Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИМУС ТЕЛЕНКА<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.008

    Udovicic, Lj.
    Yields of single-strand breaks in double-stranded calf thymus DNA irradiated in aqueous solution in the presence of oxygen and scavengers [Text] / Lj. Udovicic, F. Mark, E. Bothe // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 140, N 2. - P166-171 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Выходы однонитевых разрывов двунитевой ДНК из тимуса теленка, облученной в водном растворе в присутствии кислорода и перехватчиков [радикалов]
Аннотация: Радиационно-химический выход однонитевых разрывов ДНК из тимуса теленка оценивали как функцию от конц-ии перехватчиков ОН -радикалов - метанола, третичного бутанола и глицерина, в водных р-рах, насыщенных смесью газов N[2]O/О[2]. Экспериментальные данные хорошо описывались с помощью математической модели, базирующейся на кинетике негомогенных р-ций. На основании соответствия теоретических и экспериментальных данных сделан вывод, что основное действие добавленного перехватчика в связи с образованием однонитевых разрывов двунитевой ДНК состоит в перехвате ОН-радикалов. Германия, MaxPlanck-Inst. fur Strahlenchemie, Postbox 101365, D-45470 Mulheim a.d. Ruhr. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.49.17
ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ДНК
ТИМУС ТЕЛЕНКА
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ВЫХОД
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ПЕРЕХВАТЧИКИ ГИДРОКСИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ
КИСЛОРОД
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Mark, F.; Bothe, E.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.01-04Т4.46

   
    Mutation and DNA modification in Salmonella exposed to N-nitrosodimethylamine under UVA- and sunlight-irradiation [Text] / Sakae Arimoto-Kobayashi [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 1999. - Vol. 444, N 2. - P413-419 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Мутагенез и ДНК-модификации в Salmonella при действии диметилнитрозамина и УФ- и солнечного излучений
Аннотация: Предварительно сообщалось, что при одновременной обработке Salmonella typhimurium и Escherichia coli диметилнитрозамином (ДМНА) и облучении УФ-светом мутационный процесс развивается в отсутствие ферментов, активирующих ДМНА. Зарегистрировано также формирование O{6}метГ, N{7}метГ и 8оксиГ в ДНК тимуса теленка, обработанной ДМНА+УФ-светом. В настоящей работе установлена значительная мутагенная активность ДМНА+солнечный свет в клетках S. typhimurium, а в ДНК тимуса теленка формирование указанных выше аддуктов. В аналогичных условиях в геномной бактериальной ДНК выявлено формирование только O{6}метГ. Япония, Faculty of Pharmaceutical Sci., Okayama Univ, 1-1-1 Tsushima, Okayama 700-8530. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
МОДИФИКАЦИИ ДНК
ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН
УФ-СВЕТ
СОЛНЕЧНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ТИМУС ТЕЛЕНКА

Доп.точки доступа:
Arimoto-Kobayashi, Sakae; Tracey, Beryl M.; Asao, Mieko; Hayatsu, Hikoya; Farmer, Peter B.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.291

   
    Mutation and DNA modification in Salmonella exposed to N-nitrosodimethylamine under UVA- and sunlight-irradiation [Text] / Sakae Arimoto-Kobayashi [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 1999. - Vol. 444, N 2. - P413-419 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Мутагенез и ДНК-модификации в Salmonella при действии диметилнитрозамина и УФ- и солнечного излучений
Аннотация: Предварительно сообщалось, что при одновременной обработке Salmonella typhimurium и Escherichia coli диметилнитрозамином (ДМНА) и облучении УФ-светом мутационный процесс развивается в отсутствие ферментов, активирующих ДМНА. Зарегистрировано также формирование O{6}метГ, N{7}метГ и 8оксиГ в ДНК тимуса теленка, обработанной ДМНА+УФ-светом. В настоящей работе установлена значительная мутагенная активность ДМНА+солнечный свет в клетках S. typhimurium, а в ДНК тимуса теленка формирование указанных выше аддуктов. В аналогичных условиях в геномной бактериальной ДНК выявлено формирование только O{6}метГ. Япония, Faculty of Pharmaceutical Sci., Okayama Univ, 1-1-1 Tsushima, Okayama 700-8530. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
МОДИФИКАЦИИ ДНК
ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН
УФ-СВЕТ
СОЛНЕЧНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ТИМУС ТЕЛЕНКА

Доп.точки доступа:
Arimoto-Kobayashi, Sakae; Tracey, Beryl M.; Asao, Mieko; Hayatsu, Hikoya; Farmer, Peter B.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.65

   
    Amplification of bleomycin-mediated degradation of DNA by polyamines [Text] / L. Strekowski [et al.] // Anti-Cancer Drug Des. - 1988. - Vol. 3, N 2. - P79-89
Перевод заглавия: Усиление полиаминами деградации ДНК, обусловленной блеомицином
Аннотация: Константы (К) скорости деградации ДНК тимуса теленка под влиянием блеомицина (Бн), судя по уменьшению вязкости инкубатов, составили 0,0203 мин1} для Бн-А2 и 0,0195 мин1} для бленоксана (смесь Бн-А2 и Бн-В2). Первичные амины, а также этилендиамин, не влияли на деградацию ДНК, а алифатич. 'альфа','омега'- и 'альфа','эпсилон','омега'-полиамины (ПА) (n=3':-'6) и N-[2"-(диметиламино)этил[-4-тиен-2'-илпиримидин-2-амин (I) и его аминопропильный аналог усилили скорость деградации. Наибольшую амплифицирующую активность показал при молярном отношении 1:1 3-аминопропил-4-аминобутиламин (К/К 4,84). Показана строгая корреляция по уравнению Ханша между К и 'хи'-индексами связанности 3-го порядка для протонированных ПА. I и его аналог, являясь интеркаляторами, одновременно содержат в составе м-лы ПА и сильно увеличили активность Бн. В связи с этим полиаминовые участки, входящие в состав некоторых Бн, рассматриваются как возможные внутримолекулярные усилители действия на Оп. США, Georgia State Univ., Atlanta, GA 30303. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
БЛЕОМИЦИН
БЛЕНОКСАН
ПОЛИАМИНЫ
ДНК
ДЕГРАДАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ
ТИМУС ТЕЛЕНКА

Доп.точки доступа:
Strekowski, L.; Mokrosz, M.; Mokrosz, J.L.; Strekowska, A.; Allison, S.A.; Wilson, W.D.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.32

   
    A nuclear glutathione transferase with activity against irradiated DNA [Text] / K. H. Tan [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P833
Перевод заглавия: Ядерная глутатионтрансфераза, проявляющая активность по отношению к облученной ДНК
Аннотация: 0,15%-ный водный р-р ДНК тимуса теленка подвергали рентгеновскому Обл в дозе 1,5 кГр и затем инкубировали с некоторыми изоформами глутатионтрасферазы (ГТ). Обнаружено восстановление переокисленной при Обл ДНК при инкубации с ГТ из ядер печени крыс. Проведено сравнение свойств этой ГТ с описанной ранее ГТ 5-5. Предполагается, что ядерная ГТ функционально связана с хроматином и обеспечивает возможность протекания эксцизионной репарации после восстановления окисленных участков ДНК. Великобритания, Univ. College and Middlesex Sch. of Med., London W1Р 7РN.
ГРНТИ  
34.49.17
ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОНТРАСФЕРАЗА
ЯДЕРНАЯ
ДНК
ОБЛУЧЕННАЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
ТИМУС ТЕЛЕНКА

Доп.точки доступа:
Tan, K.H.; Meyer, D.J.; Ketterer, B.; Gillies, N.E.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.849

   
    Detection of antibodies to extractable nuclear antigens using calf thymus and rabbit thymus: A comparative study of 1000 consecutive anti-nuclear antibody positive patients [Text] / Russell J. Collins [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 116, N 1. - P53-57 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Выявление антител к эастрагируемым антигенам ядра с использованием тимуса теленка и кролика. Сравнительное изучение 1000 больных, имеющих антитела к ядру
Аннотация: Проведено сравнение экстрактов тимуса кролика и теленка для выявления антител к ядерным антигенам в сыворотках людей, включая б-ных системной красной волчанкой. Показана большая пригодность экстрактов тимуса теленка для выявления (ауто) антител: с ними выявлялось на 90% больше антител в сыворотке б-ных и на 155% больше линий преципитации, по сравнению с экстрактом тимуса кролика. Библ. 22. Dept. Pathol., Royal Brisbane Hosp., Horston, 4029, AU.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТИМУС
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЧЕЛОВЕК
ТИМУС ТЕЛЕНКА
ТИМУС КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Collins, Russell J.; Neil, J.C.; Druery, L.N.; Wilson, R.J.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.297

    Habraken, Yvette.
    Release of chloroethyl ethyl sulfide-modified DNA bases by bacterial 3-methyladenine-DNA glycosylases I and II [Text] / Yvette Habraken, David B. Ludlum // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P489-492 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Выделение основанний ДНК, модифицированных хлорэтил-этилсульфидом, с помощью бактериальных 3-метиаладенин-ДНК-гликозилаз I и II
Аннотация: ДНК тимуса теленка обрабатывали хлорэтил-этилсульфидом, вызывающим появление в ДНК следующих модифицированных оснований: 7-этилтиоэтилгуанина (I), 3-этилтиоэтиладенина (II) и O{6}-этилтиоэтилгуанина. 3-метиладенин-ДНК-гликозилаза I (мДНКгI) E. coli вызывает выделение в среду только II, причем скорость этого процесса превышает скорость выделения 3-метиладенина из ДНК, модифицированной при тех же условиях метилнитрозомочевиной, а мДНКг II высвобождает I и II примерно с той же скоростью. Полагают, что мДНКгI и мДНКгII могут оказывать защитное действие в отношении токсичности агентов, присоединяющих относительно крупные химические группы к ДНК E. coli. США, Dept. of Pharmacol. Univ. of Massachusetts Med. School, Woccester, MA 01655. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
МОДИФИКАЦИЯ ОСНОВАНИЙ
ХЛОРЭТИЛ-ЭТИЛСУЛЬФИД
ЭТИЛТИОЭТИЛГУАНИН* 7-
ЭТИЛТИОЭТИЛАДЕНИН* 3-
ЭТИЛТИОЭТИЛГУАНИН* O{6}-
МЕТИЛАДЕНИН-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗЫ
ESCHERICHIA COLI
ТИМУС ТЕЛЕНКА

Доп.точки доступа:
Ludlum, David B.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.83

    Радько, С. П.
    Радиочувствительность кольцеобразных доменов ДНК в препаратах хроматина [Текст] / С. П. Радько, В. Д. Папонов // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 121
Аннотация: Получены дозовые зависимости характеристической вязкости на препаратах ДНК и хроматина тимуса теленка, которые наряду с кривыми титрования препаратов хроматина бромидом этидия в депротеинизирующей среде указывают на сохранение в процессе выделения хроматина из ткани кольцеобразных суперспирализованных доменов ДНК, определяемых обычно в нуклеоидах клеток. Зависимость характеристической вязкости в полулогарифмических координатах от дозы 'гамма'-облучения имеет линейный характер для ДНК и экстремальный (максимум при 0,5 Гр) для хроматина, выделенного в среде физиологической ионной силы и облученного, как и ДНК, в депротеинизирующей среде, содержащей гепарин. Дозовая кривая для хроматина имеет точку перегиба при 3 Гр с последующим линейным участком, указывающую на раскрытие релаксирующих при 0,5 Гр кольцеобразных доменов дНК за счет двойных разрывов. Экстраполяция последнего участка этой дозовой кривой к нулевой дозе позволяет оценить по характеристической вязкости средний размер ДНК в кольцевых доменах, имеющихся в хроматине. Полученные данные обосновывают новый подход к определению размеров кольцеобразных доменов ДНК в геноме различных организмов.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.13.23
Рубрики: ДНК
ХРОМАТИН
ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКАЯ ВЯЗКОСТЬ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
РАЗМЕР КОЛЬЦЕОБРАЗНЫХ СУПЕРСПИРАЛИЗОВАННЫХ ДОМЕНОВ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТИМУС ТЕЛЕНКА

Доп.точки доступа:
Папонов, В.Д.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.181

   
    Kinetics of reaction of cis-diamminedichloroplatinum (II) with DNA [Text] / Asta Forstl [et al.] // Pharmcol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 64, N 1. - P120-125 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Кинетика реакции цис-диамминодихлорплатины (II) с ДНК
Аннотация: ДНК тимуса теленка инкубировали с циплатином при молярном отношении 1:100 в течение 16 ч, осаждали этанолом, разлагали энзиматически дезоксирибонуклеазой 1, нуклеазой S[1] или нуклеазой Р[1], щелочной фосфатазой - до нуклеозидов (Нз) и Pt-содержащих олигонуклеозидов (аддуктов, Ад). Положительно заряженные Ад и неизмененные Нз разделялись на колонке СМ-Сефадекс G25. В однократно заряженных Ад молярное отношение Pt/Нз= =0,41, в двукратно заряженных - 0,56. Выделенные Ад представляли собой соединения, образованные внутримолекулярными поперечными сшивками (ПС) I с dGdG, или ПС двух м-л гуанозина. Во всех случаях Нз платинируются через N7 атомы гуанина. При молярном соотношении Нз и I 8:1 образование Ад происходит преимущественно с гуанозином (60-70%), меньше (16-25%) с аденозином и крайне незначительно - с цитидином и тимидином. Финляндия, Institute of Occupational Health, SF-00250 Helsinki. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ДНК
КИНЕТИКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ТИМУС ТЕЛЕНКА

Доп.точки доступа:
Forstl, Asta; Leppala, Slnikka; Takala, Mervi; Laatikainen, Reino; Hemminki, Kari
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.87

   
    DNA intercalating properties of tetrahydro-9-aminoacridines. Synthesis and {2}{3}Na NMR spin-lattice relaxation time measurements [Text] / Jorgen Dinesen [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 1. - P93-97 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: ДНК-интеркаляционные свойства тетрагидро-9аминоакридинов. Синтез и измерения времени спин-решеточной релаксации {2}{3}Na-ЯМР
Аннотация: Синтезированы препараты класса 9-(ариламино)-1,2,3,4тетрагидроакридинов, в т. ч. тетрагидропроизводное m-AMSA (N-[4-(акридин-9-ил-амино)-3-метоксифенил]метансульфонамида). Способность синтезированных соединений к интеркаляционному взаимодействию с ДНК тимуса теленка изучали по данным измерений времени магнитной релаксации Т[1] {2}{3}Na-ЯМР. Показано, что все синтезированные в-ва являются интеркаляторами, при этом способность к интеркаляции зависит от заместителя 9-ариламиногруппы. В частности, интеркаляционные св-ва тетрагидропроизводного m-AMSA слабее, чем m-AMSA, а удаление 3'метокси заместителя 9-ариламиногруппы повышает способность к интеркалированию до уровня m-AMSA. Дания, Univ., DK-5230 Odense M. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕТРАГИДРО-9-АМИНОАКРИДИНЫ
СИНТЕЗ
ДНК
ИНТЕРКАЛЯЦИЯ
ТИМУС ТЕЛЕНКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dinesen, Jorgen; Jacobsen, Jens Peter; Hansen, Frede P.; Pedersen, Erik B.; Eggert, Hanne
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.431

   
    DNA polymerase from Sulfolobus acidocaldarius replication at high temperature of long stretches of single-stranded DNA [Text] / Samia Salhi [et al.] // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 209, N 4. - P635-644 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: ДНК-полимераза из Sulfolobus acidocaldarius. Репликация при высокой температуре длинных витков однонитевой ДНК
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SULFOLOBUS ACIDOCALDARIUS (BACT.)
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ АРХЕБАКТЕРИИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ЭКЗОНУКЛЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕМПЕРАТУРА 70'ГРАДУС' С
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ТИМУС ТЕЛЕНКА
РЕПЛИКАЦИЯ
МАТРИЦА
ДНК ФАГОВАЯ
ФАГ М13

Доп.точки доступа:
Salhi, Samia; Elie, Christiane; Forterre, Patrick; Recondo, Anne-Marie de; Rossignol, Jean-Michel
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.622

    Stockert, J. C.
    DNA-induced distamycin A fluorescence [Text] / J. C. Stockert, Gastillo P. Del, J. L. Bella // Histochemistry. - 1990. - Vol. 94, N 1. - P45-47 . - ISSN 0301-5564
Перевод заглавия: Индуцированная ДНК флуоресценция дистамицина А
Аннотация: Обработка мазков культуры эпимастигот Trypanosoma cruzi р-ром дистамицина А (I, 5-50 мкг/мл) приводила при УФ-облучении ('лямбда'=365 нм) к возникновению бело-голубой флуоресценции. Аналог. флуоресценцию, индуцированную обработкой I, наблюдали при использовании ДНК тимуса теленка, поли (dA-dT) и ДНК кинетопластов. Сделан вывод о повышении собственной флуоресценции I при взаимодействии с ДНК, обогащенной парами оснований аденин-тимидина. Испания, Univ. Autonoma de Madrid, 28049-Madrid. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.45
Рубрики: ДИСТАМИЦИН А
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
ИНДУЦИРОВАННАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭПИМАСТИТОТЫ ТРИПАНОСОМ
КУРИНЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ТИМУС ТЕЛЕНКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Del, Gastillo P.; Bella, J.L.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.142

    Georgaki, A.
    Calf thymus replication factor A, an essential protein for DNA replication [Text] / A. Georgaki, P. Thommes, U. Hubscher // Experientia. - 1991. - Vol. 47, Abstr. - P48 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Репликативный фактор А из тимуса теленка - белок, необходимый для репликации ДНК
Аннотация: Репликативный фактор А (RF-А), исходно выделенный из человеч. Кл, является гетеротримерным белком, состоящим из полипептидов с мол. массой 70, 32-34 и 11-14 кД. Этот белок, связывающийся с однонитевой (он) ДНК, необходим для репликации in vitro ДНК SV40. Способность связываться с онДНК обеспечивает субъединица 70 кД. RF-A также необходим для репликации ДНК у дрожжей, а его субъединица 32-34 кД, по-вид., фосфорилируется в клеточном цикле независимым способом. RF-A очищали до гомогенности. Его актив. прослеживали по связыванию с онДНК, используя анализ связывания на фильтре. Подобно своему человеч. аналогу, очищенный белок из тимуса теленка состоит из полипептидов с мол. массой 70, 55, 32 и 11 кД. Субъединица 55 кД вероятно является продуктом протеолитич. разрыва St самого большого полипептида. Идентичность белка тимуса теленка и RF-A показали, используя полиАТ против 32 кД полипептида HeLa, к-рые также реагировали в иммуноблоте с 32 кД субъединицей из тимуса теленка. Швейцария, Depart of Pharmacol. and Biochem., Univ. of Zurich-Irchel, Wintertburerstr. 190, 8057 Zurich.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
РЕПЛИКАТИВНЫЙ ФАКТОР А
ТИМУС ТЕЛЕНКА

Доп.точки доступа:
Thommes, P.; Hubscher, U.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.025

   
    О природе мишени при радиационном воздействии на хроматин, реализующемся на уровне топологии ДНК [Текст] / С. П. Радько [и др.] // Радиобиология. - 1992. - Т. 32, N 1. - С. 35-37 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: Аргументируется гипотеза о том, что характер дозовых зависимостей вязкости препаратов выделенного хроматина тимуса теленка, сохраняющих суперспирализованную петлеобразную ДНК, определяется не только поражением ДНК, но и высокой радиочувствительностью субъединиц ядерного матрикса, определяющих топологию ядерной ДНК. Ил. 2. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.13.23
Рубрики: ДНК
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТОПОЛОГИЯ
ДОМЕНЫ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ХРОМАТИН
ТИМУС ТЕЛЕНКА
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Радько, С.П.; Папонов, В.Д.; Сигора, Г.А.; Лысцов, В.Н.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.518

   
    Протеолiтична активнiсть IgG-антитiл мишей, iмунiзованих гiстонами тимуса теляти [Текст] / Ю. Я. Кiт [и др.] // Ukr. Biochem. J. - 2014. - Vol. 86, N 2. - С. 79-88 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Протеолитическая активность IgG-антител мышей, иммунизированных гистонами тимуса теленка
Аннотация: Выяснили способность гистонов вызывать продукцию протеолитически активных IgG-антител у мышей линии BALB/c. Для этого мышей иммунизировали препаратом тотальной фракции гистонов тимуса теленка. IgG из сыворотки крови иммунизированных и неиммунизированных животных очищали осаждением 33% сульфатом аммония с последующей хроматографией протеинов на колонке с протеин G-сефарозой. В качестве субстратов для определения протеолитической активноности использовали гистон H1 и коровые гистоны, основной протеин миелина (ОПМ), лизоцим, БСА, овальбумин, макроглобулин и казеин, цитохром с. Обнаружено, что IgG сыворотки крови иммунизированных мышей обладают способностью гидролизовать гистон H1, коровые гистоны и ОПМ. В то же время IgG сыворотки крови неиммунизированных мышей не проявляли протеолитической активностик этим протеинам. Гель-фильтрация антител показала, что гидролитическая активность к гистонам свойственна именно IgG, а не примесям энзимов. Высокий уровень протеолитической активности препаратов IgG к гистонам также обнаружен в IgG сыворотки крови больных ревматоидным артритом, но не у IgG клинически здоровых доноров. Полученные данные указывают на то, что внеклеточные гистоны могут вызывать появление протабзимов в организме млекопитающих. Украина, Институт биологии клетки НАН Украины, Львов. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.02
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
ГИСТОНЫ
ТИМУС ТЕЛЕНКА
АНТИТЕЛА
IGG-АНТИТЕЛА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кiт, Ю.Я.; Корнiй, Н.; Крiль, I.Й.; Магорiвська, I.Б.; Ткаченко, В.; Бiлий, Р.О.; Стойка, Р.С.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)