Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РНКI<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.266

   
    Activities of constitutive promoters in Escherichia coli [Text] / S. -T. Liang [et al.] // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 292, N 1. - P19-37 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Активности конститутивных промоторов в Escherichia coli
Аннотация: Сконструировали коллекцию изогенных штаммов Escherichia coli. Каждый штамм содержал нуклеотидную последовательность (НП), представляющую смесь промотора и гена lacZ. Исследовали следующие промоторы: P[spc] spc рибосомного оперона, P[L] фага 'лямбда', P[bla] 'бета'-лактамазного гена, P[РНКI] и P[РНКII] из РНКI репликационного контрольного гена и РНК II праймера из плазмиды pBR 322, P1 и P2 из рРНК оперона rrn. Указанные промоторы являются конститутивными. Для исследования промоторов применили метод определения дозы гена, гибридизацию мРНК и подсчет 'бета'-галактозидазной активности. Значения активностей промоторов для различных мРНК(т) имели тенденцию к снижению в процессе роста бактериальных клеток в LB среде, по сравнению с результатами, полученными в среде с глюкозой и аминокислотами. Предполагают, что нек-рые изученные промоторы имеют низкие значения K[m], к-рые показывают, что они насыщаются РНК-полимеразой при высоких скоростях роста бактериальных клеток и их активности становятся независимыми от концентрации свободной РНК-полимеразы. Предполагают, что активности промотора rrn зависят как от изменения концентрации РНК-полимеразы, так и от концентрации ppGpp. Вероятно, мРНК промоторы P[spc], P[L], P[bla] и P[РНКI], также как рРНК промотор P2rrnB не находится под сильным влиянием концентрации ppGpp во время экспоненциальной фазы роста. США, Program in Molecular and Cell Biology, Univ. of Texas at Dallas, Richardson TX, 75083-0688. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
P[SPC]
P[L]
P[BLA]
P[РНКI]
КОНСТИТУТИВНЫЕ
АКТИВНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ
КОНЦЕНТРАЦИЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
PPGPP
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Liang, S.-T.; Bipathnath, M.; Xu, Y.-C.; Chen, S.-L.; Dennis, P.; Ehrenberg, M.; Bremer, H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.183

    Soazhamannan, Shanmuga.
    Instability of pUC19 in Escherichia coli transcription termination factor mutant, rho026 [Text] / Shanmuga Soazhamannan, J.Glenn Morris, Barbara L. Stitt // Plasmid. - 1999. - Vol. 41, N 1. - P63-69 . - ISSN 0147-619X
Перевод заглавия: Нестабильность pUC19 в [клетках] rho026 Escherichia coli с мутациями в факторе терминации транскрипции
Аннотация: Высокопийная плазмида pUC19 не способна трансформировать клетки Escherichia coli rho026 в отличие от родительской плазмиды pBR322. Выявлены 2 особенности pUC19, которые влияют на дефект трансформации: мутация pUCori и транскрипция с lac-промотора. Дефект трансформации обусловлен также активностью РНКазы E хозяйских клеток: введение аллеля rne-1 в клетки rho026 подавляет этот дефект, что указывает на нестабильность малой РНК (РНКI) из-за действия РНКазы E в клетках rho026. Предполагается, что в клетках rho026 затруднено взаимодействие РНКI-РНКII (праймерный РНК-транскрипт), по сравнению с клетками rho-, а Rop/Rom придает стабильность защищая РНКI от действия РНКазы E. США, Div. Hosp. Epidemiol., Dep. Med., Univ. Maryland Sch. Med., 934 MSTF, Baltimore, MD 21201-1595. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
PUC19
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТ RHO026
ФАКТОР ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
РНКI-РНКII-ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Morris, J.Glenn; Stitt, Barbara L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04Я6.83

    White, Sharon A.
    Loss of Dicer fowls up centromeres [Text] / Sharon A. White, Robin C. Allshire // Nature Cell Biol. - 2004. - Vol. 6, N 8. - P696-697 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Утрата эндонуклеазы Dicer на центромерах у птиц
Аннотация: Краткое сообщение. Центромеры - специализированная область хромосом - играют важную роль в правильной сегрегации хромосом между делящимися клетками в митозе. В дрожжевых клетках механизм PHKi (РНК-interference) несет главную функцию в сборке центромерного гетерохроматина, опосредующего сцепление сестринских центромеров. До сих пор не ясно, каким образом PHKi опосредует сборку центромерного гетерохроматина у позвоночных. Мутации Dicer в клетках цыпленка (линия клеток DT40) вызывают дефекты в формировании гетерохроматина и в сегрегации хромосом. Отсутствие этой эндонуклеазы приводит к клеточной гибели. Графически представлена модель опосредованной PHKi сборки гетерохроматина у позвоночных. Великобритания, Univ. of Edinburgh, EH9 3JR, sharon.a.white@ed.ac.uk. Библ. 15
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ЦЕНТРОМЕРЫ
ГЕТЕРОХРОМАТИН
СБОРКА
ЭНДОНУКЛЕАЗА РНКI
МИТОЗ

Доп.точки доступа:
Allshire, Robin C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.04-04В3.52

    Sato, Fumihiko.
    Progresses in RNAi research in plant sciences and transient RNAi [Text] : тез.[46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Fumihiko Sato // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P7 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Успехи в исследовании РНК при изучении растений и временная РНКi
Аннотация: Использование антисмысловой РНК понижает экспрессию гена в растительной клетке. Метод молчания РНК или вставки РНК (РНКi) наиболее эффективно заставляет выключить экспрессию некоторых генов, чем другие способы. Конструкция экспрессирующегося вектора для РНКi особенно сложна из-за природы перестановки повторной структуры. Полагают, что временные РНКi спаренные с быстрыми кратковременными анализами могут дать достаточно данных, чтобы выявить функцию гена. Исследования с помощью РНКi были проведены с клетками Coptis japonica, чтобы охарактеризовать транскрипционную сеть биосинтеза алкалоидов. Япония, Grad. Sch. Biostudies, Kyoto Univ
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: РНК
РНКI
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
COPTIS JAPONICA
АЛКАЛОИДЫ
БИОСИНТЕЗ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.10-04Я6.136

   
    RNA interference-mediated silencing of the syntaxin 5 gene induces Golgi fragmentation but capable of transporting vesicles [Text] / Kei Suga [et al.] // FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 20. - P4226-4234 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Опосредованная РНК интерференцией супрессия гена синтаксина 5 индуцирует фрагментацию Гольджи, но способна к переносу везикул
Аннотация: Считается, что среди различных представителей семейства синтаксинов (Syx) основная роль в везикулярном транспорте принадлежит Syx5. В клетках (Кл) HeLa осуществили РНКi-опосредованный нокаут Syx5. Суппрессия Syx5 привела к фрагментации аппарата Гольджи, но без изменения уровня основных компонентов эндоплазматического ретикулума (ER) и др. Гольджи-ассоциированных рецепторов (т. наз. Golgi-SNAPREs). Нокаут Syx5 не повлиял на внутриклеточную локализацию раннего эндосомного антигена 1 (EEA1) и ассоциированного с лизосомами мембранного белка LAMP1, что свидетельствует об отсутствии влияния Syx5 на пост (транс-Гольджи), эндосомную и лизосомную системы. В Syx5-нокаутных Кл вместо обычных этапов транспорта модельного VSVG-белка (от ER через Гольджи к мембранам плазмы) реализуется путь ER'-'мембраны. Япония, Kyorin Univ. Sch. Med., Tokyo 181-8611. Библ. 52
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: СИНТАКСИНЫ
ТИП 5
ГЕНЫ
НОКАУТ
ОПОСРЕДОВАННЫЙ РНКI
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Suga, Kei; Hattori, Hiroshi; Saito, Ayako; Akagawa, Kimio

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.07-04Б4.110

   
    Moraxella catarrhalis is internalized in respiratory epithelial cells by a trigger-like mechanism and initiates a TLR-2 and partly NOD1-dependent inflammatory immune response [Text] / Hortense Slevogt [et al.] // Cell. Microbiol. - 2007. - Vol. 9, N 3. - P694-707 . - ISSN 1462-5814
Перевод заглавия: Maraxella catarrhalis интернализируется в респираторных эпителиальных клетках путем механизма запуска и инициирует воспалительный иммунный ответ, зависимый от TLR2 и частично от NOD1
Аннотация: Maraxella (M. c.) - существенный патоген при хронической обструктивной легочной болезни. M. c. считается внеклеточной бактерией, и ее способность проникать в респираторный эпителий человека не была изучена. С помощью электронной и конфокальной микроскопии удалось показать значимую способность M. c. проникать в клетки бронхиального эпителия (BEAS-2B), пневмоциты 2 типа (A549) и первичные малые эпителиальные клетки воздухоносных путей (SAEC). Инвазия M. c. зависела как от клеточных микрофиламентов, так и от жизнеспособности бактерий и характеризовалась макропиноцитозом. Это приводило к образованию ламеллоподий и поглощению внедряющегося микроба в макропиносомы, что указывало на механизм, подобный запуску. Использованные клетки тканей экспрессировали TLR2 и недавно открытый цитозольный белок NOD1, (участвующий во внутриклеточном распознавании компонентов бактериальной стенки). Ингибирование экспрессии TLR2 или NOD1 путем PHKi значительно снижало вызываемую M. c. секрецию IL-8. Роль TLR2 и NOD1 далее была подтверждена в опыте их сверхэкспрессии в клетках HEK293. Сделан вывод, что M. c. может использовать инвазию в клетки легочного эопителия для колонизации и инфицирования респираторного тракта. Клетки M. c. узнаются поверхностными клеточными TLR2 и внутриклеточными надзорными молекулами NOD1. Германия, Dep. of Internal Med./Inf. Dis. and Pulmonary Med., Charite-Universtitetmedizin Berlin, 13353, Berlin
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MORAXELLA CATARRHALIS (BACT.)
ПРОНИКНОВЕНИЕ
КЛЕТКИ БРОНХИАЛЬНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ПНЕВМОЦИТЫ 2 ТИПА
ПЕРВИЧНЫЕ МАЛЫЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВОЗДУХОНОСНЫЕ ПУТИ
МАКРОПИНОЦИТОЗ
МАКРОПИНОСОМЫ
ПОГЛОЩЕНИЕ Н МИКРОБЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
TLR2
NOD1
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РНКI

Доп.точки доступа:
Slevogt, Hortense; Seybold, Joachim; Tiwari, Krishna N.; Hocke, Andreas C.; Jonatat, Carola; Dietel, Solveig; Hippenstiel, Stefan; Singer, Bernhard B.; Bachmann, Sebastian; Suttorp, Norbert; Opitz, Bastian

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.132

    Kwong, Stephen M.
    Replication control of staphylococcal multiresistance plasmid pSK41: An antisense RNA mediates dual-level regulation of Rep expression [Text] / Stephen M. Kwong, Ronald A. Skurray, Neville Firth // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 12. - P4404-4412 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Репликативный контроль плазмиды мультирезистентности стафилоккоков pSK41: бессмысленные РНК опосредуют регуляцию двойного уровня экспрессии Rep
Аннотация: Оценивали влияние мутаций бессмысленной РНКI на экспрессию белка-инициатора репликации (Rep) с помощью транскрипционной и трансляционной сшивок между контрольным районом rep и репортерным геном cat. Показали, что при разрушении P[рнкI] количество мРНК rep увеличивается, что ведет к дерепрессии трансляции. Установили, что РНКI обеспечивает отрицательную регуляцию на двух уровнях, наибольшая репрессия наблюдается при инициации трансляции rep. Предсказание вторичной структуры РНК и данные по мутагенезу позволили предложить новый механизм РНКI-опосредованной репрессии инициации трансляции rep, согласно которому связывание РНКI способствует транзиции в лидере мРНК rep к альтернативной термодинамически стабильной петельностволовой структуре, что ведет к секвестированию района инициации трансляции, предотвращая таким образом трансляцию. Австралия, School of Biol. Sci., Univ. of Sydney, Sydney, New South Wales 2006. Библ. 44
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНОСТИ PSK41
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК
БЕССМЫСЛЕННАЯ РНКI
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ REP
STAPHILOCOCCUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Skurray, Ronald A.; Firth, Neville

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.09-04Б2.168

   
    RNAi and heterochromatin repress centromeric meiotic recombination [Text] / Chad Ellermeier [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 19. - P8701-8705 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: РНКi и гетерохроматин репрессируют центромерную мейотическую рекомбинацию
Аннотация: Показали, что в делящихся дрожжах функции РНКi и Cir4-Rik1 (гистон Н3 лизин 9 метилтрансферазы) требуются для репрессии центромерной рекомбинации. Удивительно, что в одном мутанте была дерепрессирована рекомбинация в гетерохроматиновом районе типа спаривания во время мейоза, а у нескольких мутантов с дерепрессией центромерной генной экспрессии во время митотического роста, рекомбинация во время мейоза не была дерепрессирована. Полученные результаты выявили сложную связь между типами репрессии гетерохроматином, а также раннее не исследованную роль РНКi и гетерохроматина в репрессии мейотической центромерной рекомбинации и потенциально - в предотвращении дефектов рождения путем поддержания сегрегации хромосом во время мейоза. США, Div. of Basic Sci., Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98109. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОЗ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
ПОДДЕРЖАНИЕ
РЕПРЕССИЯ
ГЕТЕРОХРОМАТИН
РНКI
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Ellermeier, Chad; Higuchi, Emily C.; Phadnis, Naina; Holm, Laerke; Geelhood, Jennifer L.; Thon, Genevieve; Smith, Gerald R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.416

    Caznier, Iherry.
    Identification and molecular genetic analysis of replication functions of the bacteriocinogenic plasmid pIP404 from Clostridium perfringens [Text] / Iherry Caznier, T.Stewart Gole // Plasmid. - 1988. - Vol. 19, N 2. - P151-160
Перевод заглавия: Идентификация и молекулярно-генетический анализ репликативных функций бактериоциногенной плазмиды pIP404 из Clostridium perfringens
Аннотация: Участок плазмиды рIP404, детерминирующий ее репликативные функции, был идентифицирован путем клонирования фрагментов этой плазмиды с помощью вектора, неспособного к автономной репликации в Кл. Bacillus subtilis. Наименьший фрагмент рIP404, способный обеспечивать репликативные функции гибридной плазмиды, был получен обработкой рестриктазами ЕсоRI и АссI и имел мол. массу 2,8 т. п. н. В состав этого фрагмента входит rep-ген, кодирующий полипептид с мол. массой 48412 D, участок инициации репликации ori, содержащий повторяющиеся последовательности и сильный промотор РАI, и сор - ген. Белок, кодируемый сор - геном, принимает участие в регуляции копийности плазмиды, а белок, кодируемый геном rep, необходим для ее репликации. В результате транскрипции с РАI-промотора синтезируется РНКI размером 150 нуклеотидов, имеющая сильную гомологию с мРНК rep - гена. Предполагают, что РНКI может принимать участие в регуляции репликации рIP404 и функционирует как антисмысловая РНК. рIP404 отличается от др. небольших плазмид грам-положительных бактерий тем, что в процессе репликации она не проходит стадию одноцепочечной ДНК. Предполагают, что на основе плазмиды рIP404 возможно создание стабильных векторных систем для С. perfringens и В. subitilis. Библ. 34. Франция, Biochimie des Regulations Cellulaires, Inst. Pasteur, 28, rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: CLOSTRIDIUM PERFINGENS (BACT.)
ПЛАЗМИДА РIP404
ГЕНОМ ПЛАЗМИДНЫЙ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI
ГЕН КОПИЙНОСТИ СОР
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ REP
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АНТИСМЫСЛОВАЯ РНКI

Доп.точки доступа:
Gole, T.Stewart

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.559

    Perelson, Alan S.
    Kinetics of complementary RNA-RNA interaction involved in plasmid ColE1 copy number control [Text] / Alan S. Perelson, Volker Brendel // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 208, N 2. - P245-255 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кинетика комплементарного взаимодействия РНК-РНК, связанного с контролем числа копий плазмиды ColE1
Аннотация: Разработали кинетич. модель реакции связывания РНКI- РНКII, оценили эффекты белка Rom и константы скорости реакции. Показали, что кинетика реакции соответствует модели, по к-рой белок Rom взаимодействует с РНКI и РНКII, когда они находятся в одном комплексе. Модель предполагает, что дестабилизация взаимодействий в петле РНК ведет к повышению скорости связывания белком Rom. Представлены данные, подтверждающие это предположение. Ил. 5. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА COLE1
КОПИЙНОСТЬ
КОНТРОЛЬ
РНК
РНКI-РНКII ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КОНФОРМАЦИЯ
КОМПЛЕКС СВЯЗЫВАНИЯ
БЕЛОК ROM

Доп.точки доступа:
Brendel, Volker

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.560

    Polisky, Barry.
    Mutations affecting primer RNA interaction with the replication repressor RNAI in plasmid ColE1: potential RNA folding pathway mutants [Text] / Barry Polisky, Xing-Yue Zhang, Tim Fitzwater // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P295-304 . - ISSN 0241-4189
Перевод заглавия: Мутации, влияющие на взаимодействие праймерной РНК с репрессором репликации РНКI у плазмиды ColEI: возможные конформационные мутанты РНК
Аннотация: Исследовали контроль числа копий плазмиды ColE1, связанный с кинетикой взаимодействия 2 комплементарных РНК, кодируемых плазмидой: РНК - праймерный предшественник и РНК-транскрипта (РНКI). Взаимодействие этих РНК приводит к ингибированию синтеза зрелой праймерной РНК, необходимой для инициации репликации. Для исследования взяли несколько сайт-специфических мутантов по копийности плазмиды, у к-рых праймер устойчив к ингибированию РНКI. Предложили модель для объяснения этой устойчивости, основанную на различиях в складчатости праймерных транскриптов. Для проверки этого предложения сконструировали сайтспецифические мутации и показали, что их фенотип копийности соответствует модели складчатости. По-видимому, переходные конформационные особенности молекулы РНК во время транскрипции являются определяющими по отношению к ее дальнейшим функциям. Ил. 7. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА COLE1
КОПИЙНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
РНК
ПРАЙМЕРНАЯ РНК
СИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РНКI
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xing-Yue; Fitzwater, Tim
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)