СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 363
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.267

Uckun, Fatih M.
Immunotoxins for the treatment of leukaemia [Text] / Fatih M. Uckun // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 3. - P435-438 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Иммунотоксины в лечении лейкоза
Аннотация: Обзор. Иммунотоксинами (ИТ) называют новое поколение химиотерапевтических агентов, в которых бактериальные или растительные токсины (Т) соединены с МАТ. Используемые для этих целей Т бывают двух- или одноцепочными. В двухцепочных Т (рицин, дифтерийный Т) цепь А обеспечивает цитотоксический эффект, ингибируя рибосомальный синтез белка (СБ); цепь В ответственна за связь с рецепторами плазматической мембраны клеток. Одноцепочные Т (гемитоксины), получаемые обычно из растений, также проявляют свою активность, ингибируя в клетках СБ. Клинические испытания ИТ при лечении лейкозов ведутся в двух направлениях. ИТ применяет ex vivo для обработки клеток костного мозга (КМ) перед его трансплантацией. Обрабатывая аллогенный КМ, стремятся уменьшить в нем количество Т-клеток для уменьшения реакции отторжения. Обрабатывая аутологичный КМ, стремятся добиться иррадикации имевшихся в нем лейкозных клеток. В ряде клинических исследований по 1 фазе ИТ вводили б-ным лейкозами и отмечали отдельные случаи ремиссий. Однако эффективность этой терапии пока не велика, а токсичность значительна. Это связывают с низкой избирательностью действия имеющихся в настоящее время ИТ, с быстрым образованием в организме АТ к ИТ, с быстрой деградацией ИТ в печени. Подчеркивается перспективность дальнейших исследований в этой области. США, Univ. Minnesota Hospital. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РИЦИН
ЛЕЙКОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.150

Sadani, Geeta.
Role of antioxidant enzyme defence in sparing rat hepatocytes from toxicity of ricin at low dose [Text] / Geeta Sadani, G. D. Nadkarni // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 5. - P354-355 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Роль ферментной антиоксидантной защитной системы в защите гепатоцитов крысы от токсичности низких доз рицина
Аннотация: При введении крысам Wistar самцам в/б в дозе 1,5 мкг/ /100 г рицин в течение 24 ч повышал на 19-24% в печени активность супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы. Перекисное окисление липидов повышалось на 34%, а содержание глутатиона уменьшалось на 26%. Индия, Tata Memorial Centre Annexe, Bombay. Библ. 21.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
РИЦИН
ПЕЧЕНЬ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
КАТАЛАЗА
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nadkarni, G.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.151

Wellner, Robert B.
Characterization of 3'-azido-3'-deoxythymidine inbibition of ricin and Pseudomonas exotoxin A toxicity in CHO and Vero cells [Text] / Robert B. Wellner, Dorothy D. Pless, William L. Thompson // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 3. - P495-505 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Характеристика [механизма] ингибирования 3'-азидо-3'-диокситимидином токсичности рицина и Pseudomonas экзотоксина A на клетках CHO и Vero
Аннотация: На клетках линии СНО и Vero изучены способность и механизм ингибирования 3'-азидо-3'-диокситимидином (I) токсических св-в рицина (II), модекцина (III), псевдомонадного экзотоксина А (IV) и дифтерийного токсина (V). Установлено, что I не изменял цитотоксические св-ва III и V для клеток СНО и Vero, тогда как цитотоксичность II и IV снижалась. Показано, что DL[5][0] для II и IV на клетках СНО увеличивалось в 6,5 и 12,5 раза соотв., а для клеток Vero - в 8,5 и 4,5 раза соотв. на фоне использования I. Установлено, что механизм ингибирования активности I у II и IV различен. В бесклеточной среде I не блокировал ферментные св-ва II, тогда как у IV они изменялись. I не ингибировал процесс связывания и интернализации [{1}{2}{5}I] II. Моненсин (ионофор) снижал защитный эффект I против II и IV, а нокодазол и колхицин уменьшали способнось I ингибировать действие на клетки II, но не IV. Заключают, что I оказывает прямое или непрямое ингибирующее действие на IV в цитозоле клетки и ингибирует цитотоксичность II, не изменяя процессы связывания с рецептором, интернализации и ферментной активности, что не исключает его возможного влияния на процесс транслокации токсина. США, US Army Med. Res. fust. of dufections Dis., Frederick, Maryland. Библ. 39.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13 + 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ПРИРОДНЫЕ ТОКСИНЫ
РИЦИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
PSEUDOMONAS
ЭКЗОТОКСИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АЗИДОДИОКСИТИМИДИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Pless, Dorothy D.; Thompson, William L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.023

Ricin-resistant mutants of Leishmania major which express modified lipophosphoglycan remain infective for mice [Text] / R. Cappai [et al.] // Parasitology. - 1994. - Vol. 108, N 4. - P397-405 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Устойчивые к рицину мутанты Leishmania major, экспрессирующие модифицированный липофосфогликан, остаются инвазионными для мышей
Аннотация: Мутагенные варианты вирулентного клона V121 (ВК) лейшманий L. major были получены с помощью N-метилN-нитрозо-N-нитрогуанидина и отобраны на чувствительность к рицину, галактозо-специфичному лектину Ricinus communis II. У 3 мутантов, не связывавших рицин, выявлено ингибирование экспрессии липофосфогликана (ЛФГ), определяющего прикрепление паразита к макрофагам хозяина и выживаемость внутри фаголизосом. При сравнении с ВК у ЛФГ мутантных форм наблюдались отличия в антигенности, мол. массе и локализации внутри клеток паразита. В то же время, у мутантных форм не выявлено изменений в экспрессии gp63, поверхностной молекулы, также участвующей в прикреплении паразитов к макрофагам хозяина. При заражении мышей BALB/с мутантными формами наблюдалось обычное, но более медленное (по сравнению с ВК) развитие кожного лейшманиоза. Это более медленное развитие инвазии не коррелировало со способностью промастигот мутантных форм прикрепляться к макрофагам в условиях in vitro. Анализ кариотипа ВК и мутантных форм показал, что у последних уменьшились размеры 2-й полосы на хромосомах. Сохранение изменений ЛФГ и хромосом у тантных форм в процессе их пассирования на мышах свидетельствует о стабильности этих форм. Предполагается, что небольшое снижение вирулентности у мутантов связано с изменением структуры их ЛФГ. Австралия, The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Post Office, The Royal Melbourne Hospital, Victoria 3050. Библ. 35.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
ШТАММЫ
РИЦИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ЛИПОФОСФОГЛИКАН
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cappai, R.; Morris, L.; Aebischer, T.; Bacic, A.; Curtis, J.M.; Kelleher, M.; McLeod, K.S.; Moody, S.F.; Osborn, A.H.; Handman, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.197

Uptake of injected {1}{2}{5}I-ricin by rat liver in vivo. Subcellular distribution and characterization of the internalized ligand [Text] / J. -P. Frenoy [et al.] // Biochem J. - 1992. - Vol. 284, N 1. - P249-257 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Поглощение введенного {1}{2}{5}I-рицина печенью крыс in vivo. Субклеточное распределение и характеристика интернализованного лиганда
Аннотация: Охарактеризован путь эндоцитоза рицина (I) в печени крыс in vivo и предположительно идентифицирован участок, в к-ром происходит расщепление дисульфидного мостика между цепями I. Максим. поглощение I печенью наблюдали через 30 мин после инъекции. Через 5 мин после инъекции 80% радиоакт-ти I обнаружена в микросомальной фракции клеток печени, но затем увеличивается кол-во радиоакт-ти в митохондриальных лизосомальных фракциях (50% через 30 мин после инъекции). С помощью субфракционирования микросомной и митохондриальной лизосом. фракций показано, что происходит зависимое от времени перемещение радиоакт-ти от эндоцитозных структур с низкой плотностью к структурам с высокой плотностью. Распределение радиоакт-ти на поздних стадиях в митохондриальной лизосомальной фракции схоже с распределение лизосомального маркера кислой фосфатазы. Установлено, что I интернализуется, гл. обр., через маннозный рецептор. Франция, CNRS UPR 64, UFR Biomed. des Saints-Peres, Univ. Rene Descartes 75006, Paris. Библ. 64.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РИЦИН
ПОГЛОЩЕНИЕ
СУБКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frenoy, J.-P.; Turpin, E.; Janicot, M.; Gehin-Fouque, F.; Desbuquois, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.082

Successfal treatment of disseminated human Hodgkin's disease in SCID mice with deglycosylated ricin A - chain immunotoxins [Text] / U. Winkler [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P466-475 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Успешное лечение распространенного лимфогранулематоза человека при трансплантации опухолевых клеток в организм мыши с врожденным острым комбинированным иммунодефицитом путем воздействия дегликозилированными иммунотоксинами с цепью рицина А
Аннотация: Показано, что иммунотоксины с цепью рицин - А (CD25 и IRac.dgA) обладают потенциальным противоопухолевым эффектом против клеток лимфогранулематоза человека, трансплантированных мышам с острым врожденным иммунодефицитом (SCID). Указанный эффект обратно пропорционален числу опухолевых клеток. Указанная экспериментальная модель является идеальной для разработки режимов терапии опухолей иммунотоксинами. США, Immunotoxinlaboratory, LFI, EB4, R703, Univ. Cologne, Joseph-Stelzmannstr 9, 50924 Cologne. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТОКСИНЫ
РИЦИН А
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Winkler, U.; Gottstein, G.; Sch, G.; Kapp, U.; Wolf, J.; Hansmann, M.-I.; Bohleh, H.; Thorpe, P.; Deihi, V.; Engert, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.085

Christiansen, Victoria J.
The effects of ricin on the sympathetic vascular neuroeffector system of the rabbit [Text] / Victoria J. Christiansen, Chia-Hsuh Hsu, Casey P. Robinson // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P219-223 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Влияние рицина на симпатическую сосудистую нейроэффекторную систему кроликов
Аннотация: Токсины лектин рицин (I) из Ricinus communis, к-рый ингибирует синтез белка, снижает АД и вызывает сердечно-сосудистый коллапс, однократно вводили в/в кроликам в дозе 0,11 или 0,22 мкг/кг. Через 17 ч, 4 и 7 дней после этого определяли показатели влияния I на симпатическую нейроэффекторную систему. Установлено, что I не оказывает существенного влияния на поглощение норадреналина (НА) и активности моноаминоксидазы или катехол-О-метилтрансферазы в аорте. Однако в течение большей части периода наблюдений после введения I уровни высвобождения из аорты НА и его содержания в аорте значительно выше контрольных значений с наибольшим индуктивным эффектом через 18 ч после введения меньшей дозы I и через 4 дня соотв. Делают вывод, что I не ослабляет механизмы высвобождения НА из симпатических нервов в сосуды и повышает компенсаторную активность. США, Univ. Oklahoma HSC, Coll. Pharm., Oklahoma City, ОК 73190. Табл. 5. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
RICINUS COMMUNIS
РИЦИН
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
АОРТА
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НОРАДРЕНАЛИН

Доп.точки доступа:
Hsu, Chia-Hsuh; Robinson, Casey P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.104

Inhibition of apical but not basolateral endocytosis of ricin and folate in Caco-2 cells by cytochalasin D [Text] / Mark R. Jackman [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P2547-2556 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Угнетение цитохалазином D апикального, но не базолатерального эндоцитоза рицина и фолата в клетках Caco-2
Аннотация: В поляризованных монослоях клеток (Кл) Сасо-2, культивируемых на поликарбонатных фильтрах, описаны различия между апикальной и базолатеральной сторонами монослоя в накоплении, рециклировании и трансцитозе связывающего галактозу токсического лектина рицина в качестве мембранного маркера по мере культивирования. Цитохалазин D избирательно угнетает апикальный эндоцитоз, не вызывая грубых изменений щеточной каемки, но разрывая в клетке стресс-фибриллы. Эффект цитохалазина выявляется также в отношении накопления клетками фолата, по-видимому, за счет действия на кавеолярный и клатриновый пути эндоцитоза. Великобритания, Dep. Clin. Biochem., Univ. Cambride, CB2 2QR. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
РИЦИН
ЭНДОЦИТОЗ
ЦИТОХАЛАЗИН А
ОПУХОЛИ
КЛЕТКИ САСО-2

Доп.точки доступа:
Jackman, Mark R.; Shurety, Wenda; Ellis, Juliet A.; Luzio, J.Paul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.196

Fishwild, Dianne M.
Administration of an anti-CD5 immunoconjugate to patients with rheumatoid arhritis: Effect on peripheral blood mononuclear cells and in vitro immune function [Text] / Dianne M. Fishwild, Vibeke Strand // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 4. - P596-604 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Введение анти-CD5 иммуноконъюгата больным ревматоидным артритом. Действие на мононуклеарные клетки периферической крови и иммунную функцию in vitro
Аннотация: Иммуноконъюгат CD5 Plus{TM}, состоящий из цепи А рицина и мышиных IgG1 анти-CD5 моноклональных антител, применили для лечения 12 б-ных ревматоидным артритом. Больные получили 5 ежедневных инъекций препарата в дозе 0,2 или 0,33 мг/кг. На 2-й и 5-й день после начала лечения значительно снижался уровень CD3{+} T-клеток и B-клеток с возвращением к исходному уровню к 15-29-м сут. На моноциты влияния не было. К 29-м сут. до контрольного уровня снижалось повышенное до лечения соотношение CD4/CD8. Пролиферативный ответ на антигенный, митогенный и аллогенный стимулы угнетался в процессе лечения и нормализовался до исходного уровня по мере восстановления уровня T-лимфоцитов. Считают, что CD5 Plus{TM} оказывает воздействие на T- и B-клетки человека, несущие CD5 антиген, и его действие обратимо. США. Gen Pharm International, Mountainview, CA. Библ. 55

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОКОНЪЮГАТ
РИЦИН А- АНТИ CD5 АНТИТЕЛА
ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИМФОЦИТЫ B
МОНОЦИТЫ
ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ

Доп.точки доступа:
Strand, Vibeke

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.304

Inhibition of apical but not basolateral endocytosis of ricin and folate in Caco-2 cells by cytochalasin D [Text] / Mark R. Jackman [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P2547-2556 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Угнетение цитохалазином D апикального, но не базолатерального эндоцитоза рицина и фолата в клетках Caco-2
Аннотация: В поляризованных монослоях клеток (Кл) Caco-2, культивируемых на поликарбонатных фильтрах изучали различия между апикальной и базолатеральной сторонами монослоя. В частности исследовали накопление, рециклирование и трансцитоз связывающего галактозу токсического лектина рецина. Цитохалазин D избирательно угнетает апикальный эндоцитоз, не вызывая грубых изменений щеточной каемки, но разрывая в Кл стресс-фибриллы. Эффект цитохалазина выявляется также в отношении накопления Кл фолата, по-видимому, за счет действия на кавеолярный и клатриновый пути эндоцитоза. Великобритания, [J. P. L.], Dept. Clin. Biochem., Univ. Cambridge, CB2 2QR. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ПОЛЯРИЗАЦИЯ
РИЦИН
ФОЛАТ
ЦИТОХАЛАЗИН D
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Jackman, Mark R.; Shurety, Wenda; Ellis, Juliet A.; Luzio, J.Paul

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.163

Effects of chemical modification of arginine residues outside the active site cleft of ricin A-chain on its RNA N-glycosidase activity for ribosomes [Text] / Keiichi Watanabe [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 4. - P716-721 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Эффекты химической модификации остатков аргинина за пределами щели активного центра A-цепи рицина на его РНК N-гликозидазную активность в отношении рибосом
Аннотация: Было показано, что A-цепь рицина, белка, инактивирующего рибосомы за счет РНК N-глюкозидазной активности, инактивируется химической модификацией нескольких остатков аргинина. Когда два или несколько остатков аргинина в A-цепи модифицировались с помощью C{14}-фенилглиоксаля, то обнаружилось, что модификации подвергаются аргинины в положении 193, 196, 213 и 234/235. Все эти аргинины имели боковые цепи за пределами щели активного центра. Боковая цепь аргинина 213 прилегала к краю щели, в то время как др. модифицированные аргинины находились на противоположной стороне щели. Кинетич. анализ показал, что модификация двух аргининовых остатков вызывает 8-микратное снижение K[кат] с 3-кратным увеличением K[M], предполагая, что эта модификация, главным образом, снижает скорость депуринизации с дополнительным эффектом на аффинность к рибосомам. Ни окружение триптофана-211 на дне щели, ни взаимодействие с аденином не изменялись при этой модификации, что свидетельствует об отсутствии конформац. изменений каталитич. центра. Полученные результаты вместе с др. работами позволяют предполагать, что несколько остатков аргинина за пределами активного центра могут делать аддитивный вклад в катализ депуринизации и/или первоначальное образование комплекса A-цепь/рибосома. Япония, Dep. Applied Biol. Sci., Saga Univ., Saga 840. Библ. 30

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: РИЦИН
А-ЦЕПЬ
ИНАКТИВИРУЮЩИЙ РИБОСОМЫ
АРГИНИН
ОСТАТКИ
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
РИБОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Keiichi; Dansako, Hiromichi; Asada, Noriaki; Sakai, Masahiko; Funatsu, Gunki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.169

ramalingam, T. S.
Ricin-membrane interaction: Membrane penetration depth by fluorescence quenching and resonance energy transfer [Text] / T. S. ramalingam, Das Puspendu Kumar, Sunil K. Podder // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 40. - P12247-12254 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Взаимодействие рицина с мембранами: исследование глубины проникновения по гашению флуоресценции и резонансному переносу энергии
Аннотация: The entry of the plant toxin ricin and its A- and B-subunits in model membranes in the presence as well as absence of monosialoganglioside (GM[1]) has been studied. Dioleoylphosphatidylcholine and 5-, 10-, and 12-doxyl-or9,10-dibromophosphatidylcholines serve as quenchers of intrinsic tryptophan fluorescence of the proteins. The parallax method of Chattopadhyay and London [(1987) Biochemistry 26, 39-45] has been employed to measure the average membrane penetration depth of tryptophans of ricin and its B-chain and the actual depth of the sole Trp 211 in the A-chain. The results indicate that both of the chains as well as intact ricin penetrate the membrane deeply and the C-terrninal end of the A-chain is well inside the bilayer, especially at pH 4.5. An extrinsic probe N-(iodoacetyl)-N'-(5-sulfo-1-naphthyl)ethylenediamine (I-AEDANS) has been attached to Cys 259 of the A-chain, and the kinetics of penetration has been followed by monitoring the increase in AEDANS fluorescence at 480 nm. The insertion follows first-order kinetics, and the rate constant is higher at a lower pH. The energy transfer distance analysis between Trp 211 and AEDANS points out that the conformation of the A-chain changes as it inserts into the membrane. CD studies indicate that the helicity of the proteins increases after penetration, which implies that some of the unordered structure in the native protein is converted to the ordered form during this process. Hydrophobic forces seem to be responsible for stabilizing a particular protein conformation inside the membrane. Индия, Dep. Inorg. Phys. Chem., Indian Inst. Sci., Bangalore 560012. Библ. 42

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: МЕМБРАНЫ МОДЕЛЬНЫЕ
РИЦИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЯДЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Kumar, Das Puspendu; Podder, Sunil K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.174

Protection against inhalation toxicity of ricin and abrin by immunisation [Text] / G. D. Griffiths [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P155-164 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Защита от ингаляционной токсичности рицина и абрина иммунизацией
Аннотация: Abrin and ricin are highly toxic plant proteins which are very similar in structure and function and inhibit protein synthesis in eukaryotes. Rats have been immunised against either toxin using formaldehyde-toxoids by three subcutaneous injections at intervals of 3 weeks. For abrin, serum titres in 14 out of 15 rats were raised to between 1:12800 and 1:51200 after two injections, 6 weeks from the start of the experiment. Titres of between 1:256 and 1:1024 were also measured in lung washes after challenge with active abrin toxin. The three major antibody classes, IgG, IgM and IgA were present in the immune sera but IgG and IgA only were detected in lung washes. The proportion of IgA to IgG was higher in the lung fluid than in sera. Rats immunised by abrin toxoid were protected against 5 LCt[50]'s of abrin by inhalation but others exposed to ricin were not. For ricin, serum titres ranged from 1:800 to 1:25600 after two injections and after a third injection the titre range was the same but population samples were weighted towards the higher titres. All rats immunised with ricin toxoid survived the challenge of 5 LCt[50]'s of ricin toxin by inhalation over the observation period of 28 days post-challenge. Representative immunised rats (abrin toxoid) were taken at various times post-exposure, humanely killed and tissues were examined for pathological changes. It was concluded that an apparently severe lung lesion occurred at a later time than in non-immunised, toxin challenged rats. This damage was not lethal over the expetimental observation periods. Immunisation by the sub-cutaneous route therefore protects against lethality from challenge by inhalation of ricin or abrin toxins but does not prevent significant lung damage. Великобритания, Biol. Division, Chem. and Biol. Defence Establishment, Porton Down, Wiltshire. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 27

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
РИЦИН
АБРИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ТОКСОИД
ИММУНИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Griffiths, G.D.; Lindsay, C.D.; Allenby, A.C.; Bailey, S.C.; Scawin, J.W.; Rice, P.; Upshall, D.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.222

A pilot study of anti-CD5 ricin A chain immunoconjugate in systemic lupus erythematosus [Text] / Frances J. Stafford [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 11. - P2068-2070 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Контролируемые изучения иммуноконъюгатов антител к CD5 с цепью A рицина при системной красной волчанке
Аннотация: Изучали действие иммуноконъюгатов антител CD5 с цепью A рицина (CD5 Plus) на 6 б-ных системной красной волчанкой (СКВ). Препарат вводили в/в в дозе 0,1 мг/кг в течение 5 дн. При отсутствии клинического эффекта курс повторяли через 2 мес. Клиническое улучшение наблюдалось у 2 б-ных с нефритом без влияния на тромбоцитопению. Побочные действия умеренны и преходящи. Уровень CD3{+} Т-клеток снижался до 34% через 6 мес после применения препарата. Также снижался уровень зрелых субпопуляций Т-клеток, включая, CD4 и CD8 клетки. Высокое процентное содержание Т-клеток, экспрессирующих активационные маркеры HLA-DR и рецепторы интерлейкина 2, сохранялось после лечения, не изменялся уровень естественных клеток киллеров. При неизменном уровне общих В-клеток временно снижалось содержание CD5{+} В-клеток. Считают, что CD5 Plus хорошо переносят больные СКВ и препарат вызывает длительное умеренное снижение Т-клеток. США, NIH, Bethesda, MD

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.13
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD5
РИЦИН
КОМПЛЕКС
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stafford, Frances J.; Fleisher, Thomas A.; Lee, Gloria; Brown, Margaret; Strand, Vibeke; Austin, Howard A.; Balow, James E.; Klippel, John H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.119

Morris, Kevin N.
Analysis of the contribution of an amphiphilic 'альфа'-helix to the structure and to the function of ricin A chain [Text] / Kevin N. Morris, Ira G. Wool // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 16. - P7530-7533 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анализ роли амфифильной 'альфа'-спирали в структуре и функции цепи A рицина
Аннотация: С помощью систематических делеций аминокислотных остатков исследовали роль амфифильной спирали D, отдаленной от активного центра РНК-N-гликозидазы цепи A рицина, в катализе депуринизации аденозина 4324 в 28S рРНК. Созданы два набора (20 мутантов) делеций последовательных пар или троек аминок-т в спирали D (12 остатков). Таким образом можно было удалить любые остатки цепи D без потери активности. Однако разрушение амфифильности спирали приводило к инактивации. Следовательно, роль спирали D состоит, по меньшей мере, в обеспечении гидрофобных и гидрофильных поверхностей, экранирующих спираль E, к-рая содержит остатки активного центра. При этом ни одна боковая группа спирали D не вносит специфического вклада ни в узнавание субстрата, ни в катализ. США, Dep. Mol., Cell. & Dev. Biol., Univ Colorado, Boulder, CO 80309. Библ. 23?

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: РИЦИН
ЦЕПЬ A
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wool, Ira G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.121

Cruz, Rosa R. de la
The neurotoxic effects of Ricinus communis agglutinin-II [Text] / Rosa R.de la Cruz, Angel M. Pastor, Jose M. Delgado-Garcia // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P1-46 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Нейротоксические эффекты агглютинина-II Ricinus communis
Аннотация: Обзор. Toxic lectins, such as ricin, are the state-of-the-art tool in neurobiology for selectively destroying neuronal populations. Strikingly, lectins from plants and the toxins from some pathogenic bacteria that produce enteric and renal diseases share many functional and structural properties. These toxins might mimic the endocytic pathways of constitutive proteins of the organism to gain access to and destroy the metabolic machinery of the cell. In the nervous system, lectins can be applied both peripherally and centrally. Lectins are internalized in axon terminals by receptor-mediated endocytosis and transported towards the soma using anterograde and/or retrograde transport pathways. Ricin is the toxic lectin of Ricinus communis. It has been shown to interfere irreversibly with the synthesis of proteins by catalytically inactivating the 60S eukaryotic ribosome subunit in such an efficient manner that a single molecule of ricin is enough to kill a cell. Therefore, it is possible to discriminate between the effects of selectively destroying a group of cells and the side-effects caused by other lesioning methods such as axotomy or electrocoagulation. Ricin, as opposed to other lectins, seems to be completely ineffective within the central nervous system. Its effects, when injected into skeletal muscles or peripheral nerves, have been suggested to mimic the syndrome of human motor neuron disease since it affects only motoneurons and sensory neurons but not surrounding afferents or glia. Finally, a less exploited approach is the use of ricin for the study of the physiological consequences on central nervous system premotor neurons of the loss of their neuronal target during the execution of well defined motor tasks. In this regard, the oculomotor system is an ideal model, since the normative morphophysiological and behavioral data are already well known. This approach enables precise determination of the fate of target-deprived neurons in an attempt at exploring the regenerative and compensatory capabilities of the brain. Испания, Lab. de Neurociencia Dep. de Fisiologia y Biologia Animal Facultad de Biologia, Univ. de Sevilla, Sevilla, Ил. 7. Табл. 1. Библ. 95

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
РИЦИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95

Доп.точки доступа:
Pastor, Angel M.; Delgado-Garcia, Jose M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.780

A pilot study of anti-CD5 ricin A chain immunoconjugate in systemic lupus erythematosus [Text] / Frances J. Stafford [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 11. - P2068-2070 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Контролируемые изучения иммуноконъюгатов антител к CD5 с цепью A рицина при системной красной волчанке
Аннотация: Изучали действие иммуноконъюгатов антител CD5 с цепью A рицина (CD5 Plus) на 6 б-ных системной красной волчанкой (СКВ). Препарат вводили в/в в дозе 0,1 мг/кг в течение 5 дн. При отсутствии клинического эффекта курс повторяли через 2 мес. Клиническое улучшение наблюдалось у 2 б-ных с нефритом без влияния на тромбоцитопению. Побочные действия умеренны и преходящи. Уровень CD3{+} Т-клеток снижался до 34% через 6 мес после применения препарата. Также снижался уровень зрелых субпопуляций Т-клеток, включая, CD4 и CD8 клетки. Высокое процентное содержание Т-клеток, экспрессирующих активационные маркеры HLA-DR и рецепторы интерлейкина 2, сохранялось после лечения, не изменялся уровень естественных клеток киллеров. При неизменном уровне общих В-клеток временно снижалось содержание CD5{+} В-клеток. Считают, что CD5 Plus хорошо переносят больные СКВ и препарат вызывает длительное умеренное снижение Т-клеток. США, NIH, Bethesda, MD

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD5
РИЦИН
КОМПЛЕКС
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stafford, Frances J.; Fleisher, Thomas A.; Lee, Gloria; Brown, Margaret; Strand, Vibeke; Austin, Howard A.; Balow, James E.; Klippel, John H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.134

Lipases of the Euphorbiaceae family: Purification of a lipase from Euphorbia characias latex and structure-function relationships with the B chain in ricin [Text] / Andre Moulin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11328-11332 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Липазы семейства Euphorbiaceae: очистка липазы из латекса Euphorbia characias и взаимосвязь структура - функция с B цепью рицина
Аннотация: Липазу из латекса E. characias выделили и очистили при помощи экстракции неполярным р-рителем и адсорбционной хр-фии на силикагеле. Липаза (уд. активность 1500 м. ед./мг белка) элюировалась с силикагеля в комплексе с липидом. Главная белковая фракция с молек. массой 38 кДа была неактивной при отделении от липидной фракции. При реассоциации липидной и белковой фракций обнаружено 72% липолитич. активности. Эта активность ингибировалась диэтил-n-нитрофенилфосфатом, который связывал липазу с молярным соотношением 0,75. Высокие уд. активности (1000 м. ед/мг) были получены для липазы при использовании липидных экстрактов с высоким содержанием галактозилглицеринов. Аполипаза состояла из 23 аминок-тных остатков. В цепь рицина имела значительную (43,5%) гомологию с этой последовательностью и перекрестно реагировала с антителами против очищенной липазы из E. characias. Первичная структура (остатки 68-72) B цепи рицина содержит последовательность липазы Gly-Xaa-Ser-Xaa-Gly. Взаимодействие B цепи с диэтил-n-нитрофенилфосфатом указывает на присутствие активированного серина. Предполагают, что B цепь рицина может быть галактозилдиацилглицероллипазой, аналогичной липазе из E. characias. Франция, Ctr Biochim. et Biol. Mol. Ctr Nat. Rech. Sci., 13402 Marselle Cedex 09. Библ. 26

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ЛИПАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
РИЦИН
B ЦЕПЬ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
EUPHORBIX CHARACIAS

Доп.точки доступа:
Moulin, Andre; Teissere, Marcel; Bernard, Christine; Pieroni, Gerard

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.164

The modulating effects of tumor necrosis factor alpha antibody on ricin-induced oxidative stress in mice [Text] / D. F. Muldoon [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P311-318 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Модулирующее действие антител к 'альфа'-фактору некроза опухолей на вызываемый рицином оксидативный стресс у мышей
Аннотация: Введение мышам CF-1 'VENUS''VENUS' рицина (I) в дозе 5 мкг/кг в/б вызывало увеличение экскреции с мочой малонового диальдегида (II), к-рое достигало максимума через 48 ч и составляло 40 нмолей/кг за 12 ч. У интактных животных эта величина составляла 20 нмолей/кг за 12 ч. Введение антител (Ат) к 'альфа'-фактору некроза опухолей в дозе 15000 ед/кг в/б не влияло на экскрецию II, но при введении за 2 ч до I снижало ее через 48 ч до 30 нмолей/кг за 12 ч. Выведение с мочой ацетона и формальдегида, стимулированное I, под действием Ат также существенно снижалось. В дозе 1500 ед/кг Ат снижали также пероксидацию липидов в печени и кол-во одноцепочечных разрывов ДНК в гепатоцитах, индуцированные I, на 49,3 и 44,2% соотв. Считают, что активация макрофагов с последующим освобождением 'альфа'-фактора некроза опухолей играют роль в патогенезе интоксикации I. США, Creighton Univ. Health Sciences Center, Omaba, NE. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 39

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: РИЦИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АЛЬФА-ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Muldoon, D.F.; Bagchi, D.; Hassoun, E.A.; Stohs, S.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.389

A pilot study of anti-CD5 ricin A chain immunoconjugate in systemic lupus erythematosus [Text] / Frances J. Stafford [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 11. - P2068-2070 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Контролируемые изучения иммуноконъюгатов антител к CD5 с цепью A рицина при системной красной волчанке
Аннотация: Изучали действие иммуноконъюгатов антител CD5 с цепью A рицина (CD5 Plus) на 6 б-ных системной красной волчанкой (СКВ). Препарат вводили в/в в дозе 0,1 мг/кг в течение 5 дн. При отсутствии клинического эффекта курс повторяли через 2 мес. Клиническое улучшение наблюдалось у 2 б-ных с нефритом без влияния на тромбоцитопению. Побочные действия умеренны и преходящи. Уровень CD3{+} Т-клеток снижался до 34% через 6 мес после применения препарата. Также снижался уровень зрелых субпопуляций Т-клеток, включая, CD4 и CD8 клетки. Высокое процентное содержание Т-клеток, экспрессирующих активационные маркеры HLA-DR и рецепторы интерлейкина 2, сохранялось после лечения, не изменялся уровень естественных клеток киллеров. При неизменном уровне общих В-клеток временно снижалось содержание CD5{+} В-клеток. Считают, что CD5 Plus хорошо переносят больные СКВ и препарат вызывает длительное умеренное снижение Т-клеток. США, NIH, Bethesda, MD

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD5
РИЦИН
КОМПЛЕКС
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stafford, Frances J.; Fleisher, Thomas A.; Lee, Gloria; Brown, Margaret; Strand, Vibeke; Austin, Howard A.; Balow, James E.; Klippel, John H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска