СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕВЕРСИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.362

Регуляторные элементы в 5'-нетранслируемой области генома полиовируса: конструирование новых штаммов вируса [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / В. И. Агол [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 27 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Полученные в лаб. вирусы, содержащие протяженные делеции в 5'-нетранслируемой области полиовирусной РНК высоко аттенуированы и практически не ревертируют. Представляется возможным, охарактеризовав, а затем введя аналогичную мутацию в РНК вакцинных штаммов, получить аттенуированные вирусы с крайне низкой вероятностью реверсий. Замены или делеция нескольких нуклеотидов олигопиримидинового тракта снижают вирулентность. Однако точечные реверсии, не восстанавливающие исходную нуклеотидную последовательность, приводят к почти полному восстановлению вирулентности. Делеция домена E. и делеция спайсерного участка между доменом E и инициаторным AUG-кодоном не влияют на вирулентность вирусов. Т. обр., аттенуация и низкая способность к реверсиям вирусов с протяженными делециями не могут быть связаны с утратой какого-либо одного из исследованных трех элементов. Охарактеризованный аттенуирующий модуль планируется ввести в 5'-НТО трех вакцинных штаммов. Предполагается, что таким путем будет подавлена межтиповая интерференция. В результате можно ожидать резкое повышение иммуногенности трехвалентной противополиомиелитной вакцины. Россия, НИИ физ.-хим. биол. им. А.Н. Белозерского, МГУ

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ВАКЦИНА ПРОТИВОПОЛИОМИЕЛИТНАЯ
ТРЕХВАЛЕНТНАЯ
ПОЛИОВИРУС
МУТАГЕНЕЗ
ДЕЛЕЦИИ
В 5'-НЕТРАНСЛИРУЕМОЙ ОБЛАСТИ
АТТЕНУАЦИЯ ВИРУСА
РЕВЕРСИИ

Доп.точки доступа:
Агол, В.И.; Белов, Г.А.; Пилипенко, Е.В.; Гмыль, А.П.; Слободская, О.Р.; Маслова, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.306

Satoh, Hiroyasu.
Taurine-induced hyperpolarizing shift of the reversal potential of the fast Na{+} current in embryonic chick cardiomyocytes [Text] / Hiroyasu Satoh // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P517-521 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Вызванный таурином гиперполяризующий сдвиг потенциала реверсии быстрого Na{+}-тока в кардиомиоцитах куриного эмбриона
Аннотация: Effects of taurine on the reversal potential of Na{+} channel (I[Na]) in isolated 17-day-old embryonic chick ventricular cardiomyocytes were examined using whole-cell voltage clamp technique. Test pulses were applied between -60 and +50 mV from a holding potential of -90 mV. Addition of taurine (1-20 mM) to the bath solution inhibited the I[Na] at -30 mV in a concentration-dependent manner; by 38.8'+-'3.7% (n=14, P0.01) at 10 mM and by 49.5'+-'4.6% (n

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ЗАРОДЫШ
ПОТЕНЦИАЛ РЕВЕРСИИ
НАТРИЕВЫЙ ТОК
ТАУРИН
КУРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.33

Schiestl, Robert H.
Reversion of the mouse pink-eyed unstable mutation induced by low doses of X-rays [Text] / Robert H. Schiestl, Fathia Khogali, Nicholas Carls // Science. - 1994. - Vol. 266, N 5190. - P1573-1578 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Реверсия мутации pink-eyed unstable у мышей, вызванная низкими дозами рентгеновских лучей
Аннотация: Мутация pink-eyed unstable у мышей проявляется как снижение интенсивности пигментации шерсти и глаз и имеет в основе дупликацию гена, а реверсия к нормальному фенотипу может быть вызвана делецией одной из копий дуплицированного гена. В работе показано, что такая реверсия, проявляющаяся в виде пигментированных пятен, индуцируется очень малыми дозами рентгеновского излучения, причем частота реверсий линейно зависит от дозы излучения в пределах 1-100 с Гр. США, Dep. Mol., Cell. Toxicol. Harvard Sch. Public Hlth, Boston, MA 02115. Библ. 28

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ PINK-EYED UNSTABLE
РЕВЕРСИИ
ИНДУКЦИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khogali, Fathia; Carls, Nicholas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.115

Blain, Stacy W.
Reversion of a moloney murine leukemia virus RNase H mutant at a second site restores enzyme function and infectivity [Text] / Stacy W. Blain, Wayne A. Hendrickson, Stephen P. Goff // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5113-5116 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Реверсия мутанта РНКазы Н вируса лейкоза мышей Молони во вторичном сайте восстанавливает функцию фермента и инфекционность
Аннотация: Замена тир[586]'-'фен в домене РНКазы Н (I) обратной транскриптазы вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) понижает в 20 раз активность I и предотвращает репликацию ВЛММ. Из этого мутанта ВЛММ выделен ревертант, обладающий почти нормальными активностью I и инфекционностью. Он имеет вторичную замену асп[613]'-'гис в домене I. Сравнение с 3-мерной структурой I Escherichia coli показало, что остатки тир[586] и асн[613] пространственно сближены в полости связывания субстрата. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biophys., College of Physicians and Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
РНКАЗА Н
МУТАНТЫ
РЕВЕРСИИ
ФУНКЦИИ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hendrickson, Wayne A.; Goff, Stephen P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.328

Blain, Stacy W.
Reversion of a moloney murine leukemia virus RNase H mutant at a second site restores enzyme function and infectivity [Text] / Stacy W. Blain, Wayne A. Hendrickson, Stephen P. Goff // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5113-5116 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Реверсия мутанта РНКазы Н вируса лейкоза мышей Молони во вторичном сайте восстанавливает функцию фермента и инфекционность
Аннотация: Замена тир[586]'-'фен в домене РНКазы Н (I) обратной транскриптазы вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) понижает в 20 раз активность I и предотвращает репликацию ВЛММ. Из этого мутанта ВЛММ выделен ревертант, обладающий почти нормальными активностью I и инфекционностью. Он имеет вторичную замену асп[613]'-'гис в домене I. Сравнение с 3-мерной структурой I Escherichia coli показало, что остатки тир[586] и асн[613] пространственно сближены в полости связывания субстрата. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biophys., College of Physicians and Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
РНКАЗА Н
МУТАНТЫ
РЕВЕРСИИ
ФУНКЦИИ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hendrickson, Wayne A.; Goff, Stephen P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.61

A well-differentiated B-cell line is permissive for somatic mutation of a transfected immunoglobulin heavy-chain gene [Text] / Minghua Zhu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P2810-2814 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Высокодифференцированная линия B-клеток пермиссивна для соматических мутаций трансфицированного гена тяжелой цепи иммуноглобулинов
Аннотация: В опытах на 4 линиях плазматических клеток мыши (миеломные линии S107 и NSO и гибридомные линии 2С3 и 36,65) исследовали частоту реверсии нонсенс-мутаций в V- и С-областях гена IgM, трансфицированного в составе плазмиды pSV2neo. О реверсии нонсенс-мутаций судили по синтезу и секреции IgM, определяемого иммуноферментным анализом. Показано, что исследованные клеточные линии существенно различаются по частоте спонтанных реверсий нонсенс-мутаций в V-р-не гена IgM. Сделан вывод, что высокодифференцированная В-клеточная линия NSO пермиссивна для этих мутаций. США, Dep. Cell Biol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ГЕНЫ
ГЕН IGM
ОБЛАСТИ ВАРИАБЕЛЬНЫЕ И КОНСТАНТНЫЕ
НОНСЕНС-МУТАЦИИ
РЕВЕРСИИ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ ГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ B
ЛИНИЯ NSO
МЫШИ
МИЕЛОМА

Доп.точки доступа:
Zhu, Minghua; Rabinowitz, Jennifer L.; Green, Nancy S.; Kobrin, Barry J.; Scharff, Matthew D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.49

Granowitz, Craig.
Mutations affecting the cytoplasmic domain of the Moloney murine leukemia virus envelope protein: Rapid reversion during replication [Text] / Craig Granowitz, Robert D. Berkowitz, Stephen P. Goff // Virus Res. - 1996. - Vol. 41, N 1. - P25-42 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Мутации, влияющие на цитоплазматический домен белка оболочки вируса лейкоза мышей Молони: быстрая реверсия во время репликации
Аннотация: В клонированную ДНК вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) введены 5 нонсенс-мутаций и 5 миссенс-мутаций, затрагивающих цитоплазматический домен белка оболочки Env. Все мутантные ДНК дают способные к репликации ВЛММ после трансфекции клеток NIH/3T3, но несколько из мутантов ведут себя как дефектные по репликации при введении в клетки Rat 2. Линии клеток, стабильно экспрессирующие мутантные ДНК, освобождают вирусные частицы, и во всех случаях, за исключением одного, образуется инфекционный ВЛММ. Найдено, что все эти жизнеспособные мутанты ревертировали к последовательностям дикого типа. Для получения штаммов полностью мутантного ВЛММ мутантные ДНК вводили методом преходящей трансфекции в клетки COS, устойчивые к заражению ВЛММ. Это должно было запретить реверсию по склонным к ошибкам механизмам с участием обратной транскрипции. Анализ вирионов, полученных из клеток COS, подтвердил, что они являются мутантными. Они инфекционны для клеток NIH/3T3, но быстро дают в них ревертанты. Эти данные показали, что мутации цитоплазматического домена ВЛММ не являются абсолютным препятствием для репликации ВЛММ, но мутанты реплицируются медленнее, чем ВЛММ дикого типа, и порождают ревертанты, имеющие избирательное преимущество при репликации. США, Dep. of Biochem. and Molecular Biophys., Columbia Univ. of Physicians and Surgeons New York, NY 10032. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
МУТАЦИИ
РЕВЕРСИИ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Berkowitz, Robert D.; Goff, Stephen P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.207

Benson, Spencer.
Adaptive mutation: A general phenomenon or special case? [Text] / Spencer Benson // BioEssays. - 1997. - Vol. 19, N 1. - P9-11 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Адаптивная мутация: общий фенотип или особый случай?
Аннотация: Обзор. С использованием классического генетического подхода к анализу адаптивной реверсии хромосомных мутаций lac{-} у Salmonella typhimurium LT2 было установлено, что адаптивная реверсия, характеризующаяся появлением поздних колоний ревертантов, является скорее исключением, чем общим явлением в реверсии миссенс-мутаций, нонсенс-мутаций, мутаций сдвига рамки и инсерционных мутаций. Однако для нек-рых мутаций число поздних ревертантов превышает предсказанное. Эти избыточные ревертанты позволяют предположить, что адаптивная мутация применима как к хромосомным генам, так и к генетическим изменениям с участием F'-плазмид и профагов. США, Dep. Microbiol., Univ. Maryland, Coll. Pack, MD 20742. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: МУТАЦИИ
АДАПТИВНЫЕ
МУТАЦИИ LAC{-}
РЕВЕРСИИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.392

Granowitz, Craig.
Mutations affecting the cytoplasmic domain of the Moloney murine leukemia virus envelope protein: Rapid reversion during replication [Text] / Craig Granowitz, Robert D. Berkowitz, Stephen P. Goff // Virus Res. - 1996. - Vol. 41, N 1. - P25-42 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Мутации, влияющие на цитоплазматический домен белка оболочки вируса лейкоза мышей Молони: быстрая реверсия во время репликации
Аннотация: В клонированную ДНК вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) введены 5 нонсенс-мутаций и 5 миссенс-мутаций, затрагивающих цитоплазматический домен белка оболочки Env. Все мутантные ДНК дают способные к репликации ВЛММ после трансфекции клеток NIH/3T3, но несколько из мутантов ведут себя как дефектные по репликации при введении в клетки Rat 2. Линии клеток, стабильно экспрессирующие мутантные ДНК, освобождают вирусные частицы, и во всех случаях, за исключением одного, образуется инфекционный ВЛММ. Найдено, что все эти жизнеспособные мутанты ревертировали к последовательностям дикого типа. Для получения штаммов полностью мутантного ВЛММ мутантные ДНК вводили методом преходящей трансфекции в клетки COS, устойчивые к заражению ВЛММ. Это должно было запретить реверсию по склонным к ошибкам механизмам с участием обратной транскрипции. Анализ вирионов, полученных из клеток COS, подтвердил, что они являются мутантными. Они инфекционны для клеток NIH/3T3, но быстро дают в них ревертанты. Эти данные показали, что мутации цитоплазматического домена ВЛММ не являются абсолютным препятствием для репликации ВЛММ, но мутанты реплицируются медленнее, чем ВЛММ дикого типа, и порождают ревертанты, имеющие избирательное преимущество при репликации. США, Dep. of Biochem. and Molecular Biophys., Columbia Univ. of Physicians and Surgeons New York, NY 10032. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
МУТАЦИИ
РЕВЕРСИИ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Berkowitz, Robert D.; Goff, Stephen P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.255

Comparative study of poliovirus excretion after vaccination of infants with two oral polio vaccines prepared on Vero cells or on primary monkey kidney cells [Text] / L. Mallet [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 52, N 1. - P50-60 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сравнительное исследование экскреции вируса полиомиелита после вакцинации грудных детей двумя пероральными полиомиелитными вакцинами, полученными на клетках Vero и на первичных клетках почек обезьян
Аннотация: Проведено сравнительное исследование двух пероральных вакцин против полиомиелита, полученных на разных клеточных системах: первичных клетках почек обезьян (ПКПО) и клеточной линии Vero. Последняя была использована из-за невозможности иметь регулярные поставки высококачественных обезьян, не содержащих латентных вирусов. 9 детей в возрасте 6-8 мес были вакцинированы ПКПО- и 12 - Vero-вакциной. 28 образцов стула были исследованы в полимеразной цепной р-ции (ПЦР) с обратной транскрипцией и последующим секвенированием (при предварительном культивировании и клонировании) и типоспецифической двойной ПЦР с секвенированием на наличие реверсий в определенных позициях в 5'-некодирующей области, ответственной за нейровирулентность. Показано, что использование при производстве вакцины клеток Vero не меняет основного характера экскреции полиовируса, а также не влияет на частоту реверсий и сероконверсию. Делается заключение о возможности использования хорошо охарактеризованной клеточной линии Vero для производства пероральной полиомиелитной вакцины. Франция, [F. Pelloquin], Quality Control Dep., Pasteur Merieux Serums et Vaccins, 1541 avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy l'Etoile. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕВЕРСИИ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПЕРОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
КЛЕТКИ VERO
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ ПОЧЕК ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Mallet, L.; Pelloquin, F.; Brigaud, M.; Caudrelier, P.; Bandet, R.; Xueref, C.; Fuchs, F.; Gibelin, N.; Goldman, C.; Moulin, J.C.; de, Fraipont F.; Montagnon, B.; Peyron, L.; Aymard, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.23

Патогенные листерии в почве и в ассоциации с водорослями: обратимый переход в некультивируемое состояние [Текст] / В. И. Пушкарева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 3. - С. 3-6 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Анализ динамики численности Listeria monocytogenes в почвенной вытяжке в ассоциации с зелеными водорослями и в их отсутствии, проведенный параллельно бактериологическим методом и с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), выявил массовый переход листерий в некультивируемое состояние. Доля вегетативных (бактериологически выявляемых) форм в бактериальной популяции быстро уменьшалась, тогда как общая ее численность оставалась неизменной за счет формирования покоящихся (некультивируемых) форм листерий. Водоросли или их метаболиты значительно ускоряли этот процесс: к 26 сут листерии уже не высевались, однако в ПЦР они регистрировались в исходной концентрации - 10{6} м. к./мл. Показана реверсия покоящихся форм листерий в вегетативное (культивируемое) состояние под воздействием фетальной сыворотки, живых и убитых инфузорий, ауксина. Концентрация ревертантов, выросших на плотной питательной среде, была высокой, достигая 10{4}-10{5} КОЕ/мл

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.09
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ФОРМЫ
ФАКТОРЫ РЕВЕРСИИ
ПОЧВА
ВОДОРОСЛИ
АССОЦИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Пушкарева, В.И.; Емельяненко, Е.Н.; Литвин, В.Ю.; Гинцбург, А.Л.; Кулеш, Е.В.; Белякова, Г.А.

12.

Патент 5554590 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/16.

Fisher, Robert H.
Method of treating asthma [Текст] / Robert H. Fisher, W.James Metzger, Ruth A. Henriksen ; East Carolina University. - № 932374 ; Заявл. 19.08.1992 ; Опубл. 10.09.1996
Перевод заглавия: Метод лечения астмы
Аннотация: Представлено описание метода лечения астмы, аллергических ренитов, фибромиалгии и генерализованной повышенной болезненности, заключающийся в применении пациентом от 1 нанограмма до 10 мкг фактора реверсии астмы (ФРА). ФРА может назначаться либо для парентерального, либо для перорального, либо для ингаляционного применения. Представлены способы очистки ФРА из супернатанта тромбоцитов с использованием свойства ФРА связываться гепарином (в этом случае описаны 2 способа очистки ФРА при проведении хроматографии на колонках гепарин-агароза или гепарин-сефароза C1-7B различным образом приготовленных грубо очищенных образцов, содержащих ФРА), или при проведении ВЭЖХ. ФРА является полипептидом, синтезируемым тромбоцитами в ответ на стимуляцию тромбоцитарным рилизинг-фактором гистамина (ТРФГ). Представлены данные о подходящих носителях и основах для ФРА, его производных и его аналогах, к-рые можно получать методами генетической инженерии. Дано описание типов устройств аэрозольных генераторов и описание применения ФРА с помощью распылителей. Т. обр., при астме ФРА в основном назначается для ингаляционного применения в виде распыляемых частиц в композиции с др. фармакологическими добавками. Показано, что ФРА снижает гиперчувствительность и улучшает проходимость дыхательных путей у больных астмой. Проведены эксперименты по оценке способности фракций ФРА ингибировать вызванное гиперосмотическим давлением высвобождение гистамина in vitro, а также эксперименты по назначению ФРА кроликам, к-рые подвергались предварительному воздействию гистамина, либо ТРФГ. С помощью ВЭЖХ и ЭФ в ДДС Na-ПААГ выяснено, что мол. м. ФРА составляет 8-12 кД. Выяснено также, что ФРА обладает гомологией с интерлейкином-8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АСТМА
ФАКТОР РЕВЕРСИИ АСТМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНАЛОГИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Metzger, W.James; Henriksen, Ruth A.; East Carolina University
Свободных экз. нет

13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АСТМА
ФАКТОР РЕВЕРСИИ АСТМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНАЛОГИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Metzger, W.James; Henriksen, Ruth A.; East Carolina University
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.191

Гизатуллин, Ф. Ш.
Специфичность и время возникновения His+ реверсий, индуцированных гистидиновым голоданием, у Salmonella typhimurium [Текст] / Ф. Ш. Гизатуллин, Э. В. Бабынин // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 10. - С. 1333-1340 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Ранее нами было установлено, что реверсия к прототрофности аллеля hisG46 Salmonella typhimurium происходит под влиянием гистидинового голодания. В настоящей работе показали, что голодание по гистидину не влияет на возникновение мутантов, устойчивых к L-арабинозе и рифампицину. В свою очередь голодание по треонину не влияло на частоту His{+} ревертантов. Анализ His{+} ревертантных клонов не выявил у них дополнительных мутаций устойчивости к L-арабинозе. На основании этого можно заключить, что аминокислотное голодание не ведет к неспецифическому повышению уровня мутаций. Кроме того, было показано, что спонтанные His{+} ревертанты начинают возникать после 2-3 ч голодания по гистидину, и этот процесс продолжается на протяжении 4 сут. В то же время в культуре, генерирующей His{+} реверсии, не наблюдалось роста исходных His{-} клеток. Добавление в голодную среду следовых количеств гистидина, а также новобиоцина приводило к задержке осуществления реверсии. В то же время возникновение ревертантов не подавлялось значительно под действием хлорамфеникола. Основываясь на полученных результатах, мы предполагаем, что причиной "адаптивной" His{+} реверсии является особая форма репликации, к-рая индуцируется в условиях гистидинового голодания и не требует синтеза белка de novo. Татарстан, Казанский государственный ун-т, каф. генетики, Казань 420008. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
АДАПТИВНЫЙ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕВЕРСИИ HIS{+}
ИНДУКЦИЯ
ГИСТИДИНОВОЕ ГОЛОДАНИЕ
ВРЕМЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.) АЛЛЕЛЬ HISG46

Доп.точки доступа:
Бабынин, Э.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.148

Гизатуллин, Ф. Ш.
Специфичность и время возникновения His+ реверсий, индуцированных гистидиновым голоданием, у Salmonella typhimurium [Текст] / Ф. Ш. Гизатуллин, Э. В. Бабынин // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 10. - С. 1333-1340 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Ранее нами было установлено, что реверсия к прототрофности аллеля hisG46 Salmonella typhimurium происходит под влиянием гистидинового голодания. В настоящей работе показали, что голодание по гистидину не влияет на возникновение мутантов, устойчивых к L-арабинозе и рифампицину. В свою очередь голодание по треонину не влияло на частоту His{+} ревертантов. Анализ His{+} ревертантных клонов не выявил у них дополнительных мутаций устойчивости к L-арабинозе. На основании этого можно заключить, что аминокислотное голодание не ведет к неспецифическому повышению уровня мутаций. Кроме того, было показано, что спонтанные His{+} ревертанты начинают возникать после 2-3 ч голодания по гистидину, и этот процесс продолжается на протяжении 4 сут. В то же время в культуре, генерирующей His{+} реверсии, не наблюдалось роста исходных His{-} клеток. Добавление в голодную среду следовых количеств гистидина, а также новобиоцина приводило к задержке осуществления реверсии. В то же время возникновение ревертантов не подавлялось значительно под действием хлорамфеникола. Основываясь на полученных результатах, мы предполагаем, что причиной "адаптивной" His{+} реверсии является особая форма репликации, к-рая индуцируется в условиях гистидинового голодания и не требует синтеза белка de novo. Татарстан, Казанский государственный ун-т, каф. генетики, Казань 420008. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.10-04А1.80

Yoder, Jay A.
Geomagnetic polarity reversal: A theoretical Modus operandi of punctuated equilibrium evolution [Text] / Jay A. Yoder // Bios. - 1997. - Vol. 68, N 4. - P247-250 . - ISSN 0005-3155
Перевод заглавия: Реверсия геомагнитной полярности; теоретический modus operandi эволюции [по способу] прерывистого равновесия
Аннотация: Основываясь на палеонтол. данных, Элдредж и Гоулд (1972) выдвинули гипотезу эволюции в виде "прерывистого равновесия", предполагающего чередование периодов относительно длительной эволюционной стабильности видов (50000-100000 лет) и кратковременных этапов видообразования. Предполагают, что эволюцию в виде "прерывистого равновесия" можно объяснить реверсиями полярности магнитного поля Земли. Было показано, что ориентация магнитного поля влияет на хиральность в симметрии организмов, в частности - на левую или правую закрученность молекулярной спирали ДНК. Транскрибируются только правосторонние (закрученные по часовой стрелке) B-спирали ДНК, тогда как короткие участки левозакрученной (z-) ДНК могут играть роль в регуляции экспрессии генов или в генетической рекомбинации. Поэтому индуцированные реверсией геомагнитного поля изменения хиральности молекул ДНК могут значительно активировать или подавлять активность генов, способствовать их дифференциальной экспрессии и влиять на частоты встречаемости разных аллелей в популяциях, тем самым активизируя эволюционный процесс. Реверсии магнитного поля Земли происходят с периодами 10000-100000 лет. США, Dep. Biology, The Illinois Coll., Jacksonville, IL 62650. Библ. 9

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: МАКРОЭВОЛЮЦИЯ
ПРЕРЫВИСТОЕ РАВНОВЕСИЕ
МАГНИТНОЕ ПОЛЕ ЗЕМЛИ
РЕВЕРСИИ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.313

Yoder, Jay A.
Geomagnetic polarity reversal: A theoretical Modus operandi of punctuated equilibrium evolution [Text] / Jay A. Yoder // Bios. - 1997. - Vol. 68, N 4. - P247-250 . - ISSN 0005-3155
Перевод заглавия: Реверсия геомагнитной полярности; теоретический modus operandi эволюции [по способу] прерывистого равновесия
Аннотация: Основываясь на палеонтол. данных, Элдредж и Гоулд (1972) выдвинули гипотезу эволюции в виде "прерывистого равновесия", предполагающего чередование периодов относительно длительной эволюционной стабильности видов (50000-100000 лет) и кратковременных этапов видообразования. Предполагают, что эволюцию в виде "прерывистого равновесия" можно объяснить реверсиями полярности магнитного поля Земли. Было показано, что ориентация магнитного поля влияет на хиральность в симметрии организмов, в частности - на левую или правую закрученность молекулярной спирали ДНК. Транскрибируются только правосторонние (закрученные по часовой стрелке) B-спирали ДНК, тогда как короткие участки левозакрученной (z-) ДНК могут играть роль в регуляции экспрессии генов или в генетической рекомбинации. Поэтому индуцированные реверсией геомагнитного поля изменения хиральности молекул ДНК могут значительно активировать или подавлять активность генов, способствовать их дифференциальной экспрессии и влиять на частоты встречаемости разных аллелей в популяциях, тем самым активизируя эволюционный процесс. Реверсии магнитного поля Земли происходят с периодами 10000-100000 лет. США, Dep. Biology, The Illinois Coll., Jacksonville, IL 62650. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: МАКРОЭВОЛЮЦИЯ
ПРЕРЫВИСТОЕ РАВНОВЕСИЕ
МАГНИТНОЕ ПОЛЕ ЗЕМЛИ
РЕВЕРСИИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.211

Genome-wide hypermutation in a subpopulation of stationary phase underlies recombinatien-dependent adaptive mutation [Text] / Joel Torkelson [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 11. - P3303-3311 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Гипермутация по всему геному в субпопуляции клеток стационарной фазы лежит в основе зависящей от рекомбинации адаптивной мутации
Аннотация: Показано, что возникающие в стационарной фазе адаптивные реверсии (АР) мутации сдвига рамки lac у Escherichia coli ассоциированы с гипермутацией в неселектируемых генах во всех репликонах клетки (в плазмиде pBR322 и в хромосоме). Эти ассоциированные мутации имеют такой же спектр, как и АР lac. Т. обр. механизм адаптивного мутагенеза не направлены ламарковским образом только на гены lac и на F-репликон, содержащий гены lac. Гипермутация не обнаружена в клонах неревертантов, подвергнутых селекции. Следовательно, гипермутация по всему геному, лежащая в основе АР, происходит в дифференцированной популяции клеток в стационарной фазе. Существование мутабильных субпопуляций в популяции нерастущих клеток важно для эволюции бактерий и имеет отношение к соматическим мутациям, приводящим к раку у многоклеточных организмов. США, Dep. of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Med., Houston, TX 77030-3498. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: ГИПЕРМУТАЦИИ
РЕПЛИКОНЫ
КЛЕТКА
АССОЦИАЦИЯ
АДАПТИВНЫЕ РЕВЕРСИИ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Torkelson, Joel; Harris, Reuben S.; Lombardo, Mary-Jane; Nagendran, Jayan; Thulin, Carl; Rosnberg, Susan M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.141

Deom, C. Michael
Second-site reversion of a dysfunctional mutation in a conserved region of the tobacco mosaic tobamovirus movenment protein [Text] / C.Michael Deom, Xian Z. He // Virology. - 1997. - Vol. 232, N 1. - P13-18 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Реверсии во вторичных сайтах дисфункциональной мутации в консервативной области белка движения тобамовируса табачной мозаики
Аннотация: Сконструирована одна одиночная и 2 двойные аминокислотные замены в петле области I (O-I) белка движения (I) вируса табачной мозаики (ВТМ). Все 3 мутантных I дефектны по функции движения. Мутант ВТМ с I, имеющим замену про[81]'-'сер (IA), размножили в трансгенной линии табака, экспрессирующей I вируса мозаики конопли. Инокуляция гиперчувствительных растений табака полученным вирусным потомством вызывает образование некротических повреждений через 4 дня, т. е. на 2 дня позже, чем при заражении ВТМ дикого типа. Инокуляция вирусами, выделенными из некротич. пятен, вызывает задержанную и ослабленную системную инфекцию. Это позволяет предположить, что восстановление функции движения вызвано вторичными мутациями, а не реверсией исходной мутации. Секвенирование обнаружило у ревертанта 2 дополнительные замены в 1 (тре[104]'-'ала и арг[167]'-'дей), к-рые обе нужны для ревертантного фенотипа. Эти данные показали, что: 1) структура O-I важна для поддержания активной конформации функционального I; 2) замены вне O-I могут компенсировать изменения в O-I; 3) O-I может взаимодействовать с дистальной частью I. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
БЕЛКИ ДВИЖЕНИЯ
ДИСФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ МУТАЦИИ
ВТОРИЧНЫЕ САЙТЫ
РЕВЕРСИИ

Доп.точки доступа:
He, Xian Z.

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.01-04В5.92

Ribes host range and erratic distribution within plants of blackcurrant reversion associated virus provide further evidence for its role as the causal agent of reversion disease [Text] / Satu Latvala [et al.] // Ann. Appl. Biol. - 1997. - Vol. 131, N 2. - P283-295 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Дальнейшие доказательства возможной роли вируса, ассоциированного с реверсией черной смородины, как возбудителя этого заболевания
Аннотация: Продолжено изучение выделенного из пораженной реверсией черной смородины вируса (ВРЧС), как возможного возбудителя этого заболевания. С использованием ПЦР с иммунозахватом (IC-RT-PCR) выявлен возможный круг растений-хозяев вируса среди видов Ribes. И были дикие виды R. spicatum и R. alpinum. Проведено изучение распространения ВРЧС в растениях смородины, пораженных реверсией, и некоторых его свойств. Обсуждаются особенности проведения IC-RT-PCR, влияющие на чувствительность метода при идентификации ВРЧС. Финляндия, Dep. of Biology, Lab. of Plant Physiology and Molecular Biology, FIN-20014 Univ. of Turku. Библ. 17

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.43
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУС РЕВЕРСИИ ЧЕРНОЙ СМОРОДИНЫ
СМОРОДИНА

Доп.точки доступа:
Latvala, Satu; Susi, Petri; Lemmetty, Anne; Cox, Sarah; Jones, A.Teifion; Lehto, Kirsi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска