СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5291
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.093

Embley, T. Martin
Biodiversity at the molecular level: the domains, kingdoms and phyla of life [Text] / T.Martin Embley, Robert P. Hirt, David M. Williams // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1994. - Vol. 345, N 1311. - P21-33 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Биоразнообразие на молекулярном уровне: домены, царства и филумы жизни
Аннотация: Рез-ты секвенирования нуклеотидных последовательностей, в первую очередь, малых субъединиц рибосомной РНК (рРНК), позволяют заключить, что все клеточные формы жизни принадлежат к 3 главным доменам: Archaea, Bacteria и Eucarya. Судя по некоторым данным, Archaea не являются монофилетической группой. Большинство филетических линий, в т. ч. все древнейшие, представлены микробами. Традиционные классификации, как, напр., схема 5 царств Уиттекера, не согласуются с данными, полученными на основании нуклеотидных последовательностей. Во многих группах микробов последовательности малых субъединиц рРНК гораздо более разнообразны, чем в классических царствах Animalia, Plantae или Fungi. Выделявшиеся ранее микробные царства Monera и Protista явно парафилетичны, но пока неясно, как их следует реорганизовать в таксономических терминах. Новые научные данные свидетельствуют о том, что множество микробов до сих пор неизвестны. Постоянно обнаруживаются новые формы, к-рые зачастую резко отличаются от ранее описанных по нуклеотидным последовательностям. Можно жидать, что в будущем удастся изолировать принциально новые группы микробов, и это приведет к пересмотру представлений относительно синапоморфий в др. доменах. В настоящее время не существует объективного способа измерения микробного разнообразия, который дал бы оценки, сравнимые с уровнями, описанными для Metazoa. Великобритания, Dep. of Zoology The Natural History Museum, Cromwell Road, London SW7 5BD. Библ. 83.

ГРНТИ	34.03.21

ВИНИТИ 341.03.21
Рубрики: ТАКСОНОМИЯ
БИОРАЗНООБРАЗИЕ
ЦАРСТВА
ПЕРЕСМОТР
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
РНК
РИБОСОМНАЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

Доп.точки доступа:
Hirt, Robert P.; Williams, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.094

Wagele, J. Wolfgang
Rekonstruktion der Phylogenese mit DNA-Sequenzen: Anspruch und Wirklichkeit [Text] / J.Wolfgang Wagele // Natur und Mus. - 1994. - Vol. 124, N 7. - S225-232 . - ISSN 0028-1301
Перевод заглавия: Реконструкция филогенеза по последовательностям ДНК: претензии и реальность
Аннотация: Молек. систематика, основанная на изучении последовательностей биол. макромолекул, чрезвычайно привлекательна для эволюционистов. Однако при построении филогений по нуклеотидным и аминокислотным последовательностям приходится сталкиваться с теми же трудностями, что при использовании традиционных морфол. признаков. Еще Хенниг подчеркивал, что одного сходства не достаточно, чтобы доказать наличие родственных связей. Как и в случае морфол. показателей, при анализе нуклеотидных последовательностей необходимо различать плезиоморфии и апоморфии, что далеко не всегда возможно. В молек. систематике нет априорных критериев, к-рые позволили бы отличить гомологии от конвергенций. При определении положения корня дендрограммы с помощью внешней группы совершается логическая ошибка: внешняя группа имеет собственные апоморфии, к-рые расцениваются как плезиоморфии для внутренних групп. Можно ожидать, что ценность молекулярно-биол. данных для систематики возрастет, когда для построения филогений будут использоваться более длинные участки геномов. Германия, Abt. Morphologie und Systematik der Tiere, Fak. fur Biologie, Univ. Bielefeld, Postfach 10 01 31, D-33501 Bielefeld. Библ. 38.

ГРНТИ	34.03.21

ВИНИТИ 341.03.21
Рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ
РЕКОНСТРУКЦИИ
ДНК
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СИСТЕМАТИКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.150

Cross-neutralizing activity against divergent human immunodeficiency virus type 1 isolates induced by the gp41 sequence ELDKWAS [Text] / Thomas Muster [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P4031-4034
Перевод заглавия: Перекрестно нейтрализующая активность против неблизкородственных изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 индуцировалась последовательностью ELDKWAS gp41
Аннотация: Высококонсервативная аминокислотная последовательность ELDKWAS(I) эктодомена gp41, представляющая собой эпитоп нейтрализующих моноклональных антител, была вставлена в петлю антигенного сайта В гемагглютинина вируса гриппа. Полученный химерный вирус вызывал у мышей образование сывороточных иммуноглобулинов G и А, специфичных к I. Неблизкородственные изоляты MN, RF и IIIB ВИЧ-1 нейтрализовались данной мышиной сывороткой. Полагают, что I можно рассматривать в качестве компонента для вакцины против СПИДа. Австрия, Inst. fur Angewandte Mikrobiol., Univ. fur Bodenkultur, A-1190 Vienna. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
ИММУНОГЕННЫЕ ЭПИТОНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Muster, Thomas; Guinea, Rosario; Trkola, Alexandra; Purtscher, Martin; Klima, Annelies; Steindl, Franz; Palese, Peter; Katinger, Hermann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.230

Jolly, C. A.
Changes in the amino acid sequence of the coat protein readthrough domain of potato leafroll luteovirus affect the formation of an epitope and aphid transmission [Text] / C. A. Jolly, M. A. Mayo // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P182-185 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Изменение последовательности аминокислот в домене белка проникновения оболочки лютеовируса скручивания листьев картофеля влияет на образование эпитопа и перенос тлями
Аннотация: Вирус скручивания листьев картофеля передается тлями. Выделили 2 штамма (15 и V), к-рые слабо передавались тлями Myzus persical. В этих штаммах отсутствовал эпитоп, к-рый обнаруживали в штамме HAT, переносимом тлями. Культивированный несколько лет в лаборатории вирус V (в картофеле) сохранял низкую способность передаваться тлями. Если же они переносили этот вирус, то выделенные штаммы сохраняли свою низкую способность переноситься тлями. Они не изменялись по антигенным св-вам. Получили кДНК из РНК, выделенной из растений. Клонировали фрагменты, кодирующие белки оболочки. Определили последовательность нуклеотидов в открытых рамках считывания 3 и 5 нескольких слабо переносимых тлями штаммов, а также штамма HAT. Рассчитали последовательность аминокислот. Установили, что слабая передача тлями и утрата эпитопа связаны с изменениями аминокислот в С-концевой части белка проникновения. Великобритания, Scottish Crop Res. Inst., Invergowrie, DD2 5DA. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ЛЮТЕОВИРУСЫ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ КАРТОФЕЛЯ
РЕЦЕПТОРНЫЕ БЕЛКИ
ДОМЕНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИЗМЕНЕНИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Mayo, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.090

Computer analysis and modelling of a consensus sequence of bacterial cytochrome oxidase subunit II [Text] / R. Arredondo-Peter [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P423-432 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Компьютерный анализ и моделирование согласованной последовательности субъединицы II цитохромоксидазы бактерий
Аннотация: Дается обобщение опубликованных данных о последовательности остатков аминокислот в составе субъединицы II цитохромоксидазы (ЦО) бактерий и построение на этой основе согласованной последовательности (СП) ЦО II. С помощью компьютерных операций анализировали СП и предложили модель СП молекулы ЦО II; дается полное описание главных особенностей СП молекулы ЦО II. Обсуждаются следствия, вытекающие из СП субъединицы II молекулы бактериальной ЦО. США, Dep. of Biochem., Inst. of Agric., Univ. of Nebrasca-Lincoln, P. O. Box 8307118, NE 68583-0718.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦИТОХРОМОКСИДАЗЫ
СУБЪЕДИНИЦА II
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Arredondo-Peter, R.; Helman-Meneguzi, F.; Hernandez, F.; Escamilla, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.466

Autoanti-red cell antibodies synthesised by patients with infectious mononucleosis utilise the VH4-21 gene segment [Text] : abstr. Pap. Present. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Bournemouth, 20-23 Apr., 1993 / C. J. Chapman [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, Suppl. N1. - P9 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ауто-анти-эритроцитарные антитела, синтезируемые у больных инфекционным мононуклеозом, используют генный сегмент VH4-21
Аннотация: Были получены положительные по идиотипу В-клеточные клоны от 4-х инфицированных вирусом ЭпштейнаБарр б-ных мононуклеозом и 6/6 JgM Ids агглютинировали эритроциты. С помощью анализа нуклеотидной последовательности показано вовлечение гена VH4-21 во всех случаях, однако сегменты D были гетерогенны и отличались легкие цепи. Сделан вывод, что один и тот же ген VH используется в как в продукции поликлональных антител синтезирующихся в ответ на инфицирование и Вклеточными опухолями. Великобритания, Royal Bournemouth Hospital and Tenovus Lab. Southampton.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
АУТО-АНТИ-ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ
ГЕНЫ
VH4-21
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ
ОПУХОЛИ В-КЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chapman, C.J.; Spellerberg, M.B.; Smith, G.A.; Carter, S.J.; Hamblin, T.J.; Stevenson, F.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.423

Clark, R. J.
Data processing [Text] / R. J. Clark ; Scott. Crop Res Inst. // Annu. Rept, 1992. - Dundee, 1993. - P112 . - ISBN 0-9058-7506-0
Перевод заглавия: Обработка данных
Аннотация: Разработана система для обработки данных, в к-рой используется локальная сеть SCRINet с центр. устр-вом на рабочей станции SUN. Предполагаемая обл. практического использования системы - радиоавтографический анализ и анализ данных гель-электрофореза последовательностей ДНК. SCRINET связана с сетью JANET, что дает возможность доступа к большим базам данных. Приведено краткое описание программного обеспечения новой сети. Операционная система - UNIX.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: ОБРАБОТКА ДАННЫХ
ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЛОКАЛЬНАЯ СЕТЬ
РАБОЧАЯ СТАНЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.429

Heumann, K.
A new concept of sequence data distribution on wide area networks [Text] / K. Heumann, D. George, H. -W. Mewes // Comput. Appl. Biosci. - 1994. - Vol. 10, N 5. - P519-526 . - ISSN 0266-7061
Перевод заглавия: Новая концепция распределения данных о последовательностях на широкомасштабных сетях
Аннотация: Предложена новая концепция распределения данных о последовательностях при общении с удаленными базами данных (БД) по широкомасштабным сетям, когда централизация нежелательна из-за повышенных требований к машинному обеспечению и возникающей неустойчивости. Разработана модель сети, связывающей несколько вычислительных центров, позволяющая реализовать кооперативный квазинезависимый режим общения. Эффективная система протоколирования изменений предотвращает несогласованность модификаций в БД и возникновение противоречий в информации. Программное обеспечение имеет многослойную структуру, что значительно снижает его сложность. Приведен пример реализации концепции для БД белков. Германия, Martinsried Inst. for Protein Sequences (MIPS), Max-Planck-Inst. fur Biochemistry, am Klopferspitz, 82152 Martinsried. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.17
Рубрики: БАЗЫ МЕДИЦИНСКИХ ДАННЫХ
БЕЛКОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
George, D.; Mewes, H.-W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.435

An algorithm to determine protein sequences alignment by utilizing data obtained from a peptide mixture and individual peptides [Text] / Carlo Caporale [et al.] // Comput. Appl. Biosci. - 1994. - Vol. 10, N 5. - P489-494 . - ISSN 0266-7061
Перевод заглавия: Алгоритм для определения соответствий белковых последовательностей с использованием данных, полученных при анализе смесей пептидов и отдельных пептидов
Аннотация: Разработан и реализован на персональной ЭВМ алгоритм определения соответствий между последовательностями белков, позволяющий ограничить этапы очищения пептидов. Реализованы данные, полученные при автоматическом расщеплении белков по Эдману, выполненном на смесях пептидов и отдельных пептидах. Белки были гидролизованы 2-мя методами, затем были получены последовательности. Проведена оценка требований к памяти и времени обработки. Италия, Dep. di Agrobiologia, Univ., della Tuscia, via S. Camillo de Lellis, 01100, Viterbo. Ил. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: АЛГОРИТМЫ
БЕЛКОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СМЕСИ ПЕПТИДОВ
ОТДЕЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Caporale, Carlo; Sepe, Ciro; Caruso, Carla; Petrilli, Pasquale; Buonocore, Vincenzo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.343

cDNA sequences encoding human fructose 1,6-bisphosphatase from monocytes, liver and kidney: Application of monocytes to molecular analysis of human fructose 1,6-bisphosphatase deficiency [Text] / Yoshiharu Kikawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P687-693 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клонирование кДНК, кодирующей фруктозо-1,6-дифосфатазу моноцитов, печени и почек: использование моноцитов для молекулярного анализа недостаточности фруктозо-1,6-дифосфатазы у человека
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР по матрицам мРНК моноцитов (Мц), печени и почек человека получена и секвенирована кДНК фруктозо-1,6-дифосфатазы (ФФ). Недостаточность этого фермента вызывает аутосомно-рецессивный дефект глюконеогенеза. Показано, что идентичные транслируемые последовательности мРНК ФФ печени и Мц кодируют полипептид, состоящий из 338 аминок-т. Анализ структуры мРНК ФФ выявил ее отсутствие в Мц у 5 из 7 больных с недостаточностью ФФ. Делается вывод, что Мц являются адекватным источником мРНК ФФ для анализа аномалий ее структуры у больных с дефицитом ФФ. Япония, Dep. Pediatrics, Med. Sch., Matsuoka, Fukui 910-11. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТАЗА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ КОДИРУЮЩИЕ
МОНОЦИТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК
ЭНЗИМОПАТИИ

Доп.точки доступа:
Kikawa, Yoshiharu; Inuzuka, Manabu; Takano, Tomoki; Shigematsu, Yousuke; Nakai, Akio; Yamamoto, Yoshiki; Jin, Byun Young; Koga, Junichi; Taketo, Akira; Sudo, Masakatsu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.37

Sequence determination of variable region genes of two human monoclonal antibodies against Neisseria meningitidis [Text] / Avila Marta Ayala [et al.] // Gene. - 1993. - Vol. 127, N 2. - P273-274 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Определение последовательностей генов вариабельных областей двух моноклональных антител человека против Neisseria meningitidis
Аннотация: Секвенированием ДНК-продукта амплификации с вырожденными праймерами определена структура вариабельных обл. двух моноклональных антител (моноАТ) человека (LUNmO и LUNmO3, синонимы IgG1/'каппа' и IgG3/'каппа'), распознающих белок внешней мембраны класса 5с, к-рый часто встречается у патогенных штаммов Neisseria meningitidis. Показано, что V-обл. тяжелых и легких цепей моноАТ LUNmO и LUNmO3 принадлежат соотв. к семействам подгрупп 1 и III. Идентичность между вариабельными последовательностями тяжелых и легких цепей этих моноАТ - соотв. 70% и 72%. Гомология между последовательностями моноАТ и эмбриональными V-генами была незначительной, что указывает на существенный вклад соматич. мутаций в формирование генов этих моноАТ. Библ. 3. Швеция, Dep. Immunotechnol., Univ., POB 7031, S-220 07 Lund

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВ NEISSERIA MENINGITIDIS
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВАРИАБЕЛЬНЫХ ОБЛАСТЕЙ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ANTIBODY HEAVY/LIGHT CHAINS
RECOMBINANT DNA
IMMUNOGLOBULINS

Доп.точки доступа:
Ayala, Avila Marta; Vazques, Javier; Danielsson, Lena; Fernandez, de Cossio Maria Elena; Borrebaeck, Carl A.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.116

Curtis, Mark D.
The phylogeny of the tomato leaf mould fungus Cladosporium fulvum syn. Fulvia fulva by analysis of rDNA sequences [Text] / Mark D. Curtis, John Gore, Richard P. Oliver // Curr. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 4. - P318-322 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Филогения гриба плесени листьев томата Cladosporium fulvum (syn.: Fulvia fulva) по данным анализа последовательности рДНК
Аннотация: Определяли нуклеотидную последовательность участка рДНК рас патогена томатов C. fulvum и др. видов Cladosporum. Сравнение внутренних транскрибируемых спейсеров (ITS1 и ITS2) нескольких рас C. fulvum показало полную гомологию последовательностей, что позволяет предполагать недавнюю эволюционную дивергенцию. Сравнение нуклеотидной последовательности у C. fulvum и др. видов Cladosporium показало тесную связь видов этого рода. Используя нуклеотидную последовательность участка субъединицы 18S рДНК этих изолятов и сравнивая их с последовательностями некоторых аскомицетов, базидиомицетов и хитридиомицетов, полученных из GenBank, пришли к выводу, что кладоспориумы как анаморфы соответствующих видов аскомицетов должны относиться к подотделу Ascomycotina. Великобритания, Norwich Molecular Plant Pathology Group, School of Biol. Sciences, Univ. of East Anglia, Norwich NR4 7TJ. Библ. 27.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: CLADOSPORIUM FULVUM (FUNGI)
ФИЛОГЕНИЯ
СИСТЕМАТИКА
РДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Gore, John; Oliver, Richard P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.122

Momol, E. A.
Phylogenetic relationships of Aseodesmis and Thelebolus based upon 18S rDNA sequence analysis [Text] / E. A. Momol, J. W. Kimbrough // 5th Intern. Mycol. Congr., Vancouver, Aug. 14-21, 1994. - Vancouver, 1994. - P145
Перевод заглавия: Филогенетические взаимоотношения Ascodesmis и Thelebolus, основанные на анализе последовательности [субъединицы] 18S рДНК
Аннотация: Основываясь на ультраструктурных данных о способе открытия сумок и структуре перегородки, рассматривали связь р. Thelebolus с грибами пор. Pezizales. С этой целью был проведен анализ последовательности рДНК. Участки 18S рДНК из Ascodesmis nigricans и видов Thelebolus были амплифицированы и секвенированы. Частичные последовательности субъединицы 18S у этих видов были сопоставлены с последовательностями других грибов из пор. Pezizales, для чего как аутгруппу использовали Neurospora crassa. Ascodesmis nigricans обнаружил близкое родство с другими грибами пор. Pezizales, в то время как виды Thelebolus показали обнаружили близкое родство с Neurospora crassa. Данные ультраструктурного и молекулярного исследований совпали. Турция, Dep. of Biotechnol., Akdeniz Univ., Antalya.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ASCODERMIS (FUNGI)
THELEBOLUS (FUNGI)
ФИЛОГЕНИЯ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
РДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kimbrough, J.W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.061

O'reilly, David.
Nucleotide sequence of RNA 3 of the British type isolate (Blencowe Strain) of tomato aspermy virus [Text] / David O'reilly, Chris J. R. Thomas, Robert H. A. Coutts // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 1. - P79-81 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Последовательность нуклеотидов РНК 3 выледенного в Британии штамма Blencowe вируса аспермии томата
Аннотация: Определили последовательность нуклеотидов (нукл. ПС) полногеномной РНК 3 вируса аспермии томата (выделенный в Британии штамм Blencowe). Установили, что РНК 3 бицистронна; она кодирует предположительный белок перемещения 3а и капсидный белок. Приведена распечатка ПС. Великобритания, Advanced Technol. (Cambridge) Ltd., Cambridge Sci. Park, Cambridge CB4 4WA. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КУКУМОВИРУСЫ
ВИРУС АСПЕРМИИ ТОМАТОВ
РНК
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Thomas, Chris J.R.; Coutts, Robert H.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.062

Open reading frames in a 4556 nucleotide sequence within MDV-1 BamHI-D DNA fragment: Evidence for splicing of mRNA from a new viral glycoprotein gene [Text] / Yechiel Becker [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P55-69 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Открытая рамка считывания в фрагменте ДНК BamHI-D (4556 нукл.) вируса болезни Марека типа 1: доказательство сплайсинга мРНК из гена нового вирусного гликопротеина
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность (нукл. ПС) фрагмента ВамНI D ДНК вируса болезни Марека типа 1 (ВБМ-I) из 4556 нукл. (приведена распечатка). Проанализировали на компьютере расположение открытых рамок считывания (ОРС) в этом фрагменте. Идентифицировали 19 предполагаемых ОРС, к-рые кодируют от 37 аминокислот (ОРС-1а) до 684-х. (ОРС-1). Изучили св-ва 4-х ОРС (1а, 1,2 и 3), а также 2 транскриптов РНК: :РНК-предшественника и его расшепленной формы, к-рые транскрибируются с промотора на 5'-конце ОРС-1а. Расщепление РНК происходило в области нукл. 71. Считают ОСР-1 и 1а интронами нового гена гликопротеина ВБМ-1. Содержащий ОРС-1 фрагмент ДНК экспрессировался преходяще в клетках COS-1. Полученный т. обр. белок взаимодействовал с моноклональными антителами против антигена В ВБМ-1. Гены, гомологичные ОРС-1, обнаружены в геномах ВБМ-2 и 3, к-рые используется, как вакцинные. ОРС-2 кодировала белок из 333 аминокислот, к-рый начинается в U[1] и заканчивается в TR[1], до места начала репликации. ОРС-3 кодирует полипептид из 155 аминокислот, гомологичный частично фосфопротеину рр31, к-рый кодируется фрагментом ВамНIH. 65 N-концевых аминокислот были идентичны. Дополнительные участки гомологии были гидрофобными аминокислотами. Израиль, Dep. Molec. Virol. Fac. of Med., Hebrew Univ. of Jerusalem, Jerusalem. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Becker, Yechiel; Asher, Yael; Tabor, Eynat; Davidson, Irit; Malkinson, Mertyn

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.063

Seal, Bruce S.
Predicted stem-loop structures and variation in nucleotide sequence of 3' noncoding regions among animal calicivirus genomes [Text] / Bruce S. Seal, John D. Neill, Julia F. Ridpath // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P243-247 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Структуры "стебель-петля" и вариация нуклеотидной последовательности в 3'-некодирующих областях геномов калицивирусов животных
Аннотация: Геном калицивирусов содержит приблизительно 7,6 т. н. С помощью компьютерной программы "RNA Fold" проанализированы 3'-концевые некодирующие последовательности пяти калицивирусов кошки (FCV), вируса геморрагической лихорадки кролика (RHDV) и двух вирусов морского льва San Miguel (SMSV). 3'-концевые последовательности FCV содержат 40-46 н. и имеют гомологию 72-91%. Предположили, что последовательности FCV содержат два дуплекса и одну структуру "стебель-петля" со свободными энергиями от -2,1 до -18,2 ккал/ /моль. Предсказано, что, как и в случае FCV, последовательность RHDV формирует два дуплекса с одной структурой "стебель-петля". 3' терминальные некодирующие обл. SMSV 1 и 4, напротив, содержат 185 и 182 н., соотв-но. Предполагается наличие 10 дуплексов со средней свободной энергией - 35 ккал/моль. Сходство между двумя изолятами SMSV составляет 75%. Кроме того, в 3'-некодирующей обл. генома SMSV имеется стр-ра, подобная клеверному листу, в отличие от стр-ры "стебель-петля" FCV и RHDV. США, Virol. Swine Res. Unit and Virol. Cattle Res. Unit, Nat. Animal Disease Center, USDA, Agriculture Res. Service, Ames, 1А. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ГЕНОМ
КОНЦЕВАЯ НЕКОДИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ-3'
ВАРИАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТРУКТУРЫ ТИПА "СТЕБЕЛЬ-ПЕТЛЯ"
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Neill, John D.; Ridpath, Julia F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.064

Differences in the entire nucleotide sequence between hepatitis B virus genomes from carriers positive for antibody to hepatitis B e antigen with and without active disease [Text] / Minoru Horikita [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P96-103 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Различия в полной нуклеотидной последовательности между геномами вируса гепатита В (ВГВ) у носителей, имеющих антитела к антигену e ВГВ с острой фазой заболевания и без активного процесса
Аннотация: Полная нуклеотидная последовательность генома ВГВ было определена у 3 бессимптомных носителей, 2 б-ных хрон. персистирующим гепатитом (ХПГ) и 1 б-ного хрон. активным гепатитом (ХАГ). Все они имели антитела к HBeAg. Б-ные ХПГ были вновь тестированы после развития у одного из них ХАГ и у др. - молниеносного гепатита. Т. о., в целом было просеквенировано 8 образцов. В 6 случаях имела место точковая мутация в обл. пре-С, запрещающая кодирование предшественника HBeAg., в двух др. - делеции в 8 и 21 н. в гене Х, перед сайтом инициации транскрипции пре-С., к-рые могли оказать влияние на ген Х и гипотетический промотор пре-С/С. Б-во геномов от 3 бессимптомных носителей и 2 б-ных ХПГ (с кол-вом ДНК ВГВ 10{2}-10{3}/мл) имели делецию, мутацию со сдвигом рамки, неспособность к инициации или преждевременный стоп-кодон, что делало их репликативно некомпетентными. Такие мутации редко наблюдались в ВГВ-геномах от 2 б-ных с ХПГ после развития у них активного или молниеносного гепатитов, а также у б-ных ХАГ (содержание ДНК ВГВ 10{6}-10{9}/мл). Одиночные мутации с заменой аминок-т чаще имели место в геномах ВГВ с более высокой репликативной активностью. Полученные рез-ты свидетельствуют о наличии у лиц с фенотипом HBeAg-минус двух типов генома ВГВ: один с дефектами, серьезно влияющими на репликацию вируса, и др. - без дефектов такого рода, - что и обусловливает разные клин. профили у носителей антител к HBeAg. Япония, Immunol. Div., Jichi Med. Sch., Minamikawachi-Machi, Tochigi-Ken 329-04. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕНОМ
ТИПЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МУТАЦИИ
ХРОНИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Horikita, Minoru; Itoh, Susumu; Yamamoto, Kayoko; Shibayama, Takao; Tsuda, Fumio; Okamoto, Hiroaki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.071

Thomson, Brian J.
Structure and heterogeneity of the 'альфа' sequences of human herpesvirus 6 strain variants U1102 and Z29 and identification of human telomeric repeat sequences at the genomic termini [Text] / Brian J. Thomson, Steven Dewhurst, Diane Gray // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3007-3014
Перевод заглавия: Структура и гетерогенность последовательностей 'альфа' штаммовых вариантов U 1102 и Z 29 герпесвируса человека 6 и идентификация человеческих теломерных повторных последовательностей на геномном конце
Аннотация: Известно, что геномная единица герпесвируса 6 (ГВ-6) человека состоит из единичного уникального компонента U, связанного с повторами DR и DR, образующими конкатомер "хвост-голова" в течение продуктивной инфекции. В конце генома герпесвируса находятся ЦИС-элементы (или 'альфа'-последовательности), которые опосредуют расщепление и упаковку образующихся вирионов. Исследовали варианты ГВ-6 - U1102 и Z29, проводя секвенирование геномных концов соединений U-DR и DRDR. Показано, что человеческие теломерные повторные последовательности образуют часть последовательностей 'альфа' ГВ-6, а аранжировка последовательностей 'альфа' в геноме вируса представлена как 'альфа'DR'альфа'-U-'альфа'-DR'альфа'. Великобритания, Dep. of Med., Addenbrooke's Hosp., Cambridge CB2 2QQ. Библ. 61.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ШТАММОВЫЕ ВАРИАНТЫ
ГЕНОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТРУКТУРА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dewhurst, Steven; Gray, Diane

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.248

Studies on the antigenicity and nucleotide sequence of the rabies virus Nishigahara strain, a current seed strain used for dog vaccine production in Japan [Text] / Shin-Ichi Sakamoto [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 1. - P35-46 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Изучение антигенности и нуклеотидных последовательностей вируса бешенства штамм Нишигахара, используемого в настоящее время как посевной вирус при производстве вакцины для собак в Японии
Аннотация: Антирабическую вакцину для животных в Японии готовят из штамма Нишигахара (ШН). Он был получен как шт. Пастер из Парижа около 1915 г., прошел ряд пассажей на животных и клеточных культурах и сохранил антигенный профиль шт. Пастер. МоноАТ к гликопротеину G ШН выявили его отличия от шт. Пастер, но они оказались менее выраженными, чем отличия от других близких шт. Пастер вирусов. Сравнивали нуклеотидные последовательности некодирующей псевдогенной области штаммов. В отличие от шт. Пастер, к-рый имел сигнал окончания транскрипции на конце гена G, длинная интергенная G-Н последовательность ШН оказалась связанной с 3'концом кДНК, и сигнал окончания транскрипции расположен на конце псевдогена. Япония, Res. and Develop. Dep., Chemo-Sero-Therapeutic Res. Inst., Kyokushi, Kikuchi, Kumamoto 861-15.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС БЕШЕНСТВА
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
АНТИГЕННОСТЬ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Shin-Ichi; Ide, Toshio; Nakatake, Hiroshi; Tokiyoshi, Sachio; Yamamoto, Michitaka; Kawai, Akihiko; Smith, Jean S.

20.

Заявка 2269175 Великобритания, МКИ C 12 N 15/28.

McClure, Myra Olga.
Retroviral vectors [Текст] / Myra Olga McClure, Richard Geoffrey Vile ; Imperial College of Science, Technology and Medicine. - № 9216324.5 ; Заявл. 31.07.1992 ; Опубл. 02.02.1994
Перевод заглавия: Ретровирусные векторы
Аннотация: Патентуются последовательности нуклеотидов ретровирусов типа D (гл. обр. вируса Мэзон-Пфайцера), к-рые могут быть использованы при конструировании ретровирусных векторов.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Vile, Richard Geoffrey; Imperial College of Science; Technology and Medicine
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска