Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.258

   
    Lymphocytic phenotype and monocytes in uremic subjects: Non-responders to HBS recombinant vaccination [Text] : abstr. 32nd Congr. Intal. Soc. Nephrol., Boloa, May 29-June 1, 1991 / G. Sanna [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 5. - P1447 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Фенотип лимфоцитов и моноциты у лиц с уремией. Лица, не отвечающие на вакцинацию рекомбинантной ДНК гепатита В.
Аннотация: У лиц, не отвечающих на вакцинацию рекомбинантной ДНК гепатита В, обнаружены некоторые особенности, позволяющие заранее идентифицировать таких индивидов: повышенное число лейкоцитов и моноцитов, сниженная пропорция ОКТ4 и сниженное отношение Т4/Т8. Италия, Serv. Nefrologia Dialisi. Direzione Sanitaria, Lab. Analisi, Ospedale Antonio Segni Ozieri.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ВАКЦИНАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanna, G.; Fanelli, V.; Ganadu, M.; Lodde, P.; Cherchi, G.; Tilocca, P.; Calvisi, L.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.74

   
    Nephrotic syndrome after recombinant hepatitis B vaccine [Text] / F. Macario [et al.] // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 43, N 5. - P349 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Нефротический синдром после [вакцинации] рекомбинантной вакциной против гепатита B
Аннотация: Описывают развитие нефротического синдрома у женщины 40 лет после повторной вакцинации рекомбинантной вакциной против вируса гепатита B. При нефробиопсии у нее выявлена гломерулопатия с минимальными изменениями и незначительное расширение матрикса клубочков. При попытках снижения доз преднизолона за 8 мес. отмечалось 2 обострения. Сейчас уже в течение 10 мес. больная получает лечение преднизолоном. В литературе описаны другие побочные эффекты этой вакцины в виде полинейропатии, мультиформной эритемы, узловатой эритемы, увеита и полиартрита. Португалия, Urbanizacao Quinta das Nogueiras, Lote 4-3 Dio, 3030 Coimbra Codex. Библ. 5
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ВАКЦИНАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
ГЛОМЕРУЛОПАТИЯ
НЕФРОБИОПСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Macario, F.; Freitas, L.; Correia, J.; Capos, M.; Marques, A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.316

   
    Сравнение иммуногенности плазматической и рекомбинантной вакцин против гепатита В, проведенное на больных, находящихся на хроническом гемодиализе [Text] / Can Polat Eyigun [et al.] // Turk hij. deneysel biol. derg. - 1995. - Vol. 52, N 1. - С. 1-6 . - ISSN 0377-9777
Аннотация: На б-ных, находящихся на хроническом гемодиализе и не подвергавшихся экспозиции вируса гепатита В, проведено сравнение иммуногенности плазменной (группа I) и рекомбинантной (группа II) вакцин против гепатита В. Превентивный уровень антител (10 мМЕ/мл) после первых трех доз вакцины получен у 73,33% из 45 б-ных группы I и 79,16% из 48 б-ных группы II. Через 13 мес после 4-й дозы вакцины превентивный уровень антител имели 50% из 24 вакцинированных группы I и 76,92% из 26 вакцинированных группы II. Полученные рез-ты свидетельствуют, что рекомбинантная вакцина является статистически достоверно более эффективной, чем плазменная. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 26
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПЛАЗМЕННАЯ ВАКЦИНА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
ИММУНОГЕННОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕМОДИАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Eyigun, Can Polat; Ozsoy, M.Fevzi; Dayan, Saim; Sengul, Ali; Ozguven, Volkan; Hacibektasoglu, Aziz
4.
Патент 5422428 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/44.

   
    Immunization against babesiosis using purified surface antigens of babesia bigemina and similar immunogens [Текст] / Travis C. McGuire [и др.] ; Washington State University. - № 803636 ; Заявл. 06.12.1991 ; Опубл. 06.06.1995
Перевод заглавия: Иммунизация против бабезиоза очищенными поверхностными антигенами Babesia bigemina и аналогичными иммуногенами
Аннотация: Патентуется способ иммунизации КРС против бабезиоза. Для этой цели протеиновый поверхностный антиген (ППА) из внутриэритроцитарных стадий, мерозоитов B. bigemina, был выделен с помощью моноклональных антител. Ген, кодирующий поверхностный антиген с мол. м. 58 кД, был идентифицирован и определена последовательность ДНК, к-рую сравнили с последовательностью известных протеинов мерозоитов. Иммунизация КРС очищенными ППА сопровождалась иммунным ответом и уменьшением патологических процессов при бабезиозе
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.21
Рубрики: BABESIA BIGEMINA (PROT.)
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ПРОФИЛАКТИКА
ИММУНИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
McGuire, Travis C.; McElwain, Terry F.; Perryman, Lance E.; Davis, William C.; Washington State University
Свободных экз. нет
5.
Патент 5422428 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/44.

   
    Immunization against babesiosis using purified surface antigens of babesia bigemina and similar immunogens [Текст] / Travis C. McGuire [и др.] ; Washington State University. - № 803636 ; Заявл. 06.12.1991 ; Опубл. 06.06.1995
Перевод заглавия: Иммунизация против бабезиоза очищенными поверхностными антигенами Babesia bigemina и аналогичными иммуногенами
Аннотация: Патентуется способ иммунизации КРС против бабезиоза. Для этой цели протеиновый поверхностный антиген (ППА) из внутриэритроцитарных стадий, мерозоитов B. bigemina, был выделен с помощью моноклональных антител. Ген, кодирующий поверхностный антиген с мол. м. 58 кД, был идентифицирован и определена последовательность ДНК, к-рую сравнили с последовательностью известных протеинов мерозоитов. Иммунизация КРС очищенными ППА сопровождалась иммунным ответом и уменьшением патологических процессов при бабезиозе
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: BABESIA BIGEMINA (PROT.)
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ПРОФИЛАКТИКА
ИММУНИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
McGuire, Travis C.; McElwain, Terry F.; Perryman, Lance E.; Davis, William C.; Washington State University
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.221

   
    Effect of the route of immunization using recombinant Salmonella on mucosal and humoral immune responses [Text] / Jay Srinivasan [et al.] // Vaccines' 95: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1995. - P273-280 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Влияние способа иммунизации при использовании рекомбинантных сальмонеллезных вакцин на слизистый и гуморальный иммунный ответ
Аннотация: The recombinant avirulent S. typhimurium antigen delivery system is ideally suited for mucosal immunizations by different routes for the induction of mucosal, humoral, and cellular immune responses. However, the various routes of mucosal immunization used in this study suggest that varying immune responses are generated at different immunological sites. A combination of different mucosal routes of immunization using recombinant S. typhimurium may therefore have to be used to achieve optimal immune responses. США, Dep. Biol., Washington Univ., St. Louis, MO 63130. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Srinivasan, Jay; Nayak, Amiya; Curtiss, Roy; Rubino, Salvatore
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.326

   
    Therion and NIAID begins trials with recombinant multi-antigen AIDS vaccine [Text] // Phapm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 295. - P20 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Фирма Therion и Национальный Институт Аллергии и Инфекционных Болезней (США) начинают опыты с рекомбинантной полиантигенной вакциной против СПИДа
Аннотация: Начата 2-я часть 1-й фазы испытания живой вакцины против СПИДа. Вакцина основана на живых аттенуированных вирусах коровьей оспы и ряде белков ВИЧ. Опыты проводятся на добровольцах, иммунизированных против оспы
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
ВИРУС КОРОВЬЕЙ ОСПЫ
АНТИГЕНЫ ВИЧ
ПЕРВАЯ ФАЗА ИСПЫТАНИЙ
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.239

   
    Preliminary report of the use on adults of a recombinant yeast-derived Hepatitis B vaccine manufactured by instituto Butantan [Text] / Angela Aparecida Costa [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1997. - Vol. 39, N 1. - P39-42 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Предварительное сообщение о применении на взрослых людях рекомбинантной, полученной в дрожжах, вакцины против гепатита B, приготовленной в институте Бутантана
Аннотация: Приготовили по оригинальной методике в рекомбинантных дрожжах в институте Бутантана рекомбинантную вакцину против гепатита B (ГB). Вводили 3 дозы по 10 мкг взрослым моложе 30 лет (с интервалами 0,1 и 6 мес). Получили сероконверсию в 95,3% при титрах антител против S-антигена вируса гепатита B между 17,5 и 29500 международных единиц/л. В опыте использовали 22 человек, к-рые не содержали предварительно антиген S и антитела против антигенов S и c вируса ГB. Бразилия, Servico Especial de Saude de Araraquara, Sao Paulo. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ДРОЖЖИ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
СЕРОКОНВЕРСИЯ

Доп.точки доступа:
Costa, Angela Aparecida; Inenami, Marta; Juarez, Edmundo; Llacen, Pedro Dorlhiac; Raw, Isaias
9.
Патент 5635181 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/002.

    Harwood, David E.
    Recombinant anticoccidial vaccine [Текст] / David E. Harwood, Glenda Hamby ; British Technology Group U.S.A., Inc. - № 360049 ; Заявл. 20.12.1994 ; Опубл. 03.06.1997
Перевод заглавия: Рекомбинантная антикокцидиальная вакцина
Аннотация: Чистый иммуногенный пептид кодируется последовательностью ДНК, представленной в рекомбинантной бактериальной плазмиде, причем последовательность инсерируется в pBR322 в ее единственном сайте EcoRI
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.02
Рубрики: КОКЦИДИИ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Hamby, Glenda; British Technology Group U.S.A.; Inc.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.196

   
    Recombinant vaccine-induced protection against the highly pathogenic simian immunodeficiency virus SIV[mac251] dependence on route of challenge exposure [Text] / J. Benson [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4170-4182 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индуцированная рекомбинантной вакциной защита от высокопатогенного вируса иммунодефицита обезьян SIV[mac251]: зависимость от пути заражения
Аннотация: Векторы NIVAC, являющиеся производными аттенюированного штамма Copenhagen вируса осповакцины, использованы для экспрессии генов gag, pol и env вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) K6W, а также 'альфа'- и 'бета'-цепей интерлейкина-12 (IL-12) и IL-2. 40 макакам вводили внутрибрюшинно вакцинный вектор NIVAC-SIV (один или в сочетании с вектором NIVAC-IL12). Общий ответ цитотоксич. Т-лимфоцитов во втором случае был выше, чем в первом. После иммунизации половину обезьян заражали ВИО mac251 внутривенно, а половину - внутриректально. После внутривенного введения у всех 12 обезьян развивалась инфекция ВИО. Однако через 5-6 мес после заражения у 4 животных экспрессия ВИЧ контролировалась и развитие болезни шло медленнее, чем у контрольных животных. Через 1 нед после ректального заражения у 5 из 11 макак наблюдался преходящий пик виремии, но затем инфекция ВИО устранялась. Модуляции иммунных ответов вакцинами NIVAC, экспрессирующими цитокины, не влияла на исход вирусного заражения. Показали, что аттенуированные поксвирусные векторы могут быть использованы для уменьшения передачи ВИЧ через слизистые оболочки. США, Basic Res. Lab., Nat. Canc. Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВЫСОКОПАТОГЕННЫЙ ШТАММ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Benson, J.; Chougnet, C.; Robert-Guroff, M.; Montefiori, D.; Markham, P.; Shearer, G.; Gallo, R.C.; Cranage, M.; Paoletti, E.; Limbach, K.; Venzon, D.; Tartaglia, J.; Franchini, G.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.407

   
    Recombinant vaccine-induced protection against the highly pathogenic simian immunodeficiency virus SIV[mac251] dependence on route of challenge exposure [Text] / J. Benson [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4170-4182 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индуцированная рекомбинантной вакциной защита от высокопатогенного вируса иммунодефицита обезьян SIV[mac251]: зависимость от пути заражения
Аннотация: Векторы NIVAC, являющиеся производными аттенюированного штамма Copenhagen вируса осповакцины, использованы для экспрессии генов gag, pol и env вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) K6W, а также 'альфа'- и 'бета'-цепей интерлейкина-12 (IL-12) и IL-2. 40 макакам вводили внутрибрюшинно вакцинный вектор NIVAC-SIV (один или в сочетании с вектором NIVAC-IL12). Общий ответ цитотоксич. Т-лимфоцитов во втором случае был выше, чем в первом. После иммунизации половину обезьян заражали ВИО mac251 внутривенно, а половину - внутриректально. После внутривенного введения у всех 12 обезьян развивалась инфекция ВИО. Однако через 5-6 мес после заражения у 4 животных экспрессия ВИЧ контролировалась и развитие болезни шло медленнее, чем у контрольных животных. Через 1 нед после ректального заражения у 5 из 11 макак наблюдался преходящий пик виремии, но затем инфекция ВИО устранялась. Модуляции иммунных ответов вакцинами NIVAC, экспрессирующими цитокины, не влияла на исход вирусного заражения. Показали, что аттенуированные поксвирусные векторы могут быть использованы для уменьшения передачи ВИЧ через слизистые оболочки. США, Basic Res. Lab., Nat. Canc. Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВЫСОКОПАТОГЕННЫЙ ШТАММ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Benson, J.; Chougnet, C.; Robert-Guroff, M.; Montefiori, D.; Markham, P.; Shearer, G.; Gallo, R.C.; Cranage, M.; Paoletti, E.; Limbach, K.; Venzon, D.; Tartaglia, J.; Franchini, G.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.222

    Singh, Sanjay.
    Tolerability of a recombinant DNA hepatitis B vaccine: Results of post-marketing surveillance [Text] / Sanjay Singh, Deepika R. Sharma // J. Commun. Diseases. - 1999. - Vol. 31, N 1. - P53-55 . - ISSN 0019-5138
Перевод заглавия: Переносимость рекомбинантной вакцины против гепатита В: результаты постмаркетинговых наблюдений
Аннотация: Проведено полевое испытание реактогенности и безопасности рекомбинантной вакцины Enivac HB, вводимой путем глубокой в/м инъекции в дельтовидную мышцу по схеме 0-1-6 мес. Одна доза для детей до 10 лет составляла 10 мкг антигенного белка в 0,5 мл, для детей старше 10 лет и для взрослых - 20 мкг в 1 мл. Из 5456 лиц, прошедших полный курс вакцинации, у 30 (0,55%) отмечалась болезненность и у 12 (0,22%) - местная реакция в месте инъекции. У 20 человек (0,37%) повышалась т-ра. В целом реактогенность составляла 1,14%. Побочные эффекты появлялись после и продолжались не более 1-2 дней. Индия, Dep. of Clinical and Med. Res., Panacea Biotech Ltd. B-1 Ext/ A-27, Mohan Coop. Ind. Estate, Mathura Road, New Delhi - 110 044. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
РЕАКТОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ПОЛЕВЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Sharma, Deepika R.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.188

   
    Lower long-term efficiency of intradermal hepatitis B. vaccine compared to the intramuscular route in hemodialysis patients [Text] / D. A. Vlassopoulos [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1999. - Vol. 22, N 11. - P739-743 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Более низкая долгосрочная эффективность внутрикожной вакцины против гепатита B по сравнению с внутримышечной вакцинацией при оценке на пациентах центра гемодиализа
Аннотация: 13 почечных б-ных, пациентов центра гемодиализа в Афинах, каждые 2 нед вакцинировали 5 мкг Рекомбинатной вакцины против гепатита B (Engerix, SKB; всего 8 доз) плюс еще одной IM-дозой через 12 мес (группа А). 19 таких же б-ных (группа В) вакцинировали четырьмя IM-дозами по 20 мкг в мес 0, 1, 2 и 12. На 5-ый, 11, 13, 29, 36 и 48 мес определяли титры антител. При титрах ниже 10 мМЕ/мл вводили бустирующую IM-дозу в 20 мкг. Вплоть до 13 мес сероконверсия, серопротекция и титры антител в обеих группах были эквивалентными. Однако дальше, за исключением сероконверсии, ответ статистически достоверно различался. Отношение A/B (в мМЕ/мл) составляло: на 5-й мес 399'+-'107 против 342'+-'69, на 13-й 536'+-'118 против 673'+-'61, на 24-й мес 278'+-'94 против 595'+-'81, и на 48-й мес 68'+-'29 против 565'+-'92. В обеих группах ранние титры антител к HBsAg не коррелировали с таковыми через 4 года. Дополнительная бустирующая доза вводилась в общей сложности 8 раз 4 пациентам из группы A (по 1-3 дозы/пациент) и три раза одному пациенту из группы В. Т. обр., иммунный ответ на вакцину против гепатита В первоначально был эквивалентен при обоих путях введения, однако поздние титры антител при в/к иммунизации были достоверно более низкими, что потребовало большего числа введения бустирующих доз. Греция, Nephrology Dep., A. Fleming Hosp., Athens. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ГЕПАТИТ B
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
ВНУТРИКОЖНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
ВНУТРИМЫШЕЧНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
АНТИТЕЛА
ГЕМОДИАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Vlassopoulos, D.A.; Arvanitis, D.K.; Lilis, D.S.; Louizou, K.I.; Hadjiconstantinou, V.E.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.296

   
    A method that allows easy characterization of tumor-infiltrating lymphocytes [Text] / Dariusz W. Kowalczyk [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 253, N 1-2. - P163-175 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Метод, позволяющий легко охарактеризовать инфильтрующие опухоль лимфоциты
Аннотация: Разработан метод, позволяющий сравнивать лимфоцитарные инфильтраты в регрессирующих и нерегрессирующих опухолях мышей в модельной системе с использованием опухолевых клеток мышей, трансформированных онкопротеином папиломавируса 16 человека. Опухолевые клетки, смешанные с матригелем, содержащим элементы природного матрикса, имитирующие базальную мембрану для прилипающих клеток, вводили мышам, получавшим вакцину E7 онкопротеина или же вакцину контрольного антигена. Опухолевые клетки оставались связанными с гелем и привлекали лимфоциты, к-рые могли быть подвергнуты анализу после удаления гелевой массы с опухолевыми клетками. Показано, что опухоли привлекают активированные CD8{+} Т клетки, независимо от их антигенной специфичности. При анализе регрессирующих опухолей, экспрессирующих соответствующий мишеневый антиген для индуцированных вакциной CD8{+} Т клеток, наблюдали резкое возрастание содержания популяции антигенспецифических Т клеток. В прогрессирующих опухолях, не несущих мишеневый антиген для активированных CD8{+} Т клеток такого избирательного обогащения не выявлено. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНФИЛЬТРАТ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ОПУХОЛИ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
МАТРИГЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kowalczyk, Dariusz W.; Wlazlo, Anthony P.; Blaszczyk-Thurin, Magdalena; Xiang, Z.Q.; Giles-Davis, Wynetta; Ertl, Hildegund C.J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.256

   
    A method that allows easy characterization of tumor-infiltrating lymphocytes [Text] / Dariusz W. Kowalczyk [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 253, N 1-2. - P163-175 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Метод, позволяющий легко охарактеризовать инфильтрующие опухоль лимфоциты
Аннотация: Разработан метод, позволяющий сравнивать лимфоцитарные инфильтраты в регрессирующих и нерегрессирующих опухолях мышей в модельной системе с использованием опухолевых клеток мышей, трансформированных онкопротеином папиломавируса 16 человека. Опухолевые клетки, смешанные с матригелем, содержащим элементы природного матрикса, имитирующие базальную мембрану для прилипающих клеток, вводили мышам, получавшим вакцину E7 онкопротеина или же вакцину контрольного антигена. Опухолевые клетки оставались связанными с гелем и привлекали лимфоциты, к-рые могли быть подвергнуты анализу после удаления гелевой массы с опухолевыми клетками. Показано, что опухоли привлекают активированные CD8{+} Т клетки, независимо от их антигенной специфичности. При анализе регрессирующих опухолей, экспрессирующих соответствующий мишеневый антиген для индуцированных вакциной CD8{+} Т клеток, наблюдали резкое возрастание содержания популяции антигенспецифических Т клеток. В прогрессирующих опухолях, не несущих мишеневый антиген для активированных CD8{+} Т клеток такого избирательного обогащения не выявлено. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНФИЛЬТРАТ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ОПУХОЛИ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
МАТРИГЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kowalczyk, Dariusz W.; Wlazlo, Anthony P.; Blaszczyk-Thurin, Magdalena; Xiang, Z.Q.; Giles-Davis, Wynetta; Ertl, Hildegund C.J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.07-04И2.51

    Zheng, Chunfu.
    Recombinant Mycobacterium bovis BCG producing the circumporozoite protein of Plasmodium falciparum FCC-1/HN strain induces strong immune responses in BALB/c mice [Text] / Chunfu Zheng, Reimei Xie, Yatang Chen // Parasitol. Int. - 2002. - Vol. 51, N 1. - P1-7 . - ISSN 1383-5769
Перевод заглавия: Рекомбинантная Mycobacterium bovis BCG, продуцирущая циркумспорозоитный белок Plasmodium falciparum штамма FCC-1/HN, индуцирует сильные ответные иммунные реакции у мышей линии BALB/c
Аннотация: В опытах на мышах линии BALB/c анализировали ответную иммунную реакцию на рекомбинантную вакцину (rBCG). Нашли, что ответная пролиферативная реакция лимфоцитов на растворимый антиген P. falciparum, а также выработка цитокинов (IFN-'гамма', IL-2) значительно повышена. Также охарактеризованы специфические IgG-антитела против антигена циркумспорозоитного белка (CSP) из P. falciparum. Полагают, что активная иммунизация может усиливать выработку цитокинов, ответные пролиферативные реакции лимфоцитов селезенки и титры антител BCG-GSP. Канада, VIDO, Univ. Saskatchewan, Saskatoon SK. Библ. 24
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
ИММУНИЗАЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Xie, Reimei; Chen, Yatang
17.
Патент 2238105 Российская Федерация, МКИ A61K 39/29.

   
    Рекомбинантная вакцина для профилактики вирусного гепатита В (варианты) [Текст] / В. Н. Борисова [и др.] ; ЗАО Науч. произв. компания "Комбиотех". - № 2003106840/13 ; Заявл. 14.03.2003 ; Опубл. 20.10.2004
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, а именно генной инженерии. Предложены рекомбинантные вакцины для профилактики вирусного гепатита В. Вакцины созданы на основе антигенов серотипов adw и ayw, полученных из штаммов дрожжей Pichia angusta VKPM Y - 2412 и VKM Y-2924D. Рекомбинантные вакцины для профилактики вирусного гепатита В содержат эффективное количество поверхностного антигена вируса гепатита B, адъювант и физиологически приемлемый разбавитель. Вакцины могут содержать антиген либо одного из серотипов, либо в равных количествах смесь серотипов adw и ayw. Полученные вакцины являются высокоиммуногенными, нетоксичными, не обладающими побочными эффектами препаратами
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ B
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Борисова, В.Н.; Буданов, М.В.; Яковлева, И.М.; Мельников, В.А.; ЗАО Науч. произв. компания "Комбиотех"
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.04-04И2.113

   
    Enhanced CD8{+} T cell immune responses and protection elicited against Plasmodium berghei malaria by prime boost immunization regimens using a novel attenuated fowlpox virus [Text] / Richard J. Anderson [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 5. - P3094-3100 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Усиленные иммунные CD8{+} ответы Т-клеток и защита, выявленная против малярии, вызываемой Plasmodium berghei с помощью первичных форсированных режимов иммунизации, используя новый ослабленный вирус куриного гриппа
Аннотация: Исследовано использование линий ослабленного вируса куриного гриппа (ВКГ) в качестве вектора рекомбинантной вакцины для выявления CD8{+} Т-клеток против P. berghei. Ген, кодирующий белок циркумспорозоита P. berghei, встроен в линию ВКГ, лицензированную для использования у кур, и новую линию ВКГ FP9 с помощью гомологичной рекомбинации. Новая линия FP9 дает более мощную вакцину для выявления ответов T-клеток против PbCS Ag. Великобритания, Oxxon Pharm. Ltd., 2{nd} floor, Flory House, Robert Robinson Av., Oxford Sci., Park, Oxford OX4 4GP. Библ. 44
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)
МАЛЯРИЯ
ВИРУС КУРИНОГО ГРИППА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Anderson, Richard J.; Hannan, Carolyn M.; Gilbert, Sarah C.; Laidlaw, Stephen M.; Sheu, Eric G.; Korten, Simone; Sinden, Robert; Butcher, Geoffrey A.; Skinner, Michael S.; Hill, Adrian V.S.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.55

   
    Повышение эффективности вакцинации против гепатита B с помощью иммуномодуляторов у детей со злокачественными опухолями [Текст] / М. А. Осипова [и др.] // Физиол. и патол. иммун. системы. - 2005. - Т. 9, N 7. - С. 75-79
Аннотация: У детей с иммуносупрессией после введения иммуностимулятора возрастает способность к продукции специфических антител на рекомбинантную вакцину. Однако однозначно оценить полученные результаты при форсифицированной вакцинации не представляется возможным. Достоверные различия во всех сериях опыта получены только при анализе среднегеометрических титров. Уровень антител на введение имунофана, полиоксидония и гепона практически всегда возрастал (в среднем в 46-77 раз), тогда как процент детей с сероконверсией достоверно увеличился только на введение иммунокорректора полиоксидония и практически не менялся при форсификации иммунного ответа иммунокорректором имунофан. Полученные данные позволяют рекомендовать для стимуляции иммунного ответа на вакцинацию против гепатита В у иммуносупрессированных детей полиоксидоний и гепон. Россия, НИИ детской онкологии и гематологии, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ДЕТИ С ОПУХОЛЯМИ

Доп.точки доступа:
Осипова, М.А.; Поляков, В.Г.; Учайкин, В.Ф.; Атауллаханов, Р.И.; Шамшева, О.В.; Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Конев, В.А.; Ковалев, О.Б.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.07-04И2.88

    Yang, Mei.
    Конструирование и идентификация рекомбинантной вакцины Bb-Em /3-Em14-3-3 Echinococcus multilocularis [Text] / Mei Yang, Wen-gui Li, You-ming Zhu // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2007. - Vol. 23, N 10. - С. 1026-1029 . - ISSN 1002-2694
Аннотация: Рекомбинантная вакцина Bb-Em
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.02
Рубрики: ECHINOCOCCUS MULTILOCULARIS (CEST.)
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Wen-gui; Zhu, You-ming
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)