СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕАРАНЖИРОВКА<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-74

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.46

Victor, Kimberly D.
Limited junctional diversity in K light chains: Junctiional sequences from CD43{+}B220{+} Early B cell progenitors resemble those from peripheral B cells [Text] / Kimberly D. Victor, Kiem Vu, Ann J. Feeney // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3467-3475 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ограниченное разнообразие участков сочленения вариабельных фрагментов легкой цепи 'каппа'. Последовательности областей объединения в ранних CD43{+}B220{+} предшественниках В-клеток похожи на таковые в периферических В-клетках
Аннотация: Считается, что среди молекул, образующих антигенспецифические рецепторы Т- и В-клеток, только 'каппа'-цепь иммуноглобулинов не имеет N-районов. Предполагается, что это связано с поздней перестройкой генов 'каппа'-цепи, когда концевая дезоксинуклеотидилтрансфераза, достраивающая N-последовательности, уже не функционирует. Показано, однако, что 3-10% CD43{+}B220{+} предшественников В-клеток осуществляют перестройку генов легкой цепи тогда же, когда осуществляется перестройка генов тяжелых цепей иммуноглобулинов. Амплифицировали реаранжированные гены V['каппа']21 костномозговых CD43{+}B220{+} клеток и сравнивали их с аналогичными генами зрелых В-клеток селезенки и всей клеточной популяции костного мозга. Показали, что во всех 3 клеточных популяциях 'ПРИБЛ='10% областей объединения содержали N-последовательности, причем большинство из них состояло из 1 нуклеотида. P-нуклеотиды обнаружены в 12% исследованных последовательностей. Они состояли из 1-5 нуклеотидов. 39 из 41 продуктивно реаранжированной последовательности имели гипервариабельную область CDR3, состоящую из 9 аминокислот. 71% последовательностей находились вне рамки считывания. При непродуктивной перестройке длина CDR3 была также ограничена. Делают вывод, что как при продуктивной, так и при непродуктивной перестройке генов 'каппа'-цепи разнообразие областей объединения вариабельных фрагментов весьма незначительно. США, Scripps Res. Inst., Dept., Immunol., IMM-22, La Jolla, CA 92037. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КАППА-ЦЕПЬ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vu, Kiem; Feeney, Ann J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.99

T cell receptor 'гамма' cDNA in human fetal liver and thymus: Variable regions of 'гамма' chains are restricted to V'гамма'I or V9, due to the absence of splicing of the V10 and V11 leader intron [Text] / Xiao-Min Zhang [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P571-578 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: кДНК 'гамма'-цепи Т-клеточного рецептора в клетках печени и тимуса эмбрионов человека. Вариабельные участки 'гамма'-цепей содержат продукты только V'гамма'I и V9, поскольку отсутствует сплайсинг лидирующего интрона V10 и V11
Аннотация: Изучали причины отсутствия 'гамма'-цепей TCR человека, содержащих продукты генов V10 и V11, несмотря на то, что установлена возможность их перестройки и транскрипции. Причиной этого противоречия оказалось то, что в соответствующих транскриптах не происходит удаления сигнального (L) участка по механизму сплайсинга. В результате, V10 и V11 оказываются псевдогенами, а при построении 'гамма'-цепи TCR используются только продукты V'гамма'I (V2, V3, V4, V5, V8) и V'гамма'II (V9). Изучение с помощью полимеразной цепной реакции реаранжировки 'гамма'-генов в клетках печени и тимуса эмбрионов показало, что у 8-недельных плодов в печени образуются транскрипты в основном с использованием V9 и V10, а у 13-недельных - V'гамма'I, V9, V10. При этом по преимуществу происходит соединение вариабельных участков с C'гамма'1 при участии сегментов JP, JP1 и J1. Франция, Lab. Immunogenet. Mol., Inst Genet. Mol. IGMM, UMR 9942, Montpellier. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ГАММА-ЦЕПЬ
ГЕНЫ
РЕАРАНЖИРОВКА
ТИМОЦИТЫ
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiao-Min; Tonnelle, Cecile; Lefranc, Marie-Paule; Huck, Sylvie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.375

T cell receptor 'гамма' cDNA in human fetal liver and thymus: Variable regions of 'гамма' chains are restricted to V'гамма'I or V9, due to the absence of splicing of the V10 and V11 leader intron [Text] / Xiao-Min Zhang [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P571-578 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: кДНК 'гамма'-цепи Т-клеточного рецептора в клетках печени и тимуса эмбрионов человека. Вариабельные участки 'гамма'-цепей содержат продукты только V'гамма'I и V9, поскольку отсутствует сплайсинг лидирующего интрона V10 и V11
Аннотация: Изучали причины отсутствия 'гамма'-цепей TCR человека, содержащих продукты генов V10 и V11, несмотря на то, что установлена возможность их перестройки и транскрипции. Причиной этого противоречия оказалось то, что в соответствующих транскриптах не происходит удаления сигнального (L) участка по механизму сплайсинга. В результате, V10 и V11 оказываются псевдогенами, а при построении 'гамма'-цепи TCR используются только продукты V'гамма'I (V2, V3, V4, V5, V8) и V'гамма'II (V9). Изучение с помощью полимеразной цепной реакции реаранжировки 'гамма'-генов в клетках печени и тимуса эмбрионов показало, что у 8-недельных плодов в печени образуются транскрипты в основном с использованием V9 и V10, а у 13-недельных - V'гамма'I, V9, V10. При этом по преимуществу происходит соединение вариабельных участков с C'гамма'1 при участии сегментов JP, JP1 и J1. Франция, Lab. Immunogenet. Mol., Inst Genet. Mol. IGMM, UMR 9942, Montpellier. Библ. 45

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ГАММА-ЦЕПЬ
ГЕНЫ
РЕАРАНЖИРОВКА
ТИМОЦИТЫ
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiao-Min; Tonnelle, Cecile; Lefranc, Marie-Paule; Huck, Sylvie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.121

Dh reading frame preference in man. Implications for selection of the B cell repertoire [Text] / Satoshi Shiokawa [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P203 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Преобладающие рамки считывания Dh-генного сегмента у человека. Значение для селекции репертуара B-клеток
Аннотация: Разнообразие последовательностей CDR 3-домена тяжелых цепей Ig является результатом процесса VDJ-соединения и добавления N-области. Разнообразие усиливается тем, что Dh-генный сегмент считывается с помощью шести различных рамок считывания: трех делеционных и трех инверсионных. Авт. анализировали нуклеотидную последовательность эмбриональных DJ- и VDJ-транскриптов, содержащих DhQ52, к-рый у человека составляет до 40% эмбриональных транскриптов. Для DhQ52 человека характерно делеционное соединение. Ни одна из делеционных рамок считывания не является открытой. Одна из трех таких рамок нейтральна по своей полярности, еще одна гидрофильна и третья - содержит терминационный кодон. VDJ-транскрипты пре-B-клеток обнаруживают селекцию против делеционной рамки считывания, кодирующей терминационную последовательность, в пользу гидрофильного и, особенно, нейтрального CDR3. США, Div. Developmental Clin. Immunol., Dep. Med., Univ. Alabama, 35294-330 Birmingham

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СОЗРЕВАНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiokawa, Satoshi; Mortari, Frank; Nunez, Cesar; Schroeder, Harry W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.122

Brezinschek, Hans P.
Analysis of the heavy chain repertoire of human peripheral B cells using single-cell polymerase chain reaction [Text] / Hans P. Brezinschek, Ruth I Brezinschek, Peter E. .Lipsky // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 1. - P190-202 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ репертуара гена тяжелой цепи периферических В-клеток человека с использованием полимеразной цепной реакции в геноме отдельной клетки
Аннотация: Репертуар V[H]-гена периферических В-клеток человека оценивали на уровне отдельной клетки с помощью ПЦР. В 9 из 75 исследованных В-клеток были продукты как функциональной, так и нефункциональной VDJ перестройки; в 62 из 75 клеток была продуктивная VDJ реаранжировка. Распределение семейств V[H]-генов было сложным, с более частым появлением V[H] 3 при продуктивной и непродуктивной перестройке. Для семейств V[H]3 и V[H]4 отмечена негативная селекция, поскольку чаще они встречались при непродуктивных перестройках. Отмечена положительная селекция для CDR3 - сегментов, для которых была характерной высокая гетерогенность. В непродуктивно реаранжированных V[H]-генах наблюдалась гораздо более высокая частота мутаций. США, Dep. Int. Med., Univ. Texas, 75235-8884 Dallas. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ГЕНЫ
РЕАРАНЖИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brezinschek, Ruth I; .Lipsky, Peter E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.207

bcl-2 Gene, immunoglobulin and T-cell receptor gene rearrangements in lesions of mucosa-associated lymphoid tissue [Text] : abstr. Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Col. Phys. and Surg. Can. and Particip. Soc., Toronto, Sept. 14-19, 1994 / I. Auer [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 4 Suppl. - P104 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Реаранжировка генов bcl-2, иммуноглобулинового и Т-клеточного рецептора в участках повреждений лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой
Аннотация: Реаранжировку генов (РГ) bcl-2, тяжелой цепи Ig (IgH) и ТКР анализировали в биоптатах участков повреждения лимфоидной ткани (ЛТ), ассоциированной со слизистой (слюнные, слезные железы, носоглотка, небо). Из проанализированных 15 случаев повреждения ЛТ 2 случая диагностированы как злокачественные лимфомы; при этом в одном случае наблюдали РГ IgH, в другом - РГ всех 3-х генов. В трех из 15 биопсий была картина атипичной лимфоидной гиперплазии и в 2-х этих случаях выявлена РГ IgH и ТКР, в третьем - РГ всех трех генов. Остальные 10 из 15 случаев морфологически классифицированы как воспалительные повреждения (7 случаев) и лимфоидная гиперплазия (3 случая). В 4-х случаях воспаления определены РГ одного из трех генов; в 2-х случаях гиперплазии - РГ ТКР+bcl-2 или IgH+ТКР. В контрольных биоптатах пейеровых бляшек РГ не выявлены. Канада, Dept. Pathol., Foothills Hosp., Calgary

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: КЛЕТКИ
ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
НОРМА
ПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Auer, I.; Urbanski, S.J.; Evton-Jones, S.; Kossakowska, A.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.131

Dillon, Stacey R.
Thymic selection events mediated by the pre-TCR do not depend upon a limiting ligand [Text] / Stacey R. Dillon, Pamela J. Fink // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 8. - P1363-1373 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: События, связанные с селекцией в тимусе, опосредуемые пре-TCR не зависят от лиганда, представленного в ограниченном количестве
Аннотация: Предположили, что для развития тимоцитов существенны продуктивные реаранжировки 'бета'-цепи локуса TCR. Сконструированы радиационные костномозговые химеры для оценки in vivo конкуренции за успешную дифференцировку между клетками нормальных мышей и мышей, трансгенных по эффективно реаранжированному гену 'бета'-цепи. Предварительная реаранжировка гена 'бета'-цепи обеспечивает незначительное преимущество в эффективности внутритимической дифференцировки. Ранние селекционные события, опосредуемые пре-TCR не зависят от лиганда, представленного в ограниченном количестве. США, Dep. Immunol., Univ. Washington, Sch. Med., Seattle, WA 98195-7650. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОК
РЕАРАНЖИРОВКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fink, Pamela J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.134

Dudley, Erastus C.
T-cell receptor 'бета'-chain rearrangement in immature thymocyte subsets [Text] / Erastus C. Dudley, Howard Petrie, Adrian Hayday // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P451 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Реаранжировка 'бета'-цепи T-клеточного рецептора в подклассах незрелых тимоцитов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: Т КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
БЕТА ЦЕПЬ
РЕАРАНЖИРОВКА
ТИМОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Petrie, Howard; Hayday, Adrian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.62

Mulvey, Matthew.
Formation and rearrangement of disulfide bonds during maturation of the sindbis virus E1 glycoprotein [Text] / Matthew Mulvey, Dennis T. Brown // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P805-812 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Формирование и реаранжировка дисульфидных связей во время созревания Е1 гликопротеина вируса Синдбис
Аннотация: Ригидно упакованная икосаэдрическая решетка оболочки вируса Синдбис образована мембранным бислоем клеточного происхождения, в к-рый включены вирусные гликопротеины Е1 и Е2. Взаимодействия Е1-Е1, стабилизированные межмолекулярными дисульфидными мостиками, играют существенную роль в поддержании структурной целостности оболочки. Исследовали образование дисульфидных мостиков в Е1 во время его созревания. До выхода из эндоплазматической сети Е1 проходит не менее трех стадий промежуточных продуктов, различающихся по кол-ву и/или укладке их сульфидов в единственную компактную форму. Эти виды Е1 остаются стабильными в том, что касается их дисульфидов, до поздней стадии их секреторного пути, когда Е1 достигает их метастабильной конформации. На этой стадии в Е1 могут происходить р-ции внутримолекулярного тиолдисульфидного обмена, приводящие к образованию альтернативных видов Е1. Эта метастабильная природа зрелого Е1 может играть важную роль в механизме разборки вируса на начальных стадиях процесса инфекции. США, [D. T. Brown], Cell Res. Inst., Univ. of Texas at Austin, TX 78713-7460. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ФОРМИРОВАНИЕ
РЕАРАНЖИРОВКА

Доп.точки доступа:
Brown, Dennis T.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.02-04Б1.450

Monoclonal lymphocyte proliferation and bcl-2 rearrangement in essential mixed cryoglobulinaemia [Text] / M. Ellis [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, N 11. - P833-837 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Моноклональная пролиферация лимфоцитов и реаранжировка bcl-2 при существенной смешанной криоглобулинемии
Аннотация: Клональная пролиферация (КП) обычно наблюдается как признак злокачественности, например, при гематопоэтических новообразованиях. Однако при нек-рых заболеваниях может происходить КП иммуноактивных клеток без признаков злокачественности, например, при существенной смешанной криоглобулинемии (ССК) типа II. У 34-летней пациентки после родов имелась гипертония, отек ног, артралгии, протеинурия и сыпь на нижних конечностях. У нее была обнаружена ССК типа II с КП В-лимфоцитов и гепатит С. Флуресцентная гибридизация in situ с зондами к гену тяжелой цепи Ig и онкогену bcl-2 показала транслокацию bcl-2 на локус тяжелой цепи иммуноглобулина хромосомы 14. Резкое увеличение кол-ва моноклональных IgM ассоциировалось с второй генетической аберрацией [t(8:22)(q24:q11)]. Изменений в клинической картине болезни не произошло. Развились нерезко выраженные лимфопролиферативные нарушения с типичными цитогенетическими изменениями. Прогрессирование заболевания ассоциировалось с генетическими изменениями онкогена myc. Возможно хронический гепатит С может влиять на онкогены, связанные с развитием лимфомы. Израиль, Dep. of Hematol., Meir Hosp., Kfar-Saba 44281

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ С
БОЛЬНЫЕ
СМЕШАННАЯ КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ
ЛИМФОЦИТАРНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
РЕАРАНЖИРОВКА

Доп.точки доступа:
Ellis, M.; Rathaus, M.; Amiel, A.; Manor, Y.; Klein, A.; Lishner, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.128

Rearrangements of intranuclear structures involved in RNA processing in response to adenovirus infection [Text] / Francine Puvion-Dutilleul [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 6. - P1457-1468 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Реаранжировка внутриядерных структур, участвующих в процессинге РНК в ответ на аденовирусную инфекцию
Аннотация: На электронно-микроскопическом уровне изучали ответ на аденовирусную инфекцию механизмов процессинга РНК в клетках HeLa. Компоненты сплайсеосом локализовали с помощью гибридизации in situ с биотинилированными ДНК зондами U1 и U2, а также с помощью иммунной метки Y12 анти-Sm моноклональными антителами, тогда как поли(А){+} РНК были локализованы путем специфического связывания с биотинилированным поли(dT) зондом. На ранних стадиях ядерной трансформации распределение маленьких ядерных РНК было сходным с таковым, описанным ранее в неинфицированных ядрах. По мере развития инфекции образовывались большие, индуцированные вирусом тельца включения, состоявшие из центральной области - хранилища функционально неактивных вирусных геномов, окруженного периферической зоной, образованной кластерами интерхроматиновых гранул, компактных колец и фибриллогранулярной сети, в к-рую включены сайты аккумуляции однонитевой вирусной ДНК. Сплайсеосомные компоненты и поли(А){+} РНК выявляли исключительно над кластерами интерхроматиновых гранул и фибриллогранулярной сетью, тогда как сайты скопления вирусной однонитевой ДНК и компактные кольца оставались немеченными. Последнее указывало на то, что они непосредственно не участвуют в сплайсинге. Т. обр., считают, что фибриллогранулярная сеть, кроме того, что она является сайтом вирусной транскрипции, служит также основным сайтом сплайсинга вирусной РНК. Как кластеры интерхроматиновых гранул, к-рые участвуют в сборке сплайсеосом, сеть может играть роль в сортировке вирусных сплайсированных полиаденилированных РНК до их выхода в цитоплазму. Компактные кольца, содержащие неполиаденилированную вирусную РНК, могут аккумулировать неиспользованные вирусные транскрипты, получающиеся в рез-те дифференциальной селекции поли(А){+} сайта. Франция, Lab. de Biol. et Ultrastructure du Noyau de l'UPR 272 CNRS, BP 8, F-94801 Villejuif Cedex. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
РНК КЛЕТОЧНАЯ
ПРОЦЕССИНГ
ВНУТРИЯДЕРНЫЕ СТРУКТУРЫ
РЕАРАНЖИРОВКА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Puvion-Dutilleul, Francine; Bachellerie, Jean-Pierre; Visa, Neus; Puvion, Edmond

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.520

Rearrangements of intranuclear structures involved in RNA processing in response to adenovirus infection [Text] / Francine Puvion-Dutilleul [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 6. - P1457-1468 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Реаранжировка внутриядерных структур, участвующих в процессинге РНК в ответ на аденовирусную инфекцию
Аннотация: На электронно-микроскопическом уровне изучали ответ на аденовирусную инфекцию механизмов процессинга РНК в клетках HeLa. Компоненты сплайсеосом локализовали с помощью гибридизации in situ с биотинилированными ДНК зондами U1 и U2, а также с помощью иммунной метки Y12 анти-Sm моноклональными антителами, тогда как поли(А){+} РНК были локализованы путем специфического связывания с биотинилированным поли(dT) зондом. На ранних стадиях ядерной трансформации распределение маленьких ядерных РНК было сходным с таковым, описанным ранее в неинфицированных ядрах. По мере развития инфекции образовывались большие, индуцированные вирусом тельца включения, состоявшие из центральной области - хранилища функционально неактивных вирусных геномов, окруженного периферической зоной, образованной кластерами интерхроматиновых гранул, компактных колец и фибриллогранулярной сети, в к-рую включены сайты аккумуляции однонитевой вирусной ДНК. Сплайсеосомные компоненты и поли(А){+} РНК выявляли исключительно над кластерами интерхроматиновых гранул и фибриллогранулярной сетью, тогда как сайты скопления вирусной однонитевой ДНК и компактные кольца оставались немеченными. Последнее указывало на то, что они непосредственно не участвуют в сплайсинге. Т. обр., считают, что фибриллогранулярная сеть, кроме того, что она является сайтом вирусной транскрипции, служит также основным сайтом сплайсинга вирусной РНК. Как кластеры интерхроматиновых гранул, к-рые участвуют в сборке сплайсеосом, сеть может играть роль в сортировке вирусных сплайсированных полиаденилированных РНК до их выхода в цитоплазму. Компактные кольца, содержащие неполиаденилированную вирусную РНК, могут аккумулировать неиспользованные вирусные транскрипты, получающиеся в рез-те дифференциальной селекции поли(А){+} сайта. Франция, Lab. de Biol. et Ultrastructure du Noyau de l'UPR 272 CNRS, BP 8, F-94801 Villejuif Cedex. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
РНК КЛЕТОЧНАЯ
ПРОЦЕССИНГ
ВНУТРИЯДЕРНЫЕ СТРУКТУРЫ
РЕАРАНЖИРОВКА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Puvion-Dutilleul, Francine; Bachellerie, Jean-Pierre; Visa, Neus; Puvion, Edmond

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.147

Pure red-cell aplasia requiring cytotoxic chemotherapy: Presence of clonal T-lymphocytes without characteristics of chronic lymphocytic leukemia [Text] / Masahiko Nezu [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P145-147 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Истинная красноклеточная аплазия, требующая цитотоксической химиотерапии: присутствие клона T-лимфоцитов без характеристик свойственных хроническому лимфолейкозу
Аннотация: Истинная красноклеточная аплазия (ИККА) - редкое гематологическое заболевание, характеризующееся избирательной редукцией эритропоэза и связью с иммунологическими аномалиями, возможно ингибирующим действием T-лимфоцитов. 10% наблюдений хронического лимфолейкоза осложняется развитием ИККА. Описано наблюдение ИККА у больной 48 лет, у к-рой обнаружен в крови клон T-супрессоров, подавление эритроидного колониеобразования в костном мозге и восстановление его после удаления T-лимфоцитов in vitro. С помощью ДНК-блот анализа выявлена реаранжировка генов T-клеточного рецептора 'бета'1 и 'гамма'. Предполагают, что супрессия эритропоэза вызвана клоном T-лимфоцитов. После 2 курсов цитостатической химиотерапии отмечалось увеличение кол-ва ретикулоцитов, после 4 - отсутствие реаранжировки генов T-клеточного рецептора. Больная находится в ремисии более года. Япония, Chiba Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ИСТИННАЯ КРАСНОКЛЕТОЧНАЯ АПЛАЗИЯ
T-ЛИМФОЦИТЫ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nezu, Masahiko; Kawano, Eiichiro; Ishii, Hideshi; Nishimura, Miki; Hirasawa, Akira; Hashimoto, Shinchiro; Morio, Satoko; Aotsuka, Nobuyuki; Nakamura, Hirotoshi; Asai, Takayoshi; Saito, Yasushi; Oh, Hakumei

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.24

Pure red-cell aplasia requiring cytotoxic chemotherapy: Presence of clonal T-lymphocytes without characteristics of chronic lymphocytic leukemia [Text] / Masahiko Nezu [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P145-147 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Истинная красноклеточная аплазия, требующая цитотоксической химиотерапии: присутствие клона T-лимфоцитов без характеристик свойственных хроническому лимфолейкозу
Аннотация: Истинная красноклеточная аплазия (ИККА) - редкое гематологическое заболевание, характеризующееся избирательной редукцией эритропоэза и связью с иммунологическими аномалиями, возможно ингибирующим действием T-лимфоцитов. 10% наблюдений хронического лимфолейкоза осложняется развитием ИККА. Описано наблюдение ИККА у больной 48 лет, у к-рой обнаружен в крови клон T-супрессоров, подавление эритроидного колониеобразования в костном мозге и восстановление его после удаления T-лимфоцитов in vitro. С помощью ДНК-блот анализа выявлена реаранжировка генов T-клеточного рецептора 'бета'1 и 'гамма'. Предполагают, что супрессия эритропоэза вызвана клоном T-лимфоцитов. После 2 курсов цитостатической химиотерапии отмечалось увеличение кол-ва ретикулоцитов, после 4 - отсутствие реаранжировки генов T-клеточного рецептора. Больная находится в ремисии более года. Япония, Chiba Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ИСТИННАЯ КРАСНОКЛЕТОЧНАЯ АПЛАЗИЯ
T-ЛИМФОЦИТЫ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nezu, Masahiko; Kawano, Eiichiro; Ishii, Hideshi; Nishimura, Miki; Hirasawa, Akira; Hashimoto, Shinchiro; Morio, Satoko; Aotsuka, Nobuyuki; Nakamura, Hirotoshi; Asai, Takayoshi; Saito, Yasushi; Oh, Hakumei

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.76

Constitutive expression of terminal deoxynucleotidyl transferase in transgenic mice is sufficient for N region diversity to occur at any Ig locus throughout B cell differentiation [Text] / Laurent A. Bentolila [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P715-723 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Конститутивная экспрессия терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы у трансгенных мышей обеспечивает появление N-областей разнообразия в любом генном локусе Ig в ходе B-клеточной дифференцировки
Аннотация: Добавление N-нуклеотидов - один из путей появления разнообразия Ig и T-клеточных рецепторов - связано с активностью терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы (ТДТ). Экспрессия ТДТ наблюдается у мышей в ранних Т- и про-B-клетках взрослых особей и отсутствует у эмбрионов и новорожденных. В B-клетках экспрессия ТДТ выявляется на стадии реаранжировки тяжелых, но не легких цепей Ig. Авт. получили трансгенных мышей с экспрессией ТДТ в ходе всего онтогенеза B-клеток, начиная с зародышевой стадии. Постоянная экспрессия ТДТ у трансгенных мышей обеспечивала появление N-областей разнообразия в реаранжированных генах не только тяжелых, но и легких цепей Ig взрослых животных. Франция, Unite Genet. Biochim. Develop., URACNRS 1960, Dep. Immunol. Inst. Pasteur., 75724 Paris. Библ. 71

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕННАЯ РЕАРАНЖИРОВКА
ТЕРМИНАЛЬНАЯ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
РОЛЬ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bentolila, Laurent A.; Wu, Gillian E.; Nourrit, Francoise; d'Andon, Martine Fanton; Rougeon, Francois; Doyen, Noelle

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.193

Crisan, Domnita.
Discordant morphologic features in bone marrow involvement by malignant lymphomas: Use of gene rearrangement patterns for diagnosis [Text] / Domnita Crisan, Joan C. Mattson // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P299-309 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Дискордантные морфологические признаки при злокачественных лимфомах с поражением костного мозга: использование метода генной реаранжировки
Аннотация: При неходжкинских злокачественных лимфомах (НХЛ) часто возникают диагностические трудности в интерпретации результатов исследования лимфатических узлов, экстранодальных мест поражения, костного мозга, особенно у больных пожилого возраста. Иммунофенотипирование позволяет установить моноклональный тип пролиферации B-клеток, но не T-лимфоцитов. Обнаружение одной и той же реаранжировки генов в клетках костного мозга и др. участков свидетельствует о присутствии одного клона опухолевых клеток. Проанализировано 175 наблюдений НХЛ, где изучали B/T- и BCL2 реаранжировки генов. У 24 больных в 42 пунктатах (24%) выявлено расхождение морфологического и молекулярного исследования. Из них в 13 обнаружены атипичные лимфоциты, но B-клеточная реаранжировка подтверждена в 1 случае. В 15 образцах с морфологически доброкачественной лимфоидной пролиферацией в 1 выявлена B-клеточная реаранжировка. Из 14 образцов с морфологическим диагнозом НХЛ в 13 подтверждена B-клеточная реаранжировка. Молекулярный анализ изучения реаранжировки генов следует использовать при неясной морфологической картине, расхождении результатов исследования костного мозга и лимфатических узлов в мониторинге лечения. США, William Beaumont Hosp. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ГЕННАЯ РЕАРАНЖИРОВКА
МОРФОЛОГИЯ
ДИСКОРДАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ
ПОРАЖЕНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
B-КЛЕТКИ
T-ЛИМФОЦИТЫ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mattson, Joan C.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.194

Fine needle aspiration biopsy of hepatic lymphomas. Cytomorphology and ancillary studies [Text] / Kim A. Collins [et al.] // Acta Cytol. - 1996. - Vol. 40, N 2. - P257-262 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой при лимфоме печени
Аннотация: Изучено 16 наблюдений (7 женщин, 9 мужчин в возрасте от 34 до 84 лет) неходжкинской злокачественной лимфомой (НХЛ), протекающей с поражением печени. У 9 больных диагноз установлен с помощью аспирационной диагностической пункции тонкой иглой. Полученные мазки окрашивали по Папаниколау и Diff - Quik. В препаратах отмечалась мономорфная пролиферация лимфоидных клеток и редко встречающимися гепатоцитами. Дополнительным признаком является наличие лимфожелезистых телец и отсутствие межклеточных связей. Среди НХЛ диагностировано 6 крупноклеточных, 3 - иммунобластных, 2 - мелкоклеточных, 1 - мелкоклеточная с расщепленными ядрами, 2 - смешанноклеточных и 2 - неклассифицируемые НХЛ. Иммуноцитохимические исследования проведены в 9 наблюдениях, проточная цитометрия - в 4, генная реаранжировка изучена в 1 наблюдении. Все эти наблюдения подтвердили цитоморфологический диагноз НХЛ, преимущественно В-клеточной линии (90%). Аспирационная диагностическая пункция тонкой иглой в сочетании с дополнительными методами может успешно применяться в диагностике НХЛ. США, Univ. of Iowa. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЛИМФОМА ПЕЧЕНИ
ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ГЕННАЯ РЕАРАНЖИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Collins, Kim A.; Geisinger, Kim R.; Raab, Stephen S.; Silverman, Jan F.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.266

Crisan, Domnita.
Discordant morphologic features in bone marrow involvement by malignant lymphomas: Use of gene rearrangement patterns for diagnosis [Text] / Domnita Crisan, Joan C. Mattson // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P299-309 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Дискордантные морфологические признаки при злокачественных лимфомах с поражением костного мозга: использование метода генной реаранжировки
Аннотация: При неходжкинских злокачественных лимфомах (НХЛ) часто возникают диагностические трудности в интерпретации результатов исследования лимфатических узлов, экстранодальных мест поражения, костного мозга, особенно у больных пожилого возраста. Иммунофенотипирование позволяет установить моноклональный тип пролиферации B-клеток, но не T-лимфоцитов. Обнаружение одной и той же реаранжировки генов в клетках костного мозга и др. участков свидетельствует о присутствии одного клона опухолевых клеток. Проанализировано 175 наблюдений НХЛ, где изучали B/T- и BCL2 реаранжировки генов. У 24 больных в 42 пунктатах (24%) выявлено расхождение морфологического и молекулярного исследования. Из них в 13 обнаружены атипичные лимфоциты, но B-клеточная реаранжировка подтверждена в 1 случае. В 15 образцах с морфологически доброкачественной лимфоидной пролиферацией в 1 выявлена B-клеточная реаранжировка. Из 14 образцов с морфологическим диагнозом НХЛ в 13 подтверждена B-клеточная реаранжировка. Молекулярный анализ изучения реаранжировки генов следует использовать при неясной морфологической картине, расхождении результатов исследования костного мозга и лимфатических узлов в мониторинге лечения. США, William Beaumont Hosp. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 24

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ГЕННАЯ РЕАРАНЖИРОВКА
МОРФОЛОГИЯ
ДИСКОРДАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ
ПОРАЖЕНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
B-КЛЕТКИ
T-ЛИМФОЦИТЫ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mattson, Joan C.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.344

Fine needle aspiration biopsy of hepatic lymphomas. Cytomorphology and ancillary studies [Text] / Kim A. Collins [et al.] // Acta Cytol. - 1996. - Vol. 40, N 2. - P257-262 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой при лимфоме печени
Аннотация: Изучено 16 наблюдений (7 женщин, 9 мужчин в возрасте от 34 до 84 лет) неходжкинской злокачественной лимфомой (НХЛ), протекающей с поражением печени. У 9 больных диагноз установлен с помощью аспирационной диагностической пункции тонкой иглой. Полученные мазки окрашивали по Папаниколау и Diff - Quik. В препаратах отмечалась мономорфная пролиферация лимфоидных клеток и редко встречающимися гепатоцитами. Дополнительным признаком является наличие лимфожелезистых телец и отсутствие межклеточных связей. Среди НХЛ диагностировано 6 крупноклеточных, 3 - иммунобластных, 2 - мелкоклеточных, 1 - мелкоклеточная с расщепленными ядрами, 2 - смешанноклеточных и 2 - неклассифицируемые НХЛ. Иммуноцитохимические исследования проведены в 9 наблюдениях, проточная цитометрия - в 4, генная реаранжировка изучена в 1 наблюдении. Все эти наблюдения подтвердили цитоморфологический диагноз НХЛ, преимущественно В-клеточной линии (90%). Аспирационная диагностическая пункция тонкой иглой в сочетании с дополнительными методами может успешно применяться в диагностике НХЛ. США, Univ. of Iowa. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 19

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЛИМФОМА ПЕЧЕНИ
ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ГЕННАЯ РЕАРАНЖИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Collins, Kim A.; Geisinger, Kim R.; Raab, Stephen S.; Silverman, Jan F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.71

CD16 cross-linking blocks reaarangement of the TCR'бета' locus and development of 'альфа''бета' T cells and induces development of NK cells from thymic progenitors [Text] / Scott K. Durum [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 7. - P3325-3329 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Перекрестное связывание CD16 блокирует реаранжировку 'бета' локуса T-клеточного рецептора и развитие 'альфа''бета' T-клеток, а также индуцирует развитие естественных киллерных клеток из тимических предшественников
Аннотация: В норме тимоциты мыши развиваются в T-лимфоциты, но в эмбриональном тимусе также содержатся клетки-предшественники, способные развиваться в естественные киллерные клетки (ЕКК). Описаны условия, способствующие развитию про-T-клеток тимуса, экспрессирующих CD16, в ЕКК. Перекрестное связывание CD16 в течение культивирования эмбрионального тимуса приводит к супрессии реаранжировки 'бета' локуса T-клеточного рецептора (ТКР), но не к подавлению реаранжировки ТКР 'гамма'-локуса. Реаранжировка ТКР 'бета' локуса в норме необходима для развития CD4{+}CD8{+} T-клеток, и их развитие также подавляется перекрестным связыванием CD16. Блокада 'альфа''бета' T-клеточного развития, индуцируемая перекрестным связыванием CD16, не связана с токсическим эффектом, но сопровождается усиленным развитием ЕКК. Т. обр., общие лимфоидные предшественники могут отвечать на сигналы микроокружения, включая пути развития 'альфа''бета' T-клеток и ЕКК. США, Nat. Canc. Inst., Frederick, MD 21702-1201. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
БЕТА ЛОКУС
РЕАРАНЖИРОВКА
МОЛЕКУЛА CD16
ЛИМФОЦИТЫ Т АЛЬФА/БЕТА
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Durum, Scott K.; Lee, Chong-Kil; Geiman, Theresa M.; Murphy, William J.; Muegge, Kathrin

1-20 21-40 41-60 61-74

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска