Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМОКОКИНЕТИКА<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.299

    Грекова, А. И.
    Фармакокинетика антибиотиков при острых кишечных инфекциях у детей раннего возраста [Текст] / А. И. Грекова // Актуальные вопросы экспер. и клин. фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 34-55
Аннотация: Изучена фармакокинетика ампициллина и гентамицина при острых кишечных инфекциях в зависимости от тяжести, возраста, характера диареи и способа введения препаратов.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ОСТРЫЕ КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ДЕТИ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.02-04Т3.19

    Song, Jinchun.
    Определение концентрации эноксацина в предстательной железе методом ВЭЖХ и фармакокинетика препарата [Text] / Jinchun Song, Kezhao Yang, Wuhua Yin // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1995. - Vol. 30, N 12. - С. 732-735 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ для определения конц-ии эноксацина (I) в предстательной железе. Рассчитанные фармакокинетические параметры: T[1/2], T[p], C[max], AUC,Cl/F(s) и Vd/F(c) в крови состаляли 2,23 ч, 2,37 ч, 7,43 мкг/мл, 39,47 ч/мкг/мл, 1,27 л/кг/ч и 4,07 л/кг соответственно. Считают, что I может достаточно легко проникать в предстательную железу и создавать там высокие конц-ии. КНР, Dep. of Pharmacy, the First Affiliated Hospital of Hubei. Medical Univ., Wuhan 430060. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЭНОКСОЦИН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
КОНЦЕНТРАЦИИ
ВЭЖХ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Kezhao; Yin, Wuhua
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.248

    Song, Jinchun.
    Определение концентрации эноксацина в предстательной железе методом ВЭЖХ и фармакокинетика препарата [Text] / Jinchun Song, Kezhao Yang, Wuhua Yin // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1995. - Vol. 30, N 12. - С. 732-735 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ для определения конц-ии эноксацина (I) в предстательной железе. Рассчитанные фармакокинетические параметры: T[1/2], T[p], C[max], AUC,Cl/F(s) и Vd/F(c) в крови состаляли 2,23 ч, 2,37 ч, 7,43 мкг/мл, 39,47 ч/мкг/мл, 1,27 л/кг/ч и 4,07 л/кг соответственно. Считают, что I может достаточно легко проникать в предстательную железу и создавать там высокие конц-ии. КНР, Dep. of Pharmacy, the First Affiliated Hospital of Hubei. Medical Univ., Wuhan 430060. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЭНОКСОЦИН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
КОНЦЕНТРАЦИИ
ВЭЖХ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Kezhao; Yin, Wuhua
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.07-04Т3.180

   
    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of febuxostat (TMX-67), a non-purine selective inhibitor of xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase (NPSIXO) in patients with gout and/or hyperuricemia [Text] : докл. [Joint 11 International and 9 European Symposium on Purines and Pyrimidines in Man, Egmond aan Zee, June 9-13, 2003] / K. Komoriya [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2004. - Vol. 23, N 8-9. - P1119-1122 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика фебуксостата (TMX-67), являющегося непуриновым селективным ингибитором ксантиноксидазы/ксантидегидрогеназы (NPSIXO) у больных подагрой и/или с гиперурикемией
Аннотация: У 10 больных подагрой и/или с гиперурикемией изучали влияние фебуксостата (TMX-67) на суточные колебания в уровне мочевой кислоты в сыворотке крови (sUA). Не выявили влияния вводимого TMX-67 в дозе 20 мг в течение 4-х недель на уровни sUA, а также не величины AUC[obs] и C[max] для исходного TMX-67 у больных. Япония, Teijin Ltd, Tokyo. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.11
Рубрики: ФЕБУКСОСТАН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ГИПЕРУРИКЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Komoriya, K.; Hoshide, S.; Takeda, K.; Kobayashi, H.; Kubo, J.; Tsuchimoto, M.; Nakachi, T.; Yamanaka, H.; Kamatani, N.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.195

   
    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of febuxostat (TMX-67), a non-purine selective inhibitor of xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase (NPSIXO) in patients with gout and/or hyperuricemia [Text] : докл. [Joint 11 International and 9 European Symposium on Purines and Pyrimidines in Man, Egmond aan Zee, June 9-13, 2003] / K. Komoriya [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2004. - Vol. 23, N 8-9. - P1119-1122 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика фебуксостата (TMX-67), являющегося непуриновым селективным ингибитором ксантиноксидазы/ксантидегидрогеназы (NPSIXO) у больных подагрой и/или с гиперурикемией
Аннотация: У 10 больных подагрой и/или с гиперурикемией изучали влияние фебуксостата (TMX-67) на суточные колебания в уровне мочевой кислоты в сыворотке крови (sUA). Не выявили влияния вводимого TMX-67 в дозе 20 мг в течение 4-х недель на уровни sUA, а также не величины AUC[obs] и C[max] для исходного TMX-67 у больных. Япония, Teijin Ltd, Tokyo. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФЕБУКСОСТАН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ГИПЕРУРИКЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Komoriya, K.; Hoshide, S.; Takeda, K.; Kobayashi, H.; Kubo, J.; Tsuchimoto, M.; Nakachi, T.; Yamanaka, H.; Kamatani, N.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.05-04Т1.105

   
    Изучение фармакокинетики пролекарства дексаметазон-сукцинат-декстран у крыс [Text] / Xin-You Liu [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2005. - Vol. 26, N 6. - С. 488-491 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: При введении крысам Sprague-Dawley дексаметазона (I) в форме пролекарства с сукцинатом и декстраном с мол. м. 76 кД п/о методом ВЭЖХ показано, что его освобождение происходило преимущественно в содержимом и в слизистой оболочке слепой и толстой кишки. Значения T[макс], C[макс] и AUC I составляли 6,2 ч, 149 мкг/л и 1364 мкг/(час*л) соотв. При введении свободного I эти значения составляли 2,2 ч, 2120 мкг/л и 11 875 мкг/(ч*л) соотв. В этом случае накопление I отмечено в содержимом и слизистой оболочке желудка и кишечника. Считают, что пролекарственная форма I может найти применение при лечении воспалительных заболеваний толстой кишки. КНР, Fourth military med. Univ. Xi'an 710033. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРОЛЕКАРСТВА
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЖКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Xin-You; Zhou, Si-Yuan; Ran, Yu-Hua; Mei, Qi-Bing
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.05-04Т2.46

   
    Изучение фармакокинетики пролекарства дексаметазон-сукцинат-декстран у крыс [Text] / Xin-You Liu [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2005. - Vol. 26, N 6. - С. 488-491 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: При введении крысам Sprague-Dawley дексаметазона (I) в форме пролекарства с сукцинатом и декстраном с мол. м. 76 кД п/о методом ВЭЖХ показано, что его освобождение происходило преимущественно в содержимом и в слизистой оболочке слепой и толстой кишки. Значения T[макс], C[макс] и AUC I составляли 6,2 ч, 149 мкг/л и 1364 мкг/(час*л) соотв. При введении свободного I эти значения составляли 2,2 ч, 2120 мкг/л и 11 875 мкг/(ч*л) соотв. В этом случае накопление I отмечено в содержимом и слизистой оболочке желудка и кишечника. Считают, что пролекарственная форма I может найти применение при лечении воспалительных заболеваний толстой кишки. КНР, Fourth military med. Univ. Xi'an 710033. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРОЛЕКАРСТВА
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЖКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Xin-You; Zhou, Si-Yuan; Ran, Yu-Hua; Mei, Qi-Bing
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.08-04Т3.14

   
    Assessment of naltrexone antagonism of buprenorphine [Text] : тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / M. Escher [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P9 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Оценка антагонизма между налтрексоном и бупренорфином
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
БУПРЕНОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
АНТАГОНИЗМ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Escher, M.; Chabert, J.; Daali, Y.; Piguet, V.; Dayer, P.; Desmeules, J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.287

   
    Assessment of naltrexone antagonism of buprenorphine [Text] : тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / M. Escher [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P9 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Оценка антагонизма между налтрексоном и бупренорфином
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02 + 341.45.15.09.39
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
БУПРЕНОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
АНТАГОНИЗМ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Escher, M.; Chabert, J.; Daali, Y.; Piguet, V.; Dayer, P.; Desmeules, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.01-04Т1.61

   
    Quantitative determination of ticlopidine hydrochloride in human plasma by high-performance liquid chromatography-electronspray ionization mass spectrometry [Text] / Jing Sun [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2009. - Vol. 59, N 3. - P121-128 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Количественное определение тиклопидина гидрохлорида в плазме человека высокоэффективной жидкостной хроматографией - масс-спектрометрией с ионизацией электрораспылением
Аннотация: Описан метод определения ингибитора агрегации тромбоцитов, тиклопидина гидрохлорида (I) в плазме людей методом ВЭЖХ/масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением с использованием в кач-ве внутреннего стандарта лоратидина. При использовании данного метода для сравнительного анализа фармакокинетики тестируемой и peферентной лекарственных форм I при приеме добровольцами в дозе 250 мг с последующим определением его конц-ии в плазме показано, что значения AUC[0-48], C[макс], T[макс], t[1/2] и времени удержания составляли 1714,44 и 1755,72 нг * час/мл, 509,99 и 553,52 нг/мл, 1,4 и 1,2 часа, 16,77 и 16,18 часа и 12,99 и 12,78 часа соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности обеих лекарственных форм I. КНР, China Pharmaceutical Univ., Najing 210009. Ил.3. Табл.4. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ТИКЛОПИДИНА ГИДРОХЛОРИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Sun, Jing; Jiao, Haoyan; Tian, Yuan; Zhang, Zunjian; Chen, Yun
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.10-04Т3.10

   
    Bioequivalence study of two tablet formulations of ramipril in healthy volunteers [Text] / Alessandro Allergrini [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2009. - Vol. 59, N 8. - P392-396 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование биоэквивалентности двух таблетированных форм рамиприла у здоровых добровольцев
Аннотация: При приеме добровольцами обоего пола в возрасте 24,5 г в среднем тестируемой или референтной таблетированной формы рамиприла (I) в дозе 10 мг с последующим определением его конц-ии в плазме с использованием жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии показано, что значения C[макс], T[макс], AUC[t] и t[1/2] составляли 32,5 и 32 нг/мл, 0,67 и 0,67 час, 24,7 и 22,5 нг * час/мл и 0,692 и 0,545 час. соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности обеих таблетированных форм I. Италия, Univ. "G. D'Annunzio", 66100 Chieti. Ил.2. Табл.3. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: РАЛИПРИЛ
ТАБЛЕТКИ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Allergrini, Alessandro; Nuzzo, Loredana; Zucchelli, Mirco; Tavella-Scaringi, Andrea; Bucci, Marco; Pavone, Daniele; Toniato, Elena; Mezzetti, Andrea; Martinotti, Stefano; Bonani, Stefano
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.51

   
    Bioequivalence study of two tablet formulations of ramipril in healthy volunteers [Text] / Alessandro Allergrini [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2009. - Vol. 59, N 8. - P392-396 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование биоэквивалентности двух таблетированных форм рамиприла у здоровых добровольцев
Аннотация: При приеме добровольцами обоего пола в возрасте 24,5 г в среднем тестируемой или референтной таблетированной формы рамиприла (I) в дозе 10 мг с последующим определением его конц-ии в плазме с использованием жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии показано, что значения C[макс], T[макс], AUC[t] и t[1/2] составляли 32,5 и 32 нг/мл, 0,67 и 0,67 час, 24,7 и 22,5 нг * час/мл и 0,692 и 0,545 час. соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности обеих таблетированных форм I. Италия, Univ. "G. D'Annunzio", 66100 Chieti. Ил.2. Табл.3. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: РАЛИПРИЛ
ТАБЛЕТКИ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Allergrini, Alessandro; Nuzzo, Loredana; Zucchelli, Mirco; Tavella-Scaringi, Andrea; Bucci, Marco; Pavone, Daniele; Toniato, Elena; Mezzetti, Andrea; Martinotti, Stefano; Bonani, Stefano
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.08-04Б4.213

   
    Moxifloxacin population pharmacokinetics in patients with pulmonary tuberculosis and the effect of intermittent high-dose rifapentine [Text] / Simarashe P. Zvada [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 8. - P4471-4473 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика моксифлоксацина у больных легочным туберкулезом и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина
Аннотация: Описывали популяционную фармакокинетику моксифлоксацина (I) с помощью двухкомпартментной модели с транзитной абсорбцией и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина (II) у 28 б-ных легочным туберкулезом, рандомизированных для продленной фазы лечения 400 мг I и 900 мг II 2 раза в нед. или 400 мг I и 1200 мг II 1 раз в нед. Указывали, что несмотря на то, что II увеличивал клиренс I на 8;% на протяжении противотуберкулезного лечения по сравнению с тем, где II не применяли, это не приводило к существенному клинич. изменению в экспозиции I. Южная Африка, Univ. of Cape Town. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
МОКСИФЛОКСАЦИН
РИФАПЕНТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zvada, Simarashe P.; Denti, Paolo; Geldenhyus, Hennie; Meredith, sandra; van, As Danelle; Hatherill, Mark; Hanekom, Willem; Wiesner, Lubbe; Simonsson, Ulrika S.H.; Jindani, Amina; Harrison, Thomas; Mcilleron, Helen M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.08-04Т1.338

   
    Moxifloxacin population pharmacokinetics in patients with pulmonary tuberculosis and the effect of intermittent high-dose rifapentine [Text] / Simarashe P. Zvada [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 8. - P4471-4473 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика моксифлоксацина у больных легочным туберкулезом и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина
Аннотация: Описывали популяционную фармакокинетику моксифлоксацина (I) с помощью двухкомпартментной модели с транзитной абсорбцией и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина (II) у 28 б-ных легочным туберкулезом, рандомизированных для продленной фазы лечения 400 мг I и 900 мг II 2 раза в нед. или 400 мг I и 1200 мг II 1 раз в нед. Указывали, что несмотря на то, что II увеличивал клиренс I на 8;% на протяжении противотуберкулезного лечения по сравнению с тем, где II не применяли, это не приводило к существенному клинич. изменению в экспозиции I. Южная Африка, Univ. of Cape Town. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
МОКСИФЛОКСАЦИН
РИФАПЕНТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zvada, Simarashe P.; Denti, Paolo; Geldenhyus, Hennie; Meredith, sandra; van, As Danelle; Hatherill, Mark; Hanekom, Willem; Wiesner, Lubbe; Simonsson, Ulrika S.H.; Jindani, Amina; Harrison, Thomas; Mcilleron, Helen M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.47

    Amisaki, Takashi.
    An alternative two stage method via the EM-algorithm for the estimation of population pharmacokinetic parameters [Text] / Takashi Amisaki, Tohoru Tatsuhara // J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 5. - P335-348
Перевод заглавия: Альтернативный двух-стадийный метод оценки популяционных фармакокинетических параметров, использующий EM-алгоритм
Аннотация: Для оценки популяционных значений параметров ФК и х-к их рассеяния традиционно используются 2 метода: станд. двухстадийный метод и метод, основанный на модели смешанных эффектов (NONMEM). Первый основан на нелинейном регрессионном анализе, второй - на использовании, функции макс. правдоподобия, и оба требуют значит. затрат времени, в том числе машинного. Предложен новый метод, названный альтернативным двухстадийным, к-рый использует для оценки дисперсий популяционных значений параметров ФК ЕМ-алгоритм. Путем анализа данных, генерированных на базе 2-частевой модели ФК с помощью микрокомпьютера NEC PC-9801Е, показано, что точность оценок, получаемых новым методом, не уступает таковым, полученным методами NONMEM и стандартным. В то же время новый метод требует существенно меньших затрат времени, отличается лучшей сходимостью и в меньшей степени зависит от начальных оценок параметров. Япония, Tottori Univ. School of Medicine, Yonago, Tottori 683. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМОКОКИНЕТИКА
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ДВУХСТАДИЙНЫЙ МЕТОД
СХОДИМОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ РЕШЕНИЙ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tatsuhara, Tohoru
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.634

    Fourtillan, J. B.
    Comparaison des profils pharmacocinetiques de la pefloxacine et de l'ofloxacine lors d'administrations repetees chez le sujet sain [Text] / J. B. Fourtillan // J. pharm. clin. - 1988. - Vol. 7. - P355-362
Перевод заглавия: Сравнительная фармококинетика пефлоксацина и офлоксацина после многократного введения здоровым испытуемым
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых изучали ФК пефлоксацина (I) и офлоксацина (II) в плазме крови после регулярного перорального приема дважды в сутки в течение 10 сут (I в дозе 400 мг, II - 200 мг), интервал между исследованиями составлял 15 сут. Средняя стац. конц-ия I в плазме составляла 7,29, II - 1,03 мкг/мл. Величина AUC в плазме за период дозирования составляла 87,5 мкг*ч*мл1} для I и 12,3 мкг*ч*мл1} для II. Величина Т[1][2] из плазмы равнялась 14,87 ч для I и 7,17 ч для II. Франция, Lab. de Climie therapeutique, UFR de Medecine et de Pharmacie de Poitiers, 34 rue du Jardin des Plantes, 86000 Poitiers. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ФАРМОКОКИНЕТИКА
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.706

   
    Imipenem concentrations in colorectal surgery and impact on the colonic microflora [Text] / Lars Kager [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P204-208 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Концентрация имипенема при операциях на толстой и прямой кишке и влияние на толстокишечную микрофлору
Аннотация: Сравнили влияние профилактич. введения высоких и низких доз имипенема (I) на микрофлору толстого кишечника у 20 б-ных, оперированных на толстой и прямой кишке. 10 б-ных получали I в дозе 0,5 г на вводном наркозе и затем по 0,5 г каждые 6 ч в течение 2 сут. 10 др. б-ных получали I в дозе 1 г на вводном наркозе и по 1 г каждые 6 ч в течение 48 ч. Ср. конц-ия I в сыворотке крови через 1 ч после введения 1-й дозы препарата составили 15,9 мкг/мл при использовании 0,5 и 1 г I соств. Ср. Т[1] [2] составил 1,5 и 1,4 ч и ср. AUC была равна 41,2 и 128,3 мг. ч/л для 0,5 и 1 г доз соотв. Конц-ия I в слизистой кишечника варьировала между 0,1 и 3,6 мг/кг для 0,5 г дозы и 3,2-13,4 мг/кг для 1 г дозы. Конц-ия I в пробах кала колебалась между 0,1 и 5 мг/кг и от 0,7 до 11,3 мг/кг для 0,5 и 1 г доз соотв. В процессе профилактич. назначения I была достоверно подавлена значит. часть аэробной и анаэробной флоры. Не отмечали развития инфекц. осложнений в послеоперац. периоде. Не обнаружили различий между б-ными, получавшими I в 0,5 и 1 г дозах. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, Karolinska Institute, Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ИМИПЕНЕМ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВКИ
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
МИКРОФЛОРА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kager, Lars; Brismar, Bo; Malmborg, Anna-Stina; Nord, Carl Erik
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.128

   
    The pharmacokinetics of leuprofen enantimers in man [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / G. Geisslinger [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P181 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакокинетика энантиомеров ибупрофена у людей
Аннотация: Изучена ФК энантиомеров ибупрофена (I) у 11 здоровых испытуемых, принимавших однокр. внутрь S (+) I, R (-) I или рацемич. смесь (РС) в дозе 150-500 мг. Показано, что конверсия R (-) I после приема РС составляет приблизит. 1/3. Кроме того, было обнаружено, что при приеме S (+) I макс. конц-ия достигается быстрее, чем при приеме R (-) I или РС. Было показано также, что прием 1,2-1,6 г/дн S (+) I оказывал такой же эффект, как 1,8-2,4 г/дн I в виде РС. Т. обр., прием S (+) I предпочтительнее, чем прием РС, т. к. 1) метаболич. нагрузка на организм меньше, 2) макс. конц-ия в плазме и следовательно наступление анальгетич. эффекта достигаются быстрее и 3) доза препарата меньше. ФРГ, Institute of Pharmacology, University of Eriangen Universitaetsstr. 22, D-8520 Eriangen.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ИБУПРОФЕН
ЭНЕНТИОМЕРЫ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВКИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Geisslinger, G.; Stock, K.-P.; Bach, G.L.; Loew, D.; Brune, K.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.484

    Aberdethy, D. R.
    Amlodipine disposition and dynamics in elderly hypertensive patients [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim - Hedelberg, July 23-28, 1989 / D. R. Aberdethy, M. D. Lambert // Eur J. Clin. Pharmaeol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P63 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакокинетика и динамика амлодипина у пожилых больных гипертензией
Аннотация: Изучена ФК амлодипина (I) у 15 пожилых (ср. возраст 68 л) и у 13 молодых (ср. возраст 35 л) б-ных АГ. I вводили в/в молодым б-ных в дозе 10 мг и пожилым б-ным в дозах 2,5 мг (6 б-ных), 5 мг (3 б-ных) и 10 мг (6 б-ных). Конц-ии I в плазме определяли в течение 96 ч после введения. ФК-параметры I для пожилых и молодых б-ных составляли соотв.: Т[1] [2] - 57,8 и 42,2 ч, общий CI - 18,8 и 25,4 л/ч, стационарный объем распределения - 1490 и 1418 л, ср. время удержания - 82,3 и 56,9 ч. После введения 10 мг I у пожилых б-ных АД снижается значит. больше, чем у молодых: соотв. на 28 и 10 мм. рт. ст. через 4 ч после введения и на 30 и 10 мм. рт. ст. через 24 ч. ЧСС изменяется у обеих гр. б-ных незначит. Т. обр., у пожилых б-ных может увеличиваться аккумуляция I при длительном применении. Отмечается, что в отличие от других антагонистов кальция, прием I не приводит к рефлекторной тахикардии. США, Division of Clinical Pharmacology, Brown Univ. Providence, Phode Island 02908.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.09.07
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АМЛОДИПИН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ДОЗИРОВКИ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lambert, M.D.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.49

   
    A Phase I pharmacokinetic study of 21-day continuous infusion mitoxantrone [Text] / J. Greidanus [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 6. - P790-797
Перевод заглавия: Фармакокинетическое исследование 21-дневной постоянной инфузии митоксантрона при фазе I
Аннотация: 25 б-ных злокачественными новообразованиями, в большинстве раком желудка, получали митоксантрон (I) курсами путем постоянной 21-дневной инфузии (Ин) с интервалами 21 сут в начальной дозе 0,3 мг/м{2}/сут с дальнейшей эскалацией доз инкрементами 0,1 или 0,2 мг/м{2}/сут. Токсичность оценивали на 7, 14, 21, 31 или 42 день после начала ХТ. Лейкоцитопения обнаруживалась при дозах, начиная от 0,7 мг/м{2}/сут, тромбоцитопения и облысение, начиная от 0,9 мг/м{2}/сут. У 2 б-ных, получавших 1,3 мг/м{2}/сут, лечение было прервано через 2 нед по причине лейкоцитопении 3 степени. Через определенные промежутки времени после начала курса у б-ных брали пробы крови, в которых конц-ию I определяли методом ВЭЖХ. Стац. конц-ия I достигалась через 35 ч после начала Ин. Обнаружена ее линейная зависимость от дозы (r=0,93, P0,05). Площадь под фармакокинетич. кривой при дозе 1,1 мг/м{2}/сут составила 1,228 мкг*ч/мл. I детектировался в плазме через 5 сут после окончания Ин. Для фаз II и III испытаний рекомендована доза 1,1 мг/м{2}/сут. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
ФАЗА 1
ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Greidanus, J.; de, Vries E.G.E.; Mulder, N.H.; Sleijfer, D.Th.; Uges, D.R.A.; Oosterhuis, B.; Willenmse, P.H.B.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)