Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТОКСИН А<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
Патент 5601823 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

   
    Avian antitoxins to Clostridium difficle toxin A [Текст] / James A. Williams [и др.] ; Ophidian Pharmaceuticals, Inc. - № 161907 ; Заявл. 02.12.1993 ; Опубл. 11.02.1997
Перевод заглавия: Антитоксины птиц к токсину А Clostridium difficile
Аннотация: Патентуется состав, содержащий поликлональный птичий антитоксин против токсина А Clostridium difficile в водном растворе. Этот препарат можно использовать для нейтрализации указанного токсина in vivo
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ТОКСИН А
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЙ ПТИЧИЙ АНТИТОКСИН
ПАТЕНТ
США
1997

Доп.точки доступа:
Williams, James A.; Kink, John A.; Clemens, Christopher M.; Carroll, Sean B.; Ophidian Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.11-04Б3.123

   
    A novel method for rapid production and purification of exfoliative toxin A of Staphylococcus aureus [Text] / Shamez Ladhani [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 212, N 1. - P35-39 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Новый метод быстрого получения и очистки вызывающего шелушение токсина А Staphylococcus aureus
Аннотация: Эксфолиативные токсины Staphylococcus aureus являются агентами, вызывающими шелушение кожи. Ранее рассматриваемые методы их получения и очистки требовали больших количеств культуральной среды, длительного времени и характеризовались низкими выходами токсина. Предложен новый метод получения и очистки токсина, предусматривающий использование диализного мешка для отделения стафилококков от культуральной среды. Использование нового метода позволяет получить 12 мг/мл неочищенного токсина и 10 мг/мл очищенного за 3 дня. Для сравнения результаты ранее описанных процедур составляли 0,1-1,0 мг/мл неочищенного токсина и 0,01 мг/мл очищенного токсина за неделю. Великобритания, Metalloprotein Res. Group, Div. Biomol. Sci., Randall Cent., King's Coll. London, Gay's Campus, New Hunt's House, London Bridge, London SE1 1UL
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ТОКСИНЫ
ВЫЗЫВАЮЩИЕ ШЕЛУШЕНИЕ ТОКСИНЫ
ТОКСИН А
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НОВЫЙ МЕТОД
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ladhani, Shamez; Cameron, June; Chapple, Daniel S.; Garratt, Richard C.; Joannou, Christopher L.; Evans, Robert W.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.08-04И8.245

   
    Production of chicken antibodies against botulinic toxin A [Text] / Carlos M. Gomez [et al.] // Adv. Agr. Sci. - 2006. - Vol. 10. - P25-32 . - ISSN 1230-1353
Перевод заглавия: Продукция антител у кур против токсина А ботулизма
Аннотация: Традиционно, поликлональные антитела (Ат) против токсина ботулизма получают из сыворотки крови лошадей или других животных после иммунизации. Авт. использовали альтернативный метод: иммунизацию кур и экстракцию IgY из яичного желтка. Основные преимущества метода получения специфических Ат из альтернативного источника - неинвазивная процедура и снижение стоимости. При экстракции IgY Ат из желтка использован метод Akita and Nakai. Заключили, что получаемый экстракт яичного желтка обладает значительной иммунонейтрализующей активностью против токсина А ботулизма. Возможно использование препарата per os при потреблении контаминированного корма. Аргентина, Labor. Central de Salud Publica de la Provincia de Buenos Aires; 526 e 10 y11, (1900) La Plata. Библ. 35
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БОТУЛИЗМ
ТОКСИНЫ
ТОКСИН А
АНТИТЕЛА
ЯИЧНЫЙ ЖЕЛТОК
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Gomez, Carlos M.; Bioamonte, Susana; Barragan, Javier; Babusci, Maximo; Garavano, Julio; Guillen, Griselda; Rudiger, Schade

4.
Патент 7179611 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/554.

    Deutsch, John William.
    Mono-specific polyclonal antibodies and methods for detecting Clostridium difficile toxin A [Текст] / John William Deutsch ; BD Lee Lab. - № 10/224752 ; Заявл. 20.08.2002 ; Опубл. 20.02.2007
Перевод заглавия: Моноспецифические поликлональные антитела и методы детекции токсина A Clostridium difficile
Аннотация: Представлен метод очистки токсина A из Clostridium difficile путем его реакции с иммобилизованными моноспецифическими поликлональными антителами, связанными с гидразидными группами матрикса, напр., активированного гидразидом агарожного геля. Метод может быть использован для детекции токсина А клостридий в организме человека. Антитела, полученные иммунизацией животных очищенным данным способом токсином, обладают большей активностью, чем антитела к токсину без предварительной очистки
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ТОКСИН А
ОЧИСТКА
ДЕТЕКЦИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОНОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ НА АГАРОЗНОМ ГЕЛЕ

Доп.точки доступа:
BD Lee Lab.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.01-04Б4.134

   
    Клонирование генов и высокий уровень экспрессия C-концевой повторяющейся единицы токсина А Clostridium difficile [Text] / Xiao-Qiang Yang [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2006. - Vol. 27, N 18. - С. 1649-1651 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: C-концевая область гена рецептора токсина А Clostridium difficile была амплифицирована с помощью ПЦР и клонирована в прокариотическом экспрессирующем векторе pET-22b(+). Рекомбинантная плазмида pET-CDTAR была трансформирована в клетки Escherichia coli BL21. Экспрессия индуцировалась IPTG. Выход продукта составил 36,1% суммарного клеточного белка. Клонирование и эффективная экспрессия гена рецептора токсина А является основой для работ по созданию вакцины к C. difficile. КНР, Inst. Digestive Diseases, Nanfabg Hospital, Southern Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕЦЕПТОРА ТОКСИНА А
ЭКСПРЕССИЯ
ТОКСИН А
C-КОНЦЕВАЯ ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ ЕДИНИЦА
ВАКЦИНЫ
CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yang, Xiao-Qiang; Wang, Ya-Dong; Sun, Yong; Chen, Xue-qing; Jiang, Bo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.07-04Б4.133

   
    Clostridium difficile toxin A decreases acetylation of tubulin, leading to microtubule depolymerization through activation of histone deacetylase 6, and this mediates acute inflammation [Text] / Hyo-Jung Nam [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 43. - P32888-32895 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Токсин A Clostridium difficilе ослабляет ацетилирование тубулина, вызывая деполимеризацию микротрубочек через активацию гистон-деацетилазы 6, что опосредует развития острого воспаления
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ТОКСИНЫ
ТОКСИН А
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЕЗНИ
ОСТРОЕ ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nam, Hyo-Jung; Kang, Jin-Ku; Kim, Sung-Kuk; Ahn, Keun Jae; Seok, Heon; park, Sang Joon; Chang, Jong Soo; Pothoulakis, Charalaboos; Lamont, John Thomas; Kim, Ho

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.503

   
    Characterization of the human immune response to a Pseudomonas aeruginosa O-polysaccharide-toxin A conjugate vaccine [Text] / S. J. Cryz [et al.] // J. Lab. and Clin. Med. - 1988. - Vol. 111, N 6. - P701-707
Перевод заглавия: Характеристика иммунного ответа у людей на конъюгированную вакцину, [состоящую] из О-полисахарида Pseudomonas aeruginosa и токсина А
Аннотация: Изучали иммунный ответ после вакцинации конъюгатом О-полисахарида Pseudomonas aeruginosa (серотип 5) с токсином А. У большинства добровольцев методом ИФА обнаружено преобладание IgG-АТ как к токсину А, так и к липополисахаридному компоненту. Макс. титры АТ к обоим компонентам вакцины определяли на 42-й день после иммунизации. Повышенный уровень АТ сохранялся в течение 14 мес. Иммунный ответ к ЛПС был представлен преимущественно IgG1 и IgG2 субклассами АТ, а ответ к токсину А - IgG 1 субклассом. Обнаружено постепенное повышение уровня антитоксических IgG4-АТ с макс. значениями на 14-й мес после вакцинации. Иммунизация конъюгированной вакциной вызывала сильный и продолжительный IgA1 и IgA2 антительный ответ к ЛПС и образование антитоксических нейтрализующих и опсонизирующих АТ. Библ. 21. Швейцария, The Swiss Serum and Vaccine Institute, Bern.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
АНТИГЕНЫ ПРОТЕКТИВНЫЕ
СИНЕГНОЙНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ
АНТИТЕЛА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ТОКСИН А

Доп.точки доступа:
Cryz, S.J.; Jr., Jr.; Sadoff, J.C.; Ohman, D.; Furer, E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.187

    Mameli, G.
    Indagine sulla diffusione dello S. Aureo enterotossigeno [Text] / G. Mameli, A. Marolda // Boll. microbiol. e ingagini. lab. - 1988. - Vol. 8, N 4. - С. 31-35
Перевод заглавия: Изучение распространения энтеротоксигенных Staphylococcus aureus
Аннотация: Определена продукция энтеротоксина у 249 шт. Staphylococcus aureus, выделенных от асимптоматических б-ных и б-ных с клиническими симптомами. Примерно каждый второй штамм, вне зависимости от того, от б-ных какой группы он был выделен, продуцировал энтеротоксин. Большинство энтеротоксигенных штаммов продуцировали токсин типа А. Библ. 14. Италия, Laboratorio Analisi Ospedale di Chiavenna (SO).
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ТОКСИН А
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Marolda, A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.414

   
    Regions of toxin A involved in Toxin A excretion in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Abdul N. Hamood [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - P1817-1824 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Участки молекулы белка, необходимые для секреции токсина А у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: На основе плазмиды pMS151, содержащей ген А токсина Pseudomonas aeruginosa сконструированы плазмиды с делециями различных участков данного гена. Плазмиды использованы для мобилизации, либо трансформации токсиндефектного штамма патогена. Методом иммуноблот анализа со специфической к токсину А сывороткой кролика определяли наличие токсина в лизатах клеток и во внеклеточной среде. А токсин не обнаружен в супернатантах всех трансформантов за исключением одного; однако, после дополнительной мобилизации трансформантов малокопийной плазмидой, содержащей ген позитивной регуляции А токсина (reg A), у всех трансформантов, за исключением одного, содержащего плазмиду pAH103, как в лизатах, так и супернатантах обнаружена А токсин антигенная активность. У трансформанта, РАО-1 несущего плазмиду pAH 103, кодирующую 305 аминокислот карбоксильного конца белка токсина, активность обнаружена только в клеточных лизатах. Сделан вывод о том, что лидерный полипептид и 30 первых аминокислот А токсина достаточны для его секреции у клеток P. aeruginosa. При инкубации супернатантов клеток при 22'ГРАДУС' и 37'ГРАДУС' С определено, что все продукты делетированных генов А токсина, за исключением одного, быстро разлагаются. Сделан вывод о том, что стабильность белка А токсина в супернатанте штамма РАО-Т1 обеспечивается участком между аминокислотами 305 и 413. Предлагается использование сконструированных плазмид в исследованиях структуры и функций А токсина. Библ. 41. США, Dep. of Microbiology and Immunology, Univ. of Rochester Medical Center, 601 Elmwood Avenue, Box 672 Rochester, NY 14642.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ТОКСИНЫ
ТОКСИН А
УЧАСТКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО СЕКРЕЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hamood, Abdul N.; Olson, Joan C.; Vincent, Timothy S.; Iglewski, Barbara H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.04-04Б4.201

   
    К вопросу культивирования токсигенных штаммов Ps. aeruginosa [Текст] / А. А. Аджиева [и др.] // Вопр. физиол., метаболизма и идентиф. микроорганизмов. - М., 1987. - С. 80-81
Аннотация: Разработана питательная среда для культивирования Pseudomonas aeruginosa, включающая белковую основу, ряд неорганических солей, а также хелатобразующих агент (дельтаоксидиамидоуксусная к-та), связывающий ионы металлов, входящих в активный центр металлозависимых протеиназ, блокирующих их действие на экзотоксин А. В связи с тем, что среда готовится в двух вариантах, рекомендуются два способа получения экзотоксина А. Получаемый экзотоксин А обладает высокой биологической активностью 150- 200 ЛД[5][0]/мл. В РДД он выявляется в разведении фильтрата 1:16.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ЭКЗОТОКСИНЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПЕПТИДЫ
ТОКСИН А

Доп.точки доступа:
Аджиева, А.А.; Мороз, А.Ф.; Эртуганова, З.А.; Бродинова, Н.С.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.05-04Т4.154

   
    Effects of clostriclium difficile toxins A u B on cytoskeleton organization in HEp-2 cells: A comparative morphological study [Text] / C. Fiorentini [et al.] // Toxicon. - 1989. - Vol. 27, N 11. - P1209-1218 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Воздействие токсинов А и В Clostridium difficile на цитоструктурную организацию клеток HEp-2: сравительное морфологические исследование
Аннотация: При изучении воздействия токсинов А и В Clostridium difficile на клетки НЕр-2 установлено, что оба токсина вызывают втягивание и округление клеток, происходящее вследствие воздействия токсинов на актиновые и 'альфа'-актининовые микрофиламенты. Эти изменения являются наиболлее ранним признаком воздействия токсинов на клетки. В отличие от токсина В, токсин А не вызывает одервенения клеток. Кроме того, действие токсина А приводит к ядерной поляризации, сопровождающей повреждение микрофиламентов. Авт. считают, что полученные данные подтверждают предположение о том, что первичной мишенью обеих токсинов являются субклеточные компоненты. Италия, Inst. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.21
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
CLOSTRIDIUM DIFFICILE
ТОКСИН А
ТОКСИН В
КЛЕТКИ НЕР-2

Доп.точки доступа:
Fiorentini, C.; Arancia, G.; Paradishi, S.; Donelli, G.; Giuliano, M.; Piemonte, F.; Mastrantonio, P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.11-04Б4.316

   
    Macrophage-dependent stimulation of T cell-depleted spleen cells by Clostridium difficile toxin A and calcium ionophore [Text] / P.David Miller [et al.] // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 126, N 1. - P155-163 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Макрофаг-зависимая стимуляция селезеночных клеток, лишенных Т-клеток, токсином А Clostridium difficile и ионофором кальция
Аннотация: Изучали возможность стимуляции токсином А (ТА) Clostridium difficile пролиферативного ответа лимфоцитов. Высокоочищенный ТА в присутствии ионофора кальция, иономицина стимулировал включение {3}H-тимидина мышиными спленоцитами. Эффект был максимальным при конц-ии токсина А 109} М и конц-ии иономицина 800 нг/мл. Удаление из суспензии спленоцитов Т-клеток путем добавления анти-Тhy - 1,2-антител и комплемента не сказывало влияния на пролиферативный ответ, индуцированный ТА. В то же время включение {3}H-тимидина в ответ на ТА существенно ингибировалось при удалении из суспензии спленоцитов макрофагов и восстанавливалось при добавлении перитонеальных макрофагов или надосадочной жидкости культуры макрофагов, обработанных ТА. При исследовании такой надосадочной жидкости в ней был выявлен высокий уровень содержания интерлейкина 1 (Ил), но не ИЛ-2 или ИЛ-4. Сочетание рекомбинантного ИЛ-1 и иономицина также стимулировало включение {3}H-тимидина спленоцитами, освобожденными от Т-клеток. Обсуждаются возможные механизмы действия ТА, к-рый стимулирует секрецию макрофагами МЛ-1, и, возможно, других факторов, способных выступать в качестве костимуляторов мышиных В-лимфоцитов. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ТОКСИН А
ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНЫЙ КОЛИТ

Доп.точки доступа:
Miller, P.David; Pothoulakis, Charalabos; Baeker, Thomas R.; LaMont, J.Thomas; Rothstein, Thomas L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.372

    Sauerborn, Markus.
    Nucleotide sequence of Clostridium difficile toxin A [Text] / Markus Sauerborn, Eichel-Streiber Christoph von // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P1629-1630 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность токсина A Clostridium difficile
Аннотация: Представлена полная последовательность гена toxA из Clostridium difficile, присутствующая в клонах pCd122, pcD14, pCd22. Показали, что в пределах 9770 п.н. находятся 2 открытые рамки считывания (ORF), 1 из к-рых кодирует полипептид с неизвестной функцией, а другая - токсин А. 3' - конец toxA состоит из 2499 п. н. с повторами нуклеотидов.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ТОКСИНЫ
ТОКСИН А
ГЕНЫ
ГЕН ТОКСИНА TOX A
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
von, Eichel-Streiber Christoph

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.362

   
    Functional analysis of clostridium difficile tox A by genetic and immunochemical approaches [Text] / C. v. Eichel-Streiber [et al.] // Zbl. Bakteriol. - 1990. - Vol. 273, N 1. - P134 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Функциональный анализ ToxA Clostridium difficile с помощью генетических и иммунохимических подходов
Аннотация: Сконструированы клоны, содержащие фрагменты гена toxA Clostridium difficile, кодирующие С- или N-концевую часть токсина А. На основании изучения иммунологич. св-в данных клонов авт. делают следующие выводы: 1. С-концевая часть токсина А определяет его иммунологич. св-ва; 2. N-концевая область является эффекторной частью токсина; 3. в N-концевой части расположена минорная иммуногенная детерминанта токсина.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ТОКСИНА А TOXA
КЛОНИРОВАНИЕ
ТОКСИНЫ
ТОКСИН А
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Eichel-Streiber, C.v.; Knautz, D.; Laufenberg-Feldmann, R.; Sauerborn, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.378

    Eischel-Streiber, C. v.
    The analysis of the clostridium dificile toxin A gene reveals the 3' end to be composed of a 2499 bp repetitive structure [Text] / C. v. Eischel-Streiber, R. Laufenberg-Feldmann, M. Sauerborn // Zbl. Bakteriol. - 1990. - Vol. 273, N 1. - P135 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Анализ гена токсина A Chlostridium difficile показывает, что 3'-конец может состоять из повторяющейся структуры размером 2499 п. н
Аннотация: Секвенировали ранее клонированный фрагмент хромосомы Clostridium difficile, содержащий ген токсина А (toxA), и обнаружили единственную открытую рамку считывания, к-рая была значительно больше, чем toxA. Рассчитанная мол. м. белка равнялась 309 кД, а его IЭТ- 5,35. На 3-конце toxA, противоположном направлению транскрипции, идентифицировали повторы размером 2499 п. н., состоящие из 9 разл. коротких повторяющихся олигонуклеотидов (КПО). Комбинации из 3 КПО давали 5 объединенных повторяющихся олигопептидов (ОПО), к-рые составляли 1/3 токсина А. ФРГ, Inst. for Med. Microbiol., Univ., D-6500 Mainz.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ТОКСИНЫ
ТОКСИН А
СТРУКТУРА С-КОНЦА
ГЕНЫ
ГЕН ТОКСИНА А TOX A
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ СТРУКТУРЫ
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Laufenberg-Feldmann, R.; Sauerborn, M.

16.
Патент 4863852 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/569.

    Wilkins, Tracy D.
    Method of detecting, isolating and purifying Clostridium difficile toxin A and its receptors [Текст] / Tracy D. Wilkins, Howard C. Krivan ; Virginia Tech Intellectual Properties Inc. - № 828404 ; Заявл. 11.02.1986 ; Опубл. 05.09.1989
Перевод заглавия: Метод обнаружения, выделения и очистки токсина А Clostridium difficile и его рецепторов
Аннотация: Патентуется метод обнаружения токсина А Clostridium difficile в фекалиях и др. образцах. Метод основан на специфич. связывании токсина А с реагентами, в состав к-рых входит невосстановленный галактоза-альфа-1-3-галактозил - специфич. рецептор токсина А. В качестве реагентов, содержащих специфич. рецептор, м. б. использованы интактные клетки, клеточные мембраны, фракции мембран, конъюгаты. Связанный со специфич. рецептором токсин А м. б. определен традиционными методами. Метод м. б. использован также при выделении и очистке токсина А. Иммобилизованный токсин А м. б. использован для обнаружения, выделения и очистки из биологич. материала рецепторов токсина А.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.02 + 341.27.29.25.08
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICIEL (BACT.)
ТОКСИН А
ОБНАРУЖЕНИЕ В ФЕКАЛИЯХ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Krivan, Howard C.; Virginia Tech Intellectual Properties Inc.
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.619

    Eichel-Streiber, Christoph von.
    Clostridium difficile toxin A carries a C-terminal repetitive structure homologous to the carbohydrate binding region of streptococcal glycosyltransferases [Text] / Christoph von Eichel-Streiber, Markus Sauerborn // Gene. - 1990. - Vol. 96, N 1. - P107-113 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Токсин А Clostridicum difficile содержит C-концевую повторяющуюся структурную единицу, гомологичную району связывания углевода у стрептококковых гликозилтрансфераз
Аннотация: Проанализированы нуклеотидная последовательность гена toxA, кодирующего токсин А Clostridium difficile и предшествующей ему ORF - utx A. Показано, что эти гены образуют оперон. Белок Tox A содержит 2 домена: С-концевой, включающий 1/3 молекулы, для к-рого характерны повторяющиеся структуры, и оставшаяся часть молекулы, несодержащая повторов. Показано, наличие 7 по 50-членных комбинированных олигопептидов (ОП) и 23 по 21-членных. Эти ОП в основном отличаются консервативностью, но 4 из них вариабельны и, возможно, представляют собой "горячие точки" повторяющихся участков. Взаимодействие этих зон с моноклональными антителами 1337С8 свидетельствует о присутствии в этом районе домена связывания углевода. Отмечена выраженная гомология данной области Tox A с гликозилтрансферазами стрептококков. Полагают, что взаимодействие ToxA с клетками осуществляется через С-концевой домен, в то время как N-концевой домен ответственен за токсичность. Библ. 29. ФРГ, Inst. fur Medizin. Mikrobiol., Johannes Gutenberg-Univ., 6500 Mainz.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ТОКСИНА А TOXA
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТОКСИНЫ
ТОКСИН А
СТРУКТУРА
ДОМЕНЫ
С-КОНЦЕВОЙ УЧАСТОК
ОЛИГОПЕПТИДЫ
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЕДИНИЦЫ
ФУНКЦИИ
ИММУНОДОМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Sauerborn, Markus

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.374

   
    Synthesis and characterization of Escherichia coli O18 O-polysaccharide conjugate vaccines [Text] / S. J.(Jr.) Cryz [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 2. - P373-377 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Синтез и характеристика O-полисахарида конъюгативных вакцин Escherichia coli O18
Аннотация: При помощи кислотного гидролиза, экстракции органич. растворителями и гель-хроматографии выделен нетоксичный, реагирующий с антителами О-полисахарид Escherichia coli О18. Окисленный О-полисахарид связывали с токсином А Pseudomonas aeroginosa или холерным токсином, полученный конъюгат был нетоксичен и не вызывал пирогенных реакций. Введение конъюгатов индуцировало выработку специфических иммуноглобулинов IgG у кроликов, связывающих нативный липополисахарид О18. Эти антитела активировали полиморфноядерные нейтрофилы человека в отношении E. coli О18, обеспечивал протективный эффект при введении мышам. Библ. 42. Швейцария, Swiss Serum & Vacc. Inst.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
О-ПОЛИСАХАРИД
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ТОКСИН А
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cryz, S.J.(Jr.); Cross, A.S.; Sadoff, J.C.; Furer, E.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.09-04Б4.268

   
    Immunity against Pseudomonas aeruginosa adoptively transferred to bone marrow transplant recipients [Text] / D. J. Gottlieb [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 76, N 12. - P2470-2475 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Адоптивный перенос реципиентам костного мозга иммунитета против Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Показали, что одновременная иммунизация за 7- 10 дней до пересадки костного мозга донора и реципиента конъюгированной вакциной (КВ) (окисленные полисахариды 8 серотипов Pseudomonas aeuruginosa, ковалентно связанные с токсином А P. aeruginosa) приводила к появлению через 2-3 нед специфич. IgG1- и IgG2-антител. Уровень последних через 56-70 дней снижался на 40- 75%. У вакцинированных не отмечено возникновения побочных р-ций. Полагают, что данная вакцина наряду с другими, недавно предложенными КВ, полученными на основе антигенов клебсиелл и кишечной палочки, м. б. использована для предупреждения развития инфекций, вызванных этими микроорганизмами у б-ных с пересаженными органами. Библ. 32. США, Jude Ehild. Res. Hosp. 332N, Lauderdale, Memphis, TN38101.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 341.27.51.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ПОЛИСАХАРИДЫ
ТОКСИН А
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Gottlieb, D.J.; Cryz, S.J.; Furer, E.; Que, J.U.; Prentice, H.G.; Duncombe, A.S.; Krenner, M.K.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.09-04Б4.353

   
    Immunization of non-colonized cystic fibrosis patients with a Pseudomonas aeruginosa O-polysaccharide-toxin A conjugate vaccine [Text] / U. B. Schaad [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1990. - Suppl. N5. - P91-92 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Иммунизация неколонизированных больных с кистозным фиброзом конъюгированной вакциной из O-полисахарида и токсина А Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: 19 б-ных кистозным фиброзом, у к-рых ранее не регистрировалась инфекция, вызванная P. aeruginosa, а иммунизировали вакциной, состоящей из не содержащих липид A O-полисахиридов ЛПС P. aeruginosa 8 серотипов, ковалентно связанных с токсином А. Вакцину вводили в/м, двукратно с интервалом 8 нед. Показали, что первичная иммунизация вызывает повышение титров антител на все 9 компонентов вакцины. После вторичной вакцинации наблюдался дальнейший рост тиров антител. Иммунный ответ сохранялся в течение не менее 4-6 мес (срок наблюдения). Считают, что 2-3 кратная вакцинация б-ных кистозным фиброзом конъюгированной вакциной может предохранить их от колонизации P. aeruginosa. Швейцария, Dep. pediatrics, Univ. Berne.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ПОЛИСАХАРИД О
ТОКСИН А
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
СИНЕГНОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Schaad, U.B.; Lang, A.B.; Wedwood, J.; Ruedebegr, A.; Furer, E.; Que, J.U.; Cruz, S.J.(Jr.)
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)