СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.486

Peng, Xuexian.
Серологические и гибридизационные исследования ксинянского штамма вируса штриховой мозаики ячменя [Text] / Xuexian Peng, Keqiang Mang // Бинду сюэбао = Chin. J. Virol. - 1988. - Vol. 4, N 3. - С. 271-274
Аннотация: Изучали некоторые св-ва изолята вируса штриховой мозаики ячменя (ВШМЯ), выделенного в провинции Ксинян (КНР). С помощью метода двойной иммунодиффузии в агаре обнаружено, что антисыворотка к вирионам этого изолята ВШМЯ дает перекрестную р-цию с частицами известных штаммов ВШМЯ Норвич, Северная Дакота 18 и аргентинский умеренный. Показано, что вирионы исследуемого изолята ВШМЯ содержат 3 геномных компонента РНК. Обнаружено, что индивидуальные компоненты РНК ксинянского изолята ВШМЯ гибридизуются с соответствующими компонентами РНК штамма Норвич. Показано также отсутствие гомологии между индивидуальными компонентами РНК данного изолята. КНР, Inst. of Microbiol., Acad. Sinica, Beijing.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ШТРИХОВОЙ МОЗАИКИ ЯЧМЕНЯ
КСИНЯНСКИЙ ШТАММ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ПРЕЦИПИТАЦИЯ
ИММУНОДИФФУЗИЯ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Mang, Keqiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.514

Even transcriptionally competent proviruses are silent in bovine leukemia virus-induced sheep tumor cells [Text] / den Broeke Anne Van [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 23. - P9263-9267 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Даже транскрипционно компетентные провирусы [молчат] в индуцированных вирусом лейкоза быка клетках опухоли овцы
Аннотация: В трех опухолях овцы, индуцированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (BLV), две из которых содержали полноразмерный провирус BLV, а одна - делетированный, не удалось обнаружить вирусных РНК. После клонирования провирусов из опухолей и трансфекции ими нескольких видов Кл млекопитающих, в этих Кл выявлялась экспрессия белка Tat и белков р24 и gp51 BLV. В случае провируса, у к-рого область делеции захватывала конец гена pol и начало гена env, вирус-специфических транскриптов и вирусных белков после трансфекции не обнаружили. Сделали вывод, что для поддержания трансформированного статуса Кл опухолей экспрессия генома BLV не нужна. Предположили, что наиболее вероятным механизмом онкогенности BLV является нарушение структуры клеточного генома, ведущее к опухолевой трансформации Кл. Бельгия, Dep. of Mol. Biology, Univ. of Brussels, 1640 Rhode St-Genese. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУСНЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПРОВИРУСЫ
ДЕЛЕЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСАКТИВНАЯ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
BLV
ОВЦЫ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Van, den Broeke Anne; Cleuter, Yvette; Chen, Gao; Portetelle, Daniel; Mammerickx, Marc; Zagury, Daniel; Fouchard, Michele; Coulombel, Laure; Kettmann, Richard; Burny, Arsene

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.18

Johnson, Moira A.
A rapid and sensitive solution hybridisation assay for the quantitative determination of specific viral RNA sequences [Text] / Moira A. Johnson, Malcolm A. McCrae // J. Virol. Meth. - 1988. - Vol. 22, N 2-3. - P247-254 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Быстрый и чувствительный метод гибридизации в растворе для количественного определения специфических последовательностей вирусных РНК
Аннотация: Предлагается новый вариант метода РНК-РНК гибридизации в растворе, позволяющий дать количественную оценку содержания искомых РНК в исследуемых препаратах. В данной работе метод отрабатывался на восьмом сегменте генома ротавируса. На комплементарной ДНК (кДНК) к этому сегменту РНК ротавируса получали цепи РНК желаемой полярности и строили калибровочные кривые, связывающие кол-во меченного РНК-зонда, переходящего в устойчивое к РНКазе состояние, с кол-вом немеченной РНК в пробе. Затем эти калибровочные кривые (которые ставили заново в каждом эксперименте) использовали для оценки кол-ва тестируемой РНК в исследуемых образцах. Предлагаемый метод позволял обнаруживать РНК в кол-вах от 10 до 100 пикограмм. С помощью этого метода определена кинетика накопления РНК-8 в клетках, зараженных ротавирусом. Обнаружено, что основное накопление этой РНК происходит в период от 2,5 до 8 ч после заражения. Подчеркивается, что предлагаемый метод м. б. использован для определения кол-ва различных вирусных РНК в исследуемых образцах. Великобритания, Dept. of Biological Sci., Univ. of Warwick, Coventry. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.37 + 341.25.29.17.25
Рубрики: РНК ВИРУСНЫЕ
РУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
РОТОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
McCrae, Malcolm A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.15

Browa, S. E.
Genetic relatedness of the Kemerovo serogroup viruses [Text]. III. RNA-RNA blot hybridization and gene reassortment in vitro of the Chenuda serocomplex / S. E. Browa, H. G. Morrison, D. L. Knudson // Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P221-234
Перевод заглавия: Генетические взаимоотношения вирусов серогруппы Кемерово. III. РНК-РНК-блот-гибридизация и генная реассортация in vitro вирусов серокомплекса Ченуда
Аннотация: Серогруппа Кемерово включает 4 серокомплекса, одним из к-рых является Ченуда. Изучали входящие в состав этого комплекса вирусы Ченуда Ar 1152, Баку LEIV-46А, Хуачо Ar 883, Моно-Лейк Cal Ar 861 и Сиксган-Сити USA RML 52451. Вирусы выращивали в клетках ВНК-21. Они отличались по своим профилям при электрофорезе в полиакриламидном геле. По данным блок-гибридизации и по ассортации генов при совместном культивировании в клетках ВНК-21 изученные вирусы были объединены в 3 группы: 1) Ченуда (был выделен из клещей Argas reflexus hermanni) и Баку (выделен из клещей Ornithodoros capensis), 2/Моно-Лейк и Сиксган-Сити (оба из клещей Argas cooleyi), 3/Хуачо (из клещей Ornithodoros amblus). Наблюдалась реассортация генов при скрещивании вирусов из одной группы, но при скрещивании вирусов из разных групп жизнеспособные реассортанты не возникали. Вирус Моно-Лейк и Сиксган-Сити по-видимому идентичны. Очевидно обнаруженные группы следует в классификационном плане рассматривать как серогруппы. США, Dept. of Entomology, Colorado State Univ, College of Agricultural Sci., Fort Collins, 80523.

ГРНТИ	34.25.15

ВИНИТИ 341.25.15
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ГРУППА КЕМЕРОВО
ВЫЯВЛЕНИЕ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Morrison, H.G.; Knudson, D.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.868

Detection and expression of human papillomaviruses in adenocarcinoma in situ of the uterine CERVIX [Text] / Mark H. Stoler [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13 С. - P198 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Обнаружение и экспрессия вируса папилломы человека в аденокарциномах in situ шейки матки
Аннотация: Изучали роль вируса папилломы человека (ВПЧ) в возникновении аденокарцином in situ (АКИС) шейки матки. С этой целью определяли наличие ВПЧ-специфических мРНК в биопсиях АКИС с помощью метода РНК-РНК гибридизации in situ, с применением в качестве зондов радиоактивно-меченных антисмысловых РНК. Эти антисмысловые РНК получали к эксоновым участкам генов ВПЧ. В 19 из 21 исследованных биопсий АКИС была обнаружена экспрессия мРНК ВПЧ. В двух третях случаев экспрессируемые мРНК принадлежали ВПЧ типа 18, и в одной трети случаев - ВПЧ типа 16. Полученные данные свидетельствуют в пользу предположения, что ВПЧ участвует и в патогенезе аденокарцином шейки матки. США, Univ. of Rochester Medical Center, Rochester, NY 14642.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
АДЕНОКАРЦИНОМЫ
ЧЕЛОВЕК
ШЕЙКА МАТКИ
БИОПСИЯ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stoler, Mark H.; Rhodes, Cheryl; Whitbeck, April; Laverty, Colin R.; Broker, Thomas R.; Chow, Luise T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.33

Jackson, Alan C.
Detection of rabies virus RNA in the central nervous system of experimentally infected mice using in situ hybridization with RNA probes [Text] / Alan C. Jackson, Dorothy L. Reimer, William H. Wunner // J. Virol. Meth. - 1989. - Vol. 25, N 1. - P1-12 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Обнаружение РНК вируса бешенства в центральной нервной системе экспериментально инфицированных мышей с помощью гибридизации in situ с использованием РНК-зондов
Аннотация: Изучали возможность использования метода РНК-РНК гибридизации in situ для обнаружения инфекции вирусом бешенства (ВБ) в клетках мозга мышей. В качестве зондов использовали меченные {3}H- и {3}{5}S-РНК, комплементарные к мРНК белка нуклеокапсида ВБ. Для тестирования использовали срезы тканей мозга. Обнаружено, что метод РНК- РНК гибридизации позволяет обнаруживать РНК ВБ в клетках мозга с примерно такой же эффективностью, как и метод с использованием меченных ферментом антител к ВБ. С помощью обоих методов ВБ - инфекция обнаруживалась только в нейтрональных клетках, но не в клетках глии инфицированных животных. Рассматривается целесообразность использования метода гибридизации при рутинных тестах. Канада, Dept. of Medicine and Microbiol. & Immunol., Queen's Univ., Kingston, Ontario. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
РНК ВИРУСНАЯ
МЫШИ
ЦНС
ОБНАРУЖЕНИЕ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-ЗОНДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Reimer, Dorothy L.; Wunner, William H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.35

Детекция Х- и М-вирусов картофеля с помощью ДНК-зондов, меченных пероксидазой хрена [Текст] / Ю. Ф. Дрыгин [и др.] // Биоорган. химия. - 1989. - Т. 15, N 7. - С. 947-951 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: РНК Х- и М-вирусов картофеля были клонированы в одноцепочечных плазмидах, производных ДНК бактериофага М13. Рекомбинантные ДНК метили пероксидазой хрена и использовали для детекции очищенных препаратов вирусов и их РНК, а также для диагностики зараженных клубней картофеля методом молекулярной гибридизации на нитроцеллюлозных фильтрах. Гибридизация, проведенная с помощью меченного пероксидазой ДНК-зонда, позволяла выявить до 1 нг вируса в пятне, 30 пг очищенной РНК и до 50 пг вирусной РНК в составе суммарной фракции нуклеиновых кислот, выделенной из зараженных клубней картофеля. Специфическую цветную р-цию дают грубые экстракты зараженных клубней вплоть до 625-кратного разведения исходного (20%-ного) экстракта. Ил. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ КАРТОФЕЛЯ
Х ВИРУС КАРТОФЕЛЯ
М ВИРУС КАРТОФЕЛЯ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
МЕЧЕНИЕ ПЕРОКСИДАЗОЙ ХРЕНА

Доп.точки доступа:
Дрыгин, Ю.Ф.; Афонина, И.А.; Байер, К.; Николаева, О.В.; Атабеков, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.537

Matsuda, Y.
Antigenic and molecular characterization of bovine rotaviruses isolated in Japan [Text] / Y. Matsuda, O. Nakagomi // Res. Virol. - 1989. - Vol. 140, N 4. - P337-350 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Антигенная и молекулярная характеристика ротавирусов крупного рогатого скота, изолированных в Японии
Аннотация: Изолированные в Японии ротавирусы (РВ) КРС шт. 0510, КК-3 и KN-4 сравнивали с прототипным шт. NCDV (серотип 6, подгруппа 1) РВ КРС и РВ человека серотипов 1, 2, 3 и 4. Подгруппу штамма определяли с помощью ИФА, используя моноАТ, а серотип - с помощью РН (по подавлению бляшкообразования). Установлено, что изолированные штаммы относятся к подгруппе 1, их РНК обладает длинным электрофоретипом с быстро длигающимися сегментами 10 и 11. Шт. 0510 относится к серотипу 1 РВ КРС или к серотипу 6 по унифицированной схеме серотипов РВ человека и КРС, а шт. КК-3 и KN-4 - к серотипу 2 РВ КРС. С помощью РНК-РНК-гибридизации установлена высокая степень гомологии между штаммами РВ КРС при отсутствии гомологии медлу РВ КРС и человека. Япония, Dept. of Lab. Medicine, Akita Univ. School of Medicine, Akita 010.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РОТАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИПЫ
ГЕНОМ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Nakagomi, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.13

Nakagomi, Toyoko.
RNA-RNA hybridization identifies a human rotavirus that is genetically related to feline rotavirus [Text] / Toyoko Nakagomi, Osamu Nakagomi // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P1431-1434
Перевод заглавия: Метод РНК-РНК гибридизации позволяет идентифицировать ротавирус человека генетически родственный ротавирусу кошек
Аннотация: Изучали некоторые свойства сегментов геномной двуцепочечной РНК ротавируса человека (РВЧ) штамма AU228. Известно, что разные штаммы РВЧ отличаются друг от друга по электрофоретической подвижности 11 сегментов их геномной РНК и по этому параметру разделяются на две группы - с "длинным" и с "коротким" профилем РНК. Ранее все штаммы подгруппы I обнаруживали короткий электрофоретип, а все штамма II подгруппы - длинный. Недавно выделенный штамм AU228 по серологич. характеристикам принадлежит к I подгруппе, а по набору РНК - к длинному электрофоретипу. В данной работе показано, что сегменты геномной РНК AU228 при РНК-РНК гибридизации слабо гибридизуются с РНК "нормальных" штаммов обоих подгрупп и обнаруживают существенную гибридизацию только с РНК такого же "промежуточного" штамма AU1. Оказалось однако, что геномные РНК AU228 характеризуются значительной гомологией с РНК изолята кошачьего ротавируса, выделенного в Японии. На основании этих данных делается вывод, что штамм AU228 (выделенный от больных детей) имеет кошачье происхождение, и, т. обр., возможен межвидовой перенос ротавирусов. Япония, Akita Univ. School of Med., Akita 010. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИПЫ

Доп.точки доступа:
Nakagomi, Osamu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.137

Crum, Christopher P.
Topography of early HPV 16 transcription in high-grade genital precancers [Text] / Christopher P. Crum, Millie Symbula, Brian E. Ward // Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 134, N 6. - P1183-1188 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Топография ранней транскрипции HPV 16 при далеко зашедших генитальных предраковых состояниях
Аннотация: С помощью РНК-РНК гибридизации in situ при использовании зондов, полученных с открытых рамок считывания (ОРС) человеческого папилломавируса (ЧПВ) 16, расположенных выше (Е6-Е7) или ниже (Е2-Е5-L2) ОРС Е1, где чаще всего происходит интеграция генома ЧПВ 16, проанализировали 28 случаев цервикальных (ЦИН) или влагалищных внутриэпителиальных неоплазий. Гибридизационные сигналы, соответствующие одному или обоим зондам, выявляли в большой пропорции клеток эпителиальных поражений, включая базальные слои, на поздней и ранней стадиях ЦИН. На серийных срезах, проанализированных с помощью зондов, гибридизационные сигналы были получены в сходной пропорции от обоих зондов, независимо от стадии ЦИН. Распределение и характер гибридизационных сигналов указывают на то, что морфологическое развитие предраковых состояний не связано ни с прекращением ранней транскрипции ЧПВ 16, ни с общим изменением характера образуемых транскриптов. США, Univ. of Virginia Med. Cent., Charlottesrille, VA.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
РАННЯЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ НЕОПЛАЗИИ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Symbula, Millie; Ward, Brian E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.19

Identification of rotavirus genogroups by RNA-RNA hybridization [Text] / Osamu Nakagomi [et al.] // Mol. and Cell. Probes. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P251-261 . - ISSN 0890-8508
Перевод заглавия: Идентификация геногрупп ротавирусов с помощью гибридизации РНК-РНК
Аннотация: Генетическое родство различных штаммов ротавирусов человека исследовали с помощью гибридизации РНК-РНК, при к-рой в качестве зондов использовали {3}{2}P-меченные однонитевые РНК, полученные путем транскрипции in vitro с вирусных РНК. Гибридизацию денатурированных двунитевых геномных РНК с зондами проводили в строгих условиях, полученный материал фракционировали с помощью ПААГ. Анализ данных гибридизации с зондами, полученными на основе прототипных шт. Wa (подгруппа II с "длинным" электрофоретипом РНК), DS-1 (подгруппа I с "коротким" электрофоретипом РНК) и AU-1 (подгруппа I с "длинным" электрофоретипом РНК) выявил у ротавирусов человека наличие трех отдельных групп генов, к-рые авт. назвали "геногруппами". Идентификация геногрупп среди изолятов ротавирусов даст ценную информацию для анализа естественно возникающих реассортантов, позволит проследить межвидовую трансмиссию человеку ротавирусов животных и обратно, поможет идентифицировать ротавирусы из окружающей среды относительно их исходных хозяев. Использование данного подхода прольет свет на эволюцию генов ротавирусов. Япония, Dept of Lab. Medicine, Akita Univ. School of Medicine, Akita 010. Ил. 5. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОГРУПНЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-ЗОНДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nakagomi, Osamu; Nakagomi, Toyoko; Akatani, Kaoru; Ikegami, Nobuko

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.9

Cavanagh, D.
Nucleic acid probes in the diagnosis and study of avian nononcogenic viral disease [Text] / D. Cavanagh // Nononcogen. Avian. Viruges. - Basel etc., 1989. - P1-15 . - ISBN 3-8055-4827-3
Перевод заглавия: Нуклеиновые зонды в диагностике и изучении неонкогенных заболеваний, вызываемых вирусами птиц
Аннотация: Обзор. Приводятся имеющиеся на данный момент рез-ты работ по использованию методов РНК-РНК и РНК-ДНК гибридизаций в дагностике и изучении инфекций, вызываемых неонкогенными вирусами птиц. Кратко рассматриваются принципы гибридизационных методов, способы получения РНК- и ДНК-зондов, виды радиоактивной и нерадиоактивной метки, присоединяемой к зондам, различные технические варианты гибридизации и т. д. Далее рассматриваются рез-ты, полученные с помощью гибридизационных методов, в применении к разным группам неонкогенных РНК-содержащих вирусов птиц. Основное внимание уделяется миксовирусам (вирусу гриппа птиц), парамиксовирусам птиц, коронавирусам (вирусу инфекционного бронхита) и вирусам. соедержащим двуцепочечную РНК. Великобритания, AFRC Inst. for Animal Dis. Res. Houghton Lab. Houghton, Huntingdon, Cambs. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.37 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.37

Myin, S.
Detection of human coronavirus 229E in nasal washings using RNA:RNA hybridisation [Text] / S. Myin, S. Siddell, D. Tyrrell // J. med. Virol. - 1989. - Vol. 29, N 1. - P70-73 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Обнаружение коронавируса 229Е в смывах носовой полости методом РНК-РНК гибридизации
Аннотация: Изучали возможность использования метода РНК-РНК гибридизации для обнаружения РНК коронавируса 229Е в смывах носовой полости пациентов. В качестве зондов для гибридизации использовали синтезированные под действием РНК-полимеразы фага Т7 минус-цепи РНК, меченные {3}{2}P. Образцы смывов обрабатывали протеиназой К, осаждали спиртом, перерастворяли, наносили на фильтры и подвергали гибридизации с РНК-зондами. В опытах на добровольцах, зараженных вирусом 229Е, простуда и насморк развивались у трех из семи человек. У всех у них вирус обнаруживался в смывах носовой полости, начиная со второго дня инфекции. У тех добровольцев, у к-рых простуда не развивалась, вирус в смывах носовой полости не обнаруживался. ФРГ, Inst. of Virology, Univ. of Wurzburg. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
НОСОВЫЕ СМЫВЫ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Siddell, S.; Tyrrell, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.593

Molecular characterization by RNA-RNA hybridization of a serotype 8 human rotavirus with "super-short" RNA electropherotype [Text] / Atsushi Ohshima [et al.] // J. Med. Virol. - 1990. - Vol. 30, N 2. - P107-112 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика методом РНК- РНК гибридизации ротавируса человека серотипа 8, характеризующегося "сверх-коротким" электрофоретипом РНК
Аннотация: С помощью метода РНК-РНК гибридизации определяли степень родства шт. 69М ротавируса человека (РВЧ) с другими изолятами этого вируса. По своим серол. характеристикам шт. 69М был отнесен к новому серотипу-серотипу 8, а по электрофоретипу - также к новой группе с "сверхкоротким" электрофоретипом, т. е. необычно высокой мол. массой 10-го и 11-го сегментов генома. В качестве зондов для гибридизации использовали меченные [{3}{2}P] транскрипты ряда штаммов РВЧ, включая 69М. Геном этого штамма характеризуется умеренной степенью гомологии с геномами штаммов РВЧ, относящихся к первой подгруппе и второму серотипу. Гомологии с др. изолятами РВЧ у 69М не обнаружено. Идентифицирована средняя степень гомологии геномных РНК шт. 69М с РНК штамма NCDV ротавируса крупного рогатого скота. Япония, Central Clinical Lab., Aakita Univ. Hospital.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕРОТИП 8
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК ВИРУСНАЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИПЫ
ГЕНОМ

Доп.точки доступа:
Ohshima, Atsushi; Takagi, Toshiaki; Nakagomi, Toyoko; Matsuno, Shigeo; Nakagomi, Osamu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.21

Intrahepatic markers of hepatitis delta virus infection: A study by in situ hybridization [Text] / Francesco Negro [et al.] // Hepatology. - 1989. - Vol. 10, N 6. - P916-920 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Внутрипеченочные маркеры инфекции вирусом гепатита дельта: исследование методом гибридизации in situ
Аннотация: Изучали возможность использования метода РНК-РНК гибридизации in situ для идентификации вируса гепатита дельта (ВГД) в биопсиях печени б-ных, пораженных гепатитом В, и суперинфициров. ВГД. В качестве зонда для гибридизации использовали меченную [{1}{2}{5}I] РНК ВГД. Всего исследовали 33 образца. Методом РНК-РНК гибридизации in situ последовательности РНК ВГД обнаружены в 28 из этих образцов. В таком же числе образцов обнаруживали и АГ ВГД, причем в большинстве случаев РНК и АГ ВГД присутствовали в одних и тех же Кл. В биопсиях б-ных, у к-рых отсутствовали признаки ВГД-инфекции, ни РНК ВГД, ни вирусных АГ не обнаруживалось. Фиксация формалином приводит к утрате чувствительности гибридизационных р-ций 'ЭКВИВ' на 50%. США, Georgetown Univ., Rockville, Maryland 20852.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТ ДЕЛЬТА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Negro, Francesco; Bonino, Ferruccio; Bisceglie, Adrian Di; Hoofnagle, Jay H.; Gerin, John L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.440

Sprengart, Michael L.
The initiation of translation in E. coli: apparent base pairing between the 16srRNA and downstream sequences of the mRNA [Text] / Michael L. Sprengart, Hans P. Fatscher, Eckart Fuchs // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 7. - P1719-1723 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Инициация трансляции в E. coli: очевидное спаривание оснований между рРНК 16S и нижележащей последовательности мРНК
Аннотация: Ген 0,3 бактериофага Т7, кодирующий белок антирестрикции, обладает одной из самых сильных областей инициации трансляции (TIR) в Escherichia coli. Данная область была выделена в фрагментах ДНК различ. длины и клонирована выше гена дигидрофолатредуктазы мыши в векторе экспрессии. Эффективность TIR в значительной степени зависит от структуры нулеотидной последовательности между нуклеотидами +15 и +28 ниже кодона АУГ гена. Данная последовательность комплементарна последовательности 1471-1428 рРНК 16S. Аналогич. последовательности обнаружены в др. эффективных TIR E. coli и бактериофагов. По-видимому, есть корреляция межд гомологией данных последовательностей и эффективностью сигнала инициации. Ил. 4. Библ. 40. ФРГ, Molecular Genetics, Univ. of Heidelberg, lm Neuenheimer Feld 230, D-6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ШТАММ IM 101
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ
МЫШИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК
РРНК 16S
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fatscher, Hans P.; Fuchs, Eckart

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.111

Климов, А. И.
Особенности мутационных изменений геномной РНК холодоадаптированных и hr-вариантов вируса гриппа A, выявляемые методом РНК-РНК-гибридизации [Текст] / А. И. Климов, В. В. Йотов // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1990. - N 11. - С. 18-21 . - ISSN 0208-0613

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.39 + 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РНК ГЕНОМНАЯ
МУТАЦИИ
ВАРИАНТЫ HR
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Йотов, В.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.380

The Escherichia coli unc transcription terminator enhances expression of uncC, encoding the subunit of F[1]-ATPase, from plasmids by stabilizing the transcript [Text] / A. M. Patel [et al.] // Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 11. - P1941-1946
Перевод заглавия: Терминатор транскрипции оперона unc Escherichia coli усиливает экспрессию гена uncC, кодирующего субъединицы F[1]-АТФазы и клонированного в составе плазмид, с помощью стабилизации транскрипта
Аннотация: Оперон unc состоит из 8 генов, кодирующих F[1]F[2]-АТФазу. Escherichia coli. Ген uncC кодирует субъединицу F[1]-АТФазы и является последним в опероне unc. Исследовали влияние терминатора транскрипции (I) данного оперона на экспрессию гена uncC. Для исследования использовали экспрессионный вектор рКК223-3. Клонировали ген uncC с I и без I в составе данного вектора. Показали, экспрессия гена uncC с I происходит в 10 раз более интенсивно, чем без I. Определили период полужизни мРНК гена uncC и показали, что период полужизни мРНК, кодируемой геном uncC с I составляет 90-100 сек, а без I - 25-30 сек. Делают вывод, что I обеспечивает стабильность транскрипта оперона unc. Библ. 28. Канада, Dep. of Biochemistry, Univ. of Westem Ontario, London, Ontario, Canada N6А 5С1.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ GM103
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН F[1]F[0]-АТФАЗЫ UNC
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ТЕРМИНАТОР ТРАНСКРИПЦИИ ОПЕРОНА UNC
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ ЭКСИЛОН F[1]F[0]-АТФАЗЫ UNCC
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Patel, A.M.; Dallmann, H.G.; Skakoon, E.N.; Kapala, T.D.; Dunn, S.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.46

Detection of hepatitis A virus and other enteroviruses in water by ssRNA probes [Text] / Y. -S.Carol Shieh [et al.] // J. Virol. Meth. - 1991. - Vol. 31, N 1. - P119-136 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Обнаружение вируса гепатита A и других энтеровирусов в воде с помощью зондов однонитевой РНК
Аннотация: Изучали возможность использования метода РНК-РНК точечной гибридизации для обнаружения РНК вируса гепатита А (ВГ-А) и вируса Коксаки (ВК) в питьевой воде. В качестве зонда для гибридизации использовали соответствующие {3}{2}P РНК-зонды, полученные путем транскрипции in vitro ДНК, комплементарных определенным участкам геномной РНК ВГ-А и ВК. Исследуемые образцы воды концентрировали и использовали для заражения культур Кл чувствительных к ВГ-А и ВК. Затем из этих культур выделяли препараты РНК и подвергали их гибридизации с полученными зондами. Обнаружено, что предлагаемый метод является более чувствительным и специф., чем все ранее использовавшиеся методы выявления ВГ-А и ВК в образцах питьевой воды. США, Sch. of Public Health, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ВИРУС КОКСАКИ
ПИТЬЕВАЯ ВОДА
ОБНАРУЖЕНИЕ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shieh, Y.-S.Carol; Baric, Ralph S.; Sobsey, Mark D.; Ticehurst, John; Miele, Thomas A.; DeLeon, Ricardo; Walter, Renate

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.437

Tsai, Yu-Li.
Effects of Hg{2}+, CH[3]-Hg+, and temperature on the expression of mercury resistance genes in environmental bacteria [Text] / Yu-Li Tsai, Betty H. Olson // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 11. - P3266-3272 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Влияние Hg{2}+, CH[3]-Hg+ и температуры на экспрессию генов устойчивости к ртути у бактерий из окружающей среды
Аннотация: 20 изолятов бактерий, выделенных из загрязненного ртутью ручья, выращивали на агаре, содержащем 25 мкг/ /мл Hg{2}+ или 3 мкг/мл CH[3]-Hg+ (I), выделяли РНК и идентифицировали транскрипты генов merA и merB методом гибридизации РНК-РНК. Инкубация при низкой температуре (4'ГРАДУС') в присутствии 25 мкг/мл Hg{2}+ значительно увеличивала кол-во транскриптов merA у экспоненциально растущих Кл 6 изолятов. При выращивании в бульоне с 15 мкг/мл Hg{2}+ продукция транскриптов merA значительно усиливалась у 18 изолятов, а транскриптов merB - лишь у 8 изолятов. Минимальные ингибиторные конц-ии Hg{2}+ и I для 10 устойчивых к ртути изолятов составляли соотв. 45-110 мкг/мл и 0,6-4,5 мкг/мл. I индуцировала экспрессию гена merB у 90% устойчивых к I изолятов. Библ. 35. (B. H. Olson). США, Program in Social Ecology, Univ. of California, Irvine, CA 92717.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: БАКТЕРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
РТУТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РТУТЬУСТОЙЧИВОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ИОНЫ РТУТИ
CH[3]-HG+
ТЕМПЕРАТУРА
ТРАНСКРИПТЫ
ТРАНСКРИПТ MERA
ТРАНСКРИПТ MER B
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Olson, Betty H.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска