СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПЛИКАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.95

Inokuchi, Yoshio.
A study on the function of the glycine residue in the YGDD motif of the RNA-dependent RNA polymerase 'бета'-subunit from RNA coliphage Q'бета' [Text] / Yoshio Inokuchi, Masayuki Kajitani, Akikazu Hirashima // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 6. - P1275-1280 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Изучение функции остатка глицина в мотиве YGDD 'бета'-субъединицы РНК-зависимой РНК-полимеразы РНК-колифага Q'бета'
Аннотация: Из 4 субъединиц (СЕ) РНК-зависимой РНК-полимеразы бактериофага Q'бета' только СЕ'бета', ответственная за каталитическую активность, кодируется фагом. Одним из консервативных доменов РНК-полимераз вирусов животных и растений является мотив Tyr[356] Gly Asp Asp[359] в петле антипараллельной 'бета'-шпильки. При замене Gly на Ala, Ser, Pro, Met или Val мутантный фермент неактивен in vito. В то же время в системе in vitro на матрице поли (rG) мутант с заменами на Ala или Ser активируется при добавлении Mn{2+}, но, как и в системе in vivo, не имеет Mg{2+}-ассоциированной активности. Количественные характеристики активности фермента A357 (Gly'-'Ala) на природной MDV-поли(+) РНК оказались сходными с РНК-полимеразой дикого типа, но только в присутствии Mn{2+}. Все мутантные формы фермента связываются с РНК MDV и становятся, т. обр., Mn{2+}-зависимыми, а Gly в РНК-полимеразе дикого типа определяет, как считают, только Mg{2+}-катализируемую полимеризацию. Япония, Dep. Biosci., Teikyo Univ., Tochigi 320. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ QБЕТА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА РНК-ЗАВИСИМАЯ
СУБЪЕДИНИЦА БЕТА
КОНСЕРВАТИВНЫЙ ДОМЕН
ОСТАТОК GLY
ФУНКЦИИ
РЕПЛИКАЗА QБЕТА

Доп.точки доступа:
Kajitani, Masayuki; Hirashima, Akikazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.269

Rubino, Luisa.
Characterization of resistance to cymbidium ringsport virus in transgenic plants expressing a full-length viral replicase gene [Text] / Luisa Rubino, Marcello Russo // Virology. - 1995. - Vol. 212, N 1. - P240-243 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика устойчивости к вирусу кольцевой пятнистости цимбидиума в трансгенных растениях, экспрессирующих полномерную копию гена вирусной репликазы
Аннотация: Изолированные протопласты (ИПП) трансгенных растений Nicotiana benthamiana, экспрессирующие ген репликазы томбусвируса кольцевой пятнистости цимбидиума (ВКПЦ), инфицировали синтезированной in vitro дефектной интерферирующей РНК (ДИ). ДИ является субвирусной молекулой, требующей для своей репликации только репликазу вируса. Установлено, что только ИПП 3-х исследованных восприимчивых к вирусу трансгенных линий способны поддерживать репликацию ДИ, а ИПП трансгенной устойчивой линии такой способностью не обладали. Клонированный трансгенный фрагмент генома этой линии оказался интактным и обладающим функциональной активностью, что отвергает возможное возникновение устойчивости вследствие доминантной негативной мутации гена репликазы. Растения трансгенной устойчивой к ВКПЦ линии показали восприимчивость к 2-м другим томбусвирусам. Поскольку устойчивость специфична и обратно коррелирует с уровнем экспрессии трансгенного продукта, сделан вывод о наличии устойчивости, обусловленной трансгенной РНК. Италия, Dip. di Protenzione delle Piante, Via Amendola, 165/A, 70126, Bari. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ТОМБУСВИРУСЫ
ВИРУС КОЛЬЦЕВОЙ ПЯТНИСТОСТИ ЦИМБИДИУМА
ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЗА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Russo, Marcello

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.04-04В5.16

Rubino, Luisa.
Characterization of resistance to cymbidium ringsport virus in transgenic plants expressing a full-length viral replicase gene [Text] / Luisa Rubino, Marcello Russo // Virology. - 1995. - Vol. 212, N 1. - P240-243 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика устойчивости к вирусу кольцевой пятнистости цимбидиума в трансгенных растениях, экспрессирующих полномерную копию гена вирусной репликазы
Аннотация: Изолированные протопласты (ИПП) трансгенных растений Nicotiana benthamiana, экспрессирующие ген репликазы томбусвируса кольцевой пятнистости цимбидиума (ВКПЦ), инфицировали синтезированной in vitro дефектной интерферирующей РНК (ДИ). ДИ является субвирусной молекулой, требующей для своей репликации только репликазу вируса. Установлено, что только ИПП 3-х исследованных восприимчивых к вирусу трансгенных линий способны поддерживать репликацию ДИ, а ИПП трансгенной устойчивой линии такой способностью не обладали. Клонированный трансгенный фрагмент генома этой линии оказался интактным и обладающим функциональной активностью, что отвергает возможное возникновение устойчивости вследствие доминантной негативной мутации гена репликазы. Растения трансгенной устойчивой к ВКПЦ линии показали восприимчивость к 2-м другим томбусвирусам. Поскольку устойчивость специфична и обратно коррелирует с уровнем экспрессии трансгенного продукта, сделан вывод о наличии устойчивости, обусловленной трансгенной РНК. Италия, Dip. di Protenzione delle Piante, Via Amendola, 165/A, 70126, Bari. Библ. 21

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: ТОМБУСВИРУСЫ
ВИРУС КОЛЬЦЕВОЙ ПЯТНИСТОСТИ ЦИМБИДИУМА
ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЗА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Russo, Marcello

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.129

Processing and evolution of the N-terminal region of the arterivirus replicase ORF1a protein: Identification of two papainlike cysteine proteases [Text] / Boon Johan A. den [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4500-4505 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Процессинг и эволюция N-концевой области белка репликазы ORF1a артеривирусов: идентификация двух папаиноподобных цистеиновых протеаз
Аннотация: В N-концевой области белков репликазы (I), кодируемых открытой рамкой считывания 1а у 2 артеривирусов: вируса репродуктивного и респираторного синдрома свиней (ВРРСС) и повышающего уровень лактатдегидрогеназы вируса (ПУЛВ) - обнаружены 2 смежных домена папаиноподобных протеаз (II) РСР'альфа' и РСР'бета'. I родственного вируса артерита лошадей (ВАЛ) в соответствующей области содержит только один активный домен II. Сравнение последовательностей показало, что у ВАЛ домен РСР'альфа' инактивирован в результате утраты каталитического остатка цис. При трансляции in vitro у ВРРСС и ПУЛВ образуются 2 процессирующих II: nsp1'альфа' (II'альфа') и nsp1'бета' (II'бета'). Методами сайт-направленного мутагенеза и сравнения последовательностей идентифицированы остатки активных центров доменов РСР'альфа' и РСР'бета'. Показано, что они вызывают расщепление стыков II'альфа'/II'бета' и II'бета'/2 соотв. Нидерланды, Dep. of Virol., Inst. of Med. Microbiol., Leiden Univ., 2300 AH Leiden. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: АРТЕРИВИРУСЫ
РЕПЛИКАЗА
N-КОНЦЕВЫЕ ОБЛАСТИ
ПРОЦЕССИНГ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
den, Boon Johan A.; Faaberg, Kay S.; Meulenberg, Janneke J.M.; Wassenaar, Alfred L.M.; Plagemann, Peter G.W.; Gorbalenya, Alexander E.; Snijder, Eric J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.289

Клонирование и секвенирование гена репликазы вируса кольцевой пятнистости папайи [Text] / Changming Ye [et al.] // Zhongshan daxue xuebao. Ziran kexue ban = Acta sci. natur. univ. Sutyatseni. Natur. Sci. - 1996. - Vol. 35, N 6. - С. 125-127 . - ISSN 0529-6579
Аннотация: Показано, что ген репликазы вируса кольцевой пятнистости папайи состоит из 1602 п. о. и обладает 82,80%, 95,07% и 91,83% гомологией со штаммами НА5-1, YK и Sm этого вируса. КНР, Biotechnol. Res. Center, Zhongshan Univ., Guangzhou 510275. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КОЛЬЦЕВОЙ ПЯТНИСТОСТИ ПАПАЙИ
РЕПЛИКАЗА
ГЕН
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Ye, Changming; Chen, Gu; Huang, Jurcao; Yu, May; Li, Baojian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.53

Четверин, А. Б.
Бесклеточная система для размножения, экспрессии и клонирования РНК [Текст] / А. Б. Четверин // Молекул. биол. - 1996. - Т. 30, N 5. - С. 981-990 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Обзор посвящен работе группы биохимии вирусных РНК Института белка РАН по созданию бесклеточной системы размножения и экспрессии генетического материала на основе системы репродукции фага Q'бета'-РНК-содержащего вируса, паразитирующего на клетках Escherichia coli. Часть результатов получена в сотрудничестве с группой механизмов биосинтеза белка того же института. Обсуждаются структурные основы матричной специфичности Q'бета'-репликазы, использование реплицирующихся РНК-векторов для размножения и экспрессии мРНК в бесклеточных системах, причины спонтанного синтеза РНК Q'бета'-репликазой и способы его преодоления. Излагается принцип метода молекулярных колоний, позволяющего клонировать молекулы РНК in vitro. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино, Московская область, 142292. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Q'БЕТА'
Q'БЕТА'-РЕПЛИКАЗА
РНК
РЕПЛИКАЦИЯ
СПОНТАННЫЙ СИНТЕЗ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТОДЫ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНЫХ КОЛОНИЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.90

Brown, David.
RNA replication by Q'бета' replicase: A working model [Text] / David Brown, Larry Gold // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11558-11562 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Репликация РНК репликазой фага Q'бета': рабочая модель
Аннотация: Ранее были идентифицированы 2 класса лигандов РНК, связывающихся с разными сайтами (C-I и C-II) репликазы (I) фага Q'бета' с высоким сродством к нуклеиновым к-там. Для изучения механизма репликации РНК 4-субъединичной I использованы лиганды РНК, специфичные для C-I и C-II. Подавление репликации этими лигандами обнаружило 2 набора реплицируемых РНК. При наличии подходящих 3'-концов лиганды к любому из этих сайтов могут служить матрицами для репликации. УФ-сшивка показала, что C-I ассоциирован с субъединицей I, C-II - с фактором элонгации Tu и полимеризация - с вирусной субъединицей холофермента I. Предложена 3-сайтовая модель, описывающая узнавание матрицы и инициацию нити продукта при участии I. США, Dep. Molec., Cell. and Dev. Biol., Univ. Colorado, Boulder, CO 80309. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РНК
РЕПЛИКАЦИЯ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Q'БЕТА'
РЕПЛИКАЗА
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Gold, Larry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.271

Amino acid changes in the putative replicase of tomato mosaic tobamovirus that overcome resistance in Tm-1 tomato [Text] / Hiroshi Hamamoto [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 2. - P461-464 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Обмен аминокислот в вычисленной репликазе тобамовируса мозаики томата преодолевает устойчивость Tm-1 [гена] в томате
Аннотация: Ген Tm-1 подавляет синтез вирусной РНК и белков в протопластах и растениях томата. Предполагалось, что преодоление устойчивости гена Tm-1 в томате при замене Gln-979 на Glu зависит от уменьшения заряда белка. Было сконструировано 5 мутантов: TL Asn, TL Asp, TL His, TL Lys, TL Arg, в к-рых Gln-979 замещался соотв. Asn, Asp, His, Lis и Arg, и анализировалась их способность преодолевать устойчивость Tm-1 гена. Неожиданно, не только TL Asp, но и TL Lis размножались в томатных клетках с геном Tm-1. Несколько менее размножались TL Asn и TL Arg. Размножение TL His действительно подавлялось. Рез-ты показывают, что невероятно, чтобы уменьшение локального заряда являлось главной причиной преодоления устойчивости Tm-1 гена. Япония, Gene Experiment. Center, Univ. of Tsukuba, Tennoh Dai 1-1-1, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ТОБАМОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЗА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Hamamoto, Hiroshi; Watanabe, Yuichiro; Kamada, Hiroshi; Okada, Yoshimi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.194

Recognition of bacteriophage Q'бета' plus strand RNA as a template by Q'бета' replicase: Role of RNA interactions mediated by ribosomal proteins S1 and host factor [Text] / Giovanni Miranda [et al.] // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 267, N 5. - P1089-1103 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Узнавание плюс-нити РНК бактериофага Q'бета' как матрицы репликазой Q'бета': роль взаимодействий РНК, опосредованных рибосомным белком S1 и хозяйским фактором
Аннотация: Взаимодействие между (+)-нитью РНК фага Q'бета' и репликазой Q'бета' (I) изучено методом делец. анализа. Из 2 внутренних сайтов связывания (СС) I СС-S (положения 1247-1346) можно делетировать без понижения матричной активности. Делеция СС-М (положения 2445-2867) вызывает инактивацию матрицы. Методом электронной микроскопии показано, что выпетленные структуры, образующиеся при одновременном взаимодействии I с СС-S и СС-М, исчезают при делеции СС-S, но не СС-М. Эти же комплексы обнаружены и с очищенным белком S1 ('альфа'-субъединицей I), к-рый т. обр. опосредует внутренние взаимодействия с РНК Q'бета'. Хозяйский фактор Q'бета' (II), связываясь с СС-S и СС-М (или со смежными сайтами) и с 3'-концом РНК, образует двойные выпетленные структуры. Анализ делец. мутантов показал, что в связывании с II участвуют не сами СС-S и СС-М, а смежные 3'-сайты. Обнаружен дополнительный СС I около положения 2300. РНК Q'бета', укороченная с 3'-конца, нормально образует 3'-петли, так что узнавание II 3'-конца не зависит от его специфич. последовательности. Швейцария, Inst. fur Molekularbiol., Abteilung I, Univ. Zurich, 3093 Zurich. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Q БЕТА
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
РЕПЛИКАЗА Q БЕТА
РНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Miranda, Giovanni; Schuppli, Daniel; Barrera, Imma; Hausherr, Christoph; Sogo, Jose M.; Weber, Hans

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.173

Четверин, А. Б.
Бесклеточная система для размножения, экспрессии и клонирования РНК [Текст] / А. Б. Четверин // Молекул. биол. - 1996. - Т. 30, N 5. - С. 981-990 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Обзор посвящен работе группы биохимии вирусных РНК Института белка РАН по созданию бесклеточной системы размножения и экспрессии генетического материала на основе системы репродукции фага Q'бета'-РНК-содержащего вируса, паразитирующего на клетках Escherichia coli. Часть результатов получена в сотрудничестве с группой механизмов биосинтеза белка того же института. Обсуждаются структурные основы матричной специфичности Q'бета'-репликазы, использование реплицирующихся РНК-векторов для размножения и экспрессии мРНК в бесклеточных системах, причины спонтанного синтеза РНК Q'бета'-репликазой и способы его преодоления. Излагается принцип метода молекулярных колоний, позволяющего клонировать молекулы РНК in vitro. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино, Московская область, 142292. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Q'БЕТА'
Q'БЕТА'-РЕПЛИКАЗА
РНК
РЕПЛИКАЦИЯ
СПОНТАННЫЙ СИНТЕЗ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТОДЫ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНЫХ КОЛОНИЙ

11.

Патент 5556751 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/34.

Stefano, James E.
Selective amplification system using Q-'бета' replicase [Текст] / James E. Stefano ; Amoco Corp. - № 222566 ; Заявл. 05.04.1994 ; Опубл. 17.09.1996
Перевод заглавия: Система для селективной амплификации с использованием Q'бета'-репликазы
Аннотация: Патентуются мутантные формы так называемой мидивариантной (MDV) РНК, к-рые используют в качестве "репортерных" зондов при гибридизации с последующей амплификацией. Мутантные MDV РНК эффективно реплицируются с помощью Q'бета'-репликазы (репликазы из фага Q'бета') в присутствии агентов, ингибирующих репликацию немутантных MDV РНК. При модификации мутантных MDV РНК путем присоединения специфичных зондовых последовательностей они сохраняют способность к репликации в присутствии агентов для детекции. Т. обр. имеется возможность мониторинга в реальном времени р-ции амплификации и определения исходного количества амплифицированной РНК

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
РЕПОРТЕРНЫЕ ЗОНДЫ
МИДИВАРИАНТНАЯ РНК
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
Q'БЕТА'-РЕПЛИКАЗА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Amoco Corp.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.343

Licis, N.
Analysis of phage MS2 replicase gene translation initiation region in a natural selection evolution system [Text] / N. Licis, V. Berzins // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P81 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Анализ области инициации трансляции гена репликазы фага MS2 в системе эволюции с поздней селекцией
Аннотация: Изучена инициация трансляции гена репликазы фага MS2. С использованием кДНК в эту область фаговой РНК встроили частично случайный участок длиной 15 н. После нескольких циклов репликации в клетках Escherichia coli F{+} получено несколько жизнеспособных мутантных фагов. Секвенирование РНК этих фагов показало, что они приобрели компенсаторные мутации: трансверсии пиримидин пурин или транзиции А'-'Г. Некоторые вторичные мутации приводят к воссозданию функциональной области Шайна-Далгарно. Другие мутации восстанавливают функционально активную регуляторную структуру - область Р, являющуюся сайтом связывания фагового белка оболочки. Латвия, Dep. of Biochem. and Molecular Biol., Univ. of Latvia, Riga

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MS2
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
РЕПЛИКАЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПЛИКАЗЫ ФАГА MS2
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Berzins, V.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.07-04В3.256

Changing patterns of localization of the tobacco mosaic virus movement protein and replicase to the endoplasmic reticulum and microtubules during infection [Text] / Manfred Heinlein [et al.] // Nature. - 1998. - Vol. 392, N 6673. - P1107-1120 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Характер изменения при заражении локализации транспортного белка вируса мозаики табака и репликазы в эндоплазматической сети и вблизи микротрубочек
Аннотация: Производные ВТМ, к-рые кодируют транспортный белок (ТБ) были использованы в виде комплекса с зеленым флуоресцирующим белком (ТБ:ЗФБ), одновременно с антителами, для идентификации компонентов клетки хозяина, в к-рых ТБ и репликаза накапливаются в клетках зараженных листьев Nicotiana benthamiana и в зараженных протопластах BY-2. Репликаза и ТБ:ЗФБ локализовались одновременно в эндоплазматической сети (ЭС) и в крупных, неправильной формы, структурах, производных ЭС, к-рые могут служить фабриками вируса. Для этих структур необходим интактный цитоскелет, и на поздних стадиях инфекции микротрубочки по-видимому перераспределяют ТБ:ЗБФ в этих местах. В листьях ТБ:ЗФБ накапливается в плазмодесмах, а в протопластах он связан с отдельными точечными сайтами около плазматической мембраны. Обработка протопластов во время инокуляции цитохалазином D и брефелдином A предотвращала накопление ТБ:ЗФБ в этих местах. Предполагается, что точечные сайты закрепляют ЭС коры на плазматической мембране и связаны с местами, где при формировании стенки образуются плазмодесмы. На поверхности некоторых зараженных протопластов появлялись волосовидные структуры, содержащие ТБ:ЗФБ и напоминающие структуры, образующиеся при заражении некоторыми другими вирусами растений. Представлена модель, демонстрирующая роль ЭС и цитоскелета в привлечении ТБ и вирусного нуклеопротеина от мест синтеза вируса к плазмадесмам, через к-рые распространяется инфекция. США, Division of Plant Biology, BCC206, Dep. of Cell Biology, Scripps Res. Inst., La Jolla, California 92037. Библ. 81

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВТМ
ТАБАК
БЕЛКИ
ТРАНСПОРТНЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
РЕПЛИКАЗА

Доп.точки доступа:
Heinlein, Manfred; Padgett, Hal S.; Gens, J.Scott; Pickard, Barbara G.; Casper, Steven J.; Epel, Bernard L.; Beachy, Roger N.

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.09-04В5.78

Changing patterns of localization of the tobacco mosaic virus movement protein and replicase to the endoplasmic reticulum and microtubules during infection [Text] / Manfred Heinlein [et al.] // Nature. - 1998. - Vol. 392, N 6673. - P1107-1120 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Характер изменения при заражении локализации транспортного белка вируса мозаики табака и репликазы в эндоплазматической сети и вблизи микротрубочек
Аннотация: Производные ВТМ, к-рые кодируют транспортный белок (ТБ) были использованы в виде комплекса с зеленым флуоресцирующим белком (ТБ:ЗФБ), одновременно с антителами, для идентификации компонентов клетки хозяина, в к-рых ТБ и репликаза накапливаются в клетках зараженных листьев Nicotiana benthamiana и в зараженных протопластах BY-2. Репликаза и ТБ:ЗФБ локализовались одновременно в эндоплазматической сети (ЭС) и в крупных, неправильной формы, структурах, производных ЭС, к-рые могут служить фабриками вируса. Для этих структур необходим интактный цитоскелет, и на поздних стадиях инфекции микротрубочки по-видимому перераспределяют ТБ:ЗБФ в этих местах. В листьях ТБ:ЗФБ накапливается в плазмодесмах, а в протопластах он связан с отдельными точечными сайтами около плазматической мембраны. Обработка протопластов во время инокуляции цитохалазином D и брефелдином A предотвращала накопление ТБ:ЗФБ в этих местах. Предполагается, что точечные сайты закрепляют ЭС коры на плазматической мембране и связаны с местами, где при формировании стенки образуются плазмодесмы. На поверхности некоторых зараженных протопластов появлялись волосовидные структуры, содержащие ТБ:ЗФБ и напоминающие структуры, образующиеся при заражении некоторыми другими вирусами растений. Представлена модель, демонстрирующая роль ЭС и цитоскелета в привлечении ТБ и вирусного нуклеопротеина от мест синтеза вируса к плазмадесмам, через к-рые распространяется инфекция. США, Division of Plant Biology, BCC206, Dep. of Cell Biology, Scripps Res. Inst., La Jolla, California 92037. Библ. 81

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВТМ
ТАБАК
БЕЛКИ
ТРАНСПОРТНЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
РЕПЛИКАЗА

Доп.точки доступа:
Heinlein, Manfred; Padgett, Hal S.; Gens, J.Scott; Pickard, Barbara G.; Casper, Steven J.; Epel, Bernard L.; Beachy, Roger N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.117

ORF1a-encoded replicase subunits are involved in the membrane association of the arterivirus replication complex [Text] / der Meer Yvonne van [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6689-6698 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Субъединицы репликазы, кодируемые ORF1a, участвуют в ассоциации с мембраной репликативного комплекса артеривируса
Аннотация: У вируса артериита лошадей (ВАЛ) репликаза (I) экспрессируется в форме 2 полипротеинов, к-рые кодируются открытыми рамками считывания ORF1a и ORF1a и расщепляются 3 протеиназами ВАЛ на 12 неструктурных белков. Методом иммунофлуоресценции обнаружено, что большинство продуктов расщепления расположено в периядерной области клетки и ассоциировано с мембраной. Распределение I совпадает с распределением PD1 - резистентного белка цитоплазматического ретикулума и промежуточного отделения. Мечение in vivo вновь синтезированной РНК ВАЛ бром-УТФ показало, что связанный с мембраной комплекс, в к-ром накапливаются субъединицы I, действительно является местом синтеза РНК ВАЛ. Несколько кодируемых ORF1a гидрофобных доменов могут участвовать в мембранной ассоциации репликативного комплекса ВАЛ. Экстракция Тритоном Х-100, очистка мембран и обработка карбонатом Na показали, что субъединицы I, содержащие эти домены, являются интегральными мембранными белками. Т. обр. полипротеин ORF1a вносит вклад в образование связанных с мембранами строительных лесов для комплекса репликации-транскрипции ВАЛ. Нидерланды, Dep. Virol., Leiden Univ. Med. Ctr., 2300 RC Leiden. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АРТЕРИВИРУСЫ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
РЕПЛИКАЗА
СУБЪЕДИНИЦЫ

Доп.точки доступа:
van, der Meer Yvonne; van, Tol Hans; Locker, Jacomine Krijnse; Snijder, Eric J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.112

Open reading frame 1a-encoded subunits of the arterivirus replicase induce endoplasmic reticulum-derived double-membrane vesicles which carry the viral replication complex [Text] / Ketil W. Pedersen [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 3. - P2016-2026 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Кодируемые открытой рамкой считывания 1a субъединицы репликазы артеривируса индуцируют происходящие из эндоплазматического ретикулума везикулы с двойной мембраной, которые несут вирусный комплекс репликации
Аннотация: Методом иммунофлуоресценции показано, что бол-во субъединиц репликазы (I) вируса артерита лошадей (ВАЛ) расположено в мембранах в периядерной области зараженных клеток. С использованием антител к I и криоэлектронной микроскопии обнаружены необычные везикулы с двойной мембраной (ВДМ) - предполагаемые места синтеза РНК ВАЛ. Эти ВДМ происходят из спаренных мембран эндоплазматич. ретикулума и формируются в рез-те образования выступов и отделения везикулярных структур. Такие же перестройки мембран и образование ВДМ наблюдаются при экспрессии кодируемых ORF1a субъединиц I альфавирусным экспрессионным вектором. Т. обр. образование связанных с мембранами строительных лесов для комплекса репликации ВАЛ направляется белками ORF1a и не зависит от др. белков и синтеза РНК ВАЛ. Нидерланды, Dep. Virol., Leiden Univ. Med. Ctr., 2300 RC Leiden. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АРТЕРИВИРУСЫ
РЕПЛИКАЗА
СУБЪЕДИНИЦЫ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ
ИНДУКЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pedersen, Ketil W.; van, der Meer Yvonne; Roos, Norbert; Snijder, Eric J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.114

Proteolytic processing of the open reading frame 1b-encoded part of arterivirus replicase is mediated by nsp4 serine protease and is essential for virus replication [Text] / Dinten Leonie C. van [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 3. - P2027-2037 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Протеолитический процессинг кодируемой открытой рамкой считывания 1ab части репликазы артеривируса опосредован сериновой протеазой nsp4 и существенен для репликации вируса
Аннотация: Кодируемая открытой рамкой считывания ORF1b часть репликазы вируса артерита лошадей (ВАЛ) из-за рибосомного сдвига рамки экспрессируется в виде составного белка ORF1ab, при процессинге к-рого образуются белки nsp9 (p80), nsp10 (p50), nsp11 (p26) и nsp12 (p12). Эти 4 неструктурных белка ВАЛ порождаются действием сериновой протеазы nsp4. Мутагенез предполагаемых сайтов расщепления показал, что стыками nsp9/10, nsp10/11 и nsp11/12 являются E2370/S, Q2837/S и E3056/G соотв. Мутации, устраняющие процессинг, ввели в инфекц. клон кДНК ВАЛ. Анализ полученных мутантов показал, что избирательное блокирование процессинга ORF1b влияет на разные стадии репликации ВАЛ. Мутант с заменой Q2837P на стыке nsp10/11 имеет необычный фенотип: он синтезирует РНК, но не продуцирует инфекц. ВАЛ. Нидерланды, Dep. Virol., Leiden Univ. Med. Ctr., 2300 RC Leiden. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АРТЕРИВИРУСЫ
РЕПЛИКАЗА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
van, Dinten Leonie C.; Rensen, Sietske; Gorbalenya, Alexander E.; Snijder, Eric J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.98

Ziebuhr, John.
Processing of the human coronavirus 229E replicase polyproteins by the virus-encoded 3C-like proteinase: Identirication of proteolytic products and cleavage sites common to pp1a and pp1ab [Text] / John Ziebuhr, Stuart G. Siddell // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - P177-185 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Процессинг полипротеинов репликазы коронавируса человека 229Е кодируемой вирусом 3С-подобной протеиназой: идентификация протеолитических продуктов и сайтов расщепления, общих для pp1a и pp1ab
Аннотация: Коронавирус человека 229E при экспрессии гена репликазы синтезирует 2 полипротеина pp1a (I) и pp1ab (II). Показано, что кодируемая вирусом 3C-подобная протеиназа 3CL{pro} (III) расщепляет общую для I и II область (остатки 3490-4068) в 4 сайтах. В рез-те процессинга I/II с расщеплением связей Q3546/S3547, Q3629/S3630, Q3824/N3825 и Q3933/A3934 образуются белки с мол. м. 5, 23, 12 и 16 кД. Опыты по конкуренции с рекомбинантной III позволили определить относительные скорости расщепления этих связей и показали, что они значительно различаются по чувствительности к протеолизу под действием III. Иммунопреципитация с кроличьими антисыворотками обнаружила конечные продукты протеолиза I/II в зараженных клетках. Эти белки ассоциированы с внутриклеточными мембранами. Германия, Inst. Virol., Univ. Wurzburg, 97079 Wurzburg. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС ЧЕЛОВЕКА 229Е
РЕПЛИКАЗА
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Siddell, Stuart G.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.06-04В5.87

Yang, Jin-hua.
Клонирование и транскрипция in vitro мутированного рибозима, расщепляющего негативную РНК гена репликазы вируса скручивания листьев картофеля [Text] / Jin-hua Yang, Jian-jun Qiao, He-ling Zhang // Neimenggu daxue xuebao. Ziran kexue = Acta sci. natur. univ. neimenggu. - 2000. - Vol. 31, N 3. - С. 300-303 . - ISSN 1000-1638
Аннотация: Синтезировали мутированный ген кДНК рибозима, расщепляющего негативную РНК гена репликазы вируса скручивания листьев картофеля. Клонировали этот ген в плазмиду pGEM-4Z. Анализ транскрипции in vitro показал, что была получена РНК мутированного рибозима. КНР, Dep. of Biol., NeiMongol Univ., Hohhot 010021. Библ. 9

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.27
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ КАРТОФЕЛЯ
РЕПЛИКАЗА
ГЕНЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РИБОЗИМЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Qiao, Jian-jun; Zhang, He-ling

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.12

Yang, Jin-hua.
Клонирование и транскрипция in vitro мутированного рибозима, расщепляющего негативную РНК гена репликазы вируса скручивания листьев картофеля [Text] / Jin-hua Yang, Jian-jun Qiao, He-ling Zhang // Neimenggu daxue xuebao. Ziran kexue = Acta sci. natur. univ. neimenggu. - 2000. - Vol. 31, N 3. - С. 300-303 . - ISSN 1000-1638
Аннотация: Синтезировали мутированный ген кДНК рибозима, расщепляющего негативную РНК гена репликазы вируса скручивания листьев картофеля. Клонировали этот ген в плазмиду pGEM-4Z. Анализ транскрипции in vitro показал, что была получена РНК мутированного рибозима. КНР, Dep. of Biol., NeiMongol Univ., Hohhot 010021. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ КАРТОФЕЛЯ
РЕПЛИКАЗА
ГЕНЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РИБОЗИМЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Qiao, Jian-jun; Zhang, He-ling

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска