Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.38

   
    Human CD45RC spcificity. A novel marker for T cells at different maturation and activation stages [Text] / Juan M. Zapata [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3852-3861 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD45RC человека. Новый маркер Т-клеток на разных стадиях дифференцировки и активации
Аннотация: Получали моноклональные антитела (МАТ) к очищенной молекуле CD45 человека. Два образца МАТ реагировали с клетками линии 100-19 (пре-В-клетки человека), трансфицированными кДНК CD45, содержащей экзон С (6), но не реагировали с CD45-трансфектантами, лишенными экзона С, т. е. обладали анти-CD45RC-специфичностью. Цитофлуорометрически показано присутствие CD45RC на поверхности практически всех В-(CD20{+}) и NK-(CD56{+}) клеток, а также CD8{+} Т-лимфоцитов и лишь на части CD4{+} Т-лимфоцитов. CD45RC обнаружен в малом количестве на поверхности макрофагов; его нет на гранулоцитах. CD45RC{+} клетки, как правило, несут также CD45RA и CD45RB, но не обязательно наоборот. CD45RC{+} тимоциты имеют мембранный фенотип CD1-CD3++HLA-ABC++, т. е. являются мембранными тимоцитами. При активации Т- и NK-клеток экспрессия CD45RC, как и CD45RA и CD45RB, ослабевает, а экспрессия CD45RO усиливается. CD45RC-детерминанта связана с молекулами, имеющими мол. массу 220 кД и 205 кД (RA - 220 кД, RB - 220, 205, 190 кД, RO - 180 кД). Т. обр., эпитоп CD45RC содержится на лимфоцитах, находящихся на определенных стадиях дифференцировки, и его экспрессия ослабевает в процессе активации клеток. Испания, Servicio Immunologia, Hosp. la Princess, Univ. Autonoma Madrid, Madrid. Библ. 63
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: АНТИГЕН CD45
ИЗОФОРМЫ
КЛЕТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zapata, Juan M.; Pulido, Rafael; Acevedo, Agustin; Sanchez-Madrid, Francisco; Landazuri, Manuel O.de

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.268

   
    Human CD45RC spcificity. A novel marker for T cells at different maturation and activation stages [Text] / Juan M. Zapata [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3852-3861 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD45RC человека. Новый маркер Т-клеток на разных стадиях дифференцировки и активации
Аннотация: Получали моноклональные антитела (МАТ) к очищенной молекуле CD45 человека. Два образца МАТ реагировали с клетками линии 100-19 (пре-В-клетки человека), трансфицированными кДНК CD45, содержащей экзон С (6), но не реагировали с CD45-трансфектантами, лишенными экзона С, т. е. обладали анти-CD45RC-специфичностью. Цитофлуорометрически показано присутствие CD45RC на поверхности практически всех В-(CD20{+}) и NK-(CD56{+}) клеток, а также CD8{+} Т-лимфоцитов и лишь на части CD4{+} Т-лимфоцитов. CD45RC обнаружен в малом количестве на поверхности макрофагов; его нет на гранулоцитах. CD45RC{+} клетки, как правило, несут также CD45RA и CD45RB, но не обязательно наоборот. CD45RC{+} тимоциты имеют мембранный фенотип CD1-CD3++HLA-ABC++, т. е. являются мембранными тимоцитами. При активации Т- и NK-клеток экспрессия CD45RC, как и CD45RA и CD45RB, ослабевает, а экспрессия CD45RO усиливается. CD45RC-детерминанта связана с молекулами, имеющими мол. массу 220 кД и 205 кД (RA - 220 кД, RB - 220, 205, 190 кД, RO - 180 кД). Т. обр., эпитоп CD45RC содержится на лимфоцитах, находящихся на определенных стадиях дифференцировки, и его экспрессия ослабевает в процессе активации клеток. Испания, Servicio Immunologia, Hosp. la Princess, Univ. Autonoma Madrid, Madrid. Библ. 63
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: АНТИГЕН CD45
ИЗОФОРМЫ
КЛЕТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zapata, Juan M.; Pulido, Rafael; Acevedo, Agustin; Sanchez-Madrid, Francisco; Landazuri, Manuel O.de

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.132

   
    Differential expression of type I insulin-like growth factor receptors in different stages of human T cells [Text] / Ron Kooijman [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P931-935 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Различная экспрессия рецепторов для инсулин-подобного фактора роста на разных стадиях [дифференцировки] Т-клеток человека
Аннотация: Insulin-like growth factor I (IGF-I) has been implicated to play a regulatory role in T cell development and in T cell function. We investigated the expression of type I IGF receptors on human peripheral T cells related to the maturation and activation stage using the type I IGF receptor-specific monoclonal antibody 'альфа'IR3. It appeared that 87% of the CD4{+}CD45RA{+} cells and 66% of the CD8{+}CD45RA{+} cells were 'альфа'IR3{+}, whereas only 37% of the CD4{+}CD45R0{+} cells and 38% of the CD8{+}CD45R0{+} cells bound 'альфа'IR3. We also found that the fraction of 'альфа'IR3{+} cells within in vivo or in vitro activated (HLA-DR{+}) T cells is markedly lower than in nonactivated (HLA-DR{-}) cells. In vitro phytohemaglutinin-activated T cells and CD4{+}CD45R0{+} cells activated with recall antigens also contained less 'альфа'IR3{+} cells (1-6%) than nonactivated cells (30-54%). Нидерланды, Dep. Immunol., Wilhelmina Kinderziekenhuis, Utrecht. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kooijman, Ron; Scholtens, Lies E.; Rijkers, Ger T.; Zegers, Ben J.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.339

   
    Differential expression of type I insulin-like growth factor receptors in different stages of human T cells [Text] / Ron Kooijman [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P931-935 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Различная экспрессия рецепторов для инсулин-подобного фактора роста на разных стадиях [дифференцировки] Т-клеток человека
Аннотация: Insulin-like growth factor I (IGF-I) has been implicated to play a regulatory role in T cell development and in T cell function. We investigated the expression of type I IGF receptors on human peripheral T cells related to the maturation and activation stage using the type I IGF receptor-specific monoclonal antibody 'альфа'IR3. It appeared that 87% of the CD4{+}CD45RA{+} cells and 66% of the CD8{+}CD45RA{+} cells were 'альфа'IR3{+}, whereas only 37% of the CD4{+}CD45R0{+} cells and 38% of the CD8{+}CD45R0{+} cells bound 'альфа'IR3. We also found that the fraction of 'альфа'IR3{+} cells within in vivo or in vitro activated (HLA-DR{+}) T cells is markedly lower than in nonactivated (HLA-DR{-}) cells. In vitro phytohemaglutinin-activated T cells and CD4{+}CD45R0{+} cells activated with recall antigens also contained less 'альфа'IR3{+} cells (1-6%) than nonactivated cells (30-54%). Нидерланды, Dep. Immunol., Wilhelmina Kinderziekenhuis, Utrecht. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kooijman, Ron; Scholtens, Lies E.; Rijkers, Ger T.; Zegers, Ben J.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.126

    Marodon, Gilles.
    Generation of mature T cell populations in the thymus: CD4 or CD8 down-regulation occurs at different stages of thymocyte differentiation [Text] / Gilles Marodon, Benedita Rocha // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P456 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Созревание T-клеточных популяций в тимусе. Стадии дифференцировки тимоцитов, на которых происходит торможение экспрессии антигена CD4 и антигена CD8, различны
Аннотация: В экспериментах на мышах установили, что взаимодействие двойных позитивных (ДП) тимоцитов (Тц) с антигенами ГКГС класса II ведет к немедленному ослаблению экспресии CD8-антигена (Аг) одновременно с усилением экспрессии T-клеточного рецептора (ТКР). ДП Тц с фенотипом ТКР{lo}HSA{hi} созревают в клетки промежуточной популяции CD4{+}CD8{lo} ТКР{hi}HSA{hi}. Эта популяция превращается в CD4{+} Тц, большинство из которых еще имеет фенотип HSA{hi}. Взаимодействие ДП Тц с Аг ГКГС класса I ведет к усилению экспрессии ТКР, которое предшествует ослаблению экспрессии Аг CD4. ДП Тц с фенотипом ТКР{lo} созревают в Тц с фенотипом ТКР{hi}, большинство которых представляют собой коммитированные предшественники CD8{+}-клеток. Дальнейшее ослабление экспрессии CD4 - Аг ведет к превращению ДП Тц ТКР{hi} в клетки CD8{+}CD4{lo}ТКР{hi}HSA{lo} и CD8{+}ТКР{hi}HSA{-}. Франция, U.345INSERM, Necker Inst., 75015 Paris
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rocha, Benedita

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.83

   
    Characterization of distinct stages during the differentiation of human CD69{+}CD3{+} thymocytes and identification of thymic emigrants [Text] / Dominique Vanhecke [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 4. - P1862-1872 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика различных стадий в ходе дифференцировки тимоцитов человека с маркерами CD69{+} CD3{+} и идентификация клеток, эмигрирующих из тимуса
Аннотация: На модели мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом SCID-hu, к-рым трансплантировали клетки тимуса и печени эмбриона человека, исследовали экспрессию 5 маркеров мембраны: CD3, CD69, CD27, CD1, CD45RA/RO. Выявили 5 вариантов фенотипа по данному набору маркеров. Чувствительные к обработке кортикостероидами тимоциты представлены клетками с фенотипом CD3{+} CD69{-}, резистентные к кортикостероидам - CD3{+} CD69{+}. Клетки, прошедшие дифференцировку в тимусе и способные к миграции в периферические ткани, имеют фенотип CD69{+} CD1{-} CD45RA{+} или CD45RA{-/мало}. Бельгия, Dep. Clin. Biol., Microbiol. Immunol., Univ. Hospital, Gent. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vanhecke, Dominique; Leclercq, Georges; Plum, Jean; Vandekerckhove, Bart

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.271

    Rothfield, Lawrence I.
    Bacterial cell division: The cycle of the ring [Text] / Lawrence I. Rothfield, Sheryl S. Justice // Cell. - 1997. - Vol. 88, N 5. - P581-584 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Деление бактериальной клетки: цикл кольца
Аннотация: Обзор. Рассмотрены последовательные стадии дифференцировки аппарата деления клеток Escherichia coli: 1) связывание белка FtsZ с рецептором; 2) образование кольца FtsZ; 3) сборка аппарата цитокинеза; 4) цитокинез. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Connecticut Health Sci. Center, Farmington, CT 06030. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.05.05
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ЦИКЛ
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
БЕЛОК
FTSZ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Justice, Sheryl S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.116

    Berdah, Delphine.
    Lymphocytes emancipes [Text] / Delphine Berdah // Biofutur. - 2001. - N 212. - P18 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Освобождение лимфоцитов
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ФУНКЦИИ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.04-04А4.12

   
    Induction and repair of DNA damage in human cells at different stages of differentiation [Text] : докл. [13 Symposium on Microdosimetry: An Interdisciplinary Meeting on Radiation Quality, Molecular Mechanisms, Cellular Effects and Health Consequences of Low Level Ionising Radiation, Stresa, May 27 - June 1, 2001] / M. A. Tabocchini [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 2002. - Vol. 99, N 1-4. - P123-128 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Индукция и репарация повреждений ДНК в клетках человека на разных стадиях дифференцировки
Аннотация: Во время дифференцировки клеточная организация, включая структуру ядра и внутриклеточные концентрации различных соединений и энзимов, резко меняется. Соответственно и реакция на облучение ионизирующей радиацией также должна меняться. Проэритробластоидная линия клеток К562 человека может быть индуцирована к псевдоэритроидной дифференцировке. Этот процесс охарактеризован на носителях одиночных разрывов ДНК и разрывов двойной нити ДНК до и после осуществления дифференцировки. Анализировали заживление обоих типов повреждений ДНК. В обзоре представлены эти результаты вместе с полученными ранее по индуцированной облучением фрагментации ДНК как функция качества облучения. Италия, Istit. Superiore di Sanita, Rome. Библ. 24
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ИНДУКЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tabocchini, M.A.; Belli, M.; Campa, A.; Lobrich, M.; Sapora, O.; Simone, G.; Stenerlow, B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04М1.106

    Ogielska, Maria.
    Pattern and rate of ovary differentiation with reference to somatic development in anuran amphibians [Text] / Maria Ogielska, Agnieszka Kotusz // J. Morphol. - 2004. - Vol. 259, N 1. - P41-54 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Сопоставление характера и скорости дифференцировки яичников с соматическим развитием у бесхвостых амфибий
Аннотация: Скорость соматического развития бесхвостых амфибий только в общих чертах коррелирует со скоростью дифференцировки гонад и варьирует у разных видов. Соматическая стадия головастика часто не отражает его возраст. Сравнивали морфологию и дифференцировку развивающихся яичников на световом и электронномикроскопическом уровнях, при этом учитывали соматический рост и возраст самки. Работа выполнена на 12 видах 6 семейств бесхвостых амфибий (Rana lessonae, R. ridibunda, R. temporaria, R. arvalis, R. pipiens, R. catesbeiana, Bombina bombina, Hyla arborea, Bufo bufo, B. viridis, Xenopus laevis, Pelobates fuscus). Выделено 3 типа и 10 стадий дифференцировки яичников. Польша, Lab. of Evol. and Develop. Biol. of Vertebr., Zool. Inst., Wroclaaw Univ., 50-335 Wroclaw. Ил. 26. Библ. 47
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.13.09.13
Рубрики: БЕСХВОСТЫЕ ЗЕМНОВОДНЫЕ
ANURA
ЯИЧНИКИ
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
СОМАТИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ, ТЕМПЫ
ВОЗРАСТ САМКИ

Доп.точки доступа:
Kotusz, Agnieszka

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 04.09-04И5.27

    Ogielska, Maria.
    Pattern and rate of ovary differentiation with reference to somatic development in anuran amphibians [Text] / Maria Ogielska, Agnieszka Kotusz // J. Morphol. - 2004. - Vol. 259, N 1. - P41-54 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Сопоставление характера и скорости дифференцировки яичников с соматическим развитием у бесхвостых амфибий
Аннотация: Скорость соматического развития бесхвостых амфибий только в общих чертах коррелирует со скоростью дифференцировки гонад и варьирует у разных видов. Соматическая стадия головастика часто не отражает его возраст. Сравнивали морфологию и дифференцировку развивающихся яичников на световом и электронномикроскопическом уровнях, при этом учитывали соматический рост и возраст самки. Работа выполнена на 12 видах 6 семейств бесхвостых амфибий (Rana lessonae, R. ridibunda, R. temporaria, R. arvalis, R. pipiens, R. catesbeiana, Bombina bombina, Hyla arborea, Bufo bufo, B. viridis, Xenopus laevis, Pelobates fuscus). Выделено 3 типа и 10 стадий дифференцировки яичников. Польша, Lab. of Evol. and Develop. Biol. of Vertebr., Zool. Inst., Wroclaaw Univ., 50-335 Wroclaw. Ил. 26. Библ. 47
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.47
Рубрики: БЕСХВОСТЫЕ ЗЕМНОВОДНЫЕ
ANURA
ЯИЧНИКИ
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
СОМАТИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ, ТЕМПЫ
ВОЗРАСТ САМКИ

Доп.точки доступа:
Kotusz, Agnieszka

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.08-04Н2.78

   
    Chronic lymphocytic leukaemia. An overview of aetiology in light of recent developments in classification and pathogenesis [Text] / Martha S. Linet [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 139, N 5. - P672-686 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Хронический лимфолейкоз: обзор этиологии в свете недавних разработок в классификации и патогенезе
Аннотация: Зрелые В-клеточные опухоли характеризуются клональной пролиферацией В-лимфоцитов на различных стадиях дифференцировки - от наивной В-клетки до зрелой плазматической клетки. В-клеточный хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) составляет 30% всех зрелых В-клеточных опухолей. Несмотря на определение ХЛЛ как одного заболевания, он характеризуется биологической, клинической и цитогенетической гетерогенностью. Последние исследования указывают на происхождение ХЛЛ из активированных антиген-экспрессирующих В-клеток. Несмотря на различные мутационные субтипы ХЛЛ он имеет общий генетический почерк, к-рый свидетельствует об общем происхождении и/или механизме трансформации независимо от мутационного статуса. Предполагаемым предшественникам ХЛЛ является моноклональный В-клеточный лимфоцитоз. Эпидемиологические исследования свидетельствуют об отсутствии связи ХЛЛ с ионизирующей радиацией, но есть связь с химическими веществами. США, Nat. Canc. Inst. Библ. 167
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ЭТИОЛОГИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ФАКТОРЫ РИСКА
ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 167

Доп.точки доступа:
Linet, Martha S.; Schubauer-Berigan, Mary K.; Weisenburger, Dennis D.; Richardson, David B.; Landgren, Ola; Blair, Aaron; Silver, Sharon; Field, R.William; Caldwell, Glynn; Hatch, Maureen

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.315

    Reiners, John J.
    Distribution of catalase and its modulation by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate in murine dermis and subpopulations of keratinocytes differing in their stages of differentiation [Text] / John J. Reiners, Michael A. Hale, Amador R. Cantu // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 7. - P1259-1263
Перевод заглавия: Распределение каталазы и ее модуляция 12-Oтетрадеканоилфорбол-13-ацетатом в коже мышей и субпопуляциях кератиноцитов, различающихся по стадиям дифференцировки
Аннотация: Однократная обработка кожи мышей SENCAR () ТФА (2 мкг) вызывает снижение специф. активности (Ак) каталазы (I) в коже и эпидермисе через 6 ч на 38%, через 18 ч - на 51%. В коже АК I восстанавливалась через 72 ч, а в эпидермисе остается пониженной. Измерение Ак I в 4 субпопуляциях кератиноцитов (КЦ), различающихся по стадиям дифференцировки, показало, что наибольшая Ак I в зрелых КЦ=252 Е/мг белка, нижний предел для КЦ 45 - 54 Е/мг белка. ТФА, через 16 - 18 ч после обработки мышей, вызывает одинаковое снижение Ак I во всех субпопуляциях КЦ на 48 - 54%. Т. обр., ТФА обусловливает уменьшение способности I к детоксикации Н[2]О[2] во всем эпидермисе мышей. США, The Univ., of Texas System Cancer Center, Science Park - Research Division, Smithville, TX 78957. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КАТАЛАЗА
КОЖА
ЭПИДЕРМИС
КЕРАТИНОЦИТЫ
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hale, Michael A.; Cantu, Amador R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.415

    Савицкий, В. В.
    Влияние дефицита стеринов в питании самок дрозофилы на частоту рентген-индуцированной эмбриональной гибели в мутаген-чувствительных линиях с дефектом репарации [Текст] / В. В. Савицкий, Е. М. Лучникова, Л. В. Некрестьянова // Генетика. - 1989. - Т. 25, N 4. - С. 650-658 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучали спонтанную и индуцированную смертность на ранней и поздней эмбриональной стадии развития дрозофилы при содержании самок до скрещивания и облучения на стерин-дефицитной либо полноценной диете. В качестве пищевого субстрата использовали биомассу дрожжей двух штаммов: с нормальным синтезом эргостерина и блокированным за счет мутации nys-1. Сравнительным анализом эмбриональной гибели в четырех линиях: Кантон-С (стандартная) и у mei-9{1}, w mei-41{5}, w mus(1) 104{1} (мутагенчувствительные) - в различных вариантах опыта показано следующее. Стериновое голодание (СГ) самок дрозофилы повышает чувствительность поздних ооцитов к рентгеновскому облучению во всех изученных линиях. Наибольшей величины радиосенсибилизирующий эффект СГ достигал в линии w mei-41{5}. У всех мутантных линий была повышена частота спонтанных и индуцированных эмбриональных леталей (ИЭЛ), особенно ранних ИЭЛ. СГ влияло только на ИЭЛ и в основном - на поздние, что говорит о неодинаковом механизме сенсибилизации в случае мутаген-чувствительных линий и СГ. Учитывая молекулярную природу использованных мутаций mei и mus, можно заключить, что стериновый дефицит вызывает нарушения в клеточном метаболизме, не специфические в отношении эксцизионной и пострепликативной кофеин-независимых систем репарации. По-видимому, в случае мутации mei-41, блокирующей пострепликативный кофеин-зависимый путь репарации ДНК, компенсаторно более активной становится какая-то другая, особо чувствительная к нарушению стеринового механизма система репарации. СССР, ЛГУ, Ленинград. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.13.29
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЭМБРИОЛЕТАЛЬНОСТЬ
ООЦИТЫ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
СТЕРИНОВОЕ ГОЛОДАНИЕ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
РЕПАРАЦИЯ
ДЕФЕКТ РЕПАРАЦИИ
НАСЕКОМЫЕ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Лучникова, Е.М.; Некрестьянова, Л.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.440

   
    Human immunodeficiency resulting from a maturational arrest of germinal center B cells [Text] / Jonathan Braun [et al.] // Immunol. Lett. - 1991. - Vol. 27, N 3. - P205-208 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Иммунодефицит у человека, являющийся результатом блокады дифференцировки В лимфоцитов на стадии зародышевых центров
Аннотация: У 9 б-ных с общим вариабельным иммунодефицитом (ОВИД) исследовали методом цепной полимеразной реакции экспрессию генов вариабельной области тяжелых цепей иммуноглобулинов (VH-генов) в В-лимфоцитах из периф. крови. У всех б-ных в норм. кол-ве экспрессируются гены семейств VH5, VH4 и VH6. У 7 из 9 б-ных отсутствует экспрессия генов семейства VH3L. У здоровых людей гены этого семейства не экспрессируются в В-лимфоцитах, находящихся на стадии дифференцировки зародышевых центров, но экспрессируется в В-лимфоцитах, выходящих в периф. крови. Заключили, что у этих 7 б-ных в периф. крови попадают незрелые В-лимфоциты. Возможно патология при ОВИД заключается в блокировке дифференцировки В-лимфоцитов на стадии зародышевых центров. Библ. 8. Dep. Pathol., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024-1332, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ОБЩИЙ ВАРИАБЕЛЬНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ПОРАЖЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ В
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Braun, Jonathan; Calbraith, Louise; Valles-Ayoub, Yadira; Saxon, Andrew

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.372

   
    The comparison of antigens on megakaryocytes at different stages of differentiation [Text] / Wu Zhanhe [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 1. - P129 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Сравнение антигенов мегакариоцитов на разных стадиях дифференцировки
Аннотация: Лейкоконцентрат содержит максимальное количество клеток-предшественников, поэтому именно в нем изучены мегакариоциты на разных стадиях дифференцировки и затем сравнены с костномозговыми мегакариобластами лейкозных линий Meg-01 (хронический миелолейкоз) и UT-7 (острый нелимфобластный лейкоз, M[7]). Установлено: в лейкоконцентрате содержится 10% мегакариоцитов, из которых 13-18% реагируют с антителами к мембранным гликопротеинам тромбоцитов IIb/IIIa, Ib и фактору Виллибранда (ФВ). Гликопротеины IIb, IIIa, IIb/IIIa и IgG FcjR тип II обнаружены во всех мегакариоцитарных линиях, в том числе лейкозных. Реакция на гликопротеины Ib, ФВ, GMP140, IgG мембраны тромбоцитов - положительна только с мегакариоцитами лейкоконцентрата и отрицательна с клетками лейкозных линий. Австралия, Dept Haematology, Prince of Wales Hosp., Sydney.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
МЕГАКАРИОЦИТЫ ЛЕЙКОКОНЦЕНТРАТА
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
IIB
IIIA
IIB/IIIA
IGG FCJR ТИП 1

Доп.точки доступа:
Zhanhe, Wu; Ford, D.J.; Chesterman, C.N.; Chong, B.H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)