СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМИОЗИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.298

Picornavirus in the inflammatory myopathies [Text] : symp. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / W. M.H. Behan [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P146 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Пикорнавирусы при воспалительных миопатиях
Аннотация: Пикорнавирусы причастны к этиологии воспалительных миопатий, полимиозита (ПМ) и дерматомиозита (ДМ). Однако рез-ты молекулярно-биологических исследований дают противоречивые рез-ты. Авторами проведено обследовано биоптатов от 50 пациентов с ПМ и ДМ. Использовали полимеразную цепную реакцию (ПЦР) с тремя наборами праймеров, сконструированных на основе 5'-нетранслируемого региона РНК энтеровирусов человека. Для сравнения использовали праймер на основе амплифицированных последовательностей РНК вируса энцефаломиелита Тейлора. Позитивный продукт ПЦР гибридизовался с олигонуклеотидными зондами. Предварительные результаты показывают, что 21% проб от пациентов с ПМ и ДМ, 17% контрольных проб были позитивны на геном пикорнавирусов (различия недостоверны). Это может свидетельствовать, что пикорнавирусы могут персистировать в мышцах, к-рые поражаются различным образом. Механизм репродукции таких персистирующих энтеровирусов не известен, однако можно предполагать, что он отличается от репродукции при острой вирусной инфекции. Полученные рез-ты не позволяют отрицать роль вирусов в развитии ПМ и ДМ и не исключают возможности обуславливания воспалительной реакции аутоиммунными механизмами, а не персистирующим вирусом. Великобритания, Glasgow Univ., Glasgow.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ МИОПАТИИ
ПОЛИМИОЗИТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Behan, W.M.H.; Simpson, K.; Gow, J.; McGarry, F.; Behan, P.O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.200

Mastaglia, F. L.
Immunoglobulin therapy (IGT) in drug-resistant inflammatory myopathies [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Meet. Austral. Assoc. Neurologists, Canberra, 23-24 May, 1994 / F. L. Mastaglia, B. Laing, P. Zilko // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P600 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Терапия иммуноглобулином при лекарственно-резистентных воспалительных миопатиях
Аннотация: У 11 больных с воспалительной миопатией: у 2-х дерматомиозитом, у 2-х полимиозитом, у 2-х полимиозитом и склеродермией, у 5 с сочетанным миозитом туловища, у которых стероидная и иммуносупрессорная терапия были неэффективными или плохо переносились, назначались курсы интрагама или сандоглобулина (0,4 г/кг в день) в течение 3-5 дней ежемесячно в течение 6 месяцев, наряду с др. терапией. Применялась миометрия и в некоторых случаях изокинетическая динамометрия. Лучшие результаты были у больных дерматомиозитом, полимиозитом, полимиозитом со склеродермией. Миометрия показала улучшение силы у 2 из 5 больных с сочетанным миозитом туловища только в отдельных группах мышц. Побочных действий не отмечено, за исключением 84 летнего больного, у которого после первого курса иммуноглобулинотерапии развился ишемический инсульт с обратимым эффектом. Считают, что препарат наиболее эффективен при назначении его до развития мышечной атрофии и слабости, осторожность следует соблюдать при лечении пожилых

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: МИОПАТИИ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
ПОЛИМИОЗИТЫ
СКЛЕРОДЕРМИЯ
САНДОГЛОБУЛИН
ИНТРАГАМ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Laing, B.; Zilko, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.11-04Б1.659

Hepatitis C infection and polymyositis [Text] / Yukio Ueno [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8970. - P319-320 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гепатитная С инфекция и полимиозит
Аннотация: Среди причин миопатии, наблюдаемой при лечении гепатитной С инфекции (ГС) называются аутоиммунные реакции, прямой эффект интерферона, аггравацию нек-рых латентных состояний. Представлено описание случая полимиозита при хронической гепатитной инфекции с анигенемией у женщины 58 лет. У нее в анамнезе были гемотрансфузии. При лабораторном обследовании выявлено небольшое повышение уровней сывороточных АЛТ и лактатдегидрогеназы. HBsAg не был обнаружен, но выявлены антитела к вирусу ГС и РНК этого вируса. В биоптатах мышечной ткани обнаружена интерстициальная воспалительная клеточная инфильтрация, неадекватная размерам фибрилл и некроз. В этих же биоптатах выявлена плюс нить РНК вируса РС при отсутствии минус нити РНК (репликативной промежуточной формы). Полученные данные подтверждают возможность вируса ГС выступать в роли этиологического фактора миопатии. Япония, Dep. of Internal Med., Maizuru City Hosp., Maizuru, Kyoto 625

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕПАТИТ С
ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
ПОЛИМИОЗИТЫ

Доп.точки доступа:
Ueno, Yukio; Kondo, KAtsuhiro; Kidokoro, Nozomi; Kobashi, Ryotaro; Kanaji, Kenji; Matsumura, Tadashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.424

Human muscle macrophages express 'бета'-amyloid precursor and prion proteins and their mRNAs [Text] / Valerie Askanas [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 7. - P1045-1049 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Макрофаги мышц человека экспрессируют белок предшественника 'бета'-амилоида и белок приона и соответствующие мРНК
Аннотация: С использованием иммуногистохимических методов и гибридизации in situ было показано, что макрофаги в скелетных мышцах человека активно синтезируют 2 мозгоспецифичных белка - белок приона и белок-предшественник 'бета'-амилоида. Синтез этих белков идет в макрофагах как в норме, так и при различных миозитах и миопатиях и не связан с развитием мышечной патологии. В то же время синтез белка приона и белка 'бета'-амилоида усиливается при регенерации мышц. Авт. считают, что эти белки играют важную роль в нормальном функционировании макрофагов мышц и могут быть связаны с иммунными и воспалительными процессами в мышечной ткани. США, Neuromuscular Center, Dep. of Neurology, Univ. of Southern California School of Medicine, 637 South Lucas, Los Angeles, CA 90017. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН APP
ГЕН PRP
ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МЫШЦЫ
МАКРОФАГИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ МЫШЦ
ВОСПАЛЕНИЕ
МИОДИСТРОФИИ
МИОПАТИИ
ПОЛИМИОЗИТЫ

Доп.точки доступа:
Askanas, Valerie; Sarkozi, Eva; Bilak, Masako; Alvarez, Renate B.; Engel, W.King

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.164

Human muscle macrophages express 'бета'-amyloid precursor and prion proteins and their mRNAs [Text] / Valerie Askanas [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 7. - P1045-1049 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Макрофаги мышц человека экспрессируют белок предшественника 'бета'-амилоида и белок приона и соответствующие мРНК
Аннотация: С использованием иммуногистохимических методов и гибридизации in situ было показано, что макрофаги в скелетных мышцах человека активно синтезируют 2 мозгоспецифичных белка - белок приона и белок-предшественник 'бета'-амилоида. Синтез этих белков идет в макрофагах как в норме, так и при различных миозитах и миопатиях и не связан с развитием мышечной патологии. В то же время синтез белка приона и белка 'бета'-амилоида усиливается при регенерации мышц. Авт. считают, что эти белки играют важную роль в нормальном функционировании макрофагов мышц и могут быть связаны с иммунными и воспалительными процессами в мышечной ткани. США, Neuromuscular Center, Dep. of Neurology, Univ. of Southern California School of Medicine, 637 South Lucas, Los Angeles, CA 90017. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН APP
ГЕН PRP
ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МЫШЦЫ
МАКРОФАГИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ МЫШЦ
ВОСПАЛЕНИЕ
МИОДИСТРОФИИ
МИОПАТИИ
ПОЛИМИОЗИТЫ

Доп.точки доступа:
Askanas, Valerie; Sarkozi, Eva; Bilak, Masako; Alvarez, Renate B.; Engel, W.King

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.294

Urbano, Marquez A.
Miopatias inflamatorias idiopaticas [Text] / Marquez A. Urbano, Pou J. Casademont, Junyent J. M. Grau // Gac. med. Bilbao. - 1995. - Vol. 92, N 3. - С. 114-117 . - ISSN 0304-4858
Перевод заглавия: Идиопатические воспалительные миопатии
Аннотация: Обзор. Представлены данные, касающиеся классификации, клинических проявлений, патогенеза, гистологии, диагностики, лечения и прогноза при этих заболеваниях. В настоящее время различают полимиозиты и дерматомиозиты, а также их сочетания у больных с опухолями, васкулитами, коллагенозами. Помимо мышечной ткани и кожи характерные изменения обнаруживаются в пищеварительном тракте, легких и сердце. Страдают гл. обр. женщины среднего возраста. В патогенезе миопатий данного типа основную роль играют нарушения гуморального и клеточного иммунитета. Активную роль в привлечении клеток воспалительного ряда в органы-мишени играют эндотелиальные клетки. При дифференциальной диагностике следует иметь в виду токсические миопатии, поражение мышц при гипо- и гипертиреозе, ревматические полимиалгии, трихинеллез, миодистрофии, синдром хронической астении и др. В лечении идиопатических воспалительных миопатий используют иммунодепрессанты. Испания, Departamento de Medicina. Universidad de Barcelona. Табл. 4. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.17
Рубрики: МИОПАТИИ
ИДИОПАТИЧЕСКИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ МИОПАТИИ
ПОЛИМИОЗИТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
РОЛЬ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
ЛЕЧЕНИЕ ИММУНОДЕПРЕССАНТАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Casademont, Pou J.; Grau, Junyent J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.03-04Т4.343

Ericsson, Arthur Dale.
Syndromes associated with silicone breast implants: A clinical study and review [Text] / Arthur Dale Ericsson // j. Nutr. and Environ. Med. - 1998. - Vol. 8, N 1. - P35-51 . - ISSN 1359-0847
Перевод заглавия: Синдромы, связанные с имплантацией силиконовых протезов молочной железы. Клиническое исследование и обзор
Аннотация: Приведены данные исследований 500 больных с имплантацией протезов молочной железы, у которых обнаружены осложнения. У большинства больных (87%) наблюдались нейропатии (демиелинизация, диагностика по биопсии мышц и нервов и тесту ELISA). У 22-25% обнаружены аутоиммунные заболевания щитовидной железы. У 10-12% больных обнаружена центральная демиелинизация (головной и спинной мозг, диагностика методом магнитного резонанса и ELISA). США, Inst. of Biol. Res., 6560 Fannin, Suite 720, Houston, TX 77030. Библ. 101

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.21.99
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
СИЛИКОНОВЫЕ ПРОТЕЗЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БИОМАТЕРИАЛЫ
СИЛИКОН
ПОЛИУРЕТАН
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩАЯ НЕВРОПАТИЯ
ФИБРОМИАЛГИЯ
ТИРОЗИТ ХАШИМОТО
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
ПОЛИМИОЗИТЫ
ВОЛЧАНКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СКЛЕРОДЕРМА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.04-04А3.273

Ericsson, Arthur Dale.
Syndromes associated with silicone breast implants: A clinical study and review [Text] / Arthur Dale Ericsson // j. Nutr. and Environ. Med. - 1998. - Vol. 8, N 1. - P35-51 . - ISSN 1359-0847
Перевод заглавия: Синдромы, связанные с имплантацией силиконовых протезов молочной железы. Клиническое исследование и обзор
Аннотация: Приведены данные исследований 500 больных с имплантацией протезов молочной железы, у которых обнаружены осложнения. У большинства больных (87%) наблюдались нейропатии (демиелинизация, диагностика по биопсии мышц и нервов и тесту ELISA). У 22-25% обнаружены аутоиммунные заболевания щитовидной железы. У 10-12% больных обнаружена центральная демиелинизация (головной и спинной мозг, диагностика методом магнитного резонанса и ELISA). США, Inst. of Biol. Res., 6560 Fannin, Suite 720, Houston, TX 77030. Библ. 101

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.21.99 + 341.57.21
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
СИЛИКОНОВЫЕ ПРОТЕЗЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БИОМАТЕРИАЛЫ
СИЛИКОН
ПОЛИУРЕТАН
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩАЯ НЕВРОПАТИЯ
ФИБРОМИАЛГИЯ
ТИРОЗИТ ХАШИМОТО
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
ПОЛИМИОЗИТЫ
ВОЛЧАНКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СКЛЕРОДЕРМА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.08-04М6.350

Ericsson, Arthur Dale.
Syndromes associated with silicone breast implants: A clinical study and review [Text] / Arthur Dale Ericsson // j. Nutr. and Environ. Med. - 1998. - Vol. 8, N 1. - P35-51 . - ISSN 1359-0847
Перевод заглавия: Синдромы, связанные с имплантацией силиконовых протезов молочной железы. Клиническое исследование и обзор
Аннотация: Приведены данные исследований 500 больных с имплантацией протезов молочной железы, у которых обнаружены осложнения. У большинства больных (87%) наблюдались нейропатии (демиелинизация, диагностика по биопсии мышц и нервов и тесту ELISA). У 22-25% обнаружены аутоиммунные заболевания щитовидной железы. У 10-12% больных обнаружена центральная демиелинизация (головной и спинной мозг, диагностика методом магнитного резонанса и ELISA). США, Inst. of Biol. Res., 6560 Fannin, Suite 720, Houston, TX 77030. Библ. 101

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
СИЛИКОНОВЫЕ ПРОТЕЗЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БИОМАТЕРИАЛЫ
СИЛИКОН
ПОЛИУРЕТАН
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩАЯ НЕВРОПАТИЯ
ФИБРОМИАЛГИЯ
ТИРОЗИТ ХАШИМОТО
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
ПОЛИМИОЗИТЫ
ВОЛЧАНКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СКЛЕРОДЕРМА

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 04.05-04Б1.408

AZT myopathy and HIV-1 polymyositis: One disease or two? [Text] / Kimberley Walsh [et al.] // Can. J. Neurol. Sci. - 2002. - Vol. 29, N 4. - P390-393 . - ISSN 0317-1671
Перевод заглавия: AZT миопатия и ВИЧ полимиозиты: одно или два заболевания?
Аннотация: Цель работы - обсудить в свете текущей литературы связь между воспалением и митохондриальной патологией у больных с ВИЧ/СПИДом, леченных AZT. В работе представлены детальное лечение и патологические данные 52-летнего мужчины, ВИЧ-положительного, больного (внутривенного) наркоманией и гепатитом C, имевшим число CD4 лимфоцитов 300/мм{3} и вирусную нагрузку 11403 копий/мл, страдающего прогрессирующей проксимальной мышечной слабостью в ногах и руках. Кроме AZT больной получал ритонавир, индинавир, напроскен, 3ТС, пироксидин, изониазид и ранитидин. Мышечная биопсия выявила доказательство наличия полимиозита и AZT миопатии: воспалительная инфильтрация, дегенерация фибрилл, энзиматические нарушения, накопление атипичных митохондрий и т. д. Спустя 6 мес после начала кортикостероидной терапии и отмены AZT, симптомы значительно уменьшились. Повторная биопсия через 6 мес показала, что обе формы патологии исчезли. В литературе имеется много сообщений о последствиях лечения AZT, но мало данных о проведении повторных биопсий после применения и отмены антиретровирусных препаратов. Канада, Dep. of Pathol., LHSC-UC, 339 Windermere Rd., London, Ont., N6A 5C1. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МИОПАТИИ
ПОЛИМИОЗИТЫ

Доп.точки доступа:
Walsh, Kimberley; Kaye, Kathy; Demaerschalk, Bart; Stewart, Sarah; Crukley, Jeff; Hammond, Robert

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.417

AZT myopathy and HIV-1 polymyositis: One disease or two? [Text] / Kimberley Walsh [et al.] // Can. J. Neurol. Sci. - 2002. - Vol. 29, N 4. - P390-393 . - ISSN 0317-1671
Перевод заглавия: AZT миопатия и ВИЧ полимиозиты: одно или два заболевания?
Аннотация: Цель работы - обсудить в свете текущей литературы связь между воспалением и митохондриальной патологией у больных с ВИЧ/СПИДом, леченных AZT. В работе представлены детальное лечение и патологические данные 52-летнего мужчины, ВИЧ-положительного, больного (внутривенного) наркоманией и гепатитом C, имевшим число CD4 лимфоцитов 300/мм{3} и вирусную нагрузку 11403 копий/мл, страдающего прогрессирующей проксимальной мышечной слабостью в ногах и руках. Кроме AZT больной получал ритонавир, индинавир, напроскен, 3ТС, пироксидин, изониазид и ранитидин. Мышечная биопсия выявила доказательство наличия полимиозита и AZT миопатии: воспалительная инфильтрация, дегенерация фибрилл, энзиматические нарушения, накопление атипичных митохондрий и т. д. Спустя 6 мес после начала кортикостероидной терапии и отмены AZT, симптомы значительно уменьшились. Повторная биопсия через 6 мес показала, что обе формы патологии исчезли. В литературе имеется много сообщений о последствиях лечения AZT, но мало данных о проведении повторных биопсий после применения и отмены антиретровирусных препаратов. Канада, Dep. of Pathol., LHSC-UC, 339 Windermere Rd., London, Ont., N6A 5C1. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МИОПАТИИ
ПОЛИМИОЗИТЫ

Доп.точки доступа:
Walsh, Kimberley; Kaye, Kathy; Demaerschalk, Bart; Stewart, Sarah; Crukley, Jeff; Hammond, Robert

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.06-04Т3.385

AZT myopathy and HIV-1 polymyositis: One disease or two? [Text] / Kimberley Walsh [et al.] // Can. J. Neurol. Sci. - 2002. - Vol. 29, N 4. - P390-393 . - ISSN 0317-1671
Перевод заглавия: AZT миопатия и ВИЧ полимиозиты: одно или два заболевания?
Аннотация: Цель работы - обсудить в свете текущей литературы связь между воспалением и митохондриальной патологией у больных с ВИЧ/СПИДом, леченных AZT. В работе представлены детальное лечение и патологические данные 52-летнего мужчины, ВИЧ-положительного, больного (внутривенного) наркоманией и гепатитом C, имевшим число CD4 лимфоцитов 300/мм{3} и вирусную нагрузку 11403 копий/мл, страдающего прогрессирующей проксимальной мышечной слабостью в ногах и руках. Кроме AZT больной получал ритонавир, индинавир, напроскен, 3ТС, пироксидин, изониазид и ранитидин. Мышечная биопсия выявила доказательство наличия полимиозита и AZT миопатии: воспалительная инфильтрация, дегенерация фибрилл, энзиматические нарушения, накопление атипичных митохондрий и т. д. Спустя 6 мес после начала кортикостероидной терапии и отмены AZT, симптомы значительно уменьшились. Повторная биопсия через 6 мес показала, что обе формы патологии исчезли. В литературе имеется много сообщений о последствиях лечения AZT, но мало данных о проведении повторных биопсий после применения и отмены антиретровирусных препаратов. Канада, Dep. of Pathol., LHSC-UC, 339 Windermere Rd., London, Ont., N6A 5C1. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МИОПАТИИ
ПОЛИМИОЗИТЫ

Доп.точки доступа:
Walsh, Kimberley; Kaye, Kathy; Demaerschalk, Bart; Stewart, Sarah; Crukley, Jeff; Hammond, Robert

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.04-04Т3.229

Mok, Chi Chiu.
Rituximab for refractory polymyositis: An open-label prospective study [Text] / Chi Chiu Mok, Ling Yin Ho, Chi Hung To // J. Rheumatol. - 2007. - Vol. 34, N 9. - P1864-1868 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Ритуксимаб при рефрактерном полимиозите. Открытое проспективное исследование
Аннотация: 4 б-ным полимиозитом, рефрактерным к лечению, по крайней мере, двумя иммуносупрессивными препаратами, назначили ритуксимаб (I)-моноклональные антитела, направленные против CD 20 антигена на поверхности В-клеток. Возраст б-ных - 53 г, длительность заболевания была не менее 2-х лет, доза препарата составляла 375 мг/м{2}, каждые 4 нед. К 28-й нед лечения I у б-ных существенно уменьшилась проксимальная мышечная слабость и снизилась активность КФК в сыворотке. У 2-х б-ных удалось достичь полной ремиссии заболевания и у них улучшилось качество жизни. Переносимость препарата была хорошей. КНР, Tuen Mun Hosp., Hong Kong. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.13
Рубрики: ПОЛИМИОЗИТЫ
РЕФРАКТОРНЫЕ
РИТУКСИМАБ
ДОЗИРОВАНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ho, Ling Yin; To, Chi Hung

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.01-04Т3.278

Effects of immunosuppressive treatment on microsomal prostaglandin E synthase 1 and cyclooxygenases expression in muscle tissue of patients with polymyositis or dermatomyositis [Text] / M. Korotkova [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2008. - Vol. 67, N 11. - P1596-1602 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Эффекты иммуносупрессивной терапии на экспрессию микросомальной простагландин Е-синтазы 1 и циклооксиназы в мышечной ткани больных полимиозитом или дерматомиозитом
Аннотация: В патогенезе полимиозита (ПМ) и дерматомиозита (ДМ) ведущее значение имеет провоспалительные цитокины, включая фактор некроза опухоли-'альфа', которые в свою очередь активируют через активацию синтаз повышение содержания в мышечной ткани простагландинов, поддерживающих воспалительный процесс. Изучали экспрессию микросомальной простагландин Е-синтазы (mPGES-1) и циклооксигеназ 1 и 2 (Cox) в мышечной ткани б-ных ПМ и ДМ до и после лечения кортикостероидами и метотрексатоми у здоровых испытуемых. У б-ных экспрессия mPGES-1, Cos-2 и Cox-1 была более выраженной чем у здоровых. Экспрессия mPGES-1 была наиболее выражена в макрофагах, образующих инфильтраты в мышечной ткани. На фоне иммуносупрессивной терапии (преднизолон, азатиоприн, метотрексат) функция мышц улучшалась, отмечали уменьшение в мышечной ткани CD68 и CD163 позитивных макрофагов и экспрессии Cox-2. В то же время количество инфильтратов Т лимфоцитов и экспрессия mPGES-1 и Cox-1 заметно не менялись, участвуя в хронизации процесса. Швеция, Karolinska Univ. Hosp., Ctockholm. Библ. 42

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.13
Рубрики: ПОЛИМИОЗИТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
МЕТОТРЕКСАТ
МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИКЛООКСИГЕНАЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Korotkova, M.; Helmers, S.Barbasso; Loell, I.; Alexanderson, H.; Grundtman, C.; Dorph, C.; Lundberg, I.E.; Jakobsson, P.-J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.01-04К1.161

Effects of immunosuppressive treatment on microsomal prostaglandin E synthase 1 and cyclooxygenases expression in muscle tissue of patients with polymyositis or dermatomyositis [Text] / M. Korotkova [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2008. - Vol. 67, N 11. - P1596-1602 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Эффекты иммуносупрессивной терапии на экспрессию микросомальной простагландин Е-синтазы 1 и циклооксиназы в мышечной ткани больных полимиозитом или дерматомиозитом
Аннотация: В патогенезе полимиозита (ПМ) и дерматомиозита (ДМ) ведущее значение имеет провоспалительные цитокины, включая фактор некроза опухоли-'альфа', которые в свою очередь активируют через активацию синтаз повышение содержания в мышечной ткани простагландинов, поддерживающих воспалительный процесс. Изучали экспрессию микросомальной простагландин Е-синтазы (mPGES-1) и циклооксигеназ 1 и 2 (Cox) в мышечной ткани б-ных ПМ и ДМ до и после лечения кортикостероидами и метотрексатоми у здоровых испытуемых. У б-ных экспрессия mPGES-1, Cos-2 и Cox-1 была более выраженной чем у здоровых. Экспрессия mPGES-1 была наиболее выражена в макрофагах, образующих инфильтраты в мышечной ткани. На фоне иммуносупрессивной терапии (преднизолон, азатиоприн, метотрексат) функция мышц улучшалась, отмечали уменьшение в мышечной ткани CD68 и CD163 позитивных макрофагов и экспрессии Cox-2. В то же время количество инфильтратов Т лимфоцитов и экспрессия mPGES-1 и Cox-1 заметно не менялись, участвуя в хронизации процесса. Швеция, Karolinska Univ. Hosp., Ctockholm. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ПОЛИМИОЗИТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
МЕТОТРЕКСАТ
МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИКЛООКСИГЕНАЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Korotkova, M.; Helmers, S.Barbasso; Loell, I.; Alexanderson, H.; Grundtman, C.; Dorph, C.; Lundberg, I.E.; Jakobsson, P.-J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.08-04Т3.260

Effects of immunosuppressive treatment on microsomal prostaglandin E synthase 1 and cyclooxygenases expression in muscle tissue of patients with polymyositis or dermatomyositis [Text] / M. Korotkova [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2008. - Vol. 67, N 11. - P1596-1602 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Эффекты иммуносупрессивной терапии на экспрессию микросомальной простагландин Е-синтазы 1 и циклооксиназы в мышечной ткани больных полимиозитом или дерматомиозитом
Аннотация: В патогенезе полимиозита (ПМ) и дерматомиозита (ДМ) ведущее значение имеет провоспалительные цитокины, включая фактор некроза опухоли-'альфа', которые в свою очередь активируют через активацию синтаз повышение содержания в мышечной ткани простагландинов, поддерживающих воспалительный процесс. Изучали экспрессию микросомальной простагландин Е-синтазы (mPGES-1) и циклооксигеназ 1 и 2 (Cox) в мышечной ткани б-ных ПМ и ДМ до и после лечения кортикостероидами и метотрексатоми у здоровых испытуемых. У б-ных экспрессия mPGES-1, Cos-2 и Cox-1 была более выраженной чем у здоровых. Экспрессия mPGES-1 была наиболее выражена в макрофагах, образующих инфильтраты в мышечной ткани. На фоне иммуносупрессивной терапии (преднизолон, азатиоприн, метотрексат) функция мышц улучшалась, отмечали уменьшение в мышечной ткани CD68 и CD163 позитивных макрофагов и экспрессии Cox-2. В то же время количество инфильтратов Т лимфоцитов и экспрессия mPGES-1 и Cox-1 заметно не менялись, участвуя в хронизации процесса. Швеция, Karolinska Univ. Hosp., Ctockholm. Библ. 42

ГРНТИ	76.31.29

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.08-04К1.161

Effects of immunosuppressive treatment on microsomal prostaglandin E synthase 1 and cyclooxygenases expression in muscle tissue of patients with polymyositis or dermatomyositis [Text] / M. Korotkova [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2008. - Vol. 67, N 11. - P1596-1602 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Эффекты иммуносупрессивной терапии на экспрессию микросомальной простагландин Е-синтазы 1 и циклооксиназы в мышечной ткани больных полимиозитом или дерматомиозитом
Аннотация: В патогенезе полимиозита (ПМ) и дерматомиозита (ДМ) ведущее значение имеет провоспалительные цитокины, включая фактор некроза опухоли-'альфа', которые в свою очередь активируют через активацию синтаз повышение содержания в мышечной ткани простагландинов, поддерживающих воспалительный процесс. Изучали экспрессию микросомальной простагландин Е-синтазы (mPGES-1) и циклооксигеназ 1 и 2 (Cox) в мышечной ткани б-ных ПМ и ДМ до и после лечения кортикостероидами и метотрексатоми у здоровых испытуемых. У б-ных экспрессия mPGES-1, Cos-2 и Cox-1 была более выраженной чем у здоровых. Экспрессия mPGES-1 была наиболее выражена в макрофагах, образующих инфильтраты в мышечной ткани. На фоне иммуносупрессивной терапии (преднизолон, азатиоприн, метотрексат) функция мышц улучшалась, отмечали уменьшение в мышечной ткани CD68 и CD163 позитивных макрофагов и экспрессии Cox-2. В то же время количество инфильтратов Т лимфоцитов и экспрессия mPGES-1 и Cox-1 заметно не менялись, участвуя в хронизации процесса. Швеция, Karolinska Univ. Hosp., Ctockholm. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.06-04Т3.155

Пальщина, С. Г.
Опыт применения ритуксимаба в лечении полимиозита с антисинтетазным синдромом [Текст] / С. Г. Пальщина, С. С. Никитин, В. И. Васильев // Нервно-мышеч. болезни. - 2012. - N 3. - С. 45-54 . - ISSN 1818-8346
Перевод заглавия: Опыт применения ритуксимаба в лечении полимиозита с антисинтетазным синдромом
Аннотация: Впервые в России детально описывали применение ритуксимаба (I) в лечении пациентки с антисинтетазным синдромом (АСС) и полимиозитом. Учитывая острое начало заболевания с быстропрогрессирующим интерстициальным поражением легких, невозможности стандартной терапии высокими дозами глюкокортикоидов из-за сопутствующей патологии с высокими дозами циклофосфана (II), к лечению подключили I (мабтера). На фоне терапии у б-ной отмечали практич. полную нормализацию изменений в легких, нормализацию мышечной силы, а также более чем 4-кратное снижение уровня анти-Jo-1-антител. Лечение I прошло без осложнений и побочных эффектов. Представленный случай сопоставлен с данными литературы и демонстрирует полож. опыт применения I в комбинации с высокими дозами II в лечении острого АСС. Опыт использования I сопоставляется с данными литературы. Россия, НИИ ревматологии РАМН. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.13
Рубрики: ПОЛИМИОЗИТЫ
АНТИСИНТЕТАЗНЫЙ СИНДРОМ
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ МИОПАТИЯ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
ЦИКЛОФОСФАН
РИТУКСИМАБ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Никитин, С.С.; Васильев, В.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.594

Полимиозиты у мышей, экспериментально зараженных вирусом Гета [Text] / Masami Hiruma [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1990. - Vol. 52, N 4. - С. 767-772 . - ISSN 0021-5295
Аннотация: Мышей сосунков линии Swiss заражали и/ц различными вариантами вируса Гета шт. Kanagawa: исходным родительским штаммом, его крупнобляшечным вариантом (КБ), и мелкобляшечным вариантом (МБ). У зараженных мышей появлялась наклонность находится в лежачем положении и развивались параличи (указанная особенность была более выражена у КБ варианта). При микроскопич. исследовании органов зараженных мышей отмечали развитие дегенерация и некроз мышечных нитей со слабовыраженными реактивными изменениями; при инфекции МБ вариантом также имели место дегенерация и некроз мышечных нитей, сопровождающиеся воспалительной клеточной инфильтрацией и регенеративной р-цией. Япония, Res. Cent. for Vet. Sci. of the Kitasato Inst., 1139-1, Matsugasaki, Kashiwa-shi, Chiba 277. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС ГЕТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ПОЛИМИОЗИТЫ
МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Hiruma, Masami; Ide, Seiya; Hohdatsu, Tsutomu; Yamagishi, Hiroo; Tanaka, Yoshio; Fujisaki, Youjiro

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.11-04Н2.052

Lavalotte, Jacques.
Dermatomyositis, polymyositis and cancer [Text] / Jacques Lavalotte // Cancer J. - 1992. - Vol. 5, N 2. - P71-72 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Дерматомиозиты, полимиозиты и рак
Аннотация: Прослежены 392 б-ных с дерматомиозитами и 396 б-ных с полимиозитами на предмет частоты появления опухолей (Оп) и смертности от них. Эти исследования показали действительную взаимосвязь между этими двумя заболеваниями и появлением Оп, большая частота Оп отмечена среди б-ных дерматомиозитами (15%), чем у б-ных с полимиозитами (9%). Появление Оп не зависело от иммунодепрессивных курсов лечения. Отмечено, что при полимиозитах основная причина смерти от появления Оп составили 13% и в 46 случаях от заболеваний крови. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
ПОЛИМИОЗИТЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска