Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.01-04Н3.89

   
    Сравнительное изучение постоянной инфузии винорельбина и обычного его использования в терапии метастатического рака молочной железы [Text] / Xin Yuan [et al.] // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2004. - Vol. 11, N 5. - С. 521-523 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: Из 27 больных метастазирующим раком молочной железы, получавших винорельбин в режиме постоянной инфузии (6 мг/м{2} в/в в 1 день + 6 мг/м{2} в/в 24-часовая постоянная инфузия в 1-5 дни) в комбинации с цисплатином (30 мг/м{2} в/в в 1-3 дни), ремиссии были достигнуты у 25 (55,6%), а из 32 больных, получавших винорельбин в обычном режиме (25 мг/м{2} в/в в 1 и 8 дни) в комбинации с цисплатином (25 мг/м{2} в/в в 1-3 дни) - у 14 (43,7%; p0,05). Гранулоцитопения 3-4 степени наблюдалась соответственно у 40,7% и 68,8% (p0.05). Т. о., постоянная инфузия винорельбина обладает большей эффективностью у больных метастазирующим РМЖ и меньшей токсичностью. КНР, Dep. of Medical Oncol., Yangzhou Hosp. of Med. Coll., Southeast Univ., Yangzhou 225001. Табл. 3. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНОРЕЛЬБИН
ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yuan, Xin; Liu, Xiao-dan; Tong, Jian-dong; Wang, Zhu; Yin, Xu-dong
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.40

   
    Vindesina in infusione continua nel Carcinoma Mammario Metastatico (CMM): studio di fattiblita' [Text] / M. G. Vidili [et al.] // Folia oncol. - 1988. - Vol. 11, N 2. - С. 176-178
Перевод заглавия: Постоянная инфузия виндесина при метастазирующем раке молочной железы: изучение возможностей
Аннотация: Лечили 14 б-ных с метастазами в легких, печени, костях, мягких тканях, получавших ранее неэффективную ХТ. Постоянную инфузию виндесина осуществляли в течение 3 дней в дозе 1,5 мг/м{2}/день с помощью имплантированной в/в системы. Токсичность была слабой - в 28% тошнота и рвота, у 64% - алопеция. У 4 б-ных осложнения, связанные с имплантированной системой. Отмечено 2 частичные ремиссии. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ВИНДЕСИН
ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ
ИМПЛАНТИРОВАННАЯ СИСТЕМА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vidili, M.G.; Bertelli, G.; Amoroso, D.; Pronzato, P.; Rosso, R.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.214

   
    Toxicita cisplatiny s kontinualnou infuziou 5-fluorouracilu v neoadjuvantnej chemoterapii karcinomov ustnej dutiny [Text] / Dusan Poruban [et al.] // Bratisl. Lek. Listy. - 1989. - Vol. 90, N 5. - С. 339-344 . - ISSN 0006-9248
Перевод заглавия: Токсичность цисплатина в комбинации с постянной инфузией 5-фторурацила при неоадъювантной химиотерапии рака полости рта
Аннотация: У 23 б-ных эпидермоидным раком полости рта проводили ХТ цисплатином (100 мг/м{2}) и 5-фторурацилом (1000 мг/м{2}, инфузии по 120 мин в течение 5 дней). Наиболее частыми осложнениями были лейкопения (у 78% б-ных) и тошнота и рвота (также у 78%). Нефротоксичность имелась у 17% б-ных, диарея - у 31%, алопеция - у 21%. При повторных курсах ХТ возрастала лишь гемотоксичность. Переносимость трех курсов ХТ оказалась приемлемой. ЧССР, I. stomatologicka klinika, 81108 Bratislava.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ
РАК ПОЛОСТИ РТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poruban, Dusan; Koza, Ivan; Mracna, Jozef; Nagy, Vojtech; Vasko, Jan
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.51

    Archer, S. G.
    A comaparative study of the pharmacokinetics of continuous portal vein infusion versus intraperitoneal infusion of 5-fluorouracil [Text] / S. G. Archer, R. K. McCulloch, B. N. Gray // Reg. Cancer. Treat. - 1989. - Vol. 2, N 2. - P105-111 . - ISSN 0935-0411
Перевод заглавия: Сравнительное изучение фармакокинетики постоянной инфузии в портальную вену и внутрибрюшинной инфузии 5-фторурацила
Аннотация: 5-фторурацил (I) вводили крысам инфузией (Ин) в течение 7 сут в брыжеечную вену (БВ) в дозе 45 мг/кг/сут или в/б 22,5-135 мг/кг/сут. Ежедневно у животных брали пробы перитонеальной жидкости (ПЖ) и крови из системного и портального круга, в которых конц-ию I определяли методом ВЭЖХ. При в/б введении отношение конц-ий I в портальном круге и системном составило 2,8, а отношение конц-ии в ПЖ и системном круге -70. При введении в БВ конц-ия I в портальном круге колебалась от 0,2 до 54,0 мкМ/л (в среднем 5,4 мкМ), а в системном круге - в среднем 0,9 мкМ/л. Заключают, что Ин I в/б при заболеваниях локализованных в брюшной полости, дает значительное преимущество, благодаря возможности создать высокую экспозицию. Введение в БВ позволяет создать лучшую перфузию печени, чем при системном введении. Австралия, Royal Perth Hospital, Perth, Western Australia, 6000. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McCulloch, R.K.; Gray, B.N.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.49

   
    A Phase I pharmacokinetic study of 21-day continuous infusion mitoxantrone [Text] / J. Greidanus [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 6. - P790-797
Перевод заглавия: Фармакокинетическое исследование 21-дневной постоянной инфузии митоксантрона при фазе I
Аннотация: 25 б-ных злокачественными новообразованиями, в большинстве раком желудка, получали митоксантрон (I) курсами путем постоянной 21-дневной инфузии (Ин) с интервалами 21 сут в начальной дозе 0,3 мг/м{2}/сут с дальнейшей эскалацией доз инкрементами 0,1 или 0,2 мг/м{2}/сут. Токсичность оценивали на 7, 14, 21, 31 или 42 день после начала ХТ. Лейкоцитопения обнаруживалась при дозах, начиная от 0,7 мг/м{2}/сут, тромбоцитопения и облысение, начиная от 0,9 мг/м{2}/сут. У 2 б-ных, получавших 1,3 мг/м{2}/сут, лечение было прервано через 2 нед по причине лейкоцитопении 3 степени. Через определенные промежутки времени после начала курса у б-ных брали пробы крови, в которых конц-ию I определяли методом ВЭЖХ. Стац. конц-ия I достигалась через 35 ч после начала Ин. Обнаружена ее линейная зависимость от дозы (r=0,93, P0,05). Площадь под фармакокинетич. кривой при дозе 1,1 мг/м{2}/сут составила 1,228 мкг*ч/мл. I детектировался в плазме через 5 сут после окончания Ин. Для фаз II и III испытаний рекомендована доза 1,1 мг/м{2}/сут. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
ФАЗА 1
ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Greidanus, J.; de, Vries E.G.E.; Mulder, N.H.; Sleijfer, D.Th.; Uges, D.R.A.; Oosterhuis, B.; Willenmse, P.H.B.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.353

   
    Some theoretical and practical limitations of interleukin-2. Ten cases of advanced breast cancer treated with continuous infusion of IL-2 [Text] / L. Israel [et al.] // Cancer Treat. Rev. - 1989. - Vol. 16, Suppl. A. - P169-171 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: Некоторые теоретические и практические ограничения [применения] интерлейкина 2 [ИЛ2]. 10 случаев распространенного рака молочной железы, леченного постоянными инфузиями ИЛ2
Аннотация: 10 б-ных распространенным раком молочной железы получали ранее химиогормонотерапию в течение 1-6 лет, 6 из них - также лучевую терапию. Постоянные инфузии в/в ИЛ2 проводили в течение 4 нед (3*10{6} ед/м{2}/день, 5 д в неделю). Возраст б-ных 35-60, индекс Карновского - 80-90. У всех б-ных было не менее 2 метастатич. поражений. У 2 наблюдали лишь миним. ответ (поражения ЛУ и кожи), у 1 из них наступил рецидив, уже резистентный к ИЛ2, у 4 - стабилизация, боли в костях исчезли у 4 из 8, у 2 - прогрессирование процесса. 2 б-ных умерли, 1 из них вследствие побочных эффектов ИЛ2. Ни один б-ной не смог выдержать указанной дозы ИЛ2. Средняя доза ИЛ2 - 1,8*10{6} ед/день в течение 60-84 ч/нед (вместо 120 ч/нед). Основными побочными эффектами ИЛ2 были повышение т-ры, отек легких, гепатотоксичность, почечная токсичность, гипотензия и тромбоцитопения (основной побочный эффект). Библ. 1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Israel, L.; Cour, V.; Pihan, I.; Morere, J.F.; Breau, J.L.; Franks, C.R.; Palmer, P.; Loriaux, E.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.355

   
    Phase I study of high-dose continuous-infusion recombinant interleukin-2 and autologous lymphokine-activated killer cells in patients with metastatic or unresectable malignant melanoma and renal cell carcinoma [Text] / Ellen R. Gaynor [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 17. - P1397-1402 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: I фаза изучения постоянных инфузий высоких доз рекомбинантного интерлейкина 2 [ИЛ2] и аутологичных лимфокинактивированных киллеров [ЛАК] у больных метастазирующей или неопорабельной меланомой или карциномой почки
Аннотация: 55 б-ных получали примирующую дозу ИЛ2 (1 мг/м{2}/д. в течение 4,5 д.). На 11-16-й д. б-ные получали одну из 3 доз ИЛ2 (1,0; 1,25 или 1,5 мг/м{2}/д.) вместе с ЛАК )","-39,6*10{1}{0} клеток, на 11, 12 и 14-й д.). Комбинация ЛАК с макс. дозой ИЛ2 (1,5 мг/м{2}/д.) быстро приводила к развитию токсич. эффектов. Заключается, что МПД ИЛ2 при постоянных инфузиях составляет 1,25 мг/м{2}/д. США, Loyola Univ. Stritch Sch. of Med. Maywood. IL 60153. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
РАК ПОЧКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ФАЗА 1

Доп.точки доступа:
Gaynor, Ellen R.; Weiss, Geoffrey R.; Margolin, Kim A.; Aronson, Frederick R.; Sznol, Mario; Demchak, Paul; Grima, Kathleen M.; Fisher, Richard I.; Boldt, David H.; Doroshow, James H.; Bar, Michael H.; Hawkins, Michael J.; Mier, James W.; Caliendo, Geralyn
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.700

   
    Lymphocyte activation and serine-esterase induction following recombinant interleukin-2 infusion for lymphomas and acute leukaemias [Text] / Reah H. Lim [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 1991. - Vol. 33, N 2. - P133-137 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Активность лимфоцитов и индукция сериновой эстеразы после инфузий рекомбинантного интерлейкина 2 [ИЛ2] при лимфомах и острых лейкозах
Аннотация: 16 взрослых б-ных острым миелолейкозом (8), неходжкинскими лимфомами (4) и лимфогранулематозом (4) получали постоянные инфузии рекомбинантного ИЛ2. У большинства б-ных исходно были признаки активации лимфоцитов, к-рые усиливались после применения ИЛ2: повышение ЦТД и индукция связанной с ЦТД цитоплазматич. сериновой эстеразы. В то же время NK-активность и зависимая от лектинов клеточная цитотоксичность понижалась. Также выявлялось увеличение сывороточного уровня рецепторов ИЛ2, CD4{+} и CD8{+} клеток, среди эффекторных клеток увеличивалась пропорция CD3{+} клеток (особенно CD4{+}), экспрессирующих цитоплазматич. сериновую эстеразу. Великобритания, Addenbrooke's Hosp., Cambridge, CB2 2QQ. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕРИНОВАЯ ЭСТЕРАЗА
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lim, Reah H.; Worman, Colin; Jewell, Andrew; Tsakona, Chris; Giles, Frank J.; Goldstone, Anthony
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.366

   
    Immunotherapy with IL2 constant infusion and weekly doxorubicin [Text] / Paolo Alberto Paciucci [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 4. - P341-348 . - ISSN 0277-3722
Перевод заглавия: Иммунотерапия интерлейкином IL[2] постоянной инфузией и доксорубицином, [вводимым] еженедельно
Аннотация: У 19 б-ных, 17-74 лет немелкоклеточным раком легкого (11), воспалительной формой рака молочной железы (5), остеосаркомой (2), раком толстой кишки (1) применяли интерлейкин-2 (I) в кол-ве 4 последовательных 6-дневных курсов. 9 б-ным I вводили в дозе 20*10{-}{6} ед/м{2}/день, 10 б-ным дозу еженедельно увеличивали на 50% до тех пор, пока не была достигнута максим. переносимая доза. После каждого курса I через день вводили доксорубицин (II; 30 мг/м{2}). Введение I возобновляли через 24 ч после введения II. Показано, что клоны Т-хелперов (СД[4]) и Т-супрессоров (СД[8]) увеличивались через 1 нед после начала лечения, а затем уменьшались, в то время как пролиферация натуральных киллеров (СД[1][6]) прогрессировала в течение 4 нед лечения I+II. 3 б-ных исключены из исследования, среди остальных отмечено 5 частичных ремиссий и 2 миним. эффекта. Все больные прожили мало. Токсичность I+II приемлемая. Т. обр., исследование показало, что II не оказывает цитотоксич. или супрессивного действия на функции лимфоцитов, активированных лимфокином. США, Mount Sinai Medical Center, New York, NY 10029. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ
ДОКСОРУБИЦИН

Доп.точки доступа:
Paciucci, Paolo Alberto; Bekesi, J.George; Ryder, James S.; Odchimar, Rosalie; Chahinian, Philippe A.; Holland, James F.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.039

   
    The effects of continuous infusion GM-CSF in adult patients receiving high dose chemotherapy and autologous bone marrow transplant [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / Elizabeth Reed [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P205 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние постоянной инфузии гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора у взрослых больных, подвергшихся интенсивной химиотерапии и аутотрансплантации костного мозга
Аннотация: 17 б-ных, подвергавшихся интенсивной ХТ и аутотрансплантации костного мозга, получали гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор путем постоянной инфузии. Инфузия начиналась через 24 ч после трансплантации и продолжалась от 2 до 30 д. (в среднем 14 д.). Абсолютное число нейтрофилов достигало 100*{0}{8}/л в среднем к 11-му дню и 500*10{8} /л - к 13-му дню. У 4 б-ных инфузии осложнились неспецифич. плевральными выпотами. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ
ПЛЕВРАЛЬНЫЕ ВЫПОТЫ

Доп.точки доступа:
Reed, Elizabeth; Armitage, James; Vaughan, William; Vose, Julie; Bierman, Philip; Kessinger, Anne; Dicke, Karel
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)