Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 1716
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.075

    Tomioka, Kiyoshi.
    Molecular basis for antitumor activity of azapodophyllotoxin [Text] / Kiyoshi Tomioka // Mem. Inst. Sci. and Ind. Res. Osaka Univ. - 1993. - Vol. 50. - P39-44 . - ISSN 0369-0369
Перевод заглавия: Молекулярные основы противоопухолевого действия азаподофиллотоксина
Аннотация: Синтезированы S(-) и R(+)-изомеры аналога подофиллотоксина (I), у которого атом С во 2 положении заменен на N, что обеспечивает жесткость конфигурации молекулы I в этой точке. Описывают метод синтеза аза-I реакцией конденсации циклоуретана с 3,4,5-триметоксибензальдегидом. Полученные изомеры аза-I обладают противоопухолевой активностью в культуре клеток KB in vitro (ED[5][0]3 мкг/мл) и у мышей с имплантированной опухолью Р388 in vivo. Япония, The Inst. Sci. and Industrial Research, Osaka Univ., Ibaraki, Osaka 567. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АЗАПОДОФИЛЛОТОКСИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ Р388
МЫШИ

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.116

    Соха, В. И.
    Вторичный метаболизм культуры ткани Arnebia euchroma [Текст] / В. И. Соха ; НИИ фармации // Решение актуал. задач фармации на соврем. этапе. - М., 1994. - С. 266
Аннотация: Обоснована возможность получения фотозащитных и лечебных препаратов на основе побочных продуктов производства шиконина, обладающего антимикробной, фунгицидной и противоопухолевой активностью.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ШИКОНИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ARNEBIA EUCHROMA

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.117

    Турецкова, В. Ф.
    Изучение динамики накопления биологически активных веществ коры и побегов облепихи и коры осины по фазам вегетации [Текст] / В. Ф. Турецкова, Н. М. Фильчукова ; НИИ фармации // Решение актуал. задач фармации на соврем. этапе. - М., 1994. - С. 268-269
Аннотация: Установлена общая тенденция накопления соединений обладающих противоопухолевой активностью в коре осины и облепихи в фазе покоя и бутонизации, рекомендуют использовать их как оптимальные сроки для заготовки изучаемых видов сырья.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОБЛЕПИХА
ОСИНА
КОРА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СЕЗОННАЯ ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ

Доп.точки доступа:
Фильчукова, Н.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.135

    Нехорошев, М. В.
    Лечебно-профилактические продукты из черноморских организмов [Текст] / М. В. Нехорошев, В. Н. Иванов, А. С. Каневский // Междунар. конф. "Технол. перераб. гидробионтов", Москва, 27-30 окт., 1993. - М., 1994. - С. 128-130 . - ISBN 5-85382-120-2
Аннотация: Из культивируемых мидий получен препарат липидной природы с высокой противоопухолевой активностью против модельных опухолей рака легкого Льюиса, Са-755 и акатол. Украина, ИНБЮМ АН Украины, Эксперим. производство, Севастополь.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
МИДИИ
ЛИПИДЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
ЦИСТОЗИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Иванов, В.Н.; Каневский, А.С.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.139

   
    Anti-uor activity of 22-oxa-1,25-dihydroxyvitamin D[3] against murine renal cell carcinoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Tomoaki Fujioka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P455 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность 22-окса-1,25дигидроксивитамина D[3] против клеток рака почки мыши
Аннотация: Мышам Balb/с носителям опухоли Renca в/б с 1-го по 10-й день после перевивки опухоли через день в увеличивающихся дозах вводили 22-окса-1,25-дигидроксивитамин D[3] (I). Выявлена значительная супрессия роста опухоли. Гистологич. исследование выявило коагулятивный некроз опухоли, вызванный ингибированием ангиогенеза опухоли. Полагают, что противоопухолевый потенциал I обусловлен ингибированием ангиогенеза опухолей.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИТАМИН D3
АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЧКИ RENCA
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujioka, Tomoaki; Hasegawa, Michihiko; Matsushita, Yasushi; Sato, Masatsugu; Susuki, Yasushi; Tamura, Gen; Kubo, Takashi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.058

    Kubota, Y.
    Effect of 'гамма'-irradiation on the function and viability of alveolar macrophages in mouse and rat [Text] / Y. Kubota, S. Takahashi, H. Sato // Int. J. Radiat. Biol. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P335-344 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Влияние 'гамма'-облучения на функцию и выживаемость альвеолярных макрофагов мышей и крыс
Аннотация: 'гамма'-Обл. суспензии альбвеолярных макрофагов (АМ) мышей С3Н в дозе 100 Гр полностью подавляло их противоопухолевую активность, тогда как активность АМ мышей С57Black/6 (Bb) и Balb/с менялась мало. Радиочувствительность АМ мышей С3Н по тесту выживаемости, оцененной с помощью окрашивания кристаллическим фиолетовым и трипановым синим, была значительно выше, чем радиочувствительность АН мышей В6 и Balb/с и 4 линий крыс. В то же время радиочувствительность АМ, оцененная по способности к колониеобразованию, была практически одинаковой у всех 3 линий мышей. Морфологические исследования АМ и данные электрофореза ДНК в агарозном геле показали, что 'гамма'-Обл АМ мышей С3Н индуцирует апоптотическую гибель большого кол-ва КЛ. Считают, что тот факт, что 'гамма'-Обл АМ мышей С3Н вызывает их апоптотическую гибель при дозах, к-рые не вызывают подобного эффекта у АМ других линий мышей, объясняет повышенную радиочувствительность АМ мышей С3Н в терминах выживаемости и противоопухолевой активности. Япония, Div. of Radiotoxicol., Nat. Inst. of Radiol. Sci., Anagawa 4-9-1, Inage-ku, Chiba-shi, Chiba. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.35.99
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЛИНИЯ С34
ЛИНИЯ BALB/С
ЛИНИЯ С57BLACK/6
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takahashi, S.; Sato, H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.087

   
    Esperamicins produced by Actinomadura citrea and Actinomadura verrucosospora. Fermentation, isolation and characterization [Text] / O. L. Olkhovatova [et al.] // ISBA. - М., 1994. - P180
Перевод заглавия: Эсперамицины, образуемые Actinomadura citrea и Actinomadura verrucosospora. Ферментация, выделение и характеристика
Аннотация: Противоопухолевые антибиотики эсперамицины синтезируются почвенным изолятом A. verrucosospora и новым продуцентом, относящимся к виду A. citrea. Штаммы выращивают на жидкой среде с кукурузным экстрактом и сахарозой. Добавление к среде связывающей антибиотик смолы ХАД-2 увеличивает продуктивность в 3 раза. Эсперамицины экстрагируют из мицелия ацетоном и очищают хроматографией. Индивидуальные компоненты охарактеризованы на основании спектральных данных. Вещества активны в отношении опухолей мышей Р-388 и В-16. Россия, Ин-т новых антибиотиков, Москва. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: ACTINOMADURA CITREA (BACT.)
ACTINOMADURA VERRUCOSOSPORA (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЭСПЕРАМИЦИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Olkhovatova, O.L.; Malkina, N.D.; Lysenkova, L.N.; Berdnikova, T.F.; Lazhko, E.I.; Basmanova, N.E.; Tarasova, V.E.; Tolstykh, I.V.; Katrukha, G.S.; Dudnik, Y.V.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.032

   
    p-alkoxyphenols, a new class of inhibitors of mammalian R2 ribonucleotide reductase: possible candidates for antimelanotic drugs [Text] / Stephan Potsch [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 4. - P792-796
Перевод заглавия: Алкилфенолы, новый класс ингибиторов рибонуклеотидредуктазы млекопитающих R2: возможные кандидаты на роль антимеланомных препаратов
Аннотация: Методом ЭПР показана инактивация рибонуклеотидредуктазы (РР) R2 мыши (по ослаблению сигнала функционально-значимого свободного радикала тирозина) в присутствии p-пропокси-, p-этокси-, p-аллилокси- и p-метоксифенола (IC[5][0]=0,7-11 мкМ; вещества перечислены в порядке убывания ингибиторной активности). Аналогичный эффект алкилоксифенолов показан в клетках асцитной карциномы молочной железы мыши Эрлиха. Заключают, что лечебный эффект p-метоксифенола при меланоме м. б. частично обусловлен торможением активности РР. Германия, Max Delbruck Center of Molecular Medicine, D-13122 Berlin. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛКИЛФЕНОЛЫ
ЭРЛИХА РАК
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА

Доп.точки доступа:
Potsch, Stephan; Drechsler, Hannelore; Liermann, Brunhilde; Graslund, Astrid; Lassmann, Gunter

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.059

   
    Additional antitumor acteinascidins from a Caribbean tunicate: crystal structures and activities in vivo [Text] / Ryuichi Sakai [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11456-11460 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дополнительные противоопухолевые соединения (эктеинасцидины) из Карибского оболочника: структура и активности in vivo
Аннотация: Показали, что соединения, обозначенные как эктеинасцидины и выделенные из Карибского оболочника Ecteinascidia turbinata защищали мышей in vivo против целого ряда экспериментальных опухолей. Кристаллическую структуру этих соединений и их производных определяли физико-химическими методами. США, Univ. Illinois, Urbana, IL. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКТЕИНАСЦИДИНЫ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sakai, Ryuichi; Rinehart, Kenneth L.; Guan, Yue; Wang, Andrew H.-J.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.074

    Карпер, Джин.
    Пища против рака [Текст] / Джин Карпер // С.Петербург. врач. ведомости. - 1994. - N 6. - С. 67-68
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАРОТИН БЕТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОВОЩИ
ЧЕЛОВЕК

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.084

   
    VRCTC-310-А novel compound of purified animal toxins separates antitumor efficacy from neurotoxicity [Text] / Robert A. Newman [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P151-159 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: VRCTC-310 - новый препарат очищенных токсинов животных - позволяет отделить противоопухолевое действие от нейротоксичности
Аннотация: VRCTC-310 - смесь кротоксина (I) (яда южноамериканской гремучей змеи Crotalus durissus terrificus) и кардиотоксина (яда тайваньской кобры Naja naja atra) в массовом соотношении 1 : 1. VRCTC-310 обладает цитотоксической активностью в панели культур клеток опухоли человека со средней IC[5][0]=3,3 мкг/мл, причем для опухолей ЦНС, меланомы и мелкоклеточного рака легких наблюдается синергическое взаимодействие компонентов VRCTC-310. Введение возрастающих доз VRCTC-310 I-резистентным мышам с карциномой легких Льюис позволяет достичь дозы VRCTC-310 6,3 мг/ /кг/сут, что в 7 раз превышает LD[5][0] для VRCTC-310. При этом объем опухоли уменьшается по сравнению с контролем в 7 раз без развития нейротоксических побочных эффектов I. Заключают, что применение кардиотоксина в комбинации с I позволяет усилить противоопухолевую активность и уменьшить нейротоксичность I. США, Univ. Texas, M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
КРОТОКСИН
VRCTC-310
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Newman, Robert A.; Vidal, Juan C.; Viskatis, Luis J.; Johnson, Jill; Etcheverry, Martin A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.109

    Прокопов, А. А.
    Химия азаиндолов [Текст] / А. А. Прокопов, Л. Н. Яхонтов // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 7. - С. 30- 51 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: АЗАИНДОЛЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

Доп.точки доступа:
Яхонтов, Л.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.116

    Сяткин, С. П.
    Особенности влияния модифицированных аналогов полиаминов на биосинтез полиаминов и путресцина в бесклеточных системах из быстро пролиферирующих тканей [Текст] / С. П. Сяткин, Т. В. Федорончук, Т. Т. Березов // Фундам. основы жизнедеят-сти организма в норме и патол. - Нальчик, 1994. - С. 129-134 . - ISBN 5-88195-087-5
Аннотация: В бесклеточных тест системах (гепатомы и регенерирующие ткани печени) исследовали влияние синтезированных в ИОС Латвийской АН аналогов полиаминов на биосинтез белка. Выявлены различия механизмов действия среди в-в этого ряда на системах злокачественных тканей и регенерирующей печени. Отобраны препараты для дальнейшего исследования.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОСИНТЕЗ БЕЛКА
ПОЛИАМИНЫ
АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Федорончук, Т.В.; Березов, Т.Т.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.119

    Lee, Keun-Im.
    Platinum and palladium complexes containing ethylenediamine derivatives as carrier ligands and their antitumor activity [Text] / Keun-Im Lee, Tazuko Tashiro, Masahide Noji // Chem. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P702-703 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Комплексы платины и палладия, содержащие производные этилендиаминов в качестве переносчиков лигандов и их противоопухолевая активность
Аннотация: Синтезированы новые комплексы платины содержащие N,N-бис(2-хлорэтил)этилендиамин в качестве алкилирующего переносчика лиганда. Нек-рые из синтезированных соединений проявили высокую противоопухолевую активность на модельных опухолях (лейкоз L1210 и Р388). Аналогичные комплексы палладия были неактивны. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
ЭТИЛЕНДИАМИН
ПАЛЛАДИЙ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tashiro, Tazuko; Noji, Masahide

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.050

   
    Correlation of total and interstrand DNA adducts in tumor and kidney with antitumor efficacies and differential nephrotoxicities of cis-ammine/cyclohexylaminedichloroplatinum(II) and cisplatin [Text] / Motofumi Yoshida [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - P793-799 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Корреляция общего [количества комплексов с ДНК и количества] межнитевых комплексов в опухоли и почке с противоопухолевой активностью и дифференциальной нефротоксичностью цис-амминоциклогексиламинодихлорплатины (II) и цисплатина
Аннотация: Цис-амминциклогексиламиндихлорплатина (I) обладает противоопухолевой активностью у мышей с фибросаркомой FsaIIC, сходной с активностью цисплатина (II). При этом I, в отличие от II, не оказывает побочного нефротоксического действия. Накопление Pt в клетках опухоли и почек после введения мышам I не отличается от соотв. показателей после введения II. В клетках опухоли I и II образуют одинаковое количество межнитевых комплексов с ДНК; общее количество комплексов с ДНК для I и II также одинаково. В то же время в почке эти показатели для I ниже, чем для II. Заключают, что нефротоксическое действие препаратов Pt коррелирует не с накоплением Pt в почке, а с количеством образующихся комплексов с ДНК. США, Dep. Clin. Invest., Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АММИН/ЦИКЛОГЕКСИЛАМИНДИХЛОРПЛАТИНА
ЦИСПЛАТИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Motofumi; Khokhar, Abdul R.; Kido, Yuichiro; Ali-Osman, Francis; Siddik, Zahid H.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.079

    Evans, R. C.
    Mushroom lectin inhibits invasion of a human colon cancer cell line into collagen gels [Text] : [Pap.] Med. Res. Soc. Commun. Autumn Meet. Conjunct. Sci. and Med. Conf., London, 3-4 Nov., 1994 / R. C. Evans, J. M. Rhodes, A. R. Kinsella // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 88, N 2. - P12р . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Лектин гриба ингибирует инвазию клеток линии рака толстой кишки человека в коллагеновый ген
Аннотация: Выявлено, что лектин гриба Azaricus bisporus (30 мкг/мл) ингибирует инвазию клеток (10{5} мл{-}{1}) через коллагеновый матрикс на 28% на 3-й и на 52,8% на 4-й день инкубации. Считают целесообразным дальнейшую оценку лектина в качестве противоопухолевого средства.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКТИНЫ
ГРИБ
AGARICUS BISPORUS
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НСТ-116
ИНВАЗИЯ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Rhodes, J.M.; Kinsella, A.R.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.087

   
    Schedule dependence of sensitivity to 2',2'-difluorodeoxycytidine (Gemcitabine) in relation to accumulation and retention of its triphosphate in solid tumour cell lines and solid tumours [Text] / Van Haperen Veronique W. T. Ruiz [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 7. - P1327-1339 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Зависимость чувствительности солидных опухолей и культур клеток солидных опухолей к 2',2'-дифтордезоксицитидину (гемцитабину) от режима [воздействия вещества]: соотношение с накоплением и задержкой его трифосфата
Аннотация: Приводят данные о зависимости цитотоксической IC[5][0] для 2',2'-дифтордезоксицитидина (I) от времени его воздействия в культурах клеток карциномы яичника А2780 и OVCAR-3, карциномы прямой кишки WiDr и С26-10 и плоскоклеточного рака UM-SCC-14С и UM-SCC-22В. Из исследованных культур клеток наибольшей чувствительностью к I обладает А2780, а наименьшей - карцинома прямой кишки. Чувствительность клеток к I коррелирует с накоплением в них I-трифосфата (ТФ). Вместе с тем в эксперименте in vivo чувствительность опухолей, имплантированных мышам, слабо коррелирует с накоплением в опухолях I-ТФ после введения мышам I. Воздействие I in vivo и in vitro также приводит к увеличению концентраций УТФ и ГТФ в опухолевых клетках; концентрация ЦТФ увеличивается in vivo, но снижается in vitro. Заключают, что цитотоксический эффект I обусловлен не только его встраиванием в ДНК с последующим нарушением репликации, но и нарушением метаболизма рибонуклеотидов. Нидерланды, Dept. Oncol., Free Univ., Hospital, P. O. Box 7057, 1007 МВ Amsterdam. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ДИФТОРДЕЗОКСИЦИТИДИН* 2,2-
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ruiz, Van Haperen Veronique W.T.; Veerman, Gijsbert; Boven, Epie; Noordhuis, Paul; Vermorken, Jan B.; Peters, Godefridus J.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.057

   
    Влияние гетероаналогов PGH на пролиферацию клеток асцитной опухоли Эрлиха [Текст] / Г. А. Шафранская [и др.] ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 28-29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шафранская, Г.А.; Дадьков, И.Г.; Бондарь, Н.Ф.; Лахвич, Ф.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.066

    Зиматкина, Т. И.
    Антивитаминная и противоопухолевая активность дисульфида окситиамина [Текст] / Т. И. Зиматкина ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 99-100
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ЭРЛИХА РАК
ОКСИТИАМИН
АНТИВИТАМИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.068

   
    Synthesis and antitumor evaluation of bis[(pivaloyloxy)methyl] 2'-deoxy-5-fluorouridine 5'-monophosphate (FdUMP): A strategy to introduce nucleotides into cells [Text] / David Farquhar [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 23. - P3902-3909 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая оценка бис[(пивалоилокси)метил]-2'-дезокси-5-фторуридин-5-монофосфата (FdUMP): стратегия введения нуклеотидов в клетки
Аннотация: С целью обеспечения транспорта в Кл и уменьшения влияния деградации под действием неспецифических фосфогидролаз, путем конденсации 2'-дезокси-D-уридина с дипивалоилфосфатом синтезирован 5'-мононуклеотид (I), указанный в заглавии. Это соединение оказалось устойчивым к гидролизу при рН 7,4 (Т[1] [2]=40,2 ч). В присутствии карбоксилатэстеразы печени свиньи I превращался в монопивалоилокси-производное (II), но не в 2'-дезокси-5-фторуридин-5'-монофосфат (III). В плазме крови мышей I быстро превращался в II, а затем в III. При введении мышам с лейкозом Р 388 I увеличивал продолжительность их жизни на 40-80% (5-фторурацил (5-ФУ) на 45-55%). У мышей с лейкозом резистентной к 5-ФУ сублинии I увеличивал продолжительность жизни на 40-60% (5-ФУ сокращал на 10-20%). США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ДЕЗОКСИФТОРУРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРАТЕГИЯ ВВЕДЕНИЯ В КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Farquhar, David; Khan, Saeed; Srivastva, Devendra N.; Saunders, Priscilla P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)