СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 430
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.101

Bailey, Andy.
Cell type specific regulation of expression from the Ad40 Е1B promoter in recombinant Ad5/Ad40 viruses [Text] / Andy Bailey, Robina Ullah, Vivien Mautner // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P695-706 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Специфичная для типа клеток регуляция экспрессии с промотора E1B аденовируса (Ад) типа 40 в рекомбинантных вирусах Ад5/Ад40
Аннотация: Ранее было показано, что кишечный аденовирус (Ад) типа 40 неспособен к репликации в клетках HeLa из-за слабой экспрессии в них белка 55К, кодируемого геном Е1В. Сконструировали для изучения роли Е1В два рекомбинантные вируса Ад5/Ад40, к-рые содержат область Е1В Ад40 вместо соответствующего гена Ад5, под контролем либо промотора Е1В Ад40(Sub-40Р), либо промотора Ад5(Sub-5Р). Оба рекомбинантных вируса вызывали транскрипцию мРНК Е1В, сходной с мРНК исходного Ад40, с поздним сплайсингом (после репликации ДНК), к-рый происходит преимущественно с помощью акцептора расщепления 14S Ад40. Однако уровни экспрессии у двух рекомбинантных вирусов различались: синтез мРНК Е1В был меньше в клетках, зараженных sub-40Р. В клетках 293 и КВ16 экспрессия с промотора Е1В Ад40 была в 10- 20 раз ниже, чем экспрессия с промотора Е1В Ад5. В клетках HeLa угнетение достигает 80-кратного. В отличие от клеток 293, в клетках HeLa не обнаруживается ранняя экспрессия белков Е1В при заражении sub-40Р или исходным вирусом. Т. обр., регуляция промотора Е1В Ад40 определяется типом клеток. Великобритания, MRC Virol. Unit, Inst. of Virol. Univ. of Glasgow, Church Street, Glasgow G11 5JR. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 40
ПРОМОТОР
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Ullah, Robina; Mautner, Vivien

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.273

The absence of constitutive and induced expression of critical cell-adhesion molecules on human cardiac myocytes [Text] / Aftab A. Ansari [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 6. - P942-949 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Отсутствие исходных и индуцированных основных молекул клеточной адгезии на миоцитах сердца человека. Их роль в отторжении трансплантата
Аннотация: Обнаружили на эмбриональных миоцитах сердца человека и на происходящих из них клетках линии w1 низкий уровень экспрессии антигенов ГКГС класса I и высокий уровень экспрессии LCAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD58). При этом отсутствовали др. адгезивные молекулы: LFA-1'альфа' (CD11a), LFA-1'бета' (CD18), GMP-140 (CD62), BB1-B7, VCAM-1 и ELAM-1. В ответ на воздействие разл. цитокинами и др. стимуляторами клеточной активации не наблюдалось экспрессии дополнительных адгезивных молекул. В ответ на интерферон-'гамма', супернатант культуры лимфоцитов, стимулированных конканавалином A или аллоантигенами, индуцировалась экспрессия молекул класса II ГКГС и возрастала плотность молекул класса I и ICAM-1, экспрессия к-рых была высоко стабильной. США, Emory Univ. Sch. Medicine, Atlanta. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ansari, Aftab A.; Sundstrom, J.Bruce; Runnels, Herbert; Jensen, Peter; Kanter, Kirk; Mayne, Ann; Herskowitz, Ahvie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.92

Regulation of cytochrome P4502B2 gene expression [Text] / Lesley A. Forrest [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 125S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена цитохрома P4502B2
Аннотация: В кач-ве зонда в опытах по изменению ЭФ-подвижности в геле ДНК-белковых комплексов использовали фрагменты промотора -1390/+160 гена цитохрома P4502B2. При гибридизации с лизатом ядер печени получавших фенобарбитал и контр. крыс выявили 2 зоны -31/-177 и -178/-364 с преимущественным (4-кратным) связыванием для белков опытной группы животных. Более точно потенциальные сайты связывания локализовали на позициях -31/-85 и -183/-199. Взаимодействие белков с каждой из зон ингибируется 'ЭКВИВ'200-кратным избытком немеченой гомо-, но не гетерологичной ДНК, что указывает на разную природу белковых факторов. ДНКазным футпринтингом подтверждено образование комплексов в указанных зонах промотора. Природа связывающихся факторов транскрипции пока не установлена, известно только, что сайт -31/-85 содержит блок, похожий на C/EBP-связывающий элемент, а -183/-199 - слегка дивергированный 8-членный консенсусный блок для взаимодействия с POU-доменными белками. Великобритания, Dep Biochem., Univ. Coll. London, London WC1E 6BT. Библ. 12

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЦИТОХРОМЫ
ЦИТОХРОМ P4502B2
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ПРОМОТОРЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Forrest, Lesley A.; Shervington, Amal; Phillips, Ian R.; Shephard, Elizabeth A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.05-04М6.089

Expression, intracellular localization, and gene transcription regulation of the secretory protein 7В2 in endocrine pancreatic cell lines and human insulinomas [Text] / R. Cherzi [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 1. - P20-27 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия, внутриклеточная локализация и регуляция транскрипции гена секреторного белка 7B2 в линиях эндокринных панкреатических клеток и инсулиномах человека
Аннотация: Белок 7В2 с мол. м. 23 кД экспрессируется однокопийным геном в большинстве нейроэндокринных тканей и его локализация в секреторных гранулах указывает на его возможное участие в регуляции секреторных процессов в нейронных и эндокринных клетках. Продемонстрировали высокий уровень экспрессии 7В2 в инсулиномах человека и его ультраструктурную ассоциацию с секреторными гранулами А- и В-клеток островков поджелудочной железы человека. Идентифицировали последовательность в первом интроне гена 7В2, необходимую для его транскрипции в линиях клеток инсулином и глюкагоном. В Вклеточных инсулиномах транскрипция гена 7В2 регулируется активаторами цАМФ-зависимой протеинкиназы и протеинкиназы С, а в линиях А-клеточных инсулином транскрипция гена 7В2 оказывается конститутивно активируемой. Германия, Lab. Mol. Endocrinol., Dep. Internal Med., Philipps Univ. Marburg, 35003 Marburg.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНСУЛИНОМА
СЕКРЕТОРНЫЙ БЕЛОК 7В2
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cherzi, R.; Fehmann, H.-C.; Eissele, R.; Goke, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.077

Sundseth, R.
Differential regulation of gene expression by a p53-responsive element [Text] / R. Sundseth, A. C. King // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P183 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция экспрессии генов чувствительным к р53 элементом
Аннотация: Получили химерные конструкции с чувствительным к р53 элементом кластера генов рРНК и промотором гена MDR1 человека или ранним промотором SV40 с репортерным геном и трансфицировали этими конструкциями клетки остеосаркомы Saos2. Ко-трансфекция клеток р53 в экспрессирующем гене увеличивала экспрессию репортерного гена в 300 раз при использовании промотора SV40 в 23 раза при использовании промотора MDR. Конструкции с мутантным элементом ответа на р53 не отвечали на ко-трансфекцию р53. При трансфекции полученными конструкциями клеток гепатоклеточной карциномы HepG2 индуцированное р53 увеличение активности промоторов было всего лишь 3-4-кратным. Обсуждают природу зависимости активности чувствительного к р53 элемента от типа клеток. США, Div. Mol. Genet. and Microbiol., Wellcome Res. Lab., Res. Triangle Park, NC 27709.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
РАННИЙ ПРОМОТОР
ГЕНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ОСТЕОСАРКОМЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
King, A.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.125

Selden, C.
Increased gene expression of hepatocyte growth factor receptor in hepatocytes in response to HGF stimulation [Text] / C. Selden, Y. Daikuhara, H. J.F. Hodgson ; Int. Assos. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P55
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия гена рецептора фактора роста гепатоцитов в ответ на стимуляцию этим фактором гепатоцитов
Аннотация: Используя норзерн-блоттинг, показали, что в первичной культуре гепатоцитов крысы фактор роста гепатоцитов (ФРГ) в течение 1 сут усиливает экспрессию онкогена с-met. Продукт c-met, обладающий активностью Tyr-протеинкиназы, идентифицирован как рецептор ФРГ. При действии ФРГ конститутивная экспрессия мРНК GAPDH (1,4 т. н.) не изменяется; не отмечено инициации ФРГ экспрессии мРНК ФРГ 6 т. н. Великобритания, Dep. Med., Roy. Postgrad. Med. Sch., London W120NN.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MET

Доп.точки доступа:
Daikuhara, Y.; Hodgson, H.J.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.302

Regulation of cytochrome P4502В2 gene expression [Text] : [Pap.] 649th Meet. Imper. Coll., London, 19-21 Dec., 1993: Colloq. / Lesley A. Forrest [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 125 S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена цитохрома P4502B2
Аннотация: В кач-ве зонда в опытах по изменению ЭФ-подвижности в геле ДНК-белковых комплексов использовали фрагменты промоторной зоны -1390/+160 гена цитохрома Р4502В2. При гибридизации с ядерным экстрактом печени фенобарбитал-обработанных и норм. крыс выявили 2 зоны -31/-177 и -178/-364 с преимущественным (4-кратным) связыванием для белков эксперим. группы животных. Потенциальные сайты связывания локализовали на позициях -31/-85 и -183/-199. ДНКазным футпринтингом подтверждено образование комплексов в указанных зонах промотора. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Coll. London, London WC1Е 6ВТ. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОХРОМ Р450 2В2
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Forrest, Lesley A.; Shervington, Amal; Phillips, Ian R.; Shephard, Elizabeth A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.191

Regulation of expression of the IL-1 receptor antagonist (IL-1ra) gene by products of the human cytomegalovirus immediate early genes [Text] / Joel N. Kline [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2351-2357 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена антагониста рецепторов интерлейкина-1 (IL-1ra) продуктами предранних генов цитомегаловируса человека
Аннотация: Ранее было показано, что продукт предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) регулирует активность промотора гена интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1). В настоящей работе линию миеломоноцитарных клеток THP-1 трансфицировали плазмидой с одним или несколькими предранними генами ЦМВ под контролем главного предраннего промотора ЦМВ и анализировали экспрессию мРНК и секрецию в культуральную среду ИЛ-1 антагониста рецепторов интерлейкина-1 IL-1ra. Показали, что комбинация продуктов предранних генов IE-1 и IE-2 ЦМВ увеличивала накопление мРНК генов ИЛ-1 и IL-1ra, но увеличение секреции в среду отмечалось только у IL-1ra. При индивидуальном действии IE-1 снижал экспрессию гена IL-1ra, а IE-2 увеличивал экспрессию этого гена. США, Dep. Med., Univ. Iova Coll. Med. Vet. Aff. Med. Ctr., Iowa City, IA 52242. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ВЛИЯНИЕ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ THP-1

Доп.точки доступа:
Kline, Joel N.; Geist, Lois J.; Monick, Martha M.; Stinski, Mark F.; Hunninghake, Gary W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.028

A silencer element in the retinoblastoma tumor-suppressor gene [Text] / Naoko Ohtani-Fujita [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1703-1711 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Сайленсерный элемент в гене опухолесупрессоре ретинобластомы
Аннотация: В промоторе гена Rb человека идентифицировали регуляторный элемент RB-E2F, связывающий фактор Е2F и Е2F-зависимые комплексы. Показали, что делеция этого элемента приводит к стимуляции промоторной активности RB в трансфицированных клетках. Аналогичная стимуляция промоторной активности имеет место при точковой мутации в элементе RB-E2F, подавляющей связывание фактора Е2F с элементом. Обнаруженный характер регуляции промоторной активности наблюдается как со структурным геном Rb, так и с репортерными генами. Япония, Dep. Preventive Med., Kyoto Prefectural Univ. Med., Kamikyo-ku, Kyoto 602. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР RB
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohtani-Fujita, Naoko; Fujita, Tsyuoshi; Takahashi, Rei; Robbins, Paul D.; Dryja, Thaddeus P.; Sakai, Toshiyuki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.150

Hodivala, Kairbaan J.
Evidence that cadherins play a role in the downregulation of integrin expression that occurs during keratinocyte terminal differentiation [Text] / Kairbaan J. Hodivala, Fiona M. Watt // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P589-600 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Свидетельство роли кадгеринов в негативной регуляции экспрессии интегринов, происходящей в процессе терминальной дифференцировки кератиноцитов
Аннотация: Культивировали кератиноциты новорожденного в среде с нормальным (1,8 мМ) и низким (0,1 мМ) содержанием кальция. В культуре, содержащейся в среде полного состава, со временем происходят стратификация клеточного слоя и терминальная дифференцировка клеток (Кл). При этом Кл экспрессируют маркеры дифференцированного фенотипа (инволюкрин и гликопротеины, связывающие лектины земляного ореха) и утрачивают функцию и экспрессию интегринов (Ин). В среде с низкой конц-ией Ca наблюдается одновременная экспрессия маркеров дифференцировки и Ин (мРНК, белков и функционально зрелых Ин). Кл дифференцируются без утраты связи с субстратом и без стратификации клеточного слоя. Повышение уровня Ca уже через 6 ч ведет к потере Кл мРНК Ин, исчезновению Ин с клеточной поверхности и селективной миграции зрелых кератиноцитов. Антитела против Р- и Е-кадеринов блокируют индуцированную Ca стратификацию культуры, что говорит об их участии в негативной регуляции экспрессии Ин в процессе терминальной дифференцировки Кл. Великобритания, [F. M. W] Keratinocyte La, Imperial Cancer Res Fund., London, WC2A 3PX. Библ. 69

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КАДГЕРИНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Watt, Fiona M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.89

Regulation of expression of the IL-1 receptor antagonist (IL-1ra) gene by products of the human cytomegalovirus immediate early genes [Text] / Joel N. Kline [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2351-2357 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена антагониста рецепторов интерлейкина-1 (IL-1ra) продуктами предранних генов цитомегаловируса человека
Аннотация: Ранее было показано, что продукт предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) регулирует активность промотора гена интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1). В настоящей работе линию миеломоноцитарных клеток THP-1 трансфицировали плазмидой с одним или несколькими предранними генами ЦМВ под контролем главного предраннего промотора ЦМВ и анализировали экспрессию мРНК и секрецию в культуральную среду ИЛ-1 антагониста рецепторов интерлейкина-1 IL-1ra. Показали, что комбинация продуктов предранних генов IE-1 и IE-2 ЦМВ увеличивала накопление мРНК генов ИЛ-1 и IL-1ra, но увеличение секреции в среду отмечалось только у IL-1ra. При индивидуальном действии IE-1 снижал экспрессию гена IL-1ra, а IE-2 увеличивал экспрессию этого гена. США, Dep. Med., Univ. Iova Coll. Med. Vet. Aff. Med. Ctr., Iowa City, IA 52242. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ВЛИЯНИЕ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ THP-1

Доп.точки доступа:
Kline, Joel N.; Geist, Lois J.; Monick, Martha M.; Stinski, Mark F.; Hunninghake, Gary W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.149

Cereb, Nezih.
The regulatory complex of HLA class I promoters exhibits locus-specific conservation with limited allelic variation [Text] / Nezih Cereb, Soo Young Yang // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3873-3883 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляторному комплексу промоторов гена HLA класса I свойственен локус-специфический консерватизм с ограниченной аллельной изменчивостью
Аннотация: Под влиянием вирусных антигенов и онкобелков может подавляться экспрессия молекул ГКГС класса I, необходимая для распознавания указанных антигенов. Это реализуется через воздействие на регуляторные последовательности промоторного участка генов ГКГС класса I. В клетках 41 В-лимфобластной линии с помощью набора олигонуклеотидных зондов, специфичных для локусов, изучали промоторные участки генов HLA А, В и С на протяжении 500 пар оснований выше 5'-конца этих генов. Изучены CRC - регуляторные комплексы класса I, локализующиеся на участке от -149 до -219 относительно гена HLA и включающие частично перекрывающиеся регуляторные последовательности В1, В2, участок связывания интерферона, отрицательный регуляторный элемент и аналог участка связывания ретиноидного 'бета'-рецептора. Выявлен выраженный локус-специфический консерватизм с определенной степенью аллельной вариабельности в упомянутых элементах. Консерватизм участка В1 характерен для HLA А и В, но не для С-локуса. Специфичность региона CRC в отношении локусов HLA и их аллелей, вероятно, создает структурную основу для избирательных модуляций экспрессии различных генов класса I. США, Immunol. Program, Dep. Pediatrics, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr., New York, NY 10021. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ГЕНЫ
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
СТРОЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Soo Young

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.393

Cytokine regulation of low-affinity IgE receptor (CD23) on monocytes from asthmatic subjects [Text] / A. Vecchiarelli [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 2. - P248-253 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Цитокинная регуляция низкоаффинного IgE-рецептора (CD23) на моноцитах больных астмой
Аннотация: Исследовали регуляцию экспрессии CD23 (Fc['эпсилон']-рецептор II) цитокинами на моноцитах здоровых лиц, а также больных астмой в стадии ремиссии и при обострении заболевания. CD23 слабо экспрессирован на клетках здоровых доноров, но его экспрессия значительно повышена на моноцитах больных астмой. Добавление интерлейкина (ИЛ)-4 к моноцитам индуцирует повышение экспрессии CD23 на клетках больных и здоровых лиц. Интерферон-'гамма' не модулирует экспрессию CD23, а ИЛ-6 в высоких дозах (2000 ед/мл) усиливает экспрессию CD23 на клетках здоровых лиц и больных астмой. In vitro стимуляция моноцитов пыльцой тимофеевки луговой не повышает экспрессию CD23 у астматиков с положительным кожным тестом на этот аллерген. Предположили, что экспрессия CD23 у больных астмой заметно повышается Т-хелпер 2-зависимыми цитокинами, такими как ИЛ-4 и ИЛ-6. Таким образом, регуляция активации Т-хелперов типа 2 с помощью антицитокинной терапии приводит к снижению экспрессии CD23 на моноцитах и к субпопуляционному переключению Т-хелперного ответа (Т-хелпер 2 '-' Т-хелпер 1). Италия, Dept. Exp. Med., Biochem. Sci., Microbiol. Sect., Univ. Perugia, Perugia. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МОНОЦИТЫ
JGE-РЕЦЕПТОР
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vecchiarelli, A.; Siracusa, A.; Monari, C.; Pietrella, D.; Retini, C.; Severini, C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.310

Regulation of MHC class II expression by interferon-'гамма' mediated by the transactivator gene CIITA [Text] / Viktor Steimle [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5168. - P106-109 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии генов ГКГС класса II интерфероном, опосредованная трансактиваторным геном CIITA.
Аннотация: Недавно клонирован ген CIITA - трансактиватор генов ГКГС класса II. В данной работе показано, что этот ген, активируемый интерфероном (ИФН)'гамма', контролирует как индуцированную, так и спонтанную экспрессию молекул ГКГС класса II. Ген CIITA экспрессируется в клетках фибробластной и моноцитарной линий, в клетках меланомы. В моноцитарной линии ТНР-1 экспрессия CIITA происходила через 2 ч. после действия ИФН'гамма'. В присутствии циклогексимида она замедлялась до 3 ч. Стауромицин (ингибитор протеинкиназы С) отменяет экспрессию гена CIITA. Экспрессия гена HLA-DRA происходит под влиянием ИФН'гамма' лишь через 6 ч и циклогексимид отменяет ее. В фибробластах от б-ного с первичным дефицитом экспрессии молекул ГКГС класса II она не индуцируется при нормальной экспрессии молекул ГКГС класса I. После трансфекции гена CIITA в клетки, дефицитные по экспрессии антигенов ГКГС класса II, наблюдается их спонтанная экспрессия. Представлена схема предполагаемого участия гена CIITA в индукции экспрессии генов ГКГС класса II в качестве акцептора сигнала, опосредованного ИФН и передатчика сигнала к генам ГКГС класса II. Швейцария, Lab. Molec. Genet. Univ. Geneva Med. Sch., Geneva 4. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСАКТИВАТОРНЫЙ ГЕН
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Steimle, Viktor; Siegrist, Claire-Anne; Mottet, Annick; Lisowska-Grospierre, Barbara; Mach, Bernard

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.003

Negative feedback regulation of insulin-like growth factor-II gene expression in differentiating myoblasts in vitro [Text] / Karen A. Magri [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 1. - P53-62 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Отрицательная обратная связь в регуляции экспрессии гена инсулиноподобного фактора роста II в дифференцирующихся миобластах in vitro
Аннотация: Ранее показали, что аутокринная секреция инсулиноподобного фактора роста II (ИФР-II) участвует в миогенезе in vitro. Изучали регуляцию экспрессии гена ИФР-II в культуре миобластов крыс. Заметили, что ингибиторами экспрессии гена ИФР-II являлись ИФР-I, ИФР-II и инсулин. Используя аналоги ИФР, показали, что регуляция за счет отрицательной обратной связи опосредована через рецептор ИФР 1-го типа. Наличие такого же механизма отметили в культуре миобластов человека, но не отметили в культуре Кл мышей Sol 8. США, Syracuse Univ., NY. Библ. 62.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МИОБЛАСТЫ
IN VITRO
ИНСУЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Magri, Karen A.; Benedict, Mark R.; Ewton, Daina Z.; Florini, James R.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.037

Induction of WAF1/CIP1 by a p53independent pathway [Text] / Paolo Michieli [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 13. - P3391-3395 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция WAF1/CIP1 благодаря независимому от p53 пути
Аннотация: Индуцируемый р53 ген WAF1/CIP1 кодирует белок с мол. м. 21 кД (р21), к-рый останавливает рост клеток благодаря подавлению активности циклин-зависимых протеинкиназ. Провели сравнительный анализ экспрессии WAF1/CIP1 в контрольных эмбриональных фибробластах мыши и в фибробластах с инактивированным р53. Показали, что сыворотка и нек-рые факторы роста (фактор роста из тромбоцитов, фактор роста фибробластов и фактор роста эпидермиса, но не инсулин) стимулируют экспрессию WAF1/CIP1 в обоих типах фибробластов и этот эффект усиливается циклогексимидом, что указывает на стимуляцию экспрессии WAF1/CIP1 по типу предранних генов. При этом повреждение ДНК, индуцированное 'гамма'-облучением, сопровождается стимуляцией экспрессии WAF1/CIP1 в фибробластах дикого типа, но не в фибробластах с дефектом р53. Т. обр. в фибробластах существуют два пути индукции экспрессии WAF1/CIP1, вовлекающий и не вовлекающий р53. США, Lab. Cell. and Mol. Biol., NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН-ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
ГЕН WAF1/CIP1
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Michieli, Paolo; Chedid, Marcio; Lin, David; Pierce, Jacalyn H.; Mercer, W.Edward; Givol, David

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.141

Expression of multiple connexins in cultured neonatal rat ventricular myocytes [Text] / Bruce J. Darrow [et al.] // Circ. Res. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P381-387 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Экспрессия множественных коннексинов в культивируемых миоцитах из желудочков сердца новорожденной крысы
Аннотация: В первичной культуре миоцитов из желудочков новорожденной крысы мРНК коннексинов Сх43, Сх45 и Сх40 выявлены при блоттинге. При иммунофлуоресцентном окрашивании обнаружено пунктирное распределение Сх43 и Сх45 в перекрывающихся клеточных мембранах; иммунореактивный Сх40 не выявлен. При конфокальной микроскопии после двойного окрашивания обнаружена ко-локализация в культивируемых миоцитах Сх45 и Сх43. Методом иммунопреципитации идентифицированы эти 2 коннексина, но не Сх40. Сх45 фосфорилируется в клетках по Ser, а Сх43 - по Ser и Thr. Полупериоды существования Сх45 и Сх43 равны соответственно 2,9 и 1,9 час, что делает возможной быструю реорганизацию щелевых контактов. США, Dep. Pediatr., Washington Univ. Sch. Med., ST. Louis, MO 63110. Библ. 57.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
КОННЕКСИНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Darrow, Bruce J.; Laing, James G.; Lampe, Paul D.; Saffitz, Jeffrey E.; Beyer, Eric C.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.349

Coordinate regulation of matrix metalloproteases and tissue inhibitor of metalloproteinase expression in human synovial fibroblasts [Text] : [Pap.] Osteorthritis Challenges 21st Century Val-David: 3rd Symp., Quebec, Oct. 4-7, 1994 / J. A. DiBattista [et al.] // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, Suppl. N43. - P123- 128
Перевод заглавия: Координированная регуляция экспрессии металлопротеаз матрикса и тканевого ингибитора металлопротеиназ в синовиальных фибробластах человека
Аннотация: Исследовали общие механизмы передачи сигнала, управляющие экспрессией генов коллагеназы (ММР-1), стромелизина-1 (ММР-3) и тканевого ингибитора металлопротеаз (TIMP-1). На модели культивируемых синовиоцитов человека показали, что экспрессию и синтез ММР-1, ММР-3 и TIMP-1 индуцируют рекомбинантный интерлейкин 1'бета' человека в отсутствие или присутствии ингибиторов протеинкиназы А и С (соотв. РКА, РКС), простагландина Е[2] и миметиков цАМФ. Для определения уровней ММР-1, ММР-3 и TIMP-1 в культуральной среде использовали ИФА, а для измерения уровней экспрессии мРНК использовали нозерн-гибридизацию. Обнаружили, что внеклеточные сигналы (интерлейкин 1, ФМА), к-рые ведут к активации цитоплазматич. РКС, усиливают экспрессию и синтез ММР-1, ММР-3 и TIMP-1 в синовиальных фибробластах человека. Кроме того, такие сигналы индуцирует ядерный фактор транскрипции (АР-1), к-рый связывается с общими регуляторными элементами и усиливает промоторную активность конструкций, содержащих промотор гена ММР-1, ММР-3 и TIMP-1. Сигналы, к-рые активируют РКА, приводят к подавлению экспрессии ММР-1, ММР-3 и TIMP-1. Пришли к выводу, что экспрессия ММР-1, ММР-3 и TIMP-1 координируется через серию общих цитоплазматич. путей передачи сигнала, cis-регуляторных элементов и ядерных трансактивирующих факторов. Канада, Unite des maladies rhumatismales, Hopital Notre-Dame, 1560 est, rue Sherbroke, Montreal, PQ Н2L 4К8. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
DiBattista, J.A.; Pelletier, J.-P.; Zafarullah, M.; Fujimoto, N.; Obata, K.; Martel-Pelletier, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.131

Elastase gene expression in non-elastase-producing Pseudomonas aeruginosa strains using novel shuttle vector systems [Text] / Toshinori Ishii [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 116, N 3. - P307-313 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Экспрессия гена эластазы в не продуцирующих эластазу штаммах Pseudomonas aeruginosa при использовании новых челночных векторных систем
Аннотация: Структурный ген эластазы lasB Pseudomonas aeruginosa клонирован в Escherichia coli, изучена его регуляция. Однако для выяснения особенностей его регуляции в P. aeruginosa и причин, по к-рым нек-рые штаммы P. aeruginosa перестают продуцировать эластазу, ген lasB переклонирован в новый челночный вектор (E. coli - P. aeruginosa) и передан в штаммы P. aeruginosa, не продуцирующие эластазу. Показано, что у не продуцирующих эластазу штаммов содержатся нормальные гены lasB, но изучение 5'-предлежащего к гену lasB района продемонстрировало в нем наличие 2 замен по сравнению с таким же районом нормального штамма Обсуждается возможное значение этого факта для экспрессии эластазы. Япония [Okuda K.], Dep. of Bacteriol., Yokohama City Univ. School of Med., 3-9, Fukuura, Kanazawa-ku, Yokohama 236. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН LASB
ЭЛАСТАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МУТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ishii, Toshinori; Fukushima, Jun; Fujita, Shizuko; Shigematsu, Takashi; Ando, Noriko; Ishiwata, Tetsuyoshi; Kurata, Minoru; Kawamoto, Susumu; Morihara, Kazuyuki; Okuda, Kenji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.476

The absence of constitutive and induced expression of critical cell-adhesion molecules on human cardiac myocytes [Text] / Aftab A. Ansari [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 6. - P942-949 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Отсутствие исходных и индуцированных основных молекул клеточной адгезии на миоцитах сердца человека. Их роль в отторжении трансплантата
Аннотация: Обнаружили на эмбриональных миоцитах сердца человека и на происходящих из них клетках линии w1 низкий уровень экспрессии антигенов ГКГС класса I и высокий уровень экспрессии LCAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD58). При этом отсутствовали др. адгезивные молекулы: LFA-1'альфа' (CD11a), LFA-1'бета' (CD18), GMP-140 (CD62), BB1-B7, VCAM-1 и ELAM-1. В ответ на воздействие разл. цитокинами и др. стимуляторами клеточной активации не наблюдалось экспрессии дополнительных адгезивных молекул. В ответ на интерферон-'гамма', супернатант культуры лимфоцитов, стимулированных конканавалином A или аллоантигенами, индуцировалась экспрессия молекул класса II ГКГС и возрастала плотность молекул класса I и ICAM-1, экспрессия к-рых была высоко стабильной. США, Emory Univ. Sch. Medicine, Atlanta. Библ. 27

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ansari, Aftab A.; Sundstrom, J.Bruce; Runnels, Herbert; Jensen, Peter; Kanter, Kirk; Mayne, Ann; Herskowitz, Ahvie

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска