СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПЕРТУАР<.>)

Общее количество найденных документов : 495
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.41

Yang, Xuhao.
Repertoire diversity of antibody response to bacterial antigens in aged mice [Text]. IV. Study of V[H] and V[L] gene utilization in splenic antibody foci by in situ hybridization / Xuhao Yang, Jaroslav Stedra, Jan Cerny // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2214-2221 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Репертуарное разнообразие антительного ответа на бактериальные антигены у старых мышей. IV. Изучение утилизации V[N] и V[L] генов в селезеночных скоплениях анителообразующих клеток методом гибридизации in situ
Аннотация: Известно, что антитела к бактериальному эпитопу, фосфорилхолину (ФХ), кодируются T15 генами, V[H]1 (S 107) и V['каппа']22. Показано, что ФХ-специфические гибридомы от старых мышей часто экспрессируют семейство IgV генов, отличающееся от T15. Чтобы определить выраженность этого зависимого от возраста молекулярного смещения в анти-ФХ ответе, исследовали антителообразующие клетки (АОК) у индивидуальных юных (2-4 мес) и старых (20-24 мес) мышей методом in situ гибридизации. Мышей иммунизировали ФХ, конъюгированным с гемоцианином или же вакциной Streptococcus pneumoniae, штамм R 36a. Скопления ФХ-специфических АОК идентифицировали на замороженных срезах селезенки иммуноцитохимическим методом. Для гибридизации использовали меченные дигоксигенином V[H]1 (S107) и V['каппа']22 ДНК зонды. В кач-ве контроля использовали C['мю'] ДНК зонд. Независимо от формы иммунизирующего ФХ антигена выявлена следующая общая закономерность: почти во всех скоплениях ФХ-специфических АОК у юных мышей при гибридизации с T15 зондом выявлены V[H]1{+}/V['каппа']22{+} АОК (85%), тогда как у старых мышей этот вариант АОК составлял от 35 до 85%. T15{+} АОК всегда представляли 50% от общего числа АОК в скоплении клеток, а другие ФХ-специфические АОК представлены С'мю'{+} T15{-} клетками. Также отмечена более выраженная потеря экспрессии V['каппа']22 по отношению к V[H]1 (S 107). Полагают, что T15{+} ФХ-реактивные В-клетки у старых мышей отвечают на антиген, но не доминируют при этом ответе. США, Dept Microbiol., Immunol., Baltimore, MD 21 201. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕПЕРТУАР
ВОЗРАСТНОЕ РАЗЛИЧИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГИБРИДОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stedra, Jaroslav; Cerny, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.57

V'дельта'5{+} T cells of BALB/c mice recognize the murine heat shock protein 60 target cell specificity [Text] / N. Kobayashi [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 2. - P240-246 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: V'дельта'5{+} T-клетки мышей BALB/c распознают белок теплового шока 60 на клетках-мишенях мыши
Аннотация: Исследовали репертуар 'гамма''дельта' T-клеточных рецепторов и специфичность клеток-мишеней после стимуляции периферических Т-клеток мышей BALB/c аутологичными или бактериальными лигандами. Экспрессию V'гамма' и V'дельта' цепей в Т-клетках, размноженных стимуляцией в сингенной смешанной культуре лимфоцитов или безбелковым туберкулином, определяли полуколичественной ДНК-полимеразной цепной реакцией. Т-клетки, отвечающие на любой из этих стимулов, экспрессируют с высокой частотой V'дельта'5 и V'дельта'6 гены. Однако, добавление ML-30 моноклональных антител к белку теплового шока (БТШ) 60 мыши в культуры клеток приводит к избирательному ингибированию экспансии V'дельта'5 T-клеток. Слиянием аутореактивных бластов получена V'дельта'5 T-клеточная гибридома КМТ-5, которая распознает сингенные спленоциты и клетки фибросаркомы Meth A, но не аллогенные клетки. Инкубирование КМТ-5 гибридомы в присутствии ML30 антител блокирует стимуляцию секреции интерлейкина 2 сингенными клетками-мишенями. ДНК KMT-5 гибридомы и аутореактивных 'гамма''дельта' T-клеток содержит инвариантную последовательность 'дельта'-цепи BALB/c. Заключили, что V'дельта'5 Е-клетки BALB/c распознают БТШ 60 аутологичных клеток-мишеней с рестрикцией по V'дельта' гену. Полагают, что Т-клетки этого семейства V генов вовлечены в иммунный надзор за определенными опухолями и внутриклеточными инфекциями. Япония, Dep. Immunol., Med. Inst. Bioregul., Kyushu Univ., Higashiku, Fukuoka. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
'ГАММА' 'ДЕЛЬТА'
РЕПЕРТУАР РЕЦЕПТОРОВ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
РАСПОЗНАВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, N.; Matsuzaki, G.; Yoshikai, Y.; Seki, R.; Ivanyi, J.; Nomoto, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.79

V'бета' repertoire of murine hepatic T cells: Implication for selection of double negative 'альфа''бета'{+} T cells [Text] / Shuhji Seki [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P637-646 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: V'бета' репертуар T-клеток печени мыши. Представление о селекции CD 4{-}8{-} 'альфа''бета'{+} T-клеток
Аннотация: Определяли профили экспрессии V'бета' генов в CD4{-}8{-}, CD4{+}8{-} и CD8{+}4{-}'альфа''бета'{+} T-клетках печени мышей DBA/2. Эти I-E{+} мыши экспрессируют кодируемые провирусом опухоли молочной железы мыши эндогенные суперантигены типа Mls{a, c} и, т. обр., у них должна осуществляться делеция (истощение) некоторых вариантов V'бета'-несущих CD4{+} или CD8{+} клеток. Общие профили экспрессии V'бета' генов сходны в 'альфа''бета'{+} T-клетках печени и селезенки. В печени отмечена только повышенная экспрессия V['бета'] 7 и V['бета'] 8.1. СD4{-}8{-} 'альфа''бета'{+} T-клетки печени и селезенки также сходны по профилям экспрессии V['бета'] генов с делециями (истощением) некоторых V['бета'], но с высокой экспрессией V['бета']7 в обеих популяциях. CD4{+} клетки печени характеризуются высокой экспрессией V['бета']7, как и селезеночные Т-клетки. Т. обр., отбор CD4{-}8{-}'альфа''бета'{+} и CD4{+} T-клеток печени осуществляется по общему пути. Экспрессирующие V[b]7 CD4{-}8{-}'альфа''бета'{+} и CD4{+} T-клетки печени поликлональны. Высокая экспрессия V['бета']7 в этих клетках не изменяется с возрастом. На основании анализа V['бета'] репертуара и поверхностного фенотипа клеток заключили, что CD4{-}8{-}'альфа''бета'{+} и/или определенные CD4{+} T-клетки печени могут происходить от зрелых CD4{+} или CD8{+} клеток, утративших эспрессию вспомогательных молекул (СD8 и/или СD4) в процессе активации, а после приобретения определенных молекул адгезии эти клетки могут накапливаться в тканях, таких как печень и тимус. США, Scripps Res. Inst., Dept Immunol., La Jolla, CA 92 037. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
V'БЕТА'-РЕПЕРТУАР
СЕЛЕКЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Seki, Shuhji; Kono, Dwight H.; Balderas, Robert S.; Theofilopoulos, Argyrios N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.304

T cell receptor (TCR) usage determines disease susceptibility in experimental autoimmune encephalomyelitis: Studies with TCR V'бета'8.2 transgenic mice [Text] / Vijay K. Kuchroo [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1659-1664 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Использование T-клеточного рецептора определяет чувствительность к экспериментальному аутоиммунному энцефаломиелиту. Исследование с использованием TCR V'бета'8.2 трансгенных мышей
Аннотация: Экспериментальный аллергический энцефаломиелит (ЭАЭ)-аутоиммунное заболевание, к-рое м. б. индуцировано у лабораторных животных иммунизацией основным белком миелина (ОБМ) или протеолипидным белком (ПБ). Анализировали роль T-клеточных рецепторов (TКР) в чувствительности к ЭАЭ, индуцированному этими двумя аутоантигенами. Аутореактивные T-клетки, индуцированные после иммунизации ОБМ, используют ограниченный набор TКР. T-клеточные клоны, распознающие энцефалитогенный ПБ эпитоп (ПБ 139-151), используют различные TКР гены. Когда репертуар TКР ограничивают введением новой реаранжированной TКР V'бета'8,2 цепи мышам SJL, ЭАЭ м. б. индуцирован у таких трансгенных мышей иммунизацией энцефалитогенными эпитопами ПБ, но не энцефалитогенными эпитопами ОБМ. Т. обр., смещение репертуара влияет на чувствительность к ЭАЭ при иммунизации ОБМ, но не ПБ. Показаны биологические последствия использования разнообразного T-клеточного репертуара в развитии аутоиммунного заболевания. США, Ctr. Neurol. Dis., Dep. Neurol., Harvard Med. Sch., Brigham, Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ИНДУКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
РЕПЕРТУАР
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuchroo, Vijay K.; Collins, Mary; Al-Sabbagh, Ahmad; Sobel, Raymond A.; Whitters, Matthew J.; Zamvil, Scott S.; Dorf, Martin E.; Hafler, David A.; Seidman, J.G.; Weiner, Howard L.; Rimm, Ilonna J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.86

Circulating T cell repertoire complexity in normal individuals and bone marrow recipients analyzed by CDR3 size spectratyping:Correlation with immune status [Text] / Jack Gorski [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5109-5119 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Комплексность репертуара циркулирующих Т-клеток у здоровых лиц и реципиентов костного мозга, проанализированная с помощью спектротипирования по размеру CDR3. Корреляция с иммунным статусом
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции исследовали репертуар V'бета'{+} Т-клеток периферической крови здоровых доноров и б-ных с трансплантатами костного мозга. Определяли длину третьего гипервариабельного р-на (CDR3) 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора (спектротип). Установили, что у здоровых доноров спектротипы характеризуются высокой стабильностью и комплексностью. Комплексность репертуара V'бета' у реципиентов костного мозга коррелировала с состоянием их иммунной системы. При рецидивирующих инфекционных заболеваниях, сопровождающихся Т-клеточной иммунодепрессией, отмечено появление "брешей" и уменьшение репертуара. Считают, что метод спектротипирования м. б. использован для анализа Т-клеточного репертуара при различных патологических состояниях. США, Blood Res. Inst., Blood Ctr. S. E. Wisconsin, Milwaukee, WI 53233. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
V'БЕТА'-РЕПЕРТУАР
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gorski, Jack; Yassai, Maryam; Zhu, Xiaolei; Kissella, Bret; Keever, Carolyn; Flomenberg, Neal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.144

Evidence for polyclonal T cell activation in murine models of systemic lupus erythematosus [Text] / Stephan J. Rozzo [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 3. - P1340-1351 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Доказательство поликлональной T-клеточной активации на модели системной красной волчанки у мышей
Аннотация: CD4{+} Т-клетки играют важную роль в развитии заболевания, подобного системной красной волчанке (СКВ), у мышей. Оценивали репертуар Т-клеточного рецептора, TCR у молодых (здоровых) и старых (заболевших) новозеландских гибридных мышей. Несмотря на значительное повышение общего числа CD4{+} Т-клеток с возрастом у заболевших мышей отмечено лишь незначительное изменение V['бета'] репертуара. Напр., у заболевших NZB (Н-2{bm{12}}) мышей не выявлено значительного изменения доли каждой из V['бета'] субпопуляций, несмотря на 5-кратное возрастание кол-ва CD4{+} Т-клеток. У линий мышей, не страдающих СКВ, включая NZB (H-2{b}), число CD4{+} Т-клеток не возрастает по мере старения животных. Подобно NZB (H-2{bm{12}}) у F[1] (NZB * SWR) и F[1] (NZB * NZW) мышей обнаружено связанное с болезнью повышение числа CD4{+} Т-клеток, но не выявлены изменения V['бета'] репертуара, к-рые могли бы быть связаны с развитием СКВ. Различия по V['бета'] репертуару между молодыми аутоиммунными и неаутоиммунными линиями мышей, идентичными по генам H-2 или генетической основы связаны с генетическим влиянием, не имеющим отношения к заболеванию. Гетерогенный репертуар пролиферирующих Т-клеток доказывает существование поликлональной Т-клеточной экспансии в модели СКВ у мышей и дает основания предполагать, что активация вовлекает многочисленные классические собственные антигены и может не зависеть от TCR. Предположили, что мощная экспансия Т-клеток происходит наряду с генерированием малой популяции аутореактивных Т-клеток, к-рые распознают ассоциированные с СКВ антигены на соотв. молекулах класса II. США, Div. Basic Sci., Nat. Jewish Ctr. Immunol., Respir. Med., Denver, CO 80 206. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
V'БЕТА'-РЕПЕРТУАР
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rozzo, Stephan J.; Drake, Charles G.; Chiang, Bor-Luen; Gershwin, M.Eric; Kotzin, Brian L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.240

TCRB-V gene usage in monozygotic twins discordant for multiple sclerosis [Text] / M. -P. Roth [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P281-285 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Использование генов TCRV-B у дискордантных по рассеянному склерозу монозиготных близнецов
Аннотация: Рассеянный склероз (РС) - воспалительное заболевание белого в-ва ЦНС, к-рое сопровождается рядом изменений в иммунном ответе. Ранее у дискордантных по РС монозиготных близнецов (МБ) был проведен анализ использования генов рецепторов Т-клеток (РТК), но во всех проведенных работах было проанализировано только несколько пар МБ. Авт. продолжили эту работу и с использованием заякоренной ПЦР проанализировали использование генов вариабельной области бета-субъединицы РТК - TCRV-B - в 5 парах здоровых МБ и 5 парах дискордантных по РС МБ. При этом дискордантность по использованию генов РТК была выявлена у МБ из обеих групп, но она намного более выражена у дискордантных по РС МБ. Франция, Centre de Recherches sur le Polymorphisme Genetique des Populations Humaines, CNRS UPR 8291, CHU Purpan, 31300 Toulouse. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ДИСКОРДАНТНОСТЬ
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ГЕН TCRV-B
РЕПЕРТУАР
ЛЕЧЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА

Доп.точки доступа:
Roth, M.-P.; Riond, J.; Champagne, E.; Essaket, S.; C|ambon-Thomsen, A.; Clayton, J.; Clanet, M.; Coppin, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.242

Yang, Xuhao.
Repertoire diversity of antibody response to bacterial antigens in aged mice [Text]. IV. Study of V[H] and V[L] gene utilization in splenic antibody foci by in situ hybridization / Xuhao Yang, Jaroslav Stedra, Jan Cerny // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2214-2221 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Репертуарное разнообразие антительного ответа на бактериальные антигены у старых мышей. IV. Изучение утилизации V[N] и V[L] генов в селезеночных скоплениях антителообразующих клеток методом гибридизации in situ
Аннотация: Известно, что антитела к бактериальному эпитопу, фосфорилхолину (ФХ), кодируются T15 генами, V[H]1 (S 107) и V['каппа']22. Показано, что ФХ-специфические гибридомы от старых мышей часто экспрессируют семейство IgV генов, отличающееся от T15. Чтобы определить выраженность этого зависимого от возраста молекулярного смещения в анти-ФХ ответе, исследовали антителообразующие клетки (АОК) у индивидуальных юных (2-4 мес) и старых (20-24 мес) мышей методом in situ гибридизации. Мышей иммунизировали ФХ, конъюгированным с гемоцианином или же вакциной Streptococcus pneumoniae, штамм R 36a. Скопления ФХ-специфических АОК идентифицировали на замороженных срезах селезенки иммуноцитохимическим методом. Для гибридизации использовали меченные дигоксигенином V[H]1 (S107) и V['каппа']22 ДНК зонды. В кач-ве контроля использовали C['мю'] ДНК зонд. Независимо от формы иммунизирующего ФХ антигена выявлена следующая общая закономерность: почти во всех скоплениях ФХ-специфических АОК у юных мышей при гибридизации с T15 зондом выявлены V[H]1{+}/V['каппа']22{+} АОК (85%), тогда как у старых мышей этот вариант АОК составлял от 35 до 85%. T15{+} АОК всегда представляли 50% от общего числа АОК в скоплении клеток, а другие ФХ-специфические АОК представлены С'мю'{+} T15{-} клетками. Также отмечена более выраженная потеря экспрессии V['каппа']22 по отношению к V[H]1 (S 107). Полагают, что T15{+} ФХ-реактивные В-клетки у старых мышей отвечают на антиген, но не доминируют при этом ответе. США, Dept Microbiol., Immunol., Baltimore, MD 21 201. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕПЕРТУАР
ВОЗРАСТНОЕ РАЗЛИЧИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГИБРИДОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stedra, Jaroslav; Cerny, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.55

T cell migration during development: Homing is not related to TCR V 'бета' 1 repertoire selection [Text] / Dominique Dunon [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P808-815 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Миграция Т-клеток в процессе развития. Хоминг не связан с селекцией репертуара V'бета'1 Т-клеточного рецептора
Аннотация: Изучали структуру V-генов Т-лимфоцитов в тимусе, селезенке и тонком кишечнике цыплят в периоды, когда в них появляются клетки, развившиеся в тимусе вследствие 1, 2 и 3 волн его заселения (для тимуса - 17, 23 и 29 сут, для периферии - 23, 29 и 35 сут). Получали клоны Т-клеток и с помощью полимеразной цепной реакции нарабатывали участки гена TCR, соответствующие V-доменам. Оказалось, что в онтогенезе кур раньше появляются Т-клетки, TCR к-рых содержит продукты семейств V'бета'1, позже - V'бета'2{+} клетки. Выявлено 17 подсемейств V'бета'1 в Т-клетках различной локализации. V'бета'-сегменты соединяются с одним из 4-х J'бета'-сегментов, один из к-рых (J'бета'-4) ранее не был описан. Характеристики V'бета'-репертуара в пределах каждой волны заселения т-клеток были одинаковы в сравниваемых органах. В Т-клетках селезенки (но не тонкой кишки), образующихся в рез-те 3-й волны, выявлены более значительные делеции 5'-конца J-сегмента, что компенсируется в структуре 3-го гипервариабельного участка более существенным добавлением N-нуклеотидов. Это, а также прямые данные по изучению миграции конгенно меченых Т-клеток, свидетельствует о более интенсивной миграции Т-клеток 3-й волны в селезенку, чем в кишечник. В кишечнике выявляется меньше непродуктивных перестроек гена TCR, чем в селезенке и тимусе (свидетельство отрицательной селекции, происходящей в этом органе). Данные свидетельствуют об отсутствии влияния V'бета'-репертуара TCR Т-клеток на направление их миграции в процессе дифференцировки. Швейцария, Basel Inst. Immunol. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИГРАЦИЯ
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
V'БЕТА'-РЕПЕРТУАР
ЗНАЧЕНИЕ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Dunon, Dominique; Schwager, Joseph; Dangy, Jean-Pierre; Cooper, Max D.; Imhof, Beat A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.279

Major expansion of CD8{+} T cells with a predominant V'бета' usage during the primary immune response to HIV [Text] / Giuseppe Pantaleo [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 370, N 6489. - P463-467 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Гиперплазия CD8 T-клеток с преимущественной экспрессией V'бета' в ходе первичного иммунного ответа на ВИЧ
Аннотация: Обследовали 6 пациентов с острым синдромом ранней ВИЧ-инфекции. Саморазрешение симптоматики наступило в течение 4-х недель. К этому же времени существенно снизилась виремия. Методом цепной полимеразной реакции исследовали репертуар TCR на T-лимфоцитах, последовательно выделяемых 4-5 раз с 6-ого по 136 д. от начала наблюдения. Выявили олигоклональную экспансию цитотоксических T8-лимфоцитов с тем или иным вариантом экспрессии гена V'бета'. У каждого пациента были свои варианты V'бета'. В последовательных выделениях T-лимфоцитов наблюдалась динамика изменения преобладающих вариантов V'бета', причем динамика также была индивидуальна у каждого пациента. США, Lab. Immunoregulaion, NIAD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
РАННЯЯ СТАДИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕПЕРТУАР V'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pantaleo, Giuseppe; Demarest, James F.; Soudeyns, Hugo; Graziosi, Cecilia; Denis, Francois; Adelsberger, Joseph W.; Borrow, Persephone; Saag, Michael S.; Shaw, George M.; Sekaly, Rafick P.; Fauci, Anthony S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.182

Gruffat, Henri.
Characterization of the DNA-binding site repertoire for the Epstein-Barr virus transcription factor R [Text] / Henri Gruffat, Alain Sergeant // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 7. - P1172-1178 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Характеристика репертуара ДНК-связывающих сайтов для фактора транскрипции R вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Получили рекомбинантный слитый белок глутатион-S-трансферазы и фактора транскрипции R вируса Эпштейна-Барр и изучали связывание этого белка с набором 23-членных ДНК со случайными последовательностями (ПС). ПС связывающие фактор R отбирали двумя циклами сдвига эф-подвижности в геле и амплифицировали с помощью ПЦР. Анализ полученных нуклеотидных ПС позволил установить консенсусную ПС для связывания R: 5'-GNCC N[9] GGNC. Франция, U 412 INSERM, Unit re Virol. Humaine de l'Ecole Normale Superiore re Lyon, 69364 Lyon Cedex 07. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ R
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
РЕПЕРТУАР

Доп.точки доступа:
Sergeant, Alain

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.172

Major expansion of CD8{+} T cells with a predominant V'бета' usage during the primary immune response to HIV [Text] / Giuseppe Pantaleo [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 370, N 6489. - P463-467 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Гиперплазия CD8 T-клеток с преимущественной экспрессией V'бета' в ходе первичного иммунного ответа на ВИЧ
Аннотация: Обследовали 6 пациентов с острым синдромом ранней ВИЧ-инфекции. Саморазрешение симптоматики наступило в течение 4-х недель. К этому же времени существенно снизилась виремия. Методом цепной полимеразной реакции исследовали репертуар TCR на T-лимфоцитах, последовательно выделяемых 4-5 раз с 6-ого по 136 д. от начала наблюдения. Выявили олигоклональную экспансию цитотоксических T8-лимфоцитов с тем или иным вариантом экспрессии гена V'бета'. У каждого пациента были свои варианты V'бета'. В последовательных выделениях T-лимфоцитов наблюдалась динамика изменения преобладающих вариантов V'бета', причем динамика также была индивидуальна у каждого пациента. США, Lab. Immunoregulaion, NIAD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
РАННЯЯ СТАДИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕПЕРТУАР V'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pantaleo, Giuseppe; Demarest, James F.; Soudeyns, Hugo; Graziosi, Cecilia; Denis, Francois; Adelsberger, Joseph W.; Borrow, Persephone; Saag, Michael S.; Shaw, George M.; Sekaly, Rafick P.; Fauci, Anthony S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.581

T-cell receptor repertoire analysis in autoimmune liver disease [Text] / C. J. Healey [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P181 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Репертуар Т-клеточных рецепторов при аутоиммунных заболеваниях печени
Аннотация: Исследовали репертуар Т-клеточных рецепторов (ТКР) на Т-лимфоцитах больных с первичным билиарным циррозом (ПБЦ) и с первичным склерозирующим холангитом (ПСХ). Как показали исследования с использованием моноклональных антител к СD3, альфа-, бета-ТКР, а также к V-бета5а, V-бета5b, V-бета5c, V-бета6, V-бета8, V-бета12, V-альфа2, между больными обеих групп и контролем (здоровые доноры) не обнаруживалось существенных различий в репертуаре ТКР. Т. обр., при ПБЦ или ПСХ у Т-лимфоцитов не происходит изменения репертуара их ТКР. Великобритания, Dept. Gastroenterol., John Radcliffe Hosp., Oxford Univ., Hedington, Oxford

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.17
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
РЕПЕРТУАР
ИЗУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Healey, C.J.; Roscnberg, W.; Chapman, R.W.G.; Fleming, K.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.10-04И7.080

The vocal repertoire of bonobo's (Pan paniscus) in captivity [Text] : [Abstr.] 3rd Belg. Cong. Zool., Liege, 5-6 Nov., 1993 / J. Dupain [et al.] // Belg. J. Zool. - 1993. - Vol. 123, Suppl. N1. - P25 . - ISSN 0777-6276
Перевод заглавия: Вокальный репертуар шимпанзе бонобо в неволе
Аннотация: Исследовали вокальный репертуар (Р) бонобо в неволе. Материал собран в группе из 8 особей в форме регистрации поведенческих событий и записей вокализаций на протяжении 42,5 ч наблюдений за каждой особью. Описание вокального Р включает 15 типов, 11 из к-рых совпадают с типами в описании Р, сделанным ранее De Baalem. В отличие от др. исследований, наблюдения велись также по ночам. Настоящее описание Р подробнее, чем сделанные ранее. Бельгия, Univ. Instelling Antwerpen (UIA). Библ. 3.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.25.29
Рубрики: ШИМПАНЗЕ БОНОБО
PAN PANISCUS (MAMM.)
ЗВУКОВАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
ВОКАЛЬНЫЙ РЕПЕРТУАР
СОДЕРЖАНИЕ В НЕВОЛЕ

Доп.точки доступа:
Dupain, J.; Van, Krunkelsven; Van, Elsacker L.; Verheyen, R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.229

Cyster, Jason G.
Competition for follicular niches excludes self-reactive cells from the recirculating B-cell repertoire [Text] / Jason G. Cyster, Suzanne B. Hartley, Christopher C. Goodnow // Nature. - 1994. - Vol. 371, N 6496. - P389-395 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Конкуренция за фолликулярные ниши исключает аутореактивные клетки из рециркулирующего В-клеточного репертуара
Аннотация: В 3 экспериментальных модельных системах с использованием мышей, трансгенных по H-цепи иммуноглобулина, смешанных костномозговых химер и реципиентов антиген-специфических В-клеток с отслеживанием судьбы этих клеток в ранние сроки после адоптивного переноса показано, что элиминация аутореактивных В-клеток происходит в результате конкуренции с В-клетками, несущими поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы другой специфичности. Характеристика этого механизма состоит в избирательном предотвращении миграции аутореактивных В-клеток в лимфоидные фолликулы, что приводит к их преждевременной гибели. Гибель клеток может быть предотвращена экспериментально обеспечением конститутивной экспрессии протоонкогена bcl-2 в отслеживаемых аутореактивных В-лимфоцитах. Аутореактивные В-лимфоциты погибают in situ за счет их вытеснения из фолликулярных ниш В-клетками других специфичностей. Парадоксально высокую частоту системных аутоиммунных заболеваний, таких как аутоиммунная гемолитическая анемия у детей с наследственным дефицитом рециркулирующих В-клеток можно объяснить повышением конкурентоспособности аутореактивных В-клеток по отношению к обедненному пулу В-лимфоцитов других специфичностей. США. DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94 304. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
РЕПЕРТУАР
СЕЛЕКЦИЯ
АУТОРЕАКТИВНОСТЬ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hartley, Suzanne B.; Goodnow, Christopher C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.820

Human anti-IgE antibodies by repertoire cloning [Text] / Monique Vogel [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1200-1207 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Анти-IgE антитела человека, выявляемые клонированием антительного репертуара
Аннотация: Анти-IgE антитела выявлены в сыворотке при аллергических заболеваниях, где они могут играть роль в регуляции IgE-опосредуемых реакций. Мононуклеарные клетки периферической крови атопических доноров, иммунизированных столбнячным анатоксином (СА), стимулировали in vitro антигеном СА, поликлональным В-клеточным стимулятором (пансорбином) и интерлейкином 2, выделяли из них суммарную РНК и с помощью полимеразной цепной реакции амплифицировали кДНК, кодирующую 'гамма'1 (Fd участок), а также 'каппа'- и 'лямбда'-цепи Ig. Далее 'каппа'- и 'лямбда'-цепи клонировали раздельно, используя вектор pComb 3 и экспрессировали на поверхности фага M13. Скриннинг библиотеки H- и L-цепей позволил идентифицировать фаги, несущие моновалентные фрагменты Phab и связывающие антигены, СА и IgE. Выявлена высокая частота Phab к определенным IgE миеломам сравнимая с частотой Phab к СА. Большинство этих Phab распознавало различные идиотипические детерминанты в зависимости от IgE миеломы, используемой в тесте. Выявлены 2 клона с антиизотипической специфичностью, которые реагируют с CH2 доменом H-цепи IgE. Швейцария, Inst. Clin. Immunol., Inselspital, Univ. Bern, Bern. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.21.11
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИ-IGE АНТИТЕЛА
РЕПЕРТУАР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vogel, Monique; Miescher, Sylvia; Biaggi, Christine; Stadler, Beda M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.544

Circulating T cell repertoire complexity in normal individuals and bone marrow recipients analyzed by CDR3 size spectratyping:Correlation with immune status [Text] / Jack Gorski [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5109-5119 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Комплексность репертуара циркулирующих Т-клеток у здоровых лиц и реципиентов костного мозга, проанализированная с помощью спектротипирования по размеру CDR3. Корреляция с иммунным статусом
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции исследовали репертуар V'бета'{+} Т-клеток периферической крови здоровых доноров и б-ных с трансплантатами костного мозга. Определяли длину третьего гипервариабельного р-на (CDR3) 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора (спектротип). Установили, что у здоровых доноров спектротипы характеризуются высокой стабильностью и комплексностью. Комплексность репертуара V'бета' у реципиентов костного мозга коррелировала с состоянием их иммунной системы. При рецидивирующих инфекционных заболеваниях, сопровождающихся Т-клеточной иммунодепрессией, отмечено появление "брешей" и уменьшение репертуара. Считают, что метод спектротипирования м. б. использован для анализа Т-клеточного репертуара при различных патологических состояниях. США, Blood Res. Inst., Blood Ctr. S. E. Wisconsin, Milwaukee, WI 53233. Библ. 30

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
V'БЕТА'-РЕПЕРТУАР
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gorski, Jack; Yassai, Maryam; Zhu, Xiaolei; Kissella, Bret; Keever, Carolyn; Flomenberg, Neal

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.134

T cell receptor (TCR) usage determines disease susceptibility in experimental autoimmune encephalomyelitis: Studies with TCR V'бета'8.2 transgenic mice [Text] / Vijay K. Kuchroo [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1659-1664 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Использование T-клеточного рецептора определяет чувствительность к экспериментальному аутоиммунному энцефаломиелиту. Исследование с использованием TCR V'бета'8.2 трансгенных мышей
Аннотация: Экспериментальный аллергический энцефаломиелит (ЭАЭ)-аутоиммунное заболевание, к-рое м. б. индуцировано у лабораторных животных иммунизацией основным белком миелина (ОБМ) или протеолипидным белком (ПБ). Анализировали роль T-клеточных рецепторов (TКР) в чувствительности к ЭАЭ, индуцированному этими двумя аутоантигенами. Аутореактивные T-клетки, индуцированные после иммунизации ОБМ, используют ограниченный набор TКР. T-клеточные клоны, распознающие энцефалитогенный ПБ эпитоп (ПБ 139-151), используют различные TКР гены. Когда репертуар TКР ограничивают введением новой реаранжированной TКР V'бета'8,2 цепи мышам SJL, ЭАЭ м. б. индуцирован у таких трансгенных мышей иммунизацией энцефалитогенными эпитопами ПБ, но не энцефалитогенными эпитопами ОБМ. Т. обр., смещение репертуара влияет на чувствительность к ЭАЭ при иммунизации ОБМ, но не ПБ. Показаны биологические последствия использования разнообразного T-клеточного репертуара в развитии аутоиммунного заболевания. США, Ctr. Neurol. Dis., Dep. Neurol., Harvard Med. Sch., Brigham, Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 27

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ИНДУКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
РЕПЕРТУАР
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuchroo, Vijay K.; Collins, Mary; Al-Sabbagh, Ahmad; Sobel, Raymond A.; Whitters, Matthew J.; Zamvil, Scott S.; Dorf, Martin E.; Hafler, David A.; Seidman, J.G.; Weiner, Howard L.; Rimm, Ilonna J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.424

Evidence for polyclonal T cell activation in murine models of systemic lupus erythematosus [Text] / Stephan J. Rozzo [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 3. - P1340-1351 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Доказательство поликлональной T-клеточной активации на модели системной красной волчанки у мышей
Аннотация: CD4{+} Т-клетки играют важную роль в развитии заболевания, подобного системной красной волчанке (СКВ), у мышей. Оценивали репертуар Т-клеточного рецептора, TCR у молодых (здоровых) и старых (заболевших) новозеландских гибридных мышей. Несмотря на значительное повышение общего числа CD4{+} Т-клеток с возрастом у заболевших мышей отмечено лишь незначительное изменение V['бета'] репертуара. Напр., у заболевших NZB (Н-2{bm{12}}) мышей не выявлено значительного изменения доли каждой из V['бета'] субпопуляций, несмотря на 5-кратное возрастание кол-ва CD4{+} Т-клеток. У линий мышей, не страдающих СКВ, включая NZB (H-2{b}), число CD4{+} Т-клеток не возрастает по мере старения животных. Подобно NZB (H-2{bm{12}}) у F[1] (NZB * SWR) и F[1] (NZB * NZW) мышей обнаружено связанное с болезнью повышение числа CD4{+} Т-клеток, но не выявлены изменения V['бета'] репертуара, к-рые могли бы быть связаны с развитием СКВ. Различия по V['бета'] репертуару между молодыми аутоиммунными и неаутоиммунными линиями мышей, идентичными по генам H-2 или генетической основы связаны с генетическим влиянием, не имеющим отношения к заболеванию. Гетерогенный репертуар пролиферирующих Т-клеток доказывает существование поликлональной Т-клеточной экспансии в модели СКВ у мышей и дает основания предполагать, что активация вовлекает многочисленные классические собственные антигены и может не зависеть от TCR. Предположили, что мощная экспансия Т-клеток происходит наряду с генерированием малой популяции аутореактивных Т-клеток, к-рые распознают ассоциированные с СКВ антигены на соотв. молекулах класса II. США, Div. Basic Sci., Nat. Jewish Ctr. Immunol., Respir. Med., Denver, CO 80 206. Библ. 39

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
V'БЕТА'-РЕПЕРТУАР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rozzo, Stephan J.; Drake, Charles G.; Chiang, Bor-Luen; Gershwin, M.Eric; Kotzin, Brian L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.67

Kaushik, Azad.
The nude mutation results in impaired primary antibody repertoire [Text] / Azad Kaushik, Garnett Kelsoe, Jean-Claude Jaton // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P631-634 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Мутация "nude" приводит к нарушению репертуара первичных антител

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: АНТИТЕЛА
БИОСИНТЕЗ
РЕПЕРТУАР
ФОРМИРОВАНИЕ
МУТАЦИЯ "NUDE"
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kelsoe, Garnett; Jaton, Jean-Claude

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска