Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.528

   

    Inhibition of the effects of TNF in renal allograft recipients using recombinant human dimeric tumor necrosis factor receptors [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Amer. Soc. Transplant Surg., Chicago, Ill., May 18-20, 1994 / James D. Eason [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P300-305 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Подавление влияния фактора некроза опухоли на реципиентов аллотрансплантата почки при действии рекомбинантных рецепторов человека для димерных факторов некроза опухоли
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АЛЛГОТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Eason, James D.; Wee, Siewlin; Kawai, Tatsuo; Hong, Han Zhou; Powelson, John A.; Widmer, Michael B.; Cosimi, A.Benedict


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.519

   

    Inhibition of the effects of TNF in renal allograft recipients using recombinant human dimeric tumor necrosis factor receptors [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Amer. Soc. Transplant Surg., Chicago, Ill., May 18-20, 1994 / James D. Eason [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P300-305 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Подавление влияния фактора некроза опухоли на реципиентов аллотрансплантата почки при действии рекомбинантных рецепторов человека для димерных факторов некроза опухоли
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АЛЛГОТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Eason, James D.; Wee, Siewlin; Kawai, Tatsuo; Hong, Han Zhou; Powelson, John A.; Widmer, Michael B.; Cosimi, A.Benedict


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.303

    Alcami, Antonio.

    Control of fever by the vaccinia virus IL-1'бета' receptor [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Kystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / Antonio Alcami, Niall C. Higbee, Geoffrey L. Smith // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P288 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Контролирование лихорадки рецептором интерлейкина-1-бета вируса вакцины
Аннотация: Экспрессия рецептора интерлейкина-1-бета вируса вакцины (ввИЛ-1бР) предотвращает лихорадочный ответ и снижает тяжесть течения болезни у интраназально инфицированных мышей. Лихорадку регистрировали на 1-6 дни после заражения мышей мутантом с делецией по ввИЛ-1бР, но не у животных, инфицированных диким типом или ревертантом. Развитие гипотермии на 6 сутки после заражения не зависило от экспрессии ввИЛ-1бР и коррелировало с репликацией вируса в мозге - органе, контролирующем температуру тела. Великобритания, Sir William Dunn Sch. of Pathol., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3RE
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ЛИХОРАДОЧНОЕ СОСТОЯНИЕ

ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Higbee, Niall C.; Smith, Geoffrey L.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.379

    Li, Feng.

    Functional effects of mutations in the putative agonist binding region of recombinant 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors [Text] / Feng Li, Neil Owens, Todd A. Verdoorn // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 1. - P148-154 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Функциональные эффекты мутаций в вероятной области связывания агониста в рекомбинантных рецепторах 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой кислоты
Аннотация: Электрофизиологическими методами оценивали функциональные характеристики мутантных форм глутаматных рецепторов (ГР), экспрессированных в эмбриональных клетках почки человека линии 293 и в ооцитах Xenopus. Величина EC[50] глутамата в случае экспрессирования ГР А-типа с ГР B-типа составляла 10,2 мкМ и возрастала до 38,9 мкМ для совместно экспрессированных ГР этих типов, в структуре к-рых остаток лизина в положении 445 и 449 соотв. был замещен на глутамат. Аналогично, величина EC[50] для 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой к-ты (I) в результате этих замещений возрастала с 3,71 до 21,4 мкМ. Сродство к I при изменении структуры ГР-А менялось более значительно, чем при мутации структуры ГР-B. Мутации не влияли на сродство ГР к каинату. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37232. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛУТАМАТ

КИСЛОТА АЛЬФА-АМИНО-3-ГИДРОКСИ-5-МЕТИЛ-4-ИЗОКСАЗОЛПРОПИОНОВАЯ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

МУТАЦИИ


Доп.точки доступа:
Owens, Neil; Verdoorn, Todd A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.06-04М3.67

   

    Whole-cell and single-channel currents from recombinant NMDA NR1/2D receptors expressed in Xenopus oocytes [Text] : [Pap.] Sci. Meet., London, 18-20 Dec., 1995 / D. Wyllie [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - P135-136 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Токи целой клетки и одиночных каналов рекомбинантных NMDA-рецепторов NR1/2D, экспрессируемых в ооцитах Xenopus
Аннотация: В ооциты вводили кРНК, синтезированную на основе кДНК, кодирующих субъединицы NR1A и NR2D. Через 3-7 дней глутамат (I) активировал ток рецепторов NR1/2D с ЕС[50] 450 нМ. Ответ блокировался аминофосфоновалериановой к-той. Внеклеточный Mg{2+} вызывал потенциалозависимый блок ответа на I. При регистрации активности одиночных каналов I в присутствии глицина вызывал токи с амплитудой 3,6 и 1,7 пА. Часто наблюдали прямые переходы между этими уровнями, что указывает на открывание одного типа каналов с 2 уровнями проводимости. Реверсия тока происходила 'ЭКВИВ'0 мВ. Уровни с более высокой и более низкой проводимостью имели время жизни соотв. 0,69 и 1,04 мс. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ПРОВОДИМОСТЬ

ООЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Wyllie, D.; Behe, P.; Edmonds, B.; Nassar, M.; Schoepfer, R.; Colquhoun, D.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.317

   

    Volatile anaesthetics have differential effects on recombinant m1 and m3 muscarinic acetylcholine receptor function [Text] / G. W. Nietgen [et al.] // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 81, N 4. - P569-577 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Летучие анестетики оказывают различное воздействие на функцию рекомбинантных m1- и m3-мускариновых холинорецепторов
Аннотация: В опытах на ооцитах Xenopus, экспрессирующих m1- или m3-холинорецепторы, показано, что внесение в среду инкубации ацетил-'бета'-метилхолина зависимым от конц-ии образом стимулировало генерацию входного тока, регистрируемого электрофизиологическими методами. Атропин в конц-ии 1 мкМ полностью блокировал генерацию мембранного тока. Десфлуран в конц-ии 0,46 мМ усиливал р-цию клеток, экспрессирующих m1-рецепторы, на 71%, а в конц-ии 0,7 мМ - ингибировал ее на 43%. Аналогичные данные были получены на экспрессированных m3-рецепторах. Изофлуран не влиял на стимуляцию m1-рецепторов агонистом, но ингибировал генерацию входного тока в клетках, экспрессирующих m3-рецепторы, с IC[50]=-0,45 мМ. Севофлуран и галотан ингибировали функции обоих подтипов экспрессированных рецепторов. Считают, что обнаруженные эффекты летучих анестетиков обусловлены их взаимодействием с рецепторными белками. США, Univ. of Virginia Health Sciences Center, Charlottesville, VA 22903-0010. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ДЕСФЛУРАН
ИЗОФЛУРАН

СЕВОФЛУРАН

ГАЛОТАН

М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

ФУНКЦИИ

АТРОПИН

РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ООЦИТЫ

XENOPUS


Доп.точки доступа:
Nietgen, G.W.; Honemann, C.W.; Chan, C.K.; Kamatchi, G.L.; Durieux, M.E.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.238

   

    Pharmacology and intracellular signaling of the human orphan redeptor, BRS-3 [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / R. Ryan [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P323 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Фармакология и внутриклеточные сигнальные системы сиротского рецептора BRS-3 человека
Аннотация: Культивируемые клетки NSCLC 1299 и BALB-3T3 трансфицировали кДНК сиротского рецептора BRS-3 человека, гомологичного рецепторам бомбезин-подобных пептидов млекопитающих. Синтезировали аналог бомбезина, к-рый связывается с рекомбинантными рецепторами BRS-3 трансфицированных клеток и стимулирует в них образование инозитфосфатов со значением ED[50] 70-90 нМ, повышает конц-ию цитозольного Ca{2+} и стимулирует фосфорилирование p125{FAC} по остаткам тирозина. Связывание этого аналога с трансфицированными клетками характеризуется значением K[d] 7-10 нМ, и это связывание не подавляется природными бомбезиновыми пептидами. Обсуждают возможную природу естественных лигандов для BRS-3. США, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: РЕЦЕПТОР BRS-3
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Ryan, R.; Weber, H.C.; Sainz, E.; Mantey, S.; Battey, J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.36

   

    Pharmacology and intracellular signaling of the human orphan redeptor, BRS-3 [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / R. Ryan [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P323 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Фармакология и внутриклеточные сигнальные системы сиротского рецептора BRS-3 человека
Аннотация: Культивируемые клетки NSCLC 1299 и BALB-3T3 трансфицировали кДНК сиротского рецептора BRS-3 человека, гомологичного рецепторам бомбезин-подобных пептидов млекопитающих. Синтезировали аналог бомбезина, к-рый связывается с рекомбинантными рецепторами BRS-3 трансфицированных клеток и стимулирует в них образование инозитфосфатов со значением ED[50] 70-90 нМ, повышает конц-ию цитозольного Ca{2+} и стимулирует фосфорилирование p125{FAC} по остаткам тирозина. Связывание этого аналога с трансфицированными клетками характеризуется значением K[d] 7-10 нМ, и это связывание не подавляется природными бомбезиновыми пептидами. Обсуждают возможную природу естественных лигандов для BRS-3. США, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР BRS-3
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Ryan, R.; Weber, H.C.; Sainz, E.; Mantey, S.; Battey, J.


9.
Патент 6136323 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

   
    Bacterial plasmin receptors as fibrinolytic agents [Текст] / Michael D. P. Boyle [и др.] ; Univ. of Florida Research Foundation, Inc. - № 08/273247 ; Заявл. 11.07.1994 ; Опубл. 24.10.2000
Перевод заглавия: Бактериальные рецепторы плазмина в качестве фибринолитических агентов
Аннотация: Выделили стрептококковый высокоаффинный рецептор плазмина человека, установили и клонировали его кДНК и экспрессировали ее в клетках-хозяевах. Рекомбинантные варианты рецептора плазмина могут быть использованы в фармакологических тромболитических составах в качестве фибринолитического средства. Кроме того, представлены иммобилизованные формы плазмина, которые могут накапливаться в местах, где необходима антифибринолитическая активность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ПЛАЗМИНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ

ИММОБИЛИЗАЦИЯ ПЛАЗМИНА

АНТИФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Boyle, Michael D.P.; Lottenberg, Richard; Broder, Christopher; Von, Mering Gregory; Univ. of Florida Research Foundation; Inc.
Свободных экз. нет

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.126

   

    The human and rat recombinant receptors for advanced glycation end products have a high degree of homology but different pharmacokinetic properties in rats [Text] / C. Renard [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1458-1466 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рекомбинантные рецепторы конечных продуктов глубокого гликозилирования у человека и крысы обладают высокой степенью гомологии у крыс, но различными фармакокинетическими свойствами
Аннотация: Конечные продукты глубокого гликозилирования (КПГГ) - гетерогенный класс молекул, накапливающихся в стенках сосудов при старении. Скорость этого процесса возрастает при диабете. При введении нормальным крысам и крысам со стрептозотоциновым диабетом рекомбинантного рецептора КПГГ, меченого {125}I, в дозе 250 мкг/кг в/в период его полувыведения составлял 45,3 и 53,7 ч. Объем его распределения у крыс с экспериментальным диабетом был повышен по сравнению с контролем с 7,7 до 15,3 л/кг. Выведение у крыс рекомбинантного рецептора крыс протекало медленнее, чем выведение рекомбинантного рецептора человека. Считают, что различия в фармакокинетике рекомбинантных рецепторов крысы и человека у крыс могут быть обусловлены особенностями О-гликозилирования. Франция, Hop. Lariboisiere, 75739 Paris Cedex 15. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛУБОКОГО ГЛИКИРОВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ГОМОЛОГИЯ

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ДИАБЕТ

ЧЕЛОВЕК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Renard, C.; Chappey, O.; Wautier, M.P.; Nagashima, M.; Morser, J.; Scherrmann, J.M.; Wautier, J.L.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.110

   

    The human and rat recombinant receptors for advanced glycation end products have a high degree of homology but different pharmacokinetic properties in rats [Text] / C. Renard [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1458-1466 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рекомбинантные рецепторы конечных продуктов глубокого гликозилирования у человека и крысы обладают высокой степенью гомологии у крыс, но различными фармакокинетическими свойствами
Аннотация: Конечные продукты глубокого гликозилирования (КПГГ) - гетерогенный класс молекул, накапливающихся в стенках сосудов при старении. Скорость этого процесса возрастает при диабете. При введении нормальным крысам и крысам со стрептозотоциновым диабетом рекомбинантного рецептора КПГГ, меченого {125}I, в дозе 250 мкг/кг в/в период его полувыведения составлял 45,3 и 53,7 ч. Объем его распределения у крыс с экспериментальным диабетом был повышен по сравнению с контролем с 7,7 до 15,3 л/кг. Выведение у крыс рекомбинантного рецептора крыс протекало медленнее, чем выведение рекомбинантного рецептора человека. Считают, что различия в фармакокинетике рекомбинантных рецепторов крысы и человека у крыс могут быть обусловлены особенностями О-гликозилирования. Франция, Hop. Lariboisiere, 75739 Paris Cedex 15. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛУБОКОГО ГЛИКИРОВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ГОМОЛОГИЯ

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ДИАБЕТ

ЧЕЛОВЕК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Renard, C.; Chappey, O.; Wautier, M.P.; Nagashima, M.; Morser, J.; Scherrmann, J.M.; Wautier, J.L.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.262

   

    Anesthetics and ion channels: Molecular models and sites of action [Text] / Tomohiro Yamakura [et al.] // Annual Review of Pharmacology and Toxicology. - Palo Alto (Calif.), 2001. - Vol. 41. - P23-51 . - ISBN 0-8243-0441-1
Перевод заглавия: Анестетики и ионные каналы: молекулярные модели и участки воздействия
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о сопряженных с рецепторами ионных каналах, управляемых лигандами. Приведены данные об использовании клонированных рецептор-управляемых ионных каналов для анализа молекулярных мех-мов их взаимодействия с общими анестетиками. В большинстве случаев мишенью действия анестетиков являются ионные каналы ГАМК[A]-рецепторов. Однако, эти каналы не являются универсальной мишенью и демонстрируют отсутствие чувствительности к газообразным анестетикам (N[2]O и Xe, фторированные спирты, кетамин). Особое внимание уделено роли 'альфа'[1]-субъединицы ГАМК[A]-рецептора как мишени воздействия анестетиков. США, Univ. of Texas, Austin, TX 78712. Библ. 158
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 158


Доп.точки доступа:
Yamakura, Tomohiro; Bertaccini, Edward; Trudell, James R.; Harris, R.Adro


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.470

   

    Epstein-Barr virus (EBV) infection of murine L cells expressing recombinant human EBV/C3d receptor [Text] / Joseph M. Ahearn [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 23. - P9307-9311 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инфекция вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) Lклеток мышей, экспрессирующих рекомбинантный рецептор ВЭБ/С3d человека
Аннотация: Тропизм ВЭБ ограничен В-лимфоцитами и некоторыми эпителиальными клетками, к-рые экспрессируют рецептор ВЭБ/С3d. В работе сравнивали тропизм ВЭБ для клеток L исходной линии и клеток L, трансфицированных вектором, кодирующим рецептор ВЭБ/С3d. В опытах использовали трансфицированные L-клетки, экспрессирующие в значительной степени рецептор. Как установлено, рекомбинантный рецептор имеет тот же молекулярный вес, как и природный рецептор клеток Raji. Все экспрессирующие рецептор L-клетки, но не контрольные, связывали ВЭБ. Об этом свидетельствуют результаты опытов анализа иммунофлуоресценции. После культивирования в течение 60 часов 0,5% клеток, экспрессирующих рецептор, становятся инфицированными и реагируют на сыворотку к ядерному антигену ВЭБ. Вместе с тем не обнаружено в составе клеток комплекса гликопротеина 350/220. Инфицированные клетки культивируемые до 4 недель остаются способными взаимодействовать с сывороткой к ядерному антигену ВЭБ. Таким образом, рецептор ВЭБ/С3d является определяющей детерминантной тканевого тропизма ВЭБ. США, Div. of Mol. and Clin. Rheumatol., Dep. of Med., Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Ahearn, Joseph M.; Hayward, S.Diane; Hickey, John C.; Fearon, Douglas T.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.164

   

    In vivo stabilization of a human recombinant CD4 derivative by fusion to a serumalbumin-binding receptor [Text] / Per-Ake Nygren [et al.] // Vaccines'91. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1991. - P363-368 . - ISBN 0-87969-367-3
Перевод заглавия: Стабилизация in vivo человеческого рекомбинантного CD4-деривата слиянием сывороточно-альбуминового -связанного рецептора
Аннотация: Описан альтернативный метод стабилизации рекомбинантных белков in vivo с использованием CD4 молекулы как модели. Концепция основана на высоком аффинитете между стрептококковым белком G и сывороточным альбумином. SPY связывается с сывороточным альбумином нек-рых видов мышей, крыс и людей. Рекомбинантный рецептор был клонирован, а CD4 белок слияния использовали для продукции gp120 активности. Стабильность рекомбинантных молекул была исследована на различных животных моделях (мыши и обезьяны). Рекомбинантный CD-G1 белок слияния обнаружил стабильность на мышах линии Balb/с по сравнению с CD4, что было показано по определению более высоких конц-ий в сыв. Сходные рез-ты были получены на обезьянах. CD4G1 белок слияния оказался более стабильным, чем CD4 и его период полувыведения соответствовал 2 дням. Следовательно, сывороточно-альбумин-связанный рецептор стабилизирует рекомбинантную молекулу CD4, обеспечивая ее циркулирование в сыв. более продолжительное время, чем нативный CD4. Швеция, Dep. of Biochem. and Biotechnol. Royal Inst. of Technol. S-100 44 Stockholm. Ил. 4. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

СТАБИЛИЗАЦИЯ

СЫВОРОТОЧНО-АЛЬБУМИНОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Nygren, Per-Ake; Uhlen, Mathias; Flodby, Per; Andersson, Roland; Wigzell, Hans


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.02-04М6.092

   

    Covalent crosslinking of thyrotropin to the recombinant thyrotropin receptor: Evidence in favor of a single rather than a two-chain model :[Abstr.] 65th Meet. Amer. Thyroid Assoc., Boston, Mass., Sept. 12-15, 1991 [Text] / D. Russo [et al.] // Thyroid. - 1991. - Vol. 1, Suppl. N1. - P51 . - ISSN 1050-7256
Перевод заглавия: Ковалентное перекрестное связывание тиротропина с рекомбинантным рецептором тиротропина; Доказательство преимущества одноцепочечной модели над двухцепочечной
Аннотация: При изучении структуры рецептора (Рц) ТТГ сравнивали связывание меченного йодом ТТГ с рекомбинантным Рц ТТГ, стабильно экспрессирующемся в Кл яичников китайских хомячков (СНО-Кл). При исследовании мембранной фракции СНО-Кл, содержащих дикий тип Рц ТТГ, в невосстанавливающих условиях при ЭФ в ПААГ с ТТГ был связан только холоРц (85 кД), в восстанавливающих - только субъединица 54 кД. При взаимодействии ТТГ с интактными Кл СНО, содержащими дикий тип Рц ТТГ, в восстан. условиях одновременно с фрагментом 54 кД выявлялся холоРц 100 кД. СНО-Кл, имеющие мутантные Рц-Д ТТГ, лишенные 50 аминок-т внеклеточного домена, обладали меньшим холоРц (95 кД), но имели тот же самый фрагмент 54 кД. Т. обр., Рц ТТГ является одноцепочечным белком с мол. м. 100 кД в с внутримол. дисульфидными связями. Участок, связывающий ТТГ, находится в фрагменте 54 кД. США, Univ. of California, San Francisco.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.15
Рубрики: ТИРОТРОПИН
СВЯЗЫВАНИЕ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Russo, D.; Chazenbalk, G.D.; Nagayama, Y.; Wadsworth, H.L.; Seto, P.; Rapoport, B.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.418

    Higuchi, Masahiro.

    Inhibition of ligand binding and antiproliferative effects of tumor necrosis factor and lymphotoxin by soluble forms of recombinant p60 and p80 receptors [Text] / Masahiro Higuchi, Bharat B. Aggarwal // Biochem. and Byophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 182, N 2. - P638-643
Перевод заглавия: Растворимые формы рекомбинантных рецепторов p60 и p80 ингибируют связывание [с клеточными рецепторами] и антипролиферативное действие фактора некроза опухолей и лимфотоксина
Аннотация: Цитокины лимфотоксин (LT) и фактор некроза опухолей (TNF) вырабатываются активированными лимфоцитами и макрофагами, соотв., и обнаруживают 31% гомологии по аминокисл. последовательности (ПС) в целом и 22% гомологии по аминокисл. ПС их внеклеточных доменов. Оба цитокина, вероятно, имеют общие клет. рецепторы (Рц), но связывание TNF, как правило, более эффективно, чем LT. Ранее были получены кДНК двух Рц TNF с мол. м. 60 кД (Рц р60) и 80 кД (Рц р80). Обнаружена тканеспецифическая экспрессия этих Рц: р80 преобладает в клетках (Кл) миелоидного рода, в р60 - в эпителиальных Кл. Авт. исследовали влияние р-римых форм рекомбинантных Рц р60 и р80 но биологич. эффекты TNF и LT в культуре гистиоцитов человека (линия U-937). TNF оказывал выраженное антипролиферативное действие на Кл U-937, а к аналогичному действию LT они относительно устойчивы. Р-римые формы Рц р60 и р80 ингибируют антипролиферативное действие LT и TNF. Рц р60 блокирует связывание TNF с Кл U-937 примерно в 50 раз эффективнее, чем р80 и подавляет антипролиферативное действие TNF в 100 раз сильнее, чем р80. В случае LT, оба Рц блокируют его связывание с Кл с одинаковой силой и практически эквивалентно ингибируют антипролиферативный эффект LT. США, Cytokine Res. Lab., Dep. Clin. Immunol., Biol. Therapy, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОТОКСИН

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Р60

Р80

ИНГИБИРОВАНИЕ

СВЯЗЫВАНИЕ С КЛЕТОЧНЫМИ РЕЦЕПТОРАМИ

АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КЛЕТКИ U-937

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Aggarwal, Bharat B.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)