СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-66

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.144

Immune responses of blood donors to peptides of various lengths and those with genotypic sequence variations corresponding to the N-terminal portion of the core protein of hepatitis C virus [Text] / Atsushi Sato [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P88-91 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Иммунный ответ доноров крови на пептиды различной длины и с генотипическими вариациями в первичной структуре, к-рые относятся к N-концевой части белка сердцевины вируса гепатита С
Аннотация: Синтезировали 4 перекрывающиеся пептида N-конца белка сердцевины штамма S 29 вируса гепатита С (ВГС), к-рый принадлежит к генотипу IV (24-мерный, 30-мерный, 40-мерный и 50-мерный), а также два 30мерных олигопептида Т 108 и Т 109, относящиеся к генотипам ВГС I и II соответственно. Т 108 отличался от S 29 по трем аминокислотам, Т 109 - по одной. Изучали иммунный ответ доноров на эти пептиды иммуноферментным методом. 40-мерный пептид (аминокислоты 2-41) узнавался чаще, чем другие пептиды (даже если не взаимодействовали с коммерческим С22-3 сердцевины методом радиоиммуноблота второй генерации). 30-мерный пептид хорошо коррелировал с виремией, выявленной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). У четверых обнаружен различный иммунный ответ на 30-мерные пептиды с генотипическими вариациями. Т. обр., нек-рые пробы, положительные по ПЦР, не взаимодействовали с коммерческими препаратами, но реагировали на короткие синтетические пептиды N-концевой части белка сердцевины. Япония, Med. Devices & Diagnostics Res. Lab., Toray Industries Inc., Kagoshima. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ПЕПТИДЫ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sato, Atsushi; Sho, Yukihiko; Nakamura, Haruji; Kunitomo, Tetsunosuke; Arima, Terukatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.099

Analysis of upstream region of hepatitis B virus core gene using in vitro transcription system [Text] / Masaharu Hiraga [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P404-411 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Анализ верхней области гена сердцевины вируса гепатита B при использовании системы транскрипции in vitro
Аннотация: Изучали транскрипцию гена сердцевины вируса гепатита В(ВГВ) in vitro, используя экстракты из ядер клеток HepG2 (из печени человека) и Не La. И в том, и в другом экстрактах транскрибировалась мРНК из 3,5 т. н., но в клетках печени транскрипция была активнее. Показали с помощью делеционного мутанта ДНК ВГВ, что существуют 2 участка начала транскрипции в области нукл. 1,797'+-'5 и 1815'+-'5. Активный в положении cis и специфический для печени элемент для мРНК локализован ниже - в точке рестрикции HincII (нукл.-80 и -110) от начала транскрипции. С помощью ДНК-связывающего белка и двунитчатых синтетических олигонуклеотидов, принадлежащих к трем участкам выше начала транскрипции (нукл. 1401-1760) установили, что существуют несколько специфичных для печени и неспецифических ДНК-связывающих белков в обоих ядерных экстрактах. Клетки HepG2 содержат больше таких белков, чем клетки HeLa. Однако корреляцию между кол-вом ДНК-связывающих белков и интенсивностью транскрипции не обнаружили. Япония, Dep. of Microbiol. Oita Med. Univ. Hasama-machi, Oita. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hiraga, Masaharu; Nishizono, Akira; Mifune, Kumato; Esumi, Mariko; Shikata, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.047

Santolini, Elisa.
Biosynthesis and biochemical properties of the hepatitis C virus core protein [Text] / Elisa Santolini, Giovanni Migliaccio, Monica Nicola La // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3631-3641
Перевод заглавия: Биосинтез и биохимические свойства сердцевинного белка вируса гепатита C
Аннотация: Для изучения нуклеокапсидного белка (I) вируса гепатита С (ВГС) использованы транскрипты РНК, полученные на укороченных формах конструкций кДНК, кодирующих структурные белки ВГС. Процессинг продуктов трансляции in vitro зависит от микросомных мембран и частиц узнавания сигнала SRP. Это позволяет предположить что освобождение I (21 кД) из полипротеина-предшественника вызывает сигнальная пептидаза эндоплазматич. сети (ЭС). При освобождении I отщепляется сигнальная последовательность длиной 18 остатков на Сконце I. I связывается с мембранами in vitro и в трансформированных клетках и локализуется вместе с гликопротеином Е2 и с клеточными маркерами мембран ЭР. I, синтезированный in vitro при трансляции в лизате ретикулоцитов кролика, в сахарозном градиенте седиментирует вместе с субъединицей 60 S рибосом. Домен связывания с рибосомами картирован в N-концевой области I. Эта же область связывает РНК in vitro, так что ассоциация I с рибосомами, вероятно, вызвана ассоциацией I с РНК. Италия, Inst. di Ricerche de Biol. Molecolare "P. Angeletti" Pomezia, 0040 Rome. Библ. 62.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
БИОСИНТЕЗ
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Migliaccio, Giovanni; La, Monica Nicola

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.224

Hepatitis C virus core region: Helper T cell epitopes recognized by BALB/c and C57BL/6 mice [Text] / Kazuhiro Kakimi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P1205-1214 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Область сердцевины вируса гепатита С: эпитопы хелперных Т-клеток, узнаваемые при иммунизации мышей BALB/c и С57BL/6
Аннотация: Охарактеризованы В-клеточный и Т-клеточный ответы на иммунизацию двух линий мышей гидрофильной частью белка сердцевины вируса гепатита С. И В-, и Т-клеточный ответы были выше у мышей BALB/c. В-клеточный эпитоп локализован на N-концевом участке молекулы белка между остатками 1-28. Т-клеточный эпитоп располагается между остатками аминокислот 72-91. Мыши С57BL/6 узнают Т-хелперный эпитоп, расположенный между аминокислотными остатками 55-74. Заключают, что мыши с различными гаплотипами основного комплекса гистосовместимости узнают различные неперекрывающиеся Т-клеточные антигенные детерминанты белка сердцевины вируса гепатита С. Япония, Kyoto Univ., Sakyo, Kyoto 606. Библ. 68

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАСПОЗНОВАНИЕ
МЫШИ
ГАПЛОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Kakimi, Kazuhiro; Kuribayashi, Kagemasa; Iwashiro, Michihiro; Masuda, Toru; Sakai, Masahiko; Ling, Wang; Kubo, Yoshinao; Kobayashi, Hirohiko; Higo, Kyoko; Seki, Makoto; Honda, Yoshikazu; Yamada, Ei; Matsuura, Yoshiharu; Miyamura, Tatsuo; Okuma, minoru; Ishimoto, Akinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.252

Fine mapping of a surface-accessible, immunodominant site on the bluetongue virus major core protein VP7 [Text] / Lin-Fa Wang [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P811-814 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Тонкое картирование доступного с поверхности, иммунодоминантного сайта главного сердцевинного белка VP7 вируса синего языка
Аннотация: Специфическое для главного сердцевинного белка VP7 (I) вируса синего языка (ВСЯ) моноклональное антитело 20E9/B7/G2 (II) узнает зависящий от конформации антигенный сайт, доступный с поверхности вирионов ВСЯ. Связывание II с этим эпитопом специфически блокируется антисыворотками к различным серотипам ВСЯ. С использованием сочетания 3 разных стратегий картирования показано, что сайт связывания II расположен на N-конце I, между остатками 30 и 48. Австралия, CSIRO, Australian Animal Health Lab., Geelong, Victoria 3220. Библ. 30З

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ САЙТЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Lin-Fa; Scanlon, Denis B.; Kattenbelt, Jacki A.; Mecham, James O.; Eaton, Bryan T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.92

Modulation of the trans-suppression activity of hepatitis C virus core protein by phosphorylation [Text] / Chwen-Ming Shih [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1160-1171 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Модуляция транс-супрессирующей активности сердцевинного белка вируса гепатита С фосфорилированием
Аннотация: Полноразмерный седцевинный белок (I) вируса гепатита С (ВГС) с мол. м. 220000 и его процессированная (14000) или деградированная (180000) формы фосфорилируются в клетках насекомых. In vitro I фосфорилируется протеинкиназами (II) А или С. Потенциальными сайтами фосфорилирования в I являются сер[53] и сер[116] для IIA и сер[53] и сер[99] для IIC. Анализ мутантов I с заменами остатков сер показал, что IIA фосфорилирует сер[116], а IIC - сер[99]. Фосфорилирование сер[99] и сер[116] существенно для способности I подавлять экспрессию генов и репликацию вируса гепатита В (ВГВ) в клетках HuH-7. Замены этих остатков сер на ала или асп полностью устраняют способность I ингибировать транскрипцию, синтез антигенов и упаковку прегеномной РНК ВГВ. Замены сер[59] не влияют на эту активность I. Все мутанты I с заменами указанных остатков сер нормально транслоцируются в ядро. Т. обр. I является фосфопротеином, а его способность подавлять экспрессию генов ВГВ позитивно регулируется IIA и IIC. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ТРАНС-СУПРЕССИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shih, Chwen-Ming; Chen, Chun-Ming; Chen, Shiow-Yi; Lee, Yan-Hwa Wu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.406

Sherry, Barbara.
Multiple viral core proteins are determinants of reovirus-induced acute myocarditis [Text] / Barbara Sherry, Mary Ann Blum // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8461-8465 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Множественные вирусные кор-протеины являются детерминантами острого миокардита, индуцированного реовирусом
Аннотация: За последние годы накопилась информация, что многие вирусы являются причиной миокардита у человека. Авторами статьи изучался миокардит, индуцированный реовирусом у мышей. Установлено, что ген М1, кодирующий вирусный кор-протеин, чья функция не известна, ассоциируется с эффективным миокардитическим фенотипом варианта реовируса 8В. Множественные кор-протеины вируса являются детерминантами реовирус-индуцированного миокардита. В противовес прежним данным об ассоциации 'мю'2 с индукцией миокардита, полученные результаты свидетельствуют, что функционирование кор-антигена достигается через взаимодействие множественных кор-протеинов, ответственных за индуцирование заболевания. США, Dep. of Microbiol., Pathol. and Parasitol., Coll. of Vet. Med., North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27606

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ОСТРЫЙ МИОКАРДИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blum, Mary Ann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.100

Weizsacker, Fritz von.
Identification of two separable modules in the duck hepatitis B virus core protein [Text] / Fritz von Weizsacker, Stefan Wieland, Hubert E. Blum // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2704-2707 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация двух отделимых модулей белка сердцевины вируса гепатита В уток
Аннотация: С-концы белка сердцевины вируса, богатые аргинином, играют существенную роль вместе с полимеразой в упаковке РНК предгенома и созревании ДНК. Изучалась способность субъединиц белка сердцевины утиного и человеческого вирусов гепатита В поддерживать репликацию генома утиного вируса, дефектного по сердцевине. Пробы по котрансфекции N- и C-конечных аминокислот утиного вируса, а также коэкспрессия полного белка человеческого вируса и N-концов утиного вируса подтверждают модулярную организацию утиного вируса гепатита В, в котором С-концы функционально сохраняются среди различных гепадновирусов. Швейцария, Dep. of Med., Univ. Hosp. Zurich, CH-809 Zurich. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
МОДУЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wieland, Stefan; Blum, Hubert E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.09-04Б1.685

Detection of hepatitis C virus core protein in the glomeruli of patients with membranous glomerulonephritis [Text] / K. Okada [et al.] // Clin. Nephrol. - 1996. - Vol. 45, N 2. - P71-76 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Выявление сердцевинного белка вируса гепатита С в почечных клубочках больных мембранозным гломерулонефритом
Аннотация: Представлены данные в отношении двух б-ных мембранозным гломерулонефритом, ассоциированным с гепатитом С. У обоих б-ных наблюдались гранулярные отложения IgG и C3 вдоль стенок капилляров и многочисленные субэпителиальные отложения в почечных клубочках. РНК вируса гепатита С определялась в сыворотках б-ных как в свободной форме, так и в составе иммунных комплексов. В обоих случаях с помощью непрямой иммунофлуоресценции в почечных клубочках был выявлен сердцевинный белок вируса гепатита С. Полагают, что у нек-рых б-ных хронический гепатит С может способствовать развитию мембранозного гломерулонефрита за счет отложений иммунных комплексов, содержащих белки вируса гепатита С. Япония, Dep. of Pediaticrs, Sch. of Med., Univ. of Tokushima, Tokushima. Библ. 30

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ОТЛОЖЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
МЕМБРАНОЗНЫЕ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЫ

Доп.точки доступа:
Okada, K.; Takishita, Y.; Shimomura, H.; Tsuji, T.; Miyamura, T.; Kuhara, T.; Yasutomo, K.; Kagami, S.; Kuroda, Y.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.269

Characterization of three novel monoclonal antibodies against hepatitis C virus core protein [Text] / Darius Moradpour [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 48, N 3. - P234-241 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Характеристика трех новых моноклональных антител против белка сердцевины вируса гепатита C
Аннотация: Клонировали кДНК 5'-некодируемой области сердцевины и часть области Е1 (нуклеотиды 1-1321) вируса гепатита C(ВГC) генотипа 1b. Субклонировали кДНК сердцевины из нуклеотидов 342-914 и экспрессировали в E. coli в виде белка, слитого с глютатион-S-трансферазой. Получали моноклональные антитела (МА) при иммунизации рекомбинантным белком мышей BALB/c. МА C7-50 и C8-59 узнавали консервативный линейный эпитоп, представляющий собой пептид из аминокислот (А) 21-40 белка нуклеокапсида. МА C8-48 были направлены против штаммспецифичного конформационного эпитопа, локализованного в А 1-82. С помощью МА, направленных против разных эпитопов белка нуклеокапсида, обнаружили методом иммуноблота в линиях клеток гепатоцеллюлярного рака человека и в первичных гепатоцитах взрослой крысы, трансфицированных экспрессирующим геном с промотором цитомегаловируса, подвергшийся процессингу белок сердцевины ВГC с мол. м. 21 кД. При иммунофлуоресценции обнаружили в цитоплазме гранулы и пузырьки. МА C7-50 позволяли выявлять антиген сердцевины в тканях печени хронически инфицированных ВГC шимпанзе. США, Molec. Hepatol. Lab., Massachusetts General Hosp. Cancer Center, Boston, MA. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Moradpour, Darius; Wakita, Takaji; Tokushige, Katsutoshi; Carlson, Rolf I.; Krawczynski, Krzysztof; Wands, Jack R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.366

Characterization of three novel monoclonal antibodies against hepatitis C virus core protein [Text] / Darius Moradpour [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 48, N 3. - P234-241 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Характеристика трех новых моноклональных антител против белка сердцевины вируса гепатита C
Аннотация: Клонировали кДНК 5'-некодируемой области сердцевины и часть области Е1 (нуклеотиды 1-1321) вируса гепатита C(ВГC) генотипа 1b. Субклонировали кДНК сердцевины из нуклеотидов 342-914 и экспрессировали в E. coli в виде белка, слитого с глютатион-S-трансферазой. Получали моноклональные антитела (МА) при иммунизации рекомбинантным белком мышей BALB/c. МА C7-50 и C8-59 узнавали консервативный линейный эпитоп, представляющий собой пептид из аминокислот (А) 21-40 белка нуклеокапсида. МА C8-48 были направлены против штаммспецифичного конформационного эпитопа, локализованного в А 1-82. С помощью МА, направленных против разных эпитопов белка нуклеокапсида, обнаружили методом иммуноблота в линиях клеток гепатоцеллюлярного рака человека и в первичных гепатоцитах взрослой крысы, трансфицированных экспрессирующим геном с промотором цитомегаловируса, подвергшийся процессингу белок сердцевины ВГC с мол. м. 21 кД. При иммунофлуоресценции обнаружили в цитоплазме гранулы и пузырьки. МА C7-50 позволяли выявлять антиген сердцевины в тканях печени хронически инфицированных ВГC шимпанзе. США, Molec. Hepatol. Lab., Massachusetts General Hosp. Cancer Center, Boston, MA. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Moradpour, Darius; Wakita, Takaji; Tokushige, Katsutoshi; Carlson, Rolf I.; Krawczynski, Krzysztof; Wands, Jack R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.347

Carman, William F.
Variation in the core and X genes of hepatitis B virus [Text] / William F. Carman // Intervirology. - 1995. - Vol. 38, N 1-2. - P75-88 . - ISSN 0300-5526
Перевод заглавия: Вариация в генах сердцевины и Х вируса гепатита В
Аннотация: Обзор. Предпринята попытка установить корреляцию между вариациями в гене preC/C вируса гепатита В и клинической тяжестью гепатита и ответом на интерферон. Предложены гипотезы о влиянии этих вариаций на иммунный ответ. Обсуждается возможное функциональное значение мутаций в гене Х и вокруг него. Великобритания, Inst. of Virol., Univ. of Glasgow, Glasgow G11 5JR. Библ. 96

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
Х-БЕЛКИ
ГЕНЫ
ВАРИАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 96

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.160

Сираи, Муцуку. [Text] : [Pap.] Meet. Liver and Immunol., Osaka, 17 Sept., 1994 / Муцуку Сираи // Minophagen Med. Rev. - 1995. - Vol. 40, N 5. - С. 289-293 . - ISSN 0388-4783
Перевод заглавия: Индукция специфичных в отношении вируса гепатита С киллерных Т-клеток
Аннотация: Представлены данные по индукции цитотоксических Т-лимфоцитов у конгенных мышей, праймированных пептидами сердцевинного белка вируса гепатита С. Приведены также рез-ты исследования иммунореактивности в отношении этих пептидов лимфоцитов периферической крови серопозитивных по вирусу гепатита С лиц

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ПЕПТИДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ПРАЙМИРОВАННЫЕ МЫШИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.637

Сираи, Муцуку. [Text] : [Pap.] Meet. Liver and Immunol., Osaka, 17 Sept., 1994 / Муцуку Сираи // Minophagen Med. Rev. - 1995. - Vol. 40, N 5. - С. 289-293 . - ISSN 0388-4783
Перевод заглавия: Индукция специфичных в отношении вируса гепатита С киллерных Т-клеток
Аннотация: Представлены данные по индукции цитотоксических Т-лимфоцитов у конгенных мышей, праймированных пептидами сердцевинного белка вируса гепатита С. Приведены также рез-ты исследования иммунореактивности в отношении этих пептидов лимфоцитов периферической крови серопозитивных по вирусу гепатита С лиц

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ПЕПТИДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ПРАЙМИРОВАННЫЕ МЫШИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.32

Detection of hepatitis C virus specific core protein in serum of patients by a sensitive fluorescence enzyme immunoassay (FEIA) [Text] / Tomiko Kashiwakuma [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 190, N 1. - P79-89 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Выявление специфического ядерного белка вируса гепатита С в сыворотке пациентов чувствительным флуоресцентно-иммуноферментным тестом
Аннотация: Разработан флуоресцентно-иммуноферментный тест с использованием моноклональных антител (моноАТ) к рекомбинантному ядерному белку вируса гепатита С. Было получено 4 гибридомных клеточных линии (5Е3, 5F11, 515S, 1080S), продуцирующие моноАТ изотипов IgG1 и IgG2 и реагировавшие с мажорным эпитопом клеток В в иммунодоминантном аминоконцевом участке ядерного белка. МоноАТ 5F11 помещали в лунки пластин для микротитрования и оставляли на ночь при 4'ГРАДУС'С. После отмывания в лунки помещали блокирующий буфер на ночь при 4'ГРАДУС'С, а затем испытуемую сыворотку. Предварительно сыворотку обрабатывали ПЭГ40 (40 мг на мл пробы), выдерживали 3 часа при 4'ГРАДУС'С и центрифугировали. Преципитат суспендировали в 0,5% NaCl и 0,5% цитрате натрия (100 мл), обрабатывали 0,5 моль/л NaOH (100 мл), к-рый после 30-минутного контакта при 37'ГРАДУС'С нейтрализовали 0,5 моль/л Na[2]PO[4], содержащем 5% тритон Х-100. После помещения испытуемой и стандартной проб в лунки их выдерживали 10 мин при 37'ГРАДУС'С и после отмывания прибавляли моноАТ 5Е3, конъюгированные с 'бета'-D-галактозой, и инкубировали 9 мин при 37'ГРАДУС'С. После отмывания ферментативную активность измеряли с использованием 0,1 моль/л 4-метилумбеллиферил-'бета'-D- галактопиранозида. Спустя 9 мин при 37'ГРАДУС'С процесс останавливали прибавлением 0,1 моль/л глицин-NaOH и измеряли интенсивность флуоресценции. Полученные показатели коррелировали с кол-вом вирусной РНК в сыворотке. Порог чувствительности р-ции соответствовал титру 10{4}/мл. При обследовании б-ных с хроническим гепатитом С ядерный белок был обнаружен в 70/76 (92,3%) случаев. Япония, Tonen Corp., 1-3-1 Nishi-Tsurugaoka, Ohi-Machi, Iruma-Gun, Saitama 356

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНО-ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kashiwakuma, Tomiko; Hasegawa, Akira; Kajita, Tadahiro; Takata, Atsumi; Mori, Hiroyuki; Ohta, Yohsuke; Tanaka, Eiji; Kiyosawa, Kendo; Tanaka, Takeshi; Tanaka, Satoshi; Nattori, Nobu; Kohara, Michinori

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.117

Localization of hepatitis B virus core protein and viral DNA at the nuclear membrane [Text] / Claus-Thomas Bock [et al.] // Virus Genes. - 1996. - Vol. 12, N 1. - P53-63 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Локализация белка сердцевины и вирусной ДНК гепатита В у ядерной мембраны
Аннотация: Показано, что несформированный в частицы сердцевинный белок вируса гепатита В связан с комплексом пор ядерной мембраны. В работе использована клеточная линия гепатобластомы, продуцирующая вирионы вируса гепатита В и биохимические и электронно-микроскопические методы исследования. Показано, что вирусная ДНК прочно прикреплена к ядерной мембране. Небольшие кол-ва белка сердцевины и вирусной ДНК определялись внутри клеточного ядра. Частицы сердцевинного белка не наблюдались ни у ядерной мембраны, ни в комплексе пор, ни в ядре, что по предположению авторов свидетельствует об их распаде в цитоплазме. Эти наблюдения обеспечивают возможность дальнейших исследований передачи вирусного генома из цитоплазмы в ядро инфицированной клетки. Германия, German Cancer Res. Centre, Applied Tumor Virol., Heidelberg. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ДНК ВИРУСНАЯ
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Bock, Claus-Thomas; Schwinn, Susanne; Schroder, Claus Hobe; Velhagen, Iris; Zentgraf, Hanswalter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.241

Diagnostic significance of IgM anti-hepatitis C virus (HCV) core in liver graft recipients [Text] / F. Negro [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1996. - Vol. 126, N 35 Suppl. N 82. - P19 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Диагностическое значение IgM против ядра вируса гепатита С (HCV) у пациентов с трансплантированной печенью
Аннотация: Под наблюдением находились 16 пациентов после трансплантации печени. У 4 изменения в печени свидетельствовали о развитии HCV-инфекции, у 8 появились признаки отторжения, у 6 имелись гетерогенные гистопатологические изменения. Сыворотку пациентов исследовали до операции и в течение 3-73 мес после нее. Вирусная РНК присутствовала в сыворотке всех пациентов. IgM против ядра вируса были обнаружены у 3/4 б-ных с возвратным гепатитом С несмотря на незначительные воспалительные изменения в печеночных дольках и/или нормальный уровень аланинаминотрансферазы, но не были найдены у пациентов с признаками отторжения и поражениями печени, не связанными с HCV-инфекцией. Швейцария, Gastroenterology Div., Dep. of Pathol., Univ. Hosp., Geneva

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ М
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННАЯ ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Negro, F.; Giostra, E.; Rubbia-Brandt, L.; Troonen, H.; Mentha, G.; Albrecht, M.; Michel, G.; Perrin, L.; Morel, P.; Hadengue, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.399

Turnbull, Pamela J.
Characterization of the gene encoding core protein VP6 of two African horsesickness virus serotypes [Text] / Pamela J. Turnbull, Sharon B. Cormack, H. Huismans // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 7. - P1421-1423 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика гена, кодирующего белок VP6 сердцевины в двух серотипах вируса африканской болезни лошадей
Аннотация: Клонировали и секвенировали гены, кодирующие внутренний белок сердцевины VP6 серотипов 3 и 6 вируса африканской болезни лошадей (ВАБЛ). Гены состояли из 1169 нукл. и кодировали сильно гидрофильный белок из 369 аминокислот. Этот белок был высоко консервативен: гомология его в двух серотипах составила 95%. Сопоставили первичную структуру VP6 ВАБЛ и вируса синего языка. Установили, что VP6 ВАБЛ - длиннее на 41 аминокислоту, а их гомология равна 29%. Гомологию составляют 13 высоко консервативных аминокислот на N-конце, область из 7 аминокислот на C-конце и из 22 аминокислот - в области, прилегающей к C-концу. 11 аминокислот между позициями 318-328 гомологичны на 91% геликазе Rep E. coli. ЮАР, Dep. of Genet., Univ. of Pretoria, Pretoria 0002. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ БОЛЕЗНИ ЛОШАДЕЙ
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Cormack, Sharon B.; Huismans, H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.216

Diagnostic significance of IgM anti-hepatitis C virus (HCV) core in liver graft recipients [Text] / F. Negro [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1996. - Vol. 126, N 35 Suppl. N 82. - P19 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Диагностическое значение IgM против ядра вируса гепатита С (HCV) у пациентов с трансплантированной печенью
Аннотация: Под наблюдением находились 16 пациентов после трансплантации печени. У 4 изменения в печени свидетельствовали о развитии HCV-инфекции, у 8 появились признаки отторжения, у 6 имелись гетерогенные гистопатологические изменения. Сыворотку пациентов исследовали до операции и в течение 3-73 мес после нее. Вирусная РНК присутствовала в сыворотке всех пациентов. IgM против ядра вируса были обнаружены у 3/4 б-ных с возвратным гепатитом С несмотря на незначительные воспалительные изменения в печеночных дольках и/или нормальный уровень аланинаминотрансферазы, но не были найдены у пациентов с признаками отторжения и поражениями печени, не связанными с HCV-инфекцией. Швейцария, Gastroenterology Div., Dep. of Pathol., Univ. Hosp., Geneva

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ М
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННАЯ ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Negro, F.; Giostra, E.; Rubbia-Brandt, L.; Troonen, H.; Mentha, G.; Albrecht, M.; Michel, G.; Perrin, L.; Morel, P.; Hadengue, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.167

Ferns, R. Bridget
Characterisation of a panel of monoclonal antibodies raised against recombinant HCV core protein [Text] / R.Bridget Ferns, Philip W. Tuke, Claire H. Sweenie // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 50, N 3. - P221-229 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Характеристика панели моноклональных антител против рекомбинантного ядерного белка HCV
Аннотация: Пока не найдено клеточной системы для культивирования вируса гепатита С (HCV), поэтому для изучения антигенов и антител (АТ) используют рекомбинантные антигены. Последовательности ядерного белка вируса были экспрессированы в E. coli. Полученный белок был очищен аффинной хроматографией на никелевой колонке. Белок был введен мышам Balb/c и получены моноклональные АТ (моноАТ), 6 из которых изучены. Все они реагировали с специфическим ядерным белком р27 вируса. Гибридомы 2D2 и 3D7 реагировали в ИФ с ядерным белком слияния BHC15, экспрессированным в клетках бакуловируса. Гибридома 2D2 выявляла в ИФ цитоплазматические гранулы в 1-5% клеток инфицированной печени. С помощью перекрестной конкурентной р-ции между собой и человеческой сывороткой против ядерного белка HCV моноАТ были объединены в группы I и II с подразделением группы I на a и b. АТ группы I не ингибировались сывороткой анти-HCV человека, в то время как моноАТ группы II подавлялись сыворотками б-ных людей на 62%. В сумме все 6 моноАТ выявляли 4 эпитопа, однако вероятно есть еще другие эпитопы, к-рые реагируют с сывороткой анти-HCV. По-видимому эпитопы группы I локализованы в первых 105 аминокислотных последовательностях ядерного белка, а эпитопы группы II - между аминокислотами 105 и 160. Великобритания, Dep. of Virol., Univ. Coll. London Med. Sch., London

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Tuke, Philip W.; Sweenie, Claire H.

1-20 21-40 41-60 61-66

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска