СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.140

Enhanced Na{+}-H{+} exchanger activity and NHE-1 mRNA expression in lymphocytes from patients with essential hypertension [Text] / Ana Garciandia [et al.] // Hypertension. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P356-364 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Усиление функциональной активности белка, обеспечивающего Na{+}-H{+}-обмен, и экспрессия мРНК его изоформы NHE-1 в лимфоцитах больных эссенциальной гипертонией
Аннотация: It has been demonstrated that the activity of the sodium-proton exchanger (NHE-1 isoform) is increased in lymphocytes and other blood cells from patients with essential hypertension. In the present study,we investigated whether an increased level of NHE-1-specific mRNA in lymphocytes from patients with essential hypertension would explain the enhanced transport activity. Twenty-two hypertensive patients and 21 normotensive subjects were studied. Basal cytosolic pH was measured by the pH-sensitive fluorescent probe 2',7'-bis(2-carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein. Maximal sodiumproton exchange activity was determined by acidifying cell pH and measuring the initial rate of the net sodium-dependent proton efflux driven by an outward proton gradient. The transcript level of NHE-1 was measured by reverse transcription-polymerase chain reaction in comparison with a constitutively expressed reference gene ('бета'-actin). Intracellular pH was lower in hypertensive patients than normotensive subjects (7.34'+-'0.01 versus 7.39'+-'0.01, mean '+-'SEM, P .001). The maximal activity of the sodium-proton exchanger was higher in hypertensive patients than in normotensive subjects (1262'+-'100 versus 881'+-'56 mmol/L cells per hour, P.01). NHE-1 mRNA was increased in hypertensive patients compared with normotensive subjects (ratio of NHE-1 mRNA to 'бета'-actin mRNA, 0.16'+-'0.01 versus 0.12'+-'0.02, P.05). These data suggest that the increased sodium-proton exchange activity in essential hypertension may be related to the de novo synthesis of exchanger protein. Испания, Unidad Fisiopatol. Vascular, Dep. Med. Interna, Ctr. Invest. Biomed., Fac. Med., 31080 Pamplona. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
NA{+} - H{+} ОБМЕН
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
АКТИВНОСТЬ
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garciandia, Ana; Lopez, Rafael; Tisire, Javier; Arrazola, Arantxa; Fortuno, Antonia; Bueno, Jose; diez, Javier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.214

Reduced postischemic expression of a glial glutamate transporter, GLT1, in the rat hippocampus [Text] / R. Torp [et al.] // Exp. Brain Res. - 1995. - Vol. 103, N 1. - P51-58 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Постишемическое уменьшение экспрессии транспортного белка глутамата в глие гиппокампа крысы
Аннотация: Известна роль изменений синаптического содержания глутамата в патогенезе повреждений мозга в результате ишемии. Установлено, что, ишемия связана с повышением внеклеточной концентрации глутамата и нарушением его метаболизма глиальными клетками. Обратный захват глутамата уменьшен при ишемии вследствие нарушения электрохимического потенциала нейронов и глии. В настоящей работе исследовали влияние ишемии на экспрессию глиального транспортного белка глутамата GLT1 в постишемический период в гиппокампе крысы. Иммуноблотинг с использованием антител к GLT1 выявил 20%-ое снижение содержания GLT1 через 6 часов после 20-ти минутной ишемии. Другие гистохимические методы выявили, что особенно пострадала CA1 область. Снижение GLT1 через 3 часа после ишемии было более значительным, чем через 24 часа. Таким образом, концентрации GLT1 и его мРНК умеренно снижаются в постишемический период. Это может быть одной из причин отложенной гибели нейронов, которая обычно наблюдается в гиппокампе после ишемии. Норвегия, Dep. of Anatomy, Inst. of Basic Medial Sciences, Univ. of Oslo, P. O. Box 1105, Blindern, N-0317 Oslo. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ГЛУТАМАТ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛИЯ
ИММУНОБЛОТИНГ
ИШЕМИЯ
МРНК
НЕЙРОНЫ
ГИБЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Torp, R.; Lekieffre, D.; Levy, L.M.; Haug, F.M.; Danbolt, N.C.; Meldrum, B.S.; Ottersen, O.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.06-04И3.199

Cloning and expression of an insect glutamate transporter gene [Text] / B. C. Doolly [et al.] // 20 Int. Congr. Entomol., Firenze, Aug. 25-31, 1996. - Firenze, 1996. - P278
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия гена транспортера глутаматов у насекомого
Аннотация: Из библиотеки клеток совки Trichoplusia ni выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует специфический транспортный белок, обеспечивающий перенос глутамата, играющего важную роль в нейрологических процессах. Идентифицирована открытая рамка и расшифрована аминокислотная последовательность: отмечено, что она на 44':-'45% гомологична транспортерам глутаматов млекопитающих (в частности, человека и кролика). В бакуловирусной экспрессионной системе осуществлена модельная экспрессия тестированной кДНК - получен рекомбинантный продукт, для к-рого подтверждена ожидаемая биохимическая активность: в частности, подтверждена ее полная зависимость от присутствия ионов натрия. Канада [S. Caveney], Pest Manag. Res. Centre, Agricult. & Agri-Food Canada, London, Ontario

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: КДНК
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
ПЕРЕНОС ГЛУТАМАТА
TRICHOPLUSIA

Доп.точки доступа:
Doolly, B.C.; Richman, A.; McLean, H.M.; Caveney, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.103

Ivanov, K. I.
Characterization of host plant proteins interacting with tobamovirus movement proteins (MP) [Text] / K. I. Ivanov, Yu. L. Dorokhov, J. G. Atabekov // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P64 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Характеристика белков растения-хозяина, взаимодействующих с транспортным белком тобамовирусов
Аннотация: При взаимодействии транспортного белка (ТБ) вируса с белками плазмодесм происходит увеличение проницаемости плазмодесм. Показано, что рекомбинантный ТБ 29 кД тобамовируса крестоцветных специфически связывается in vitro с белками клеточной стенки табака. В сообщении представлены результаты сравнительного изучения взаимодействия ТБ тобамовируса крестоцветных и ВТМ с белками клеточной стенки табака и репы. Россия, Dep. of Virol., Moscow State Univ

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ТОБАМОВИРУС КРЕСТОЦВЕТНЫХ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА

Доп.точки доступа:
Dorokhov, Yu.L.; Atabekov, J.G.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.12-04В5.23

Ivanov, K. I.
Characterization of host plant proteins interacting with tobamovirus movement proteins (MP) [Text] / K. I. Ivanov, Yu. L. Dorokhov, J. G. Atabekov // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P64 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Характеристика белков растения-хозяина, взаимодействующих с транспортным белком тобамовирусов
Аннотация: При взаимодействии транспортного белка (ТБ) вируса с белками плазмодесм происходит увеличение проницаемости плазмодесм. Показано, что рекомбинантный ТБ 29 кД тобамовируса крестоцветных специфически связывается in vitro с белками клеточной стенки табака. В сообщении представлены результаты сравнительного изучения взаимодействия ТБ тобамовируса крестоцветных и ВТМ с белками клеточной стенки табака и репы. Россия, Dep. of Virol., Moscow State Univ

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ТОБАМОВИРУС КРЕСТОЦВЕТНЫХ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА

Доп.точки доступа:
Dorokhov, Yu.L.; Atabekov, J.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.77

Davidson, Amy L.
The maltose transport system of Escherichia coli displays positive cooperativity in ATP hydrolysis [Text] / Amy L. Davidson, Sean S. Laghaeian, Daynene E. Mammering // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 9. - P4858-4863 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Система транспорта мальтозы гидролизует АТФ с положительной кооперативностью у Escherichia coli
Аннотация: Для выяснения взаимодействий между двумя АТФ-связывающими сайтами системы белков, обеспечивающих перенос мальтозы, исследована кинетика гидролиза АТФ. Осуществив реконструирование двух АТФ-связывающих белков и двух интегральных мембранных белков в протеолипосомы в присутствии мальтозы и связывающих ее белков, установили, что in vivo гидролиз АТФ транспортными белками осуществляется кооперативно. США, Dep. Microb., Immun., Baylor Coll. Med., Houston, Texas. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
ТРАНСПОРТ МАЛЬТОЗЫ
АТФ
ГИДРОЛИЗ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Laghaeian, Sean S.; Mammering, Daynene E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.104

Wiedendiol-A inhibits cholesteryl ester binding to its transfer protein [Text] / Suke Wang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1998. - Vol. 19, N 5. - P408-412 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Видендиол-A подавляет связывание эфира холестерина с его транспортным белком
Аннотация: В условиях in vitro видендиол-A (I) в конц-ии 30 мкМ подавлял связывание эфира холестерина с его транспортным белком (ТБ) на 76% и снижал транспортную активность ТБ на 81%. I уменьшал активность ТБ за счет его конформационных изменений, но не путем взаимодействия с липопротеинами. США, Dep. of CNS/CV Biological Research, Schering-Plough Research Inst., Kenilworth NJ 07033. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВИДЕНДИОЛ-А
ЭФИР ХОЛЕСТЕРИНА
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
СВЯЗЫВАНИЕ
ИНГИБИТОР
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Suke; Clemmons, Anthony; Chackalamannil, Samuel; Coval, Stephen J.; Sybertz, Edmund; Burrier, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.75

Middleditch, Claire.
A different isoform of the transport protein mutated in the glycogen storage disease 1b is expressed in brain [Text] / Claire Middleditch, Eric Clottes, Ann Burchell // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 433, N 1-2. - P33-36 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Различные изоформы транспортного белка, мутировавшие при болезни 1b накопления гликогена, экспрессируются в мозге
Аннотация: Изучали мутанты-изоформы транспортного белка глюкозо-6-фосфата (ТБ) при болезни 1b накопления гликогена человека в мозге, и сравнивали последовательность кДНК мутанта ТБ мозга с последовательностью кДНК мутанта ТБ печени. Выделенная кДНК ТБ мозга свидетельствует, что последовательность молекулы ТБ мозга имеет дополнительно 22 остатка по сравнению с ТБ-мутантом печени. Великобритания, Dundee Univ., Dundee DD1 9sy. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
ИЗОФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МОЗГ
БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ ГЛИКОГЕНА

Доп.точки доступа:
Clottes, Eric; Burchell, Ann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.08-04М6.152

Plasma phospholipid transfer protein (PLTP) activity is lowered by 24H insulin and Acipimox administration: Blunted response to insulin type 2 diabetic patients [Text] : abstr. 33rd Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Milan, 8-10 Apr., 1999 / S. C. Riemens [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 1. - P30 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Активность транспортного белка фосфолипидов плазмы (ТБФП) снижается через 24 ч после введения инсулина и аципимокса. Ослабление ответа на инсулин у больных диабетом 2-го типа
Аннотация: У 8 здоровых людей и 8 больных диабетом 2-го типа определяли состав липидов плазмы и содержание в плазме ТБФП и белка-переносчика эфиров холестерина (БПЭХ). 24-часовая инфузия инсулина (30 милли ед/кг/ч) снижала конц-ию в плазме свободных жирных к-т (СЖК), холестерина ЛПВП, и аполипопротеина-1 в плазме здоровых людей и двух больных диабетом. В обеих группах испытуемых отмечалось снижение конц-ий липидов в плазме, (за исключением триглицеридов) через 24 ч после введения аципимокса (АПМ; 250 мг за 4 ч). При гиперинсулинемии отмечалось снижение активности ТБФП в плазме здоровых людей на 17,6'+-'6,0%, а у больных диабетом - на 10,2'+-'6,6%. Введение АПМ снижало активность ТБФП в плазме здоровых людей и больных диабетом, соотв., на 10,3'+-'9,4% и 11,3'+-'5,8%. Инфузия инсулина через 3 ч после введения АПМ вызывала дополнительное снижение активности ТБФП только у здоровых людей. Активность БПЭХ снижалась при гиперинсулинемии только у здоровых людей, а введение АПМ не влияло на активность БПЭХ в плазме обследуемых обеих групп. Обсуждают механизм регуляции активности ТБФП у здоровых людей и у б-ных диабетом 2 типа. Нидерланды, Dep. Endocrinol., Univ. Hosp. Groningen and Cardiovasc. Res. Inst., Rotterdam

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИН
ИНФУЗИЯ
АЦИПИМОКС
ВЛИЯНИЕ
ФОСФОЛИПИДЫ ПЛАЗМЫ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
АКТИВНОСТЬ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Riemens, S.C.; van, Tol A.; Sluiter, W.J.; Dullaart, R.P.F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.10-04М4.108

Epitope mapping for the anti-rabbit cholesteryl ester transfer protein monoclonal antibody that selectively inhibits triglyceride transfer [Text] / Kazunori Saito [et al.] // J. Lipid Res. - 1999. - Vol. 40, N 11. - P2013-2021 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Картирование эпитопа белка, транспортирующего эфиры холестерина кролика к моноклональным антителам, избирательно ингибирующим транспорт триглицеридов
Аннотация: Исследовали эпитоп белка, транспортирующего эфиры холестерина (БТЭХ), к антителам Mab 14-8F. Эти антитела вступали в кросс-реакцию с БТЭХ, избирательно ингибировали транспорт триглицеридов, но не транспорт эфиров холестерина. Использовали фрагменты синтетического БТЭХ. Эти антитела реагировали с пептидом R451-Q473 БТЭХ человека вблизи СООН-конца и не реагировали с др. его областью. Для этой р-ции был необходим фрагмент 465-473 (EHLLVDFLQ) БТЭХ человека и коровый эпитоп-фрагмент 485-493 (KHLLVDFLQ) БТЭХ кролика. Эпитоп имел спиральную конформацию и его р-ция с антителами зависела от активности этой конформации, индуцируемой дополнительными остатками конца эфира. Т. обр. ограниченное взаимодействие антител с липидами обусловлена строением эфиров холестерина. Япония, Nagoya City Univ. Medical School, Kawasumi 1, Mizuho-cho, Mizuho-ku, Nagoya 467-8601. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
ЭФИРЫ ХОЛЕСТЕРИНА
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
ЭПИТОПЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Saito, Kazunori; Kobori, Ki-ichiro; Hashimoto, Hideyuki; Ito, Sachiko; Manabe, Mitsuhisa; Yokoyama, Shinji

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.09-04М6.142

Influence of insulin sensitivity and the TaqIB cholesteryl ester transfer protein gene polymorphism on plasma lecithin: Cholesterol acyltransferase and lipid transfer protein activities and their response to hyperinsulinemia in non-diabetic men [Text] / S. C. Riemens [et al.] // J. Lipid Res. - 1999. - Vol. 40, N 8. - P1467-1474 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Влияние чувствительности к инсулину и полиморфизма гена транспортного белка TaqIB эфиров холестерина на активность лецитин:холестеролацилтрансферазы и транспортного белка липидов в плазме крови и их чувствительность к гиперинсулинемии у мужчин в отсутствие диабета
Аннотация: У мужчин без диабета и гиперлипидемии с низкой чувствительностью к инсулину концентрация в крови общего холестерина, липопротеинов низкой плотности, триглицеринов и аполипопротеина В были выше, чем у лиц с высокой чувствительностью к инсулину. Активности лецитин:холестеролацилтрансферазы (ЛХА) и транспортного белка (ТБ) фосфолипидов были также повышены, а активность ТБ эфиров холестерина не различалась. Высокая чувствительность к инсулину ассоциировалась с максимальной активностью липопротеинлипазы в крови после внутривенного введения гепарина и ее минимальной активностью в печени. Инфузия инсулина приводила к снижению активности ТБ фосфолипидов независимо от чувствительности к нему. Базальные конц-ии липопротеинов, активностей ЛХА и всех ТБ в крови не зависели от фенотипа активности ТБ эфиров холестерина. Снижение активности ТБ фосфолипидов после введения инсулина у гомозигот с полиморфизмом интрона 1 гена, кодирующего ТБ эфиров холестерина (наличие или отсутствие сайта рестрикции Taq1B), было выражено слабее, чем в отсутствие полиморфизма. Высказано предположение об участии ЛХА, липопротеинлипазы и ТБ фосфолипидов в механизмах атерогенеза. Нидерланды, Dep. Endocrin., Univ. Hosp. Groningen. Библ. 63

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
ЛЕЦИТИН:ХОЛЕСТЕРОЛАЦИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНСУЛИН
ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПИДЫ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
ГИПЕРИНСУЛИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Riemens, S.C.; Van, Tol A.; Stulp, B.K.; Dullaart, R.P.F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.07-04М4.191

Akagi, Keiko.
Reconstitution of acid secretion in digitonin-permeabilized rabbit gastric glands. Identification of cytosolic regulatory factors [Text] / Keiko Akagi, Taku Nagao, Tetsuro Urushidani // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 30. - P28171-28178 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Реконституция секреции кислоты в проницаемых для дигитонина желудочных железах кроликов. Идентификация цитозольных регуляторных факторов
Аннотация: В присутствии дигитонина изолированные желудочные железы кроликов утрачивали способность секретировать кислоту, которая восстанавливалась после добавления цитозольной фракции мозга. Действие последней ингибировалось материалом с мол. массой 200 кД из цитозоля слизистой оболочки желудка. Фракция слизистой с мол. массой 30 кД обладала таким же стимулирующим действием, как цитозоль мозга, который содержал аналогичный материал в отсутствие фракции 200 кД. С помощью гель-фильтрации активатор с мол. массой 30 кД из обоих источников разделялся на фракции 20 и 1,8 кД, обе из которых были необходимы для проявления полной стимулирующей активности. Первая содержала транспортный белок фосфатидилинозита, служивший основным активирующим компонентом. Его содержание коррелировало со стимулирующей активностью цитозоля слизистой желудка и мозга. Рекомбинантный транспортный белок имитировал действие фракции 30 кД. Постулируется наличие регуляторного механизма, состоящего в транслокации ингибирующего фактора из места секреции кислоты на мембране в цитозоль, и важная роль транспортного белка фосфатидилинозита в секреции соляной кислоты. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: СОЛЯНАЯ КИСЛОТА
СЕКРЕЦИЯ
БЕЛОК
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
РЕГУЛЯЦИЯ ПРОЦЕССА
ЖЕЛЕЗЫ ЖЕЛУДКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Nagao, Taku; Urushidani, Tetsuro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.111

The movement protein of Cowpea mosaic virus binds GTP and single-stranded nucleic acid in vitro [Text] / C. M. Carvalho [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 3. - P1591-1594 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Транспортный белок вируса мозаики вигны связывает ГТФ и одноцепочечную нуклеиновую кислоту in vitro
Аннотация: Транспортный белок (ТБ) вируса мозаики вигны (ВМВ) образует трубочки в плазмодесме, через которые зрелые вирионы перемещаются из клетки в клетку. Показали, что ТБ ВМВ специфически связывает ГТФ, и это связывание играет важную роль в транспорте ВМВ. ТБ способен также неспецифично к последовательности связывать одноцепочечные РНК и ДНК. Сайты связывания ГТФ и РНК в ТБ не перекрываются. Нидерланды, Lab. Virology, Wageningen Univ., 6700 PD Wageningen. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ВИГНЫ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
ГТФ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСПОРТ ВИРУСА

Доп.точки доступа:
Carvalho, C.M.; Pouwels, J.; van, Lent J.W.M.; Bisseling, T.; Goldbach, R.W.; Wellink, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 08.02-04В2.39

Analysis of the evolution of silicic acid transport protein genes [Text] / Yu. A. Mayukova [et al.] // 19 International Diatom Symposium, Listvyanka, 28 Aug.-3 Sept., 2006. - Irkutsk, 2006. - P97 . - ISBN 5-94797-097-X
Перевод заглавия: Анализ эволюции генов транспортного белка кремниевой кислоты
Аннотация: Исследовали последовательности генов, кодирующих транспортные белки кремниевой кислоты у 9 видов диатомовых и 2 видов золотистых водорослей. Показано, что трансмембранные сегменты белка развивались адаптивно и пути их эволюции не коррелировали

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: BACILLARIOPHYTA (ALGAE)
CHRYSOPHYTA (ALGAE)
КРЕМНИЕВАЯ КИСЛОТА
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
ГЕНЫ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mayukova, Yu.A.; Gunbin, K.V.; Matushkin, Yu.G.; Likhoshway, Ye.V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.07-04М6.289

Tocopherol transfer protein sensitizes prostate cancer cells to vitamin E [Text] / Samantha Morley [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 46. - P35578-35589 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транспортный белок токоферола сенсибилизирует клетки рака предстательной железы человека к витамину Е
Аннотация: Получены трансгенные Кл рака предстательной железы человека LNCaP, экспрессирующие транспортный белок токоферола (ТБТ; LNCaP-ТБТ). Витамин Е (ВЕ) полностью подавлял пролиферацию Кл LNCaP-ТБТ и на 50% снижал выживаемость Кл LNCaP в контроле. Экспрессия ТБТ самостоятельно снижала на 30% выживаемость Кл без воздействия ВЕ. Экспрессия ТБТ и ВЕ снижали на 50% и 75% соотв. пролиферацию Кл и колониеобразование Кл LNCaP-ТБТ в мягком агаре. ВЕ в 20 раз усиливал апоптоз Кл LNCaP-ТБТ по сравнению с контролем. Нокдаун ТБТ с применением миРНК устранял антипролиферативное действие ВЕ. Сходные результаты были получены на клеточных линиях DU145 и РС3. Экспрессия мутантного ТБТ (L183P), не связывающего ВЕ, вызывала резистентность Кл LNCaP-ТБТ(L183P) к антипролиферативному действию ВЕ. Экспрессия ТБТ в 2 раза повышала конц-ии ВЕ в Кл LNCaP-ТБТ по сравнению с контролем. Экспресия ТБТ и ВЕ снижали уровни активных форм кислорода в Кл. ТБТ и ВЕ были локализованы преимущественно в митохондриях Кл LNCaP-ТБТ, США. Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 69

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛЕТКИ LNCAP
ТОКОФЕРОЛ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
ВИТАМИН Е

Доп.точки доступа:
Morley, Samantha; Thakur, Varsha; Danielpour, David; Parker, Robert; Arai, Hiroyuki; Atkinson, Jeffrey; Barnholtz-Sloan, Jill; Klein, Eric; Manor, Danny

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.08-04Б1.52

Макаров, В. В.
Внутренний домен транспортного белка ТБГ1 гордеивируса образует in vitro нитевидные структуры [Текст] / В. В. Макаров // Биохимия. - 2010. - Т. 75, N 6. - С. 848-856 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Транспортный белок ТБГ1 гордеивируса полулатентного вируса мятлика с молекулярной массой 63 кДа (белок ТБГ1 ПЛВМ) формирует вирусный рибонуклеопротеид для транспорта вируса в растении. С помощью метода динамического лазерного светорассеяния обнаружено, что внутренний домен белка ТБГ1 образует in vitro высокомолекулярные комплексы. Часть этих комплексов, согласно результатам атомно-силовой микроскопии, представлена глобулами различных размеров, а часть - протяженными нитевидными структурами. Сходные свойства характерны и для N-концевой половины белка и, очевидно, обусловлены внутренним доменом, входящим в ее состав. Полученные данные свидетельствуют в пользу предположения, что при образовании вирусного РНП-комплекса N-концевая половина транспортного белка ТБГ1 ПЛВМ выполняет структурную роль, демонстрируя способность к формированию мультимерных нитевидных структур (самосборке)

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ГОРДЕИВИРУСЫ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
ВНУТРЕННИЙ ДОМЕН

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.11-04Н1.184

Tocopherol transfer protein sensitizes prostate cancer cells to vitamin E [Text] / Samantha Morley [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 46. - P35578-35589 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транспортный белок токоферола сенсибилизирует клетки рака предстательной железы человека к витамину Е
Аннотация: Получены трансгенные Кл рака предстательной железы человека LNCaP, экспрессирующие транспортный белок токоферола (ТБТ; LNCaP-ТБТ). Витамин Е (ВЕ) полностью подавлял пролиферацию Кл LNCaP-ТБТ и на 50% снижал выживаемость Кл LNCaP в контроле. Экспрессия ТБТ самостоятельно снижала на 30% выживаемость Кл без воздействия ВЕ. Экспрессия ТБТ и ВЕ снижали на 50% и 75% соотв. пролиферацию Кл и колониеобразование Кл LNCaP-ТБТ в мягком агаре. ВЕ в 20 раз усиливал апоптоз Кл LNCaP-ТБТ по сравнению с контролем. Нокдаун ТБТ с применением миРНК устранял антипролиферативное действие ВЕ. Сходные результаты были получены на клеточных линиях DU145 и РС3. Экспрессия мутантного ТБТ (L183P), не связывающего ВЕ, вызывала резистентность Кл LNCaP-ТБТ(L183P) к антипролиферативному действию ВЕ. Экспрессия ТБТ в 2 раза повышала конц-ии ВЕ в Кл LNCaP-ТБТ по сравнению с контролем. Экспресия ТБТ и ВЕ снижали уровни активных форм кислорода в Кл. ТБТ и ВЕ были локализованы преимущественно в митохондриях Кл LNCaP-ТБТ, США. Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 69

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛЕТКИ LNCAP
ТОКОФЕРОЛ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
ВИТАМИН Е

Доп.точки доступа:
Morley, Samantha; Thakur, Varsha; Danielpour, David; Parker, Robert; Arai, Hiroyuki; Atkinson, Jeffrey; Barnholtz-Sloan, Jill; Klein, Eric; Manor, Danny

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.113

Tocopherol transfer protein sensitizes prostate cancer cells to vitamin E [Text] / Samantha Morley [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 46. - P35578-35589 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транспортный белок токоферола сенсибилизирует клетки рака предстательной железы человека к витамину Е
Аннотация: Получены трансгенные Кл рака предстательной железы человека LNCaP, экспрессирующие транспортный белок токоферола (ТБТ; LNCaP-ТБТ). Витамин Е (ВЕ) полностью подавлял пролиферацию Кл LNCaP-ТБТ и на 50% снижал выживаемость Кл LNCaP в контроле. Экспрессия ТБТ самостоятельно снижала на 30% выживаемость Кл без воздействия ВЕ. Экспрессия ТБТ и ВЕ снижали на 50% и 75% соотв. пролиферацию Кл и колониеобразование Кл LNCaP-ТБТ в мягком агаре. ВЕ в 20 раз усиливал апоптоз Кл LNCaP-ТБТ по сравнению с контролем. Нокдаун ТБТ с применением миРНК устранял антипролиферативное действие ВЕ. Сходные результаты были получены на клеточных линиях DU145 и РС3. Экспрессия мутантного ТБТ (L183P), не связывающего ВЕ, вызывала резистентность Кл LNCaP-ТБТ(L183P) к антипролиферативному действию ВЕ. Экспрессия ТБТ в 2 раза повышала конц-ии ВЕ в Кл LNCaP-ТБТ по сравнению с контролем. Экспресия ТБТ и ВЕ снижали уровни активных форм кислорода в Кл. ТБТ и ВЕ были локализованы преимущественно в митохондриях Кл LNCaP-ТБТ, США. Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 69

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛЕТКИ LNCAP
ТОКОФЕРОЛ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
ВИТАМИН Е

Доп.точки доступа:
Morley, Samantha; Thakur, Varsha; Danielpour, David; Parker, Robert; Arai, Hiroyuki; Atkinson, Jeffrey; Barnholtz-Sloan, Jill; Klein, Eric; Manor, Danny

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.03-04М6.172

JTT-130, a novel intestine-specific inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein, ameliorates impaired glucose and lipid metabolism in Zucker diabetic fatty rats [Text] / T. Hata [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2011. - Vol. 13, N 7. - P629-638 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: JTT-130, новый кишечноспецифичный ингибитор микросомного транспортного белка триглицеридов, улучшает нарушенный глюкозный и липидный обмен у крыс Zucker с диабетом и ожирением
Аннотация: Крысы Zucker с диабетом и ожирением получали кишечноспецифичный ингибитор микросомного транспортного белка триглицеридов, JTT-130, с кормом (0,01-0,02%) в течение 6 недель. JTT-130 снизил потребление корма, уровни HbA[1C], конц-ии глкюкозы, триглицеридов, общего холестерина (ХЛ) в плазме крови, триглицеридов и ХЛ в печени, экспрессию МРНК глюкозо-6-фосфатазы, фосфоенолпируваткарбоксикиназы, фруктозо-1,6-дифосфатазы в печени. JTT-130 повысил конц-ии свободных жирных к-т и ХЛ в кале, глюкагоноподобного пептида-1, пептида YY, мРНК GLUT4 в плазме крови, мРНК липопротеинлипазы в жировой ткани, мРНК GLUT4 в мышцах и утилизацию глюкозы в жировой ткани, толерантность к глюкозе, величину островков поджелудочной железы и содержание в них инсулина по сравнению с контролем. Сделан вывод о перспективности JTT-130 для лечения диабета 2 типа

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ОЖИРЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
МИКРОСОМНЫЙ
ИНГИБИТОР JTT-130

Доп.точки доступа:
Hata, T.; Mera, Y.; Kawai, T.; Ishii, Y.; Kuroki, Y.; Kakimoto, K.; Ohta, T.; Kakutani, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.04-04Б1.23

Макаров, В. В.
N-концевая часть белка ТБГ1 гордеивируса состоит из двух доменов с различным содержанием неупорядоченных структур [Текст] / В. В. Макаров, Е. Н. Добров, Н. О. Калинина // 5 Российский симпозиум "Белки и пептиды", Петрозаводск, 8-12 авг., 2011. - Петрозаводск, 2011. - С. 326 . - ISBN 978-5-9274-0475-9
Аннотация: Белок ТГБ1 гордеивируса, кодируемый тройным блоком генов, формирует рибонуклеопротеиновый комплекс для межклеточного и дальнего транспорта по проводящей системе растения. Белок ТГБ1 полулатентного вируса мятлика состоит из трех доменов: N-концевого домена NTD, небольшого центрального домена ID и С-концевогод омена с активностью НТФазы/хеликазы. Рекомбинантные белки, соответствующие NTD, ID, и N63K, включающий в себя оба домена, были проанализированы при помощи физических и биохимических методов. NTD оказался полностью разупорядоченным доменом. Напротив, ID имел вторичную структуру с высоким содержанием бета-тяжей и небольшим количеством альфа-спиралей. N63K, несмотря на наличие ID, обладает всеми свойствами полностью неупорядоченного белка. Предположили, что N63K играет основную роль в структурной организации вирусного РНП-комплекса. NTD и ID способны связывать РНК, взаимодействовать с друг другом и фосфорилироваться растительными киназами. Россия, НИИ физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского МГУ им. М.В. Ломоносова, 119991 Москва

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ГОРДЕИВИРУСЫ
БЕЛОК ТГБ1
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФРАГМЕНТЫ ТГБ1

Доп.точки доступа:
Добров, Е.Н.; Калинина, Н.О.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска