into protoplasts from tobacco (Nicotiana tabacum L. cv. bright yellow) and Chinese cabbage (Brassica chinensis) by electroporation, PEG treatments and cationic liposome-mediated both of the above methods. The results indicated that although both of electroporation and PEG treatment methods could introduce TMV-RNA into protoplasts, but cationic liposome-mediated these two methods could enhance infection significantly. The minimum amount of TMV-RNA necessary for transfection of protoplasts decreased down to 10 times, when the TMV-RNA molecules were encapsulated before introduction into protoplasts by electroporation or PEG treatment. The results also showed that TMV could multiply inside protoplasts and reach the maximum after 48 hours of introduction of TMV-RNA. SDS-PAGE of the roughly extracted solutions of transfected protoplasts at 48 hours after introduction of TMV-RNA showed that a 17.5 kd band, the molecular weight of which is equal to TMV coat protein clearly appeared and besides, there also a 50-55 kd protein band could be observed from these transfected protoplasts. The nature of this protein band which was absent from control protoplasts would be of interest to us in further studies. Китай, Shanghai Inst. Biochem., Academia Sinica, 200031. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РАСТЕНИЯ
ПРОТОПЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
МЕТОД
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

Доп.точки доступа:
Yuan, Tian-Hua; Wu, Jian-Hua; Gong, Zu-Xun; Yang, Jing-Ping; Lin, Qi-Xul

Патент 5244802 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

Rangan, Thirumale S.
Regeneration of cotton [Текст] / Thirumale S. Rangan ; Phytogen. - № 680048 ; Заявл. 29.03.1991 ; Опубл. 14.09.1993
Перевод заглавия: Метод регенерации хлопчатника
Аннотация: Изобретение ориентировано на регенерацию и трансформацию хлопчатника, в частности, вида Gossypium hirsutum L. Метод подразумевает многостадийное культивирование посевной ткани растения в различных средах с целью придания хлопку требуемых свойств. Трансформация достигается введением вектора агробактерий, содержащего экспрессируемую генную последовательность путем сокультивирования с агробактериями в течение времени, достаточном для переноса гена в клетки растения. Остатки агробактерий уничтожаются затем антибиотиком. Растения с уникальными фенотипическими свойствами позволяют создать посадки, резистентные к антибиотикам, в норме ингибирующим рост растений хлопчатника. В результате получается хлопчатник с увеличенной резистентностью к гербицидам, имеющий лучшую урожайность и лучшие характеристики волокна

ГРНТИ	68.35.35

ВИНИТИ 681.35.35.15
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХЛОПЧАТНИК
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Phytogen
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.370

Получение и введение в культуру генетически трансформированных корней ценных лекарственных растений [Текст] : [Докл.] Тез. ежегод. конф. направления "Ген. и клеточ. инж." Гос. науч.-техн. прогр. России "Нов. методы биоинж.", [Москва, 1994] / И. Н. Кузовкина [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 5. - С. 35 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Продолжено исследование химического состава вторичных метаболитов культивируемых в стерильных условиях корней лекарственного растения Withania somnifera. На основании данных масс- и ЯМР-спектроскопии была установлена структура двух веществ. Они представляют собой типичные стероиды, структура к-рых имеет сходство со структурой описанных в литературе витанолидов. По заключению специалистов отдела химиотерапии ОНЦ РАМН, экстракты корневой культуры Withatia somnifera представляют интерес в плане дальнейшего изучения их противоопухолевой активности на системах in vivo. Были введены в культуру генетически трансформированные корни Apocinum cannabinum - лекарственного растения, корни к-рого являются сырьем для получения сердечных гликозидов группы строфантина. Первичный химический анализ полученной культуры показал наличие в них цимарина - производного K-строфантина. Россия, Ин-т физиологии растений им. К.А. Тимирязева РАН, Москва

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ
КОРНИ
МЕТАБОЛИТЫ
ВТОРИЧНЫЕ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Кузовкина, И.Н.; Альтерман, И.Е.; Гибралтарская, Е.Ю.; Сухова, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.12

Genetic transformation of mouse embryos by microinjection of purified DNA [Text] / Jon W. Gordon [et al.] // J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P65-73 . - ISSN 1043-609X
Перевод заглавия: Генетическая трансформация эмбрионов мыши при микроинъекции очищенной ДНК
Аннотация: Рекомбинантные плазмиды, содержащие сегменты вируса простого герпеса и вируса SV40, встроенные в бактериальную плазмиду pBR322, микроинъецировали в пронуклеусы оплодотворенных ооцитов мыши и эмбрионы имплантировали в яйцеводы псевдобеременных самок мыши. ДНК из новорожденных мышат анализировали Саузерн-блотингом для выявления ДНК, гомологичной инъецированным плазмидам. В 2 из 78 мышей в одной серии экспериментов выявили участок гомологии с перестройкой инъецированных последовательностей. Судя по интенсивности полос в ДНК, выделенной из этих двух мышат, донорная ДНК должна была присутствовать во всех клетках новорожденных. Обсуждают перспективы предложенного метода для получения линий трансгенных мышей с вирусными генами. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ДНК
МИКРОИНЪЕКЦИИ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС SV40

Доп.точки доступа:
Gordon, Jon W.; Scangos, George A.; Plotkin, Diane J.; Barbosa, James A.; Ruddle, Frank H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.226

Тюрин, М. В.
Методы введения плазмидной ДНК в Lactobacillus buchneri: естественная компетентность, конъюгативная мобилизация и электротрансформация [Текст] / М. В. Тюрин, В. А. Лившиц // Биол. мембраны. - 1995. - Т. 12, N 1. - С. 58-68 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: В методической статье представлены данные о разработанных для шт. Lactobacillus buchneri NRRL B 1837 методах трансформации интактных клеток, конъюгативной мобилизации и электротрансформации. Отмечено, что электротрансформация обеспечивает наибольший выход рекомбинантных клонов при эффективности процесса порядка 3,0*10{4} трансформантов/мкг ДНК двурепликонной челночной плазмиды pSL211. Обсуждаются вопросы влияния формы электрического импульса на эффективность электротрансформации и выживаемость обрабатываемых клеток лактобацилл. Россия, НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LACTOBACILLUS BUCHNERI
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

Доп.точки доступа:
Лившиц, В.А.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХЛОПЧАТНИК
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Phytogen
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.294

Mialhe, Eric.
Biolistic techniques for transfection of mosquito embryos (Anopheles gambiae) [Text] / Eric Mialhe, Louis H. Miller // BioTechniques. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P924-926, 928-931 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Баллистическая техника трансфекции эмбрионов малярийного комара (Anopheles gambiae)
Аннотация: Исследована возможность использования баллистической техники для увеличения скорости трансформации эмбрионов малярийных комаров посредством микроинъекции ДНК. Вначале эксперименты проводили с доступными коммерческими материалами, предназначенными для этой цели, соблюдая обычную технологию. Кол-во ввденной ДНК измеряли, используя экспрессию люциферазы под контролем промотора белка теплового шока 70 дрозофилы. Несмотря на попытки оптимизации, активность люциферазы была низкой и высоковариабельной. Затем пробовали 2 др. методики баллистической трансформации в водной суспензии. Первый метод основан на газовом взрыве коммерческих упомянутых материалов, создающем высокое давление. Эффективность трансформации воспроизводимо увеличивалась - экспрессия люциферазы возрастала примерно в 100 раз без значительного снижения жизнеспособности эмбрионов. Во втором методе, применяемом обычно для трансфекции растений, используется более низкое давление для введения покрытых ДНК частиц, находящихся в водной суспензии. Уровень экспрессии люциферазы и жизнеспособность эмбрионов были в этом случае аналогичны таковым при приспособлении имеющихся материалов к введению частиц с ДНК в водной среде. Т. обр., обе методики с применением водной суспензии имеют преимущества в доставке ДНК в эмбрионы. Кроме того, эти методы могут применяться для введения ДНК, смешанной с белками, - рестриктазами и интегразами, к-рые можно удалять осаждением этанолом. США, Lab. Malaria Res., Building 4, Room 126, NIAID, NIH, Bethesda, MD20892. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.02
Рубрики: CULICIDAE (DIPT.)
ЭМБРИОНЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
БАЛЛИСТИЧЕСКАЯ
МИКРОИНЪЕКЦИЯ ДНК
МЕТОДЫ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Miller, Louis H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.243

Temporal and spatial expression of lipospermine-compacted genes transferred into chick embryos in vivo [Text] / B. A. Demeneix [et al.] // BioTechniques. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P496-498, 500-501 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Временная эффективная экспрессия упакованных в липоспермин генов, введенных в зародыши цыплят in vivo
Аннотация: Оптимизирован метод трансфекции зародышей позвоночных in vivo с использованием липоспермина. Небольшие кол-ва катионного липида Transfectam{TM} (DOGS) в р-ре этанола (40 мМ) применяют для обволакивания и переноса экзогенных генов в эмбрионы цыплят на ранней стадии развития (36 ч инкубации). Для контроля экспрессии генов использовали репортерный ген люциферазы. Люциферазная активность определялась на 12-й час после трансфекции и в этот момент была максимальной (к 72 часу она снижалась ниже предела чувствительности анализа). Вектор вирус саркомы Рауса-'бета'- галактозидаза также вводили этим методом в зародыши. Основным местом экспрессии при помещении трансфицирующего комплекса около зародышей были сердечные ткани. При микроинъекции комплекса ДНК/DOGS в развивающийся мозг экспрессия наблюдается в нервной системе. Т. обр., показана возможность применения липоспермина для трансфекции зародыша на определенной стадии развития. Франция, Lab. Physiol. CNRS URA 90, Museum Nationale d'Histoire, Naturelle, F75231, Paris Cedex 5. Библ. 12

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ЗАРОДЫШЕЙ ПОЗВОНОЧНЫХ
МЕТОД
ЛИПОСПЕРМИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
В ЦНС
В СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Demeneix, B.A.; Abdel-Taweb, H.; Benoist, C.; Seugnet, I.; Behr, J.P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.324

Genetic transformation of mouse embryos by microinjection of purified DNA [Text] / Jon W. Gordon [et al.] // J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P65-73 . - ISSN 1043-609X
Перевод заглавия: Генетическая трансформация эмбрионов мыши при микроинъекции очищенной ДНК
Аннотация: Рекомбинантные плазмиды, содержащие сегменты вируса простого герпеса и вируса SV40, встроенные в бактериальную плазмиду pBR322, микроинъецировали в пронуклеусы оплодотворенных ооцитов мыши и эмбрионы имплантировали в яйцеводы псевдобеременных самок мыши. ДНК из новорожденных мышат анализировали Саузерн-блотингом для выявления ДНК, гомологичной инъецированным плазмидам. В 2 из 78 мышей в одной серии экспериментов выявили участок гомологии с перестройкой инъецированных последовательностей. Судя по интенсивности полос в ДНК, выделенной из этих двух мышат, донорная ДНК должна была присутствовать во всех клетках новорожденных. Обсуждают перспективы предложенного метода для получения линий трансгенных мышей с вирусными генами. Библ. 28

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ДНК
МИКРОИНЪЕКЦИИ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС SV40

Доп.точки доступа:
Gordon, Jon W.; Scangos, George A.; Plotkin, Diane J.; Barbosa, James A.; Ruddle, Frank H.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.27

Cell genesys develops high-efficiency gene transfer system for hematopoietic cells [Text] // Biotechnol. News. - 1994. - Vol. 14, N 4. - VIII . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Cell Genesys разрабатывает систему высокоэффективного переноса генов в кроветворные клетки
Аннотация: Cell Genesys (Фостер-Сити, Калифорния) сообщает о создании системы высокоэффективного переноса ДНК в кроветворные клетки. Достигнутая в экспериментах эффективность трансформации T-клеток CD8 составила 40%, что в 5-10 раз больше, чем в традиционно используемых системах. Плазмида kat, несущая кодон трансляции, промотор, донорный и акцепторный сайты сплайсинга, была введена в клетки линии 293, к-рые затем культивировались вместе с первичными лимфоцитами CD8 в течение суток. T-клетки затем очищались и помещались в культуру со свежими клетками kat-293 еще на 24 ч. Предполагается, что столь высокая эффективность трансфекции является результатом комплементарности молекул, расположенных на поверхности клеток: клетки 293 экспрессируют поверхностные молекулы LFA-3, а клетки CD8 - рецепторы к LFA-3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ФИРМЫ
CELL GENESYS
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
МЕТОД
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.49

Бутанаев, А. М.
Эффективная трансформация одноклеточной зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii посредством электрического пробоя биомембраны [Текст] / А. М. Бутанаев // Биотехнология. - 1994. - N 4. - С. 5-7 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Представлены результаты по трансформации одноклеточной зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii посредством электропорации. В качестве доминантного селективного маркера использовали ген гигромицинфосфотрансферазы (hpt) E. coli. Показано, что экзогенная ДНК интегрировалась в геном водоросли и наследовалась в ряду поколений. Тем не менее устойчивость к гигромицину проявлялась как нестабильный признак. Показана также возможность транзиентной экспрессии гена неомицинфосфотрансферазы (npt-II) в клетках Chlamydomonas. Россия, Ин-т почвоведения и фотосинтеза РАН, Пущино, Моск. об., 142292. Библ. 14

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ВОДОРОСЛИ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
МЕТОД
РЕЗУЛЬТАТЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.337

Agrobacterium-meduated transformation of carnation (Dianthus caryophyllus L.) using leaf explants [Text] / A. C.van Altvorst [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P103 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансформация [растений] гвоздики с помощью агробактерий, с использованием эксплантатов листьев
Аннотация: Трансформацию растений гвоздики осуществляли путем инокуляции листовых эксплантатов штаммом агробактерии, содержащим бинарный вектор, несущий гены двух ферментов: неомицинфосфотрансферазы (NPT, II) и 'бета'-глюкуронидазы (GUS). Регенерация трансгенных растений достигалась помещением в специальную среду для регенерации. Было достигнуто укоренение полученных трансгенных растений. С использованием методов PCR и гибридизации по Саузерну показана экспрессия гена GUS в трансгенных растениях. Нидерланды, DLD'ПСИ'entre Plant Breeding and Reproduction Research, P. O. Box 16, 6700 AA Wageningen

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ГВОЗДИКА
ПОЛУЧЕНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
С ПОМОЩЬЮ АГРОБАКТЕРИЙ
МАРКЕРНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Altvorst, A.C.van; Bruinsma, T.; Koehorst, H.J.J.; Dons, J.J.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.10-04В3.276

Effects of microprojectile bombardment on embryogenic suspension cell cultures of maize (Zea mays L.) used for genetic transformation [Text] / A. P. Kaush [et al.] // Planta. - 1995. - Vol. 196, N 3. - P501-509 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Эффекты бомбардировок микрочастицами эмбриогенных суспензионных клеточных культур кукурузы, используемых для генетических трансформаций
Аннотация: Исследовали взаимодействие микрочастиц вольфрама и золота с суспензионными клеточными культурами. Размеры частиц измеряли до и после преципитации ДНК. Распределение частиц наблюдали с помощью сканирующей электронной микроскопии. Проникновение частиц исследовали под световым микроскопом на парафиновых срезах. Экспрессию глюкуронидазы (GUS) использовали для оценки эффектов бомбардировки эмбриогенных типов клеток. Для определения S-фазы в митотического индекса эмбриогенных и неэмбриогенных клеток в процессе субкультивирования и в ответ на воздействие ДНК использовали авторадиографию трансформированной суспензионной культуры SC82. Микрочастицы вольфрама (1-3 мк) взаимодействовали с поверхностными клеточными слоями суспензионной культуры соматических эмбриогенных или меристематических клеток. Бомбардировки оказали стрессовый эффект на трансформанты. После бомбардировки митотический индекс в эмбриогенных клетках снижался. Заключили, что оптимизация трансформации зависит от дополнительных факторов, включая стрессовый ответ и другие ростовые характеристики культивируемых клеток. Библ. 20

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОГЕННАЯ КУЛЬТУРА
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
БОМБАРДИРОВКА МИКРОЧАСТИЦАМИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Kaush, A.P.; Adams, T.R.; Mangano, M.; Zachwieja, S.J.; Gordon-Kamm, W.; Daines, Richard; Willetts, N.G.; Chambers, S.A.; Adams, W.; Anderson, A.; Williams, G.; Haines, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.156

Mustafa, Abu Salim.
Genetic transformation of mycobacteria by homologous recombination [Text] : [Pap.] 1st Int. Conf. Trace Elem., Free Radicals, Tumour Markers, Chromosom. Anal., and Cytokines Clin. Med. and Biochem. (TETCC), Kuwait City, 20-23 March, 1995 / Abu Salim Mustafa // Nutrition. - 1995. - Vol. 11, N 5 Suppl. - P670-673 . - ISSN 0899-9007
Перевод заглавия: Генетическая трансформация микобактерий гомологической рекомбинацией
Аннотация: Клетки Mycobacterium smegmatis трансформировали плазмидами pY6001 и pY6002 - основанными на pUC19 векторами, к-рые несут целый ген pyrF M. smegmatis или ген pyrF, разрушенный вставкой гена aph аминогликозидфосфотрансферазы. В случае плазмиды pY6002 5% трансформантов образуются в результате двойного кроссинговера и имеют замену гена pyrF{+} аллелем pyrF::aph. При трансформации полученного мутанта pyrF::aph плазмидой pY6001 на долю рекомбинантов pyrF{+}, образующихся в результате двойного кроссинговера, приходится 35% трансформантов. Кувейт, Dep. Microbiol., Fac. Med., Kuwait Univ. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ПЛАЗМИДА PY6001
ПЛАЗМИДА PY6002
ГЕН PYRF
РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.275

Transformation of Synechococcus with a gene for choline oxidase enhances tolerance to salt stress [Text] / Patcharaporn Deshnium [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 29, N 5. - P897-907 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Трансформация Synechococcus геном холиноксидазы усиливает толерантность к солевому стрессу
Аннотация: Холиноксидаза из почвенной бактерии Arthrobacter globiformis превращает холин в глицинбетаин (N-триметилглицин) и не нуждается в кофакторах. Кодирующий холиноксидазу ген codA клонирован и введен в цианобактерию Synechococcus sp. PCC 7942 под контролем сильного конститутивного промотора. Трансформанты накапливают глицинбетаин внутри клеток в кол-ве 60-80 мМ. Клетки приобретают толерантность к солевому стрессу на уровне роста, накопления хлорофилла и фотосинтетической активности. Япония, Dep. Regulation Biol., Nat. Inst. for Basic Biol., Myodaiji, Okazaki 444. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CODA
ХОЛИНОКСИДАЗА
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
АДАПТАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
SYNECHOCOCCUS SP.

Доп.точки доступа:
Deshnium, Patcharaporn; Los, Dmitry A.; Hayashi, Hidenori; Mustardy, Laszlo; Murata, Norio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.62

Тюрин, М. В.
Влияние способа подготовки клеток и формы электрического импульса на эффективность электротрансформации грамположительных палочек и кокков [Текст] / М. В. Тюрин, Н. Ю. Опарина, В. А. Лившиц // Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 5. - С. 668-674 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Показано, что максимальная электрокомпетентность интактных клеток лактококков или стрептомицетов характерна лишь для определенных стадий развития культур этих бактерий. Изменение формы электрического импульса в условиях частичного разряда накопительного конденсатора влияло на эффективность электротрансформации клеток лактококков или стрептомицетов, обладающих максимальной электрокомпетентностью. Базируясь на представлении об ЭФ проникновении молекул трансформирующей ДНК через необработанную клеточную стенку грамположительных бактерий, обсуждается влияние морфологии клеток-мишеней или их стабильных скоплений на эффективность электротрансформации. Россия, ГНИИГенетика, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ЭЛЕКТРОТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОРФОЛОГИЯ КЛЕТОК
СТАБИЛЬНЫЕ СКОПЛЕНИЯ
БАКТЕРИИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Опарина, Н.Ю.; Лившиц, В.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.244

Brown, Douglas H.
Stable transformation and regulated expression of an inducible reporter construct in Candida albicans using restriction enzyme-mediated integration [Text] / Douglas H. Brown, Igor V. Slobodkin, Carol A. Kumamoto // Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 251, N 1. - P75-80 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Стабильная трансформация и регулируемая экспрессия индуцибельной репортерной конструкции у Candida albicans с использованием опосредованной рестрикционным ферментом интеграции
Аннотация: Сконструирована плазмида, несущая репортерный ген URA3 C. albicans под контролем индуцибельного промотора гена MAL2 C. albicans. Плазмида введена в шт. Ura{-} C. albicans методом опосредованной рестриктазой BamH1 (I) интеграции, т. е. трансформации линеаризированной I плазмидой в присутствии I. Большинство полученных трансформантов Ura{+} содержит вставки плазмиды в хромосомные сайты BamHI. У всех трансформантов экспрессия гена URA3 является индуцибельной. Фенотип Ura{+} трансформантов стабилен во время роста в неселективных условиях. США, Dep. Molec. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
CANDIDA ALBICANS
ИНТЕГРАЦИЯ
РЕПОРТЕРНАЯ КОНСТРУКЦИЯ
ИНДУЦИБЕЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Slobodkin, Igor V.; Kumamoto, Carol A.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска