СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 155
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Деп. 2704-В94

Устойчивость к противоопухолевым химиопрепаратам, обеспечиваемая плазмидой, содержащей гены hly B и hlyD системы A-гемолизина [Текст] : деп. Куб. гос. мед. акад 19941124, N 2704-В94 / Е. А. Петибская [и др.] ; депонент Куб. гос. мед. акад (Краснодар). - Введ. с 19941124. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 9 с. : ил. - 11 назв.
Аннотация: Сконструирована плазмида pM5 (10,05 т. п. н.) с клонированным Bgl2, фрагментом гемолитической плазмиды pRD1, содержащим ген hlyB и hlyD, в Bgl2 фрагменте плазмиды pACYC 184. При введении плазмиды в клетки E. coli выяснили, что присутствие ее, приводит к резистентности клеток-хозяев к противоопухолевым химиопрепаратам - рубомицину, карминомицину, фарморубицину и тиофосфамиду. При этом уровень устойчивости штамма E. coli DH1 с плазмидой pM5 повышался по сравнению с контролем в 8,6, 70, 18 и 12,7 раз соотв. Вероятно, этот эффект обусловлен функциональным сходством между белком HlyB и Р-гликопротеином, белком мембран опухолевых клеток, ответственным за множественную лекарственную устойчивость к противоопухолевым препаратам.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ГЕНЫ HLYB
HLYD
Е. COLI
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Петибская, Е.А.; Манувахова, М.Ш.; Сумкина, М.Ю.; Захарова, М.В.; Куб. гос. мед. акад (Краснодар)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.204

Противоопухолевое действие двуспиральных индукторов интерферона (ларифана, ридостина) и реаферона в эксперименте [Текст] / И. Ф. Баринский [и др.] // Вопр. вирусол. - 1994. - Т. 39, N 4. - С. 179-182 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Максимальный противоопухолевый и иммуномодулирующий эффект получен при комбинированном использовании предварительной иммунизации клеток опухоли ЕН/А-44 с одновременным введением реаферона или индукторов интерферона - ларифана и ридостина. Показано, что ларифан более активен в отношении индуцированной опухоли по сравнению с ридостином. Россия, Ин-т вирусологии, РАМН, Москва.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
ЛАРИФАН
РИДОСТИН
РЕАФЕРОН
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Баринский, И.Ф.; Посевая, Т.А.; Лаврухина, Л.А.; Косякова, Н.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.210

Чувствительность опухолевых клеток к низким дозам противоопухолевых препаратов [Текст] / Т. В. Крутова [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 5. - С. 738-744 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Исследовали противоопухолевую активность водных р-ров 3 противоопухолевых препаратов (нитрозометилмочевины, адрибластина и цисплатины) в низких и сверхнизких конц-иях (до 10{-15} М) у мышей-опухоленосителей с асцитным раком Эрлиха и лейкозами P-388 и L-1210. Показано, что одно- и многократное введение препаратов приводит к изменению продолжительности жизни. Предварительное введение животным р-ра нитрозометилмочевины в сверхнизкой конц-ии модифицирует чувствительность опухоли и организма к последующему воздействию этого препарата в терапевтической и летальной дозах.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗЫ P-388 И L-1210
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЦИСПЛАТИНА
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА

Доп.точки доступа:
Крутова, Т.В.; Островская, Л.А.; Рыкова, В.А.; Корман, Д.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.05-04М3.095

Jiang, Li-ming Lee Chi-ming.
N42-А ингибирует рост нейритов в клетках РС12, вызванный NGF [Text] / Li-ming Lee Chi-ming Jiang, Po-ming Han // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1994. - Vol. 10, N 4. - С. 392-396 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Антагонист NGF-рецепторов, N42-А (10 мкг/мл) блокировал рост нейронов в клетках РС12, вызванный NGF. Поскольку известно, что N42-А специфически ингибирует связывание NGF с рецептором на нейронных мембранах (IC[5][0]=6,18'+-'3,43) и что при некоторых опухолях происходит гиперобразование NGF и/или его рецепторов, предполагается возможность создания противоопухолевых лекарств на основе N42-А. Гонконг, Guangdong Med. College, Zhanjiang 524023. Библ. 6.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
КЛЕТКИ РС12
РОСТ НЕЙРИТОВ
N42-А
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Han, Po-ming

Заявка 2688514 Франция, МКИ C12N 7/01.

Haddada, Hedi.
Adenovirus recombinants defectifs exprimant des cytokines et medicaments antitumoraux les contenant [Текст] / Hedi Haddada, Thierry Ragot, Michel Perricaudet ; Centre National de la Recherche Scientifique Etablis. Public National L caractere scientifique et technologique. - № 9203120 ; Заявл. 16.03.1992 ; Опубл. 17.09.1993
Перевод заглавия: Дефектный рекомбинантный аденовирус, производящий цитокины и противоопухолевые вещества
Аннотация: Патентуется набор рекомбинантных нуклеиновых кислот, используемых для продукции дефектного аденовируса. Этот дефектный рекомбинантный аденовирус может быть использован для получения цитокинов и антиопухолевых препаратов

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ПРОДУЦЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИТОКИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ragot, Thierry; Perricaudet, Michel; Centre National de la Recherche Scientifique Etablis. Public National L caractere scientifique et technologique
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.028

Motta, S.
Recombination and defective genome segregation induced in grasshoper by topoisomerase I inhibitor camptotecin [Text] : [Rapp.] 37 Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Porto-Conte-Alghero, 2-5 ott., 1991 / S. Motta, C. Pisano, E. Corrao ; Assoc. genet. ital // ATTI. - 1991. - Vol. 37. - P85
Перевод заглавия: Рекомбинация [ДНК] и дефектная сегрегация генома, вызываемые ингибитором топоизомеразы 1 камптотецином у саранчи
Аннотация: Воздействие камптотецина (I; 3,5 мкмоль) увеличивает частоту перекрестов хроматид и вызывает полиплоидию в клетках саранчи Eyprepocnemis plorans. В результате перекрестов хроматид может происходить межхроматидный обмен генами. Италия, Univ. di Catania.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КАМПОТЕЦИН
ХРОМАТИДЫ
САРАНЧА

Доп.точки доступа:
Pisano, C.; Corrao, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.029

Overexpression of the RI'альфа' subunit of protein kinase A confers hypersensitivity to topoisomerase II inhibitors and 8-chloro-cyclic adenosine 3',5'-monophosphate in chinese hamster ovary cells [Text] / Phillip S. North [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 15. - P4123-4128 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия RT'альфа'-субъединицы протеинкиназы А в клетках яичника китайского хомячка сочетается с гиперчувствительностью к ингибиторам топоизомеразы II и 8-хлор-циклическому аденозин 3',5'-монофосфату
Аннотация: У сублинии ADR-5 клеток яичника китайского хомячка СНО-К1 наблюдается перекрестная гиперчувствительность к этопозиду и ингибитору RI'альфа'-субъединицы протеинкиназы А (ПКА-RI'альфа') 8-хлор-циклическому аденозин-3', 5'-монофосфату (8-Cl-цАМФ). При этом клетки СНО-К1 и ADR-5 не отличаются по конц-ии и активности топоизомеразы II, однако в клетках ADR-5, в отличие от СНО-К1, выявлена гиперэкспрессия ПКС-RI'альфа'. Внедрение гена, кодирующего ПКА-RI'альфа', в геном клеток СНО-К1 приводит к появлению св-в клеток ADR-5. Делают вывод об участии ПКА-PI'альфа' в развитии опосредуемых через топоизомеразу II эффектов, приводящих к гибели клеток. Италия, Univ. di Napoli, 80131 Napoli. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЯИЧНИК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ СНО-К1
СУБЪЕДИНИЦА RI'АЛЬФА' ПРОТЕИНКИНАЗЫ А
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНГИБИТОРЫ ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II
8-ХЛОР-ЦИКЛИЧЕСКИЙ АДЕНОЗИН-3',5'МОНОФОСФАТ
ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
North, Phillip S.; Davies, Sally L.; Ciardiello, Fortunato; Damiano, Vincenzo; Bianco, Caterina; Pepe, Stefano; Bianco, A.Raffaele; Harris, Adrian L.; Hickson, Ian D.; Tortora, Giampaolo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.030

Induction of DNA double-strand breaks by 8methoxycaffeine: Cell cycle dependence and comparison with topoisomerase II inhibitors [Text] / Patrizia Russo [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 11. - P2491-2496 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Формирование двунитевых разрывов ДНК под влиянием 8-метоксикофеина: зависимость от [фазы] клеточного цикла и сравнение с ингибиторами топоизомеразы II
Аннотация: 8-метоксикофеин (I; 50 мкмоль) вызывает двунитевые разрывы ДНК в Т-лимфоцитах периферической крови человека. Эффект I проявляется при воздействии в период синтеза ДНК и в пери G[2]; после окончания мейоза эффект I угасает. I на 25% менее эффективен, чем этопозид (40 мкмоль) и эллиптицин (10 мкмоль); в отличие от ингибиторов топоизомеразы, I не оказывает цитотоксического действия. Полагают, что вызываемые I разрывы ДНК обусловлены активацией ДНК-топоизомеразы II. Италия, Ist. Naz. per la Ricerca sul Cancro, Genova I-16132. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
МУТАГЕНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
8-МЕТОКСИКОФЕИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ИНГИБИТОРЫ ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Russo, Patrizia; Cimoli, Guido; Valenti, Monica; De, Sessa Fabio; Parodi, Silvio; Pommier, Yves

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.349

Burgos, Alain.
Convenient synthesis of [2-{1}{4}C]-methylglyoxal bis(guanylhydrazone), [{1}{4}C]-mitoguazone [Text] / Alain Burgos, George J. Ellames // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P93-96 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Удобный метод синтеза 2-{1}{4}C-метилглиоксаль-бис(гуанилгидразона, {1}{4}C-митогуазона
Аннотация: [2-{1}{4}C]-Methylglyoxal bis(guanylhydrazone) dihydrochloride, [{1}{4}C]-mitoguazone, has been prepared in three steps from potassium[1-{1}{4}C]-acetate in an overall radiochemical yield of 16%. The key steps in this procedure are the formation of the sodium salt of [acetone-2-{1}{4}C]-methylsulfinycetone, and Pummerer rearrangement to the [{1}{4}C] labelled hemithioacetal, which is trapped with two equivalents of aminoguanidine to afford the desired [{1}{4}C]-mitoguazone. Великобритания, Synthetic Chem. and Radiochem. Lab., Dep. of Chemical Development, Sterling Winthrop Pharmaceuticals Res. Div., Sterling Winthrop Res. Centre, Alnwick, Northumberland, U. K., NE66 2JH. Библ. 11.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: УГЛЕРОД-14
МИТОГУАЗОН
СИНТЕЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Ellames, George J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.170

Xing, Hong.
Antiestrogens activate an estrogen receptor mutant exhibitiong enhanced binding to the estrogen response element [Text] / Hong Xing, Steven Haase, David J. Shapiro // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P888-895 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Антиэстрогены активируют мутантный рецептор эстрогенов, характеризующийся повышенным связыванием с элементом ответа на эстрогены
Аннотация: Предполагается, что в основе образования опухолей молочной железы, устойчивых к антиэстрогенным препаратам (АЭП), лежат мутационные изменения рецептора эстрогенов (РЭ), ведущие к его конститутивной активности и устойчивости к АЭП. Один из таких вариантов РЭ (ER2) характеризуется повышенным сродством к регуляторным участкам ДНК - мишеням и способностью к конститутивной активации транскрипции соотв. генов. В опытах на линии клеток печени Xenopus с дефицитом РЭ проведена трансфекция мутантной кДНК РЭ и показано, что конститутивная активность мутантного РЭ не угнетается АЭП - трансгидрокситамоксифеном и препаратом ICI 164,384, к-рые наоборот, вызывают активацию мутантного РЭ. США, Dep. Biochem., Univ., Urbana, IL 61801. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСТРОГЕНЫ
МУТАЦИИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К АНТИЭСТРОГЕНАМ
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА ЭСТРОГЕНЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Haase, Steven; Shapiro, David J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.100

Antitumor agents, 157. Absolute structures of cumingianosides A-F, antileukemic triterpene glucosides, and structures of the hydrolysates of cumingianoside A [Text] / Yoshiki Kashiwada [et al.] // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 4. - P495-503 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Противоопухолевые препараты. Сообщение 157. Тонкое строение антилейкозных тритерпеновых глюкозидов - кумингианозидов A-F - и продуктов гидролиза кумингианозида A
Аннотация: На примере экстрагированного из листьев Dysoxylum cumingianum C D.C. из семейства мелиевых кумингианозида A, цитотоксичного для клеток MOLT-1 лейкоза человека с EC50 6,25 нМ, изучено методом рентгеноструктурного анализа строение тритерпеновых глюкозидов на основе 14,18-циклоапоэуфановой структуры. Под действием кислоты 14,18-циклопропановое кольцо превращается в апоэуфановую и в даммарановую структуры. При дальнейшем гидролизе образуются агликон на основе апоэуфана и продукт, образуемый путем апо-реорганизации молекулы. США, Div. ModicinaP Chem. a. Nat. Rrod., Sch. Pharm., Univ. North Carolina. Chapel Hill, NC27599. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СТАРЕНИЕ
ЛИСТЬЯ
РАСТЕНИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kashiwada, Yoshiki; Fujioka, Toshihiro; Mihashi, Kunihide; Marubayashi, Nobuhiro; Mizuki, Koichi; Chen, Ih-Sheng; Lee, Kuo-Hsiung

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 96.06-04А3.85

Апрышко, Г. Н.
Предметно-ориентированный банк данных по противоопухолевым препаратам [Текст] / Г. Н. Апрышко // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 63 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: В НИИ ЭДиТО ОНЦ РАМН создан банк данных по противоопухолевым препаратам (БДПП), предназначенный для справочно-информационного обеспечения и решения некоторых логических задач в предметной области "Экспериментальная химиотерапия опухолей". Собран и систематизирован архив первичных документов, содержащих информацию о структуре и свойствах веществ, изучавшихся в качестве потенциальных противоопухолевых агентов в ОНЦ в 1952-1994 годах (I контур БДПП). По результатам системного анализа предметной области разработаны единые структура данных, методика их формализации и лингвистические средства, которые используются в ручной информационно-поисковой системе, реализованной на перфокартах с позиционно-цветовым кодированием (II контур БДПП), и в автоматизированном банке данных (АБД) (III контур БДПП). На перфокартах записаны формализованные данные по химической структуре, физико-химическим свойствам и биологической активности около 5000 индивидуальных химических соединений и более 1000 продуктов природного происхождения. АБД реализован на персональных компьютерах системы IBM, построен по модульному принципу и состоит из реляционных баз данных (БзД), объединяемых единым регистрационным номером препарата. Для обработки структурной химической информации в АБД используются программный пакет EXTRA и СУБД ChemBase в специализированные форматы систем компьютерного анализа количественной связи структура-активность. Фактографическая информация обрабатывается с помощью СУБД FOXBASE и FOXPRO и специально разработанного на основе системы "Clipper 4.0" программного пакета, позволяющего интегрировать произвольное количество фактографических БзД различной структуры. Она представлена в БзД с различным уровнем структурирования и формализации данных. Паспортные и номенклатурные характеристики всех представленных в БДПП препаратов содержатся в инвентаризационной БзД, позволяющей проводить поиск, сортировать и различным образом группировать препараты. В отдельных БзД с высоким уровнем структурирования данных хранятся и обрабатываются представленные в стандартизированном формате данные по физико-химическим свойствам, токсичности, цитотоксической активности, противоопухолевой активности. Все составные части БДПП используются для справочно-информационного обслуживания по запросам, информационного сопровождения работы Совета экспертов по разработке новых противоопухолевых лекарств, а также в исследованиях количественной связи структура-активность, имеющих целью прогнозирование биологической активности по структуре

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.29.13
Рубрики: БАНКИ МЕДИЦИНСКИХ ДАННЫХ
ПРЕДМЕТНО-ОРИЕНТИРОВАННЫЙ БАНК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПАКЕТЫ ПРОГРАММ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.16

Апрышко, Г. Н.
Предметно-ориентированный банк данных по противоопухолевым препаратам [Текст] / Г. Н. Апрышко // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 63 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: В НИИ ЭДиТО ОНЦ РАМН создан банк данных по противоопухолевым препаратам (БДПП), предназначенный для справочно-информационного обеспечения и решения некоторых логических задач в предметной области "Экспериментальная химиотерапия опухолей". Собран и систематизирован архив первичных документов, содержащих информацию о структуре и свойствах веществ, изучавшихся в качестве потенциальных противоопухолевых агентов в ОНЦ в 1952-1994 годах (I контур БДПП). По результатам системного анализа предметной области разработаны единые структура данных, методика их формализации и лингвистические средства, которые используются в ручной информационно-поисковой системе, реализованной на перфокартах с позиционно-цветовым кодированием (II контур БДПП), и в автоматизированном банке данных (АБД) (III контур БДПП). На перфокартах записаны формализованные данные по химической структуре, физико-химическим свойствам и биологической активности около 5000 индивидуальных химических соединений и более 1000 продуктов природного происхождения. АБД реализован на персональных компьютерах системы IBM, построен по модульному принципу и состоит из реляционных баз данных (БзД), объединяемых единым регистрационным номером препарата. Для обработки структурной химической информации в АБД используются программный пакет EXTRA и СУБД ChemBase в специализированные форматы систем компьютерного анализа количественной связи структура-активность. Фактографическая информация обрабатывается с помощью СУБД FOXBASE и FOXPRO и специально разработанного на основе системы "Clipper 4.0" программного пакета, позволяющего интегрировать произвольное количество фактографических БзД различной структуры. Она представлена в БзД с различным уровнем структурирования и формализации данных. Паспортные и номенклатурные характеристики всех представленных в БДПП препаратов содержатся в инвентаризационной БзД, позволяющей проводить поиск, сортировать и различным образом группировать препараты. В отдельных БзД с высоким уровнем структурирования данных хранятся и обрабатываются представленные в стандартизированном формате данные по физико-химическим свойствам, токсичности, цитотоксической активности, противоопухолевой активности. Все составные части БДПП используются для справочно-информационного обслуживания по запросам, информационного сопровождения работы Совета экспертов по разработке новых противоопухолевых лекарств, а также в исследованиях количественной связи структура-активность, имеющих целью прогнозирование биологической активности по структуре

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: БАНКИ МЕДИЦИНСКИХ ДАННЫХ
ПРЕДМЕТНО-ОРИЕНТИРОВАННЫЙ БАНК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПАКЕТЫ ПРОГРАММ

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.1

Апрышко, Г. Н.
Предметно-ориентированный банк данных по противоопухолевым препаратам [Текст] / Г. Н. Апрышко // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 63 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: В НИИ ЭДиТО ОНЦ РАМН создан банк данных по противоопухолевым препаратам (БДПП), предназначенный для справочно-информационного обеспечения и решения некоторых логических задач в предметной области "Экспериментальная химиотерапия опухолей". Собран и систематизирован архив первичных документов, содержащих информацию о структуре и свойствах веществ, изучавшихся в качестве потенциальных противоопухолевых агентов в ОНЦ в 1952-1994 годах (I контур БДПП). По результатам системного анализа предметной области разработаны единые структура данных, методика их формализации и лингвистические средства, которые используются в ручной информационно-поисковой системе, реализованной на перфокартах с позиционно-цветовым кодированием (II контур БДПП), и в автоматизированном банке данных (АБД) (III контур БДПП). На перфокартах записаны формализованные данные по химической структуре, физико-химическим свойствам и биологической активности около 5000 индивидуальных химических соединений и более 1000 продуктов природного происхождения. АБД реализован на персональных компьютерах системы IBM, построен по модульному принципу и состоит из реляционных баз данных (БзД), объединяемых единым регистрационным номером препарата. Для обработки структурной химической информации в АБД используются программный пакет EXTRA и СУБД ChemBase в специализированные форматы систем компьютерного анализа количественной связи структура-активность. Фактографическая информация обрабатывается с помощью СУБД FOXBASE и FOXPRO и специально разработанного на основе системы "Clipper 4.0" программного пакета, позволяющего интегрировать произвольное количество фактографических БзД различной структуры. Она представлена в БзД с различным уровнем структурирования и формализации данных. Паспортные и номенклатурные характеристики всех представленных в БДПП препаратов содержатся в инвентаризационной БзД, позволяющей проводить поиск, сортировать и различным образом группировать препараты. В отдельных БзД с высоким уровнем структурирования данных хранятся и обрабатываются представленные в стандартизированном формате данные по физико-химическим свойствам, токсичности, цитотоксической активности, противоопухолевой активности. Все составные части БДПП используются для справочно-информационного обслуживания по запросам, информационного сопровождения работы Совета экспертов по разработке новых противоопухолевых лекарств, а также в исследованиях количественной связи структура-активность, имеющих целью прогнозирование биологической активности по структуре

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.01
Рубрики: БАНКИ МЕДИЦИНСКИХ ДАННЫХ
ПРЕДМЕТНО-ОРИЕНТИРОВАННЫЙ БАНК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПАКЕТЫ ПРОГРАММ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.40

Бухарова, И. К.
Чувствительность к противоопухолевым препаратам штаммов опухолей человека у иммунодефицитных мышей [Текст] / И. К. Бухарова, Е. С. Ревазова, Л. В. Мороз // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 9. - С. 298-299 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Беcтимусным nude мышам, у к-рых приживают алло-и ксеногенные трансплантаты, пересаживали различные опухолевые клетки человека (20 линий). Определяли действие разных противоопухолевых препаратов (хлорэтиламин, комплексы платины, нитрозосоединения) на рост опухолей. Показано, что в данной модели можно подобрать противоопухолевые препараты, в наибольшей степени эффективные для конкретных опухолей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРИ ОПУХОЛЯХ
УСИЛЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОЦЕНКА
МОДЕЛЬ НА БЕСТИМУСНЫХ ЖИВОТНЫХ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Ревазова, Е.С.; Мороз, Л.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.75

Chromosome analysis of human spermatozoa exposed to antineoplastic agents in vitro [Text] / Yujiroh Kamiguchi [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 326, N 2. - P185-192 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Анализ хромосом сперматозоидов человека, подвергнутых воздействию противоопухолевых препаратов in vitro
Аннотация: Исследована кластогенность 6 препаратов, обладающих противоопухолевыми св-вами - блеомицин (БМ), циклофосфамид (ЦФ), дауномицин (ДМ), метилметансульфонат (МС), митомицин С (ММС) и триэтиленмеламин (ТМ) - на сперматозоидах человека, для кариотипирования к-рых использовали метод оплодотворения ими яйцеклеток золотистого хомячка, освобожденных от вителлинового слоя. Ранее на сперматозоидах быка кластогенность установлена для БМ, ДМ, МС и ТМ, но не для ММС и ЦФ. В опыте на сперматозоидах человека доля клеток с аберрациями хромосом составила - 34,5% (БМ: 50 мкг/мл; 90 минут), 53% (ДМ: 0,1 мкг/мл; 90 минут), 59,3% (МС: 100 мкг/мл; 2 часа) и 55,6% (ТМ: 0,1 мкг/мл; 2 часа); при действии ЦФ и ММС повышения аберрантности не выявлено. Отмечено, что при действии ДМ преобладали аберрации обменного типа, а при действии 3 остальных кластогенов - разрывы. Полученные данные использованы для сравнительного анализа кластогенности тестированных в-в, получаемых в разных тест-системах. Япония, Dep. Biol. Sci., Asahikawa Med. Coll., 4-5 Nishikagura, Asahikawa 078. Библ. 32

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БЛЕОМИЦИН
МИТОМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДАУНОМИЦИН
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Kamiguchi, Yujiroh; Tateno, Hiroyuki; Iizawa, Yoshiyuki; Mikamo, Kazuya

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.171

Chromosome analysis of human spermatozoa exposed to antineoplastic agents in vitro [Text] / Yujiroh Kamiguchi [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 326, N 2. - P185-192 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Анализ хромосом сперматозоидов человека, подвергнутых воздействию противоопухолевых препаратов in vitro
Аннотация: Исследована кластогенность 6 препаратов, обладающих противоопухолевыми св-вами - блеомицин (БМ), циклофосфамид (ЦФ), дауномицин (ДМ), метилметансульфонат (МС), митомицин С (ММС) и триэтиленмеламин (ТМ) - на сперматозоидах человека, для кариотипирования к-рых использовали метод оплодотворения ими яйцеклеток золотистого хомячка, освобожденных от вителлинового слоя. Ранее на сперматозоидах быка кластогенность установлена для БМ, ДМ, МС и ТМ, но не для ММС и ЦФ. В опыте на сперматозоидах человека доля клеток с аберрациями хромосом составила - 34,5% (БМ: 50 мкг/мл; 90 минут), 53% (ДМ: 0,1 мкг/мл; 90 минут), 59,3% (МС: 100 мкг/мл; 2 часа) и 55,6% (ТМ: 0,1 мкг/мл; 2 часа); при действии ЦФ и ММС повышения аберрантности не выявлено. Отмечено, что при действии ДМ преобладали аберрации обменного типа, а при действии 3 остальных кластогенов - разрывы. Полученные данные использованы для сравнительного анализа кластогенности тестированных в-в, получаемых в разных тест-системах. Япония, Dep. Biol. Sci., Asahikawa Med. Coll., 4-5 Nishikagura, Asahikawa 078. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БЛЕОМИЦИН
МИТОМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДАУНОМИЦИН
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Kamiguchi, Yujiroh; Tateno, Hiroyuki; Iizawa, Yoshiyuki; Mikamo, Kazuya

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04М1.58

A study of the protection conferred by O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase against alkylating agent induced damage in the testis of the balb/c mouse [Text] : [Abstr.] Summer. Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. and Irel., Belfast, 18-20 July, 1995 / M. J. Thompson [et al.] // J. Anat. - 1996. - Vol. 188, N 1. - P239 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Исследование защитного действия, оказываемого О6-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазой, в отношении повреждений, индуцированных алкилирующими агентами, в семенниках мышей balb/c
Аннотация: Самцам мышей вводили противоопухолевый препарат В4152 (5-фторурацил/N-(2-хлорэтил)-N-нитрозомочевина; I) и/или ингибитор О6-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы О6-бензилгуанин (II). На разных сроках после введения препаратов семенники исследовали методами световой и электронной микроскопии. При введении I повреждения ткани семенников были минимальными. Наиболее чувствительными были сперматиды и сперматоциты. II не вызывал серьезных повреждений. Комбинированное введение I и II приводило к серьезному повреждению семенного эпителия, при этом неповрежденными оставались только сперматогонии и клетки Сертоли. Делают вывод, что алкилтрансфераза защищает дифференцированные мужские половые клетки от повреждающего действия цитотоксических препаратов. Великобритания, Univ. of Bradford

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: СПЕРМАТОГОНИИ
СПЕРМАТОЦИТЫ
СПЕРМАТИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФЕРМЕНТЫ
АЛКИЛТРАНСФЕРАЗА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thompson, M.J.; Abdul-Rahman, S.; Baker, T.G.; Bibby, M.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.57

Ингибирование пролиферации опухолевых клеток человека конъюгатами АФП с противоопухолевыми препаратами [Текст] / Е. С. Северин [и др.] // Междунар. конф., посвящ. памяти акад. А.А. Баева, Москва, 20-22 мая, 1996. - М., 1996. - С. 100, 249 . - ISBN 5-201-14297-4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ОНКОФЕТАЛЬНЫЙ БЕЛОК
КОНЪЮГАТЫ 'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИНА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Северин, Е.С.; Петухов, С.П.; Буларгина, Т.В.; Посыпанова, Г.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.154

Su, Hongbo.
Platinum anticancer drug binding to DNA detected by thickness-shear-mode acoustic wave sensor [Text] / Hongbo Su, Patrick Williams, Michael Thompson // Anal. Chem. - 1995. - Vol. 67, N 5. - P1010-1013 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Определение связанных с ДНК антираковых препаратов платины при помощи акустического сенсора, работающего в режиме толщина-сдвиг
Аннотация: Описана методика определения связывания ДНК с антираковыми препаратами (АП) на основе Pt при помощи акустического сенсора. Рабочим элементом системы является пьезокристалл с напыленной Pd пленкой. Поверх Pd наносили слой ДНК. Фиксация последней осуществлялась высушиванием или при обработке УФ. Адсорбция АП на ДНК приводит к изменению резонансной частоты кристалла. Измерены кривые адсорбции цис- и трансплатина на поверхности датчика. Полученные результаты обсуждаются в рамках связывания продуктов гидролиза двух АП с ДНК. Указано, что чувствительность датчика не хуже 0,1 мкМ. Канада, Dep. Chem., Univ. Toronto, 80 St. George Str., Toronto, ON M5S 1A1. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
С ПЛАТИНОЙ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
БИОСЕНСОРЫ

Доп.точки доступа:
Williams, Patrick; Thompson, Michael

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска