СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА<.>)

Общее количество найденных документов : 412
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.92

Professional presentation of antigen by activated human T cells [Text] / Vincenzo Barnaba [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P71-75 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Профессиональное представление антигена активированными человеческими T-клетками
Аннотация: Приведены данные, подтверждающие возможность T-лимфоцитов выполнять роль антигенпредставляющих клеток. После активации T-клетки захватывают, перерабатывают и представляют столбнячный токсин T-клеточным клонам, рестриктированным по молекулам ГКГС класса II. Кроме того, активированные T-клеточные клоны экспрессируют высокий уровень B7 молекул и показывают высокий уровень стимулирующей способности в смешанной культуре лимфоцитов, к-рая подавляется антителами к B7 или растворимыми CTLA-4 молекулами. У больных с заболеванием печени выявлены активированные in vivo T-клетки, экспрессирующие B7. Швейцария, Basel Inst. Immunol., Basel. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
АНТИГЕН B7
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barnaba, Vincenzo; Watts, Colin; Boer, Mark de; Lane, Peter; Lanzavecchia, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.118

Moll, Heidrun.
Lyph node dendritic cells in leishmania major-immune mice serve as long-term host cells that induce and antigen-specific T-cell response [Text] / Heidrun Moll, Martin Rollinghoff // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P311 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дендритные клетки лимфатических узлов мышей, иммунных против Leishmania major ведут себя как долгоживущие клетки хозяина, вызывающие антиген-специфический ответ T-клеток
Аннотация: У устойчивых к заражению L.major мышей после заживления первоначальной раны в месте заражения развивается стойкий иммунитет к повторному заражению. У таких мышей способностью переваривать паразитов обладают клетки Лангерганса эпидермиса кожи. Эти клетки способны также переносить паразитов из кожи в лимфоузлы. При этом клетки Лангерганса трансформируются в дендритные клетки. Только клетки Лангерганса, содержащие паразита, способны вызвать иммунный ответ в T-лимфоцитах в отношении L. major in vitro в отсутствие экзогенных паразитов. Вероятно, такие дендритные клетки лимфоузлов необходимы для поддержания постоянного ответа T-лимфоцитов на инфекцию. Германия, Inst. Clin. Microbiol., Univ. Erlangen-Nurnberg, Erlangen

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЗАХВАТ ПАРАЗИТОВ
ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ
LEISHMANIA MAJOR

Доп.точки доступа:
Rollinghoff, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.240

Macxrophages but not epidermal Langerhans cells present type II collagen to T-cell hybridomas [Text] / Erik Michaelsson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P311 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Макрофаги, но не эпидермальные клетки Лангерганса представляют коллаген 2-го типа Т-клеточным гибридомам
Аннотация: У мышей генотипа H-2{q}, у к-рых введение в/к крысиного коллагена 2-го типа в адъюванте приводит к сильному пролиферативному ответу Т-лимфоцитов и развитию артрита, исследовали способность макрофагов, дендритных клеток и клеток Лангерганса представлять коллаген 2-го типа Т-лимфоцитам и вызывать их стимуляцию in vitro. Показано, что клетки Лангерганса не способны представлять антиген Т-лимфоцитам, хотя представляют др. антигены: основной белок миелина, яичный альбумин и пепсин. Клетки перитонеального экссудата и макрофаги способны предоставлять Т-лимфоцитам коллаген, пепсин и яичный альбумин, а миелин способны представлять также макрофаги селезенки, но не макрофаги перитонеального экссудата. Швеция, Dept Med. and Physiol. Chem., Univ. Uppsala

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛУЧЕНИЕ ГИБРИДОМНЫХ КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ НА КОЛЛАГЕН
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Michaelsson, Erik; Holmdahl, Rikard; Johansson, Catharina; Scheynius, Annika

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.54

Antigen targetingn to antigen-presenting cells enhances presentation to class II-restricted T lymphocytes [Text] / A. Scardino [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P167-170 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Нацеливание антигена на антиген-представляющие клетки повышает его представление T-лимфоцитам, рестриктированным молекулами ГКГС класса II
Аннотация: Исследовали способность активированных T-лимфоцитов человека, лишенных способности экспрессировать мембранные рецепторы трансферрина (РТ), индуцировать ответ специфических T-клеток на оболочечный антиген вируса гепатита B (ОАВГ), к-рый связывается с РТ, при обработке антигенпредставляющих клеток гибридными молекулами, состоящими из ОАВГ и gp120 ВИЧ. Известно, что gp120 связывается с CD4 молекулой T-хелперов. CD4{+} PT{-} T-клетки, обработанные гибридными молекулами или пептидом S[193-207], к-рый непосредственно связывается с молекулой ГКГС класса II, индуцировали специфический пролиферативный ответ T-клеточного клона, распознающего пептид S[193-207] или ОАВГ. CD4{+} PT{-} T-клетки, обработанные рекомбинантным ОАВГ, не обладали подобным свойством. Антитела к CD4 отменяли способность CD4{+} PT{-} T-клеток после воздействия гибридной молекулой, представлять антигенспецифическим T-клеточным клонам. Италия, Univ. La Sapienza, Rome. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
РЕСТРИКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scardino, A.; Paroli, M.; De, Petrillo G.; Michel, M.-L.; Barnaba, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.65

Sallusto, Federica.
Efficient presentation of soluble antigen by cultured human dendritic cells is maintained by granulocyte/macrophage colony-stimulating factor plus interleukin 4 and downregulated by tumor necrosis factor 'альфа' [Text] / Federica Sallusto, Antonio Lanzavecchia // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1109-1118 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Эффективное представление растворимого антигена культивируемыми дендритными клетками человека поддерживается гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором в сочетании с интерлейкином 4 и находится под отрицательным контролем со стороны фактора некроза опухоли-'альфа'
Аннотация: Используя гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и интерлейкин 4, получили линию дендритных клеток (ДК) из мононуклеарных клеток периферической крови, которые сохраняют способность захватывать и процессировать антиген, что характерно для незрелых ДК in vivo. Эти ДК имеют типичную морфологию, экспрессируют высокий уровень молекул главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) классов I и II, CD1, Fc'гамма'-рецептор II, CD40, B7, CD44 и ICAM-1 и не несут CD14. Культивируемые ДК обладают высокой стимулирующей активностью в смешанных реакциях лейкоцитов и также способны инициировать иммунный ответ Т-клеток крови пуповины. Эти ДК также эффективны, как и антиген-специфические В-клетки, в представлении столбнячного анатоксина специфическим Т-клеточным клоном. Их эффективность в представлении антигена м. б. еще более повышена с помощью специфических антител через опосредуемый Fc'гамма'-рецептором захват антигена. Инкубация этих культивируемых ДК с фактором некроза опухоли-'альфа' или растворимым CD40 лигандом в течение 24 ч приводит к повышению экспрессии молекул ГКГС классов I и II, B7 и ICAM-1 и к появлению сплайсингового варианта экзона 9CD44. Наоборот, экспрессия Fc'гамма'-рецептора II снижается, а иногда и полностью отменяется. В результате возрастает способность ДК стимулировать Т-клетки в смешанной культуре лейкоцитов, но снижается эффективность представления растворимого столбнячного анатоксина (в 10 раз) и комплексов этого антигена с IgG (в 100 раз). Швейцария, Basel Inst. Immunol., Basel. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Lanzavecchia, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.114

Exposure of monocytes to heat shock does not increase class II expression but modulates antigen-dependent T cell responses [Text] / Ewa Mariethoz [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P925-930 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Тепловой шок моноцитов не усиливает экспрессию на них антигенов класса II, но модулирует антигензависимый Т-клеточный ответ
Аннотация: Изучали влияние процедуры выдерживания моноцитов при т-ре 37'ГРАДУС'-45'ГРАДУС'С в течение 20 мин (тепловой шок) на экспрессию на них HLA антигенов класса II, а также на способность к процессингу и представлению разл. антигенов. По данным иммунофлуоресценции тепловой шок моноцитов крови человека не усиливал экспрессию антигенов класса II. Помещенные в смешанную культуру моноциты, подвергнутые шоку, усиливали пролиферативный ответ лимфоцитов на дифтерийный токсин, но не оказывали подобного эффекта при стимуляции клеток столбнячным токсином, туберкулином, а также не требующим процессинга суперантигеном (стафилококковый энтеротоксин). Получ. данные подтверждают мнение о важной роли белков теплового шока в представлении антигенов. В местах воспаления эти белки могут усиливать Т-клет. ответ на определенные антигены. В свою очередь, активный кислород и цитокины способны усиливать их экспрессию на моноцитах. Великобритания, Univ. Dept. Surgery, Western Infirmary, Glasgow. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
АНТИГЕНЫ ГКГС
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mariethoz, Ewa; Tacchini-Cottier, Fabienne; Jacquier-Sarlin, Muriel; Sinclair, Fiona; Polla, Barbara S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.218

Sallusto, Federica.
Efficient presentation of soluble antigen by cultured human dendritic cells is maintained by granulocyte/macrophage colony-stimulating factor plus interleukin 4 and downregulated by tumor necrosis factor 'альфа' [Text] / Federica Sallusto, Antonio Lanzavecchia // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1109-1118 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Эффективное представление растворимого антигена культивируемыми дендритными клетками человека поддерживается гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором в сочетании с интерлейкином 4 и находится под отрицательным контролем со стороны фактора некроза опухоли-'альфа'
Аннотация: Используя гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и интерлейкин 4, получили линию дендритных клеток (ДК) из мононуклеарных клеток периферической крови, которые сохраняют способность захватывать и процессировать антиген, что характерно для незрелых ДК in vivo. Эти ДК имеют типичную морфологию, экспрессируют высокий уровень молекул главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) классов I и II, CD1, Fc'гамма'-рецептор II, CD40, B7, CD44 и ICAM-1 и не несут CD14. Культивируемые ДК обладают высокой стимулирующей активностью в смешанных реакциях лейкоцитов и также способны инициировать иммунный ответ Т-клеток крови пуповины. Эти ДК также эффективны, как и антиген-специфические В-клетки, в представлении столбнячного анатоксина специфическим Т-клеточным клоном. Их эффективность в представлении антигена м. б. еще более повышена с помощью специфических антител через опосредуемый Fc'гамма'-рецептором захват антигена. Инкубация этих культивируемых ДК с фактором некроза опухоли-'альфа' или растворимым CD40 лигандом в течение 24 ч приводит к повышению экспрессии молекул ГКГС классов I и II, B7 и ICAM-1 и к появлению сплайсингового варианта экзона 9CD44. Наоборот, экспрессия Fc'гамма'-рецептора II снижается, а иногда и полностью отменяется. В результате возрастает способность ДК стимулировать Т-клетки в смешанной культуре лейкоцитов, но снижается эффективность представления растворимого столбнячного анатоксина (в 10 раз) и комплексов этого антигена с IgG (в 100 раз). Швейцария, Basel Inst. Immunol., Basel. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Lanzavecchia, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.31

Heterogeneity among cell lineages to process transferrin-antigen conjugates [Text] / Kathleen L. McCoy [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P311 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гетерогенность среди клеток, перерабатывающих конъюгаты трансферрина с антигенами
Аннотация: Конъюгаты трансферрина с цитохромом C голубя способны расщеплять и представлять антигены CD4{+} Т-лимфоцитам различные клетки, включая 3 линии D-клеточной лимфомы, B-лимфоциты селезенки и линию макрофагальных клеток, и лишь в незначительной степени L-клетками. Рассмотрены особенности расщепления комплекса в разных типах клеток. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Virgin Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ТРАНСФЕРРИН
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЛИМФJЦИТЫ Т
ЛИМФОМА В КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
МАКРОФАГИ
L КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
McCoy, Kathleen L.; Page, M.Shayne; Merkel, Brian J.; Imman, John K.; Stutzman, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.129

Kelsall, Brian L.
Peyer's patch dendritic cells: Phenotypic characterization by FACS analysis and in vitro primary and secondary T-cell responses using a TCR-transgenic mouse model [Text] / Brian L. Kelsall, Rolf O. Ehrhardt, Warren Strober // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P310 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фенотипическая характеристика дендритных клеток пейеровых бляшек методом FACS-анализа и первичного и вторичного ответа T-клеток in vitro
Аннотация: Из пейеровых бляшек мышей B10.A выделяли дендритные клетки и определяли методом FACS-анализа их фенотип и их способность стимулировать первичный и вторичный ответ T-лимфоцитов от мышей, трансгенных по Т-клеточному рецептору V'альфа'11/V'бета'3, специфичному для COOH-концевого пептида (остатки аминокислот 88-104) цитохрома c голубя, в сочетании с антигенами IE{k}. На дендритных клетках пейеровых бляшек выявлено 5-кратное увеличение числа молекул антигенов класса II ГКГС. На стимулированных дендритных клетках появляется новый антиген, распознаваемый моноклональными антителами G8.8. Под влиянием дендритных клеток CD4{+} и CD8{+} T-лимфоциты усиливали выработку 'гамма'-интерферона при первичном и вторичном ответах. Выработка 'гамма'-интерферона подавлялась антителами против мышиного интерлейкина-12. США, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
FACS АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ehrhardt, Rolf O.; Strober, Warren

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.140

Morris, Suzanne C.
In vivo activation of naive T cells by antigen-presenting B cells [Text] / Suzanne C. Morris, Andrew Lees, Fred D. Finkelman // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3777-2785 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация in vivo девственных T-клеток антиген-представляющими B-клетками
Аннотация: Проверялась гипотеза, согласно к-рой B-лимфоциты могут выступать в качестве антиген-представляющих клеток при условии предварительной активации, в то время как неактивированные B-клетки индуцируют толерантность T-лимфоцитов к соотв. антигену. Авт. вводили мышам крысиные моноклональные IgG2a-антитела (МАТ) к рецептору Fc'эпсилон'R11, CD23, или к рецептору CR1 (антигены и одновременно лиганды поверхности B-клеток) вместе с мышиными МАТ к аллотипу IgD (не антиген, но стимулятор B-лимфоцитов). В отдельности те и др. антитела не вызывали образования антител к IgG2a крысы, а в сочетании вызывали значительный подъем их титра при условии, что реципиенты имеют IgD соотв. аллотипа. Эффект достигается при введении относительно низких доз МАТ к CD23 (1-10 мкг) и высоких доз МАТ к аллотипу (порядка 100 мкг). Низкие дозы последних, наоборот, индуцируют толерантность B-клеток. Данные свидетельствуют в пользу представления о том, что B-лимфоциты могут служить антиген-представляющим клетками для T-лимфоцитов лишь при условии предактивации и скорее всего не могут рассматриваться как "профессиональные" антиген-представляющие клетки. США, Dep. Med., Uniformed Univ. Health Sci., Bethesda, MD 20814. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lees, Andrew; Finkelman, Fred D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.377

Leitner, Wolfgang W.
Is a defect in a antigen presentation the reaseon for the loss of protective immunity to Plasmodium falciparum ? [Text] / Wolfgang W. Leitner, Urszula Krzych // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P310 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Является ли потеря протективного иммунитета к Plasmodium falciparum результатом дефекта в представлении антигена?
Аннотация: При контакте зараженного спорозоитами P. falciparum эритроцитов человека с макрофагами in vitro происходит потеря фагоцитарной активности в макрофагах. Предварительный результат показывает, что макрофаги, нагруженные лизатами зараженных эритроцитов, вызывают пролиферацию в T-лимфоцитах на лизат таких эритроцитов in vitro; ответ T-лимфоцитов подавлен в присутствии макрофагов, стимулированных интактными зараженными эритроцитами. T-лимфоциты от иммунизированных против P. falciparum лиц вырабатывают in vitro при контакте с лизатами зараженных эритроцитов интерлейкины 2, 4 и интерферон-'гамма'; T-лимфоциты зараженных лиц - только интерлейкин 2. США, Dep. Biol., Catholic Univ. of America, Washington, DC 20064

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЛИМФОЦИТЫ T
ОТВЕТ НА СТИМУЛЯЦИЮ
АНТИГЕНЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ МАЛЯРИИ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Krzych, Urszula

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.431

Exposure of monocytes to heat shock does not increase class II expression but modulates antigen-dependent T cell responses [Text] / Ewa Mariethoz [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P925-930 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Тепловой шок моноцитов не усиливает экспрессию на них антигенов класса II, но модулирует антигензависимый Т-клеточный ответ
Аннотация: Изучали влияние процедуры выдерживания моноцитов при т-ре 37'ГРАДУС'-45'ГРАДУС'С в течение 20 мин (тепловой шок) на экспрессию на них HLA антигенов класса II, а также на способность к процессингу и представлению разл. антигенов. По данным иммунофлуоресценции тепловой шок моноцитов крови человека не усиливал экспрессию антигенов класса II. Помещенные в смешанную культуру моноциты, подвергнутые шоку, усиливали пролиферативный ответ лимфоцитов на дифтерийный токсин, но не оказывали подобного эффекта при стимуляции клеток столбнячным токсином, туберкулином, а также не требующим процессинга суперантигеном (стафилококковый энтеротоксин). Получ. данные подтверждают мнение о важной роли белков теплового шока в представлении антигенов. В местах воспаления эти белки могут усиливать Т-клет. ответ на определенные антигены. В свою очередь, активный кислород и цитокины способны усиливать их экспрессию на моноцитах. Великобритания, Univ. Dept. Surgery, Western Infirmary, Glasgow. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
АНТИГЕНЫ ГКГС
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mariethoz, Ewa; Tacchini-Cottier, Fabienne; Jacquier-Sarlin, Muriel; Sinclair, Fiona; Polla, Barbara S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.333

Romagnoli, Paola.
The CLIP region of invariant chain plays a critical role in regulating major histocompatibility complex class II folding, transport, and peptide occupancy [Text] / Paola Romagnoli, Ronald N. Germain // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - P1107-1113 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: CLIP регион инвариантной цепи играет критическую роль в регуляции структуры, переноса и пептидного состава антигена класса II главного комплекса гистосовместимости

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
СТРУКТУРА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ПЕПТИДНЫЙ СОСТАВ
ИНВАРИАНТНЫЕ ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Germain, Ronald N.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.360

Major differences in transporter associated with antigen presentation (TAP)-dependent translocation of MHC class I-presentable peptides and the effect of flanking sequences [Text] / Anne Neisig [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1273-1279 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Главные различия в переносе связанной с представлением антигена транслокацией представляющих молекул класса I ГКГС и влиянием боковых последовательностей
Аннотация: The MHC-encoded transporter associated with Ag presentation (TAP) translocates peptides from the cytosol to the ER lumen, where association with MHC class I molecules occurs. The MHC class I/peptide complex is subsequently transported to the cell surface for presentation to CD8{+} T cells. We studied TAP-dependent translocation of defined MHC class I presentable murine peptides by competition for translocation of a radiolabeled model peptide, to address whether efficient peptide presentation by MHC class I molecules is preceded by equal efficient peptide translocation by TAP. Surprisingly, we observed that four immunodominant viral peptides of 16 peptides tested were very inefficiently transported by TAP. Inefficient translocation could be overcome by substitution of a proline residue present at position 3 in the peptides. Furthermore addition of natural flanking amino acids directly surrounding a poorly transported peptide could considerably improve translocation by TAP. Our data suggest that some peptides are efficiently transported by TAP in their optimal size for MHC class I binding, whereas other peptides are transported as larger peptide fragments that need further trimming in the ER for MHC class I binding. Нидерланды, Dep. Immunohematology, Univ. Hosp., Leiden. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА I
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
РОЛЬ ТРАНСЛОКАЦИЙ
РОЛЬ БОКОВЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Neisig, Anne; Roelse, Joost; Sijts, Alice J.A.M.; Ossendorp, Ferry; Feltkamp, Mariet C.W.; Kast, W.Martin; Melief, Cornelis J.M.; Neefjes, Jacques J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.420

Schirmbeck, Reinhold.
Peptide transporter-independent, stress protein-mediated endosomal processing of endogenous protein antigens for major histocompatibility complex class I presentation [Text] / Reinhold Schirmbeck, Jorg Reimann // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1478-1486 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Независимый от транспортных пептидов, обусловленный белками стресса эндосомальный процессинг эндогенного белкового антигена для представления классом I антигенов главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: The peptide transporter-defective cell line RMA-S expressing the wild-type simian virus 40 large T antigen (wtT-Ag) from a transfected gene did not present two well-defined, H-2 class I (D{b})-restricted epitopes of T-Ag to cytotoxic T lymphocytes (CTL). Hence, "endogenous" processing and presentation of the wtT-Ag depended on a functional peptide transporter heterodimer. In contrast, both T-Ag epitopes were efficiently presented to CTL by transfected RMA-S cells expressing a truncated, cytoplasmic T-Ag variant (cT-Ag) or a karyophilic, amino-terminal 272-amino acid T-Ag fragment. Transporter-independent "endogenous" processing of mutant T-Ag molecules correlated with their association with the constitutively expressed heat shock protein 73 (hsp73). Class I-restricted presentation of both epitopes processed from these hsp73-associated protein antigens was sensitive to NH[4]Cl and chloroquine. These data indicate that selected intracellular proteins access an alternative, hsp73-mediated pathway for class I-restricted presentation that operates independent of peptide transporters in an endosomal compartment

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
БЕЛКИ СТРЕССА
АНТИГЕНЫ КЛАССА I ГКГС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reimann, Jorg

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.125

Co-receptor and co-ligand function of CD4 involve different sites on CD4 and on MHC class II molecules [Text] / Rafick-P. Sekaly [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P346 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функция сорецепторов и солигандов в CD4 вовлекает разные сайты на молекулах CD4 и на несущих класс II антигены ГКГС

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Sekaly, Rafick-P.; Huang, Bei; Fleury, Sylvain; Yachou, Abdelkader; Aronson, H.E.; Hendrickson, Wayne; Thibodeau, Jacques

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.126

Strong predominace of V'бета'8 or 14 TCR usage by cytotoxic T cells crossreactive to two HIV-1 epitopes and degenerate in presentation to class I MHC molecules [Text] / Mutsunori Shirai [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P346 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Строгое преобладание V['бета']8 или 14TCR использования в цитотоксических T-клетках, перекрестно реагирующих с двумя эпитопами, и нарушение представления на молекулах класса I ГКГС

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕЦЕПТОРЫ VБЕТА8
РЕАКЦИЯ С ЭПИТОПАМИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shirai, Mutsunori; Vacchio, Melanie S.; Hodes, Richard J.; Berzofsky, Jay A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.176

Peguet-Navarro, Josette.
The antigen presenting capacity of human epidermal Langerhans cells [Text] / Josette Peguet-Navarro, Corinne Moulon, Daniel Schmitt // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, Suppl. 1. - P15-20 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Антигенпредставляющая способность эпидермальных клеток Лангерганса человека
Аннотация: Обзор. Описано морфологическое и фенотипическое строение эпидермальных клеток Лангерганса (КЛ) на примере кожи человека, их поверхностные маркеры (HLA-DR, -DR, -DQ, CD1a, C3a, FcRII, рецептора для IgE, ICAM-1, LFA3 и B7/CD28). КЛ способны к расщеплению корпускулярных антигенов. КЛ обладают высокой антигенпредставляющей активностью и способны стимулировать пролиферацию Т-лимфоцитов in vitro и in vivo, их специфичность в отношении антигенов. Учитывая широкое распространение КЛ в организме, авт. считают их одной из главных популяций, запускающих ответ Т-лимфоцитов на антиген. Франция, Hop. Edouard-Herriot, Lyon. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ПЕРЕРАБОТКА АНТИГЕНОВ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

Доп.точки доступа:
Moulon, Corinne; Schmitt, Daniel

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.266

Beissert, S.
Inhibition of Langerhans cell (LC) antigen presenting function by supernatant (SN) from UVR-exposed PAM 212 cells: Role of interleukin 10 (IL-10) [Text] / S. Beissert, S. E. Ullrich, R. D. Granstein // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P52 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Подавление антигенпредставляющей функции клеток Лангерганса под влиянием культуральной жидкости от облученных ультрафиолетовыми лучами клеток PAM 212 [мышиных кератиноцитов]. Роль интерлейкина 10

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ПОДАВЛЕНИЕ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ullrich, S.E.; Granstein, R.D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.319

Charron, D. J.
Molecular and cellular biology of antigen presentation [Text] : [Pap.] 1st Int. Workshop "Platelets, Endothelial Cells: Autoimmun. to Immunomodul.", Annecy, Oct. 17-20th, 1993 / D. J. Charron, V. Lotteau // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 8. - P800-802 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Молекулярная и клеточная биология представления антигена

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ИММУНИЗИРУЮЩИЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЛИМФОЦИТЫ Т-ХЕЛПЕРНЫЕ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lotteau, V.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска