СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИПОТЕНТНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.76

Efficient retrovirus transduction of mouse pluripotent hematopoietic stem cells mobilized into the peripheral blood by treatment with granulocyte colony-stimulating factor and stem cell factor [Text] / David M. Bodine [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1482-1491 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Эффективная ретровирусная трансдукция мышиных полипотентных гемопоэтических стволовых клеток, мобилизованных в периферической крови обработкой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором и фактором стволовой клетки
Аннотация: Мышам C57BL/6J вводили Г-КСФ и фактор стволовой клетки (ФСК) и в периферич. крови определяли число и х-ки полипотентных (ПП) СК. У мышей, спленэтомированных через 5 дн после введения Г-КСФ и ФСК, абс. число ПП-СК было в 3 раза больше, чем у нормальных. Способность ПП-СК периферич. крови, подвергнутых трансдукции рекомбинантным вирусом с геном MDR-1 человека, к переносу гена усиливалась в 2-3 раза при введении Г-КСФ и ФСК по сравнению с ПП-СК из костного мозга, обработанными 5-фторурацилом. Способ мобилизации ПП-СК периферич. крови путем введения Г-КСФ и ФСК рассматривается как эффективная модель переноса генов. США, Nat. Center for Human Genome Res., Bethesda, MD 20892. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bodine, David M.; Seidel, nancy E.; Gale, Matthew S.; Nienhuis, Arthur W.; Orlic, Donald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.449

Редькин, Ю. В.
Митостатическая активность бензилпенициллина и аспизола в эксперименте [Текст] / Ю. В. Редькин, Н. И. Степина, В. Е. Лисникова // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 6. - С. 44-48 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На моделях сублетально и летально облученных мышей исследовали изменения процессов пролиферации и дифференцировки стволовых полипотентных клеток под действием разных доз бензилпенициллина и аспизола. Выявлено дозозависимое митостатическое и митогенное влияние препаратов на самые ранние этапы иммуногенеза и гемопоэза, неоднозначно проявляемое в зависимости от многих факторов (преобладание Т- или В-лимфоцитов, условий для Т-, В-кооперации и т. п.). Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.09
Рубрики: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН
АСПИЗОЛ
МИТОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТВОЛОВЫЕ ПОЛИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СУБЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Степина, Н.И.; Лисникова, В.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.90

Efficient retrovirus transduction of mouse pluripotent hematopoietic stem cells mobilized into the peripheral blood by treatment with granulocyte colony-stimulating factor and stem cell factor [Text] / David M. Bodine [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1482-1491 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Эффективная ретровирусная трансдукция мышиных полипотентных гемопоэтических стволовых клеток, мобилизованных в периферической крови обработкой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором и фактором стволовой клетки
Аннотация: Мышам C57BL/6J вводили Г-КСФ и фактор стволовой клетки (ФСК) и в периферич. крови определяли число и х-ки полипотентных (ПП) СК. У мышей, спленэтомированных через 5 дн после введения Г-КСФ и ФСК, абс. число ПП-СК было в 3 раза больше, чем у нормальных. Способность ПП-СК периферич. крови, подвергнутых трансдукции рекомбинантным вирусом с геном MDR-1 человека, к переносу гена усиливалась в 2-3 раза при введении Г-КСФ и ФСК по сравнению с ПП-СК из костного мозга, обработанными 5-фторурацилом. Способ мобилизации ПП-СК периферич. крови путем введения Г-КСФ и ФСК рассматривается как эффективная модель переноса генов. США, Nat. Center for Human Genome Res., Bethesda, MD 20892. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bodine, David M.; Seidel, nancy E.; Gale, Matthew S.; Nienhuis, Arthur W.; Orlic, Donald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.02-04И8.56

Talbot, Neil C.
In vitro pluripotency of epiblasts derived from bovine blastocysts [Text] / Neil C. Talbot, Anne M. Powell, Caird E. Rexroad // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P35-52 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Полученные in vitro полипотентные клетки эпибласта являются производными бластоцист крупного рогатого скота
Аннотация: Проведены исследования с целью выяснения наиболее выгодных условий получения полипотентных клеток эпибласта (КЭ) из бластоцист КРС in vitro и in vivo. Внутриклеточный материал (ВКМ) из бластоцист (Б), полученных in vivo, при культивировании продуцирует значительно большее кол-во КЭ, чем ВКМ из Б, полученных in vitro. Используя активность щелочной фосфатазы, с учетом морфологии клеток можно идентифицировать КЭ и отличить их от клеток трофэктодермы и эндодермы, к-рые также имеются в культуре. Т. обр., полученные in vivo Б служат основным источником полипотентных КЭ. США, U.S. Dep. of Agr., Agr. Res. Service, Beltsville Agr. Res. Center, Livestock. Библ. 65

ГРНТИ	34.41.37

ВИНИТИ 341.41.37.15
Рубрики: ЭМБРИОЛОГИЯ
БЛАСТОЦИСТ
ЭПИБЛАСТ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Powell, Anne M.; Rexroad, Caird E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.168

Talbot, Neil C.
In vitro pluripotency of epiblasts derived from bovine blastocysts [Text] / Neil C. Talbot, Anne M. Powell, Caird E. Rexroad // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P35-52 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Полученные in vitro полипотентные клетки эпибласта являются производными бластоцист крупного рогатого скота
Аннотация: Проведены исследования с целью выяснения наиболее выгодных условий получения полипотентных клеток эпибласта (КЭ) из бластоцист КРС in vitro и in vivo. Внутриклеточный материал (ВКМ) из бластоцист (Б), полученных in vivo, при культивировании продуцирует значительно большее кол-во КЭ, чем ВКМ из Б, полученных in vitro. Используя активность щелочной фосфатазы, с учетом морфологии клеток можно идентифицировать КЭ и отличить их от клеток трофэктодермы и эндодермы, к-рые также имеются в культуре. Т. обр., полученные in vivo Б служат основным источником полипотентных КЭ. США, U.S. Dep. of Agr., Agr. Res. Service, Beltsville Agr. Res. Center, Livestock. Библ. 65

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЭМБРИОЛОГИЯ
БЛАСТОЦИСТ
ЭПИБЛАСТ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Powell, Anne M.; Rexroad, Caird E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.07-04М2.52

Inhibition of the erythropoietin-induced erythroid differentiation by granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in the human UT-7 cell line is not due to a negative regulation of the erythropoietin receptor [Text] / O. Hermine [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 5. - P1746-1753 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Подавление эритропоэтин-индуцированной эритроидной дифференцировки гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором в человеческих клетках линии UT-7 не обусловлено отрицательной регуляцией рецептора эритропоэтина
Аннотация: Полипотентные клетки UT-7 заражались двумя ретровирусными векторами, содержащими ген устойчивости к неомицину (HM+) и мышиный рецептор эритропоэтина (Р-ЭП). Клоны UT-7 экспрессировали приблизительно одинаковое кол-во Р-ЭП (6000 на клетку) и обладали одинаковой аффинностью (0,1-0,2 нМ). ЭП ассоциировался с белками 66, 85 и 100 кД в родительских клетках UT-7 и в трансфектах HM+. Антитела против Р-ЭП почти полностью подавляли поперечное сшивание в родительских клетках UT-7, но не в трансфектах HM+. Более 90% Р-ЭП были мышиного происхождения. При переносе из среды, содержащей ГМ-КСФ, в ЭП-среду клетки UT-7 индуцировали поверхностный гликофорин А и сохраняли способность к дифференцировке в ответ как на человеческий, так и на мышиный Р-ЭР. Франция, INSERM U362, Inst. Gustave Roussy, Villejuif. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.13
Рубрики: ЭРИТРОПОЭЗ
ЭРИТРОПОЭТИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ UT-7

Доп.точки доступа:
Hermine, O.; Dubart, A.; Porteux, F.; Mayeux, P.; Titeux, M.; Dumenil, D.; Vainchenker, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.205

Inhibition of the erythropoietin-induced erythroid differentiation by granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in the human UT-7 cell line is not due to a negative regulation of the erythropoietin receptor [Text] / O. Hermine [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 5. - P1746-1753 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Подавление эритропоэтин-индуцированной эритроидной дифференцировки гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором в человеческих клетках линии UT-7 не обусловлено отрицательной регуляцией рецептора эритропоэтина
Аннотация: Полипотентные клетки UT-7 заражались двумя ретровирусными векторами, содержащими ген устойчивости к неомицину (HM+) и мышиный рецептор эритропоэтина (Р-ЭП). Клоны UT-7 экспрессировали приблизительно одинаковое кол-во Р-ЭП (6000 на клетку) и обладали одинаковой аффинностью (0,1-0,2 нМ). ЭП ассоциировался с белками 66, 85 и 100 кД в родительских клетках UT-7 и в трансфектах HM+. Антитела против Р-ЭП почти полностью подавляли поперечное сшивание в родительских клетках UT-7, но не в трансфектах HM+. Более 90% Р-ЭП были мышиного происхождения. При переносе из среды, содержащей ГМ-КСФ, в ЭП-среду клетки UT-7 индуцировали поверхностный гликофорин А и сохраняли способность к дифференцировке в ответ как на человеческий, так и на мышиный Р-ЭР. Франция, INSERM U362, Inst. Gustave Roussy, Villejuif. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЭРИТРОПОЭЗ
ЭРИТРОПОЭТИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ UT-7

Доп.точки доступа:
Hermine, O.; Dubart, A.; Porteux, F.; Mayeux, P.; Titeux, M.; Dumenil, D.; Vainchenker, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.58

Kondo, Motonari.
Identification of clonogenic common lymphoid progenitors in mouse bone marrow [Text] / Motonari Kondo, Irving L. Weissman, Koichi Akashi // Cell. - 1997. - Vol. 91, N 5. - P661-672 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Выявление клоногенных общих лимфоидных предшественников в костном мозгу мышей
Аннотация: Авт. считают, что Lin{-}, ИЛ-7Р{+}, Thy-1{-}, Sca-1{low}, ckit{low} популяция клеток из костного мозга мышей обладает всеми свойствами общих лимфоидных предшественников, способных дать начало дифференцировки Т- и В-лимфоцитам и естественным киллерным клеткам in vivo, но не способна к миелоидной дифференцировке in vitro и in vivo. США, Dep. Pathol., Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305. Библ. 70

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weissman, Irving L.; Akashi, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04М1.204

Thrombomucin, a novel cell surface protein that defines thrombocytes and multipotent hematopoietic progenitors [Text] / Kelly M. Mcnagny [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 6. - P1395-1407 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Тромбомуцин, новый белок клеточной поверхности, характеризующий тромбоциты и полипотентные кроветворные родоначальные клетки
Аннотация: MEP21 - специфический куриный антиген, экспрессируемый на поверхности трансформированных Myb-Ets полипотентных кроветворных родоначальных клеток (I) и нормальных тромбоцитов. С помощью наноспрей-масс-спектрометрии секвенировали и клонировали кДНК I, к-рую назвали геном тромбомуцина (ТМ), т. к. он кодирует белок, состоящий из 571 аминокислоты и обладающий внеклеточным доменом, типичным для муцинов. ТМ имеет отдаленное родство с CD34, наиболее хорошо охарактеризованным и наиболее часто используемым маркером кроветворных стволовых клеток. Он также гомологичен, судя по его трансмембранному/внтриклеточному домену, с белком-I, сходным с подокальцином (поверхностным белком подоцитов почки кролика). Изучение клеток желточного мешка от 3-хсуточных куриных эмбрионов показало, что ТМ экспрессируется на поверхности кроветворных родоначальных клеток как с ограниченными потенциями к дифференцировке, так и с полипотентными св-вами. В костном мозге ТМ также экспрессируется на монопотентных и полипотентных родоначальных кроветворных клетках, что указывает, на частично перекрывающийся с c-kit характер экспрессии. Полученные данные подтверждают наблюдение, что онкобелок Myb-Ets может вызывать пролиферацию ТМ-положительных кроветворных родоначальных клеток, сохраняющих способность дифференцироваться в разных направлениях. Они также свидетельствуют, что ТМ и CD34 принадлежат к семейству белков, специфичных для стволовых клеток с возможно перекрывающимися функциями на ранних этапах кроветворной дифференцировки. Германия [Dr. T. Graf] European Mol. Biol. Lab., D-69117 Heidelberg. Библ. 64

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ РОДОНАЧАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРОМБОМУЦИН
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Mcnagny, Kelly M.; Petterssson, Inger; Rossi, Fabio; Flamme, Ingo; Shevchenko, Andrej; Mann, Matthias; Graf, Thomas

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.136

Thrombomucin, a novel cell surface protein that defines thrombocytes and multipotent hematopoietic progenitors [Text] / Kelly M. Mcnagny [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 6. - P1395-1407 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Тромбомуцин, новый белок клеточной поверхности, характеризующий тромбоциты и полипотентные кроветворные родоначальные клетки
Аннотация: MEP21 - специфический куриный антиген, экспрессируемый на поверхности трансформированных Myb-Ets полипотентных кроветворных родоначальных клеток (I) и нормальных тромбоцитов. С помощью наноспрей-масс-спектрометрии секвенировали и клонировали кДНК I, к-рую назвали геном тромбомуцина (ТМ), т. к. он кодирует белок, состоящий из 571 аминокислоты и обладающий внеклеточным доменом, типичным для муцинов. ТМ имеет отдаленное родство с CD34, наиболее хорошо охарактеризованным и наиболее часто используемым маркером кроветворных стволовых клеток. Он также гомологичен, судя по его трансмембранному/внтриклеточному домену, с белком-I, сходным с подокальцином (поверхностным белком подоцитов почки кролика). Изучение клеток желточного мешка от 3-хсуточных куриных эмбрионов показало, что ТМ экспрессируется на поверхности кроветворных родоначальных клеток как с ограниченными потенциями к дифференцировке, так и с полипотентными св-вами. В костном мозге ТМ также экспрессируется на монопотентных и полипотентных родоначальных кроветворных клетках, что указывает, на частично перекрывающийся с c-kit характер экспрессии. Полученные данные подтверждают наблюдение, что онкобелок Myb-Ets может вызывать пролиферацию ТМ-положительных кроветворных родоначальных клеток, сохраняющих способность дифференцироваться в разных направлениях. Они также свидетельствуют, что ТМ и CD34 принадлежат к семейству белков, специфичных для стволовых клеток с возможно перекрывающимися функциями на ранних этапах кроветворной дифференцировки. Германия [Dr. T. Graf] European Mol. Biol. Lab., D-69117 Heidelberg. Библ. 64

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ РОДОНАЧАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРОМБОМУЦИН
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Mcnagny, Kelly M.; Petterssson, Inger; Rossi, Fabio; Flamme, Ingo; Shevchenko, Andrej; Mann, Matthias; Graf, Thomas

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.307

Mutation of a nuclear receptor gene, NR2E3, causes enhanced S cone syndrome, a disorder of retinal cell fate [Text] / Neena B. Haider [et al.] // Nature Genet. - 2000. - Vol. 24, N 2. - P127-131 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Мутации в гене ядерного рецептора NR2E3 вызывают синдром увеличения [числа] S-колбочек - заболевания с нарушением дифференцировки клеток сетчатки
Аннотация: Синдром увеличения числа S-колбочек - наследственное заболевание сетчатки, при котором в сетчатке повышено относительное количество колбочек S-типа и снижено количество более дифференцированных колбочек типов М и L. Авторами показано, что это заболевание вызывается мутациями в гене ядерного рецептора - транскрипционного фактора NR2E3. Этот ген активно экспрессируется только в полипотентных клетках сетчатки и нарушение его функции нарушает процесс дифференцировки примордиальных S-клеток сетчатки в более зрелые M- и L-клетки. США [Sheffield V. C.], Howard Hughes Medical Institute, Dep. of Pediatrics and Ophthalmology, Univ. of Iowa, Iowa City, Iowa. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ГЛАЗ
СЕТЧАТКА
КОЛБОЧКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
НАРУШЕНИЕ
АПОПТОЗ
СИНДРОМ ESC
МУТАЦИИ
ГЕН NR2E3
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ СЕТЧАТКИ
ЧЕЛОВЕК
ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕН ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Haider, Neena B.; Jacobson, Samuel G.; Cideciyan, Artur V.; Swiderski, Ruth; Streb, Luan M.; Searby, Charles; Beck, Gretel; Hockey, Robin; Hanna, David B.; Gorman, Susan; Sheffield, Val C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.100

Mutation of a nuclear receptor gene, NR2E3, causes enhanced S cone syndrome, a disorder of retinal cell fate [Text] / Neena B. Haider [et al.] // Nature Genet. - 2000. - Vol. 24, N 2. - P127-131 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Мутации в гене ядерного рецептора NR2E3 вызывают синдром увеличения [числа] S-колбочек - заболевания с нарушением дифференцировки клеток сетчатки
Аннотация: Синдром увеличения числа S-колбочек - наследственное заболевание сетчатки, при котором в сетчатке повышено относительное количество колбочек S-типа и снижено количество более дифференцированных колбочек типов М и L. Авторами показано, что это заболевание вызывается мутациями в гене ядерного рецептора - транскрипционного фактора NR2E3. Этот ген активно экспрессируется только в полипотентных клетках сетчатки и нарушение его функции нарушает процесс дифференцировки примордиальных S-клеток сетчатки в более зрелые M- и L-клетки. США [Sheffield V. C.], Howard Hughes Medical Institute, Dep. of Pediatrics and Ophthalmology, Univ. of Iowa, Iowa City, Iowa. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЛАЗ
СЕТЧАТКА
КОЛБОЧКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
НАРУШЕНИЕ
АПОПТОЗ
СИНДРОМ ESC
МУТАЦИИ
ГЕН NR2E3
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ СЕТЧАТКИ
ЧЕЛОВЕК
ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕН ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Haider, Neena B.; Jacobson, Samuel G.; Cideciyan, Artur V.; Swiderski, Ruth; Streb, Luan M.; Searby, Charles; Beck, Gretel; Hockey, Robin; Hanna, David B.; Gorman, Susan; Sheffield, Val C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.151

Majumdar, Manas Kumar.
BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1 [Text] / Manas Kumar Majumdar, Eunice Wang, Elisabeth Ann Morris // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P275-284 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: МБК-2 и МБК-9 способствуют хондорогенной дифференцировке полипотентных мезенхимных клеток человека и преодолевают ингибирующий эффект ИЛ-1
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Eunice; Morris, Elisabeth Ann

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.81

Donovan, Peter J.
The end of the beginning for pluropotent stem cells [Text] / Peter J. Donovan, John Gearhart // Nature. - 2001. - Vol. 414, N 6859. - P92-97 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Стволовые клетки
Аннотация: Обзор современных достижений в изучении стволовых клеток (СК; Кл) СК - уникальные Кл, способные к самообновлению и формированию по меньшей мере одной, а иногда многих специализированных Кл. Такие СК присутствуют во многих тканях половозрелых животных и обеспечивают регенерацию тканей и гомеостаз. Полипотентные СК могут давать начало теоретически любым типам Кл и происходят из эмбриональных тканей. Выделено 3 типа полипотентных СК млекопитающих: Кл эмбриональной карциномы, полученные из опухолей семенников, эмбриональные СК из преимплантационных зародышей и эмбриональные герминативные Кл, происходящие из первичных герминативных Кл. Приведены характеристики линий полипотентных СК, особенности их культивирования in vitro и их потенции к дифференцировке. Рассмотрены свойства СК из тканей половозрелых животных, особенно их способность к трансдифференцировке. Подчеркивается важность использования СК в клинике. На пути к клиническому применению СК исследователи находятся скорее не у начала конца, а, скорее, у конца начального периода изучения СК. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, Penn. 19107. Библ. 72

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ТИПЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОСОБЕННОСТИ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

Доп.точки доступа:
Gearhart, John

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.116

Majumdar, Manas Kumar.
BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1 [Text] / Manas Kumar Majumdar, Eunice Wang, Elisabeth Ann Morris // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P275-284 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: МБК-2 и МБК-9 способствуют хондорогенной дифференцировке полипотентных мезенхимных клеток человека и преодолевают ингибирующий эффект ИЛ-1
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Eunice; Morris, Elisabeth Ann

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.400

Majumdar, Manas Kumar.
BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1 [Text] / Manas Kumar Majumdar, Eunice Wang, Elisabeth Ann Morris // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P275-284 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: МБК-2 и МБК-9 способствуют хондорогенной дифференцировке полипотентных мезенхимных клеток человека и преодолевают ингибирующий эффект ИЛ-1
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Eunice; Morris, Elisabeth Ann

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.97

New human myelodysplastic cell line, TER-3: G-CSF specific downregulation of Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase IV [Text] / Yuji Mishima [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 191, N 2. - P183-190 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Новая миелодиспластическая клеточная линия TER-3: специфическое подавление Г-КСФ Ca{2+}/кальмодулинзависимой протеинкиназы IV
Аннотация: Авт. получили новую линию гемопоэтических клеток (Кл) от больного миелодиспластическим синдромом (МДС). Последний проявляется в виде стойкой анемии с избыточным числом бластов. Длительное выживание и рост полученной клеточной линии (TER-3) зависит от нескольких цитокинов. Для длительного роста необходимо присутствие в среде интерлейкина-3 (ИЛ-3). По данным цитохимического исследования, Кл TER-3 давали слабую р-цию на дианизидин и имели низкую активность неспецифической эстеразы. Р-ция на пероксидазу была отрицательна. Кл TER-3 давали интенсивную р-цию на поверхностные антигены-маркеры специфические для миелоидной и мегакарциоцитарной дифференцировок: CD2, CD15, CD19 и CD61, но не несли некоторых антигенов, общих для нескольких линий дифференцировки, таких, как CD13, CD33 и CD34. Поскольку Кл TER-3 характеризовались фенотипом, общим для нескольких направлений дифференцировки, предполагается, что трансформация происходит на уровне полипотентных стволовых Кл. Число Кл TER-3 положительно окрашивающихся дианизидином и содержащим активность неспецифической эстеразы возрастало под влиянием гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), а не ИЛ-3. Т. обр., линия TER-3 удобна для изучения механизма дифференцировки и активирования кроветворных клеток больных МДС под влиянием Г-КСФ. Япония [Kiyohiko Hatake], Cancer Chemotherapy Center, Japanese Foundation for Cancer Research, Toshima-ku, Tokyo 170-8455. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
НОВАЯ ЛИНИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Mishima, Yuji; Terui, Yasuhito; Mishima, Yuko; Katsuyama, Misa; Mori, Masaki; Tomizuka, Hiroshi; Takizawa, Toshiyuki; Miyazato, Akira; Ueda, Masuzu; Yamada, Muneo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.174

Majumdar, Manas Kumar.
BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1 [Text] / Manas Kumar Majumdar, Eunice Wang, Elisabeth Ann Morris // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P275-284 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: МБК-2 и МБК-9 способствуют хондорогенной дифференцировке полипотентных мезенхимных клеток человека и преодолевают ингибирующий эффект ИЛ-1
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Eunice; Morris, Elisabeth Ann

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.44

Donovan, Peter J.
The end of the beginning for pluropotent stem cells [Text] / Peter J. Donovan, John Gearhart // Nature. - 2001. - Vol. 414, N 6859. - P92-97 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Стволовые клетки
Аннотация: Обзор современных достижений в изучении стволовых клеток (СК; Кл) СК - уникальные Кл, способные к самообновлению и формированию по меньшей мере одной, а иногда многих специализированных Кл. Такие СК присутствуют во многих тканях половозрелых животных и обеспечивают регенерацию тканей и гомеостаз. Полипотентные СК могут давать начало теоретически любым типам Кл и происходят из эмбриональных тканей. Выделено 3 типа полипотентных СК млекопитающих: Кл эмбриональной карциномы, полученные из опухолей семенников, эмбриональные СК из преимплантационных зародышей и эмбриональные герминативные Кл, происходящие из первичных герминативных Кл. Приведены характеристики линий полипотентных СК, особенности их культивирования in vitro и их потенции к дифференцировке. Рассмотрены свойства СК из тканей половозрелых животных, особенно их способность к трансдифференцировке. Подчеркивается важность использования СК в клинике. На пути к клиническому применению СК исследователи находятся скорее не у начала конца, а, скорее, у конца начального периода изучения СК. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, Penn. 19107. Библ. 72

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ТИПЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОСОБЕННОСТИ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

Доп.точки доступа:
Gearhart, John

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.344

New human myelodysplastic cell line, TER-3: G-CSF specific downregulation of Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase IV [Text] / Yuji Mishima [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 191, N 2. - P183-190 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Новая миелодиспластическая клеточная линия TER-3: специфическое подавление Г-КСФ Ca{2+}/кальмодулинзависимой протеинкиназы IV
Аннотация: Авт. получили новую линию гемопоэтических клеток (Кл) от больного миелодиспластическим синдромом (МДС). Последний проявляется в виде стойкой анемии с избыточным числом бластов. Длительное выживание и рост полученной клеточной линии (TER-3) зависит от нескольких цитокинов. Для длительного роста необходимо присутствие в среде интерлейкина-3 (ИЛ-3). По данным цитохимического исследования, Кл TER-3 давали слабую р-цию на дианизидин и имели низкую активность неспецифической эстеразы. Р-ция на пероксидазу была отрицательна. Кл TER-3 давали интенсивную р-цию на поверхностные антигены-маркеры специфические для миелоидной и мегакарциоцитарной дифференцировок: CD2, CD15, CD19 и CD61, но не несли некоторых антигенов, общих для нескольких линий дифференцировки, таких, как CD13, CD33 и CD34. Поскольку Кл TER-3 характеризовались фенотипом, общим для нескольких направлений дифференцировки, предполагается, что трансформация происходит на уровне полипотентных стволовых Кл. Число Кл TER-3 положительно окрашивающихся дианизидином и содержащим активность неспецифической эстеразы возрастало под влиянием гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), а не ИЛ-3. Т. обр., линия TER-3 удобна для изучения механизма дифференцировки и активирования кроветворных клеток больных МДС под влиянием Г-КСФ. Япония [Kiyohiko Hatake], Cancer Chemotherapy Center, Japanese Foundation for Cancer Research, Toshima-ku, Tokyo 170-8455. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
НОВАЯ ЛИНИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Mishima, Yuji; Terui, Yasuhito; Mishima, Yuko; Katsuyama, Misa; Mori, Masaki; Tomizuka, Hiroshi; Takizawa, Toshiyuki; Miyazato, Akira; Ueda, Masuzu; Yamada, Muneo

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска