Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САЙТ УЗНАВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.129

    Jin, Yi-Ming.
    Protease-activated lymphoid cell and hepatocyte recognition site in the preS1 domain of the large woodchuck hepatitis virus envelope protein [Text] / Yi-Ming Jin, Norma D. Churchill, Tomasz I. Michalak // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 8. - P1837-1846 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Активируемый протеазой сайт узнавания лимфоидных клеток и гепатоцитов в домене пре-S1 большого белка оболочки вируса гепатита лесного североамериканского сурка (WHV)
Аннотация: С помощью сывороток к пептидам из N-терминального фрагмента большого белка оболочки WHV в домене пре-S1 идентифицирован сайт, осуществляющий видо- и тканеспецифическое узнавание. Определяющая детерминанта сайта картирована в аминокислотах 10-13 (мотив NPDK). Хотя синтетические аналоги сайта и являлись высокоиммуногенными, натуральный белок WHV не обнаруживал активности сайта, пока не был модифицирован протеолизом или обработкой кислым pH, что свидетельствует о локализации детерминанты внутри оболочки. Охватывающие последовательность данного сайта синтетические пептиды связывались по типу взаимодействия лиганд-рецептор с лимфоидными клетками и (примерно в 1000 раз слабее) с гепатоцитами только природного хозяина вируса - лесного североамериканского сурка. У WHV-инфицированных животных природные антитела к идентифицированному криптическому, связывающемуся с клеткой сайту возникали независимо от антител к эпитопам немодифицированной оболочки вируса. Их появление являлось самым ранним иммуновирусологическим индикатором вирусной инвазии. Делается заключение, что домен пре-S1 большого белка оболочки WHV имеет видо- и тканеспецифический сайт узнавания, защищенный от контроля антителами третичной структурой белка. Для индукции его связывающей активности необходимо, по-видимому, протеолитическое расщепление. Канада, Molecular Virol. and Hepatol. Res., Div. of Basic Med. Sci., Fac. of Med., Health Sci. Centre, Memorial Univ. of Newfoundland, St John's, Newfoundland A1B 3V6. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА ЛЕСНОГО СУРКА
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕЛКИ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ
ДОМЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Churchill, Norma D.; Michalak, Tomasz I.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.01-04М4.27

    Barden, Julian A.
    Structure of the pseudosubstrate recognition site of chicken smooth muscle myosin light chain kinase [Text] / Julian A. Barden, Poonam Sehgal, Bruce E. Kemp // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1996. - Vol. 1292, N 1. - P106-112 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Структура центра распознавания псевдосубстрата киназы легких цепей миозина гладких мышц цыпленка
Аннотация: С помощью спектроскопии двумерного протонного ЯМР исследовали структуру псевдосубстратной последовательности 774-807 киназы легких цепей миозина гладких мышц цыпленка. Найденные главные структурные элементы включают два спиральных сегмента от Asp777 до Lys785 и от Arg790/Met791 до Trp800, соединенные поворотом от Leu786 до Asp789, позволяющим спиралям взаимодействовать с раствором. C-концевая спираль входит в основную часть центра распознавания псевдосубстрата, который частично перекрывается с кальмодулин-связывающим центром, в то время как N-концевая спираль образует основную часть соединяющего пептида. Австралия, Univ. Sydney, Dep. Anatomy Histology, Sydney, N.S.W. 2006. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: КИНАЗА ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА
ПСЕВДОСУБСТРАТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
СТРУКТУРА
ЯМР
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Sehgal, Poonam; Kemp, Bruce E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.156

    Welch, Simon G.
    Taq52 I, a novel and thermostable type II restriction endonuclease from the genus Thermus, recognising the pentanucleotide sequence GC(A or T)GC and cleaving DNA between the first and second bases of the recognition sequence: G'- ВНИЗ'C(A or T)GC [Text] / Simon G. Welch, Ralph A. Williams // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 22. - P4573-4575 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Taq52 I, новая термостабильная рестрикционная эндонуклеаза типа II из рода Thermus, узнающая пентануклеотидную последовательность GC(A или T)GC и расщепляющая ДНК между первым и вторым основанием узнаваемой последовательности: G'- ВНИЗ'C(A или T)GC
Аннотация: 127 изолятов из рода Thermus из нейтральных и щелочных горячих водных источников четырех континентов были проанализированы на наличие активности рестрикционной эндонуклеазы. Изолят из Йеллоустонского национального парка, США (YS52) показал высокий уровень активности, при инкубации свободного клеточного экстракта с ДНК фага 'лямбда' при 65'ГРАДУС'С. Из этого изолята была частично очищена рестрикционная эндонуклеаза типа II (Taq52 I) и были определены ее сайты узнавания и расщепления. Taq52 I имеет ранее неизвестную встроенную палиндромную тетрануклеотидную последовательность узнавания GCWGC, где W может быть либо аденином, либо тимином. Она гидролизует фосфодиэфирную связь в обеих цепях субстрата между первым и вторым основаниями узнаваемой последовательности: 5'G'- ВНИЗ'CWGC3', с образованием липких 5'-OH концов из трех оснований. Фермент имеет оптимум pH 7.0, требуя 8 мМ MgCl[2] он термически стабилен, сохраняя полную ферментную активность после инкубации при 79'ГРАДУС'C в течение 10 минут. Taq52 I не только представляет новое добавление к рестрикционным эндонуклеазам типа II, но также увеличивает небольшой список термостабильных рестрикционных эндонуклеаз. Великобритания, Dep. of Biochem., Fac. of Basic Medic. Sci., Queen Mary and Westfield Coll., Univ. of London, Mile End Road, London E1 4NS. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ
ТИП II
TAG52 I-РЕСТРИКТАЗА
ОЧИСТКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
THERMUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Williams, Ralph A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.133

    Twomey, Denis P.
    Molecular characterization of the Lactococcus lactis LlaKR2I restriction-modification system and effect of an IS982 element positioned between the restriction and modification genes [Text] / Denis P. Twomey, Larry L. McKay, Daniel J. O'Sullivan // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 22. - P5844-5854 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика системы рестрикции-модификации LlaKR21 Lactococcus lactis и влияние IS982 элемента, локализованного между генами рестрикции и модификации
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность плазмидных генов системы рестрикции-модификации LlaKR21 Lactococcus lactis. Показана независимая транскрипция этих генов. В межгенном районе выявлено присутствие IS982 элемента, ген транслоказы к-рого котранскрибируется с геном метилазы LlaKR21 системы. Предсказанная аминокислотная последовательность эндонуклеазы LlaKR21 системы гомологична Sau3AI и белку MutH. Метилаза M.LlaKR21 гомологична 5-цитозиновым метилазам и идентична M.Sau3AI. Нечувствительность плазмид лактобацилл, несущих рассматриваемую систему, к действию Sau3A1 свидетельствует о том, что сайтом узнавания исследуемой системы является 5'-GATC-3' с метилированным цитозином. Инсерционный элемент IS982 содержит 16-членные инвертированные повторы, ограниченные двумя 7-членными прямыми повторами. Промотор гена рестриктазы перекрывается с прямым повтором IS982. Показано, удаление фрагментов IS982 не сказывается на экспрессии элементов LlaKR21 системы и не влияет на эффективность рестрикции бактериофагов. США, Dep. Food Sci. & Nutrition, Univ. Minnesota, St. Paul, Minnesota 55108. Библ. 60
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS982
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМЫ
LLAKR21.
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
McKay, Larry L.; O'Sullivan, Daniel J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.89

    Frick, David N.
    Interaction of bacteriophage T7 gene 4 primase with its template recognition site [Text] / David N. Frick, Charles C. Richardson // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 50. - P35889-35898 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие [продукта] гена 4 праймазы бактериофага T7 с сайтом узнавания матрицы
Аннотация: Праймазный фрагмент с мол. массой 63 кД продукта гена 4 геликазы/праймазы (ПР) бактериофага T7 состоит из 271 N-концевого аминокислотного остатка и не имеет геликазной активности. Этот фрагмент катализирует синтез олигорибонуклеотидов (ОР) со скоростью, сходной со скоростью синтеза полноразмерного белка в присутствии ДНК-матрицы длиной 5 п. н., содержащей сайт узнавания ПР. Цитозин в 3'-положении важен для синтеза и связывания матрицы. Для прочного связывания с ДНК и быстрого синтеза ОР необходимы 2 н., фланкирующие с 3'-стороны сайт узнавания. Введение дополнительных нуклеотидов на 5'-конец не влияет на скорость синтеза ОР и на сродство ПР к ДНК-матрице. Связывание АТФ или ЦТФ значительно повышает сродство к ПР к матрице. ДНК, не содержащая сайта узнавания ПР, не подавляет синтез ОР, что указывает на специфичное к последовательности связывание ДНК с ПР. Прочное связывание ДНК белком продуктом гена 4 обеспечивается взаимодействием ДНК-матрицы с геликазным доменом. США, Dep. Biol. Chem. Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 55
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T7
ПРАЙМАЗА
ПРОДУКТ ГЕНА 4
ДНК
САЙТ УЗНАВАНИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕЛИКАЗНЫЙ ДОМЕН
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Richardson, Charles C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.78

   
    A novel peptide recognition mode revealed by the X-ray structure of a core U2AF{35}/U2AF{65} heterodimer [Text] / Clara L. Kielkopf [et al.] // Cell. - 2001. - Vol. 106, N 5. - P595-605 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Новый модуль узнавания пептида, выявленный при рентгеноструктурном изучении корового гетеродимера U2AF35/U2AF65
Аннотация: Фактор U2AF узнает сайт 3'-сплайсинга. С разрешением 2,2A проведен рентгеноструктурный анализ корового гетеродимера U2AF человека, состоящего из центрального домена U2AF35 и богатой Pro области U2AF65. Выявлен новый тип белок-белкового узнавания, согласно которому мотив RRM узнавания атипичной РНК в составе U2AF35 и полипролиновый сегмент U2AF65 взаимодействуют посредством остатков Trp. Показали, что коровый гетеродимер связывает РНК; боковые цепочки взаимодействующих Trp необходимы для димеризации U2AF. Атипичные RRM в других факторах сплайсинга могут служить мотивом белок-белкового узнавания при сборке сплайсосомы. США, Labs Mol. Bioph., Rockfeller Univ., New York NY 10021. Библ. 53
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ФАКТОР U2AF
КОРОВЫЙ ГЕТЕРОДИМЕР
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ДОМЕН U2AF35
ПРОЛИН-БОГАТАЯ ОБЛАСТЬ U2AF65
САЙТ УЗНАВАНИЯ
ОСТАТКИ ТРИПТОФАНА
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kielkopf, Clara L.; Rodionova, Natalia A.; Green, Michael R.; Burley, Stephen K.

7.
Патент 6194188 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/22.

    Morgan, Richard D.
    Type II restriction endonuclease, HpyCH4IV, obtainable from Helicobacter pylori CH4 and a process for producing the same [Текст] / Richard D. Morgan, Qing Xu ; New England Biolabs, Inc.; Vanderbilt Univ. - № 09/404671 ; Заявл. 23.09.1999 ; Опубл. 27.02.2001
Перевод заглавия: Эндонуклеаза рестрикции II типа, HpyCH4IV, полученная из Helicobacter pylori CH4 и способ ее получения
Аннотация: Патент (США). Из Helicobacter pylori CH4 клонирован ген новой эндонуклеазы рестрикции HpyCH4IV и выделен сам фермент. Данная рестриктаза узнает последовательность 5'-ACGT-3' и гидролизует обе цепи ДНК между аденином и цитозином. Показано, что HpyCH4IV расщепляет двухцепочечную ДНК PhiX174 с образованием 19 фрагментов - 1036, 749, 397, 379, 371, 365, 362, 343, 282, 282, 268 пар нуклеотидов, и еще 8 фрагментов, содержащих менее 200 пар нуклеотидов. США, New England Biolabs, Inc., Beverly, MA. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ
ЭНДОНУКЛЕАЗА HPYCH4IV
ВЫДЕЛЕНИЕ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
ДНК
ФАГ PHIX174
ФРАГМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Xu, Qing; New England Biolabs; Inc.; Vanderbilt Univ.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.253

    Strathern, Jeffrey.
    Expression of gene II of bacteriophage f1 in yeast leads to elevated recombination in an interval containing A gene II recognition site [Text] / Jeffrey Strathern, Carolyn McGill // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl N13Д. - P193 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия гена II бактериофага f1 у дрожжей приводит к повышенной рекомбинации в интервале, содержащем сайт узнавания гена II
Аннотация: Белок гена II (I) фага f1 образует сайт-спецефический однонитевой разрыв в области начала репликации фага. Сконструированы плазмиды, экспрессирующие ген II в S. cerevisiae. Сайт узнавания (СУ) для I встроен в хромосому III дрожжей между генами trp1 и his3. Межхромосомная митотическая рекомбинация в этом интервале (с образованием TRP1 или HIS3) усиливается в 20 раз при экспресии I в шт., содержащих СУ в одном из гомологов. С использованием локуса trp1-his3 и тесно сцепленных фланговых маркеров cry1 и МАТ разработана система, в к-рой можно изучать рекомбинацию в одном гене (TRP1), конверсию аллелей his3 и события, приводящие к обмену фланговых маркеров. Показано, что распределения рекомбинантов различного типа при рекомбинации, стимулированной СУ, и при спонтанной рекомбинации неодинаковы. США, Branda Shafer Lab. of Eukaryotic Gene Expression, Frederick Cancer Research Program. Frederick, MD 21701.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ F1
ДРОЖЖИ
РЕКОМБИНАЦИИ
ГЕН II
САЙТ УЗНАВАНИЯ

Доп.точки доступа:
McGill, Carolyn

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.140

   
    Gly-Gly-X, a novel consensus sequence for the Proteolytic processing of viral and cellular proteins [Text] / J. Biol. Chem. // Lopez-Otin Carlos, Simon-Mateo Carmen, Martinez Luisa, Vinuela Eladio. - 1989. - Vol. 264, N 16. - P9107-9110 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гли-гли-Х - новая консенсусная последовательность для протеолитического процессинга вирусных и клеточных белков
Аннотация: Найдено, что 3 структурных белка вируса африканской лихорадки свиней с мол. м. 150 000, 37 000 и 34 000 образуются из предшественников, имеющих мол. м. 220 000, 60 000 и 39 000 в результате протеолитического расщепления после второго остатка гли в последовательностях гли-глиала/гли. Анализ банка данных Национального фонда биомедицинских исследований показал, что несколько белков аденовирусов, убиквитин и индуцируемый интерфероном белок с мол. м. 15 000 также образуются из предшестенников при расщеплении последовательностей гли-гли-Х, где Х - чаще всего остаток с гидрофобной боковой цепью. Т. обр., последовательность гли-гли-Х является сайтом узнавания для процессинга некоторых вирусных и клеточных белков. Библ. 38. Испания, Departamento de Biologia Funcional, Facultad de Medicina, Universidad de Oviedo, 33006 Oviedo.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
ПРОЦЕССИНГ
САЙТ УЗНАВАНИЯ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.97

    Vartikar, Jailaxmi V.
    S4-16S Ribosomal RNA complex. binding constant measurements and specific recognition of a 460-nucleotide region [Text] / Jailaxmi V. Vartikar, David E. Draper // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 209, N 2. - P221-234 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Комплекс S4 и 16S рРНК. Измерение константы связывания и специфическое узнавание района длиной 460 нуклеотидов
Аннотация: Район 16S рРНК Escherichia coli, узнаваемый рибосомным белком S4, определен с помощью анализа связывания с S4 тринадцати фрагментов 16S рРНК, приготовленных посредством транскрипции in vitro. Константы связывания измерены тремя способами: по задержке белком S4 меченых фрагментов РНК на нитроцеллюлозных фильтрах; соосаждением меченого S4 с фрагментами РНК в градиенте плотности сахарозы; по распределению меченого S4 между двумя РНК разных размеров в градиенте плотности сахарозы. Все 3 метода дали сходные относительные константы связывания разных 16S рРНК и неспецифических (23S рРНК) последовательностей. Специфические комплексы с РНК'
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: РРНК
16S РРНК
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК S4
КОМПЛЕКС
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ УЗНАВАНИЕ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
КОНСТАНТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Draper, David E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.410

    Piekarowicz, Andrzej.
    Cleavage of DNA by HaeII is inhibited by the presence of 5-methylcytosine at the second cytosine within the recognition sequence [Text] / Andrzej Piekarowicz, Robert Yuan, Daniel C. Stein // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 23. - P10132 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Гидролиз ДНК [рестриктазой] Hae II ингибируется в случае присутствия 5-метилцитозина вместо 2-го цитозина сайта узнавания
Аннотация: Из геномной библиотеки Neurospera gonorrhoca клонирован ген ДНК-метилазы (M*Ngo MV), узнающей последовательность GGNNCC и модифицирующей 1-ый цитозин с 5'-конца. При гидролизе рекомбинантной плазмиды pBR 322 :: М*Ngo MV рестриктазой Hae II было отмечено отсутствие расщепления ряда сайтов Hae II в pBR 322 (позиции 413, 434, 548 и 1205), имеющих сходную структуру - GGCGCC. Эти участки могут быть субстратом для метилазы М*NgoMV. Т. обр. полученные результаты позволяют считать, что метилирование не только первого, но и второго остатка цитозина в сайте узнавания рестриктазы Hae II (Ru ССССРу) ингибирует ее действие. США, Dep. of Microbiology, University of Maryland, College Park, MD 20742.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: NEUROSPORA GONARRHOEA (FUNGI)
РЕСТРИКЦИН-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМЫ
РЕСТРИКТАЗЫ
HAE II
САЙТ УЗНАВАНИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОЗИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
MX XNGOMV
САЙТ УЗНАВАНИЯ
GGNNCC

Доп.точки доступа:
Yuan, Robert; Stein, Daniel C.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.324

   
    SfuI, a novel Asull isoschizomer from Streptomyces fulvissimus recognizing 5'-TT/CGAA-3' [Text] / S. Veitinger [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 11. - P3424 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Sful, новый изошизомер Asu I из Streptomyces fulvissimus, узнающий 5'-TT/CGAA-3'
Аннотация: Из Streptomyces fulvissimus выделена новая эндонуклеаза ахрестрикции класса II-SfuI, узнающая палиндромную последовательность 5'-TT/CGAA-3'. В отличие от своих изошизомеров - AsuII, BstBI и NspI, новая рестриктаза может быть выделена в высокоочищенном состоянии, поскольку она является единственным рестрицирующим ферментом в данном штамме Streptomyces и ее специфическая активность достаточно высока даже в грубых клеточных экстрактах. Библ. 4. ФРГ, Univ. Tubingen, Mikrobiol. II, Auf der Morgenstelle 28, D-7400 Tubingen.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: STREPTOMYCES FULVISSIMUS
РЕСТРИКТАЗЫ
КЛАСС II
SFU I
САЙТ УЗНАВАНИЯ
5'-TT/CGAA-3'
ВЫДЕЛЕНИЕ ОЧИСТКА
ИЗОШИЗОМЕРЫ
ASU II

Доп.точки доступа:
Veitinger, S.; Schmitz, G.G.; Kaluza, K.; Jarsch, M.; Braun, V.; Kessler, C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.646

    Nicloloff, Jac A.
    In vivo analysis of the Saccharomyces cerevisiae HO nuclease recognition site by site-directed mutagenesis [Text] / Jac A. Nicloloff, Jeffrey D. Singer, Fred Hefron // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P1174-1179 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Анализ in vivo сайта узнавания для HO-нуклеазы Saccharomyces cerevisiae путем сайт-направленного мутагенеза
Аннотация: С целью определения последовательности ДНК в локусе типа спаривания (МАТ) Saccharomyces cerevisiae, узнаваемой нуклеазой, кодируемой геном НО (НО-нуклеаза), разработана система in vivo, имитирующая взаимопревращение типов спаривания. С использованием этой системы установлено, что сердцевинная (core) последовательность из 8 несмежных нуклеотидов вблизи границы Y-Z в локусе МАТ необходима для узнавания или расщепления локуса МАТ НО-нуклеазой in vivo. На узнавание существенно влияют множественные мутации (но не точковые мутации) вне этой последовательности. Ил. 5. Библ. 23. США, Dep. of Mol. Biol., Scripps Clinic and Res. Foundation, La Jolla, CA 92307.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ТИПОВ СПАРИВАНИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ГЕНЫ
ГЕН MAT ТИПА СПАРИВАНИЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
САЙТ УЗНАВАНИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА НО

Доп.точки доступа:
Singer, Jeffrey D.; Hefron, Fred

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.301

   
    Purification and characterization of an isoschizomer of SphI from Bacillus circulans [Text] / E. Aubert [et al.] // Nucl. Acids. Res. - 1990. - Vol. 18, N 20. - P6152 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Очистка и характеристика изошизомера SphI Bacillus circulans
Аннотация: Из Bacillus circulans, продуцента бутирозина, выделена новая рестриктаза II типа - BbuI. ДНК фага 'лямбда' BbuI гидролизует с образованием 3 фрагментов, идентичным продуктам гидролиза рестриктазой SphI. BbuI осуществляет рестрикцию при 37'ГРАДУС' С в буфере следующего состава - 6 мМ трис HCl (pH=7,5), 6 мМ NaCl; 6 мМ MgCl[2], 6 мМ 2-меркаптоэтанола и 0,1 мг/мл БСА. Сайт узнавания BbuI - GCATG/C. BbuI стабильна при низких температурах и полностью утрачивает активность после 5 мин. нагревания при 65'ГРАДУС' С. Франция, Microbial Engineering Unit, Inst. Pasteur, 28 Rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: BACILLUS CIRCULANS (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ
ИЗОШИЗОМЕРЫ
BLUI
SPHI
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
САЙТ УЗНАВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Aubert, E.; Spurgeon, S.; Ray, W.; Davies, J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.393

   
    BbrPI, a novel PmaCI isoschizomer from Bacillus brevis recognizing 5'-САС/GTG-3' [Text] / Z. Vesely [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 11. - P3423
Перевод заглавия: Рестриктаза BbrPI, новый изошизомер PmaCI из клеток Bacillus brevis, опознающий последовательность 5'-САС/GTG-3'
Аннотация: Описывается получение и св-ва новой рестриктазы BbrPI, принадлежащей к классу II, и синтезируемой Кл Bacillus brevis. Фермент опознает последовательность 5'-САС/GTG-3' и расщепляет ее с образованием тупых концов. Отмечаются преимущества выделения рестриктазы из описываемого микроорганизма, т. к. это единственная рестриктаза, присутствующая в биомассе, и имеющая высокую уд. активность даже в экстракте. Проведено сравнение характера рестрикции различ. ДНК выделенной рестриктазой. На основании полученных картин распределения фрагментов рассчитан предполагаемый сайт рестрикции. Строение сайта подтверждено прямым секвенированиес и использованием меченных полинуклеотидкиназой Т4 рестриктов. Рассчитанное строение сайта рестрикции полностью совпадает с полученным экспериментальным путем. Библ. 4. ФРГ, Univ. Tubingen, Microbiol. II, D-7400, Tubingen.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: BACILLUS BREVIS (BACT.)
РЕСТРИКТАЗЫ
РЕСТРИКТАЗА BBRPI
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
САЙТ УЗНАВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Vesely, Z.; Schmitz, G.G.; Jarsch, M.; Kessler, C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.394

   
    Aspl, a novel isoschizomer of Tht1111 from Achromobacter species 699 recognizing 5'-GACN/NNGTC-3' [Text] / B. J. Bolton [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 11. - P3422
Перевод заглавия: Рестриктаза AspI новый изошизомер Tht1111 из клеток Achromobacter species 699, опознающий последовательность 5'-GACN/NNGTC-3'
Аннотация: Описывается получение и свойства новой рестриктазы AspI, принадлежащей к классу II, и синтезируемой Кл Achromobacter species 699. Фермент опознает последовательность 5'-GACN/NNGTC-3' и расщепляет ее с образованием липких концов. Отмечается преимущества выделения рестриктазы из описываемого микроорганизма, т. к. это единственная рестриктаза, присутствующая в биомассе, и имеющая высокую уд. активность даже в экстракте. Проведено сравнение характера рестрикции различ. ДНК выделенной рестриктазой. На основании полученных картин распределения фрагментов рассчитан предполагаемый сайт рестрикции. Строение сайта подтверждено прямым секвенированием и использованием меченных полинуклеотидкиназой Т4 рестриктов. Рассчитанное строение сайта рестрикции полностью совпадает с полученным экспериментальным путем. Библ. 4. ФРГ, Univ. Tubingen, Microbiol. II, D-74000, Tubingen.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ACHROMOBACTER SP. (BACT.)
ШТАММ 699
РЕСТРИКТАЗЫ
РЕСТРИКТАЗА ASPI
КЛАСС II
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
САЙТ УЗНАВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bolton, B.J.; Schmitz, G.; Jarsch, M.; Kessler, C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)