Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВИРУСНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 5709
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.327

    Mohr, K.
    Aciclovir [Text] / K. Mohr // DMW. - 1993. - Vol. 118, N 49. - S1817-1818 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Ацикловир
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.328

   
    Новые подходы к химиотерапии герпесвирусных инфекций [Текст] / Н. П. Чижов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 10-11. - С. 75-82 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Описывают механизм действия препаратов, применяемых в терапии герпес-вирусных инфекций, наиболее изученных, таких как ацикловир, ганцикловир, а также вновь синтезированных, обладающих высоким селективным индексом, меньшей токсичностью и широким спектром действия, мишенью к-рых является вирусная ДНК-полимераза. Характеризуют направления поиска новых препаратов, действующих на разных стадиях репродукций вирусов в клетках или вызывающих специфическое ингибирование ключевых ферментов вирусов. Россия, НИИ гриппа РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 82.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР
ГАНЦИКЛОВИР
АНАЛОГИ
МОДИФИКАЦИИ
ГЕРПЕС

Доп.точки доступа:
Чижов, Н.П.; Головина, Г.И.; Юрлова, Т.И.; Брязжикова, Т.С.
3.
Патент 5143727 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

    Ebina, Takusaburo.
    Method for preventing diarrhea [Текст] / Takusaburo Ebina. - № 239003 ; Заявл. 29.08.1988 ; Опубл. 01.09.1992 ; Приор. 29.08.1980, № 55-119312
Перевод заглавия: Метод профилактики поноса
Аннотация: Терапевтический компонент извлекается из молока коров, иммунизированных вирусом или вирусами, способными расти в пищеварительном тракте. Этот компонент может использоваться для профилактики таких трудно излечимых вирусных болезней, как множественный склероз, острый гастроэнтерит и гепатит. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
МОЛОКО КОРОВ
КОМПОНЕНТ
ВИРУСНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.246

   
    Antibody-dependent enhancement of HIV-1 infection in human term syncytiotrophoblast cells cultured in vitro [Text] / F. D. Toth [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P389-394 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Антителозависимое усиление заражение ВИЧ-1 зрелого синцитиотрофобласта, культивируемых in vitro
Аннотация: Клетки синцитиотрофобласта человека культивировали in vitro без или в присутствии сывороток от лиц, зараженных ВИЧ-1 и имеющих противовирусные антитела. Затем определяли зараженность ВИЧ-1 после культивирования этих клеток с ВИЧ-1. Показано, что Fc рецепторы на клетках синцитиотрофобласта усиливали их заражение ВИЧ-1 после инкубации с сыворотками. Усиление заражения обусловлено рецепторами 3-го типа (FcRIII) и рецепторами ряда др. невыявленных типов, и такое заражение не требовало наличия CD4 антигена на клетках-мишенях. Аналогичное усиление заражения вызывали комплемент-зависимые противовирусные антитела, но для заражения требовалось наличие на клетках рецепторов для CD2 и CD4 антигенов. Обсуждаются механизмы внутриутробного заражения ВИЧ-1 плода от зараженной матери. Дания, Dept Virus and Cenc., Danish Cancer Soc., Aarhus. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO
СИНЦИТИОТРОФОБЛАСТ
МЕХАНИЗМЫ УСИЛЕНИЯ ЗАРАЖЕНИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Toth, F.D.; Mosborg-Peterson, P.; Kiss, J.; Aboagye-Mathiesen, G.; Zdravkovic, M.; Hager, H.; Aranyosi, J.; Lampe, L.; Ebbesen, P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.249

    Baier, Michael.
    Crystal structure of an HIV-1 neutralizing antibody in complex with its V3 loop peptide antigen: Why is a neutralizing antibody isolate specific? [Text] / Michael Baier // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P358
Перевод заглавия: Кристаллическая структура антител, нейтрализующих ВИЧ, в комплексе с их пептидным антигеном петли V3. Насколько нейтрализующие антитела специфичны к разным изолятам вируса?
Аннотация: Определяли специфичность моноклонального антитела 50.1 к участку Arg-Ile-His-Ile-Gly пептида, локализованного в петле V3 ВИЧ-1 для разных изолятов вируса. Показано, что F(ab) фрагмент антител обладал частичной специфичностью к разным изолятам ВИЧ-1, отличающихся от иммунизирующего вируса. ФРГ, Paul-Erlich-Inst., Langen
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.329

   
    Bestimmung von Schwellenwerten (Cut-Off) bei Enzymimmunoassays am Beispiel des FSME-ELISA [Text] / Stephan T. Kie'бета'ig [et al.] // Klin. Lab. - 1993. - Vol. 39, N 11. - S877-886
Перевод заглавия: Оценка метода отсечения при иммуноферментной пробе при диагностике весеннего энцефалита
Аннотация: Определяли твердофазным иммуноферментным анализом в образцах крови здоровых (91), зараженных (107) и вакцинированных (68) лиц наличие противовирусных антител. Предложена математическая модель, позволяющая оценить достоверно уровень антител в связи с развитием болезни. Германия, Inst fur Biometrie und Informatic, Univ. Heidelberg. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ВЕСЕННИЙ
ДИАГНОСТИКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kie'бета'ig, Stephan T.; Abel, Ulrich; Risse, Peter; Friedrich, Josef; Heinz, Franz X.; Kunz, Christian
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.271

   
    Антигенная активность инактивированной вакцины против трансмиссивного гастроэнтерита, ротавирусной болезни и колибактериоза свиней [Текст] / А. С. Ястребов [и др.] // Вет. наука - пр-ву. - 1992. - N 30. - С. 6-10 . - ISSN 0135-3705
Аннотация: Трансмиссивный гастроэнтерит, ротавирусная болезнь и колибактериоз поросят в свиноводческих хоз-вах и комплексах протекают зачастую в виде смешанных инфекций. Поэтому, наиболее перспективна разработка поливалентных вакцин и применение их для специфической профилактики диарей поросят, вызываемых ассоциацией вирусов и бактерий. Беларусь, Белорусский НИИ эксперим. ветеринарии им. С. Н. Вышелесского.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ТРАНСМИССИВНЫЙ ГАСТРОЭНТЕРИТ
РОТАВИРУСЫ
КОЛИБАКТЕРИОЗ СВИНЕЙ

Доп.точки доступа:
Ястребов, А.С.; Бычковский, А.М.; Савельева, Т.А.; Гутковский, А.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.272

   
    First peptide vaccine providing protection against viral infection in the target animal: Studies of canine parvovirus in dogs [Text] / Jan P. M. Langeveld [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4506-4513
Перевод заглавия: Первая пептидная вакцина, обеспечивающая защиту животных против вирусной инфекции: исследование собачьего парвовируса на собаках
Аннотация: Описана синтетическая пептидная вакцина, к-рая защищает собак против вирулентного собачьего парвовируса. Используемая аминокислотная последовательность обнаружена в предыдущих исследованиях на иммуногенные св-ва предварительно картируемых антигенных участков и представленных амино-терминальных участков вирусного белка VP 2. Это первый пример синтетической пептидной вакцины, к-рая индуцирует защиту у выбранных животных. Дания, State Vet. Inst. Virus Res. Lindholm DK-4771 Kalvehave. Библ. 59.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
СОБАКИ
ПАРВОВИРУС СОБАК

Доп.точки доступа:
Langeveld, Jan P.M.; Casal, J.Ignacio; Osterhaus, Albert D.M.E.; Cortes, Elena; Swart, Rik de; Vela, Carmen; Dalsgaard, Kristian; Puijk, Wouter C.; Schaaper, Wim M.M.; Meloen, Rob H.
9.
Патент 5169769 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 17/14.

   
    Method of hydroxylating substituted 3-aminopyridinones using mammalian tissue [Текст] / Suresh K. Balani [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 711785 ; Заявл. 07.06.1991 ; Опубл. 08.12.1992
Перевод заглавия: Метод получения [с помощью] тканей млекопитающих гидроксилированных производных замещенных 3-аминопиридинонов
Аннотация: Разработан метод гидроксилирования 3-[(4,7-диметилбензоксазол-2-ил)-метиламино]-5-этил-6-метил-2(1Н)-пиридинона в присутствии срезов печени крысы с целью получения ингибиторов обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека. Разработана технология выделения гидроксилированных продуктов из инкубационной среды. Полученные соединения предлагаются для лечения СПИД.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОПИРИДИНОНЫ* 3-
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
ВИЧ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Balani, Suresh K.; Arison, Byron H.; Ramjit, Harri G.; Theoharides, Theoharides; Kauffman, Laura R.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
10.
А.с. 1531420 СССР, МКИ C 07 C 243/38.

    Шевченко, Л. И.
    Глутамат гидразида N-аминометилбензойной кислоты, обладающий противовирусной активностью в отношении вируса гриппа серотипов A и B [Текст] / Л. И. Шевченко, М. О. Лозинский, Т. А. Татарова ; Ин-т орган. химии АН УССР; Одес. НИИ вирусол. и эпидемиол. - № 4427547 ; Заявл. 19.05.1988 ; Опубл. 15.11.1994
Аннотация: В качестве противовирусного средства с активностью в отношении вирусов серотипа А и В предлагают глутамат гидразида N-аминометилбензойной к-ты (I). I оказался в 3,3 раза более активен, чем аминометилбензойная к-та и ее глутамат.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОМЕТИЛБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА*N-
ГЛУТАМАТ ГИДРАЗИДА

Доп.точки доступа:
Лозинский, М.О.; Татарова, Т.А.; Ин-т орган. химии АН УССР; Одес. НИИ вирусол. и эпидемиол.
Свободных экз. нет
11.

Деп. 269-В95


   
    Видовая специфичность противовирусной активности иммуноглобулинов (IgY) из желтков яиц иммунизированных кур [Текст] : деп. Ред. ж. Вопр. вирусол 19950131, N 269-В95 / Е. Ф. Беланов [и др.] ; депонент Ред. ж. Вопр. вирусол (М.). - Введ. с 19950131. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 12 с. : ил. - 12 назв.
Аннотация: Иммуноглобулины (IgY), выделенные из желтков яиц кур, иммунизированных вирусом осповакцины, обладали вируснейтрализующей активностью при тестировании на хорионаллантоисной оболочке (ХАО) 11-12-дневных развивающихся куриных эмбрионов (РКЭ) как для вируса, использованного для иммунизации, так и серологически близкого вируса эктромелии. Специфические IgY конкурировали за сайты связывания с моноклональным антителом МАТ 35 к мажорному вирионному белку вируса осповакцины. При исследовании на белых мышах специфические IgY не обладали вируснейтрализующей способностью и не модифицировали проявлений эктромелии, что свидетельствует о видовой специфичности противовирусной активности IgY.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЖЕЛТКИ
ЯЙЦА КУРИНЫЕ
ИММУНИЗИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Беланов, Е.Ф.; Зиновьев, В.В.; Балахнин, С.М.; Овечкина, Л.Г.; Малыгин, Э.Г.; Ред. ж. Вопр. вирусол (М.)
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.016

   
    Tolerability and pharmacokinetics of 882C, a nucleoside analogue, in healthy elderly volunteers [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., Clin. Pharmacol. Sec., London, 9-11 Sept., 1992 / R. W. Peck [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 35, N 1. - P74Р- 75Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Переносимость и фармакокинетика нуклеозидного аналога 882C у здоровых пожилых испытуемых
Аннотация: У 16 пожилых испытуемых (возраст - 67-88 лет) изучали ФК противовирусного препарата 882С ((1-'бета'-D-арабинофуранозил)-5-пропинилурацил; I) и его метаболита 248U (пиримидин-5-пропинилурацил; II) в плазме крови и экскрецию I и II с мочой (метод ВЭЖХ) в течение 72 ч после одноразового приема I внутрь в дозах 50 и 100 мг. Установлено, что ФК I линейна. Значения макс. конц-ии и AUC I в плазме после его приема в дозе 100 мг были примерно вдвое выше (7,8 ммоль/л и 197 ммоль*л{-}{1}*ч{-}{1} соответственно), чем у молодых испытуемых (данные литературы). Величина Т[1] [2] I у пожилых испытуемых составила при дозе 100 мг 14,7 ч. Появление II в плазме испытуемых наблюдали не ранее, чем через 4 ч после приема I. На этом основании предполагают, что II образуется в прямой кишке, откуда затем и всасывается в системный кровоток. С мочой около 21% дозы I экскретировалось в неизменном виде и около 38% в виде II. Проявлений побочного действия I не отмечено. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent, BR3 3BS. Библ. 1.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОПИНИЛУРАЦИЛ* (1-БЕТА-D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ)-5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВОЗРАСТ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Peck, R.W.; Crome, P.; Weatherley, B.C.; Posner, J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.105

    Кугач, В. В.
    Исследование фармакокинетики лютеолин7-глюкозида [Текст] / В. В. Кугач, В. К. Садикова, В. И. Ищенко ; Витеб. мед. ин-т // Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 33-35
Аннотация: В опытах на крысах изучали фармакокинетику порошка и таблеток лютеолин-7-глюкозида (I), к-рые вводили per os в дозе 500 мг/кг. Вывели уравнения фармакокинетики I, позволяющие рассчитывать его конц-ию в сыворотке крови после перорального введения порошка и таблеток. Установили высокую биодоступность I в форме таблеток. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09 + 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЮТЕОЛИН-7-ГЛЮКОЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ТАБЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Садикова, В.К.; Ищенко, В.И.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.020

   
    HIV drug under the spotlight [Text] // Chem. Brit. - 1993. - Vol. 29, N 5. - P376 . - ISSN 0009-3106
Перевод заглавия: В центре внимания лекарственные средства против ВИЧ
Аннотация: Фотодинамическая терапия (I) в настоящее время направлена на лечение онкологических заболеваний. Химики продолжают поиск красителей (К), которые бы сразу входили в молекулу ВИЧ и могли быть легко обнаружены с использованием I. Подробно описана работа химика-органика Дэвида Левиса по созданию новых К. Так, новое в-во, основанное на 3-бромо-4-алкиламино-Nалкил-1,8-нафталимиде, оказалось эффективно в обнаружении вируса herpes simplex. Поиск ученого продолжается.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НАФТАЛИМИДЫ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ
15.
Патент 5194654 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 F 9/40.

    Hostetler, Karl Y.
    Lipid derivatives of phosphonoacids for liposomal incorporation and method of use [Текст] / Karl Y. Hostetler, Raj Kumar. - № 440898 ; Заявл. 22.11.1989 ; Опубл. 16.03.1993
Перевод заглавия: Липидные производные фосфоновых кислот для включения в липосомы и метод их использования
Аннотация: Обладающие противовирусной активностью липофильные производные фосфоновых кислот (I) представляют собой соединения, в которых молекулы I связаны с той или иной функциональной группой липидов через фосфатную группу I, и могут быть включены в ламеллярную структуру липосом. В составе липосом такие соединения поглощаются макрофагами и моноцитами, являющимися мишенями для ВИЧ. В состав липосом можно включать, кроме того, различные лиганды (например, моноклональные антитела, пептиды, белки), связываемые вирусными белками. В качестве I можно использовать, в частности, фосфономуравьиную или фосфонуксусную кислоты, а в качестве связываемых ими липидов - гликолипиды, сфинголипиды, фосфолипиды, жирные кислоты и др. Высвобождающиеся в результате внутриклеточного гидролиза I непосредственно оказывают противовирусное действие. Предлагаемые соединения обладают более длительным противовирусным действием, чем I. США, Vical, Inc., San Diego, Calif.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ФОСФОНОМУРАВЬИНАЯ
КИСЛОТА ФОСФОНОУКСУСНАЯ
ЛИПИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИПОСОМНЫЕ ФОРМЫ
МАКРОФАГИ
ДОСТАВКА
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Kumar, Raj
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.134

   
    Use of rat and human in vitro systems to assess the effectiveness and enzymology of deoxy-guanine analogues as prodrugs of an antiviral agent [Text] / A. W. Harrell [et al.] // Drug Metab and Disposit: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P124-128 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Использование [метаболических] систем крысы и человека in vitro для оценки эффективности и энзимологии превращения аналогов дезоксигуанина как пролекарств противовирусного средства
Аннотация: Изолированные гепатоциты крыс инкубировали с BRL 55792, BRL 55791 или с BRL 55039, являющимися пролекарствами противовирусного средства, 9-(3-гидроксипропокси)гуанина (BRL 44385, I). Методом ВЭЖХ показано, что на протяжении 4 ч инкубации превращение этих пролекарств в I достигало 21, 14 и 4% соотв. При инкубации BRL 55792 с гепатоцитами человека его превращение в I в течение того же срока было снижено до 8%. В опытах с использованием аллопуринола или менадиона обнаружено, что окисление BRL 55792 в цитозоле гепатоцитов крысы протекало с участием ксантиноксидазы, а в цитозоле гепатоцитов человека - с участием альдегидоксидазы. Делакилирование пролекарств осуществлялось цитохромом Р450. Великобритания, SmithKline Beecham, The Frythe, Welwyn, Herts. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИГУАНИН
АНАЛОГИ
ПРОЛЕКАРСТВА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harrell, A.W.; Wheeler, S.M.; East, P.; Clarke, S.E.; Chenery, R.J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.242

   
    Congres international sur la chimiothterapie au cours de l'infection a VIH en 1992, Glasgow, 8 12 nov. 1992 [Text] // Lett. infec. microbiol. clin. - 1993. - Vol. 8, N 6. - P236-239 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Международный конгресс по химиотерапии ВИЧ-инфекции в 1992 г.
Аннотация: Отчет о Международном конгрессе, состоявшемся в г. Глазго с 8 по 12 ноября 1992 г. Из новых фактов, представляющих интерес в проблеме лечения ВИЧ-инфекции, являются сообщения исследователей о появлении у б-ных резистентности к противовирусным препаратам. Разбирались также вопросы, связанные с лечением и профилактикой оппортунистических инфекций. Обсуждены рез-ты применения новых противовирусных препаратов, а также новые стратегии в лечении ретровирусных инфекций. Особое внимание было уделено использованию интерферона. Что касается вакцин, то они могут применяться не только для профилактики ВИЧ-инфекции, но и для лечения б-ных.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВАКЦИНЫ
ЧЕЛОВЕК
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.136

   
    Transgenic mice with inducible and reversible thrombopocytopenia [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Roux Diana Tronik-Le [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P249 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Трансгенные мыши с индуцируемой и обратной тромбоцитопенией
Аннотация: Экспрессия в мегакариоцитах вируса Herpex simplex-1тимидинкиназы была использована для трансгенной линии мышей с контролируемой тромбоцитопенией, к-рая развивалась у животных после 10 сут терапии с лекарственным средством против вируса Gancilovir. У мышей развивалась тяжелая форма тромбоцитопении с повышенным временем кровоточивости и при прекращении лекарственной терапии восстановление популяции мегакариоцитов в костном мозге и счета тромбоцитов в крови достигалось в течение 7 сут. Франция, CEA Laboratoire d'Hematologie, INSERM 217, DBMS CEN Grenoble.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tronik-Le, Roux Diana; Roullot, Valerie; Schweitzer, Annie; Berthier, Rolande; Marguerie, Gerard
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.137

   
    Syntheses of 5'-substituted analogues of carbocyclic 3-deazaadenosine as potential antivirals [Text] / John A. Secrist [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 15. - P2102-2106 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез 5'-замещенных аналогов карбоциклического 3-дезазааденозина как потенциальных противовирусных средств
Аннотация: Описывают синтез новых 5'-замещенных производных карбоциклического 3-дезазааденозина. Для вируса вакцины значения IC[5][0] в отношении цитопатического эффекта вируса составляли у синтезированных соединений 3,1-18 мкг/мл, а терапевтический индекс (отношение минимальной цитотоксической конц-ии к величине IC[5][0] - 2,8-36. Эти соединения также эффективно блокировали цитопатический эффект вируса везикулярного стоматита (IC[5][0]=32-147 мкг/мл). Наибольшей противовирусной активностью обладал [(+)(1'альфа',2'альфа',3'бета',5'бета')]-3-(4-амино-1Н-имидазо[4,5-c]пиридин-1-ил)5-метил-1,2-циклопентандиол. США, Southern Research Inst. Birmingham, Alabama 35255-5305. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗАЗААДЕНОЗИН* 3-
ЗАМЕЩЕННЫЕ* 5-АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ВИРУС ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Secrist, John A.; III, III; Comber, Robert N.; Gray, Rita J.; Gilroy, Robin B.; Montgomery, John A.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.138

   
    A conjugate of lactosaminated poly-L-lysine with adenine arabinoside monophosphate, administered to mice by intramuscular route, accomplishes a selective delivery of the drug to the liver [Text] / Luigi Fiume [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P643-650 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Конъюгирование лактозаминированного поли-L-лизина с аденинарабинозид монофосфатом при внутримышечном введении мышам обеспечивает избирательную доставку лекарственного средства в печень
Аннотация: Описывают получение конъюгата лактозаминированного поли-L-лизина с противовирусным препаратом, аденинарабинозид монофосфатом (I). При введении мышам оо Swiss конъюгата I, меченого {1}{4}C, содержание радиоактивного материала в печени нарастало в течение 4 ч и достигало 8% от введенной дозы. Накопление радиоактивности в кишечнике, мозге и селезенке не происходило. Введение конъюгированного I не приводило к накоплению в плазме специфических антител. Обсуждают возможность применения конъюгата I для терапии гепатита В. Италия, Univ. di Bologna, I-40126 Bologna. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АДЕНИНАРАБИНОЗИД МОНОФОСФАТ
ПОЛИ-4-ЛИЗИН
КОНЪЮГАТ
СИСТЕМА ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ ДОСТАВКИ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fiume, Luigi; Di, Stefano Giuseppina; Busi, Corrado; Mattioli, Alessandro
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)