СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 107
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.026

The Rhodobacter flagellium: - expression, structure & rotation [Text] / L. Sockett [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P44
Перевод заглавия: Жгутик Rhodobacter - экспрессия, структура и вращение
Аннотация: Движение пурпурной несерной бактерии Rhodobacter sphaeroides осуществляется с помощью единственного жгутика, расположенного медиально. Методами мол. генетики авт. исследовали природу структурных генов, ответственных за образование жгутиков, факторы, контролирующие экспрессию этих генов, а также механизм вращения жгутика. На основании изучения ряда мутантов, дефектных по механизму движения, идентифицированы гены, кодирующие белки, из к-рых построен жгутик; белки, участвующие в его сборке, и моторные белки. Установлено, что гены моторных белков обнаруживают лишь отдаленную гомологию с таковыми у нефотосинтезирующих бактерий. Великобритания, Dept. of Life Sci., Nottingham Univ. NG7 2RD.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ЖГУТИКИ
СТРУКТУРА
ВРАЩЕНИЕ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Sockett, L.; Shah, D.; Pollitt, C.; Perehinec, T.; Goodfellow, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.090

Willison, John C.
Identification of the adga gene product as nad synthetase: implications for the regulation of nitrogen metabolism [Text] / John C. Willison // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes. Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P65
Перевод заглавия: Идентификация продукта гена adgA как НАДсинтазы: свидетельства в пользу регуляции азотного метаболизма
Аннотация: У пурпурной несерной бактерии Rhodobacter capsulatus исследовали ген adgA (ammonia depending growth), мутации в к-ром вызывают прекращение или ингибирование роста за счет использования различных (кроме аммония) источников азота, а также влияет на синтез и активность нитрогеназы. Ген adgA клонирован и секвенирован, он кодирует полипептид с мол. массой 59,7 кД. Полученные данные сравниваются с характеристикой соответствующего гена у E. coli. Обнаружено, что adgA-мутант R. capsulata дефектен по НАД-синтетазе, активность к-рой может быть восстановлена с помощью кодирующего данный фермент гена (efg) E. coli. Франция, Laboratoire de Biochimie Microbienne (CNRS URA 1130), DBMS/BM, CEN-G, 38054 Grenoble Cedex.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.19
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
АММОНИЙ
АССИМИЛЯЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ADGA
КЛОНИРОВАНИЕ
НАД-СИНТАЗА
ПРОДУКТ ГЕНА ADGA

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.137

Castric, Peter A.
Differentiation of Pseudomonas aeruginosa pili based on sequence and B-cell epitope analyses [Text] / Peter A. Castric, Carolyn D. Deal // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P371-376 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Дифференциация пили Pseudomonas aeruginosa, основанная на анализе последовательности и B-клеточном эпитопном анализе
Аннотация: Представлена нуклеотидная последовательность трех ранее неописанных структурных генов пилина из шт. P. aeruginosa. С помощью пептидных карт с использованием антипилиновых моноАТ обнаружено несколько B-клеточных детерминант, группирующихся вблизи карбоксильного конца пилина P. aeruginosa шт. 1244. Одна детерминанта расположена в непосредственной близости к константной области пилина. США, Duquesne Univ., Pittsburgh, Pennsylvania 15282. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ПИЛИН
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Deal, Carolyn D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.130

Цин, Сюй.
Некоторые подходы к выяснению функциональной роли отдельных субъединиц в составе секретируемых кислых фосфатаз дрожжей Saccharomyces cerevisiae [Текст] / Сюй Цин, С. Н. Егоров // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1995. - N 3. - С. 37-40 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Использовали отдельные структурные гены, клонированные в дрожжах. Исследовали распределение ферментативной активности кислых фосфатаз, состоящих из определенных субъединиц ('альфа', 'бета', 'гамма') между клеточной стенкой, содержимым клетки и периплазмы, средой культивирования. Показано, что субъединичный состав влияет на секрецию фермента. Предложены к обсуждению роли 'альфа'-, 'бета'- и 'гамма'-субъединиц в молекуле нативного фермента. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФОСФАТАЗЫ
КИСЛЫЕ ФОСФАТАЗЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ В ДРОЖЖАХ

Доп.точки доступа:
Егоров, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.198

Jamieson, A.
The effectiveness of using co-dominant polymorphic allelic series for (1|) checking pedigrees and (2) distinguishing full-sib pair members [Text] / A. Jamieson // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. - P37-44 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Эффективность использования серий кодоминантных аллелей полиморфных генов для тестирования потомств и диагностирования членов пар полных сибсов
Аннотация: Предложена математическая модель, позволяющая анализировать данные по полиморфизму структурных генов и микросателлитных маркеров для решения ряда практических задач оценки селекционируемых линий домашних животных. Предложены формулы, позволяющие на базе накопленных данных по распределению аллелей в тест-генах тестировать потомства и выявлять в них достоверных полных сибсов. Информативность созданных вероятностных моделей проанализирован на ряде конкретных примеров. Также рассмотрены возможность экстраполяции данной модели на различные популяции отдельных видов (включая сравнение разных географических районов), включая случаи существенной межпопуляционной генетической дивергенции. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Birmingham, Birmingham B15 2TT. Библ. 23

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.05
Рубрики: МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ МАРКЕРЫ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.279

Linkage of bovine erythrocyte antigen loci B, C, L, S, Z, R' and T' and the serum protein loci post-transferrin 2 (PTF 2), vitamin D binding protein (GC) and albumin (ALB) to DNA microsatellite markers [Text] / S. M. Kappes [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P133-140 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Анализ сцепления генов эритроцитарных антигенов B, C, L, S, Z, R и T и генов сывороточных белков PTF2 (посттрансферрин-2), GC (витамин-D-связывающий белок) и ALB (альбумин) с микросателлитными ДНК-маркерами
Аннотация: На материале анализа потомств 15 коров разных пород проанализирован характер расщепления ряда генов и большой группы микросателлитных маркеров: в большинстве случаев полученные данные позволяют определить группу сцепления для тестируемых структурных генов. Ген эритроцитарных антигенов (групп крови) EAB входит в группу сцепления U27; антигены EAC - группа сцепления U9 (соотв. хромосоме 18); антигены EAL - группа сцепления U6 (хромосома 3); антигены EAS - группа сцепления U4 (хромосома 21); антигены EAZ - группа сцепления U5 (хромосома 10); антигены EAR - группа сцепления U1 (хромосома 16); антигены EAT - группа сцепления U21 (хромосома 19); гены витамин-D-связывающего белка и альбумина входят в группу сцепления U15, к-рая соотв. хромосоме 6, а ген, кодирующий посттрансферрин-2, находится на хромосоме 19 (группа сцепления U21). Рассматривается перспектива использования полученных данных для повышения информативности имеющихся карт генома КРС. США, U. S. Dep. Agricult. - ARS, R. L. Hruska US Meat Animal Res. Center, Clay Center, NE 68933-0166. Библ. 49

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ МАРКЕРЫ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГРУППЫ СЦЕПЛЕНИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Kappes, S.M.; Bishop, M.D.; Keele, J.W.; Penedo, M.C.T.; Hines, H.C.; Grosz, M.D.; Hawkins, G.A.; Stone, R.T.; Sunden, S.L.F.; Beattie, C.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.314

Integrating the porcine physical and linkage map using cosmid-derived markers [Text] / H. Ellegren [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P155-164 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Интегрирование с использованием маркеров из состава космидной библиотеки физической и генетической карт [генома] свиньи
Аннотация: Идентифицированы 18 микросателлитных маркеров, входящих в созданную библиотеку генома домашней свиньи: проведено их генетическое (по параметрам расщепления в скрещиваниях) и физическое (на самом деле - цитогенетическое: методом флуоресцентной гибридизации in situ) картирование. Дано подробное описание выделения искомых маркеров из состава космидной библиотеки - с использованием скрининга на последовательности (ЦА)[n], ПЦР-амплификации и т. д. Выделенные маркеры картированы на хромосомах 3, 4, 10, 16, коротком плече хромосомы 2 и длинном плече хромосомы 12. Осуществлено интегрирование данных 2 использованных методов, что позволяет получать высокоинформативную (референсную) карту соотв. участков генома свиньи. Проанализированы перспективы использования создаваемой карты для определения локализации структурных генов. Швеция, Dep. Animal Breed. and Genet., Swedish Univ. Agricult. Sci., Box 7023, S-75007 Uppsala. Библ. 36

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.07
Рубрики: МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ МАРКЕРЫ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Ellegren, H.; Chowdhary, B.; Johansson, M.; Andersson, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.51

Конструирование рекомбинатного вируса осповакцины, кодирующего структурные гены вируса КЧС [Текст] / Ю. О. Селянинов [и др.] // Актуал. вопр. вет. - Новосибирск, 1997. - С. 71-72
Аннотация: На основании анализа клона вируса осповакцины, имеющего ТК (-) фенотип, дающего положительный гибридизационный сигнал с ДНК вируса классической чумы свиней (КЧС) и имеющего в своем геноме дополнительный фрагмент размером 3000 п. о., получен рекомбинат вируса осповакцины, несущей в своем составе гены структурных белков вируса КЧС

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Селянинов, Ю.О.; Цыбанов, С.Ж.; Вишняков, И.Ф.; Власова, Н.Н.; Сенечкина, Е.К.; Пантюшенко, М.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.11

Strizki, Julie M.
Coupled PCR-restriction enzyme analysis for rapid identification of structural gene relationships among strains of eastern equine encephalitis virus [Text] / Julie M. Strizki, Patricia M. Repik // Virus Res. - 1996. - Vol. 43, N 1. - P69-75 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Спаренный ПЦР-рестрикционный ферментный анализ для быстрой идентификации взаимоотношений структурных генов среди штаммов вируса восточного энцефалита лошадей
Аннотация: Ген Е 1{+} (ген Е 1+292 нуклеотида 3'-кодирующего участка), участки генов Е 2 и С из североамериканской разновидности вируса (NA) и E 1 и C генов из южноамериканской разновидности (SA) были удачно амплифицированы в ПЦР с использованием единичного набора праймеров для каждого локуса. Продукты реакции были затем переварены эндонуклеазами рестрикции и полученные в результате фрагменты ДНК сравнивались электрофоретически. Обнаружено заметное сходство между образцами рестрикции генов Е 1{+} и Е 2 большей части NA штаммов. Наоборот, образцы рестрикции Е 1 гена штаммов SA существенно отличались от NA и были более гетерогенными. Образцы C гена оказались однородными. Предложенный метод обеспечивает эпидемиологический инструмент для быстрой идентификации изолятов вируса из клинических и полевых образцов и быстрый просмотр изменений внутри участков структурного гена. США, Univ. of Pennsylvania School of Med., Dep. of Neurology, 255 CRB, 415 Curie Boulevard, Philadelfia, PA 19104. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ВОСТОЧНОГО ЭНЦЕФАЛИТА ЛОШАДЕЙ
ШТАММЫ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Repik, Patricia M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.342

Naik, Rajesh R.
Regulation of the proteinase B structural gene PRB1 in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Rajesh R. Naik, Vicki Nebes, Elizabeth W. Jones // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - P1469-1474 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция структурного гена протеиназы B PRB1 у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Экспрессия гена PRB1, кодирующего предшественник р-римой вакуолярной протеиназы B у Saccharomyces cerevisiae, регулируется в зав-сти от источников азота и углерода и от фазы размножения. Во время экспоненциального размножения на глюкозе (Гз) мРНК PRB1 едва обнаружима; она начинает накапливаться с истощением Гз. Ранее показано, что глюкозная репрессия (ГР) транскрипции PRB1 не опосредована генами HXK2 или SNF1, SNF4 и SNF6. Анализировали влияние мутаций в генах MIG1, TUP1 и GRP1 на ГР PRB1 и обнаружили, что мутации в каждом из них частично ослабляют ГР. Мутанты tup1 и mig1 неспособны транслоцировать весь Prb1p в полость эндоплазматич. ретикулума. Дополнительный скрининг выявил мутации в известных генах-регуляторах ГР MIG1 и REG1, а также в трех новых генах PBD1, PBD2 и PBD3; все мутации вызывали дерепрессию экспрессии PRB1. Идентифицированы также мутации в двух новых генах PND1 и PND2, определяющие неспособность к полной дерепрессии PRB1. Хорошие источники азота, напр., аммиак, вызывают репрессию транскрипции PRB1; мутации в гене URE2 не оказывают влияния на этот отклик. Дерепрессия после переноса на бедный источник азота зависит от гена GLN3. США, Dept. of Biol. Sci., Mellon Inst., Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, Pennsylvania 15213. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ПРОТЕИНАЗЫ B PRB1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИСТОЧНИК АЗОТА
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ФАЗА РАЗМНОЖЕНИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК PRB1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЛЮКОЗНАЯ РЕПРЕССИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nebes, Vicki; Jones, Elizabeth W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.07-04И8.191

Gibson, J. P.
The role of major genes in the genetic improvement of livestock [Text] / J. P. Gibson // Bol. genet. - 1993. - N 17. - P45-53 . - ISSN 0067-9720
Перевод заглавия: Значение структурные генов в улучшении домашних животных генетическими методами
Аннотация: Обзор, посвященный вопросам идентификации и практического "использования" структурных генов в животноводстве: ранее считалось, что все хозяйственно-полезные признаки являются строго количественными, т. е. полигенными. Однако в последние годы на классических моделях - лабораторных грызунах - установлено существование отдельных генов (моногенов, структурных генов), способных влиять на различные признаки индивидуальной продуктивности. Анализируемые данные рассмотрены с позиций маркирования и прямого выделения искомых структурных генов, а также выяснения потенциальных коррелированных эффектов, учет чего играет важную роль в разработке эффективных селекционных стратегий. При этом считается необходимым разделить структурные гены в зависимости от "силы" их проявления в хозяйственно-полезных признаках: соотв., практическое применение могут найти только "сильные" гены. Рассмотрен ряд конкретных примеров. Канада, Centre Genet. Improv. Livestock, Dep. Animal & Poultry Sci., Univ. Guelph, Guelph, Ontario N1G 2W1. Библ. 53

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.02
Рубрики: СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЖИВОТНОВОДСТВО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

12.

Патент 2126048 Российская Федерация, МКИ C12N 15/48.

Способ определения генетической устойчивости обследуемых к инфицированию вирусом иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) [Текст] / П. А. Сломинский [и др.] ; Ин-т молекул. генет. РАН. - № 97101436/13 ; Заявл. 28.01.1997 ; Опубл. 10.02.1999
Аннотация: Способ предназначен для определения генетической устойчивости обследуемых к инфицированию вирусом иммунодефицита человека. Способ включает выделение ДНК обследуемого, амплификацию структурного гена корецептора CCR5 и проведение полимеразной цепной реакции. Далее проводят определение размера полученных амплифицированных фрагментов и выявление делеционной мутации. При этом используют праймеры следующей структуры: 5'GGGTGGCTGTGTTTGCG3' и 5'ACCATGACAAGCGGCAGT3'. Предложенный способ позволяет ускорить и упростить процесс определения устойчивости обследуемых к инфицированию

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОРЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Сломинский, П.А.; Шадрина, М.И.; Лимборская, С.А.; Свердлов, Е.Д.; Ин-т молекул. генет. РАН
Свободных экз. нет

13.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОРЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Сломинский, П.А.; Шадрина, М.И.; Лимборская, С.А.; Свердлов, Е.Д.; Ин-т молекул. генет. РАН
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.275

Bovine torovirus: Sequencing of the structural genes and expression of the nucleocapsid protein of Breda virus [Text] / Lynn M. Duckmanton [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 58, N 1-2. - P83-96 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Бычий торовирус: секвенирование структурных генов и экспрессия белка нуклеокапсида вируса Бреда
Аннотация: Вирус Бреда (ВБ) принадлежит к роду торовирусов (ТВ). Он является возбудителем диареи крупного рогатого скота и существует в виде серотипов 1 и 2. Амплифицировали фрагмент генома ВБ из 7,5 тысяч нукл. методом длительной ревертазы/полимеразной цепной реакции (Р/ПЦР). Этот фрагмент содержал гены, кодирующие структурные белки ВБ. Очищенный продукт амплификации подвергали секвенированию. Обнаружили при анализе первичной структуры 4 открытые рамки считывания (ОРС), к-рые принадлежали к генам пепломера (S), оболочке (M) и нуклеокапсида (N), а также ОРС для нового гена из 1,2 тысяч нукл., расположенного между генами M и N. Этот новый ген идентифицировали по последовательности нукл., как ген гемагглютининэстеразы ВБ-2. За исключением этой новой ОРС ВБ-1 обладал 80% гомологии с прототипным ТВ вирусом Берне, к-рый содержал на 3'-конце генома область из 7,5 тысяч нукл., кодирующую структурные белки. Сегмент из 504 нукл., содержащий ОРС для белка N ВБ-1, амплифицировали методом Р/ПЦР и клонировали в экспрессирующей системе E. coli. Очищали полученный белок электрофорезом в геле SDS-полиакриламида и использовали для иммунизации морских свинок. Гипериммунная сыворотка взаимодействовала с антигенами бычьего ТВ и ТВ человека. С помощью иммуноэлектронной микроскопии показали аггрегацию сломанных, но не интактных частиц ТВ из содержащих ТВ проб фекалий. При иммуноблоттинге иммунная сыворотка взаимодействовала специфически с N-белками 20 кД ТВ быка и человека. Сыворотки против ВБ-1 и ВБ-2 от гнотобиотных коров, но не реконвалесцентная сыворотка от зараженных ТВ людей, взаимодействовала с экспрессированным N-белком в иммуноблоте. Канада, Dep. of Microbiol. and Med. Genetics, The Univ. of Toronto. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ТОРОВИРУС БРЕДА
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Duckmanton, Lynn M.; Tellier, Raymond; Liu, Peter; Petric, Martin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.337

Клонирование и секвенирование структурного гена нуклеопротеина вируса бешенства и его транзиторная экспрессия в клетках COS[7] [Text] / Wei Li [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1999. - Vol. 19, N 4. - С. 311-314 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: С помощью ОТ-ПЦР из геномной РНК вируса бешенства (штамм 3aG) была амплифицирована кДНК структурного гена нуклеопротеина, к-рая была затем клонирована в плазмидный вектор pUC18. Секвенирование показало, что гомология между штаммом 3aG и штаммами PV, CVS, SADB19 и 5aG составляет, соответственно, 92,46%, 92,17%, 92,69% и 94,23%. Клонированная кДНК была встроена в эукариотический экспрессионный плазмидный вектор pcDNA3.1(+) и трансфицирована в клетки COS[7]. Иммуногистхимическое изучение трансфицированных клеток продемонстрировало наличие экспрессии в них N-белка вируса бешенства. КНР, Coll. of Biol. Sci., China Agr. Univ., Beijing 100094. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Wei; Zhang, Xinmei; Zhang, Manfu; Wang, Shuhui

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.332

Rahner, Antje.
Deregulation of gluconeogenic structural genes by variants of the transcriptional activator Cat8p of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Antje Rahner, Margit Hiesinger, Hans-Joachim Schuller // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 1. - P146-156 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Дерегуляция глюконеогенетических структурных генов вариантами транскрипционного активатора Cat8p дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Для размножения на несбраживаемом источнике углерода клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae необходима координированная активация транскрипции глюконеогенетических структурных генов через вышележащий сайт активации (UAS-элемент) CSRE. Белок с цинковой группировкой, кодируемый геном CAT8, необходим для дерепрессии транскрипции, опосредуемой CSRE. Экспрессия CAT8, а также активация транскрипции, осуществляемая белком Cat8p, регулируется в зав-сти от источника углерода, для чего необходима функциональная протеинкиназа Cat1p (Snf1p). Сконструированы варианты CAT8 с доменом конститутивной активации транскрипции (INO2[TAD]) и/или промотором, независимым от источника углерода (MET25). В то время, как CAT8 дикого типа обеспечивал 40-кратную дерепрессию репортерного гена, находящегося под контролем CSRE-зависимого синтетич. миним. промотора, конструкт MET25-CAT8-INO2[TAD] давал почти конститутивную экспрессию вследствие резко возросшей активации гена в условиях глюкозной репрессии. Сходные результаты получены при определении уровня мРНК и ферментативной активности изоцитратлиазы (ICL1). Продемонстрировано связывание варианта Cat8p с CSRE. Подчеркивается важность зависимой от источника углерода активации транскрипции, осуществляемой Cat8p, как механизма регуляции экспрессии глюконеогенетич. структурных генов. Германия, Inst. fuer Genetik und Biochemie, Ernst-Moritz-Arndt Univ. Greifswald, F.-L.-Jahnstrasse 15a, D-17487 Greifswald. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЛЮКОНЕОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК CAT8P
ЗАВИСИМОСТЬ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hiesinger, Margit; Schuller, Hans-Joachim

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.281

Bovine leukemia virus structural gene vectors are immunogenic and lack pathogenicity in a rabbit model [Text] / Lucia Kucerova [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8160-8166 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Векторы из структурных генов вируса лейкоза крупного рогатого скота являются иммуногенными и утрачивают патогенность на модели кроликов
Аннотация: Вектор из структурных генов способного к репликации вируса бычьего лейкоза (ВБЛ) м. б. использован при заражении в качестве вакцины против комплекса ретровирусов. Ранее авторы получили такой вектор, к-рый конститутивно экспрессировал гены ВБЛ gag, pol, env и родственные гены, действующие в положении cis. Вектор не содержал tax, rex, RIII и BIV, а также большую часть длинных концевых повторов, включая действующие в положении cis элементы, отвечающие на Tax и Rex. Новый вектор из структурных генов реплицируется в культуре клеток, достигая титра исходного вируса. Обычно при заражении кроликов полным ВБЛ у них развивается синдром, сходный с иммунодефицитом, и они погибают в течение 1 г. после заражения бесклеточным или содержащим клетки вирусом. Сравнили на кроликах исходный и содержащий гены структурных белков вирусы. Трансфицировали кроликов in vivo. Контрольные кролики получали отрицательную ДНК. В течение 20 мес наблюдения погибли зараженные исходным вирусом кролики, проявив предварительно синдром иммунодепрессии. У зараженных исходным и векторным вирусами животных были инфицированы мононуклеары периферической крови и наблюдалась сероконверсия против структурных белков ВБЛ. Однако вектор вырабатывал меньше провируса и не вызывал иммунодепрессию. Предлагают полученный вектор для приготовления вакцин против комплекса ретровирусов, сходных с ВБЛ. США, Dep. of Vet. Biosci., Center for Retrovirus Res., Comprehensive Cancer Center, The Ohio St. Univ., Columbus, OH. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Kucerova, Lucia; Altanerova, Veronika; Altaner, Cestmir; Boris-Lawrie, Kathleen

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.15

Bovine leukemia virus structural gene vectors are immunogenic and lack pathogenicity in a rabbit model [Text] / Lucia Kucerova [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8160-8166 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Векторы из структурных генов вируса лейкоза крупного рогатого скота являются иммуногенными и утрачивают патогенность на модели кроликов
Аннотация: Вектор из структурных генов способного к репликации вируса бычьего лейкоза (ВБЛ) м. б. использован при заражении в качестве вакцины против комплекса ретровирусов. Ранее авторы получили такой вектор, к-рый конститутивно экспрессировал гены ВБЛ gag, pol, env и родственные гены, действующие в положении cis. Вектор не содержал tax, rex, RIII и BIV, а также большую часть длинных концевых повторов, включая действующие в положении cis элементы, отвечающие на Tax и Rex. Новый вектор из структурных генов реплицируется в культуре клеток, достигая титра исходного вируса. Обычно при заражении кроликов полным ВБЛ у них развивается синдром, сходный с иммунодефицитом, и они погибают в течение 1 г. после заражения бесклеточным или содержащим клетки вирусом. Сравнили на кроликах исходный и содержащий гены структурных белков вирусы. Трансфицировали кроликов in vivo. Контрольные кролики получали отрицательную ДНК. В течение 20 мес наблюдения погибли зараженные исходным вирусом кролики, проявив предварительно синдром иммунодепрессии. У зараженных исходным и векторным вирусами животных были инфицированы мононуклеары периферической крови и наблюдалась сероконверсия против структурных белков ВБЛ. Однако вектор вырабатывал меньше провируса и не вызывал иммунодепрессию. Предлагают полученный вектор для приготовления вакцин против комплекса ретровирусов, сходных с ВБЛ. США, Dep. of Vet. Biosci., Center for Retrovirus Res., Comprehensive Cancer Center, The Ohio St. Univ., Columbus, OH. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Kucerova, Lucia; Altanerova, Veronika; Altaner, Cestmir; Boris-Lawrie, Kathleen

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.11-04В2.241

Rahner, Antje.
Deregulation of gluconeogenic structural genes by variants of the transcriptional activator Cat8p of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Antje Rahner, Margit Hiesinger, Hans-Joachim Schuller // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 1. - P146-156 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Дерегуляция глюконеогенетических структурных генов вариантами транскрипционного активатора Cat8p дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Для размножения на несбраживаемом источнике углерода клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae необходима координированная активация транскрипции глюконеогенетических структурных генов через вышележащий сайт активации (UAS-элемент) CSRE. Белок с цинковой группировкой, кодируемый геном CAT8, необходим для дерепрессии транскрипции, опосредуемой CSRE. Экспрессия CAT8, а также активация транскрипции, осуществляемая белком Cat8p, регулируется в зав-сти от источника углерода, для чего необходима функциональная протеинкиназа Cat1p (Snf1p). Сконструированы варианты CAT8 с доменом конститутивной активации транскрипции (INO2[TAD]) и/или промотором, независимым от источника углерода (MET25). В то время, как CAT8 дикого типа обеспечивал 40-кратную дерепрессию репортерного гена, находящегося под контролем CSRE-зависимого синтетич. миним. промотора, конструкт MET25-CAT8-INO2[TAD] давал почти конститутивную экспрессию вследствие резко возросшей активации гена в условиях глюкозной репрессии. Сходные результаты получены при определении уровня мРНК и ферментативной активности изоцитратлиазы (ICL1). Продемонстрировано связывание варианта Cat8p с CSRE. Подчеркивается важность зависимой от источника углерода активации транскрипции, осуществляемой Cat8p, как механизма регуляции экспрессии глюконеогенетич. структурных генов. Германия, Inst. fuer Genetik und Biochemie, Ernst-Moritz-Arndt Univ. Greifswald, F.-L.-Jahnstrasse 15a, D-17487 Greifswald. Библ. 59

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЛЮКОНЕОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК CAT8P
ЗАВИСИМОСТЬ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hiesinger, Margit; Schuller, Hans-Joachim

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.210

Glucoamylase from Thermoanaerobacterium thermosaccharolyticum: Sequence studies and analysis of the macromolecular architecture of the enzyme [Text] / Andrea Ducki [et al.] // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1998. - Vol. 44, N 5. - P327-335 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Глюкоамилаза из Thermoanaerobacterium thermosaccharolyticus: изучение последовательности и анализ макромолекулярной структуры фермента
Аннотация: Клонирован и секвенирован фрагмент хромосомной ДНК (2025 п.н.) Thermoanaerobacterium thermosaccharolyticus (Tt), содержащий структурный ген глюкоамилазы (I). Он кодирует белок длиной 695 остатков (мол. м. 77,5 кД), гомологичный I Clostridium sp. 6005 и грибов. Каталитич. домен I Tt (IA), состоящий из остатков 271-695, имеет 5 консервативных областей с I Aspergillus awamori (IB). Сравнение вторичных структур IA и IB позволило предположить, что их каталитич. домены имеют структуру бочки ('альфа'/'альфа')[6] и очень похожи по общему размеру и объему. Антитела к пептиду IA, расположенному около активного центра, использованы для изучения ингибирования активности IA и электронно-микроскопич. картирования эпитопа. Полученные данные показали, что макромолекулярная структура областей IA и IB, содержащих каталитич. центр, очень похожа, несмотря на отсутствие у IA спиралей Н9, Н10 и Н11 периферич. части IB. Германия, Inst. fur Mikrobiol. and Genet., Georg-August Univ. Gottingen, D-37077 Gottingen. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОАМИЛАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЛЮКОАМИЛАЗА
МИКРОМОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА
АНАЛИЗ
THERMOANAEROBACTERIUM THERMOSACCHAROLYTICUS

Доп.точки доступа:
Ducki, Andrea; Grundmann, Olav; Konermann, Lars; Mayer, Frank; Hoppert, Michael

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска